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유전자 치료 애플리케이션을 위한 조혈 줄기 및 전구 세포의 CRISPR/Cas9 유전자 편집
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CRISPR/Cas9 Gene Editing of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells for Gene Therapy Applications
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유전자 치료 애플리케이션을 위한 조혈 줄기 및 전구 세포의 CRISPR/Cas9 유전자 편집

DOI:
10.3791/64064-v

•

08:32 min

•

August 09, 2022

•

, , , , ,
1Centre for Stem Cell Research (CSCR), A unit of InStem Bengaluru,Christian Medical College campus, 2Manipal Academy of Higher Education, 3Thiruvalluvar University

Chapters

  • 00:04Introduction
  • 00:53Gene Editing of HSPCs
  • 02:55Transplantation of Gene-Edited HSPCs
  • 04:39Assessment of Short-Term Engraftment Potential
  • 05:17Assessment of Long-Term Engraftment Potential
  • 07:01Results: Evaluating the Efficiency of CRISPR/Cas9 Gene Editing of HSPCs
  • 07:58Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

본 프로토콜은 생체 내에서 유전자 편집 세포의 강력한 생착을 위한 최적화된 조혈 줄기 및 전구 세포(HSPC) 배양 절차를 설명합니다.

Tags

CRISPR/Cas9Gene EditingHematopoietic Stem And Progenitor CellsGene TherapyEx Vivo CultureStemness PreservationMonogenic DiseasesHIVHSPC Gene Therapy ProtocolNucleofectionNSG MiceNBSGW Mice

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