Journal
/
Biology
/
Одновременное измерение митохондриальной кальция и митохондриальной мембраны Потенциал в живых клетках с помощью флуоресцентной микроскопии
JoVE Journal
Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Biology
Simultaneous Measurement of Mitochondrial Calcium and Mitochondrial Membrane Potential in Live Cells by Fluorescent Microscopy
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Одновременное измерение митохондриальной кальция и митохондриальной мембраны Потенциал в живых клетках с помощью флуоресцентной микроскопии

DOI:
10.3791/55166-v

•

08:43 min

•

January 24, 2017

•

, ,
1Centre for Genetic Diseases,Hudson Institute of Medical Research, 2The Department of Molecular and Translational Sciences,Monash University, 3Department of Physiology,University College London

Chapters

  • 00:05Title
  • 00:54Preparation of Cells
  • 02:21Staining of Cells with TMRM and Fluo-4 AM
  • 03:46Cell Imaging and Analysis
  • 06:44Results: Measuremnt of Mitochondrial Membrane Potential and Calcium in Digitonin Permeabilized 143B Cells
  • 07:57Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Митохондрии могут использовать электрохимический потенциал через их внутреннюю мембрану (Δ фт) секвестр кальция (Ca 2+), что позволяет им формировать цитозольного Ca 2+ сигналов внутри клетки. Мы опишем метод для одновременного измерения митохондрий поглощения Са 2+ и ΔΨ м в живых клетках с использованием флуоресцентных красителей и конфокальной микроскопии.

Tags

Mitochondrial CalciumMitochondrial Membrane PotentialFluorescent MicroscopyLive Cell ImagingCalcium RegulationMitochondrial DiseaseCalcium-free HBSSTMRMFluo 4 AMDigitoninThapsigargin

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Флуоресценции на основе измерения магазин управлением поступления кальция в живых клетках: от искусственного раковых клеток в скелетных мышечных волокон

Прижизненные микроскопия для визуализации субклеточных структур в живых мышей, экспрессирующих флуоресцентные белки

Измерение Одновременное рН в эндоцитотических и цитозольные отсеков в живых клетках с помощью конфокальной микроскопии

В естественных условиях клоновых Tracking гемопоэтических стволовых и клеток-предшественников оцениваться пятью флуоресцентных белков с помощью конфокальной и многофотонной микроскопии

В Vivo 4-мерном Tracking гемопоэтических стволовых и клеток-предшественников в взрослой мыши свода черепа костного мозга

Одновременное отображение и количественный Ribonucleotides в митохондриальной ДНК человека

Одновременного измерения внутриклеточного кальция и мембранный потенциал в свеже изолированных и нетронутыми мыши мозгового эндотелия

Улучшение точности потока цитометрической оценки митохондриальной Мембраны потенциал в гематопоитических стволовых и прародителей клеток через ингибирование Efflux насосов

Измерение митохондриальной массы и мембранного потенциала в гематопоитических стволовых клетках и Т-клетках по цитометрии потока

Количественная оценка потенциала митохондриальной мембраны и уровней супероксида на основе флуоресценции с использованием визуализации в реальном времени в клетках HeLa

Read Article