Journal
/
Genetics
/
Использование Флуоресцентный ПЦР-капиллярного электрофореза гель Техника генотипу CRISPR / cas9-опосредованной Нокаут Мутанты в формате высокой пропускной способностью
JoVE Journal
Genetics
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Genetics
Using a Fluorescent PCR-capillary Gel Electrophoresis Technique to Genotype CRISPR/Cas9-mediated Knockout Mutants in a High-throughput Format
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Использование Флуоресцентный ПЦР-капиллярного электрофореза гель Техника генотипу CRISPR / cas9-опосредованной Нокаут Мутанты в формате высокой пропускной способностью

DOI:
10.3791/55586-v

•

08:25 min

•

April 08, 2017

•

, , ,
1Cancer & Stem Cell Biology Programme,Duke-NUS Medical School

Chapters

  • 00:05Title
  • 00:55Sample Preparation and Amplification of CRISPER/Cas9 Regions with Fluorescent PCR
  • 04:32Capillary Gel Electrophoresis and Electropherogram Analysis
  • 06:25Results: Genotyping HEPG2 Targeted with CRISPER/Cas9 Construct Against NAP1L1
  • 07:27Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Метод генотипирования, описанный здесь, который соединяет флуоресцентные полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием капиллярного электрофореза гель, позволяет с высокой пропускной способностью генотипирования нуклеазы-опосредованной нокаутом клонов. Он преодолевает ограничения, с которыми сталкиваются другие методы генотипирования и является экономически более эффективным, чем методы секвенирования.

Tags

CRISPR/Cas9Knockout MutantsGenotypingFluorescent PCRCapillary Gel ElectrophoresisHigh-throughputCell CultureCloningCell LysisPCR

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Возмущения Циркулирующие микроРНК при синдроме раздраженного кишечника Обнаружен Использование Multiplexed высокой пропускной способностью экспрессии генов платформы

Высокопроизводительный роботизированная Изоляция термочувствительных Смертельное Мутанты в<em> Chlamydomonas reinhardtii</em

Отборочное и независимое генерирование CRISPR / Cas9-опосредованных генов-нокаутов в клетках млекопитающих

Поколения родной Chromatin иммунопреципитации секвенирования библиотек для анализа плотности нуклеосома

G2-seq: Высокая пропускная способность на основе последовательности техника для выявления поздно репликации областей генома

ТРИФОСФАТЫ/Cas9-опосредованной целенаправленной интеграции в естественных условиях с помощью стратегию на основе присоединения гомологии опосредованной конец

Протокол для производства интеграза недостаточным лентивирусные векторы для ТРИФОСФАТЫ/Cas9-опосредованной нокаут генов в делящихся клетках

Высок объём идентификации наркотиков синергических сочетаний методом дублирования2

Быстрое и поверхностным трубопровода для генерации геномной мутантов точки в C. elegans с помощью ТРИФОСФАТЫ/Cas9 Ribonucleoproteins

Определения скорости оплодотворение яйца Bemisia tabaci с помощью цитогенетического техника

Read Article