A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.
Chapters
- 00:05Title
- 00:55Sample Preparation and Amplification of CRISPER/Cas9 Regions with Fluorescent PCR
- 04:32Capillary Gel Electrophoresis and Electropherogram Analysis
- 06:25Results: Genotyping HEPG2 Targeted with CRISPER/Cas9 Construct Against NAP1L1
- 07:27Conclusion
تقنية التنميط الجيني هو موضح هنا، والتي الأزواج الفلورسنت تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) لالشعرية الكهربائي للهلام، ويسمح لالتنميط الجيني الإنتاجية العالية من الحيوانات المستنسخة خروج المغلوب بوساطة نوكلياز. انها تلتف القيود من خلال تقنيات التنميط الجيني أخرى واجهت وهو أكثر فعالية من حيث التكلفة من الطرق التسلسل.
