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Édition génique CRISPR/Cas9 de cellules souches et progénitrices hématopoïétiques pour des applications de thérapie génique
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CRISPR/Cas9 Gene Editing of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells for Gene Therapy Applications
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Édition génique CRISPR/Cas9 de cellules souches et progénitrices hématopoïétiques pour des applications de thérapie génique

DOI:
10.3791/64064-v

•

08:32 min

•

August 09, 2022

•

, , , , ,
1Centre for Stem Cell Research (CSCR), A unit of InStem Bengaluru,Christian Medical College campus, 2Manipal Academy of Higher Education, 3Thiruvalluvar University

Chapters

  • 00:04Introduction
  • 00:53Gene Editing of HSPCs
  • 02:55Transplantation of Gene-Edited HSPCs
  • 04:39Assessment of Short-Term Engraftment Potential
  • 05:17Assessment of Long-Term Engraftment Potential
  • 07:01Results: Evaluating the Efficiency of CRISPR/Cas9 Gene Editing of HSPCs
  • 07:58Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Le présent protocole décrit une procédure optimisée de culture de cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (HSPC) pour la greffe robuste de cellules génétiquement modifiées in vivo.

Tags

CRISPR/Cas9Gene EditingHematopoietic Stem And Progenitor CellsGene TherapyEx Vivo CultureStemness PreservationMonogenic DiseasesHIVHSPC Gene Therapy ProtocolNucleofectionNSG MiceNBSGW Mice

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