Denne protokollen beskriver teknikker for å isolere primære musehepatocytter fra leveren og elektroporere CRISPR-Cas9 som ribonukleoproteiner og mRNA for å forstyrre et terapeutisk målgen assosiert med en arvelig metabolsk sykdom i leveren. Metodene som er beskrevet resulterer i høy levedyktighet og høye nivåer av genmodifisering etter elektroporering.