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心臓の遺伝子がマウスでの編集の CRISPR アデノ随伴ウイルスを介した配信
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Adeno-Associated Virus-Mediated Delivery of CRISPR for Cardiac Gene Editing in Mice
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心臓の遺伝子がマウスでの編集の CRISPR アデノ随伴ウイルスを介した配信

DOI:
10.3791/57560-v

•

09:00 min

•

August 02, 2018

•

, , ,
1Department of Surgery, Davis Heart and Lung Research Institute, Biomedical Sciences Graduate Program, Biophysics Graduate Program,Ohio State University Wexner Medical Center

Chapters

  • 00:04Title
  • 01:23Design and Cloning of gRNAs into the CRISPR Vector
  • 05:51Intraperitoneal Injection of rAAVrh.74-CRISP into Neonatal mdx Mice
  • 06:38Analysis of Dystrophin Expression by Immunofluorescence Staining
  • 07:31Results: rAAV-Mediated Gene Editing Restores Dystrophin Expression in Dystrophic Mice
  • 08:34Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

ここで生体内で心臓遺伝子組換えアデノ ウイルス (下さい rAAV) を用いたマウスで編集を実行する詳細なプロトコルを提供-CRISPR の配信を介する。このプロトコルは、デュシェンヌ型筋ジストロフィーの筋ジストロフィーの心筋症を治療するために有望な治療戦略を提供しています、生後マウス心臓固有ノックアウトを生成する使用ことができます。

Tags

Adeno-associated VirusCRISPRCardiac Gene EditingMuscular DystrophyDystrophinDuchenne’s Muscular DystrophyGene EditingGene TherapyGRNA DesignCRISPR VectorLigation

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