Urinary Tract Cancer

In diesem Video demonstrieren wir die Vibratom-Schnitte einer ganzen Mausniere, um dünne Scheiben zu erhalten. Diese geschnittenen Gewebeschnitte können bis zur weiteren Analyse bei niedrigen Temperaturen gelagert werden.

In diesem Video demonstrieren wir die SPME-Sonden-basierte Extraktion von Metaboliten aus einer vorentnommenen Spenderniere. Die extrahierten Metaboliten können für metabolomische und lipidomische Analysen verwendet werden, um die Organqualität für eine Transplantation zu beurteilen.

Dieses Video beschreibt die Technik zur Färbung extrazellulärer DNA in FFPE-Gewebeschnitten. Die gefärbte extrazelluläre DNA kann quantifiziert werden, um die Wirksamkeit jeder therapeutischen Behandlung zu bestimmen, die zum Tod von Krebszellen führt.

In diesem Video beschreiben wir das Protokoll zur Ableitung von humanen Nierenpodozyten aus induzierten pluripotenten Stammzellen durch Zelldifferenzierung unter definierten chemischen Bedingungen. Die generierten Podozyten können für Nephrotoxizitätstests und die Modellierung von Krankheiten verwendet werden.

In diesem Video demonstrieren wir die Isolierung von glatten Detrusor-Muskelzellen aus menschlichen Harnblasenproben mit Hilfe einer zweistufigen sequentiellen enzymatischen Behandlung.

Dieses Video zeigt die Charakterisierung von kationischen Strömen aus transienten Rezeptorpotential-Melastatin Typ 4 (TRPM4) Ionenkanälen in Detrusor-glatten Muskelzellen unter Verwendung der Amphotericin-B-vermittelten perforierten Patch-Clamp-Technik. Die Technik hilft bei der Bewertung der biophysikalischen und pharmakologischen Eigenschaften von Ionenkanälen.

Dieses Video beschreibt die Methode zur Isolierung intakter Glomeruli aus Mausnieren. Die so erhaltenen verkapselten und entkapselten Glomeruli können weiterhin zur Kultivierung von parietalen Epithelzellauswüchsen aus der Mausniere verwendet werden.

Dieses Video zeigt die Herstellung von Krebs-Sphäroidblöcken durch Kurzgefrieren, eine Technik, bei der eine Gewebeprobe von Interesse auf eine ultrakalte Temperatur eingefroren wird, wobei die Sphäroide in der Matrix zurückgehalten werden.

Dieses Video beschreibt eine dichtebasierte Ultrazentrifugationstechnik zur Isolierung von Exosomen aus konditionierten Medien, die aus menschlichen embryonalen Nierenzellkulturen unter Verwendung eines in Deuteriumoxid hergestellten 25% (w/w) Saccharosekissens gewonnen wurden. Die isolierten Exosomen können für Downstream-Anwendungen eingesetzt werden.

Dieses Video beschreibt eine auf Elektroporation basierende Methode zur Verkapselung von siRNA in Exosomen. Die siRNA-beladenen Exosomen können dann für therapeutische Anwendungen eingesetzt werden.

In diesem Video demonstrieren wir die Schritte zur Isolierung und Reinigung von tubulären Nierenepithelzellen für eine breite Palette von molekularbiologischen und Zellkulturstudien.

In diesem Video beschreiben wir das Protokoll für die Durchführung von Periodic Acid Schiff (PAS) Färbungen, um die strukturellen Anomalien im Glomerulus der Niere zu beurteilen. Die PAS-Färbemethode ermöglicht eine angemessene Beurteilung der Glomerulus-Pathophysiologie.

Dieses Video zeigt die Methodik zur Durchführung von Reverse Phase Protein Arrays (RPPA) zur Untersuchung von Proteinexpressionsmustern aus Zelllysat. In RPPA wird das Lysat, das eine Mischung von Proteinen enthält, auf Nitrozellulose-Objektträger gedruckt und Proteine von Interesse werden mit fluoreszenzmarkierten Antikörpern analysiert.

In diesem Video beschreiben wir eine Methode namens Expansionspathologie, eine Variante der Expansionsmikroskopie, bei der die klinischen Gewebeproben chemisch mit einem Polymernetzwerk zur mikroskopischen Untersuchung von nanoskaligen Strukturen expandiert werden.

Dieses Video beschreibt das Verfahren zur Generierung eines experimentellen Xenotransplantat-Mausmodells, das zur Untersuchung des Fortschreitens des Urothelzellkarzinoms verwendet werden kann.

In diesem Video beschreiben wir die orthotope Transplantation von kultivierten Blasentumor-Organoiden in die Mausblase, um die Rolle der Organumgebung bei der Entwicklung von Tumoren zu untersuchen.

Dieses Video zeigt das Verfahren zur Generierung eines unilateralen Harnleiterobstruktionsmodells. Bei dem Verfahren wird einer der Harnleiter der Maus durchtrennt, um den Urinfluss zu behindern.

In diesem Video beschreiben wir den intravesikalen Ablauf der Abgabe von Krebszellen in die Blase eines Mausmodells. Dieses Verfahren hilft dabei, ein orthotopes Blasentumormodell zu generieren, das zur Entwicklung therapeutischer Strategien verwendet werden kann.

In diesem Video beschreiben wir ein katheterbasiertes Verfahren zum Entleeren und Spülen der Harnblase eines Mausmodells. Die präparierte Maus kann dann für weitere experimentelle Verfahren verwendet werden.

Dieses Video zeigt die Abgabe von DNA-Plasmid in das Urothel der Mausblase mit einer Kombination aus Harnröhrenkatheterisierung und Elektroporationstechniken. Das beschriebene Verfahren ermöglicht die Generierung von Maus-Blasenkrebsmodellen.

In diesem Video präsentieren wir das Protokoll für die hydrodynamische Injektion von Plasmiden in das Nierenbecken der Mausniere zur Nukleinsäuretransfektion. Diese Technik ermöglicht die organspezifische Abgabe von Plasmiden, indem sie das Prinzip des hohen hydrostatischen Drucks nutzt, der die Plasmide gewaltsam in die spezifische Stelle treibt, ohne Gewebeverletzungen zu verursachen.

In diesem Video entwickeln wir ein orthotopes Mausmodell des Nierenzellkarzinoms. Dieses Modell führt zu reproduzierbaren Primärtumoren in der injizierten Niere und metastasierten Tumoren in der Lunge, was die Beurteilung des Krankheitsverlaufs und der Behandlung ermöglicht.

Dieses Video zeigt die intravenöse Mikroinjektion von Nephrotoxinen in die Schwanzvene eines Zebrafischembryos, um ihre chemischen Auswirkungen auf die Nierenfunktion zu untersuchen.

In diesem Video demonstrieren wir die intrarenale Verabreichung von Medikamenten bei Ratten über die Nierenarterie. Diese Methode ist vorteilhaft bei der Verbesserung des Wirkstoff-Targetings, der Wirkstoffwirksamkeit und der Minimierung der systemischen Toxizität.

Dieses Video zeigt die Flüssigkeitsaspiration von Mausglomeruli mit der Zwei-Photonen-vermittelten Mikropunktionstechnik. Die Technik ermöglicht den Zugang zu den Glomeruli der lebenden Maus und hilft so, Einblicke in die Nierenphysiologie zu gewinnen.

In diesem Video beschreiben wir das Verfahren zur Nierenextraktion aus dem retroperitonealen Raum der Maus. Die entnommene Niere kann weiter mikropräpariert werden, um eine intakte Niere ohne Nierenkapsel und die umgebende Fettschicht zu erhalten.

Dieses Video beschreibt die Aufbereitung einer dezellularisierten Rattenniere. Das erhaltene azelluläre Gefäßgerüst kann als vielversprechende Plattform für das Tissue Engineering von Organtransplantaten dienen.

Dieses Video zeigt das Sezieren und Vorbereiten einer flachen Halterung der adulten Zebrafischniere. Die vorbereitete flache Halterung kann für die Probenanalyse unter dem Mikroskop sichtbar gemacht werden.

In diesem Video zeigen wir die Depigmentierung der adulten Zebrafischniere und ihre anschließende Vorbereitung für Färbeverfahren. Nach der Färbung kann die adulte Zebrafischniere zur Untersuchung der Nierenregeneration, zur phänotypischen Charakterisierung von Nierenerkrankungsmodellen und zur Nephronfunktionalität verwendet werden.

Dieses Video beschreibt eine Methode zur Untersuchung der Organentwicklung unter Verwendung eines verbesserten Xenotransplantationsaufbaus auf chorioallantoischer Membran (CAM) von Vogelembryonen. Diese Methode ermöglicht die Entwicklung von vollständig vaskularisierten, kultivierten embryonalen Organen und Organoiden.