Рак мочевыводящих путей

В этом видео мы демонстрируем вибратомное разделение целой почки мыши для получения тонких срезов. Эти срезанные срезы ткани могут храниться при низких температурах до дальнейшего анализа.

В этом видео мы демонстрируем экстракцию метаболитов из предварительно собранной донорской почки с помощью SPME-зонда. Извлеченные метаболиты могут быть использованы для проведения метаболомного и липидомного анализа с целью оценки качества органа для трансплантации.

Это видео описывает технику окрашивания внеклеточной ДНК в срезах ткани FFPE. Окрашенная внеклеточная ДНК может быть количественно определена для определения эффективности любого терапевтического лечения, которое приводит к гибели раковых клеток.

В этом видео мы описываем протокол получения подоцитов почек человека из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток путем дифференцировки клеток при определенных химических условиях. Полученные подоциты могут быть использованы для тестирования нефротоксичности и моделирования заболеваний.

В этом видео мы демонстрируем выделение гладкомышечных клеток детрузора из образцов мочевого пузыря человека с помощью двухэтапной последовательной ферментативной обработки.

Это видео демонстрирует характеристику катионных токов от ионных каналов переходного рецепторного потенциала меластатина типа 4 (TRPM4) в гладкомышечных клетках детрузора с использованием метода амфотерицина-B, опосредованного методом перфорированного патч-зажима. Методика помогает оценить биофизические и фармакологические свойства ионных каналов.

В этом видео описывается метод выделения неповрежденных клубочков из почек мыши. Полученные таким образом инкапсулированные и декапсулированные клубочки могут быть в дальнейшем использованы для культивирования выростов теменных эпителиальных клеток из почки мыши.

Это видео демонстрирует подготовку раковых сфероидальных блоков методом мгновенной заморозки, методом, при котором интересующий образец ткани замораживается до ультрахолодной температуры, удерживая сфероиды внутри матрицы.

В этом видео описывается метод ультрацентрифугирования на основе плотности для выделения экзосом из кондиционированной среды, собранной из культур эмбриональных клеток почек человека с использованием 25% (w/w) сахарозной подушки, приготовленной в оксиде дейтерия. Выделенные экзосомы могут быть использованы для последующих применений.

Это видео описывает метод инкапсуляции миРНК в экзосомы, основанный на электропорации. Экзосомы, загруженные миРНК, затем могут быть использованы для терапевтических целей.

В этом видео мы демонстрируем шаги по выделению и очистке эпителиальных клеток почечных канальцев для широкого спектра исследований молекулярной биологии и клеточных культур.

В этом видео мы описываем протокол выполнения периодического кислотного окрашивания по Шиффу (PAS) для оценки структурных аномалий в почечном клубочке. Метод окрашивания PAS позволяет правильно оценить патофизиологию клубочков.

Это видео демонстрирует методологию выполнения Reverse Phase Protein Arrays (RPPA) для изучения паттернов экспрессии белков из клеточного лизата. В RPPA лизат, содержащий смесь белков, печатается на слайдах из нитроцеллюлозы, а интересующие белки анализируются с помощью флуоресцентно меченных антител.

В этом видео мы описываем метод, называемый патологией расширения, вариант экспансионной микроскопии, при котором клинические образцы тканей химически расширяются с использованием полимерной сетки для микроскопического исследования наноразмерных структур.

Это видео описывает процедуру создания экспериментальной модели мыши ксенотрансплантата, которую можно использовать для изучения прогрессирования уротелиально-клеточной карциномы.

В этом видео мы описываем ортотопическую трансплантацию культивируемых органоидов опухоли мочевого пузыря в мочевой пузырь мышей, чтобы изучить роль органной среды в развитии опухолей.

Это видео демонстрирует процедуру создания модели мыши с односторонней обструкцией мочеточника. Процедура включает в себя разрезание одного из мочеточников мыши для затруднения потока мочи.

В этом видео мы описываем внутрипузырную процедуру доставки раковых клеток в мочевой пузырь мышиной модели. Эта процедура помогает создать модель ортотопической опухоли мочевого пузыря, которая может быть использована для разработки терапевтических стратегий.

В этом видео мы описываем процедуру с помощью катетера для опорожнения и промывания мочевого пузыря модели мыши. Подготовленная мышь затем может быть использована для дальнейших экспериментальных процедур.

Это видео демонстрирует доставку плазмиды ДНК в уротелий мочевого пузыря мыши с использованием комбинации методов катетеризации уретры и электропорации. Описанная процедура позволяет создавать модели рака мочевого пузыря мышей.

В этом видео мы представляем протокол гидродинамического введения плазмид в почечную лоханку почки мыши для трансфекции нуклеиновых кислот. Этот метод позволяет осуществлять органоспецифическую доставку плазмид за счет использования принципа высокого гидростатического давления, которое принудительно загоняет плазмиды в определенный участок, не вызывая повреждения тканей.

В этом видео мы разрабатываем ортотопическую мышиную модель почечно-клеточной карциномы. Эта модель приводит к воспроизводимым первичным опухолям в инъецированной почке и метастатическим опухолям в легких, что позволяет оценить прогрессирование заболевания и лечение.

Это видео демонстрирует внутривенное микровведение нефротоксинов в хвостовую вену эмбриона данио-рерио для изучения их химического влияния на функцию почек.

В этом видео мы демонстрируем внутрипочечное введение лекарств крысам через почечную артерию. Этот метод полезен для улучшения таргетирования лекарств, эффективности препарата и минимизации системной токсичности.

Это видео демонстрирует аспирацию жидкости из клубочков мыши с использованием метода двухфотонной микропунктуры. Этот метод обеспечивает доступ к клубочкам живых мышей и, таким образом, помогает получить представление о физиологии почек.

В этом видео мы описываем процедуру извлечения почки из забрюшинного пространства мыши. Извлеченная почка может быть дополнительно микродиссектирована для получения неповрежденной почки без почечной капсулы и окружающего жирового слоя.

В этом видео описывается подготовка децеллюляризованной крысиной почки. Полученный бесклеточный сосудистый каркас может служить перспективной платформой для тканевой инженерии органных трансплантатов.

Это видео демонстрирует препарирование и подготовку плоского крепления почки взрослой рыбки данио. Подготовленное плоское крепление можно визуализировать под микроскопом для анализа образцов.

В этом видео мы демонстрируем депигментацию почек взрослой рыбки данио-рерио и ее последующую подготовку к процедурам окрашивания. После окрашивания почка взрослой рыбки данио может быть использована для изучения регенерации почек, фенотипической характеристики моделей почечных заболеваний и функциональности нефрона.

Это видео описывает метод изучения развития органов с использованием улучшенной установки ксенотрансплантации на хориоаллантоисной мембране (CAM) из эмбрионов птиц. Этот метод позволяет получить полностью васкуляризированные культивируемые эмбриональные органы и органоиды.