Caenorhabditis elegans (Fadenwurm)

In diesem Video zeigen wir eine Methode, um eine entwicklungssynchronisierte Population von sterilen adulten C. elegans zu erzeugen. Das Beispielprotokoll synchronisiert Würmer, um den Sauerstoffverbrauch bei lebenden Tieren zu untersuchen.

Dieses Video beschreibt eine Technik, um einen einzelnen Nematoden durch PCR-Screening schnell auf einen genetischen Marker zu untersuchen. Im Beispielprotokoll untersuchen wir die CRISPR-basierte Genom-Editierung.

Dieses Video beschreibt eine traditionelle, plattenbasierte Methode zur Messung der Lebensdauer von C. elegans. Das Beispielprotokoll misst die Lebensdauer von Würmern, die mit RNAi behandelt wurden.

C. elegans Eiablageverhalten kann wichtige Informationen in Entwicklungs-, Reproduktions- und anatomischen Studien liefern. Dieses Video stellt die wichtigen Schritte eines Eiablageassays vor und zeigt ein Beispielexperiment, in dem ein Medikament auf Reproduktionstoxizität getestet wird.

Dieses Video beschreibt die Mikroinjektion, eine gängige Methode zur Herstellung transgener C. elegans-Stämme. Im Beispiel sehen wir, wie die Mikroinjektion verwendet wird, um einen Ribonukleoprotein (RNP)-Komplex für die Genbearbeitung auf CRISPR-Basen einzuführen.

Dieses Video beschreibt das Freeze-Cracking, eine Methode, um C. elegans-Gewebe für die Antikörperfärbung zugänglich zu machen, indem die Kutikula aufgebrochen wird.

Während der Live-Bildgebung von C. elegans kann ein Agarose-Pad verwendet werden, um den Fadenwurm ruhig zu halten, ohne ihn zu beschädigen oder auszutrocknen. Dieses Video beschreibt, wie man ein einfaches Montagepad für die Mikroskopie vorbereitet.

Dieses Video stellt die Konzepte hinter der Kalziumbildgebung vor und enthält ein Beispielprotokoll für die Zeitrafferbildgebung von Würmern, die in geformten Agarose-Vertiefungen enthalten sind.

Hier stellen wir einen Assay zur Messung von SWIP vor, einem Verhaltensphänotyp von C. elegans, der bei intensiven Bewegungen wie Schwimmen auftritt. Das Beispielprotokoll diskutiert sowohl manuelle als auch automatisierte Analyseansätze.

Dieses Video stellt den Tastgewöhnungstest vor, eine Verhaltensmethode von C. elegans zur Beurteilung der Mechanoempfindung und zur Quantifizierung der Zeit bis zur Gewöhnung.

Dieses Video stellt die Chemotaxis beim Fadenwurm C. elegans vor und zeigt ein Beispielprotokoll, das die chemotaktische Abneigung gegen Kupfersulfat testet.

Forscher können On-Demand-Bewegung in C. elegans auslösen, indem sie ein elektrisches Feld anlegen, das Würmer wahrnehmen und darauf reagieren. Dieses Video stellt elektrotaktisches Verhalten vor und zeigt ein Beispielprotokoll, das in einem mikrofluidischen Gerät durchgeführt wird.

Dieses Video beschreibt die Verwendung von Video- und Tracking-Software zur Aufzeichnung von Wurmbewegungen in einer Arena. Das Beispielprotokoll misst die Wirkung der Ethanolexposition auf die Fortbewegung von Würmern.

Dieses Video beschreibt eine Methode zum Präparieren von Gonaden von adulten C. elegans-Hermaphroditen, was zu Geweben führt, die für Immunfärbung und Fluoreszenzbildgebung geeignet sind.

Dieses Video stellt einen Kurzzeit-Überlebenstest vor, der eine Behandlung auf akute Toxizität testet oder einen genetischen Stamm auf Resistenz gegen eine toxische Bedingung testet. Das Beispielprotokoll zeigt einen Beispiel-Überlebenstest, in dem Würmer auf ihre Fähigkeit getestet werden, oxidativem Stress zu widerstehen, der durch Paraquat (PQ) induziert wird.

C. elegans haben zwei Arten von Muskeln, einfache Sarkomere und multiple Sarkomere, oder quergestreifte Muskeln. Dieses Video beschreibt die Anordnung der quergestreiften Körperwandmuskulatur, die für die Fortbewegung eines Wurms verantwortlich ist, und enthält ein Beispielprotokoll zur Messung der Muskelmorphologie mit Hilfe von Bildanalysesoftware.

Dieses Video stellt eine Methode der Laserverwundung vor, die verwendet wird, um sehr präzise Verletzungen in der Wurmepidermis zu verursachen. Das Beispielprotokoll stammt aus einer Studie über die Reaktion und Reparatur von Wunden.

Dieses Video stellt eine Methode vor, mit der die Integrität des Darmlumens von C. elegans durch die Fütterung von Würmern mit FITC-markiertem Dextran visualisiert und gemessen werden kann. Das Beispielprotokoll zeigt den Assay, der mit 3,3'-Diindolylmethan (DIM)-behandelten und mit Krankheitserregern gefütterten Würmern durchgeführt wurde.

Dieses Video beschreibt ein Protokoll zur Färbung von Lipiden in ganzen, fixierten Würmern mit dem Farbstoff Nilrot. Um speziell die neutralen Lipide im Kern von Lipidtröpfchen zu betrachten, stellen Sie sich die grünen Emissionsspektren der gefärbten C. elegans vor.

Dieses Video beschreibt eine Methode, um ganze Würmer in eine Einzelzellsuspension zu dissoziieren, die für FACS oder Immunpräzipitation intakter Zellen geeignet ist.

Hier beschreiben wir eine Technik, die zur Visualisierung genomischer DNA in fixierten, intakten Nematoden verwendet wird. Das Video enthält ein Beispielprotokoll zur Zählung von Chromatin in unbefruchteten C. elegans-Eizellen.

Dieses Video stellt eine Methode vor, mit der C. elegans-Blastomere aus frühen Embryonen isoliert werden können. Die resultierenden Zellen eignen sich für Zellkultur- oder ex vivo-Experimente.

Dieses Video stellt eine Methode zur Isolierung und sterilen Kultivierung embryonaler C. elegans-Zellen in vitro vor.

Dieses Video beschreibt die Prinzipien hinter der RNAi-Behandlung in C. elegans und demonstriert ein Protokoll zum Knockdown von lin-35 in einem transgenen Wurmstamm.

RNAi ist ein mächtiges genetisches Werkzeug, das C. elegans-Forschern zur Verfügung steht. In diesem Video wird eine Methode vorgestellt, mit der mehr Würmer mit RNAi behandelt werden können als mit der Plattenfütterung unter Verwendung von Flüssigkulturbedingungen.

Nematoden können leicht im Labor vermehrt werden -- zum Teil, weil Hermaphroditen sich durch Selbstbefruchtung vermehren können. Genetische Kreuzungen und andere Experimente können jedoch eine große Anzahl von Männchen erfordern. Dieses Video beschreibt eine Methode zur Anreicherung für männliche C. elegans.

Mikroinjektion von Transgenen führt in der Regel zu C. elegans-Stämmen mit großen extrachromosomalen Arrays, die zu einer variablen Expression und Übertragung des Transgens führen. UV-Bestrahlung kann eine chromosomale Integration des Arrays und eine stabilere Transgenübertragung induzieren.