A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.
Chapters
- 00:05Title
- 01:03Introduction
- 01:38Injection of Caged Fluorescein
- 03:15Mounting of Injected Embryos
- 04:17Photoactivation
- 05:59Detection of Uncaged Fluorescein
- 08:02Tracing the Lineage of Neural Progenitors Using Photoactivation
- 08:45Conclusion
Многофотонная микроскопия позволяет управлять фотонами малых энергий с глубоким проникновением оптических и снижения фототоксичности. Мы описываем использование этой технологии для живых маркировки ячейку в данио эмбрионов. Этот протокол можно легко адаптировать для фото-индукции различных световых проблематику молекул.
Tags
Two-photon-based PhotoactivationLive Zebrafish EmbryosMulti-photon MicroscopyLight Responsive AgentSingle Cell ResolutionZebrafish DevelopmentModel OrganismChemical AgentsProteinsFocused LightTwo-photon MicroscopyChemically Caged FluoresceinCell’s DestinyLive Genetic Landmark (GFP)Precise TargetingLight-induced ActivationHormonesSmall MoleculesCaged Compounds
