إنتاج واستخدام الفيروسة البطيئة إلى خلايا انتقائي تنبيغ الابتدائية دبقية قليلة التغصن السلائف ل

Developmental Biology

Your institution must subscribe to JoVE's Developmental Biology section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations | Reprints and Permissions

Peckham, H. M., Ferner, A. H., Giuffrida, L., Murray, S. S., Xiao, J. Production and Use of Lentivirus to Selectively Transduce Primary Oligodendrocyte Precursor Cells for In Vitro Myelination Assays. J. Vis. Exp. (95), e52179, doi:10.3791/52179 (2015).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

تكون الميالين هو عملية معقدة تشمل كل من الخلايا العصبية والمايلين تشكيل الخلايا الدبقية، قليلة التغصن في الجهاز العصبي المركزي (CNS) وخلايا شوان في الجهاز العصبي المحيطي (السندات الإذنية). نستخدم في المختبر تكون الميالين الفحص، وهو نموذج أنشئت لدراسة الجهاز العصبي المركزي تكون الميالين في المختبر. للقيام بذلك، يتم إضافة خلايا دبقية قليلة التغصن السلائف (يجد OPCs) إلى تنقية القوارض الظهرية العقدة الجذر الابتدائية (DRG) الخلايا العصبية لتشكيل myelinating المشترك الثقافات. من أجل استجواب تحديدا الأدوار التي البروتينات المحددة التي أعربت عنها قليلة التغصن تمارس عليه تكون الميالين ضعنا البروتوكولات التي تنبيغ انتقائي يجد OPCs باستخدام الفيروسة البطيئة overexpressing النوع البري والبروتينات السلبية النشطة جوهري أو المهيمنة قبل أن تبذر على الخلايا العصبية DRG. وهذا يسمح لنا لاستجواب تحديدا أدوار هذه البروتينات oligodendroglial في تنظيم تكون الميالين. ويمكن أيضا البروتوكولات تطبيقها في دراسة بعد التمديدأنواع الخلايا لها، وبالتالي توفير نهج الذي يسمح التلاعب الانتقائي للبروتينات التي أعربت عنها نوع من الخلايا المطلوبة، مثل قليلة التغصن لدراسة المستهدفة من الإشارات وآليات التعويض. في الختام، والجمع بين الفحص في المختبر تكون الميالين مع lentiviral المصابين يجد OPCs يوفر أداة استراتيجية لتحليل الآليات الجزيئية المشاركة في تكون الميالين.

Introduction

تكون الميالين من المحاور أمر بالغ الأهمية لنقل سريعة وفعالة من إمكانات العمل في كل من الجهاز العصبي المركزي والمحيطي. الخلايا المتخصصة، خلايا شوان في الجهاز العصبي المحيطي و oligodendrocytes في الجهاز العصبي المركزي، والتفاف حولها ويغمد محاور في المايلين، وعزل فعال العصب وتسهيل التوصيل قفزي 1. ويمكن دراسة عملية تكون الميالين في المختبر باستخدام الخلايا العصبية الشبكية العقدة ألياف النانو المهندسة أو الخلايا العصبية العقدة الجذرية الظهرية شارك في تربيتها مع أي خلايا شوان 4 أو قليلة التغصن 5-7. في المختبر تكون الميالين الفحص هو نموذج أنشئت لدراسة العصبي تكون الميالين نظام ويعيد العديد من العمليات الأساسية التي تحدث أثناء تكون الميالين في الجسم الحي 5-8. الفحص ينطوي على coculture السكان النقي في ظهري الجذر العقدة (DRG) الخلايا العصبية، مع يجد OPCs (لCNS تكون الميالين) أو خلايا شوان (لPNS تكون الميالين). في ظل ظروف معينة هذه الخلايا myelinating يغمد محاور DRG في أمر، فائقة التحقق هيكليا، ورقة متعددة رقائقي العازلة غشاء البلازما التي تعبر عن نفس مكمل للبروتينات محددة المايلين موجودة في الجسم الحي.

نموذج خلية الأكثر استخداما لدراسة الجهاز العصبي المركزي تكون الميالين في المختبر هو المشارك الثقافات من الخلايا العصبية DRG ونسمة، والتي تم استخدامها بنجاح لدراسة تأثير تلك العوامل الخارجية مثل neurotrophins تمارس على الجهاز العصبي المركزي تكون الميالين في المختبر 5،6. العوامل الخارجية مثل عوامل النمو أو مثبطات الدوائية جزيء صغير وقد استخدمت على نطاق واسع لدراسة دور مسارات إشارات في تكون الميالين باستخدام DRG-OPC نموذج coculture 7،9. ومع ذلك، في إعدادات شارك في الثقافة المختلطة التي تحتوي على الخلايا العصبية و oligodendrocytes، فإنه لا يزال من الممكن رسميا إما أن عوامل النمو أو PHARمثبطات macological من الممكن أن يمارس تأثيرات على كل من الخلايا العصبية DRG و oligodendrocytes (OL). هذا لا توفر القدرة على تشريح تحديدا الأدوار التي البروتينات أعربت فقط من قبل DRGs أو دبق قليل التغصن يمارس عليها تكون الميالين باستخدام هذا النظام خلية المزدوج. لتأكيد بشكل قاطع أن مسار الإشارات في oligodendroglial ينظم تكون الميالين، تنبيغ lentiviral من نسمة، وقبل البذر على الخلايا العصبية DRG لفي المختبر تكون الميالين الفحص أثبت، ليكون وسيلة أنيقة لبإفراط على حد سواء البرية من نوع والبروتينات متحولة، فضلا مباشرة كما التعبير ضربة قاضية للبروتينات وأعرب جوهري كتبها قليلة التغصن. وهكذا فإن هذا النهج يوفر وسيلة لاستجواب تحديدا والتلاعب مسارات إشارات ضمن قليلة التغصن لدراسة تكون الميالين 9،10.

في هذه الورقة، ونحن التقرير الأساليب التي قمنا بتطويرها لبإفراط عن بروتين من الفائدة بشكل انتقائي في قليلة التغصن عبر lentiviralنهج لدراسة تكون الميالين في المختبر. تقنية تبدأ مع جيل من ناقلات التعبير التي تحتوي على الجينات في المصالح، سواء كان ذلك في نوع البرية، شكل سلبي نشط جوهري أو المهيمنة التي يتم بعد ذلك المستنسخة في وقت لاحق في pENTR ناقلات (pENTR L1-L2 pENTR4IRES2GFP). هذا ناقلات (التي تحتوي على الجينات في المصالح)، يتم الجمع بين المانحين CMV PROMOTOR (pENTR L4-R1 pENTR-pDNOR-CMV) وlentivector 2K7 في رد فعل الانزيم لإنتاج ناقلات 2K7 تحتوي على CMV المروج، الجينات في المصالح، وهو الداخلية الموقع الريباسي الدخول وGFP (الشكل 1). هذه العبارة المستنسخة بناء 2K7 جنبا إلى جنب مع المغلف فيروس PMD2.G وحزمة فيروس pBR8.91 يمكن أن يشترك transfected-إلى خلايا HEK293T لتوليد الفيروسة البطيئة التي يمكن بعد ذلك أن تستخدم لتنبيغ يجد OPCs. مرة واحدة مصابة الفيروسة البطيئة ويجد OPCs تعبر عن مستوى عال من البروتين من الفائدة. ويمكن بعد ذلك المصنف هذه يجد OPCs على الثقافات DRG الخلايا العصبية وتأثير هذا التعبيرمستويات عالية من البروتين المطلوب تمارس على تكون الميالين يمكن استجوابه. ويتم تقييم والثقافات المشتركة للبروتين النخاعين التعبير من خلال تحليل لطخة الغربي وتصور لتشكيل قطاعات محور عصبي مياليني التي كتبها مناعية.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

وكانت جميع الحيوانات المستخدمة في هذه الدراسة من الجنس المختلط ولدت في مرافق الحيوانية من قسم التشريح وعلم الأمراض ومعهد فلوري العلوم العصبية والعقلية بحوث الصحية في جامعة ملبورن: ملاحظة. تمت الموافقة على جميع الإجراءات الحيوانية الحيوان جان أخلاقيات التجريب في جامعة ملبورن.

1. الاستنساخ من 2K7 Lentivector

  1. قبل استنساخ الجينات في المصالح في ناقلات 2K7 lentiviral، subclone الجينات في ناقلات pENTR (3637 سنة مضت، ومقاومة الكاناميسين) باستخدام التقنيات الجزيئية القياسية 11. استخدام مواقع تقييد EcoRI وSacII لاستنساخ فرعي.
  2. التضخيم من 2K7 Lentivector
    1. تحويل DNA lentivector 2K7 عن طريق خلط بلطف 100 نانوغرام من DNA البلازميد مع الخلايا المختصة واحتضان على الجليد لمدة 30 دقيقة.
    2. DNA الصدمة الحرارية / الخلايا المختصة مزيج في 42 درجة مئوية لمدة 90 ثانية وصفيحة منهم على لوحات LB آجار تحتوي على كل ampicillin (100 ميكروغرام / مل)، والكلورامفينيكول (15 ميكروغرام / مل) عند 37 درجة مئوية لمدة 16-18 ساعة.
      يستخدم الكلورامفينيكول لمنع إعادة التركيب بين يكرر محطة الطويلة: ملاحظة.
    3. في اليوم التالي، وتنمو اختيار استنساخ البكتيرية في وسائل الإعلام LB تحتوي على كل الأمبيسلين (100 ميكروغرام / مل)، والكلورامفينيكول (15 ميكروغرام / مل) عند 37 درجة مئوية لمدة 16-18 ساعة. استخراج الحمض النووي باستخدام البلازميد التجاري DNA Maxiprep عدة وفقا لتعليمات الشركة الصانعة.
  3. الاستنساخ الفرعي من pENTR متجه إلى 2K7 Lentivector (الشكل 1)
    الشكل (1)
    الشكل 1: تمثيل تخطيطي لعملية إعادة التركيب بوابة الجين من الفائدة، وهنا ممثلة على النحو العلم-Erk1، يتم استنساخ في ناقلات pENTR L1-L2. يضاف هذا إلى ناقلات pENTR L4-R1 تحتوي على مروج CMV وناقلات العمود الفقري 2K7. ومعاد هذه النواقل ثلاثة بواسطة انزيم LR Clonase II Plus لإدراج الجينات من الفائدة والمروج في الفيروسات استعداد 2K7 النواقل.
    1. إضافة ما يلي إلى أنبوب 1.5 مل وتخلط بلطف:
      L4-R1 pENTR-pDNOR-CMV (المروج) (60 BNG) 1-2.5 ميكرولتر
      L1-L2 pENTR4IRES2GFP (مع الجينات في المصالح) (80 BNG) 1-2.5 ميكرولتر
      K7 lentivector (80 نانوغرام / ميكرولتر) 1 ميكرولتر
      TE العازلة، ودرجة الحموضة 82-5 ميكرولتر
      مجموع 8 ميكرولتر
    2. إزالة مزيج انزيم clonase من -80 ° C وذوبان الجليد على الجليد لمدة 2 دقيقة. تأكد من أن هذا الإنزيم هو قسامة جديدة من -80 ° C كما الانزيم خفضت إلى حد كبير استنساخ كفاءة مع تكرار تجميد أذاب دورات
    3. إضافة 2 ميكرولتر من انزيم في رد الفعل وتخلط جيدا عبر دوامة، واحتضان خليط التفاعل clonase في 23-25 ​​درجة مئوية لمدة 6-24 ساعة.
    4. إضافة 1 ميكرولتر من بروتين K الحل (مرفق مع عدة انزيم) إلى خليط التفاعل clonase واحتضان لمدة 10 دقيقة عند 37 ° C.
    5. تحويل clonase خليط التفاعل في الخلايا المختصة وتنمية حددالمستعمرات في وسائل الإعلام LB تحتوي على الأمبيسلين (100 ميكروغرام / مل) عند 37 درجة مئوية لمدة 16-18 ساعة.
    6. استخراج وتنقية الحمض النووي باستخدام البلازميد التجاري DNA Miniprep عدة وفقا لتعليمات الشركة الصانعة.
    7. تأكيد DNA عن طريق الهضم باستخدام تقييد الانزيمات جمعية مهندسي البترول الأول والثاني ساك وجود مخزن مؤقت المناسب وفقا لتعليمات الشركة الصانعة لإزالة شظية تحتوي على المروج والجينات في المصالح.
      ملاحظة: هذه الخطوة حاسمة لمعرفة ما اذا كان لديه DNA subcloned الجين إدراج الصحيح للاهتمام مع الحق في ناقلات العمود الفقري. حجم ناقلات نفسها دون إدراج جزء هو 6.7 كيلو بايت. حجم جزء إدراج صدر يشمل كلا من المروج والجين إدراج من الفائدة. حساب الأحجام شظية المتوقعة من هضم لجين معين عن طريق برنامج تحرير تسلسل الحمض النووي، وعلى سبيل المثال، القرد - محرر البلازميد.
    8. التحقق من الأحجام من كل من الحمض النووي ناقلات العمود الفقري وجزء صدر عن طريق تشغيل agarose هلام 1٪في المخزن 1X TAE (انظر الجدول الحلول الأسهم) في 100 V.
    9. تضخيم الحمض النووي أكدت من خلال زراعة البكتيريا في 500 مل من وسائل الاعلام LB تحتوي على الأمبيسلين (100 ميكروغرام / مل) عند 37 درجة مئوية لمدة 16-18 ساعة.
    10. استخراج وتنقية الحمض النووي باستخدام البلازميد التجاري DNA Maxiprep عدة وفقا لتعليمات الشركة الصانعة.
      ملاحظة: Maxiprep عادة يولد كمية كافية من الحمض النووي المطلوبة لإنتاج الفيروسي.
  4. كرر الخطوات من 1.3.9-1.3.10 لتضخيم السلطات الوطنية المعينة التالية للتحضير lentiviral: ناقلات مغلف (PMD2.G، 6.1 كيلوبايت)، ناقلات حزمة (pBR8.91، 12.5 كيلو بايت)، وناقلات lentiviral فارغة كعنصر تحكم (GFP -CMV-2K7، 8.7 كيلوبايت).

2. 2K7 إنتاج الفيروسات

ملاحظة: يوم 1:

  1. في يوم ترنسفكأيشن، لوحة 32 مليون خلايا T في HEK293 T175 قارورة تحتوي على 25 مل HEK293 T وسائل الإعلام خلية (انظر الجدول الحلول الأسهم). بدلا من ذلك، لوحة 16 مليون خلايا اليومقبل ترنسفكأيشن إذا ينتهي الوقت ضيق يوم ترنسفكأيشن.
    ملاحظة: ترنسفكأيشن يمكن أن تكون ناجحة على قدم المساواة من قبل خلايا الطلاء في يوم ترنسفكأيشن أو قبل اليوم. باستخدام أي من البديلين، النقطة الحرجة هنا هي لجعل يكون عالقا خلايا المؤكد الخناق على الثقافة سطح الطبق قبل ترنسفكأيشن.
    ملاحظة: يوم 2:
  2. ترنسفكأيشن
    1. قبل ترنسفكأيشن، وتمييع DNA إلى 1 ميكروغرام / ميكرولتر في TE العازلة التي تحتوي على 10 ملي تريس درجة الحموضة 8، 1 ملم EDTA الرقم الهيدروجيني 8 في الماء منزوع الأيونات.
    2. في أنبوب 50 مل، وإعداد مزيج الرئيسي (الجدول 1) لترنسفكأيشن في قارورة T175. إضافة DNA إلى قبل تحسنت Dulbecco لتعديل النسر المتوسطة (DMEM) ومزيج جيد من قبل دوامة، ثم يضاف polyethylenimine معقم (PEI) (انظر الجدول الحلول الأسهم) لتجنب الأمطار سابقا لأوانه. ">
      ناقلات ترونج> تركيز حجم
      pMDG.2 1 ميكروغرام / ميكرولتر 5 ميكرولتر
      pBR8.91 1 ميكروغرام / ميكرولتر 15 ميكرولتر
      ناقلات 2K7 مع GFP + الجينات في المصالح 1 ميكروغرام / ميكرولتر 22 ميكرولتر
      Polyethylenimine معقم (PEI) 1 غرام / L 500 ميكرولتر
      DMEM 2،100 ميكرولتر
      الجدول 1: إعداد مزيج ترنسفكأيشن لل2K7 الفيروسات.
    3. مزيج جيد من قبل للقلب 3-4x أنبوب واحتضان لمدة 15 دقيقة في درجة حرارة الغرفة (RT).
    4. إجراء تغيير وسائل الإعلام الكامل على الخلايا HEK293T. نضح قبالة سائل الإعلام والثقافة من الخلايا تماما وتغذية مع ما قبل تحسنت وسائل الإعلام ثقافة الخلية HEK293T (25 مل لكل T175 قارورة).
    5. يضاف خليط ترنسفكأيشن (DNA / PEI خليط) قطرة من الحكمة أن الخلايا أحادي الطبقة. تحرك بلطف إلى مزيج جيد واحتضان الخلايا المصابة بالعدوى بالنقل عند 37 درجة مئوية، و 5٪ CO بين عشية وضحاها.
      ملاحظة: يوم 3:
    6. لضمان ترنسفكأيشن ناجحا، تحقق GFP التعبير 24 ساعة بعد ترنسفكأيشن عن طريق الفحص المجهري الفلورسنت.
      ملاحظة: أكثر من 50٪ من الخلايا معربا عن GFP يشير عادة ترنسفكأيشن جيد.
      ملاحظة: يوم 4:
    7. في 48 ساعة بعد ترنسفكأيشن، وجمع طاف الفيروسية واستبدالها مع وسائل الإعلام HEK293 T الطازجة (25 مل لكل T175 قارورة).
      1. أجهزة الطرد المركزي طاف الفيروسي في 1،140 x ج لمدة 10 دقيقة في 4 درجات مئوية لازالة الانقاض والحطام خلية من طاف. نقل مسح طاف لأنبوب 50 مل وتخزينها في 4 ° C.
        ملاحظة: يوم 5:
    8. في 72 ساعة بعد ترنسفكأيشن، وجمع الدفعة الثانية من طاف الفيروسي. كرر الخطوة 2.3.1 وتجمع 48 و 72 ساعة برأت supernatants.
    9. لتركيز الفيروس، طاف الفيروسي الطرد المركزي في 170،000 x ج لمدة 90 دقيقة على 4 درجات مئوية باستخدام 30 مل أنابيب نابذة فائقة السرعة.
    10. تجاهل طاف وكرر الخطوة 2.6 حتى يتم طرد كل طاف مسح ترك (غير مرئية) بيليه من الفيروسات بالإضافة إلى عجلت PEI في قاعدة الأنبوب.
    11. ل resuspend الفيروس، إضافة 500 ميكرولتر ساتو وسائل الإعلام (انظر الجدول الحلول الأسهم) إلى أنابيب نابذة فائقة السرعة. دوامة لمدة 30 ثانية لالثانية كشط القاعدة من الأنبوب مع طرف ماصة لتخفيف ميكانيكيا الفيروس. كرر هذه الخطوة 6X من أجل تفقد بيليه الفيروسي.
    12. تجميع الفيروس معلق في أنابيب microcentrifuge وتدور لفترة وجيزة جدا لإزالة غير قابلة للذوبان PEI. تصفية طاف من خلال مرشح 0.45 ميكرون لإزالة البروتينات.
    13. قسامة الفيروس إلى 20 ميكرولتر، 50 ميكرولتر، و 100 مكل وتخزينها في -80 ° C.

    3. الفيروسية تحديد العيار الحجمي في خلايا HEK293T

    1. للتحقق من التعبير عن بروتين من الفائدة وتحديد تركيز الفيروسي الأمثل للتجارب، إضافة إلى سلسلة من التخفيفات المسلسل من الأسهم الفيروسي (على سبيل المثال، 0، 5، 10، 20، 40، 80 ميكرولتر) لتنبيغ خلايا T HEK293 مطلي في 6 لوحات جيدا، والثقافة لمدة 24 ساعة على 37 درجة مئوية، 5٪ CO 2. هذا البروتوكول يولد عادة الفيروسات التي يمكن استخدامها بتركيزات تتراوح بين 01:50 إلى 1: 200 تحقق التعبير القوي للجيناتالفائدة.
    2. 48 ساعة بعد تنبيغ الفيروسية، وخلايا HEK293T ليز في المخزن TNE (انظر الجدول من حل الأسهم) مع مثبطات الأنزيم البروتيني.
      1. شطف الآبار مرتين مع DPBS المبردة ثم إضافة 150 ميكرولتر عازلة TNE إلى كل بئر.
      2. خلايا ليز من قبل pipetting صعودا وهبوطا 5-10x. نقل لست] خلية كاملة إلى 1.5 مل أنبوب microcentrifuge واحتضان على الجليد لمدة 15-30 دقيقة.
      3. الطرد المركزي لست] في 4 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة في أقصى سرعة (20،000 x ج) ونقل برأت طاف لأنبوب جديد لتحديد البروتين برادفورد واللاحقة تحليل لطخة الغربي.
    3. تحديد مستوى التعبير عن بروتين الاهتمام من جانب معيار تحليل لطخة الغربي حين التحقيق عن الأجسام المضادة ضد البروتين نفسه والعلامة تنصهر (أي العلم). استخدام تخفيف الفيروسي يمكن أن ينتج خلايا> 95٪ GFP + والتعبير القوي من البروتين من الفائدة للتجارب.

    4. العزلة والثقافة من DRGs (Figure 2 الخطوات من 1 و 2)

    الشكل 2
    الشكل 2: رسم تخطيطي للفحص في المختبر تكون الميالين الخلايا العصبية DRG يتم تشريح من الفئران الوليدة P2-3، ثم تنقيته ومثقف اكثر من اسبوعين (1-2). وتنقيته من أدمغة الفئران يجد OPCs P7-9 باستخدام immunopanning (3). ثم يصاب يجد OPCs مع الفيروسة البطيئة ومثقف لمدة 48 ساعة (4). ثم يتم المصنف يجد OPCs على DRGs، ويتم إضافة أي عوامل النمو ذات الأهمية مثل عامل التغذية العصبية (5). شارك في الثقافات ثم تربيتها لمدة 2 أسابيع للسماح يجد OPCs للتمييز وmyelinate المحاور (6). وأخيرا، هي lysed إما الثقافات شارك في لالنشاف الغربية أو ثابتة للمناعية (7).

    ملاحظة: 1- يوم 2 أيام قبل تشريح:

    <رأ>
  3. معطف تعقيمها 22 مم × 22 مم coverslips مع بولي-L-الأورنيثين (0.5 ملغ / مل) في لوحة 6 جيدا، واحتضان عند 37 درجة مئوية خلال الليل.
  4. في اليوم التالي، coverslips معطف مرة أخرى مع Laminin (20 ميكروغرام / مل في MEM) عند 37 درجة مئوية خلال الليل، نضح الزائدة والجافة لفي نسيج الثقافة غطاء محرك السيارة 20 دقيقة.
    ملاحظة: يوم 2: تشريح وعزل DRGs:
  5. الجراء التضحية الفئران P2-P3 12X من قبل transection عنق الرحم.
  6. إزالة الجلد المغطي عضلة من الجزء الخلفي من الحيوان. استخدام مقص vannas لفتح الثقبة الفقرية واستخدام ملقط لحلج القطن بلطف من الحبل الشوكي.
  7. اقتلاع DRGs التي تقع في بين الأعمدة الفقرية وقطع الألياف العصبية في العمود الفقري المرفقة، ثم DRGs مكان في طبق بيتري 33 ملم تحتوي على 3 مل L-15 وسائل الإعلام. ومن الممكن عادة لجمع ما بين 8 و 12 DRG من كل جانب من الحبل الشوكي
  8. نقل جمعت DRGs جنبا إلى جنب مع L-15 سائل الإعلام في أنبوب 15 مل، أجهزة الطرد المركزي في 180 x ج لمدة 5 دقائق.
  9. نضحطاف، إضافة 2 مل 0.25٪ التربسين إلى DRG الكريات واحتضان عند 37 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة.
  10. إضافة 5 مل من M1 المتوسطة (انظر الجدول من محلول المخزون) إلى الكريات DRG لوقف التربسين، والطرد المركزي في 180 x ج لمدة 3 دقائق في RT.
  11. نضح طاف، وإعادة تعليق بيليه في 2 مل قبل حرارة متوسطة M1 (وليس مع عوامل النمو). يسحن بيليه العقد من قبل pipetting 50X أو حتى فرقت العقد. تعليق خلية الطرد المركزي في 180 x ج لمدة 3 دقائق.
  12. فصل في resuspend الخلايا العصبية في وسائل الإعلام M1 وأسفل لوحة في لوحة 6 جيدا في 5 العقد لكل 100 ميكرولتر لكل بئر.
  13. لإزالة الخلايا المتكاثرة غير العصبية، وبعد مدة لا تقل عن 4 ساعات الحضانة لتسهيل الحجز، وإزالة وسائل الإعلام M1 وتغذية الخلايا العصبية مع وسائل الاعلام M2 (انظر الجدول من محلول المخزون). ثقافة الخلايا العصبية DRG في وجود NGF (100 نانوغرام / مل) لتنقية ثقافة NGF-تعتمد على التعبير عن TrkA DRGs. بدلا من ذلك، استخدم عامل التغذية العصبية (100 نانوغرام / مل) لتنقية تعتمد على عامل التغذية العصبية TrkB-مورينداتاهيتيانونيالغناء DRGs.
  14. الحفاظ على الخلايا العصبية في M1 وسائل الإعلام (+ NGF أو عامل التغذية العصبية في 100 نانوغرام / مل) بالتناوب مع مضاد التفتل M2 وسائل الإعلام لمدة 2 أسابيع النحو المبين أدناه.
  15. الحفاظ على المتوسط ​​M1 (+ NGF أو عامل التغذية العصبية في 100 نانوغرام / مل) في أيام: 4-6، 8-10، 12-14 وسائل الاعلام M2 (+ NGF أو عامل التغذية العصبية في 100 نانوغرام / مل) مع FDU ويوريدين في أيام 1 إلى 4، 6-8، و10-12. مطلوب ما لا يقل عن 3 دورات من تنقية وسائل الإعلام M2.
  16. الحفاظ على DRGs في M1 وحده لمدة أسبوع إضافي بعد الانتهاء من دورة مضاد التفتل 2 أسبوع. تغيير وسائل الإعلام M1 كل 2-3 أيام.

5. العزلة والثقافة من يجد OPCs (الشكل 2 الخطوة 3)

ملاحظة: 1- يوم 2 أيام قبل تشريح:

  1. معطف 10 سم زراعة الأنسجة لوحات مع بولي-D-ليسين (PDL، 10 ميكروغرام / مل في تعقيم الماء منزوع الأيونات) في 4 درجات مئوية خلال الليل.
    ملاحظة: يوم 2: 1 يوم قبل تشريح:
  2. غسل الأطباق PDL مع تعقيم الماء منزوع الأيونات ل3X. السماح ليجف ل~ 6 ساعات في نسيج الثقافة غطاء محرك السيارة. إذا لم يتم استخدامه على الفور، والتفاف وتخزينلمدة تصل إلى 4 أسابيع في 4 درجات مئوية.
  3. إعداد لوحات الأجسام المضادة الثانوية للimmunopanning. ل1 تشريح الدماغ، وإعداد لوحات مفتش 2X (لRan2 الأجسام المضادة لإزالة الخلايا النجمية وO1 الأجسام المضادة لإزالة premyelinating قليلة التغصن)، مع 45 ميكرولتر مفتش الماعز α الماوس في DPBS (15 مل) لكل 10 سم طبق بتري. 1X الغلوبولين المناعي لوحة ل (O4 الأجسام المضادة لاختيار خلايا دبقية قليلة التغصن السلائف)، 45 ميكرولتر الماعز α الماوس الغلوبولين المناعي في DPBS (15 مل) لكل 10 سم طبق بتري.
    ملاحظة: يوم 3: يوم تشريح:
  4. إضافة 200 وحدة من غراء في 10 مل من غراء عازلة (الجدول 2)، والاحماء عند 37 درجة مئوية حتى يتحول المخزن المؤقت واضح.
    تركيز ل 250 مل التركيز النهائي
    الأسهم EBSS 10X 25 مل 1X
    MgSO 4 100 ملي 2.5 مل 1 ملم
    جلوكوز 30٪ 3 مل 0.46٪
    EGTA 0.5 M 1 مل 2 مم
    NaHCO 3 1 M 6.5 مل 26 ملي
    جعل حجم ما يصل الى 250 مل مع الماء منزوع الأيونات وفلتر تعقيم
    الجدول 2: إعداد عازلة غراء.
  5. غسل جميع لوحات الأجسام المضادة الثانوية مع موانئ دبيBS ل3X.
  6. صب Ran2 وO1 الأجسام المضادة على لوحات مفتش وهجين O4 إلى لوحة الغلوبولين المناعي. احتضان كل هذه اللوحات الأجسام المضادة الأولية لأكثر من 2 ساعة على RT.
  7. تشريح الدماغ واحد من الفئران P7. قطع رأس الجرو مع مقص شحذ وإزالة الجلد المغطي الجمجمة مع مقص.
    1. قطع حول الجمجمة من الفص القذالي، الفص الصدغي، والفص الجبهي. إزالة الدماغ من الجمجمة باستخدام ملقط وبلطف تحويلها إلى 35 ملم طبق بتري مع 1 مل DPBS.
    2. الزهر الدماغ الى قطع صغيرة تقريبا مع مقص أو شفرة معقمة.
  8. مرشح ما قبل تحسنت عازلة غراء (10 مل) في أنبوب جديد 15 مل تحتوي على بضع حبات من L-السيستين، ثم يضاف 200 ميكرولتر DNAase (12،500 U / مل) إلى المخزن المؤقت غراء تصفيتها.
  9. صب المخزن المؤقت غراء على أنسجة المخ مكعبات. احتضان عند 37 درجة مئوية لمدة 90 دقيقة.
  10. نقل Gentlly فصلها أنسجة المخ في أنبوب 50 مل باستخدام ماصة 25 مل والسماح لتسوية.
  11. إزالة عازلة غراء، إضافة 2 مل لو البيضة (مخاطاني البيض) لأنسجة المخ وtiturate 5-10x من قبل pipetting لتفريق أجزاء من أنسجة المخ، والسماح لتسوية وإزالة أعلى 2 مل من طاف لأنبوب جديد.
  12. إضافة آخر 2 مل لو البيضة إلى أنسجة المخ وكرر الخطوة 5.11 حتى لا تظل قطعا من الأنسجة. Tituration يمكن الحصول على عدوانية على نحو متزايد.
  13. الطرد المركزي فصل تعليق خلية لمدة 15 دقيقة في 200 ز س. نضح قبالة طاف وبيليه الخلية resuspend في 10 مل مرحبا البيضة وأجهزة الطرد المركزي لمدة 15 دقيقة في 200 ز س.
  14. غسل أول لوحة immunopanning (ران 2 لوحة) مع DPBS ل3X. نضح طاف، وخلايا resuspend في 10 مل بالغسل عازلة (الجدول 2) وتصب على لوحة immunopanning الأولى (ران 2 لوحة). احتضان خلايا لمدة 15 دقيقة في RT.
  15. غسل لوحة immunopanning الثانية (O1 لوحة) مع DPBS ل3X.
  16. بعد الحضانة على لوحة immunopanning الأولى، تلميح تعليق الخلية على الثانيةلوحة immunopanning (O1 لوحة)، وشطف أي خلايا فضفاضة قبالة سطح لوحة مع 1-3 مل من بالغسل العازلة ونقل بواسطة ماصة لوحة O1. احتضان خلايا لمدة 15 دقيقة في RT.
  17. غسل لوحة immunopanning الثالثة (O4 لوحة). هذه اللوحة هي لوحة اختيار إيجابية حيث يجد OPCs ربط سطحه. غسل لوحة O4 مع DPBS ل3X.
  18. بعد الحضانة على لوحة immunopanning الثانية، ونقل الخلايا إلى لوحة immunopanning النهائية (O4 لوحة)، واحتضان خلايا لمدة 45 دقيقة في RT. وهذه الخطوة اختيار O4 + يجد OPCs.
  19. نضح طاف من مشاركة لوحة immunopanning (O4 لوحة) وشطف لوحة مع EBSS ل6X.
  20. لإزالة يجد OPCs قبالة لوحة، واحتضان الخلايا مع 5 مل من الحارة 0.05٪ التربسين-EDTA المخفف 01:10 مع EBSS عند 37 درجة مئوية لمدة 8 دقائق.
  21. إضافة 5 مل من 30٪ FBS (صنع في EBSS) لتحييد التربسين. إزالة الخلايا من سطح لوحة من قبل pipetting لحوالي 50X.
  22. نقل كل خليةتعليق لأنبوب جديد وأجهزة الطرد المركزي لمدة 15 دقيقة في 200 ز س.
  23. تجاهل وطاف بيليه الخلية resuspend في 1 مل قبل تحسنت وسائل الإعلام ساتو، تليها العد الخلية. تشريح الدماغ يمكن للمرء أن تسفر 1،5-2000000 يجد OPCs.
  24. لوحة الخلايا الجافة على لوحات PDL المغلفة في مناطق ذات كثافة بين 1 × 10 5 و 5 × 10 5 في 10 سم لوحة مع وسائل الإعلام في ساتو (10 مل) التي تحتوي على عامل التغذية العصبية الهدبي (CNTF، 10 نانوغرام / مل)، عامل النمو المشتق من الصفيحات (PDGF، 10 نانوغرام / مل،)، neurotrophin 3 (NT3، 1 نانوغرام / مل)، وforskolin (4.2 ميكروغرام / مل) 2،12. يجد OPCs الثقافة عند 37 درجة مئوية، و 8٪ CO 2.

6. يجد OPCs Transducing

  1. يجد OPCs الثقافة الابتدائية في وسائل الإعلام ساتو (10ML / 10CM لوحة) مع CNTF (10 نانوغرام / مل)، PDGF (10 نانوغرام / مل)، NT3 (1 نانوغرام / مل)، وforskolin (4.2 ميكروغرام / مل) عند 37 درجة مئوية، 8٪ CO 2 لمدة 24 ساعة بعد تشريح.
  2. نضح تماما من وسائل الإعلام الثقافة OPC، وخلايا تغذية مع تقدم طازجة وسائل الإعلام ساتو (10 مل) مع عوامل النمو (انظر أعلاه في الخطوة 6.1).
  3. إضافة الفيروس إلى يجد OPCs إلى تركيز الأمثل تحديد الخطوة 3 (الشكل 2، الخطوة 4)، يجد OPCs الثقافة ل48 ساعة أخرى.

7. OPC البذر لMyelinating المشارك الثقافات (الشكل 2، الخطوتين 5 و 6)

  1. لإزالة يجد OPCs من السطح، الأولى لوحات شطف OPC مع 8 مل EBSS مرتين، ثم احتضان الخلايا مع 5 مل باب الحارة 0.05٪ التربسين-EDTA المخفف 01:10 مع EBSS عند 37 درجة مئوية لمدة 2 دقيقة.
  2. تحييد التربسين مع 30٪ FBS في EBSS (5 مل)، وإزالة الخلايا من لوحة من قبل pipetting. نقل تعليق خلية إلى أنبوب 15 مل، أجهزة الطرد المركزي في 180 x ج لمدة 15 دقيقة في RT.
  3. نضح قبالة طاف و resuspend بيليه خلية في 1 مل قبل تحسنت وسائل الإعلام ساتو تليها عدد خلايا.
  4. قبل البذر OPC، ووسائل الإعلام نضح تماما عن لوحة الثقافة DRG. البذور بلطف انخفاض 200،000 يجد OPCs الحكيمة إلى الخلايا العصبية DRG كما هو موضح سابقا 4-6.
    ملاحظة:يجب أن يكون إجمالي حجم بذر OPC أقل من 200 ميكرولتر في 22 ملم ساترة.
  5. ترك الخلايا ليستقر دون تحريك لوحة لمدة 10 دقيقة في نسيج الثقافة هود، ثم أعلى بلطف مع 1 مل قبل تحسنت وسائل الإعلام ساتو لكل بئر.
  6. Replate المتبقية يجد OPCs الشقيقة مع وسائل الإعلام ساتو مع عوامل النمو (راجع الخطوة 6.1). استخدام هذه يجد OPCs شقيقة للتحقق من التعبير عن بروتين من الفائدة.
  7. بعد 24 ساعة، واستبدال وسائل الإعلام ساتو مع وسائل الإعلام المشارك الثقافة (2 مل / جيد) تحتوي على وسائل الإعلام ساتو (أي العوامل) وneurobasal (ت / ت) مع 1٪ B27. الحفاظ على المشترك الثقافات لمدة 14 يوما مع تغيير وسائل الاعلام كل 2-3 أيام.
  8. تقييم المشترك الثقافات للبروتين النخاعين التعبير من خلال تحليل لطخة الغربي وتصور لتشكيل قطاعات محور عصبي مياليني بالنقر المزدوج المناعية مع الأجسام المضادة ضد المايلين علامات البروتين الأساسية وعلامات العصبية 4-6.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

والموسومة العلم خارج الخلية كيناز 1 (العلم-Erk1) المتعلقة إشارة بناء المستخدمة لإنتاج الفيروسة البطيئة يتم التحقق من قبل تقييد انزيم الهضم من بنيات المستخدمة، بما في ذلك كل من يبني 2K7 والتعبئة والتغليف والاكسسوار البنى اللازمة لإنتاج فيروس (الشكل 3) .

الشكل (3)
الشكل (3): الحمض النووي للتحقق بناء. وتنقيته كل يبني DNA اللازمة لإنتاج الفيروسة البطيئة من البكتيريا Stbl3 والتحقق منها بواسطة انزيم تقييد هضم. تم هضمها الإكسسوارات والتعبئة والتغليف مع ناقلات جنة التحقيق الوطنية السودانية وEcoRI، كما هو مبين، وبالمقارنة مع بلازميد تقطيعه (A). تم هضمها 2K7-GFP مع SpeI وSacII (A). تم التحقق 2K7-العلم-Erk1 الحمض النووي عن طريق الهضم مع أي SpeI أو SacII وحده، أو بالنقر المزدوج هضم (B). وكانت أنماط النطاقاتمقارنة أنماط المتوقعة الناتجة عن الهضم الظاهري للتسلسل بناء باستخدام برنامج القرد.

لتحديد التخفيف الأمثل لاستخدامها في نسمة، وكان معاير والفيروسة البطيئة إرك 1 في الخلايا HEK293T (الشكل 4). وقد تم ذلك عن طريق إضافة مجموعة من التخفيفات الفيروسية للخلايا HEK293T (أرقام 4A، 4C، و4D) أو ليجد OPCs (الشكل 4B). مستويات التعبير من الزيادة الجينات في المصالح مع مرور الوقت (الشكل 4D). الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل (4)
الشكل 4: المعايرة من فيروس العلم-Erk1 في الخلايا HEK293T ويجد OPCs. تم معاير فيروس العلم Erk1 في الخلايا HEK293T (A، C، D) أو يجد OPCs (B). تم تصوير الخلايا HEK293T (A) أو يجد OPCs (B) لGFP التعبير 48 ساعة بعد الإصابة بفيروس العلم-Erk1. كما تم بحث لست] خلية HEK293T لوجود Erk1 أو مجموع Erk1 / 2 بعد 48 ساعة من العدوى (C). كما تم بحث لست] خلية HEK293T لوجود العلم، Erk1 / 2 و أكتين كعنصر تحكم التحميل إما 48 ساعة أو 96 ساعة بعد الإصابة مع العلم Erk1 فيروس (D). وهذه البقع نشف كل والتقط معا لتسهيل المقارنة المباشرة لمستويات التعبير في النقطتين الوقت (D). شريط مقياس (A) = 100 ميكرون. شريط مقياس (B) = 50 ميكرون. الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم.

مرة واحدة وقد تم تحديد التخفيف فيروس الأمثل، أصيب يجد OPCs المنقى وتربيتها لمدة لا تقل عن 48 ساعة للسماح التعبير التحوير للوصول إلى suffمستويات icient، ثم المصنف على الخلايا العصبية DRG لتقييم إمكانات تكون الميالين الخاصة بهم (الشكل 5). مرة واحدة المصنف على الخلايا العصبية DRG، سوف يجد OPCs تفرق في قليلة التغصن، ويبدأ في التعبير عن البروتينات المايلين، والتي يمكن تقييمها من قبل الغرب النشاف (الشكل 5C). وبعض ناضجة قليلة التغصن myelinate، وهذا يمكن تصور من خلال MBP تلطيخ (الشكل 5D). تحتاج المحاور أيضا أن ملطخة علامة مثل خيط عصبي أو βIII تويولين (الشكل 5D) لضمان أخذت الكثافة محور عصبي في الاعتبار عند تحليل مستويات تكون الميالين.

الرقم 5
الشكل 5: كانت مصابة بفيروس يجد OPCs العلم-Erk1 لمدة 48 ساعة قبل البذر على الخلايا العصبية DRG. وقد يجد OPCs الشقيقة إما ثابتة وملطخة عن العلم وGFP (A) أو هي lysed تناولت بحث عن العلم وErk1 للتحققالتعبير عن بروتين فيروسي overexpressed (C). كانت ثابتة المشترك الثقافات بعد 2 أسابيع في الثقافة والملون لβIII تويولين وMBP لتصور محاور DRG وmyelinating فضلا قليلة التغصن غير myelinating (B). يشار إلى دبقية قليلة التغصن myelinating بواسطة السهم ودبقية قليلة التغصن غير myelinating-دلت على ذلك السهم الرأس (B). هي lysed موازية المشترك الثقافات تناولت بحث عن البروتينات المايلين MBP وMAG، فضلا عن العلم وErk1 / 2 لتأكيد التحوير التعبير في الثقافة المشتركة (D). وكانت زيادة في مستويات Erk1 غير مرئية في الثقافة المشتركة نظرا لكميات كبيرة من DRG المستمدة من Erk1 الحالية في شريط لست] مقياس = 20 ميكرون.

اسم المكونات ملاحظات
TE العازلة درجة الحموضة 8 10 ملي تريس درجة الحموضة 8
1 ملم EDTA الرقم الهيدروجيني 8
الماكياج في الماء منزوع الأيونات.
Polyethylenimine (PEI) 1 غرام / L الماكياج في الماء منزوع الأيونات، فلتر تعقيم وتخزين الأسهم في -20 ° C.
LB المتوسطة 20 ز تريبتون
10 غ مستخلص الخميرة
10 غرام كلوريد الصوديوم
جعل لتصل إلى 2 L مع الماء منزوع الأيونات
50٪ الأسهم الجلسرين الغليسيرول تشكل مع حجم مساو من الماء منزوع الأيونات والأوتوكلاف
HEK المتوسطة 293 T خلية DMEM
10٪ مصل بقري جنيني
1٪ البنسلين / الستربتومايسين
1٪ L-الجلوتامين
TNE تحلل العازلة 10 ملي تريس درجة الحموضة 8
150 مم كلوريد الصوديوم
1 ملم EDTA الرقم الهيدروجيني 8
1٪ NP40
حل NP40 في حجم أصغر من الماء منزوع الأيونات أولا لأنها سوف تتبلور على اتصال مع الماء. جعل تصل إلى الحجم النهائي في الماء منزوع الأيونات
M1 MEM
10٪ مصل بقري جنيني
0.4٪ D-الجلوكوز
2 نانومتر L-الغلوتامات
1٪ البنسلين / الستربتومايسين
للاستخدام مع الخلايا العصبية DRG الفئران
MM1 Neurobasal المتوسطة
2٪ B27 (SM1) ملحق
0.4٪ D-الجلوكوز
2 نانومتر L-الغلوتامات
1٪ البنسلين / الستربتومايسين
للاستخدام مع الخلايا العصبية الماوس DRG
M2 DMEM
10 ملغ / L ترانسفيرين
5 ملغ / L الأنسولين
20 نانومتر البروجسترون
100 ميكرومتر بوتريسين
10 ميكرومتر FDU
10 ميكرومتر يوريدين
تشكل M2 في حجم أكبر DMEM دون FDU ويوريدين للاستخدام خلال 1-2 أشهر. إضافة FDU ويوريدين في أحجام الصغيرة التي يمكن أن تنتهي في غضون 2 أسابيع
MM2 MM1
10 ميكرومتر FDU
10 ميكرومتر يوريدين
إضافة FDU ويوريدين إلى أحجام أصغر من المتوسط ​​التي يمكن أن يتم الانتهاء في غضون 2 أسابيع.
10X MT-PBS درجة الحموضة 7.4 28.48 غرام / لتر (160 ملم) نا 2 هبو 4 · 2H 2 O
5.52 غرام / L (40 ملم) ناه 2 PO 4 · H 2 O
87.66 غرام / لتر (1.5 M) كلوريد الصوديوم
إضافة إلى الماء منزوع الأيونات وضبط درجة الحموضة إلى 7.4 مع هيدروكسيد الصوديوم 10 N
1X MT-PBS 10X MT-PBS
الماء منزوع الأيونات
تمييع 10X MT-PBS 01:10 في الماء منزوع الأيونات لجعل 1X MT-PBS
10X العازلة بورات (1.5 M) حمض البوريك 18.55 ز
1X MT-PBS
حل حمض البوريك في 150 مل 1X MT-PBS. ضبط درجة الحموضة إلى 8.56 مع 10 N هيدروكسيد الصوديوم وجلب الحجم النهائي إلى 200 مل مع 1X MT-PBS. الأوتوكلاف
1X البورات عازلة (0.15 M) 10X عازلة البورات
1X MT-PBS
إعداد 100 مل من هذا المخزن المؤقت بحل PLN في إضافة 10 مل من 10X العازلة بورات (الرقم الهيدروجيني 8.56) إلى 90 مل من 1X MT-PBS
0.5 ملغ / مل بولي-L-الأورنيثين (PLN) 50ملغ بولي-L-الأورنيثين هيدروبروميد
0.15 M عازلة البورات (الرقم الهيدروجيني 8.56)
حل 50 ملغ من هيدروبروميد بولي-L-الأورنيثين في 100 مل من 1X العازلة بورات. فلتر تعقيم (0.22 ميكرون فلتر) وتخزينها في 4 درجة مئوية لمدة شهر واحد
100X بولي-D-ليسين (PDL) 5 ملغ بولي-D-يسين
معقم، الماء منزوع الأيونات
الأسهم 100X PDL يمكن تجميد في -20 درجة مئوية في مأخوذة تستخدم مرة واحدة. عند الاستخدام، وتمييع ل1x أخرى في العقيمة، والماء منزوع الأيونات
عازلة غراء الجدول (2) انظر
الدناز 12،500 U الدناز I
1 مل EBSS
على الجليد، حل الدناز I في 1 مل من EBSS المبردة. قسامة (على سبيل المثال، 300 ميكرولتر / أنبوب) وتجميد بين عشية وضحاها في -20 ° C. تخزين في -20 ° C.
4٪ BSA 8 ز BSA
200 مل DPBS
حل BSA في 150 مل DPBS عند 37 درجة مئوية. ضبط درجة الحموضة إلى 7.4 مع ~1 مل من 1 N هيدروكسيد الصوديوم. تبرزي حجم 200 مل. تصفية من خلال مرشح 0.22 ميكرون لتعقيم. جعل 1 مل مأخوذة وتخزينها في -20 ° C.
10X لو مخاطاني البيض 3 ز BSA
200 مل DPBS
3 غرام التربسين المانع
إضافة BSA إلى 150 مل DPBS وتخلط جيدا. إضافة مثبط التربسين وتخلط إلى حل. إضافة ~ 1 مل من 1 N هيدروكسيد الصوديوم لضبط درجة الحموضة إلى 7.4. تبرزي حجم 200 مل مع DPBS. فلتر تعقيم من خلال مرشح 0.22 ميكرون. جعل 1 مل مأخوذة وتخزينها في -20 ° C.
6X مرحبا مخاطاني البيض 6 ز BSA
200 مل DPBS
6 ز مثبط التربسين
إضافة BSA إلى 150 مل DPBS وتخلط جيدا. إضافة مثبط التربسين وتخلط إلى حل. إضافة ~ 1 مل من هيدروكسيد الصوديوم 1N لضبط درجة الحموضة إلى 7.4. تبرزي حجم 200 مل مع DPBS. فلتر تعقيم من خلال مرشح 0.22 ميكرون. جعل 1 م مأخوذة وتخزينها في -20 ° C.
قاعدة ساتو انظر الجدول 3
ساتو وسائل الإعلام (الفئران) 1٪ ساتو قاعدة
1٪ البنسلين / الستربتومايسين
1٪ 0.5 ملغ / مل الأنسولين
1٪ L-الجلوتامين
0.1٪ NAC
0.1٪ البيوتين
تشكل مع DMEM وفلتر تعقيم.
ساتو وسائل الإعلام (الماوس) 1٪ ساتو قاعدة
1٪ 0.5 ملغ / مل الأنسولين
1٪ البنسلين / الستربتومايسين
1٪ L-الجلوتامين
0.1٪ NAC
0.1٪ البيوتين
0.1٪ تتبع عناصر B
2٪ B27
تشكل مع DMEM وفلتر تعقيم.
الأنسولين 10 ملغ الأنسولين
المياه deionzed 20 مل العقيمة
إضافة الأنسولين إلى الماء منزوع الأيونات وإضافة 100 ميكرولتر من 1 N حمض الهيدروكلوريك للسماح للأنسولين إلى حل. تخلط جيدا. تصفية من خلال مرشح 0.22 ميكرون وتخزينها في 4 درجة مئوية لمدة 4-6 أسابيع
NAC (N-أسيتيل-L-السيستين) 5 ملغ / مل NAC
DMEM
حل NAC في DMEM لجعل 5 ملغ/ مل الحل، قسامة وتخزينها في -20 ° C.
د-بيوتين 50 ميكروغرام / مل البيوتين
معقم، الماء منزوع الأيونات
حل البيوتين في الماء لجعل 50 ميكروغرام / مل الحل، قسامة وتخزينها في -20 ° C.
CNTF (عامل التغذية العصبية الهدبي) 10 ميكروغرام / مل CNTF
0.2٪ BSA في DPBS
تمييع CNTF لتقديم حل / مل 10 ميكروغرام مع معقم 0.2٪ BSA في DPBS. قسامة، تجميد فلاش في النيتروجين السائل وتخزينها في -80 ° C.
PDGF (عامل النمو المشتق من الصفيحات) 10 ميكروغرام / مل PDGF
0.2٪ BSA في DPBS
تمييع PDGF الأسهم الرئيسي (أعدت وفقا لتعليمات الشركة الصانعة) إلى 10 ميكروغرام / مل مع معقم 0.2٪ BSA في DPBS. قسامة، تجميد فلاش في النيتروجين السائل وتخزينها في -80 ° C.
NT3 (Neurotrophin-3) 1 ميكروغرام / مل NT-3
0.2٪ BSA في DPBS
تمييع NT3 البورصه الماجستيرك (أعدت وفقا لتعليمات الشركة الصانعة) إلى 1 ميكروغرام / مل مع معقم 0.2٪ BSA في DPBS. قسامة، تجميد فلاش في النيتروجين السائل وتخزينها في -80 ° C.
Forskolin 50 ملغ Forskolin
DMSO معقم
إضافة 1 مل DMSO معقم للزجاجة 50 ملغ من forskolin وتخلط جيدا ل resuspend تماما. نقل إلى أنبوب 15 مل وإضافة 11 مل DMSO معقم للوصول إلى تركيز 4.2 ملغ / مل. قسامة وتخزينها في -20 ° C.

الجدول 3. الحلول المالية.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

تكون الميالين من المحاور هي عملية حاسمة لوظيفة المثلى من كل من الجهاز العصبي المركزي والمحيطي من الفقاريات. جيل وصيانة myelinated محاور عصبية هي عملية معقدة ومنسقة تشمل التفاعلات الجزيئية بين الخلايا العصبية، الدبقية (من خلايا شوان أو قليلة التغصن) والبروتينات إضافية مصفوفة الخلوية. أهمية وتطبيق هذا البروتوكول هو أنه يتيح التلاعب البروتينات في نوع واحد خلية معينة ضمن إعدادات شارك في ثقافة مختلطة. كما ويشارك أنواع الخلايا متعددة في تكون الميالين سواء في الجسم الحي وفي في المختبر تكون الميالين الفحص، وذلك باستخدام أدوات الدوائية حادة لمنع نشاط البروتينات معينة أو لا يمكن مسارات إشارات توفر معلومات محددة حول التأثير الذي البروتينات تمارس عليه تكون الميالين إما من الخلايا العصبية أو منظور الدبقية، ما لم يتم التعبير عن هذا البروتين فريد من نوع خلية واحدة. وهكذا، فإن تكون الميالين في المختبر كمايقول بالتزامن مع استخدام الفيروسة البطيئة لتنبيغ تحديدا يجد OPCs يسمح لنا لاستجواب الآثار التي تمارس على البروتينات oligodendroglial تكون الميالين. وقد استخدمنا بنجاح 2K7 الفيروسة البطيئة إلى بإفراط عن بروتينات معينة وتحديدا في قليلة التغصن لفي المختبر تكون الميالين فحص من أجل تشريح مفادها أن الإشارات oligodendroglial تمارس على الجهاز العصبي المركزي تكون الميالين 9.

لتحقيق نتائج استنساخه في OPC transduced في المختبر تكون الميالين الفحص، مطلوب الأمثل لكل خطوة من البروتوكول من استنساخ من خلال تشريح وOPC البذر. لا بد من أن، على مستوى الحمض النووي، والتسلسل متجه pENTR التي تحتوي على الجينات الموسومة الفائدة بناء وأن DNA 2K7 مع الجينات الموسومة في المصالح فحصها من قبل لطخة الغربية للتعبير عن العلامة والجينات في المصالح، قبل استخدام الحمض النووي لتوليد فيروس. ومن الضروري أن تختار إما HEK293Tcells أو HEK293خلايا FT لتوليد فيروس وتنمو في ظل بيئة خالية الميكوبلازما. بعد إنتاج الفيروسة البطيئة من المهم أن يعاير كل دفعة من الفيروس لتحديد التخفيف الأمثل لاستخدامها في يجد OPCs. ويمكن القيام بذلك عن طريق إضافة مجموعة من التخفيفات الفيروسية للخلايا HEK293T أو ليجد OPCs. وبما أن بناء 2K7 يحتوي على كل من الجينات من الفائدة وGFP، فعالية التنبيغ يمكن تقييم من قبل التعبير عن GFP بواسطة المجهر مضان ويعاير التعبير عن العلامة وهذا الجين من الفائدة عن طريق تحليل لطخة الغربي. خلايا GFP + إشراقا سوف تصبح مرئية مع تركيز الفيروس أعلى، كما أنه من الممكن للجسيمات فيروسية متعددة لتصيب خلية واحدة. التحقق من التعبير عن GFP عبر مضان المجهري هو مؤشر مفيد من عيار من الفيروسات والتعبير عن GFP ولكن لا يمكن أن تستخدم كبديل للتحقق من التعبير عن بروتين من الفائدة. لذلك من المهم للتحقق من مستوى التعبير من البروتين من الفائدة في كل من خلايا HEK293Tويجد OPCs عن طريق تحليل لطخة غربية. إذا يتم التعبير عن بروتين من الفائدة التطور الطبيعي بواسطة الخلايا العصبية في الثقافات المشتركة، وoverexpression التي يجد OPCs / عملية شريان الحياة قد تكون ملثمين عند تحليل المحللة شارك في الثقافة عن طريق طخة غربية. وبالتالي فإنه من المهم إما علامة البروتين من الفائدة أو ثقافة يجد OPCs شقيقة التالية البذر حتى يمكن التحقق من التعبير عن بروتين من الفائدة في يجد OPCs أخت إن لم يكن في الثقافة المشتركة.

نوعية كلا DRG والثقافة OPC يحدد بشكل مباشر إذا نجحت التجارب. في إعدادات coculture، الفئران الخلايا العصبية DRG يمكن cocultured مع يجد OPCs المستمدة إما من الفئران أو الماوس. يجد OPCs تتطلب معالجة لطيف وسريع. من المهم لتحسين عيار الفيروس ليجد OPCs كما فشل القليل جدا لتنبيغ فعال يجد OPCs مما يؤدي إلى انخفاض مستويات التعبير من البروتين من الاهتمام والكثير من الفيروسات غير سامة ليجد OPCs لذلك هناك عدد قليل جدا من خلايا البذور على الخلايا العصبية. كل من هذه transductions المثلى الفرعية قد بالنتيجهر في التغييرات unanalyzable أو تافهة في تكون الميالين أو النخاعين البروتين التعبير. يجد OPCs تفرق إذا أصبحت على متكدسة ولا يمكن المصنف بعد أن يكونوا قد متباينة، وبالتالي فإن عدد يجد OPCs مثقف والاحتياجات transduced أن يكون الأمثل للظروف المحلية. فمن المستحسن أن البذور على نفس العدد من يجد OPCs لكل فحص تكون الميالين ويتيح إجراء مقارنات مباشرة لعدد من قطاعات محور عصبي مياليني إلى أن مقارنة بين الظروف على تجارب متعددة.

وجود قيود المحتملين من هذه التقنية هو التباين في مستويات تكون الميالين القاعدية بين المقايسات تكون الميالين. وبعد تنبيغ الفيروسية، هو انخفاض مستوى القاعدية من تكون الميالين، مما يوحي بأن يجد OPCs المصابة فيروسي لا myelinate فضلا عن ساذجة (غير الفيروسية المصابة) يجد OPCs. هذا يمكن التغلب عليها عن طريق قياس مدى تكون الميالين نسبة إلى تكون الميالين القاعدية في كل فحص. وهكذا، فإن ناقلات الفارغة التي تعبر عن GFP فقط يجب أن تستخدم لمقاولات الداخليرأ. بالإضافة إلى تكون الميالين، والتعبير عن بروتين من الفائدة قد تؤثر أيضا على جوانب أخرى من يجد OPCs مثل البقاء على قيد الحياة، وانتشار والتمايز، مما يؤدي إلى تأثير غير مباشر على تكون الميالين. ولذلك، ينبغي إجراء تحليل سلوك OPC مثل بقاء الخلية بالتوازي مع المقايسات تكون الميالين.

الطرق التنبيغ الفيروسية الموصوفة هنا لا تقتصر على دراسة دبقية قليلة التغصن تكون الميالين. في واقع الأمر يمكن تعميمها وتطبيقها على دراسة أنواع الخلايا الأخرى مثل خلايا شوان، الخلايا النجمية، والخلايا العصبية، في حين الأمثل قد تكون هناك حاجة لنوع من الخلايا الفردية. هذا البروتوكول يوفر مرونة كبيرة لدراسة سلوك الخلية مثل انتشار والتمايز التي كتبها overexpression الانتقائي للبروتين من الفائدة (النوع البري أو متحولة) في نوع من الخلايا المطلوبة، التي لديها مزايا خاصة عند استخدام نظام زراعة الخلايا المختلطة. الخلايا التي تستخدم لالتنبيغ يمكن عزل إما من الفئران أوالماوس (نوع البرية أو المعدلة وراثيا)، مما يسمح للدراسة المستهدفة من الإشارات وتعويض الآليات في الحيوانات المعدلة وراثيا، التي عادة ما تكون صعوبة لتحقيق وأكثر من ذلك بكثير تستغرق وقتا طويلا من استخدام في الجسم الحي نموذج الفأر المعدل وراثيا. الأدلة الحديثة تشير إلى أن الاستراتيجية القائمة على lentiviral وقد استخدم بنجاح لالتنبيغ خلية في النماذج الحيوانية 13، مما يشير إلى إمكانات قوية من transducing الخلايا oligodendroglial باستخدام نهج lentiviral في الجسم الحي.

في الختام، والجمع بين الفحص في المختبر تكون الميالين مع العدوى Lentiviral من يجد OPCs يوفر أداة استراتيجية لتحليل الآليات الجزيئية المشاركة في تكون الميالين. يمكن استجواب دور بروتينات معينة في تكون الميالين وكما يجد OPCs يمكن عزله عن الجرذان والفئران للاستخدام على DRG الفئران المشترك الثقافات، ويمكن أيضا أن تستخدم نهج lentiviral في تركيبة مع التكنولوجيا خروج المغلوب من خطوط الماوس المختلفة لاستجواب الميكانيكيةanisms التعويض في عمليات تكون الميالين.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
2K7 lentivector  Kind gift from Dr Suter9
5-Fluoro-2′-deoxyuridine Sigma-Aldrich F0503-100mg
Alexa Fluor 488 Goat anti-mouse IgG Jackson Immunoresearch 115545205
Alexa Fluor 488 goat anti-rabbit IgG (H+L) Life Technologies A11008
Alexa Fluor 594 goat anti-mouse IgG (H+L) Life Technologies A11005
Alexa Fluor 594 goat anti-rabbit IgG (H+L) Life Technologies A11012
Ampicillin Sigma-Aldrich A9518-5G
B27 - NeuroCul SM1 Neuronal Supplement Stem Cell Technologies  5711
BDNF (Human) Peprotech PT450021000
Biotin (d-Biotin) Sigma Aldrich B4639
Bradford Reagent Sigma Aldrich B6916-500ML  
BSA Sigma Aldrich A4161
Chloramphenicol Sigma-Aldrich C0378-100G
CNTF Peprotech 450-13020
DAKO fluoresence mounting media DAKO S302380-2
DMEM, high glucose, pyruvate, no glutamine Life Technologies 10313039
DNase Sigma-Aldrich D5025-375KU
DPBS Life Technologies 14190250
DPBS, calcium, magnesium Life Technologies 14040182
EBSS Life Technologies 14155063
EcoRI-HF NEB R3101
Entry vectors for promoter and gene of interest Generate as per protocols 1-2
Fetal Bovine Serum Sigma-Aldrich 12003C
Forskolin  Sigma Aldrich F6886-50MG
Glucose (D-glucose) Sigma-Aldrich G7528
Glycerol Chem Supply GL010-500M See stock solutions
Goat Anti-Mouse IgG Jackson ImmunoResearch 115005003
Goat Anti-Mouse IgM  Jackson ImmunoResearch 115005020
Goat Anti-Rat IgG Jackson ImmunoResearch 112005167
Hoechst 33342 Life Technologies H3570
Igepal Sigma Aldrich I3021-100ML 
Insulin  Sigma Aldrich I6634 
Kanamycin Sigma-Aldrich 60615
Laminin  Life Technologies 23017015
LB Medium See stock solutions
LB-Agar See stock solutions
L-Cysteine Sigma-Aldrich C-7477
Leibovitz's L-15 Medium Life Technologies 11415064
L-Glutamate Sigma-Aldrich G1626
L-Glutamine- 200 mM (100x) liquid Life Technologies 25030081
LR Clonase II Plus enzyme Life Technologies 12538-120
MEM, NEAA, no Glutamine Life Technologies 10370088
Mouse α βIII Tubulin  Promega G7121
Mouse αMBP (monoclonal) Millipore MAB381
Na pyruvate  Life Technologies 11360-070
NAC Sigma Aldrich A8199
NcoI-HF NEB R3193S
NEBuffer 4 NEB B7004S
Neurobasal medium Life Technologies 21103049
NGF (mouse) Alomone Labs N-100
NT-3 Peprotech  450-03
O1 antibody - Mouse anti-O1 Millipore MAB344 Alternative if O1 hybridoma cells are unavailable
O1 hybridoma cells Conditioned medium containing anti-O1 antibody to be used for immunopanning
O4 antibody - Mouse anti-O4 Millipore MAB345 Alternative if O4 hybridoma cells are unavailable
O4 hybridoma cells Conditioned medium containing anti-O4 antibody to be used for immunopanning
Competent cells Life Technologies A10460
One Shot Stbl competent cells Life Technologies C7373-03
Papain Suspension Worthington/Cooper LS003126
pBR8.91 Kind gift from Dr Denham10
PDGF-AA (Human) Peprotech PT10013A500  
Penicillin-streptomycin 100x solution Life Technologies 15140122
pENTRY4IRES2GFP Invitrogen 11818-010 
pMD2.G Addgene 12259
Poly-D-lysine Sigma P6407-5MG
Polyethylenimine (PEI)  Sigma-Aldrich 408727-100ML
Poly-L-ornithine  Sigma Aldrich  P3655
Progesterone  Sigma Aldrich P8783
Protease inhibitor tablet (Complete mini) Roche 11836153001
Proteinase K Supplied with Clonase enzyme
Putrescine Sigma Aldrich P-5780
Rabbit α neurofilament Millipore AB1987  
Rabbit αMBP (polyclonal) Millipore AB980
Ran2 hybridoma cells ATCC TIB-119 Conditioned medium containing anti-Ran2 antibody to be used for immunopanning
Rat anti CD140A/PDGFRa antibody BD Pharmingen 558774
SacII NEB R0157
SOC medium Supplied with competent bacteria
Sodium selenite  Sigma Aldrich S5261
Spe I NEB R0133S
T4 DNA Ligase NEB M0202S
T4 DNA Ligase Buffer NEB B0202S
TE buffer pH8 See stock solutions
TNE lysis buffer
Trace Elements B Cellgro  99-175-CI
Transferrin (apo-Transferrin human) Sigma-Aldrich T1147
Triton X-100 Sigma-Aldrich T9284 
Trypsin Sigma-Aldrich T9201-1G
Trypsin Inhibitor From Chicken Egg White Roche 10109878001
Trypsin-EDTA (1x), phenol red (0.05%) Life Technologies 25300-054
Unconjugated Griffonia Simplicifolia Lectin BSL-1 Vector laboratories  L-1100
Uridine Sigma-Aldrich U3003-5G

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Baumann, N., Pham-Dinh, D. Biology of oligodendrocyte and myelin in the mammalian central nervous system. Physiol Rev. 81, (2), 871-927 (2001).
  2. Watkins, T. A., Emery, B., Mulinyawe, S., Barres, B. A. Distinct stages of myelination regulated by gamma-secretase and astrocytes in a rapidly myelinating CNS coculture system. Neuron. 60, (4), 555-569 (2008).
  3. Lee, K., et al. MDGAs interact selectively with neuroligin-2 but not other neuroligins to regulate inhibitory synapse development. Proc Natl Acad Sci U S A. 110, (1), 336-341 (2013).
  4. Xiao, J., et al. BDNF exerts contrasting effects on peripheral myelination of NGF-dependent and BDNF-dependent DRG neurons. J Neurosci. 29, (13), 4016-4022 (2009).
  5. Chan, J. R., et al. NGF controls axonal receptivity to myelination by Schwann cells or oligodendrocytes. Neuron. 43, (2), 183-191 (2004).
  6. Xiao, J., et al. Brain-Derived Neurotrophic Factor Promotes Central Nervous System Myelination via a Direct Effect upon Oligodendrocytes. Neurosignals. 18, (3), 186-202 (2010).
  7. Lundgaard, I., et al. Neuregulin and BDNF induce a switch to NMDA receptor-dependent myelination by oligodendrocytes. PLoS Biology. 11, (12), e1001743 (2013).
  8. Kleitman, N., W, P. M., Bunge, R. P. Tissue culture methodes for the study of myelination. MIT Press. Cambridge, MA. (1991).
  9. Xiao, J., et al. Extracellular signal-regulated kinase 1/2 signaling promotes oligodendrocyte myelination in vitro. J Neurochem. 122, (6), 1167-1180 (2012).
  10. Wong, A. W., Xiao, J., Kemper, D., Kilpatrick, T. J., Murray, S. S. Oligodendroglial expression of TrkB independently regulates myelination and progenitor cell proliferation. The Journal of Neuroscience. 33, (11), 4947-4957 (2013).
  11. Li, Z., et al. Molecular cloning, Characterization and Expression of miR-15a-3p and miR-15b-3p in Dairy Cattle. Molecular and Cellular Probes. (2014).
  12. Emery, B., et al. Myelin gene regulatory factor is a critical transcriptional regulator required for CNS myelination. Cell. 138, (1), 172-185 (2009).
  13. Murai, K., et al. Nuclear receptor TLX stimulates hippocampal neurogenesis and enhances learning and memory in a transgenic mouse model. Proc Natl Acad Sci U S A. 111, (25), 9115-9120 (2014).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics