Tumore delle vie urinarie

In questo video, dimostriamo la sezione del vibratomo di un intero rene di topo per ottenere fette sottili. Queste sezioni di tessuto affettate possono essere conservate a basse temperature fino a un'ulteriore analisi a valle.

In questo video, dimostriamo l'estrazione di metaboliti da un rene di donatore pre-raccolto basata su sonda SPME. I metaboliti estratti possono essere utilizzati per eseguire analisi metabolomiche e lipidomiche al fine di valutare la qualità dell'organo per il trapianto.

Questo video descrive la tecnica di colorazione del DNA extracellulare in sezioni di tessuto FFPE. Il DNA extracellulare colorato può essere quantificato per determinare l'efficacia di qualsiasi trattamento terapeutico che porta alla morte delle cellule tumorali.

In questo video, descriviamo il protocollo per derivare podociti renali umani da cellule staminali pluripotenti indotte attraverso la differenziazione cellulare in condizioni chimiche definite. I podociti generati possono essere utilizzati per i test di nefrotossicità e la modellazione delle malattie.

In questo video, dimostriamo l'isolamento delle cellule muscolari lisce del detrusore da campioni di vescica urinaria umana utilizzando un trattamento enzimatico sequenziale in due fasi.

Questo video dimostra la caratterizzazione delle correnti cationiche dai canali ionici della melastatina di tipo 4 (TRPM4) con potenziale recettore transitorio nelle cellule muscolari lisce detrusoriali utilizzando la tecnica del patch-clamp perforato mediato da amfotericina-B. La tecnica aiuta a valutare le proprietà biofisiche e farmacologiche dei canali ionici.

Questo video descrive il metodo per isolare i glomeruli intatti dai reni di topo. I glomeruli incapsulati e decapsulati così ottenuti possono essere ulteriormente utilizzati per la coltura di escrescenze di cellule epiteliali parietali dal rene murino.

Questo video dimostra la preparazione di blocchi di sferoidi tumorali mediante congelamento rapido, una tecnica in cui un campione di tessuto di interesse viene congelato a una temperatura ultrafredda, trattenendo gli sferoidi all'interno della matrice.

Questo video descrive una tecnica di ultracentrifugazione basata sulla densità per isolare esosomi da terreni condizionati raccolti da colture cellulari di rene embrionale umano utilizzando un cuscino di saccarosio al 25% (p/p) preparato in ossido di deuterio. Gli esosomi isolati possono essere utilizzati per applicazioni a valle.

Questo video descrive un metodo basato sull'elettroporazione per incapsulare siRNA in esosomi. Gli esosomi caricati con siRNA possono quindi essere utilizzati per applicazioni terapeutiche.

In questo video, dimostriamo i passaggi per isolare e purificare le cellule epiteliali tubulari renali per un'ampia gamma di studi di biologia molecolare e colture cellulari.

In questo video, descriviamo il protocollo per eseguire la colorazione Periodic Acid Schiff (PAS) per valutare le anomalie strutturali nel glomerulo renale. Il metodo di colorazione PAS consente una valutazione appropriata della fisiopatologia del glomerulo.

Questo video dimostra la metodologia per l'esecuzione di Reverse Phase Protein Arrays (RPPA) per studiare i modelli di espressione proteica dal lisato cellulare. Nell'RPPA, il lisato contenente una miscela di proteine viene stampato su vetrini di nitrocellulosa e le proteine di interesse vengono analizzate utilizzando anticorpi marcati in fluorescenza.

In questo video, descriviamo un metodo chiamato patologia di espansione, una variante della microscopia di espansione, in cui i campioni di tessuto clinico vengono espansi chimicamente utilizzando una rete polimerica per l'esame microscopico di strutture su scala nanometrica.

Questo video descrive la procedura per generare un modello murino sperimentale di xenotrapianto, che può essere utilizzato per studiare la progressione del carcinoma a cellule uroteliali.

In questo video, descriviamo il trapianto ortotopico di organoidi tumorali vescicali in coltura nella vescica murina per studiare il ruolo dell'ambiente dell'organo sullo sviluppo dei tumori.

Questo video mostra la procedura per generare un modello murino di ostruzione ureterale unilaterale. La procedura prevede il taglio di uno degli ureteri del topo per ostruire il flusso di urina.

In questo video, descriviamo la procedura intravescicale di rilascio di cellule tumorali nella vescica di un modello murino. Questa procedura aiuta a generare un modello di tumore ortotopico della vescica che può essere utilizzato per sviluppare strategie terapeutiche.

In questo video, descriviamo una procedura basata su catetere per svuotare e risciacquare la vescica urinaria di un modello murino. Il topo preparato può quindi essere utilizzato per ulteriori procedure sperimentali.

Questo video dimostra la somministrazione di plasmidi di DNA nell'urotelio della vescica del topo utilizzando una combinazione di tecniche di cateterismo uretrale ed elettroporazione. La procedura descritta consente la generazione di modelli di cancro della vescica di topo.

In questo video, presentiamo il protocollo per l'iniezione idrodinamica di plasmidi nella pelvi renale del rene di topo per la trasfezione dell'acido nucleico. Questa tecnica consente la somministrazione organo-specifica di plasmidi utilizzando il principio dell'alta pressione idrostatica, che spinge con forza i plasmidi nel sito specifico senza causare lesioni tissutali.

In questo video, sviluppiamo un modello murino ortotopico di carcinoma a cellule renali. Questo modello produce tumori primari riproducibili nel rene iniettato e tumori metastatici nel polmone, consentendo la valutazione della progressione della malattia e del trattamento.

Questo video dimostra la microiniezione endovenosa di nefrotossine nella vena caudale di un embrione di zebrafish per studiare i loro effetti chimici sulla funzione renale.

In questo video, dimostriamo la somministrazione intra-renale di farmaci nei ratti attraverso l'arteria renale. Questo metodo è utile per migliorare il targeting dei farmaci, la potenza dei farmaci e ridurre al minimo la tossicità sistemica.

Questo video mostra l'aspirazione di fluidi da glomeruli di topo utilizzando la tecnica di micropuntura mediata da due fotoni. La tecnica fornisce l'accesso ai glomeruli del topo vivente e quindi aiuta a ottenere informazioni sulla fisiologia renale.

In questo video, descriviamo la procedura per l'estrazione del rene dallo spazio retroperitoneale del topo. Il rene estratto può essere ulteriormente sezionato per ottenere un rene intatto senza capsula renale e lo strato di grasso circostante.

Questo video descrive la preparazione di un rene di ratto decellularizzato. L'impalcatura vascolare acellulare ottenuta può fungere da piattaforma promettente per l'ingegneria tissutale di innesti di organi.

Questo video mostra la dissezione e la preparazione di una montatura piatta del rene adulto del pesce zebra. La montatura piatta preparata può essere visualizzata al microscopio per l'analisi dei campioni.

In questo video, dimostriamo la depigmentazione del rene adulto di zebrafish e la sua successiva preparazione per le procedure di colorazione. Dopo la colorazione, il rene adulto di pesce zebra può essere utilizzato per studiare la rigenerazione renale, la caratterizzazione fenotipica di modelli di malattia renale e la funzionalità del nefrone.

Questo video descrive un metodo per studiare lo sviluppo degli organi utilizzando un sistema di xenotrapianto migliorato su membrana corioallantoica (CAM) da embrioni di uccelli. Questo metodo consente lo sviluppo di organi embrionali e organoidi in coltura completamente vascolarizzati.