Grands modèles animaux

Cette vidéo montre la création chirurgicale d’une ouverture dans la trachée de lapin pour insérer une canule trachéale permettant de ventiler artificiellement les poumons.

Dans cette vidéo, nous montrons une procédure de prélèvement chirurgical d’un bloc cardiopulmonaire fonctionnel à partir d’un modèle de lapin. Le bloc récolté peut être utilisé pour d’autres études physiologiques, pharmacologiques ou biochimiques.

Cette vidéo montre une technique ex vivo de perfusion pulmonaire isolée. Il s’agit d’un outil de recherche pulmonaire qui aidera à l’étude de divers mécanismes physiologiques et pathologiques impliqués dans les procédures de transplantation pulmonaire.

Cette vidéo montre la procédure d’implantation d’électrodes EEG-ECG et de fixation de sondes respiratoires dans un modèle de lapin pour l’acquisition et l’analyse des enregistrements de ses signaux biologiques.

Dans cette vidéo, nous montrons une procédure d’enregistrement simultané de données vidéo-EEG-ECG-capnographie-oxymétrie générées par induction de crises dans un modèle de lapin.

Dans cette vidéo, nous décrivons l’enregistrement simultané de signaux vidéo, EEG, ECG et respiratoires dans un modèle de lapin en réponse à un médicament administré par voie orale afin de comprendre la séquence des événements menant à la crise. Le modèle peut être utilisé pour tester des médicaments potentiels pour leur sécurité neurocardiaque.

Dans cette vidéo, nous démontrons une méthode de surveillance multisystème pour évaluer les anomalies neurologiques et cardiorespiratoires lors de l’injection intraveineuse d’un médicament provoquant des crises. La surveillance simultanée des paramètres vidéo EEG, ECG, oxymétrie et capnographie permet de comprendre les changements physiologiques en temps réel associés aux crises d’épilepsie.

Dans cette vidéo, nous montrons une procédure pour obtenir des cellules épithéliales pigmentaires oculaires à partir d’un modèle de lapin. Les cellules sont utiles dans le développement de stratégies thérapeutiques pour les maladies dégénératives de la rétine.

Dans cette vidéo, nous démontrons une intervention chirurgicale pour enlever la membrane nictitante de l’œil de lapin.

Cette vidéo décrit l’intervention chirurgicale visant à enlever les deux parties : palpébrale et orbitaire de la glande lacrymale supérieure d’un lapin afin de créer un modèle de sécheresse oculaire. Ce modèle de lapin convient aux études de l’homéostasie de la surface oculaire, de la physiopathologie et des thérapies oculaires.

Dans cette vidéo, nous décrivons une intervention chirurgicale visant à retirer la grande glande lacrymale inférieure d’un modèle de lapin afin d’étudier l’effet sur la production de larmes chez l’animal.

Dans cette vidéo, nous montrons une procédure pour induire une sécheresse oculaire aqueuse-déficiente dans un modèle de lapin en injectant la partie palpébrale de la glande lacrymale supérieure avec Concanavalin A. Ce modèle est utile pour les tests de pharmacocinétique et de biodistribution des médicaments pour le traitement de la sécheresse oculaire.

Cette vidéo décrit la procédure d’induction de la sécheresse oculaire dans un modèle de lapin par une injection de Concanavalin A dans le lobe orbitaire de la glande lacrymale supérieure. Le modèle développé est utile pour étudier l’efficacité de divers médicaments dans le traitement de la sécheresse oculaire.

Dans cette vidéo, nous démontrons l’inoculation de Concanavalin A, un mitogène lymphocytaire, dans la glande lacrymale inférieure de l’œil d’un lapin pour induire la sécheresse oculaire. Les images échographiques ou échographiques sont utilisées pour guider l’emplacement précis du site d’injection et également pour confirmer le succès de l’inoculation.

Dans cette vidéo, nous montrons une procédure de prélèvement chirurgical d’un segment de la veine jugulaire à partir d’un modèle de lapin. Le segment réséqué peut être utilisé comme greffe veineuse autologue pour étudier l’hyperplasie intimale qui se développe en raison de la pression artérielle.

Cette vidéo démontre l’interposition de l’artère carotide du lapin avec la veine jugulaire pour induire une hyperplasie intimale veineuse en soumettant les veines à une pression artérielle. Ce modèle aidera à étudier les interventions moléculaires et génétiques visant à atténuer la progression de l’hyperplasie intimale après des chirurgies de revascularisation.

Dans cette vidéo, nous démontrons l’implantation chirurgicale de tissu tumoral dans un foie de lapin pour induire un carcinome hépatocellulaire. La procédure permet d’établir un modèle animal fiable pour étudier le comportement tumoral et le développement de traitements locorégionaux ciblant les cancers du foie.

Dans cette vidéo, nous montrons une procédure étape par étape pour effectuer une angiographie hépatique à l’aide d’un fluoroscope qui permet de visualiser en temps réel les vaisseaux sanguins associés à une tumeur hépatique dans un modèle de lapin.

Cette vidéo décrit la technique d’angiographie en injectant un agent de contraste dans l’aorte descendante pour visualiser la perfusion des vaisseaux sanguins dans un modèle de lapin. Cette technique permet de comprendre la perfusion dans les vaisseaux sanguins bloqués et après le traitement pendant la convalescence.

Dans cette vidéo, nous démontrons une intervention chirurgicale pour induire une ischémie périphérique via la ligature de l’artère fémorale chez un lapin. Cette méthode fournit un modèle expérimental efficace pour la recherche sur les maladies vasculaires périphériques.

Dans cette vidéo, nous démontrons l’intubation trachéale - une procédure invasive pour l’insertion d’un tube endotrachéal par la bouche dans un modèle de lapin. Cette procédure permet une ventilation mécanique des poumons.

Dans cette vidéo, nous décrivons l’intervention chirurgicale pour générer un modèle calvaire de lapin afin d’évaluer les capacités de régénération osseuse des matériaux de substitution d’échantillons osseux d’intérêt.

Cette vidéo décrit la technique d’induction chirurgicale d’une infection bactérienne dans la moelle osseuse d’un lapin en utilisant de la cire osseuse pour éviter la fuite de bactéries. Ce modèle de lapin peut être utilisé pour étudier le traitement des infections osseuses et la régénération osseuse.

Dans cette vidéo, nous décrivons la procédure de vitrification des embryons de lapin récoltés au stade de développement souhaité en utilisant de l’éthylène glycol et du diméthylsulfoxyde comme cryoprotecteurs et de la paille cryogénique comme système de transport. Les embryons vitrifiés ont un taux de survie élevé et peuvent être conservés pendant une période prolongée jusqu’à leur utilisation.

Cette vidéo montre la procédure de décongélation des embryons de lapin vitrifiés et les étapes de mesure de précaution pour une récupération optimale des embryons.

Cette vidéo décrit la technique de transfert d’embryons dans l’oviducte d’une lapine receveuse par laparoscopie. Il permet le remodelage embryonnaire chez les lapins pendant sa migration à travers l’oviducte, aidant finalement à une implantation réussie. Cette technique peut également être utilisée pour les embryons stockés avec une bonne efficacité.

Dans cette vidéo, nous décrivons une méthode pour accéder à la citerne magna dans un modèle de porc. La citerne magna est un site privilégié pour les études concernant le liquide céphalo-rachidien.

Cette vidéo décrit le protocole de délivrance de molécules traceurs par canulation directe de la citerne magna dans un cerveau de porc. Cette méthode permet de visualiser la distribution du liquide céphalo-rachidien dans le système glymphatique.

Dans cette vidéo, nous décrivons une technique permettant d’isoler les cellules épithéliales de l’iris et du pigment rétinien des yeux porcins afin d’obtenir leurs cultures primaires pour des études in vivo et ex vivo. Ces cellules pigmentaires pourraient être génétiquement modifiées pour étudier des approches régénératives pour traiter les troubles oculaires.

Dans cette vidéo, nous avons démontré une procédure étape par étape de cathétérisme de l’artère pulmonaire en insérant un cathéter intravasculaire à travers la veine jugulaire et en atteignant l’artère pulmonaire pour mesurer la pression de la chambre cardiaque dans un modèle porcin.

Dans cette vidéo, nous montrons une procédure permettant d’isoler chirurgicalement le bouton cornéoscléral afin de générer un modèle de cornée porcine ex vivo. Le modèle est utile pour les études histologiques, pathologiques et pharmacologiques en raison de sa similitude avec l’œil humain.

Cette vidéo décrit un protocole permettant de mettre en place un modèle ex vivo de kératite bactérienne à l’aide d’un bouton cornéoscléral disséqué dans l’œil porcin. Les bactéries inoculées traversent les incisions épithéliales cornéennes pour envahir le stroma sous-jacent et établir une infection dans les tissus cornéens qui imitent l’infection in vivo.

Dans cette vidéo, nous décrivons une intervention chirurgicale visant à extraire des tissus bronchiolaires d’un poumon de porc prélevé. Le tissu bronchiolaire ex vivo pourrait être utilisé pour développer des modèles d’infection afin d’étudier les infections pulmonaires chroniques.

Cette vidéo décrit le protocole de développement d’un modèle de poumon de porc ex vivo de biofilm bactérien sur du tissu bronchiolaire infecté. Les biofilms sont des agrégats bactériens intégrés dans une matrice adhérente à une surface. Ce modèle est utilisé pour étudier la sensibilité aux antibiotiques des bactéries à différents stades de la formation du biofilm.

Dans cette vidéo, nous montrons la dissection du segment antérieur de l’œil porcin portant la cornée. Le segment isolé peut être utilisé pour la culture d’organes afin d’étudier la physiopathologie des troubles oculaires.

Dans cette vidéo, nous démontrons la méthode de culture d’un segment antérieur de l’œil portant la cornée à partir d’un œil porcin. Ce système de culture sert de modèle expérimental pour étudier les lésions oculaires.

Cette vidéo montre une procédure basée sur le vibratome pour générer des sections viables et ultra-minces de cœur de porc. Les coupes de tissu préparées peuvent être cultivées et utilisées comme systèmes modèles pour les tests pharmacologiques.

Dans cette vidéo, nous décrivons un protocole étape par étape pour extraire le cœur d’un modèle porcin pour une transplantation cardiaque.

Cette vidéo décrit une technique ex situ de préservation d’un cœur porcin isolé en le perfusant avec une solution de perfusat oxygénée et riche en nutriments. La technique permet l’évaluation complète des performances cardiaques dans des conditions physiologiques.

Cette vidéo montre le placement d’une sonde à aiguille laser Doppler dans la moelle épinière d’un modèle porcin. Cela aide à la quantification continue de l’apport sanguin à la moelle épinière, une évaluation importante dans les lésions de la moelle épinière.

Cette vidéo décrit la technique de mise en place intrathécale d’un drain lombaire dans un modèle ischémique porcin, qui aide à drainer le liquide céphalo-rachidien vers un système de drainage. La pression du liquide céphalo-rachidien est surveillée par le système de drainage, et le liquide est drainé pour maintenir une pression constante du liquide céphalo-rachidien.

Cette vidéo décrit la technique d’isolement du complexe cumulus-ovocytes ou COC des ovaires porcins. Le COC intact isolé peut être utilisé pour effectuer la fécondation in vitro - la technique de procréation assistée pour développer des traitements de fertilité.

Cette vidéo décrit les protocoles d’encapsulation des complexes cumulus-ovocytes (COC) porcins dans des billes de fibrine-alginate afin d’établir une culture 3D. Ce système de maturation in vitro maintient une communication normale de cellule à cellule, assurant la maturation des ovocytes et conservant leur viabilité.

Dans cette vidéo, nous décrivons un protocole d’encapsulation d’ovocytes porcins dans des microbioréacteurs hydrophobes.

Cette vidéo présente une procédure non invasive assistée par laser pour endommager sélectivement les cellules endothéliales cornéennes de l’œil porcin. Le modèle ex vivo développé des lésions des cellules endothéliales peut être utilisé pour étudier les maladies de l’endothélium cornéen.

Cette vidéo montre la néphrectomie, l’intervention chirurgicale qui consiste à enlever l’un des reins ainsi que la section de l’uretère. Les vaisseaux sanguins à destination et en provenance du rein sont liés et divisés. Le rein excisé peut être utilisé pour les procédures de transplantation.

Dans cette vidéo, nous décrivons une technique pour induire des dommages de préservation via le temps de stockage ischémique à froid prolongé dans le rein de donneur porcin.

Cette vidéo décrit l’auto-transplantation rénale orthotopique dans un modèle porcin. Cette intervention chirurgicale implique la transplantation d'une greffe de rein d'un animal à son emplacement anatomique d'origine. Le modèle est utilisé pour étudier de nouveaux traitements pour les maladies rénales en phase terminale chez l’homme.

Dans cette vidéo, nous démontrons des techniques de suture - suture de base et suture Q - pour réparer le tendon fléchisseur du pied dans un modèle porcin ex vivo. Les sutures Q améliorent la résistance de la suture centrale dans la réparation du tendon et diminuent l’écart au site de réparation du tendon.

Cette vidéo démontre une technique de transcollation bipolaire basée sur l’énergie radiofréquence pour l’arrêt de l’hémorragie dans les lésions d’organes solides dans un modèle porcin. Cette méthode est utile pour la prise en charge chirurgicale des lésions traumatiques en réalisant l’hémostase en arrêtant les saignements au site de la blessure.

Cette vidéo montre l’intervention chirurgicale qui consiste à localiser et à disséquer l’aorte infrarénale des tissus environnants pour y accéder. L’aorte exposée peut être utilisée pour d’autres études.

Cette vidéo décrit une intervention chirurgicale in vivo visant à exposer le plexus brachial, un réseau neuronal qui fournit des interventions cutanées et musculaires au membre supérieur. Cette chirurgie permet de localiser le plexus et éventuellement d’évaluer l’étendue de la lésion nerveuse impliquant le membre supérieur.

Dans cette vidéo, nous démontrons le test biomécanique du nerf du plexus brachial dans un modèle de porc pour mesurer la résistance à la traction seuil du nerf lorsqu’il est soumis à un étirement. Cette technique aide à déterminer les propriétés structurelles et mécaniques du nerf.

Dans cette vidéo, nous montrons une procédure d’ablation chirurgicale de l’aorte de porcs miniatures. Les cellules endothéliales prélevées à partir de ces aortes isolées peuvent être cultivées davantage dans des conditions in vitro pour étudier la coagulation et les réponses immunitaires.

Dans cette vidéo, nous démontrons l’isolement des cellules endothéliales de l’aorte abdominale d’un modèle porcin en utilisant la digestion de la collagénase en une étape. Les cellules endothéliales peuvent être cultivées pour d’autres applications en aval.

Cette vidéo montre une procédure d'insertion d'un tube d'électromyographie à l'intérieur de la trachée du porc. Il aide à garder le porc ventilé et à surveiller l’activité électrique des muscles laryngés en temps réel.

Dans cette vidéo, nous montrons la procédure d’installation d’une électrode de stimulation périodique automatisée sur le nerf vague pour la surveillance des nerfs lors de chirurgies thyroïdiennes dans un modèle porcin. Cela aide à l’identification correcte du nerf cible lors des interventions chirurgicales.

Cette vidéo décrit le protocole permettant d’isoler les courtes artères ciliaires postérieures de l’œil porcin. Les artères postérieures courtes isolées sont une source appropriée pour élucider les connaissances moléculaires et les profils protéiques des vaisseaux sanguins oculaires.

La vidéo montre une procédure d’obtention d’un accès vasculaire chez un porc anesthésié à l’aide d’un guidage par échographie. Après avoir désinfecté le site et administré une anesthésie locale, une sonde à ultrasons est utilisée pour visualiser les vaisseaux sanguins. Sous guidage échographique, une aiguille est insérée dans la lumière artérielle, un fil-guide établit une piste et une gaine est insérée et rincée avec un anticoagulant. Enfin, une conduite de pression est connectée et la gaine...

Cette vidéo montre la procédure d’isolement des cellules épithéliales pigmentaires rétiniennes (EPR) et des cellules épithéliales pigmentaires de l’iris (EPI) à partir d’yeux bovins prélevés. Les cellules isolées peuvent être cultivées pour étudier leur rôle dans le traitement des maladies oculaires.

Dans cette vidéo, nous démontrons l’extraction du cartilage articulaire d’une articulation cadavérique équine. Le cartilage articulaire isolé peut être utilisé pour une analyse plus poussée en aval.