Detta protokoll beskriver tekniker för att isolera primära mushepatocyter från levern och elektroporera CRISPR-Cas9 som ribonukleoproteiner och mRNA för att störa en terapeutisk målgen associerad med en ärftlig metabolisk sjukdom i levern. De beskrivna metoderna resulterar i hög viabilitet och höga nivåer av genmodifiering efter elektroporering.