Abstract
La nanomedicina è una forma emergente di terapia che sfrutta le proprietà uniche di particelle che sono nanometri di scala per applicazioni biomediche. Migliorare la somministrazione di farmaci per massimizzare i risultati terapeutici e per ridurre gli effetti collaterali farmaco-associati sono alcuni dei capisaldi della odierna nanomedicina. Nanoparticelle, in particolare, hanno trovato una vasta applicazione nel trattamento del cancro. Le nanoparticelle che offrono un elevato grado di flessibilità nella progettazione, applicazione e produzione basata sul microambiente tumorale sono progettati per essere più efficace con rapida traduzione in pratica clinica. Il polimerico micellare nano-vettore è una scelta popolare per le applicazioni di consegna della droga.
In questo articolo, si descrive un protocollo semplice ed efficace per sintetizzare, micelle reticolati disolfuro droga caricata sulla base del auto-assemblaggio di un copolimero ben definito amphiphilic lineare dendritiche (telodendrimer, TD). TD è composto da polietilene glycol (PEG) come il segmento idrofilo e un gruppo di acido colico tiolati come idrofobico frazione stepwise divisoria formazione nucleo a un PEG ammina-terminato con la soluzione basata chimica dei peptidi. I farmaci chemioterapici, quali paclitaxel (PTX), possono essere caricati utilizzando un metodo di evaporazione del solvente standard. L'ossidazione mediata O 2 è stato precedentemente utilizzato per formare intra-micellari disolfuro cross-link da gruppi tiolo liberi sul TD. Tuttavia, la reazione è lenta e non fattibile per produzione su larga scala. Recentemente, un metodo di ossidazione H 2 O 2 mediata è stata esplorata come un approccio più fattibile ed efficiente, ed era 96 volte più veloce rispetto al metodo precedentemente riportato. Usando questo approccio, 50 g di PTX-caricati, disolfuro nanoparticelle reticolati sono stati prodotti con successo con ristretta distribuzione granulometrica ed efficienza elevato carico di droga. La stabilità della soluzione micellare risultante viene analizzato usando condizioni di interferenza come co-incubazione with un dodecil solfato di detersivo, di sodio, con o senza un agente riducente. Le micelle, disolfuro reticolati droga-caricato dimostrato attività meno emolitica rispetto alle loro controparti non-cross-linked.
Introduction
La nanotecnologia è un campo in rapida emergente che ha beneficiato di un certo numero di settori biomedici 1. Nanoparticelle forniscono opportunità per la progettazione e la sintonizzazione proprietà che non sono realizzabili con altri tipi di terapie convenzionali. Nano-vettori migliorano la stabilità di farmaci contro la biodegradazione, prolungare il tempo di circolazione di droga, a superare i problemi di solubilità di droga, e può essere messa a punto per la somministrazione di farmaci mirati e per gli agenti di imaging co-fornitura di 1,2. sistemi di consegna di nanoparticelle a base di promettenti nella diagnostica per immagini del cancro e nel trattamento. Vasculatures tumorali sono che perde di macromolecole e possono portare ad accumulo preferenziale di nanoparticelle che circola in siti tumorali attraverso la permeabilità migliorata ed effetto 3 ritenzione (EPR). Tra i vari nano-vettori (per esempio, liposomi, idrogel, e micelle polimeriche) che sono attivamente perseguiti come vettori di farmaci anti-cancro, micelle polimeriche hanno guadagnato vasta popolarità nel corso esimoe nell'ultimo decennio 4,5.
micelle polimeriche sono un sistema termodinamico che, su somministrazione endovenosa, possono potenzialmente essere diluito al di sotto della concentrazione micellare critica (CMC), che porta alla loro dissociazione in unimers. strategie di reticolazione sono stati impiegati per minimizzare la dissociazione micellare in unimers. Tuttavia, micelle eccessivamente stabilizzati possono impedire il farmaco da rilasciare ai siti bersaglio, riducendo così l'efficacia terapeutica complessiva. Diversi approcci chimici sono stati esplorati per rendere la reticolazione degradabili in risposta redox o agli stimoli esterni, quali ponti disolfuro riducibili 6,7 e pH-cleavable 8 o estere idrolizzabile legami 9,10.
Abbiamo già riferito la progettazione e la sintesi di nanoparticelle micellari costituiti da acido colico dendritiche (CA) blocchi e glicole polietilene lineare (PEG) copolimeri, denominato telodendrimers (TD) 11-15 nK -CAy (dove n = peso molecolare in kilodaltons (K), y = numero di acido colico (CA) unità). Essi sono caratterizzati dalla loro piccole dimensioni, shelf lunga durata ed alta efficienza in farmaci incapsulamento come paclitaxel (PTX) e doxorubicina (DOX) nel core idrofobico. I blocchi di TD, come PEG, lisina, e CA, sono biocompatibili, e la presenza di una corona PEG possono conferire un carattere "stealth" nanoparticelle, impedendo l'assorbimento non specifico di nanoparticelle micellari dai sistemi reticoloendoteliale.
polimeri lineari-dendritica tiolati possono essere facilmente generati introducendo cisteine nella dendritiche dorsale oligo-lisina del nostro TD standard. Questo articolo presenta un protocollo facile per la produzione di un sistema di rilascio di farmaci micellare reversibilmente reticolato introducendo disolfuro legami incrociati nel core idrofobico di TD (Figura 1).
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Protocol
Etica dichiarazione: Female atimici topi nudi (ceppo Nu / Nu), 6-8 settimane di vita, sono stati acquistati e poi mantenuto in condizioni esenti da organismi patogeni secondo le linee guida AAALAC e sono stati autorizzati a acclimatarsi per almeno 4 giorni prima di qualsiasi esperimenti. Tutti gli esperimenti sugli animali sono stati eseguiti in conformità con le linee guida istituzionali e secondo il protocollo n 07-13.119 e n 09-15.584, approvato dal Uso e cura degli animali comitato consultivo amministrativo presso l'Università della California, Davis.
1. Sintesi di TD PEG 5K -Cys 4 -Ebes 8 -CA 8
- In un pallone a fondo tondo, sciogliere MeO-PEG 5K -NH 2 (2 g, 0,4 mmol) in 10-20 ml di dimetilformammide anidra (DMF) e raffreddare su ghiaccio.
- In un bicchiere di vetro, sciogliere 3 equiv. di 1-idrossi-6-cloro-benzotriazolo (HOBt), 3 equiv. di N, N '-diisopropylcarbodiimide (DIC), e 3 equiv. di (Fmoc) 2 Lys-OH in anidra DMF (10-15 ml). Mescolare per 15-20 minuti su una piastra di agitazione magnetica.
- Aggiungere la miscela al pallone di reazione contenente il MeO-PEG 5K -NH 2. Rimuovere il bagno di ghiaccio e mescolare la miscela di reazione per una notte a temperatura ambiente.
- Conferma il completamento della reazione con cromatografia su strato sottile (TLC) 16 e il test Kaiser 17 (un colore giallo indica l'assenza di connessione NH 2). Precipitare il prodotto polimerico 1 (MeO-PEG 5K -Lys (NH-Fmoc) 2) aggiungendo circa 200 ml di etere ghiacciata al pallone di reazione. Separare il polimero precipitato mediante centrifugazione (6 min a 6000 xg e 4 ° C).
- Per eseguire TLC, individuare i campioni su piastre TLC di gel di silice rivestite. Utilizzare diclorometano / metanolo (9: 1) come fase mobile. Osservare i punti sotto una lampada UV dopo aver sviluppato le piastre TLC. Si può anche utilizzare ninidrina reagente colorazione di visualizzare i punti di ammine su un piatto caldo.
- per KaiIl test di ser, mettere un po 'del campione in tubo di vetro contenente il reagente del Kaiser. Riscaldare a 100 ° C per 5 min e cercare il cambiamento di colore (se il colore della soluzione rimane giallo, poi la reazione è completa).
- Re-sciogliere il prodotto in DMF anidra (10-20 ml) e ripetere la precipitazione e centrifugazione (vedi punto 1.4).
- Ripetere il passaggio 1.5, e poi lavare il precipitato polimero tre volte con etere ghiacciata.
- Trasferire il precipitato polimero 1 ad un pallone di reazione pulito e collegare il pallone ad una sorgente alto vuoto per rimuovere l'etere residuo.
- Preparare e aggiungere circa 20-30 ml di 20% (v / v) 4-metilpiperidina in DMF al polimero intermedio 1. Mescolare fino a completa dissoluzione. Eseguire la reazione per 3 ore.
- Eseguire TLC 16 e il test di Kaiser (un colore blu conferma la presenza del libero NH 2) 17 (vedi punto 1.4) per confermare la completion della reazione. Se la reazione è completa, procedere alla precipitazione etere, come detto per 1 prodotti (passaggi 1.4-1.6).
- Asciugare il prodotto polimerico 2 (MEO-PEG 5K -Lys (NH 2) 2) sotto vuoto.
- Effettuare un altro round di (Fmoc) 2 Lys-OH-innesto sulla intermedio 2 (passi 1,1-1,7) per generare prodotto 3 (MEO-PEG 5K -Lys (Lys (NH-Fmoc) 2) 2). De-protegge (passaggi 1,8-1,10) i gruppi Fmoc (4, MEO-PEG 5K -Lys (Lys (NH 2) 2) 2) e di coppia (passaggi 1,1-1,7) il (Fmoc) Lys (Boc) -OH a generare una terza generazione polilisina dendritiche (5, MeO-PEG 5k -Lys-Lys 2 - ((Fmoc) Lys (Boc)) 4) terminato con quattro gruppi Boc e Fmoc su una estremità della catena PEG.
- Trasferire il polimero risultante intermedio 5 ad un pallone di reazione. in quantopallone di reazione eparate, preparare 1: 1 (v / v) di acido trifluoroacetico (TFA) in diclorometano (DCM). Aggiungere 15-20 ml di una miscela 1: 1 TFA / DCM (v / v) al polimero intermedia 5. Mescolare la miscela fino il polimero è completamente sciolto. Mescolare per un supplemento di 3 ore.
- Eseguire TLC 16 e il test di Kaiser (un colore blu conferma la presenza di libera NH 2) 17 (vedere la fase 1.4) per confermare il completamento della reazione. Se la reazione è completa, evapora la miscela di polimero in TFA / DCM aria fino ad ottenere una soluzione viscosa. Procedere alla precipitazione dell'etere, come detto per il prodotto 1 (passaggi 1.4-1.6). Asciugare il prodotto polimerico 6 (MEO-PEG 5k -Lys-Lys 2 - ((Fmoc) Lys (NH 2)), 4) sotto vuoto.
- Polimero di trasferimento intermedio 6 in un pallone di reazione. Utilizzare circa 40 ml di DMF anidra contenente 8 equiv. di N, N -diisopropylethylamiNE (DIEA) per sciogliere il polimero intermedio 6. In un bicchiere di vetro, sciogliere 12 equiv. di HOBt, 12 equiv. di DIC, e 12 equiv. di (Fmoc) Cys (Trt) -OH in 20-25 ml di DMF anidra. Agitare per 10-15 min, e quindi aggiungere la miscela di reazione al pallone di reazione contenente 6. Eseguire la reazione durante la notte.
- Confermare il completamento della reazione con TLC 16 e il test di Kaiser (vedi punto 1.4; un colore giallo indica l'assenza del libero NH 2) 17. Se la reazione è completa, procedere alla precipitazione etere, come detto per il prodotto 1 (step 1.4-1.6), per isolare prodotto 7 (MEO-PEG 5K -Lys-Lys 2 - ((Fmoc) Lys - ((Fmoc) Cys (Trt))) 4.
- Eseguire Fmoc de-protezione sulla 7, come descritto nel passaggio 1.8, per ottenere prodotti 8 (PEG 5K -Lys-Lys 2 - (Lys (NH 2) - (Cys (NH 2) (Trt))) 4). Coppia (Fmoc) -PEG 2 -Suc-OH (linker "Ebes", 24 equiv.) Su un giunto di polimero intermedio utilizzando la procedura descritta sopra per HOBt / DIC-mediata per ottenere intermedio 9 (MEO-PEG 5K -Lys-Lys 2 -Lys 4 - (Cys (Trt) ) 4 (Ebes (NH-Fmoc)) 8).
- Eseguire un altro round di Fmoc de-protezione (passi 1,6-1,8) per ottenere intermedio 10 (MEO-PEG 5K -Lys-Lys 2 -Lys 4 - (Cys (Trt)) 4 (Ebes (NH 2)), 8).
- Trasferire il polimero intermedio 10 in un pallone di reazione e aggiungere DMF anidra (circa 30-40 ml) per dissolverlo. In un altro pallone di reazione, sciogliere 24 equiv. di CAOSu (preparato secondo la procedura precedentemente pubblicata) in DMF anidra (20-30 ml) 18. Aggiungere 48 equiv. di N, N -diisopropylethylamine e lasciate mescolare per 10-15 minuti. Trasferire il contenuto nel pallone di reazione contenente 10 e consentire l'esecuzione di reazione overnight.
- Confermare il completamento della reazione con TLC 16 e il test di Kaiser (vedi punto 1.4; un colore giallo indica l'assenza del libero NH 2) 17. Se la reazione è completa, procedere alla precipitazione etere, come detto per il prodotto 1 (passi 1,4-1,6) per isolare prodotti 11 (MEO-PEG 5K -Lys-Lys 2 -Lys 4 - (Cys (Trt)) 4 -Ebes 8 -CA 8). Dializzare in acqua deionizzata e liofilizzare il campione fino ad ottenere una polvere bianca.
- Posizionare il polimero intermedio 11 in un pallone di reazione. Preparare e aggiungere 20 ml di TFA / 1,2-etanditiolo (EDT) / trietilsilano (TIS) / H 2 O (94 / 2,5 / 1 / 2,5, v / v) composto nella soluzione polimerica. Mescolare la miscela fino a completa dissoluzione. Eseguire la reazione per 4 ore. Conferma il completamento della reazione mediante TLC 16.
- Sotto la cappa, soffiare aria nel polimero-TFA / EDT / TIS / H 2O miscela fino a quando la soluzione diventa viscosa. Procedere alla precipitazione etere, come detto per il prodotto 1 (passi 1,4-1,6), per isolare il prodotto finale, 12 (PEG 5K -Cys 4 -Ebes 8 -CA 8). Sciogliere in acetonitrile e liofilizzare per produrre una polvere bianca.
2. Preparazione delle micelle PTX-caricati
- Preparare un PTX-caricato PEG 5K -Cys 4 -Ebes 8 -CA 8 micelle utilizzando il metodo di evaporazione standard.
- Sciogliere 20 mg di TD con una diversa quantità di PTX (1-9 mg) in 1 ml di cloroformio (CHCl 3). Rimuovere il solvente usando un evaporatore rotante per ottenere una omogenea, film di polimero secco. Ricostituire il film con 1 ml di tampone fosfato salino (PBS) di vortice, seguita da sonicazione per 30 min a 40 kHz, se necessario, per consentire la formazione di micelle droga-caricato.
- Aggiungere 6 ml di 3% (w / w) H 2 O 2 (1 equiv. Di free i gruppi tiolici) per ossidare i gruppi tiolici sul TD. Utilizzare la soluzione micellare per un'ulteriore caratterizzazione volta che il livello di gruppi tiolici liberi rimane a bassi valori costanti, come indicato dal test di Ellman 19.
- Filtrare la soluzione con un filtro da 0,22 micron per sterilizzare il campione. Analizzare la quantità di farmaco caricata in micelle in un sistema HPLC 20 dopo aver rilasciato i farmaci dalle micelle aggiungendo 9 volte acetonitrile ed eseguendo 10 min di sonicazione. Utilizzare una colonna C18 per HPLC con acetonitrile / acqua come fase mobile.
- Calcolare il caricamento del farmaco secondo la curva di calibrazione tra i valori di area HPLC e le concentrazioni del farmaco standard 11.
NOTA: L'efficienza di carico è definito come il rapporto tra medicinale caricati nelle micelle per il contenuto iniziale di droga.
3. Caratterizzazioni di micelle
- Misurare le dimensioni e le dimensioni distribuzione del micelles con uno strumento 29 dispersione della luce dinamica (DLS). Eseguire le misurazioni a temperatura ambiente e mantenere la concentrazione micellare a 1 mg / ml.
NOTA: Per eseguire analisi granulometrica, usare PBS come vuoto, e quindi registrare la dimensione delle particelle per campioni reali. Prendere le letture in triplice copia per i campioni, e quindi la media delle letture. - Utilizzare spettri di fluorescenza per misurare la concentrazione micellare critica (CMC) di PEG 5K -Cys 4 -Ebes 8 -CA 8 prima e dopo reticolazione con pirene come una sonda fluorescente idrofoba, come descritto in precedenza 13,21.
NOTA: Tipicamente, la concentrazione micellare varia da 5 × 10 -7 a 5 × 10 -4 M.
4. La stabilità di micelle in SDS, con o senza agenti riducenti
- Preparare soluzioni di dodecil solfato di sodio soluzione (SDS) (7,5 mg / ml) e disolfuro micelle cross-linked (1,5 mg / ml) in PBS. Avanti, ucantare soluzioni madre, fare una miscela soluzione in cui la concentrazione finale SDS è a 2,5 mg / ml e la concentrazione micellare è a 1,0 mg / ml.
- Misurare la distribuzione delle dimensioni e la dimensione (di cui al punto 3.1) delle soluzioni micellari a intervalli di tempo prefissati, con o senza la presenza di 10 mM glutatione (GSH).
5. emolisi Assay
- Valutare il potenziale emolitica di micelle PTX-caricato, non reticolato (PTX-MNC) preparato secondo la procedura precedentemente pubblicato 11 e micelle reticolate PTX-caricati (PTX-DCMS) utilizzando sangue fresco citratato da topi nudi raccolti dalla coda velo.
- Raccogliere globuli rossi per centrifugazione del campione di sangue (1,0 ml) a 1000 xg per 10 min, lavarli tre volte con PBS, e quindi risospendere il pellet di cellule con PBS ad una concentrazione finale del 2%.
- Miscelare 200 ml di sospensione di eritrociti con differenti concentrazioni (0,2 e 1,0mg / ml) di PTX-MNC e PTX-DCMs, rispettivamente, e incubare per 4 ore a 37 ° C in un agitatore incubatore.
- Centrifugare le miscele micelle-eritrociti a 3.000 g per 5 min. Trasferire 100 pl del supernatante di tutti i campioni ad una piastra a 96 pozzetti. Misurare l'assorbanza di emoglobina libera nel surnatante a 540 nm utilizzando un lettore di micro-plate.
NOTA: globuli rossi incubati con Triton-100 (2%) e PBS devono essere utilizzati come controlli positivi e negativi rispettivamente. L'emolisi dei globuli rossi per cento è calcolato con la seguente formula: RBC emolisi = (OD campione - OD controllo negativo) / (controllo OD positivo - OD controllo negativo) × 100%.
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Representative Results
Preparazione e caratterizzazione di micelle, Disulfide Cross-legati Drug-caricato
Anfifilici polimeri PEG 5K -Cys 4 -Ebes 8 -CA 8 è un polimero dendritico in grado di formare un sistema micellare disolfuro reticolato per la consegna farmaco antitumorale. Strutturalmente, è definito come un oligomero dendritica di acido colico (dominio idrofobico) collegati ad una estremità della molecola lineare PEG (dominio idrofilo, peso molecolare 5K) attraverso un poli ramificato (lisina-cisteina-Ebes) backbone. Ci sono molti vantaggi di utilizzare questi copolimeri a blocchi su altri sistemi micellari segnalati. In primo luogo, può essere facilmente sintetizzato mediante reazioni di condensazione in fase soluzione graduali. In secondo luogo, rispetto a molti altri polimeri anfifilici riportato, il sistema polimerico tiolati, preparati attraverso consolidata fase di soluzione graduale Fmoc chimica dei peptidi, ha una structu ben definitori. Esso può essere immagazzinata sotto forma di polvere liofilizzata e ha una lunga conservazione.
Diverse tecniche possono essere utilizzate per caratterizzare il prodotto finale. La quantità di acido colico attaccato TD può essere rilevato confrontando il rapporto dei protoni su PEG segnale a quelli sui tre gruppi metilici dell'acido colico negli spettri 1 H NMR. I pesi molecolari del TD può essere confermata mediante MALDI-TOF massa cromatografia spettrometria e permeazione di gel (GPC). Il test di Ellman quantitativa può essere usata per decifrare il numero di residui di cisteina liberi presenti per molecola.
PEG 5K -Cys 4 -Ebes 8 -CA 8 possono auto-assemblarsi per formare micelle in mezzi acquosi. Utilizzando un metodo di evaporazione del solvente standard, una varietà di farmaci idrofobi, come PTX e vincristina, sono stati incapsulati con successo nelle micelle 13,22. Ossigit è stato precedentemente utilizzato per ossidare i gruppi tiolici liberi di PEG 5K -Cys 4 -Ebes 8 -CA 8 e per formare intra-micellari disolfuro cross-legami. Come monitorato da prova di Ellman, il tasso di conversione da gruppi tiolici liberi di disolfuro bond ha raggiunto l'85% dopo 48 ore di ossidazione. AH 2 O 2 mediata ossidazione è stato recentemente impiegato come un metodo alternativo. Il tasso di conversione raggiunto 88% in 30 min (Figura 2), che era 96 volte più veloce del metodo precedente. Cinquanta grammi di PTX-caricata, disolfuro nanoparticelle reticolate sono state prodotte con successo utilizzando questo approccio più efficiente (Figura 3). La dimensione delle particelle è stato di circa 27 nm, con una distribuzione granulometrica ristretta (Figura 3). L'efficienza droga loading avvicinato al 100% con PTX carico di 4,0 mg / ml. Disulfide reticolazione ha avuto un effetto drammatico sul valore CMC. Rispetto allo standard TD PEG 5K -CA 8 che mancanolegami disolfuro, il TD reticolato hanno mostrato una diminuzione di 10 volte i valori osservati CMC (5.53 micron contro 0,67 micron) 13.
Studi di stabilità
Abbiamo studiato ulteriormente la stabilità del PTX-caricati, micelle reticolate disolfuro contro gravi condizioni micelle-interrompere. Sodio dodecil solfato (SDS) è un detergente forte ionico che viene solitamente usata per la valutazione della stabilità micellare, come si può rompere in modo efficiente le micelle polimeriche. La stabilità delle micelle, reticolati disolfuro droga-caricata (1,0 mg / ml) è stata monitorata DLS in presenza della micella perturbatori SDS (2,5 mg / ml). La granulometria delle micelle rimasto costante nel tempo, indicando che queste micelle reticolati rimasta intatta (Figura 4, pannelli di sinistra). condizioni riduttive sono tenuti a fendere legami disolfuro nel nucleo idrofobico, therEby rendendo micelle suscettibili di destabilizzazione. Il glutatione (GSH), un agente riducente endogena, viene spesso impiegato per tali studi. C'è netto contrasto nel livello intracellulare di GSH rispetto al livello extracellulare (10 mm contro 2 micron). Questa differenza di concentrazioni è spesso usato per generare sistemi stimoli-responsive. Dopo l'aggiunta di GSH ad una concentrazione intracellulare (10 mm) 23, le dimensioni delle micelle, disolfuro reticolati droga-caricata rimasta intatta per 30 min. Essi bruscamente sceso a 1 nm, a significare la riduzione di un numero critico di legami disolfuro, un prerequisito della rapida dissociazione delle micelle (figura 4, pannello di destra). Al contrario, il sistema è rimasto stabile in presenza di concentrazioni extracellulari di GSH (dati non mostrati).
emolisi Studio
figura5 mostra differenze dell'attività emolitica osservata di micelle PTX-caricati, con o senza disolfuro reticolazione. L'emolisi dei globuli devono essere evitati durante la somministrazione di queste particelle nel flusso sanguigno, in quanto mina i loro vantaggi terapeutici. Emato-compatibilità è molto importante per l'applicazione in vivo di trasportatori di farmaci a base di polimeri, come i TD anfifilici che hanno il potenziale di solubilizzare i lipidi o di inserirsi nelle membrane fosfolipidiche, portando alla rottura delle membrane plasmatiche. Come mostrato in Figura 5, il PTX-MNC sono stati trovati per avere un globulo rosso dose-dipendente (RBC) conteggio lisi, con la percentuale di emolisi crescenti da 8,1% al 14,2% come la concentrazione di PTX-MNC aumentato da 0,2 mg / ml a 1,0 mg / ml. Tuttavia, PTX-DCMs che hanno disolfuro reticolazione non ha mostrato attività osservabili emolitiche (<1,0%) nei globuli rossi nelle stesse condizioni sperimentali. Questa differenza nelle hemolysè tendenza può essere attribuita ai ponti disolfuro intra-micellare presenti al nucleo idrofobico, che impediscono PTX-DCM dalla dissociazione per formare TD anfifilica.
Figura 1: Passaggi per la formazione di micelle cross-linked. Rappresentazione schematica dei disolfuro micelle reticolate formate da ossidazione dei tiolati telodendrimer PEG 5K -Cys 4 -Ebes 8 -CA 8 dopo l'auto-assemblaggio. Clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura.
Figura 2: metodi di ossidazione per la formazione reticolato micelle. Il tasso di conversione di tha tiolici gruppi sulle TDS disolfuro bond in funzione del tempo di ossidazione per i due metodi di ossidazione. La concentrazione totale delle micelle stata mantenuta a 20 mg / ml. Clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura.
Figura 3: Drug-caricato, micelle reticolato. Pannello sinistro: l'immagine di un lotto di PTX-caricati, disolfuro micelle cross-linked. Barra di scala: 1 pollice. pannello di destra: la dimensione delle particelle, come determinato dalla dispersione della luce dinamica (DLS). La concentrazione totale di micelle stata mantenuta a 20 mg / ml. Il caricamento del PTX era 4 mg / ml. I dati granulometria è stato mostrato come la dimensione particellare media ± SD sulla base di tre misurazioni. SD: deviazione standard, descrive la larghezza della distribuzione granulometrica misurata.Clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura.
Figura 4: studio di stabilità. La dimensione delle particelle di PTX-caricati, disolfuro micelle reticolati in presenza di 2,5 mg / ml SDS senza (sinistra) o con (destra) GSH (10 mM), come misurato da DLS. I dati granulometria è stato mostrato come la dimensione particellare media ± SD sulla base di tre misurazioni. SD: deviazione standard, descrive la larghezza della distribuzione granulometrica misurata. Clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura.
Figura 5: test di emolisi. Le attività in vitro emolitica del PTX-caricati, disolfuro micelle reticolate in confronto a micelle non reticolato sui globuli rossi (RBC). Triton-100 (2%) e PBS sono stati utilizzati come controlli positivi e negativi rispettivamente. I valori riportati sono la media ± SD di campioni in triplicato. Clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura.
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Discussion
Diverse le nanoparticelle sono stati studiati per il loro uso potenziale nella somministrazione di farmaci. doxorubicina liposomiale e paclitaxel (PTX) MOLLA umani di albumina sierica nano-aggregati sono tra le nanotherapeutics approvati dalla FDA per il trattamento del cancro. Tuttavia, anche se clinicamente efficace, entrambi questi nanotherapeutics sono relativamente "grandi" dimensioni, e tendono ad accumularsi nel fegato e polmoni. micelle polimeriche con dimensioni delle particelle relativamente più piccole e più elevate capacità di carico di droga stanno emergendo nanovettori per la consegna della droga. La loro unica struttura core-shell '' solubilizzare '' le molecole di droga idrofobiche in condizioni acquose di incapsulamento fisico. micelle polimeriche composte da TD ben definiti preparati con il nostro modulo laboratorio nanoparticelle monodisperse (10-50 nm dimensioni delle particelle) con una lunga shelf-life e ad alta efficienza in incapsulare farmaci. Uno dei molti vantaggi della piattaforma TD robusta è la versatilità del polimero.Numerosi farmaci, coloranti fluorescenti, e ligandi di targeting possono essere facilmente incorporati nella piattaforma TD 13,15,24.
I passaggi critici all'interno del protocollo
Abbiamo sviluppato un robusto, reversibile, sistema di micelle reticolato disolfuro per la consegna PTX, che è ben definita, con una dimensione delle particelle di circa 27 nm, ed ha una distribuzione granulometrica ristretta. TDS sono stati sintetizzati tramite soluzione graduale fase di chimica dei peptidi. La struttura chimica ben definita di tali TD è il fattore chiave per generare nanoparticelle con le proprietà desiderate. Pertanto, a conferma del completamento della reazione con il test TLC e Kaiser è molto critica. L'H 2 O 2 ossidazione è anche un punto critico, i gruppi tiolici sul TD vengono ossidati per formare disolfuro legami incrociati, che aumentano notevolmente la stabilità delle micelle. Rispetto al nostro precedente metodo di ossidazione a base di ossigeno, l'H 2 O 2 -metodo di ossidazione base è di 96 volte più veloce, fornendo in tal modo micelle cross-linked in periodi di tempo più brevi. Inoltre, GSH, un tripeptide contenente tiolo, è un importante antiossidante prodotta dalle cellule, e svolge un ruolo importante nella scavenging radicali liberi e composti ossigenati reattivi. Rende più importanti contributi di mantenimento della omeostasi redox cellulare. La concentrazione cellulare di GSH è un aspetto interessante della progettazione di farmaci. La concentrazione intracellulare di GSH è ormai saldamente affermata per essere sostanzialmente superiore alla concentrazione extracellulare (10 mm contro 2 micron, rispettivamente) 25. Ancora più importante, un livello di GSH intracellulare elevato è stato spesso riportato in molte cellule tumorali umane e murine farmaco-resistenti 26. L'elevata distribuzione intracellulare di GSH facilita la rottura del disolfuro reticolazione delle micelle e provoca il rilascio e l'accumulo del payload droga. Le nanoparticelle cross-linked disolfuro sonostabile in presenza di SDS. Tuttavia, un ambiente intracellulare ricco di GSH innesca il rilascio del farmaco rompendo i legami disolfuro, destabilizzando il sistema. emolisi Polymer-indotta provocato dall'interazione dannoso di micelle polimeriche con costituenti del sangue, come i globuli rossi. micelle cross-linked hanno mostrato molto meno emolisi rispetto agli analoghi non-cross-linked.
Modifiche e risoluzione dei problemi
Utilizzando H 2 O 2 come agente ossidante consente una più efficiente disolfuro formazione di reticolazione rispetto al metodo a base di ossigeno precedentemente riportato 13. H 2 O 2 è un forte agente ossidante 27 che è poco costoso e altamente solubile in acqua e fornisce prodotti di alta qualità rispetto ad altri agenti noti ossidanti (es, cromato o permanganato). Tuttavia, il tempo di ossidazione può essere necessario furtheR ottimizzato in base alla scala della sintesi.
LIMITI DELLA TECNICA
H 2 O 2 è un forte ossidante. Anche se una bassa concentrazione di H 2 O 2 viene utilizzato per la realizzazione del disolfuro formazione cross-link, la cura deve essere presa quando si utilizza con TD carichi di droghe "di ossidazione sensibili" per prevenire il degrado di droga indesiderabile.
Importanza della tecnica con rispetto agli attuali metodi alternativi /
La tecnica descritta è un apparato sperimentale semplice che può essere facilmente replicato in laboratorio standard. Per esempio, caricamento del farmaco utilizzando un metodo di evaporazione standard è meno tempo rispetto al metodo di dialisi. La formazione disolfuro nel nucleo con H 2 O 2 come agente ossidante è di 96 volte più veloce rispetto al metodo di ossidazione precedentemente riportato con Ossigit 13. Riproducibilità del passo droga carico può essere facilmente valutata misurando la dimensione delle particelle (metodo DLS) e il contenuto farmaco (HPLC).
Le applicazioni future o Indicazioni Dopo aver imparato questa tecnica
Rispetto ai farmaci piccola molecola, uno dei principali ostacoli che devono essere superati prima di nano-medicina in grado di immettere le impostazioni per la cura del cancro mainstream è le sfide tecniche di scaling up della produzione 28. Dopo aver imparato questa tecnica nuova concezione, si può facilmente sintetizzare disolfuro micelle reticolati su larga scala. Questo è estremamente desiderabile per gli studi clinici di questa nano-formulazione in pazienti umani.
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Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| MeO-PEG5K-NH2 | Rapp Polymere | 125000-2 | |
| Fmoc-Lys(Fmoc)-OH | Aaptec | AFK107 | |
| Fmoc-Lys(Boc)-OH | Anaspec | AS-20132 | |
| Fmoc-Cys(Trt)-OH | Aapptec | AAC105 | |
| Dimethylformamide | Fisher Scientific | BP1160-4 | |
| Ethyl ether | Fisher Scientific | E134-20 | |
| N,N-Diisopropylethylamine | Sigma Aldrich | D125806 | |
| Trifluoroacetic acid | Sigma Aldrich | T6508 | Corrosive, handle with care |
| 4-methyl piperidine | Alfa-Aesar | L-02709 | |
| Ebes linker | Anaspec | AS-61924 | |
| Cholic acid | Sigma Aldrich | C1129 | |
| 1,2-Ethanedithiol | Sigma Aldrich | 02390 | Handle inside fume hood. Bleach gloves after usage. |
| Triisopropylsilane | Sigma Aldrich | 233781 | |
| Chloroform (anhydrous) | Sigma Aldrich | 288306 | |
| Hydrogen peroxide solution 30% | Aaron Industries | NA | |
| HoBt-Cl | Aaptec | CXZ096 | |
| DIC | Sigma Aldrich | D125407 | |
| Female athymic nude mice (Nu/Nu strain), 6–8 weeks age | Harlan (Livermore, CA) |
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