Cell Block Beredning av Cytologi Prov med en övervikt av individuellt Spridda celler

Published 7/21/2009
15 Comments
  CITE THIS  SHARE 
Biology
 

Summary

Shidham metod för beredning av cell block med AV-markör från cytologi prover innehållande individuellt utspridda celler och små grupper cell.

Cite this Article

Copy Citation

Varsegi, G. M., Shidham, V. Cell Block Preparation from Cytology Specimen with Predominance of Individually Scattered Cells. J. Vis. Exp. (29), e1316, doi:10.3791/1316 (2009).

Please note that all translations are automatically generated through Google Translate.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

Denna video visar Shidham metod för beredning av cell block från flytande baserat livmoderhals och cytologi prover innehållande individuellt utspridda celler och små grupper cell. Denna teknik använder HistoGel (Thermo Scientific) med konventionell laboratorieutrustning.

Användningen av avsnitten Cell Block är ett värdefullt kompletterande verktyg för utvärdering av icke-gynekologisk cytologi. De gör det möjligt cytopathologist att studera ytterligare morfologiska exemplar detalj inklusive arkitektur lesionen. Viktigast av allt, gör de för utvärdering av kompletterande studier som immuncytokemi, in situ hybridisering tester (FISH / CISH) och in situ polymeraskedjereaktion (PCR). Traditionella Cell Block förberedelse tekniker har främst använts till icke-gynekologisk cytologi prover, typiskt för utgjutningar kroppsvätska och fin nål biopsier aspiration.

Flytande baserade livmoderhals och prover är relativt sett mindre cellulär än deras icke-gynekologisk motparter med många individuella utspridda celler. På grund av detta är adekvat cellularitet i cellen blocket avsnitten svårt att uppnå. Dessutom kan histotechnologist sektionering blocket visualisera inte på vilken nivå cellerna med den högsta koncentrationen. Därför är det svårt att övervaka en lämplig nivå där sektioner kan väljas att överföras till glaset bilderna för testning. Som ett resultat kan den del av cellen block med celler av intresse missas, antingen genom att skära tidigare eller inte skära tillräckligt djupt. Aktuella protokoll för Shidham metod behandlar dessa frågor. Även om detta protokoll är standardiserat och rapporteras för gynekologisk flytande cytologi exemplar, den kan också tillämpas på icke-gynekologiska prover som utgjutning vätskor, FNA, borstningar, innehåll cysta etc för förbättrad kvalitet i diagnostiskt material i avsnitt cell block.

Protocol

Inledning:

Detta är en video som beskriver Shidham metod för Cell Block preparation från flytande cytologi (LBC) prov med HistoGelTM (Thermo Scientific) (HG). Jämfört med andra slumpmässiga metoder, följande är de två kritiska funktioner i detta protokoll för att förbereda cell kvarter från relativt hypocellular prover med enstaka spridda lösa celler (1-5).

  1. Det här protokollet handlar om åtgärder för att koncentrera cellerna längs planet parallellt med den skärande cellytan blocket.
  2. Den innehåller också en fyr-liknande mörka införande av AV-markör (Figur 1b), som tjänar två av följande syften:
    1. Att visualisera den nivå där cellerna är koncentrerade. Det område av cell block med celler av intresse nu kan visualiseras genom histotechnologist när mörka fyren utsätts under bearbetning. Denna förmåga att övervaka skulle hindra en från att skära genom den nivå med de flesta av cellerna, eller inte skära alltför ytligt i nivå med högsta koncentrationen av provkuvetterna.
    2. Att fungera som en locator referenspunkt i serieproduktion Cell Block avsnitt om olika sidor. Denna referenspunkt fungerar som en ledstjärna att hitta vissa celler eller grupper av celler för utvärdering av ett koordinatsystem immunreaktivitet mönster med SCIP metod (6,7).

PROTOKOLL (Figur 2)

Beredning av provet.

  1. Överför kvarvarande LBC cervixcytologi prov på en platt botten glasrör (15mm diameter x 45mm) (Figur 2,1 via 2,4). Placera glasröret i ett större plast bärare rör (28 x 85mm) och centrifugera. Ta bort röret glasbotten från lastplanet rör och häll bort supernatanten.
  2. Glasröret är då maximerad (för att förhindra spill av uppvärmning av vatten i nästa steg) och placeras tillbaka i en större plan botten bärare plaströr
  3. Transportören plaströr som innehåller glasröret är då tak, placeras i en centrifug (med svängbar koppar och inte fasta koppar vinkel så att cellerna faller vinkelrätt mot den plana botten av glasrör), och snurrade på 1805 G (3000 RPM, Rotorn radie-17cm) i fem minuter (Figur 2,5).
  4. Rören är då bort vertikalt från centrifugen och de mindre glasrör tas bort med pincett från de större bärare plaströret utan att störa den sedimenterade pellets med celler.
  5. Den glasrör med provet uncapped och supernatanten hälls bort noggrann med att inte störa den plana lager av sediment cellerna i botten (Figur 2,6).

Tillägg av hänvisning samordnar AV-markör och tillägg av gel

  1. En mörk ledstjärna AV-markör (ca 2 mm x 2 mm storlek, dök platt, fragment av mörk, sectionable material) (Figur 3) läggs till som en vägvisare till glasröret (figur 2,7).
  2. Liquefy en alikvot av HG genom att smälta den i mikrovågsugnen i 10 sekunder vid medelhög effekt.
  3. Tillsätt 0,5 ml av smält HG till röret, blanda med sediment snabbt, och sammanfatta det (figur 2.8) (Fortsätt till nästa steg snabbt utan låta HG att börja stelnar).
  4. Tillsätt ca 2,5 ml varmt (45 ° C) vatten till transportören plaströr (figur 2,9).
  5. De mindre tak glasrör är placerad inuti plaströr med varmt vatten. (Detta steg är nödvändigt för att hålla HG från stelnar under nästa steg) (Figur 2,9).
  6. Transportören plaströr placeras i centrifug (med svängbar koppar och inte fasta koppar vinkel så att cellerna faller vinkelrätt mot den plana botten av glasrör), och snurrade på 1805 G (3000 RPM, rotor radius-17cm) för fem minuter. Syftet med denna centrifugering steg är att trycka på AV-markör och att koncentrera celler i ett lager närmare den skärande ytan av den slutliga inbäddade paraffin Cell Block (figur 1d).
  7. Rören är då bort försiktigt och vertikalt från centrifugen noga med att inte störa den sedimenterade tunt lager med provkuvetterna längst ner.
  8. Den större plaströret är icke-begränsade och de mindre glasrör tas bort vertikalt med en tång utan att störa sedimentlager av prov celler.
  9. Den lilla glasröret är kylda i vertikalt läge i 15 minuter för att svalna och stelna HG (Figur 2.11).

Borttagning av cellen blocket som en knapp gel med prov för slutlig bearbetning

  1. Den stelnade HG disken, med lager av koncentrerat / sediment exemplar i botten är lossnat från den platta botten glasröret genom att spruta 10% formalin genom en 23 gauge nål med sprutan (Figur 2.12).
  2. Nålen sätts längs sidan av röret i utkanten av stelnat HG skiva med prov (Figur 2.12).
  3. Den needle roteras längs sidan av röret medan formalin sakta drivit igenom sprutan. Detta resulterar i separation av HG knappen tillsammans med mörk ledstjärna AV-markör och den koncentrerade förlagan i det från den plana botten av glasrör (figur 2.12).
  4. Cellen blocket (gel knappen med provet celler) placeras sedan i en märkt kassett och lämnas in för vävnadsbehandling att förbereda paraffininbäddad cell block (Figur 2.13).

Inbäddning och kapning av provet

  1. Disken är inbäddad i paraffin med den mörka fyren markör nedåt som att skära ytan (figur 1).
  2. Blocket är uppställd tills mörk AV-markör som en ledstjärna är utsatt och tydligt.
  3. Tre till fyra mikron delar skärs ut från denna nivå, som bör innehålla de flesta av de spridda enstaka celler från provet.
  4. Sektionerna samlas på glaset bilden för ytterligare färgning, immunhistokemisk färgning eller andra tester som anges. Protokollen för dessa tester, inklusive vilken typ av bilder som ska användas för montering av delarna kan variera. Generellt för immunfärgning, är belagda bilderna används för att förhindra flytande och förlust av sektioner från bilderna under immunfärgning steg.

Förkortningar som används (i bokstavsordning): CISH, kromogen in situ hybridisering tester, FISK, Fluorescent in situ hybridisering tester, FFPE, formalinfixerade paraffininbäddade, FNA, fin nål aspiration, HG, HistoGel ™ (Thermo Scientific); LBC, flytande cytologi, PCR Polymerase chain reaction;

Figur 1
Figur 1. Struktur Cell Block utarbetats av Shidham s protokoll.

Figur 2
Figur 2. Sammanställning av olika stegen för att förbereda Cell Block från LBC prov genom Shidham s protokoll.

Figur 3
Figur 3. Förberedelse av AV-markör från bananskal.

Figur 4
Figur 4. Jämförelse av cell block och sektioner med och utan AV-markör.

Figur 5
Figur 5. Jämförelse av cellularitet av delar av cell block med och utan AV-markör.

Discussion

Cell block är ett värdefullt verktyg för utvärdering av olika cytologi prover (1). Viktigast av allt, förutom den arkitektoniska detaljer i provet, cell block möjliggöra utvärdering av kompletterande studier som immuncytokemi, lysrör / kromogen in situ hybridisering tester (FISH / CISH) och in situ PCR. En rad olika metoder för beredning av Cell Block beskrivs. De flesta av dessa är lämplig för icke-gynekologisk cytologi prover som innehåller relativt många celler och vävnader microfragments såsom i FNA aspirat och några serös vätska som vätska (1,3,4,5).

Eftersom cell block i första hand att ge möjlighet till immuncytokemiska utvärdering bör deras behandling ska helst vara liknande den i formalinfixerade paraffininbäddade (FFPE) vävnader. Ytterst resultat som uppnåtts efter immuncytokemiska utvärdering av avsnitten Cell Block är jämfört med de med publicerad litteratur som utförs främst på FFPE vävnadssnitt. Eventuella ändringar i protokollet kompromiss potentiellt och upphäver giltigheten av de resultat som erhållits på cell block bearbetas genom olika fixativ och sekvenser reagens än den som används för rutinmässig FFPE. Vissa kommersiella tekniker kan ha nackdelen att behandlingen genom ett protokoll av exponering för andra fixativ-reagens exponering.

Olika metoder för Cell Block förberedelser finns för prover med en betydande mängd av sediment och fragment vävnad. Huvudsakligen är de koncentrerade sedimentet med stöd av några gel eller koagulation princip. Den lättmanövrerade knappen är då inbäddad i paraffin efter bearbetning som kirurgisk patologi ark / biopsier.

Den använda geler innehåller gelatin, agar, fibrinogen / plasma-trombin, och andra kommersiella geler som HG. Metoderna koncentration varierar från enkla pelletering av sediment genom centrifugering till en koncentration av celler längs olika typer av membran. Exempel: Milipore, collodin (Celloidin) påsar eller skrapa celler från cytologi utstryk på objektglas (1). Vi utvärderade också en mängd gel genom att testa olika kombinationer av agar och gelatin. Ingen av de kombinationer som uppnått en tillräckligt fast konsistens att få en lätt lättmanövrerad skiva av stelnad gel med inbyggda celler från provet i ett stycke. HG visade lämplig konsistens och i vår uppleva immunfärgning resultaten på HG sektioner Cell Block har varit utmärkta.

Flytande cytologi (LBC) prover för livmoderhals och cytologi är i allmänhet mindre cellulär än icke-gynekologiska prover som nämnts ovan. Dessutom gynekologisk LBC proverna innehåller främst individuella utspridda exfolierad ytliga celler från livmoderhals och slemhinnor. På grund av detta kan lämpliga cellularitet inom sektionerna Cell Block inte uppnås utan en speciell strategi. Eftersom dessa enstaka spridda cellulära komponenter i blocket inte kan ses av histotechnologist under avsnittet kapning, kan den nivå där de celler börja visas i de avsnitt som inte uppskattas och kan missas, antingen genom att skära förbi nivå med de flesta celler eller inte skära tillräckligt djupt in i nivå med högsta koncentration av prov celler (Figur 4). Shidham s protokoll behandlar båda dessa frågor med hjälp av Hg som bädda medium och konventionell laboratorieutrustning (2) (Figur 2).

Detta protokoll omfattar följande två viktiga funktioner (Figur 1):

  1. Koncentration och anpassning av enstaka spridda celler i ett trångt plan intill och parallellt med den skärande cellytan block (Figur 5).
  2. Införande av en fyr-liknande mörk AV-markör som en vägvisare. Detta är avgörande för att nå följande funktioner:
    1. Kartlägga och övervaka den nivå där cellerna är koncentrerade i cellens blocket. Exponeringen av mörka skylten visar den nivå som de flesta av de spridda enstaka celler i Cell Block förväntas vara belägen (Figur 4). Detta förhindrar den överkapning (skär förbi nivå med de flesta celler) eller prisunderskridande (inte skära tillräckligt djupt in i nivå med högsta koncentrationen av provkuvetterna) in till cellen blockera och tillåta val av sektioner från nivån i cellen blocket motsvarar högsta koncentration av celler.
    2. Den mörka skylt i avsnitten fungerar också som en referenspunkt för att kartlägga och identifiera exakt samma celler i olika seriella delar av cellen block på olika bilder (Figur 4). Detta är viktigt vid tolkning och utvärdering samordna egenskaper såsom immunoprofile särskilda celler som SCIP tillvägagångssätt att följa samma celler i olika sektioner (6,7).

Även ouR-protokollet är standardiserat och rapporteras för flytande cervixcytologi exemplar, den kan också användas för att förbättra diagnostiska utbytet av många andra icke-gynekologiska prover som utgjutning vätskor, FNA, borstningar, innehåll cysta etc. Dessutom AV markör skulle underlätta bättre Tillämpningen av SCIP strategi under immunhistokemisk utvärdering av Cell Block delar av dessa specimen. Den bädda mediet kan ersättas av andra reagenser med lämpliga ändringar i relevant steg. HG kan ersättas med plasma (fibrinogen) att geléartad av trombin i rumstemperatur (1).

Acknowledgements

Författarna tackar Chris Chartrand, HT (ASCP) för att visa avsnittet skära i cellen block med AV-markör.

References

  1. Shidham, V. B., Epple, J. Chapter 14, Appendix I: Collection and processing of effusion fluids for cytopathologic evaluation. Cytopathologic Diagnosis of Serous Fluids. Shidham, V. B., Atkinson, B. F. Elsevier. Forthcoming.
  2. Varsegi, G., D'Amore, K., Shidham, V. p16INK4a Immunocytochemistry as an Adjunct to Cervical Cytology - Potential Reflex Testing on Specially Prepared Cellblocks from Residual Liquid Based Cytology (LBC) Specimens. Modern Pathology 22: 98th Annual Meeting of United States and Canadian Academy of Pathology. 2009 Mar 7-13, Boston, Ma, Abstract 424 97a-97a (2009).
  3. Nigro, K., Tynski, Z., Wasman, J., Abdul-Karim, F., Wang, N. Comparison of cell block preparation methods for nongynecologic ThinPrep specimens. Diagn Cytopathol. 35, 640-643 (2007).
  4. Saleh, H. A., Hammoud, J., Zakaria, R., Khan, A. Z. Comparison of Thin-Prep and cell block preparation for the evaluation of Thyroid epithelial lesions on fine needle aspiration biopsy. CytoJournal. 5, 3-3 (2008).
  5. Kyroudi, A., Paefthimiou, M., Symiakaki, H., Mentzelopoulou, P., Voulgaris, Z., Karakitsos, P. Increasing diagnostic accuracy with a cell block preparation from thin-layer endometrial cytology: a feasibility study. Acta Cytol. 50, 63-69 (2006).
  6. Atkinson, B. F. Chapter 5: Immunocytochemistry of effusion fluids: introduction to SCIP approach (Chapter 5. Cytopathologic Diagnosis of Serous Fluids. Shidham, V. B., Atkinson, B. F. Elsevier. (2007).
  7. Shidham, V. B. Chapter 15, Appendix II: Immunocytochemistry of effusions processing and commonly used immunomarkers. Cytopathologic Diagnosis of Serous Fluids. Shidham, V. B., Atkinson, B. F. Elsevier. (2007).

Comments

15 Comments

  1. This is a very interesting protocol and we would like to try it with tissue culture cells. Can the authors please share the vendor and product number for the flat bottom glass tubes and a protocol to make an AV marker? Thanks!

    Reply
    Posted by: Anonymous
    August 2, 2010 - 6:16 PM
  2. Details on supplies as requested (April 16, ²011)-




    Flat bottom glass tubes with cap-

    Ordered from Fisher (about $ 60 for 144)

    Catalog # 03-339-²6B

    Vials, shell with seal closure (lead), unattached

    Size: 15 x 45 mm, 1 Dr.

    Qty: 144



    Dark colored AV marker

    Ordered from

    BioInnovation

    456²0 Elmwood Circle

    Canton, MI 48188

    (²6²) 797 03²3
    http://bioinnovationllc.com/uploads/Oreder_form_11-6-09N__PDF_.pdf

    Catalog # 09-991-AVM100

    Dark colored AV marker for cell block depth perception and SCIP mapping

    Qty: 100



    The flat bottom plastic tube could be any- we use plastic Slide container with slots similar to Coplin jar (can be reused) from Fisher-

    Fisher Scientific* PROTOCOL* Cytology Transport System
    http://www.fishersci.com/wps/portal/PRODUCTDETAIL?prodcutdetail='prod'&productId=649503&catalogId=²910²&matchedCatNo=²3034803&pos=13&catCode=SA_SC&endecaSearchQuery=%²3store%3DSafety%²3N%3D0%²3rpp%3D15&fromCat=yes&keepSessionSearchOutPut=true&fromSearch=Y&searchKey=container||slide||plastic&highlightProductsItemsFlag=Y



    Cat No. ²3-034803

    Case of 100 for $109.18

    Reply
    Posted by: Vinod S.
    April 16, 2011 - 1:13 PM
  3. Although we would like to try it with cell lines, There are problems. Can the authors please share the vendor and product number for the flat bottom glass tubes and an AV marker? Thanks!

    Reply
    Posted by: Anonymous
    March 30, 2011 - 3:31 AM
  4. Details on supplies (April 16, ²011)-

    Flat bottom glass tubes with cap-

    Ordered from Fisher (about $ 60 for 144)

    Catalog # 03-339-²6B

    Vials, shell with seal closure (lead), unattached

    Size: 15 x 45 mm, 1 Dr.

    Qty: 144



    Dark colored AV marker

    Ordered from

    BioInnovation

    456²0 Elmwood Circle

    Canton, MI 48188

    (²6²) 797 03²3
    http://bioinnovationllc.com/uploads/Oreder_form_11-6-09N__PDF_.pdf

    Catalog # 09-991-AVM100

    Dark colored AV marker for cell block depth perception and SCIP mapping

    Qty: 100



    The flat bottom plastic tube could be any- we use plastic Slide container with slots similar to Coplin jar (can be reused) from Fisher-

    Fisher Scientific* PROTOCOL* Cytology Transport System
    http://www.fishersci.com/wps/portal/PRODUCTDETAIL?prodcutdetail='prod'&productId=649503&catalogId=²910²&matchedCatNo=²3034803&pos=13&catCode=SA_SC&endecaSearchQuery=%²3store%3DSafety%²3N%3D0%²3rpp%3D15&fromCat=yes&keepSessionSearchOutPut=true&fromSearch=Y&searchKey=container||slide||plastic&highlightProductsItemsFlag=Y



    Cat No. ²3-034803

    Case of 100 for $109.18

    Reply
    Posted by: Vinod S.
    April 16, 2011 - 1:15 PM
  5. What can be applications, limitations, sensitivity and specificity of a cell block?

    Reply
    Posted by: Anonymous
    April 14, 2011 - 1:33 AM
  6. This will be a long discussion. Some aspects are stated in the discussion of the article.
    About sensitivity and specificity- arbitrarily the method has high yield of diagnostic representative material if present in the specimen.

    Reply
    Posted by: Vinod S.
    April 16, 2011 - 1:15 PM
  7. Is it necessary for your specimen to be totally fixed prior to actually making the gel-block. For example we have a 6 hour minimum fix time --is this done prior to making, or dŒs the NBF actually permeate the gel block> How will this type of material effect prognostic markers like Her ²? Thanks Deb

    Reply
    Posted by: Anonymous
    April 15, 2011 - 4:45 PM
  8. The specimen may be prefixed prior to embedding in Histogel or the cell block may be prepared from unfixed specimen to be postfixed after embedding in Histogel.
    The total fixation time will be same as any other protocol applicable for a particular immunomarker including Her².

    Reply
    Posted by: Vinod S.
    April 16, 2011 - 1:11 PM
  9. what are the samples suitable for cell block?

    Reply
    Posted by: Anonymous
    April 19, 2011 - 4:48 AM
  10. Although this protocol is published with reference to cervical cytology specimens, we have used it for similar other comparable specimens with singly scattered cells and small groups/tissue fragments.

    In brief, this protocol may be applied to all cytology specimens or other specimens with dispersed isolated cells or small groups of cells. Some of the examples of the specimens in clinical practice include- cervical cytology, endocervical curretings, serous fluids and washings, various brushes & washings (e.g.- bronchial, biliary e.t.c.), urine, FNA needle rinses. This will also be an excellent method for preparing cell blocks from various tissue cultures.

    The current protocol is optimized for specimens with relatively low cellularity, due to this it should be adjusted appropriately for hypercellular specimens by adjusting the sample volume. For example, for some highly cellular serous fluids, the volume of sediments should be appropriately reduced.

    Reply
    Posted by: Vinod S.
    April 19, 2011 - 11:22 AM
  11. Update on Dark colored AV marker

    BioInnovation LLC
    ²6²77 East River Road, Grosse Ile, MI 48138
    Phone: (²6²) 797 03²3

    Order from at:
    http://bioinnovationllc.com/uploads/01_Order_form__GI-MI_-_5-13-²01².pdf Catalog # 09-991-AVM100

    Dark colored AV marker for cell block depth perception and SCIP mapping

    Qty: 100

    Reply
    Posted by: Vinod S.
    November 9, 2012 - 1:31 PM
  12. Hello,
    We are trying to use HistoGel to create cell blocks from cultured cells and we're having some trouble. We are considering using the suggested protocol, and so I have a few questions:
    1. Do you fix the cells prior to their inclusion in the HistoGel button? If so, how do you do it?
    2. Which protocol do you recommend for the paraffinization and embedding of the cell blocks?
    Thanks so much in advanced for your help,
    Bat S.

    Reply
    Posted by: Shachaf B.
    July 25, 2013 - 8:10 AM
  13. Responding to your questions (sorry for the delayed response):

    1. Do you fix the cells prior to their inclusion in the HistoGel button? If so, how do you do it?
    Response: No, there is no need to fix (rather if they are not fixed it is better). The final cell block as solidified Gel is then put in the fixative for suitable time (E.g. about 2-3 hours in 10% formalin).

    2. Which protocol do you recommend for the paraffinization and embedding of the cell blocks?
    Response: Any protocol suitable to your lab or the tissue processor in use is OK!

    ____________________________________________

    Additional Details on supplies provided previously are also updated below;
    (10-22-2014)

    Flat bottom glass tubes with cap-

    Ordered from Fisher

    Catalog # 03-339-26B

    Vials, shell with seal closure (lead), unattached

    Size: 15 x 45 mm, 1 Dr.
    Pack of 144 for $37.88
    http://www.fishersci.com/ecomm/servlet/fsproductdetail?storeId=10652&productId=674157&catalogId=29103&matchedCatNo=0333926B&fromSearch=1&searchKey=26B||339||03&highlightProductsItemsFlag=Y&endecaSearchQuery=%23store%3DHealthcare%23nav%3D0%23rpp%3D25%23offSet%3D0%23keyWord%3D03-339-26B%23searchType%3DPROD%23SWKeyList%3D%5B%5D&xrefPartType=From&savings=0.0&xrefEvent=1413999575562_0&searchType=PROD&hasPromo=0
    ____________________________________________

    Dark colored AV marker

    Ordered from

    BioInnovation LLC
    http://www.bioinnovationllc.com
    26277 E River Rd
    Grosse Ile, MI 48138

    (262) 797 0323

    Order form:
    http://www.bioinnovationllc.com/uploads/01_Order_form__GI-MI_-_5-13-2012.pptx

    Info:
    http://bioinnovationllc.com/uploads/00_Protocols__GI-MI_-_5-13-2012.pdf

    Catalog # 09-991-AVM100

    Dark colored AV marker for cell block depth perception and SCIP mapping

    Qty: 100

    __________________________________________

    The flat bottom plastic tube could be any- we use plastic Slide container with slots similar to Coplin jar (can be reused) from Fisher-

    Fisher Scientific* PROTOCOL* Cytology Transport System

    Cat No. 23-034803
    http://www.fishersci.com/ecomm/servlet/fsproductdetail?storeId=10652&productId=649503&catalogId=29103&matchedCatNo=23034803&fromSearch=1&searchKey=034803||23&highlightProductsItemsFlag=Y&endecaSearchQuery=%23store%3DHealthcare%23nav%3D0%23rpp%3D25%23offSet%3D0%23keyWord%3D23-034803%23searchType%3DPROD%23SWKeyList%3D%5B%5D&xrefPartType=From&savings=0.0&xrefEvent=1413999345377_0&searchType=PROD&hasPromo=0#
    _________________________________________

    Reply
    Posted by: Vinod S.
    October 22, 2014 - 1:45 PM
  14. Thanks for sharing the video and detailed information. Cell blocks set up from residual tissue fluids and fine-needle aspirations might be very helpful add-on to establish perfect cytopathologic diagnosis. Especially for the categorization of tumors, this will be highly useful. Its identification goes through various medical instruments that you can see on http://www.ilexmedical.com/products.php?act=cat for successful testing. This improved research provides fine cytomorphologic features which correspond closely to cells in Papanicolaou-stained mark and ensures finest preservation of histochemical and immunocytochemical functionalities. It is an interesting protocol for finding tissue culture cells; however can you share the vendor and product number.

    Reply
    Posted by: Shawn P.
    January 16, 2015 - 7:32 AM
  15. On consistent demand with many enquirers including phone calls, I am providing following details:
    One of the company (AV BioInnovation) is coming up withe kit based on this principle.

    Will send additional information including website details when available.
    In the meanwhile, please check workshop presented at 19th International Congress of Cytology, Pacifico Yokohama (Tokyo), Japan, May 28 - June 1, 2016:
    Shidham VB. Cell block & beyond: High yield goal- How to? (Workshop# 16)
    http://www.slideboom.com/presentations/1482461/00-CellBlock-%28ICC-2016--Japan%29-5-23-2016

    Reply
    Posted by: Vinod S.
    June 11, 2016 - 7:40 PM

Post a Question / Comment / Request

You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

Video Stats