Nowotwór układu moczowego

W tym filmie pokazujemy wibratom przekroju całej nerki myszy w celu uzyskania cienkich plasterków. Te pokrojone skrawki tkanki mogą być przechowywane w niskich temperaturach do czasu dalszej analizy.

W tym filmie demonstrujemy ekstrakcję metabolitów z nerki dawcy za pomocą sondy SPME. Wyekstrahowane metabolity można wykorzystać do przeprowadzenia analizy metabolomicznej i lipidomicznej w celu oceny jakości narządu do przeszczepu.

Ten film opisuje technikę barwienia zewnątrzkomórkowego DNA w skrawkach tkanek FFPE. Barwione zewnątrzkomórkowe DNA można określić ilościowo w celu określenia skuteczności dowolnego leczenia terapeutycznego, które prowadzi do śmierci komórek rakowych.

W tym filmie opisujemy protokół pozyskiwania ludzkich podocytów nerkowych z indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych poprzez różnicowanie komórek w określonych warunkach chemicznych. Wygenerowane podocyty mogą być wykorzystane do badań nefrotoksyczności i modelowania chorób.

W tym filmie pokazujemy izolację komórek mięśni gładkich wypieracza z próbek ludzkiego pęcherza moczowego za pomocą dwuetapowej sekwencyjnej obróbki enzymatycznej.

Ten film demonstruje charakterystykę prądów kationowych z kanałów jonowych melastatyny typu 4 (TRPM4) o potencjale przejściowym w komórkach mięśni gładkich detruzja za pośrednictwem amfoterycyny-B. Technika ta pomaga ocenić właściwości biofizyczne i farmakologiczne kanałów jonowych.

Ten film opisuje metodę izolowania nienaruszonych kłębuszków nerkowych od nerek myszy. Otrzymane w ten sposób kapsułkowane i zdecapsulowane kłębuszki nerkowe mogą być dalej wykorzystywane do hodowli komórek nabłonka ciemieniowego z mysiej nerki.

Ten film demonstruje przygotowanie bloków sferoidalnych raka poprzez błyskawiczne zamrażanie, technikę, w której próbka tkanki będąca przedmiotem zainteresowania jest zamrażana do ultraniskiej temperatury, ograniczając sferoidy wewnątrz matrycy.

Ten film opisuje technikę ultrawirowania opartą na gęstości do izolowania egzosomów z kondycjonowanych pożywek pobranych z ludzkich embrionalnych hodowli komórek nerkowych przy użyciu 25% (w/w) poduszki sacharozowej przygotowanej w tlenku deuteru. Wyizolowane egzosomy mogą być wykorzystywane do dalszych zastosowań.

Ten film opisuje metodę opartą na elektroporacji do enkapsulacji siRNA do egzosomów. Egzosomy załadowane siRNA mogą być następnie wykorzystywane do zastosowań terapeutycznych.

W tym filmie pokazujemy kroki izolacji i oczyszczania komórek nabłonka kanalików nerkowych dla szerokiego zakresu badań biologii molekularnej i hodowli komórkowych.

W tym filmie opisujemy protokół wykonywania barwienia kwasem okresowym (PAS) w celu oceny anomalii strukturalnych w kłębuszku nerkowym. Metoda barwienia PAS umożliwia właściwą ocenę patofizjologii kłębuszków nerkowych.

Ten film demonstruje metodologię wykonywania Reverse Phase Protein Arrays (RPPA) w celu zbadania wzorców ekspresji białek z lizatu komórkowego. W RPPA, lizat zawierający mieszaninę białek jest drukowany na szkiełkach nitrocelulozowych, a interesujące białka są analizowane za pomocą fluorescencyjnie znakowanych przeciwciał.

W tym filmie opisujemy metodę zwaną patologią ekspansji, wariant mikroskopii ekspandywnej, w którym kliniczne próbki tkanek są chemicznie ekspandowane za pomocą sieci polimerowej do mikroskopowego badania struktur w nanoskali.

Ten film opisuje procedurę generowania eksperymentalnego modelu mysiego ksenoprzeszczepu, który może być wykorzystany do badania progresji raka urotelialnokomórkowego.

W tym filmie opisujemy ortotopową transplantację hodowanych organoidów guza pęcherza moczowego do mysiego pęcherza moczowego, aby zbadać rolę środowiska narządu w rozwoju nowotworów.

Ten film pokazuje procedurę generowania modelu myszy z jednostronną niedrożnością moczowodu. Zabieg polega na przecięciu jednego z moczowodów myszy w celu utrudnienia przepływu moczu.

W tym filmie opisujemy dopęcherzową procedurę dostarczania komórek rakowych do pęcherza moczowego modelu mysiego. Procedura ta pomaga wygenerować ortotopowy model guza pęcherza moczowego, który można wykorzystać do opracowania strategii terapeutycznych.

W tym filmie opisujemy procedurę opartą na cewniku, która ma na celu opróżnienie i przepłukanie pęcherza moczowego modelu myszy. Tak przygotowana mysz może być następnie wykorzystana do dalszych procedur eksperymentalnych.

Ten film demonstruje dostarczanie plazmidu DNA do nabłonka dróg moczowych pęcherza myszy za pomocą kombinacji cewnikowania cewki moczowej i technik elektroporacji. Opisana procedura pozwala na wygenerowanie modeli raka pęcherza moczowego u myszy.

W tym filmie prezentujemy protokół hydrodynamicznego wstrzykiwania plazmidów do miedniczki nerkowej myszy w celu transfekcji kwasów nukleinowych. Technika ta umożliwia dostarczanie plazmidów specyficznie dla narządu, wykorzystując zasadę wysokiego ciśnienia hydrostatycznego, które z impetem kieruje plazmidy do określonego miejsca, nie powodując uszkodzenia tkanek.

W tym filmie rozwijamy ortotopowy mysi model raka nerkowokomórkowego. Model ten skutkuje powtarzalnymi guzami pierwotnymi w wstrzykniętej nerce i przerzutami w płucach, co pozwala na ocenę postępu choroby i leczenia.

Ten film demonstruje dożylne wstrzykiwanie nefrotoksyn do żyły ogonowej zarodka danio pręgowanego w celu zbadania ich chemicznego wpływu na czynność nerek.

W tym filmie demonstrujemy podawanie leku do środka u szczurów przez tętnicę nerkową. Ta metoda jest korzystna w poprawie ukierunkowania leku, siły działania leku i minimalizacji toksyczności ogólnoustrojowej.

Ten film prezentuje aspirację płynu z mysich kłębuszków nerkowych przy użyciu techniki mikronakłuwania za pośrednictwem dwóch fotonów. Technika ta zapewnia dostęp do kłębuszków nerkowych żywej myszy, a tym samym pomaga uzyskać wgląd w fizjologię nerek.

W tym filmie opisujemy procedurę pobierania nerki z przestrzeni zaotrzewnowej myszy. Wyekstrahowaną nerkę można następnie poddać mikrosekcji w celu uzyskania nienaruszonej nerki bez torebki nerkowej i otaczającej warstwy tłuszczu.

Ten film opisuje przygotowanie pozbawionej komórek nerki szczura. Uzyskane bezkomórkowe rusztowanie naczyniowe może posłużyć jako obiecująca platforma do inżynierii tkankowej przeszczepów narządowych.

Ten film pokazuje sekcję i przygotowanie płaskiego mocowania nerki dorosłego danio pręgowanego. Przygotowane płaskie mocowanie można zobrazować pod mikroskopem w celu analizy próbki.

W tym filmie pokazujemy depigmentację nerki dorosłego danio pręgowanego i jej późniejsze przygotowanie do zabiegów barwienia. Po barwieniu dorosła nerka danio pręgowanego może być wykorzystana do badania regeneracji nerek, charakterystyki fenotypowej modeli chorób nerek i funkcjonalności nefronów.

Ten film opisuje metodę badania rozwoju narządów za pomocą ulepszonego zestawu ksenotransplantacji na błonie kosmówkowo-omoczniowej (CAM) z ptasich embrionów. Metoda ta pozwala na rozwój w pełni unaczynionych, hodowanych narządów embrionalnych i organoidów.