Her beskriver vi anvendelsen af tredimensionel fluorescensgenvinding efter photobleaching (3D-FRAP) til analysen af den mellemrumsafhængige pendling af miRNA. I modsætning til almindeligt anvendte metoder tillader 3D-FRAP kvantificering af den intercellulære overførsel af små RNA'er i realtid med høj spatio-temporal opløsning.