Journal
/
Genetics
/
Under anvendelse af et fluorescerende PCR-kapillær gelelektroforese Teknik til genotype CRISPR / Cas9-medieret Knockout Mutanter i et format med høj kapacitet
JoVE Journal
Genetics
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Genetics
Using a Fluorescent PCR-capillary Gel Electrophoresis Technique to Genotype CRISPR/Cas9-mediated Knockout Mutants in a High-throughput Format

Under anvendelse af et fluorescerende PCR-kapillær gelelektroforese Teknik til genotype CRISPR / Cas9-medieret Knockout Mutanter i et format med høj kapacitet

DOI:
10.3791/55586-v

•

08:25 min

•

April 08, 2017

•

, , ,
1Cancer & Stem Cell Biology Programme,Duke-NUS Medical School

Chapters

  • 00:05Title
  • 00:55Sample Preparation and Amplification of CRISPER/Cas9 Regions with Fluorescent PCR
  • 04:32Capillary Gel Electrophoresis and Electropherogram Analysis
  • 06:25Results: Genotyping HEPG2 Targeted with CRISPER/Cas9 Construct Against NAP1L1
  • 07:27Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Genotypebestemmelse teknikken beskrevet her, som kobler fluorescerende polymerasekædereaktion (PCR) til kapillær gelelektroforese muliggør high-throughput genotyping af nuklease-medieret knockout kloner. Den omgår begrænsninger af andre genotypebestemmelsesteknikker står og er mere omkostningseffektive end sekventeringsfremgangsmåder.

Tags

CRISPR/Cas9Knockout MutantsGenotypingFluorescent PCRCapillary Gel ElectrophoresisHigh-throughputCell CultureCloningCell LysisPCR

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Forstyrrelser af Cirkulerende miRNA i irritabel tyktarm Opdagede Ved hjælp af en Multiplexed Højkapacitetsforskning Gene Expression Platform

High-Throughput robotersvejsede Assisted Isolering af temperaturfølsomme Lethal mutanter i<em> Chlamydomonas reinhardtii</em

Udvælgelsesafhængig og uafhængig generering af CRISPR / Cas9-medierede Gene Knockouts i Pattedyrceller

Generation af indfødte kromatin Immunoprecipitation sekventering biblioteker for Nucleosome tæthed analyse

G2-seq: En High Throughput sekventering-baseret teknik til identifikation af sent replikerende regioner i genomet

CRISPR/Cas9-medieret målrettede Integration In Vivo ved hjælp af en homologi-medieret End at deltage-baseret strategi

En protokol til produktion af Integrase-mangelfuld Lentiviral vektorer for CRISPR/Cas9-medieret gen Knockout i dividere celler

Høj overførselshastighed identifikation af synergistiske Drug kombinationer af overlapning2 metode

En hurtig og letkøbt Pipeline for generering af genomisk punkt mutanter i C. elegans bruger CRISPR/Cas9 Ribonucleoproteins

Fastsættelsen af den æg befrugtning Bemisia tabaci ved hjælp af en cytogenetisk teknik

Read Article