Production et utilisation de lentivirus à des cellules sélective transduction primaire Oligodendrocyte précurseur pour

Developmental Biology

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Peckham, H. M., Ferner, A. H., Giuffrida, L., Murray, S. S., Xiao, J. Production and Use of Lentivirus to Selectively Transduce Primary Oligodendrocyte Precursor Cells for In Vitro Myelination Assays. J. Vis. Exp. (95), e52179, doi:10.3791/52179 (2015).

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Abstract

La myélinisation est un processus complexe qui implique à la fois les neurones et la myéline formant des cellules gliales, les oligodendrocytes dans le système nerveux central (SNC) et les cellules de Schwann dans le système nerveux périphérique (SNP). Nous utilisons un test in vitro de la myélinisation, un modèle établi pour étudier myélinisation du SNC in vitro. Pour ce faire, les cellules précurseurs d'oligodendrocytes (OPC) sont ajoutés aux primaires rongeurs ganglion de racine dorsale (DRG) neurones purifiés pour former des co-cultures myélinisantes. Pour interroger spécifiquement les rôles que les protéines exprimées par les oligodendrocytes particuliers exercent sur la myélinisation nous avons développé des protocoles qui transduction sélective OPC à l'aide du lentivirus surexprimant type sauvage, les protéines négatives dominantes ou constitutivement active avant d'être ensemencées sur les neurones DRG. Cela nous permet d'interroger spécifiquement les rôles de ces protéines dans la régulation oligodendrogliales myélinisation. Les protocoles peuvent également être appliqués dans l'étude des OTses types cellulaires, offrant ainsi une approche qui permet la manipulation sélective des protéines exprimées par un type cellulaire souhaité, tels que les oligodendrocytes ciblée pour l'étude de la signalisation et des mécanismes de compensation. En conclusion, combinant le dosage de la myélinisation in vitro avec lentiviraux infectés OPC fournit un outil stratégique pour l'analyse des mécanismes moléculaires impliqués dans la myélinisation.

Introduction

La myélinisation des axones est crucial pour la transmission rapide et efficace des potentiels d'action dans les deux les systèmes nerveux central et périphérique. Des cellules spécialisées, les cellules de Schwann dans le système nerveux périphérique et les oligodendrocytes dans le système nerveux central, se enroulent autour des axones et ensheathe dans la myéline, efficace isolantes du nerf et de faciliter la conduction saltatoire 1. Le procédé de la myélinisation peut être étudiée in vitro en utilisant des neurones ganglionnaires de la rétine, 2 nanofibres par génie 3, ou neurones ganglionnaires de la racine dorsale co-cultivées avec des cellules de Schwann ou des oligodendrocytes 4 7.5. Le dosage in vitro de la myélinisation est un modèle établi pour l'étude du système nerveux myélinisation et il reproduit la plupart des processus fondamentaux qui se produisent pendant la myélinisation in vivo 5-8. Le test implique la co-culture des populations purifiées de ganglions de racine dorsale (DRG) neurones, avec OPC (CNS myélinisation) ou des cellules de Schwann (PNS pour la myélinisation). Dans des conditions spécifiques de ces cellules myélinisantes ensheathe axones DRG dans l'ordre, structurellement vérifié, feuille multi-lamellaire ultra de la membrane plasmique qui expriment la même complément de protéines spécifiques de la myéline présents in vivo isolant.

Le modèle de cellule la plus couramment utilisée de l'étude de myélinisation du SNC in vitro est le co-cultures de neurones DRG et OPC, qui ont été utilisés avec succès pour étudier l'effet que des facteurs exogènes tels que les neurotrophines exercent sur ​​myélinisation du SNC in vitro 5,6. Les facteurs exogènes tels que les facteurs de croissance ou de petites molécules inhibiteurs pharmacologiques ont été largement utilisés pour étudier le rôle des voies de signalisation dans la myélinisation utilisant le DRG-OPC modèle de co-culture 7,9. Cependant, dans les paramètres de co-culture mixte contenant à la fois des neurones et des oligodendrocytes, il est resté formellement possible que soit les facteurs de croissance ou du pharinhibiteurs macologique auraient exercé des effets à la fois les neurones et les oligodendrocytes (OL) DRG. Cela offre la possibilité de disséquer spécifiquement les rôles que les protéines exprimées uniquement par DRG ou oligodendroglie exerce sur la myélinisation utilisant ce système cellulaire double. Pour confirmer sans équivoque que la voie de signalisation dans oligodendrogliale régule directement la myélinisation, transduction lentiviral des OPC, avant le semis sur les neurones de DRG pour le dosage in vitro de la myélinisation, se est avéré être une manière élégante de surexpression de type sauvage et les protéines mutantes, ainsi comme knockdown expression des protéines exprimées de manière constitutive par les oligodendrocytes. Ainsi, cette approche offre une avenue pour interroger et manipuler spécifiquement les voies de signalisation au sein oligodendrocytes pour étudier la myélinisation 9,10.

Dans cet article, nous présentons les méthodes que nous avons développées pour surexprimer une protéine d'intérêt dans les oligodendrocytes sélective via un lentivirusapproche pour étudier la myélinisation in vitro. La technique commence avec la génération de vecteurs d'expression contenant le gène d'intérêt, que ce soit dans un type sauvage, forme négative constitutivement active ou dominant qui sont ensuite ensuite clone dans le vecteur pENTR (pENTR L1-L2 pENTR4IRES2GFP). Ce vecteur (contenant le gène d'intérêt), le donneur CMV promoteur (pENTR L4-R1 pENTR-pDNOR-CMV) et le lentivecteur de 2K7 sont combinés dans une réaction enzymatique pour produire un vecteur de 2K7 contenant le promoteur CMV, le gène d'intérêt, un site interne d'entrée des ribosomes et la GFP (Figure 1). Cette passerelle clone construction d'2K7 combiné avec l'enveloppe du virus PMD2.G et le paquet de virus pBR8.91 peut être co-transfecté dans des cellules HEK293T pour générer lentivirus qui peut ensuite être utilisé pour transduire des OPC. Une fois infectés par le lentivirus les OPC expriment un niveau élevé de la protéine d'intérêt. Ces OPC peuvent ensuite être ensemencées sur les cultures de neurones DRG et l'effet que l'expressionles niveaux des élevés de la protéine désirée exerce sur la myélinisation peut être interrogé. Les co-cultures sont évaluées pour l'expression de la protéine de myéline par analyse Western blot et visualisés pour la formation de segments axonales myélinisées par immunocytochimie.

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Protocol

REMARQUE: Tous les animaux utilisés pour cette étude étaient de sexe mixte et a grandi aux installations vétérinaires du Département d'anatomie et de pathologie et Le Florey Institute of Neuroscience et de la recherche en santé mentale à l'Université de Melbourne. Toutes les procédures d'animaux ont été approuvés par les comités d'éthique expérimentation animale à l'Université de Melbourne.

1. Clonage de 2K7 Lentivector

  1. Avant de cloner le gène d'intérêt dans le vecteur lentiviral 2K7, sous-cloner le gène dans le vecteur pENTR (3637 pb, résistant à la kanamycine) en utilisant des techniques moléculaires classiques 11. Utiliser les sites de restriction EcoRI et SacII pour le sous-clonage.
  2. Amplification de l'2K7 Lentivector
    1. Transformer l'ADN lentivector 2K7 mélangeant doucement par 100 ng d'ADN plasmidique avec des cellules compétentes et on incube sur de la glace pendant 30 min.
    2. ADN choc thermique / cellules compétentes mélanger à 42 ° C pendant 90 secondes et la plaque sur des assiettes LB-agar contenant à la fois ampicillin (100 ug / ml) et du chloramphenicol (15 ug / ml) à 37 ° C pendant 16-18 h.
      REMARQUE: Chloramphenicol est utilisé pour empêcher une recombinaison entre les longues répétitions terminales.
    3. Le lendemain, grandir choisi clones bactériens dans un milieu LB contenant de l'ampicilline (100 ug / ml) et du chloramphenicol (15 ug / ml) à 37 ° C pendant 16-18 h. Extraire l'ADN en utilisant un plasmide commerciale kit ADN Maxiprep selon les instructions du fabricant.
  3. Sous-clonage de pENTR vecteur 2K7 Lentivector (Figure 1)
    Figure 1
    Figure 1:. Représentation schématique du processus de recombinaison passerelle Le gène d'intérêt, ici représentée comme Flag-Erk1, est cloné dans le vecteur pENTR L1-L2. Ceci est ajouté au vecteur pENTR L4-R1 contenant le promoteur CMV et le vecteur squelette 2K7. Ces trois vecteurs sont recombinés par l'enzyme LR Clonase II Plus pourinsérer le gène d'intérêt et le promoteur dans le vecteur du virus 2K7 prêt.
    1. Ajoutez ce qui suit à un tube de 1,5 ml et mélanger doucement:
      L4-R1-pENTR pDNOR-CMV (promoteur) (60 bng) 1 à 2,5 pl
      L1-L2 pENTR4IRES2GFP (avec le gène d'intérêt) (80 bng) 1 à 2,5 pl
      K7 lentivecteur (80 ng / ul) 1 pl
      TE-tampon, pH 82-5 ul
      Total 8 pi
    2. Retirer mélange d'enzymes clonase de -80 ° C et décongélation sur de la glace pendant 2 min. Assurez-vous que cette enzyme est une autre partie aliquote de -80 ° C, l'enzyme a considérablement réduit l'efficacité de clonage avec des cycles répétés de congélation-décongélation
    3. Ajouter 2 ul d'enzyme par réaction et bien mélanger par vortex et incuber le mélange réactionnel clonase au 23-25 ​​° C pendant 6 à 24 h.
    4. Ajouter 1 pi de solution de proteinase K (fourni avec le kit d'enzyme) au mélange réactionnel clonase et incuber pendant 10 min à 37 ° C.
    5. Transformer mélange réactionnel clonase dans des cellules compétentes et faire croître l'sélectionnezcolonies dans du milieu LB contenant de l'ampicilline (100 ug / ml) à 37 ° C pendant 16-18 h.
    6. Extraire et purifier l'ADN en utilisant un plasmide commercial kit ADN Miniprep selon les instructions du fabricant.
    7. Confirmez l'ADN par digestion en utilisant les enzymes de restriction Spe I et Sac II et un tampon approprié selon les instructions du fabricant pour éliminer le fragment contenant le promoteur et le gène d'intérêt.
      NOTE: Cette étape est essentielle pour vérifier si l'ADN sous-cloné le gène a correcte de l'insert d'intérêt avec le squelette du vecteur droite. La taille du vecteur lui-même sans fragment inséré est 6,7 kb. La taille du fragment inséré libéré comprend à la fois le promoteur et le gène d'insert d'intérêt. Calculer les tailles de fragments attendus de l'empreinte pour le gène spécifique via un programme d'édition de séquence d'ADN, par exemple, les APE - un plasmide Editor.
    8. Vérifiez la taille des deux squelette du vecteur d'ADN et le fragment libéré en exécutant un gel d'agarose à 1%dans un tampon TAE 1X (voir tableau de solutions d'achat d'actions) à 100 V.
    9. Amplifier l'ADN confirmé par des bactéries croissant dans 500 ml de milieu LB contenant de l'ampicilline (100 ug / ml) à 37 ° C pendant 16-18 h.
    10. Extraire et purifier l'ADN en utilisant un plasmide commercial kit ADN Maxiprep selon les instructions du fabricant.
      REMARQUE: Maxiprep génère habituellement une quantité suffisante d'ADN nécessaire à la production virale.
  4. Répétez les étapes 1.3.9-1.3.10 pour amplifier les ADN suivantes pour les préparations: vecteur lentiviraux enveloppe (PMD2.G, 6,1 kb), vecteur de l'emballage (pBR8.91, 12,5 kb), et un vecteur lentiviral vide comme un contrôle (GFP -CMV-2K7, 8,7 kb).

2. 2K7 Virus production

REMARQUE: Jour 1:

  1. Le jour de la transfection, plaque 32 millions de cellules HEK293 T en flacon contenant 25 ml T175 HEK293 T médias cellulaire (voir la table des solutions d'achat d'actions). Alternativement, plaque 16 millions de cellules le jouravant la transfection si le temps tourne serré sur le jour de la transfection.
    REMARQUE: La transfection peut être le même succès par étalement des cellules sur le jour de la transfection ou avant le jour. Utilisation de l'une des deux alternatives, le point critique ici est de se assurer que les cellules soient coincés vers le bas sur la culture surface de la boîte avant la transfection.
    REMARQUE: Jour 2:
  2. Transfection
    1. Avant la transfection, l'ADN dilué à 1 ug / ul dans du tampon TE contenant du Tris 10 mM pH 8, EDTA 1 mM pH 8 dans de l'eau désionisée.
    2. Dans un tube de 50 ml, préparer un mélange maître (Tableau 1) pour la transfection dans le ballon T175. Ajouter ADN pour préchauffé milieu Eagle modifié de Dulbecco (DMEM) et bien mélanger au vortex, puis ajouter polyéthylènimine stérile (PEI) (voir la table des solutions d'achat d'actions) pour éviter la précipitation prématurée. ">
      Vecteur trong> Concentration Volume
      pMDG.2 1 pg / pl 5 ul
      pBR8.91 1 pg / pl 15 ul
      vecteur 2K7 avec la GFP + gène d'intérêt 1 pg / pl 22 pi
      Polyéthylènimine stérile (PEI) 1 g / L 500 ul
      DMEM 2100 pi
      Tableau 1: Préparation de mélange de transfection pour 2K7 Virus.
    3. Bien mélanger en inversant le 3-4x de tube et incuber pendant 15 min à température ambiante (RT).
    4. Effectuer un changement de support complet sur les cellules HEK293T. Aspirer le milieu de culture à partir de cellules complètement et nourrir avec des milieux de culture de cellules HEK293T préchauffé (25 ml par flacon T175).
    5. Ajouter le mélange de transfection (ADN / PEI mélange) goutte à goutte aux cellules monocouches. Déplacez doucement pour bien mélanger et incuber des cellules transfectées à 37 ° C, 5% de CO 2, la nuit.
      REMARQUE: Jour 3:
    6. Pour assurer la transfection est réussie, vérifiez expression de la GFP 24 heures après la transfection par une microscopie à fluorescence.
      NOTE: Plus de 50% des cellules exprimant la GFP indique généralement une bonne transfection.
      REMARQUE: Jour 4:
    7. Au post-transfection 48 h, recueillir le surnageant viral et le remplacer par un milieu frais HEK293 T (25 ml par flacon T175).
      1. Centrifuger le surnageant viral à 1140 xg pendant 10 min à 4 ° C pour éliminer les débris cellulaires du surnageant. Transfert effacé surnageant à tube de 50 ml et conserver à 4 ° C.
        REMARQUE: Jour 5:
    8. À 72 heures après la transfection, de recueillir le deuxième lot de surnageant viral. Répétez l'étape 2.3.1 et la piscine 48 et 72 h effacés surnageants.
    9. Pour concentrer le virus, un surnageant viral centrifugation à 170 000 xg pendant 90 min à 4 ° C en utilisant 30 ml tubes d'ultracentrifugation.
    10. Jeter le surnageant et répétez l'étape 2.6 jusqu'à ce que le surnageant clarifié a été centrifugé laissant un (invisible) pastille de virus, plus précipité PEI dans la base du tube.
    11. Pour remettre en suspension virus, ajouter 500 ul SATO médias (voir le tableau des solutions d'achat d'actions) aux tubes d'ultracentrifugation. Vortex pendant 30 secondes unee gratter la base du tube avec un embout de pipette pour desserrer mécaniquement le virus. Répétez cette étape 6x pour perdre culot viral.
    12. En commun le virus remis en suspension dans des tubes à centrifuger et tourner très brièvement pour enlever insoluble PEI. Filtrer le surnageant à travers un filtre de 0,45 um pour éliminer les protéines.
    13. Aliquoter le virus dans 20 pi, 50 pi et 100 pi aliquotes et conserver à -80 ° C.

    3. détermination du titre viral dans les cellules HEK293T

    1. Pour vérifier l'expression de la protéine d'intérêt et de déterminer la concentration virale optimale pour des expériences, ajouter une série de dilutions en série de stock virale (par exemple, 0, 5, 10, 20, 40, 80 pi) pour transduire des cellules HEK293 T plaqués en plaques à 6 puits, et la culture pendant 24 heures à 37 ° C, 5% CO 2. Ce protocole génère typiquement virus qui peut être utilisé à des concentrations allant de 1:50 à 1: 200 qui permettent d'atteindre une expression robuste du gène deintérêt.
    2. 48 heures après la transduction virale, des cellules HEK293T lyse dans un tampon TNE (voir le tableau de la solution mère) avec des inhibiteurs de protéase.
      1. Rincer puits deux fois avec du DPBS réfrigérés et puis ajouter tampon TNE 150 pi dans chaque puits.
      2. Lyse cellules par aspiration et refoulement 5-10x. Transfert lysats de cellules entières à 1,5 ml microtube et incuber sur glace pendant 15 à 30 min.
      3. Centrifuger les lysats à 4 ° C pendant 30 min à vitesse maximale (20 000 xg) et le transfert effacée surnageant dans un nouveau tube pour la détermination des protéines de Bradford et par la suite une analyse Western blot.
    3. Déterminer le niveau d'expression de la protéine d'intérêt par analyse western blot standard, tout en sondant des anticorps dirigés contre la protéine elle-même et l'étiquette fusionnée (c.-à-Drapeau). Utilisez la dilution virale qui donne cellules> 95% GFP + et l'expression robuste de protéine d'intérêt pour les expériences.

    4. Isolement et culture des DRG (Figure 2 étapes 1 et 2)

    Figure 2
    Figure 2:. Schéma de neurones DRG in vitro myélinisation dosage sont disséqués à partir de ratons P2-3, puis purifiés et cultivés sur deux semaines (1-2). Les OPC sont purifiés à partir de cerveaux de rats P7-9 utilisant immunopanning (3). Les OPC sont ensuite infectées par un lentivirus et cultivées pendant 48 heures (4). OPC sont ensuite ensemencées sur DRG, et tous les facteurs de croissance d'intérêt tels que le BDNF sont ajoutés (5). Les co-cultures sont ensuite mises en culture pendant 2 semaines pour permettre de différencier les OPC et myélinisent les axones (6). Enfin, les co-cultures sont soit lysées pendant western blot ou fixés pour immunocytochimie (7).

    REMARQUE: Jour 1- 2 jours avant la dissection:

    <ol>
  3. Manteau autoclave 22 mm x 22 mm avec des lamelles couvre-poly-L-ornithine (0,5 mg / ml) dans une plaque à 6 puits et incuber à 37 ° C pendant une nuit.
  4. Le jour suivant, des lamelles de revêtement à nouveau avec la laminine (20 pg / ml dans du MEM) à 37 ° C jusqu'au lendemain, aspirer l'excès et sécher pendant 20 minutes dans une culture de tissu capot.
    REMARQUE: Jour 2: Dissection et l'isolement des DRG:
  5. Sacrifice chiots P2-P3 rat 12x par transection cervicale.
  6. Retirer la peau recouvrant le muscle du dos de l'animal. Utilisez des ciseaux pour ouvrir Vannas trou vertébral et utiliser des pinces pour ramasser doucement la moelle épinière.
  7. Arrache DRG qui se trouvent entre les deux colonnes vertébrales et de couper les fibres nerveuses de la moelle attachés, puis placez DRG dans un plat 33 mm de Pétri contenant 3 ml de L-15 médias. Il est généralement possible de réunir entre 8 et 12 DRG de chaque côté de la moelle épinière
  8. Transfert recueillies DRG ainsi que les L-15 médias dans un tube de 15 ml, centrifuger à 180 g pendant 5 min.
  9. Aspirerle surnageant, ajouter 2 ml de trypsine à 0,25% DRG pastilles et incuber à 37 ° C pendant 30 min.
  10. Ajouter 5 ml de milieu M1 (voir le tableau de la solution mère) pour les pastilles de DRG pour arrêter la trypsine, et centrifuger à 180 g pendant 3 min à température ambiante.
  11. Aspirer le surnageant, remettre en suspension le culot dans 2 ml de milieu M1 préchauffé (pas de facteurs de croissance). Triturer le culot de ganglions par pipetage 50x ou jusqu'à ce que les ganglions sont dispersés. Centrifuger la suspension de cellules à 180 g pendant 3 min.
  12. Remettre en suspension dissociée neurones dans les médias M1 et la plaque dans une plaque à 6 puits à cinq ganglions par 100 pi par puits.
  13. Pour supprimer la prolifération des cellules non neuronales, après un minimum de 4 heures d'incubation pour faciliter la fixation, retirer les supports M1 et M2 nourrir les neurones avec les médias (voir le tableau de la solution mère). Culture neurones DRG en présence de NGF (100 ng / ml) pour purifier une culture de NGF-TrkA __gVirt_NP_NN_NNPS<__ charge DRG exprimant. Vous pouvez également utiliser le BDNF (100 ng / ml) pour purifier TrkB-expres de BDNF-dépendantechanter DRG.
  14. Maintenir neurones dans les médias M1 (+ NGF ou BDNF à 100 ng / ml) alternant avec des antimitotiques M2 médias pendant 2 semaines que ci-dessous.
  15. Maintenir milieu M1 (+ NGF ou BDNF à 100 ng / ml) les jours: 4-6, 8-10, 12-14 et M2 médias (+ NGF ou BDNF à 100 ng / ml) avec FDU et uridine les jours 1 à 4, 6-8, et 10-12. Un minimum de trois cycles de purification M2 de média est requise.
  16. Maintenir les DRG dans M1 seul pendant une semaine supplémentaire après avoir terminé le cycle de antimitotique deux semaines. Changer de support M1 tous les 2-3 jours.

5. Isolement et culture des OPC (figure 2 étape 3)

REMARQUE: Jour 1- 2 jours avant la dissection:

  1. Manteau de 10 cm des plaques de culture de tissu de poly-D-lysine (PDL, 10 ug / ml dans de l'eau déminéralisée stérilisée) à 4 ° C jusqu'au lendemain.
    REMARQUE: Jour 2: un jour avant la dissection:
  2. Laver plaques PDL avec de l'eau déminéralisée stérilisée pour 3x. Laisser sécher pendant ~ 6 h dans une culture tissulaire capot. Si ne étant pas utilisé tout de suite, envelopper et magasinjusqu'à 4 semaines à 4 ° C.
  3. Préparer des plaques d'anticorps secondaires pour immunopanning. Pour une dissection du cerveau, préparer des plaques IgG 2x (pour RAN2 anticorps pour éliminer les astrocytes et les anticorps O1 à retirer premyelinating oligodendrocytes), avec 45 ul IgG chèvre α de la souris dans du DPBS (15 ml) par 10 cm boîte de Pétri; 1x plaque pour IgM (anticorps O4 de sélection de cellules précurseurs d'oligodendrocytes), 45 ul de chèvre α IgM de souris dans du DPBS (15 ml) par 10 cm de boîte de Pétri.
    REMARQUE: Jour 3: jour de dissection:
  4. Ajouter 200 unités de la papaïne dans 10 ml de papaïne tampon (tableau 2), et de se réchauffer à 37 ° C jusqu'à ce que le tampon se claire.
    Concentration pour 250 ml La concentration finale
    EBSS stocks 10x 25 ml 1x
    MgSO 4 100 mM 2,5 ml 1 mM
    Glucose 30% 3 ml 0,46%
    EGTA 0,5 M 1 ml 2 mM
    NaHCO 3 M 1 6,5 ml 26 mM
    Amener le volume jusqu'à 250 ml avec de l'eau déminéralisée et stériliser par filtration
    Tableau 2: Préparation du tampon de la papaïne.
  5. Lavez toutes les plaques d'anticorps secondaires avec DPBS pour 3x.
  6. Verser l'anticorps RAN2 et O1 sur les plaques d'IgG et l'hybridome O4 à la plaque IgM. Incuber tous ces plaques anticorps primaire pendant plus de 2 heures à température ambiante.
  7. Disséquer un cerveau d'un rat de P7. Décapiter un chiot avec des ciseaux aiguisés et enlever la peau recouvrant le crâne avec des ciseaux.
    1. Couper autour du crâne du lobe occipital, le lobe temporal et le lobe frontal. Retirer cerveau de crâne à l'aide d'une pince et doucement le transférer à une boîte de Pétri de 35 mm avec 1 ml DPBS.
    2. Dés le cerveau en petits morceaux à peu près avec des ciseaux ou la lame stérile.
  8. Filtre préchauffé tampon de la papaïne (10 ml) dans un nouveau tube de 15 ml contenant quelques grains de L-cystéine, puis ajouter 200 ul de désoxyribonucléase (12 500 U / ml) dans le tampon de la papaïne filtré.
  9. Verser le tampon de la papaïne sur les tissus du cerveau en dés; incuber à 37 ° C pendant 90 min.
  10. Transfert Gentlly dissocié tissus cérébraux dans le tube de 50 ml en utilisant une pipette de 25 ml etlaisser reposer.
  11. Éliminer le tampon de la papaïne, ajouter 2 ml Lo Ovo (ovomucoïde) aux tissus du cerveau et titurate 5-10x par pipetage pour briser des morceaux de tissus cérébraux, laisser reposer et enlever les deux premiers ml de surnageant dans un nouveau tube.
  12. Ajouter un autre 2 ml Lo Ovo aux tissus du cerveau et répétez l'étape 5.11 jusqu'à ce qu'aucun des morceaux de tissus restent. Trituration peut obtenir de plus en plus agressive.
  13. Centrifuger la suspension cellulaire dissociée pendant 15 min à 200 x g. Aspirer le surnageant et culot de cellules de remettre en suspension dans 10 ml Salut Ovo et centrifuger pendant 15 min à 200 x g.
  14. Laver première plaque de immunopanning (Ran 2 de la plaque) avec du DPBS pour 3x. Aspirer le surnageant, remettre les cellules dans 10 ml de tampon de panoramique (tableau 2) et verser sur de la première plaque de immunopanning (Ran 2 de la plaque). Incuber les cellules pendant 15 min à température ambiante.
  15. Laver la seconde plaque de immunopanning (plaque O1) avec du DPBS pour 3x.
  16. Après l'incubation sur la première plaque de immunopanning, pencher la suspension cellulaire sur la secondeimmunopanning plaque (plaque O1), rincer les cellules lâches de la surface de la plaque avec 1-3 ml de tampon et panoramique prélever à la pipette à la plaque O1. Incuber les cellules pendant 15 min à température ambiante.
  17. Laver la troisième plaque de immunopanning (plaque O4). Cette plaque est la plaque de sélection positive où les OPC lient sa surface. Laver la plaque avec du DPBS O4 pour 3x.
  18. Après l'incubation sur la seconde plaque de immunopanning, transférer les cellules sur la plaque de immunopanning final (plaque O4), incuber les cellules pendant 45 min à température ambiante. Cette étape permet de sélectionner O4 + OPC.
  19. Aspirer le surnageant de la dernière plaque de immunopanning (plaque O4) et rincer la plaque avec EBSS pour 6x.
  20. Pour supprimer les OPC de la plaque, incuber les cellules avec 5 ml de chaud 0,05% de trypsine-EDTA dilué 1:10 avec EBSS à 37 ° C pendant 8 min.
  21. Ajouter 5 ml de 30% de FBS (made in EBSS) pour neutraliser la trypsine. Éliminer les cellules hors surface de la plaque par pipetage pour environ 50x.
  22. Transférer la totalité des cellulessuspension dans un nouveau tube et centrifuger pendant 15 min à 200 x g.
  23. Rejeter le surnageant et culot cellulaire de remettre en suspension dans 1 ml de médias SATO préchauffé, suivis par comptage cellulaire. Dissection d'un cerveau peut produire de 1,5 à 2.000.000 OPC.
  24. cellules de plaque sur des plaques recouvertes PDL sèches à une densité comprise entre 1 x 10 5 et 5 x 10 5 par 10 cm plaque avec de SATO médias (10 ml) qui contiennent facteur neurotrophique ciliaire (CNTF, 10 ng / ml), dérivé des plaquettes facteur de croissance (PDGF, 10 ng / ml,), la neurotrophine 3 (NT3, 1 ng / ml), et de la forskoline (4,2 ug / ml) 2,12. Les OPC de culture à 37 ° C, 8% de CO 2.

6. OPC de transduction

  1. Culture primaire OPC dans SATO médias (10 ml / 10 cm de plaque) avec du CNTF (10 ng / ml), PDGF (10 ng / ml), NT3 (1 ng / ml), et la forskoline (4,2 pg / ml) à 37 ° C, 8% de CO 2 pendant 24 heures après dissection.
  2. Complètement hors aspirer les milieux de culture OPC, les cellules d'alimentation avec fraîchement préparé médias SATO (10 ml) Avec des facteurs de croissance (voir ci-dessus à l'étape 6.1).
  3. Ajouter aux virus OPC à la concentration optimale déterminée par l'étape 3 (figure 2, étape 4), les OPC de culture pendant encore 48 heures.

7. OPC classement pour myélinisantes Co-cultures (Figure 2, les étapes 5 et 6)

  1. Pour supprimer OPC hors de la surface, premières plaques rinçage OPC avec 8 ml EBSS deux fois, puis incuber les cellules avec 5 ml d'eau tiède 0,05% de trypsine-EDTA dilué 1:10 avec EBSS à 37 ° C pendant 2 min.
  2. Neutraliser le trypsine avec 30% de FBS dans EBSS (5 ml) et éliminer les cellules de la plaque par pipetage. Transférer la suspension cellulaire à un tube de 15 ml, centrifuger à 180 g pendant 15 min à température ambiante.
  3. Aspirer le surnageant et remettre le culot cellulaire dans 1 ml de médias SATO préchauffé suivie par la numération des cellules.
  4. Avant l'ensemencement OPC, les médias aspirer complètement de la plaque de culture de DRG. 200000 semences doucement OPC, goutte à goutte sur les neurones DRG comme précédemment décrits 4-6.
    REMARQUE:Le volume total d'ensemencement OPC doit être inférieure à 200 ul par 22 mm lamelle.
  5. Laissez cellules de régler sans bouger la plaque pendant 10 min dans la hotte de culture de tissus, puis de haut doucement avec les médias SATO 1 ml préchauffé par puits.
  6. Réensemencement les autres OPC sœurs avec les médias SATO avec des facteurs de croissance (voir l'étape 6.1). Utilisez ces OPC sœurs pour vérifier l'expression de la protéine d'intérêt.
  7. Après 24 heures, remplacer le support SATO avec les médias co-culture (2 ml / puits) contenant les médias SATO (pas de facteurs) et neurobasal (v / v) avec 1% B27. Maintenir les co-cultures pour 14 jours avec changement de milieu tous les 2-3 jours.
  8. Evaluer les co-cultures d'expression de la protéine de myéline par analyse Western blot et de visualiser à la formation de segments axonales myélinisées par immunocoloration double avec des anticorps contre les marqueurs de protéine basique de myéline et des marqueurs neuronaux 6.4.

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Representative Results

Le drapeau marqués kinase 1 (Flag-Erk1) liés signal construction utilisé pour la production lentivirus est vérifiée par l'enzyme de restriction digérer des constructions utilisées, y compris les constructions d'2K7 et les emballages et accessoires constructions nécessaires à la production de virus extracellulaire (figure 3) .

Figure 3
Figure 3: vérification de la construction d'ADN. Toutes les constructions d'ADN nécessaires à la production lentivirus ont été purifiés à partir de bactéries Stbl3 et vérifiées par l'enzyme de restriction digest. Accessoire d'emballage et des vecteurs ont été digérés avec Ncol et EcoRI, comme indiqué, et comparée à plasmide non coupé (A). 2K7-GFP a été digéré avec Spel et SacII (A). 2K7-Flag-Erk1 ADN a été vérifiée par digestion avec soit Spel ou SacII seul, ou en double digestion (B). profils de bandes étaientpar rapport aux modèles attendus générés par la digestion virtuelle des séquences de construct utilisant le logiciel APE.

Pour déterminer la dilution optimale à l'utilisation sur les OPC, l'Erk 1 lentivirus a été titré dans des cellules HEK293T (figure 4). Ceci a été réalisé en ajoutant une série de dilutions virales de cellules HEK293T (figures 4A, 4C, et 4D) ou à les OPC (figure 4b). Les niveaux de l'augmentation gène d'intérêt avec le temps (Figure 4D) Expression. Se il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

Figure 4
Figure 4: Le titrage du virus Flag-Erk1 dans les cellules HEK293T et OPC. Flag-Erk1 virus a été titré dans des cellules HEK293T (A, C, D) ou les OPC (B). cellules HEK293T (A) ou les OPC (B) ont été imagées pour l'expression de la GFP 48 heures après l'infection par le virus de Flag-Erk1. Des lysats de cellules HEK293T ont été sondés pour la présence de ERK1 ou ERK1 / 2 après 48 h d'infection totale (C). lysats de cellules HEK293T ont été sondés pour la présence de Drapeau, ERK1 / 2 et actine comme contrôle de chargement, soit 48 h ou 96 h après l'infection par le virus de Flag-Erk1 (D). Ces transferts ont été effacés, et tous ensemble imagées pour faciliter la comparaison directe des taux d'expression au niveau des deux points dans le temps (D). La barre d'échelle pour (A) = 100 um. La barre d'échelle pour (B) = 50 um. Se il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

Une fois la dilution de virus optimal a été déterminé, les OPC purifiés ont été infectées et cultivées pendant au moins 48 h pour permettre l'expression d'un transgène pour accéder à suffniveaux isant, puis ensemencées sur les neurones de DRG pour évaluer leur potentiel de myélinisation (figure 5). Une fois ensemencées sur les neurones de DRG, les OPC seront différencier en oligodendrocytes, et de commencer à exprimer des protéines de la myéline, qui peuvent être évalués par Western blot (Figure 5C). Certains oligodendrocytes matures seront myéliniser, et cela peut être visualisé par coloration MBP (figure 5D). Axones doivent également être teinté avec un marqueur tel que Neurofilament ou ßlll-tubuline (figure 5D) pour assurer une densité axonale est pris en compte lors de l'analyse des niveaux de myélinisation.

Figure 5
Figure 5: OPC ont été infectées par le virus de Flag-Erk1 pendant 48 heures avant de semer sur les neurones de DRG. OPC sœurs ont été soit fixées et colorées pour drapeau et GFP (A) ou lysées et sondées pour drapeau et de vérifier Erk1expression de la protéine d'origine virale surexprimé (C). Les co-cultures ont été fixées au bout de 2 semaines de culture et on les colore pour ßlll-tubuline et la MBP pour visualiser axones DRG myélinisantes et les oligodendrocytes ainsi que les non-myélinisation (B). Un oligodendrocytes de myélinisation est indiqué par la flèche et un oligodendrocytes non-myélinisation est indiqué par la flèche-tête (B). Co-cultures parallèles ont été lysées et sondées pour les protéines de la myéline MAG et MBP, ainsi que de drapeau et ERK1 / 2 pour confirmer l'expression du transgène dans la co-culture (D). Une augmentation des niveaux ERK1 ne était pas visible dans la co-culture en raison des grandes quantités de ERK1 DRG dérivés présents dans la barre d'échelle = lysats 20 um.

Nom Ingrédients Remarques
Tampon TE pH 8 Tris 10 mM pH 8
1 mM EDTA pH 8
Faire dans l'eau déminéralisée.
Polyéthylènimine (PEI) 1 g / L Faire en eau déminéralisée, filtres-stériliser et stocker les stocks à -20 ° C.
LB moyen 20 g de tryptone
10 g d'extrait de levure
10 g de NaCl
Faire jusqu'à 2 L avec de l'eau déminéralisée
50% du stock de glycérol Glycérol Compléter avec un volume égal d'eau désionisée et autoclave
HEK moyenne 293 cellules T DMEM
10% de sérum bovin fœtal
1% de pénicilline / streptomycine
1% de L-glutamine
Tampon de lyse TNE Tris 10 mM pH 8
150 mM de NaCl
1 mM EDTA pH 8
1% de NP40
Dissoudre NP40 dans un plus petit volume d'eau désionisée en tant que premier il cristallise au contact de l'eau. Compléter au volume final dans de l'eau déminéralisée
M1 MEM
10% de sérum bovin fœtal
0,4% de D-glucose
2 nM de L-glutamate
1% de pénicilline / streptomycine
Pour une utilisation avec les neurones de DRG de rat
MM1 Milieu Neurobasal
2% B27 (SM1) Supplément
0,4% de D-glucose
2 nM de L-glutamate
1% de pénicilline / streptomycine
Pour une utilisation avec les neurones de DRG de souris
M2 DMEM
10 mg / L transferrine
5 mg / L Insuline
20 nM progestérone
100 uM de putrescine
10 uM FdU
10 uM uridine
Maquillage M2 dans un plus grand volume DMEM sans FdU et uridine pour une utilisation sur 1-2 mois. Ajouter FdU et de l'uridine à de plus petits volumes qui peuvent être terminé dans les 2 semaines
mm2 MM1
10 uM FdU
10 uM uridine
Ajouter FdU et de l'uridine à de plus petits volumes de milieu qui peut être terminé dans les 2 semaines.
MT-10x PBS pH 7,4 28,48 g / L (160 mM) Na 2 HPO 4 · 2H 2 O
5,52 g / L (40 mM) de NaH 2 PO 4 · H 2 O
87,66 g / l (1,5 M) de NaCl
Ajouter à l'eau déminéralisée et ajuster le pH à 7,4 avec NaOH 10 N
1x MT-PBS MT-10x PBS
Eau déminéralisée
Diluer 10x MT-PBS 1:10 dans de l'eau déminéralisée pour faire 1x MT-PBS
10x tampon borate (1,5 M) L'acide borique 18,55 g
1x MT-PBS
Dissoudre l'acide borique dans 150 ml 1x MT-PBS. Ajuster le pH à 8,56 avec NaOH 10 N et porter le volume final à 200 ml avec du PBS 1x-MT. Autoclave
1x tampon borate (0,15 M) Tampon borate 10x
1x MT-PBS
Préparer 100 ml de ce tampon à dissoudre dans PLN. Ajouter 10 ml de 10x tampon borate (pH 8,56) à 90 ml de PBS 1x MT-
0,5 mg / ml de poly-L-ornithine (PLN) 50mg Poly-L-ornithine bromhydrate
0,15 M de tampon borate (pH 8,56)
Dissoudre 50 mg de bromhydrate de poly-L-ornithine dans 100 ml de tampon borate 1x. Stériliser par filtration (filtre de 0,22 um) et conserver à 4 ° C pendant jusqu'à un mois
100x Poly-D-lysine (PDL) 5 mg de poly-D-lysine
, De l'eau déminéralisée stérile
Les stocks 100x PDL peuvent être congelés à -20 ° C en aliquots à usage unique. Lors de l'utilisation, diluer à 1x dans de l'eau déminéralisée stérile
tampon de papaïne Voir le tableau 2
DNase 12 500 U de DNase I
1 ml EBSS
Sur la glace, dissoudre la DNase I dans 1 ml de EBSS réfrigérés. Aliquote (par exemple, 300 ul / tube) et de geler la nuit à -20 ° C. Stocker à -20 ° C.
4% de BSA 8 g de BSA
200 ml de DPBS
Dissoudre le BSA dans 150 ml de DPBS à 37 ° C. Ajuster le pH à 7,4 avec ~1 ml de NaOH 1 N. Porter le volume à 200 ml. Filtrer à travers un filtre de 0,22 pm pour stériliser. Assurez aliquots de 1 ml et conserver à -20 ° C.
10x Lo ovomucoïde 3 g de BSA
200 ml de DPBS
Inhibiteur de la trypsine de 3 g
Ajouter BSA 150 ml DPBS et bien mélanger. Ajouter inhibiteur de la trypsine et mélanger pour dissoudre. Ajouter ~ 1 ml de NaOH 1 N pour ajuster le pH à 7,4. Porter le volume à 200 ml avec du DPBS. Filtre stériliser à travers un filtre de 0,22 um. Assurez aliquots de 1 ml et conserver à -20 ° C.
6x Salut ovomucoïde 6 g de BSA
200 ml de DPBS
Inhibiteur de trypsine de 6 g
Ajouter BSA 150 ml DPBS et bien mélanger. Ajouter inhibiteur de la trypsine et mélanger pour dissoudre. Ajouter ~ 1 ml de NaOH 1 N pour ajuster le pH à 7,4. Porter le volume à 200 ml avec du DPBS. Filtre stériliser à travers un filtre de 0,22 um. Faire une m aliquotes et conserver à -20 ° C.
Base de SATO Voir le tableau 3
Médias SATO (rat) 1% de base SATO
1% de pénicilline / streptomycine
1% 0,5 mg / ml d'insuline
1% de L-Glutamine
0,1% du CNA
Biotine 0,1%
Faire avec DMEM et stériliser par filtration.
SATO médias (de la souris) 1% de base SATO
1% 0,5 mg / ml d'insuline
1% de pénicilline / streptomycine
1% de L-Glutamine
0,1% du CNA
Biotine 0,1%
0,1% Trace Elements B
2% B27
Faire avec DMEM et stériliser par filtration.
Insuline 10 mg d'insuline
L'eau deionzed 20 ml stérile
Ajouter de l'eau désionisée à l'insuline et ajouter 100 ul de HCl 1 N pour permettre à l'insuline de se dissoudre. Mélangez bien. Filtrer à travers un filtre de 0,22 um et stocker à 4 ° C pendant 4-6 semaines
NAC (N-acétyl-L-cystéine) 5 mg / ml CNA
DMEM
Dissoudre CNA en DMEM de faire un 5 mg/ Ml de solution, aliquote et conserver à -20 ° C.
D-biotine 50 ug / ml de biotine
, De l'eau déminéralisée stérile
Dissoudre la biotine dans l'eau pour faire un 50 pg / ml de solution, aliquote et conserver à -20 ° C.
CNTF (facteur neurotrophique ciliaire) 10 ug / ml CNTF
0,2% de BSA dans du DPBS
Diluer CNTF pour obtenir une solution / ml avec 10 pg de BSA stérile à 0,2% dans du DPBS. Aliquote, gel rapide dans l'azote liquide et conserver à -80 ° C.
PDGF (platelet derived growth factor) 10 pg / ml de PDGF
0,2% de BSA dans du DPBS
Diluer PDGF maître stock (préparée selon les instructions du fabricant) à 10 pg / ml avec stérile BSA à 0,2% dans du DPBS. Aliquote, gel rapide dans l'azote liquide et conserver à -80 ° C.
NT3 (neurotrophine-3) 1 pg / ml de NT-3
0,2% de BSA dans du DPBS
Diluer NT3 maître STOCk (préparée selon les instructions du fabricant) à 1 ug / ml avec stérile BSA à 0,2% dans du DPBS. Aliquote, gel rapide dans l'azote liquide et conserver à -80 ° C.
Forskoline 50 mg forskoline
DMSO stérile
Ajouter 1 ml de DMSO stérile pour le 50 mg bouteille de forskoline et bien mélanger pour remettre en suspension entièrement. Transfert à tube de 15 ml et ajouter 11 ml de DMSO stérile pour atteindre une concentration de 4,2 mg / ml. Aliquoter et conserver à -20 ° C.

Tableau 3. Les solutions de stock.

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Discussion

La myélinisation des axones est un processus crucial pour le fonctionnement optimal des deux systèmes nerveux central et périphérique de vertébrés. La génération et la maintenance des axones myélinisés est un processus complexe et coordonnée impliquant des interactions moléculaires entre neuronale, gliale (à partir de cellules de Schwann ou oligodendrocytes) et protéines de la matrice extra-cellulaire. L'importance et l'applicabilité de ce protocole est qu'il permet la manipulation des protéines dans un type de cellule spécifique dans les paramètres de co-culture mixtes. Comme plusieurs types de cellules sont impliqués dans la myélinisation in vivo et dans le test in vitro de la myélinisation, en utilisant des outils pharmacologiques contondants pour bloquer l'activité de protéines particulières ou voies de signalisation ne peuvent pas fournir des informations spécifiques sur l'influence que les protéines exercent sur ​​la myélinisation à partir d'une neuronale ou perspective gliale, à moins que la protéine est exprimée de manière unique par un type de cellule. Ainsi, la myélinisation in vitrodire en liaison avec l'utilisation de lentivirus pour transduire spécifiquement OPC nous permet d'interroger les effets que les protéines oligodendrogliales exercent sur la myélinisation. Nous avons utilisé avec succès 2K7 lentivirus pour surexprimer des protéines particulières spécifiquement dans les oligodendrocytes pour le dosage in vitro de la myélinisation afin de disséquer l'effet que les signaux oligodendrogliales exercent sur ​​le SNC myélinisation neuf.

Pour obtenir des résultats reproductibles dans la transduction OPC dans le dosage de la myélinisation vitro, l'optimisation est nécessaire pour chaque étape du protocole de clonage par dissections et OPC ensemencement. Il est impératif que, au niveau de l'ADN, le vecteur pENTR contenant le gène étiqueté de l'intérêt d'assemblage est séquencé et que l'ADN 2K7 avec le gène étiqueté d'intérêt est vérifiée par western blot de l'expression du marqueur et le gène d'intérêt, avant d'utiliser l'ADN pour générer des virus. Il est essentiel de choisir des HEK293Tcells ou HEK293FT cellules pour produire le virus et se développent sous mycoplasmes environnement libre. Après la production de lentivirus il est important de titrer chaque lot de virus afin de déterminer la dilution optimale à l'utilisation sur les OPC. Cela peut être fait en ajoutant une série de dilutions virales de cellules HEK293T ou OPC. Comme la construction d'2K7 contient à la fois le gène d'intérêt et la GFP, l'efficacité de transduction peut être évaluée par expression de la GFP par microscopie par fluorescence et en dosant l'expression du marqueur et le gène d'intérêt par une analyse Western blot. Cellules GFP + plus lumineux deviennent visibles avec des concentrations plus élevées de virus, comme il est possible pour de multiples particules virales pour infecter une cellule unique. La vérification de l'expression de la GFP par microscopie de fluorescence est un indicateur utile de titre viral et l'expression de la GFP, mais ne peut pas être utilisé comme un substitut pour le contrôle de l'expression de la protéine d'intérêt. Il est donc essentiel de vérifier le niveau de la protéine d'intérêt d'expression dans des cellules HEK293TOPC et par une analyse Western blot. Si la protéine d'intérêt est exprimée de façon endogène par les neurones dans les co-cultures, la surexpression par OPCs / LO peut être masquée lors de l'analyse du lysat de co-culture par Western blot; il est donc important de marquer soit la protéine d'intérêt ou de la culture les OPC sœurs suivante ensemencement afin expression de la protéine d'intérêt peut être vérifiée dans les OPC sœurs si ce ne est dans la co-culture.

La qualité des deux DRG et la culture OPC détermine directement si les expériences réussit. Dans les paramètres de co-culture, les neurones de DRG de rat peuvent être co-cultivées avec des OPC dérivés de rat ou la souris. OPC nécessitent une manipulation douce et rapide. Il est important d'optimiser le titre de virus pour les OPC que trop peu ne parvient pas à transduire efficacement les OPC conduisant à de faibles niveaux d'expression de la protéine d'intérêt et trop de virus est toxique pour les OPC donc il ya trop peu de cellules aux semences sur les neurones. Ces deux transductions optimales sous peut Result des changements inanalysable ou insignifiants dans la myélinisation ou myéline expression de la protéine. OPC différencier si elles deviennent plus confluentes et ne peuvent être ensemencées après avoir différencié, ainsi le nombre de pays producteurs de pétrole de culture et les besoins transduites être optimisé pour les conditions locales. Il est souhaitable d'ensemencer le même nombre d'OPC pour chaque test de la myélinisation permet des comparaisons directes entre le nombre de segments axonales myélinisées à comparer entre les conditions sur plusieurs expériences.

Une limitation potentiel de cette technique est la variabilité des niveaux de myélinisation basales entre dosages de myélinisation. À la suite de la transduction virale, le niveau de base de la myélinisation est réduite, ce qui suggère que les OPC infectées par un virus ne myélinisent pas aussi bien que les infectés (non viraux) OPC naïves. Ceci peut être surmonté en quantifiant l'étendue de la myélinisation par rapport à la myélinisation basal dans chaque essai. Ainsi, le vecteur vide qui exprime la GFP ne doit être utilisé comme un contr interneol. En plus de la myélinisation, l'expression d'une protéine d'intérêt peut également influencer d'autres aspects de la OPC tels que la survie, la prolifération et la différenciation, conduisant à un effet indirect sur la myélinisation. Par conséquent, l'analyse du comportement OPC tels que la viabilité cellulaire devrait être menée en parallèle à des essais de myélinisation.

Les méthodes de transduction virales décrites ici ne sont pas limités à l'étude de la myélinisation des oligodendrocytes; en fait, il peut être généralisée et appliquée à l'étude d'autres types de cellules telles que des cellules de Schwann, les astrocytes et les neurones, tandis que l'optimisation peut être exigée pour le type de cellule particulier. Ce protocole offre une grande souplesse pour étudier le comportement des cellules tel que la prolifération et la différenciation sélective par la surexpression d'une protéine d'intérêt (de type sauvage ou mutant) dans le type cellulaire souhaité, ce qui présente des avantages particuliers pour l'utilisation d'un système de culture cellulaire mixte. Les cellules qui sont utilisés pour la transduction peuvent être isolés de rat ousouris (de type sauvage ou transgéniques), permettant ainsi l'étude ciblée de signalisation et des mécanismes de compensation dans des animaux transgéniques, ce qui est généralement difficile à réaliser et beaucoup plus de temps que l'utilisation d'un modèle de souris transgénique in vivo. Des preuves récentes suggèrent que la stratégie basée-lentiviral a été utilisé avec succès pour la transduction de cellules dans des modèles animaux 13, ce qui suggère un fort potentiel de transduction de cellules oligodendrogliales en utilisant les approches in vivo lentiviraux.

En conclusion, combinant l'analyse in vitro de la myélinisation à l'infection Lentiviral des OPC fournit un outil stratégique pour l'analyse des mécanismes moléculaires impliqués dans la myélinisation. Le rôle des protéines spécifiques dans la myélinisation peut être interrogé et que les OPC peuvent être isolés à partir de rats et de souris pour une utilisation sur DRG de rat co-cultures, l'approche lentiviral peut également être utilisé en combinaison avec la technologie knock-out de différentes lignées de souris pour interroger mechnismes de compensation dans les processus de myélinisation.

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Materials

Name Company Catalog Number Comments
2K7 lentivector  Kind gift from Dr Suter9
5-Fluoro-2′-deoxyuridine Sigma-Aldrich F0503-100mg
Alexa Fluor 488 Goat anti-mouse IgG Jackson Immunoresearch 115545205
Alexa Fluor 488 goat anti-rabbit IgG (H+L) Life Technologies A11008
Alexa Fluor 594 goat anti-mouse IgG (H+L) Life Technologies A11005
Alexa Fluor 594 goat anti-rabbit IgG (H+L) Life Technologies A11012
Ampicillin Sigma-Aldrich A9518-5G
B27 - NeuroCul SM1 Neuronal Supplement Stem Cell Technologies  5711
BDNF (Human) Peprotech PT450021000
Biotin (d-Biotin) Sigma Aldrich B4639
Bradford Reagent Sigma Aldrich B6916-500ML  
BSA Sigma Aldrich A4161
Chloramphenicol Sigma-Aldrich C0378-100G
CNTF Peprotech 450-13020
DAKO fluoresence mounting media DAKO S302380-2
DMEM, high glucose, pyruvate, no glutamine Life Technologies 10313039
DNase Sigma-Aldrich D5025-375KU
DPBS Life Technologies 14190250
DPBS, calcium, magnesium Life Technologies 14040182
EBSS Life Technologies 14155063
EcoRI-HF NEB R3101
Entry vectors for promoter and gene of interest Generate as per protocols 1-2
Fetal Bovine Serum Sigma-Aldrich 12003C
Forskolin  Sigma Aldrich F6886-50MG
Glucose (D-glucose) Sigma-Aldrich G7528
Glycerol Chem Supply GL010-500M See stock solutions
Goat Anti-Mouse IgG Jackson ImmunoResearch 115005003
Goat Anti-Mouse IgM  Jackson ImmunoResearch 115005020
Goat Anti-Rat IgG Jackson ImmunoResearch 112005167
Hoechst 33342 Life Technologies H3570
Igepal Sigma Aldrich I3021-100ML 
Insulin  Sigma Aldrich I6634 
Kanamycin Sigma-Aldrich 60615
Laminin  Life Technologies 23017015
LB Medium See stock solutions
LB-Agar See stock solutions
L-Cysteine Sigma-Aldrich C-7477
Leibovitz's L-15 Medium Life Technologies 11415064
L-Glutamate Sigma-Aldrich G1626
L-Glutamine- 200 mM (100x) liquid Life Technologies 25030081
LR Clonase II Plus enzyme Life Technologies 12538-120
MEM, NEAA, no Glutamine Life Technologies 10370088
Mouse α βIII Tubulin  Promega G7121
Mouse αMBP (monoclonal) Millipore MAB381
Na pyruvate  Life Technologies 11360-070
NAC Sigma Aldrich A8199
NcoI-HF NEB R3193S
NEBuffer 4 NEB B7004S
Neurobasal medium Life Technologies 21103049
NGF (mouse) Alomone Labs N-100
NT-3 Peprotech  450-03
O1 antibody - Mouse anti-O1 Millipore MAB344 Alternative if O1 hybridoma cells are unavailable
O1 hybridoma cells Conditioned medium containing anti-O1 antibody to be used for immunopanning
O4 antibody - Mouse anti-O4 Millipore MAB345 Alternative if O4 hybridoma cells are unavailable
O4 hybridoma cells Conditioned medium containing anti-O4 antibody to be used for immunopanning
Competent cells Life Technologies A10460
One Shot Stbl competent cells Life Technologies C7373-03
Papain Suspension Worthington/Cooper LS003126
pBR8.91 Kind gift from Dr Denham10
PDGF-AA (Human) Peprotech PT10013A500  
Penicillin-streptomycin 100x solution Life Technologies 15140122
pENTRY4IRES2GFP Invitrogen 11818-010 
pMD2.G Addgene 12259
Poly-D-lysine Sigma P6407-5MG
Polyethylenimine (PEI)  Sigma-Aldrich 408727-100ML
Poly-L-ornithine  Sigma Aldrich  P3655
Progesterone  Sigma Aldrich P8783
Protease inhibitor tablet (Complete mini) Roche 11836153001
Proteinase K Supplied with Clonase enzyme
Putrescine Sigma Aldrich P-5780
Rabbit α neurofilament Millipore AB1987  
Rabbit αMBP (polyclonal) Millipore AB980
Ran2 hybridoma cells ATCC TIB-119 Conditioned medium containing anti-Ran2 antibody to be used for immunopanning
Rat anti CD140A/PDGFRa antibody BD Pharmingen 558774
SacII NEB R0157
SOC medium Supplied with competent bacteria
Sodium selenite  Sigma Aldrich S5261
Spe I NEB R0133S
T4 DNA Ligase NEB M0202S
T4 DNA Ligase Buffer NEB B0202S
TE buffer pH8 See stock solutions
TNE lysis buffer
Trace Elements B Cellgro  99-175-CI
Transferrin (apo-Transferrin human) Sigma-Aldrich T1147
Triton X-100 Sigma-Aldrich T9284 
Trypsin Sigma-Aldrich T9201-1G
Trypsin Inhibitor From Chicken Egg White Roche 10109878001
Trypsin-EDTA (1x), phenol red (0.05%) Life Technologies 25300-054
Unconjugated Griffonia Simplicifolia Lectin BSL-1 Vector laboratories  L-1100
Uridine Sigma-Aldrich U3003-5G

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References

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