Summary
يصف هذا البروتوكول في التسجيل داخل الخلايا الجسمية للورذان القطنية مع التحفيز المباشر المباشر عبر العمود الفقري المتزامن. الطريقة تمكننا من قياس خصائص الغشاء وتسجيل اطلاق إيقاعي من ال motoneurons قبل وأثناء وبعد الاستقطاب anodal أو cathodal من الحبل الشوكي.
Abstract
التسجيل داخل الخلايا من موتونيورونات العمود الفقري في الجسم الحي يوفر "معيار الذهب" لتحديد الخصائص الكهربائية للخلايا في شبكة العمود الفقري سليمة ويحمل مزايا كبيرة بالنسبة لتقنيات التسجيل الكلاسيكية في المختبر أو خارج الخلية. ميزة في التسجيلات داخل الخلايا الحية هو أن هذه الطريقة يمكن أن تؤدي على الحيوانات البالغة مع نظام عصبي ناضجة تماما، وبالتالي يمكن ترجمة العديد من الآليات الفسيولوجية الملاحظة إلى تطبيقات عملية. في هذه الورقة المنهجية، نحن وصف هذا الإجراء جنبا إلى جنب مع التحفيز المستمر التيار المطبق خارجيا، والذي يحاكي عمليات الاستقطاب التي تحدث داخل شبكات الخلايا العصبية الشوكية. التحفيز المباشر للتيار عبر العمود الفقري (tsDCS) هو طريقة مبتكرة تستخدم بشكل متزايد كتدخل عصبي في إعادة التأهيل بعد الإصابات العصبية المختلفة وكذلك في الرياضة. لا يزال تأثير tsDCS على الجهاز العصبي غير مفهوم بشكل جيد والآليات الفسيولوجية وراء أفعاله غير معروفة إلى حد كبير. تطبيق tsDCS في وقت واحد مع التسجيلات داخل الخلايا تمكننا من مراقبة مباشرة التغيرات في خصائص غشاء موتونيورون وخصائص اطلاق الايقاع ردا على استقطاب شبكة الخلايا العصبية الشوكية، وهو أمر بالغ الأهمية لفهم الإجراءات tsDCS. وعلاوة على ذلك، عندما يتضمن البروتوكول المقدم تحديد التورون فيما يتعلق بالعضلات المُعَدَّة ووظيفتها (المرن مقابل التمدد) وكذلك النوع الفسيولوجي (سريع مقابل بطيء) فإنه يتيح فرصة للتحقيق بشكل انتقائي في تأثير tsDCS على مكونات محددة من دوائر العمود الفقري، والتي يبدو أنها تتأثر بشكل مختلف باستقطاب. ويركز الإجراء المقدم على الإعداد الجراحي للتسجيلات داخل الخلايا والتحفيز مع التركيز على الخطوات الضرورية لتحقيق استقرار الإعداد وقابلية تكرار النتائج. وتناقش تفاصيل منهجية تطبيق أنودال أو الكاثdal tsDCS مع إيلاء الاهتمام للقضايا العملية والسلامة.
Introduction
عبر العمود الفقري التحفيز الحالي المباشر (tsDCS) تكتسب الاعتراف كوسيلة قوية لتعديل استثارة الدائرة الشوكية في الصحة والمرض1,2,3. في هذه التقنية، يتم تمرير تيار ثابت بين القطب النشط الموجود فوق شرائح العمود الفقري المحددة، مع قطب مرجعي يقع إما ventrally أو أكثر من4. وقد أكدت العديد من الدراسات بالفعل أنه يمكن استخدام tsDCS في إدارة بعض الحالات المرضية، مثل الألم العصبي5، التشنج6، إصابة الحبل الشوكي7 أو لتسهيل إعادة التأهيل8. يقترح الباحثون أن tsDCS يثير التعديلات في التوزيع الأيوني بين الفضاء داخل الخلايا وخارج الخلية عبر غشاء الخلية ، وهذا يمكن أن يسهل أو يمنع نشاط الخلايا العصبية اعتمادا على التوجه الحالي9،10،11. ومع ذلك ، حتى وقت قريب ، كان هناك نقص في تأكيد مباشر لهذا التأثير على الـ motoneurons.
هنا، ونحن وصف بروتوكول مفصل لإجراء في تسجيل داخل الخلايا الجسمية من الإمكانات الكهربائية من اللوبيرونات القطنية في الفئران المصبعر مع تطبيق متزامن من tsDCS، من أجل مراقبة التغيرات في غشاء موتونيورون وإطلاق خصائص استجابة لالانتحال الأنودال أو cathodal من شبكة الخلايا العصبية الشوكية. التسجيلات داخل الخلية فتح عدة مجالات للتحقيق في خصائص الخلايا العصبية, غير متوفرة لتقنيات خارج الخلية المستخدمة سابقا9,12. على سبيل المثال، من الممكن قياس استجابة الجهد الغشاء ال motoneuron بدقة إلى التدفق الحالي المباشر الناجم عن tsDCS، للإشارة إلى عتبة الجهد لتوليد ارتفاع، أو لتحليل المعلمات المحتملة العمل. وعلاوة على ذلك، هذه التقنية تسمح لنا لتحديد خصائص الغشاء الخامل موتونورون، مثل المقاومة المدخلات، ومراقبة العلاقة بين تيار التحفيز داخل الخلايا وتواتر اطلاق الإيقاعي من موتونيورونات. تحديد مضاد للmotoneuron المسجلة، استنادا إلى تحفيز الأعصاب التي تم تحديدها وظيفيا (أي الأعصاب التي توفر الإفراسات إلى المرنات أو extensors) يسمح لنا بالإضافة إلى ذلك لتحديد أنواع من وحدات المحركات إيندفيديد (سريع مقابل بطيء)، مما يعطي فرصة لاختبار ما إذا كان الاستقطاب يؤثر بشكل مختلف العناصر الفردية من نظام العمود الفقري ناضجة. بسبب عملية جراحية واسعة النطاق تسبق التسجيل والمتطلبات العالية على استقرار وموثوقية التسجيلات ، هذه التقنية صعبة للغاية ولكنها تسمح بتقييم مباشر وطويل الأجل للخصائص الفسيولوجية الكهربائية ل motoneuron واحد: قبل وأثناء وبعد تطبيق tsDCS ، وهو أمر حاسم لتحديد كل من إجراءاتها الحادة والتأثيرات المستمرة13. كما motoneuron ينشط مباشرة ألياف العضلات خارج14 ويشارك في السيطرة على ردود الفعل من تقلص العضلات وتطوير قوة15،16 أي تأثير لوحظ من tsDCS على وحدة المحرك أو خصائص العضلات قد تكون مرتبطة بالتعديلات من الإثارة motoneuron أو إطلاق الخصائص.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
وقد قبلت السلطات المختصة (مثل لجنة الأخلاقيات المحلية) جميع الإجراءات المتصلة بهذا البروتوكول، وهي تتبع القواعد الوطنية والدولية بشأن رعاية الحيوانات وإدارتها.
ملاحظة: يجب أن يكون كل مشارك مشارك في العملية مدربًا بشكل صحيح على العمليات الجراحية الأساسية ويجب أن يكون لديه ترخيص صالح لإجراء التجارب الحيوانية.
1. التخدير والتطبيب عن سبق
- تخدير جرذ مع الحقن داخل الصفتون من بينتوبربيتال الصوديوم (جرعة أولية من 60 ملغ ·كغ-1 لفئران ويستار الذكور 6 أشهر وزنها 400\u2012550g).
ملاحظة: لا يقتصر هذا البروتوكول على السلالة المشار إليها أو جنس أو عمر الفئران. أيضا، يمكن استخدام التخدير البديل مثل مزيج الكيتامين-زيلازين، ألفا-كلورالوس أو الفنتانيل + ميدازولام + medetomidine إذا كان أكثر ملاءمة لأهداف البحث المختلفة أو عندما يطلب من لجنة الأخلاقيات. - بعد حوالي 5 دقائق ، تحقق من عمق التخدير عن طريق قرص إصبع قدمه الفئران الخلفية مع ملقط حادة. تابع الخطوات التالية من البروتوكول فقط عندما يتم ملاحظة أي إجراء منعكس.
- حقن 0.05 مل من الأتروبين تحت الجلد من أجل الحد من إنتاج المخاط بعد النوب.
- حقن تحت الجلد 5 مل من الفوسفات العازلة التي تحتوي على 4% محلول جلوكوز, NaHCO3 (1 %) والجيلاتين (14%). وسيتم امتصاص هذا العازلة من قبل السفن الجلدية في جميع أنحاء التجربة، وسوف تساعد على الحفاظ على توازن السوائل.
- طوال الجراحة، والتحقق من الحيوان دوريا عن الإجراءات المنعكة والملحق التخدير إذا لزم الأمر (10 ملغم · كجم-1 1ح-1من الصوديوم pentobarbital).
2. الجراحة
- إعداد الحيوان للعلاج الجراحي عن طريق حلق الفراء على الجزء الظهري من الظهر الأيسر، من الكاحل إلى الورك، والخلف، من الذيل إلى شرائح الصدر عالية، والجانب الأيسر من الصدر، والجانب البطني من منطقة الرقبة فوق القص
- وضع الخط الوريدي
- ضع الجرذ على ظهره على وسادة تدفئة مغلقة (وآمن به مع تثبيتات الأطراف).
- باستخدام شفرة 21، جعل قطع طولية من خلال الجلد من القص إلى الذقن.
- أمسك الجلد بالملبس وافصله عن الأنسجة الأساسية.
- باستخدام تقنيات التشريح الحادة تكشف الوريد الوداجي الأيمن. تشريح بعناية الوريد من الأنسجة المحيطة بها.
- حدد موقع جزء من الوريد دون نقاط التفريع، زلة اثنين من 4-0 الأربطة تحته.
- جعل عقدة واحدة فضفاضة على الطرف القريب من الجزء المحدد سابقا غير المتفرعة من الوريد وعقدة واحدة فضفاضة على نهاية هات من هذا الجزء من الوريد. المشبك الوريد القريب إلى القلب، ومن ثم ligate الجزء من الوريد.
- باستخدام مقص القزحية، قم بعمل شق بين المشبك والأربطة البعيدة. عقد رفرف من الوريد، وإدخال قسطرة مملوءة مسبقا إلى النقطة حيث يتم حظره من قبل المشبك.
- أثناء حمل الوريد والقسطرة مع ملقط، قم بإزالة المشبك ودفع القسطرة عدة ملليمترات في الوريد. تأمين طرفي القسطرة إلى الوريد، وإضافة نقطة تثبيت إضافية إلى الجلد.
- مقدمة أنبوب القصبة الهوائية
- باستخدام ملقط حادة فصل الغدد الماندية اثنين تغطي عضلات sternohyoid. فصل عضلات sternohyoid في خط الوسط لفضح القصبة الهوائية.
- زلة ثلاثة 4-0 أربطة تحت القصبة الهوائية، ثم جعل عقدتين تحت نقطة إدخال أنبوب القصبة الهوائية وعقدة واحدة أعلاه.
- حدد مكان الغضروف cricoid من الحنجرة وجعل شق تحت الغضروف الثالث القصبي.
- أدخل أنبوب القصبة الهوائية أسفل القصبة الهوائية وقم بتأمين الأنبوب في مكانه باستخدام أربطة معدة مسبقًا، ثم أضف ربطة عنق إضافية إلى الجلد.
- ضع قطعة صغيرة من الصوف القطني فوق العضلات المنفصلة، وخياطة الجلد فوق المنطقة التي يتم تشغيلها.
- تشريح أعصاب الأطراف الخلفية
- باستخدام 21 شفرة، وجعل قطع طولية على الجانب الخلفي من الطرف الخلفي الخلفي، من وتر أخيل إلى الورك.
- الاستيلاء على الجلد مع ملقط، واستخدام تقنيات تشريح حادة فصل الجلد من العضلات الكامنة على جانبي الشق.
- تحديد موقع الفوسا البوبليتال في الجزء الخلفي من مفصل الركبة, التي تغطيها العضلة ذات الرأسين في عضلة femoris, وباستخدام مقص جعل قطع بين الجزء الأمامي والخلفي من هذه العضلة.
- تتحرك صعودا قطع اثنين من رؤساء femoris العضلة ذات الرأسين على طول الطريق إلى الورك لفضح العصب الوركي. الكي حسب الحاجة لمنع النزيف.
- تحديد فروع الزّرّيّة، التيبّية والوعّادة في العصب الوركي.
- باستخدام مقص، وفصل الجانبي من الرأس الوسيط من العضلات gastrocnemius لفضح العصب التيبالي وفروعه.
- باستخدام 55 ملقط انتزاع نهاية بعيدة من العصب sural، وقطع ذلك distally وتشريح قدر الإمكان.
- كرر الإجراء مع العصب البيروني المشترك.
- باستخدام قضيب زجاجي حاد يفصل العصب الدنيبي عن الأنسجة المحيطة ، مع الحرص على عدم تلف الأوعية الدموية ، وقطعه بشكل distally.
- تحديد الجهاز الهضمي الوسيط (MG) والعصابات معتدية الجانبي soleus (LGS).
- باستخدام 55 ملقط, تشريح بعناية الأعصاب MG وLGS, فصلها من الأنسجة المحيطة, ولكن الحفاظ على اتصالها إلى العضلات المعنية.
- ضع قطعة من الصوف القطني المنقوعة بالملوحة تحت الأعصاب المكشوفة.
- أغلق الجلد فوق المنطقة التي يتم تشغيلها.
- استئصال لامينكومي
- باستخدام شفرة 21 جعل شق طولي من العجز حتى الفقرات الصدرية.
- افصل الجلد عن العضلات الكامنة.
- قطع العضلات longissimus على كلا الجانبين من العمليات الزناة الصدرية والقطنية.
- باستخدام مشرط ذو حدين حاد سحب العضلات من العمود الفقري لفضح العمليات العرضية لكل فقرة.
- باستخدام مقص تلميح حادة قطع الأوتار من العضلات المتصلة العمليات العرضية على طول العمود الفقري المكشوفة. تطبيق وكلاء hemostatic إذا لزم الأمر.
- تحديد فقرة Th13 كأدنى جزء الصدر مع إدراج الضلع واستخدام rongeurs غرامة إزالة العمليات العرضية والرقي من Th13 إلى L2 الفقرات لفضح شرائح القطنية من الحبل الشوكي. تذكر عدم إلحاق الضرر بعملية L3 العرضية التي سيتم استخدامها كنقطة تثبيت لتثبيت العمود الفقري.
- إزالة العملية Th12 spinous وسلس سطح الظهر الفقرات قدر الإمكان.
- باستخدام تقنيات تشريح حادة فصل العضلات من فقرة Th11 لخلق نقاط الإدراج حامل.
- ضع الصوف القطني المنقوع بالملوحة الرقيقة فوق شرائح الحبل الشوكي المكشوفة.
- نقل الفئران إلى العرف الإطار المعدني مع اثنين من القضبان المتوازية واثنين من الأسلحة قابل للتعديل مع المشابك لدعم واستقرار العمود الفقري.
3. التحضير للتسجيل والتحفيز
- تثبيت العمود الفقري وترتيب العصب
- ضع الجرذ في الإطار المصنوع حسب الطلب على وسادة التدفئة، متصلة بنظام التدفئة حلقة مغلقة للحفاظ على درجة حرارة جسم الحيوان في 37 ± 1 درجة مئوية.
- أدخل أقطاب ECG تحت الجلد واربط بمكبر للصوت لمراقبة معدل ضربات القلب.
- باستخدام اللوحات الجلدية، تشكل بركة عميقة فوق الحبل الشوكي المكشوف.
- باستخدام المشابك المعدنية، وإصلاح العمود الفقري عن طريق وضع المشابك تحت العمليات العرضية Th12 وفي عملية الانسة L3.
- تأكد من أن العمود الفقري مؤمنة ومرتبة أفقيا، ومن ثم تطبيق الضغط دورسو فينتيال على جانبي العمود لسحب العضلات.
- ملء حمام السباحة مع الزيوت المعدنية الدافئة (37 درجة مئوية) والحفاظ عليه في هذه الدرجة.
- الخيط 4-0 رباط من خلال وتر أخيل, رفع وتمتد الطرف الخلفي الأيسر تعمل بحيث يتم تسوية الكاحل مع الورك.
- باستخدام اللوحات الجلدية جعل بركة عميقة على البيبية المكشوفة، MG وLGS الأعصاب.
- املأ المسبح بالزيت المعدني الدافئ (37 درجة مئوية).
- ضع الأعصاب MG وLGS على أقطاب كهربية الأسلاك الفضية الثنائية الأقطاب المحفزة وتوصيلها بمحفز نبض مربع. استخدم قنوات تحفيز منفصلة لكل عصب.
- موضع القطب السطحي
- ضع قطب الكرة الفضية على الجانب السدالي الأيسر من الحبل الشوكي المكشوف ، مع إدخال قطب مرجعي في عضلات الظهر ، وتوصيل كل من الأقطاب الكهربائية بمكبر الصوت التفاضلي DC. سيتم استخدام قطب الكرة السطح لتسجيل وابل من الاعصاب.
- باستخدام محفز ثابت التيار، وتحفيز الأعصاب MG وLGS مع نبضات مربعة من 0.1 مللي ثانية، تتكرر على تردد 3 هرتز، ومراقبة وابل afferent.
- تحديد عتبة (T) لتنشيط العصب، وتحفيز كل عصب في حوالي 3· T كثافة، والسعة القياسية من الطائرة afferent لكل عصب.
- حرك القطب السطحي وكرر الإجراء لتحديد شرائح العمود الفقري التي تكون فيها السعات من الكرات هي الأعلى لكل عصب. بعد تحديد موقع الطائرة القصوى، حرّك القطب السطحي إلى مسافة آمنة من الحبل الشوكي.
- شلل العضلات وتشكيل اِصِرَة الصدر من أجل تقليل حركات الجهاز التنفسي
- شلل الفئران عن طريق الوريد مع مانع عصبي عضلي وربط أنبوب القصبة الهوائية إلى جهاز التنفس الصناعي الخارجي تمشيا مع كابينوتر متوافق مع القوارض (بروميد بانكورونيوم, بجرعة أولية من 0.4 ملغ ·كغم-1, تستكمل كل 30 دقيقة في جرعات من 0.2 ملغ ·كغ-1)
- مراقبة تركيز ثاني أكسيد الكربون2 في نهاية المد والجزر والحفاظ عليه عند حوالي 3\u20124% عن طريق ضبط المعلمات التهوية (التردد وضغط الهواء وحجم التدفق).
- إجراء شق طولي في الجلد بين الضلع الخامس والسادس على جانب من التسجيل.
- باستخدام مقص تلميح حادة قطع العضلات فوق لتصور الفضاء الوربي بين الأضلاع.
- باستخدام مقص حاد صغير، وجعل شق صغير في العضلات الوربية وفي الجنب، ثم إدراج طرف من ملقط حافة حادة في الفتحة، مع الحرص على عدم الضغط على الرئتين.
- السماح للملباب لتوسيع أو إدراج أنبوب صغير للحفاظ على اِسِرَح الصدر مفتوح طوال التجربة.
- بعد الكتلة العصبية العضلية، مراقبة عمق التخدير عن طريق التحقق من تردد ECG، وتكملة عامل التخدير إذا كان معدل ضربات القلب يتجاوز 400 bpm. شلل العضلات وتشكيل اِهضة الصدر من أجل تقليل حركات الجهاز التنفسي، مما سيحسن من ثبات التسجيل
- فتح دورا وبيا ماتر
- باستخدام #55 ملقط، رفع بلطف ماطر دورا، وقطع عليه caudally من الجزء L5، rostrally تصل إلى الجزء L4.
- باستخدام زوج من رقيقة جدا 5SF ملقط جعل رقعة صغيرة في بيا تغطي العمود الظهري، بين الأوعية الدموية، بالضبط على مستوى الطائرة afferent القصوى من MG أو العصب LGS.
- استخدام قطع صغيرة من رغوة هلام المالحة المنقوعة والمجففة لمنع النزيف إذا لزم الأمر.
- موضع قطب كهربائي tsDCS
- إجراء شق صغير في الجلد على الجانب البطني من بطن الفئران على مستوى روسترو- الكودال المقابلة لموقع شرائح العمود الفقري L4-L5.
- الاستيلاء على رفرف الجلد المكشوفة مع مقطع معدني الذي سيكون بمثابة القطب المرجعي.
- ضع إسفنجة مبللة بالملوحة على الجانب الظهري من فقرة Th12. تأكد من أن حجم الإسفنج يساوي حجم قطب tsDCS النشط (لوحة من الفولاذ المقاوم للصدأ على شكل دائرة قطرها 5 مم).
- باستخدام المتلاعب غرامة، اضغط على الاسفنج مع القطب tsDCS النشطة حتى العظم وتأكد من أن يتم الضغط على سطح القطب بأكمله على قدم المساواة.
- قم بتوصيل كل من الأقطاب الكهربائية المرجعية والناشطة tsDCS بوحدة محفزة ثابتة، قادرة على تقديم تدفق مستمر للتيار المباشر.
- إعداد micropipettes
- باستخدام سحب microelectrode، وإعداد microelectrode.
ملاحظة: يمكن استخدام كل من الخيوط والأقطاب غير الخيطية، ومع ذلك، تذكر أن ساق القطب يجب أن تكون طويلة بما يكفي للوصول إلى القرن البطني في حين يجري رقيقة بما يكفي لا ضغط الحبل الشوكي أثناء الهبوط.- ضبط الإعداد puller بحيث ساق دخول الحبل الشوكي هو ما يقرب من 3 مم طويلة، في حين أن غيض من القطب هو ما يزيد عن 1\u20122 μm في القطر وmicroelectrode المقاومة بين 10 و 20 MΩ.
- ملء microelectrodes مع 2M البوتاسيوم- سترات المنحل بالكهرباء.
- جبل microelectrode على micromanipulator السماح 1\u20122 μm حركة الدوس والمعايرة stereotaxic.
- قم بتوصيل المايكروليكترورود بمكبر الصوت داخل الخلايا مع القطب المرجعي الموضوع في عضلات الظهر.
- باستخدام سحب microelectrode، وإعداد microelectrode.
- بعد الكتلة العصبية العضلية، مراقبة عمق التخدير عن طريق التحقق من تردد ECG، وتكملة عامل التخدير بحيث لا يتجاوز معدل ضربات القلب الفئران 400 bpm.
4. موتونيورون تتبع والاختراق
- ضع قطب تسجيل الكرة الطائرة على سطح الظهر في الحبل الشوكي، بشكل دائري إلى موقع التسجيل، على مستوى الجزء L6.
- تحفيز الأعصاب MG وLGS مع البقول الكهربائية 0.1 مللي ثانية في تردد 3 هرتز، وكثافة 3T، لتنشيط جميع محاور من ألفا موتونيورونات داخل العصب المحدد.
- محرك micropipette في التصحيح المحدد في بيا مع زاوية ميديو الجانبي من 15\u201220 ° (مع تلميح الموجهة بشكل جزئي).
- بعد نزول أسفل السطح، معايرة microelectrode وتعويض عن السعة والجهد تعويض، ومواصلة اختراق الحبل الشوكي عندما تكون جميع المعلمات مستقرة. حقل مضاد للاندرامي المحتملة من بركة موتونيورون ستكون مرئية في تتبع الجهد microelectrode في حين تقترب من نواة محرك مخصص أثناء تحفيز العصب كل منها.
- المضي قدما في الاختراق مع microelectrode في 1\u20122 μm الخطوات، واستخدام دوريا وظيفة الطنانة من مكبر للصوت داخل الخلايا لمسح طرف القطب من أي بقايا.
- مراقبة تغلغل موتونيورون التي سوف تتميز فرط القطبية المفاجئة من تتبع الجهد المسجل ومظهر من احتمالية المسامير المضادة للاندرومو.
5. تسجيل غشاء موتونيورون وممتلكاتهم إطلاق النار
- في وضع جسر من مكبر للصوت داخل الخلايا، وتحديد موتونيورون على أساس ظهور "كل شيء أو لا شيء" من إمكانات العمل المضادة للاندرومية من خلال تحفيز فروع العصب المعنية. سجل 20 آثار لاحقة لمتوسط لاحق.
- تنفيذ معيار إدراج صارم لضمان بيانات عالية الجودة: غشاء غشاء احتمالية لا تقل عن -50 mV في السعة؛ العمل السعة المحتملة أكبر من 50 mV، مع تجاوز إيجابي؛ غشاء مستقرة محتملة لمدة 5 دقائق على الأقل قبل التسجيل.
- في وضع المشبك الحالي غير المتجاور (وضع معدل التبديل الحالي 4-8 كيلو هرتز) من مكبر الصوت داخل الخلايا، استحضار إمكانية عمل تقويم العظام في موتونيورون باستخدام نبضات تيارية 0.5 مللي ثانية. كرر 20 مرة على الأقل للمتوسط غير متصل.
- تحفيز موتونيورون مع 40 نبضة قصيرة (100 مللي ثانية) من التيار فرط القطبية (1 ن أ) من أجل حساب مقاومة مدخلات الخلية.
- تحفيز موتونيورون مع 50 مللي ثانية نبضات موجة مربعة في زيادة السعة لتحديد قيمة rheobase كحد أدنى من السعة الحالية depolarizing المطلوبة لاثارة ارتفاع واحد.
- حقن 500 مللي ثانية نبضات موجة مربعة من التيار الزخرف، في زيادة السعة في خطوات 0.1-2 ن أ لاستحضار التفريغ الإيقاعي من موتونيورونات.
6. عبر العمود الفقري التحفيز الحالي المباشر (tsDCS)
- مع الحفاظ على اختراق مستقر للmotoneuron ، ابدأ إجراء الاستقطاب عن طريق تطبيق عبر العمود الفقري للتيار المباشر. ضبط شدة الحالية ووقت التطبيق لتصميم التجربة (على سبيل المثال، 0.1 م أ لمدة 15 دقيقة).
- مباشرة بعد التبديل على العاصمة، لاحظ احتمال غشاء موتونيورون. الاستقطاب الأندود (القطب النشط مثل القطب) ينبغي أن يؤدي إلى إزالة الاستقطاب من الغشاء المحتملة، في حين أن الاستقطاب الكوثودي (القطب النشط ككاثود) ينبغي أن تثير تأثير عكسي. مراقبة ما إذا كان هناك تغيير في إمكانية الغشاء يستريح استجابة لتحفيز التيار المستمر، مما يضمن أن كثافة المجال الكهربائي لا تتأثر.
- أثناء التطبيق الحالي المستمر، كرر الخطوات 5.3\u20125.6 في فواصل زمنية 5 دقائق.
- قم بإيقاف تشغيل DC ثم متابعة تكرار الخطوات 5.3\u20125.6 في فواصل زمنية 5 دقائق حتى تصبح التسجيلات غير مستقرة أو يتم اختراق معايير التضمين.
- إنهاء التجربة والقتل الرحيم الحيوان باستخدام إعطاء الوريد من جرعة قاتلة من الصوديوم pentobarbital (180 ملغ ·كغم-1).
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
يمكن حساب بارامترات إمكانات العمل وخصائص الغشاء المتعددة على أساس التسجيلات داخل الخلايا عندما يتم ضمان استقرار ظروف اختراق الخلايا. الشكل 1A يقدم إمكانية عمل تقويم العظام النموذجية التي أثارها التحفيز داخل الخلايا، والتي تلبي جميع المعايير لإدراج البيانات (إمكانية الغشاء يستريح من 50 mV على الأقل، والسفاع ارتفاع أعلى من 50 mV، مع تجاوز إيجابي). يمكن قياس المعلمات المحتملة للعمل، مثل السعة الارتفاعية أو السعة بعد قياس القطب أو نصف وقت الاضمحلال (AHP-HDT) بعد ذلك. قيمة المعلمة الأخيرة في موتونيورونات الفئران بمثابة معيار موثوق به للتمييز بين ال motoneurons سريع وبطيء (AHP-HDT> 20 مللي ثانية للبطيء، في حين AHP-HDT < 20 مللي للmotoneurons سريع)17. ويبين الشكل 1B استجابة الخلية لنبض 100 مللي مللي فرط قطبية من 1nA، والتي من الذروة ومقاومة مدخلات الهضبة (IR) من موتونيورون يمكن تحديدها من انحراف الجهد. ويبين الشكل 1C أثر الجهد الموسع لارتفاع الريوباسيتش مع عتبة الجهد ملحوظ بوضوح من ارتفاع، مما يدل على مستوى إزالة القطب غشاء التي يتم تفعيل القنوات الصوديوم الجهد بوابة لبدء إمكانات العمل. ويمكن تكرار كل هذه التسجيلات عدة مرات أثناء وبعد تطبيق tsDCS، والذي يسمح لنا مقارنة المعلمات الخاصة طالما أن الغشاء المتبقي هو احتمال مستقر ويتم استيفاء معايير أخرى للتحفيز وبروتوكول التسجيل.
وقد أظهرت العديد من الدراسات بشكل غير مباشر أن tsDCS يغير الإثارة motoneuron ونمط اطلاقالنار 9,18. ويبين الشكل 2 أمثلة على آثار الجهد داخل الخلايا من اثنين motoneurons حفزت داخل الخلايا مع 500 مللي ثانية نبضات مربعة من التيار الزخرف قبل وأثناء وبعد تطبيق tsDCS. في ظل ظروف مستقرة، التسجيلات المتكررة عدة دقائق واحد تلو الآخر يمكن أن يؤديها، ويمكن مقارنة أنماط إطلاق motoneuron بشكل موثوق. Anodal (+) tsDCS تم العثور على العمل نحو زيادة الإثارة motoneuron والترددات العالية من اطلاق الايقاع(الشكل 2A),بينما cathodal (-) tsDCS تصرفت نحو تثبيط اطلاق النار (الشكل 2B). وعلاوة على ذلك، فإن آثار كلا النوعين من النظام الانتقالي قد تجاوزت فترة الاستقطاب. ومن الجدير بالذكر أيضا أن التغيرات الملحوظة في الإثارة ونمط اطلاق النار ليست مجرد نتيجة لفك الاستقطاب غشاء الخلية أو فرط الاستقطاب من قبل anodal أو cathodal tsDCS، على التوالي، ولكن تظهر تغييرات عميقة لا علاقة لها بتغيير احتمال غشاء، كما أنها استمرت على الرغم من حقيقة أن هذه المعلمة عاد إلى خط الأساس بعد نهاية الاستقطاب.
وأخيراً، يجب التشديد على أن أي انحرافات عن البروتوكول المقدم من المرجح أن يؤدي إلى فشل التجربة، بسبب تدهور إعداد و/أو انخفاض كبير في موثوقية البيانات. ويبين الشكل 3 أمثلة على التسجيلات عندما تعرضت معايير إدراج البيانات للخطر إما بسبب اختراق الخلايا الناقصة(الشكل 3A)،والإهمال لتعويض مقاومة وتكلس المايكروليك(الشكل 3B)أو عدم استقرار الحبل الشوكي (الشكل 3C). ومن المهم أن يقوم الباحثون بتحديد هذه التسجيلات غير المثلى، وتنفيذ إجراءات تصحيحية مناسبة أو تجاهل هذه النتائج من مجموعة البيانات.
الشكل 1: بارامترات إمكانات العمل وخصائص الأغشية.
(أ) إمكانية عمل تقويم العظام التي أثارها التحفيز داخل الخلايا ، مع المعلمات الأساسية المشار إليها والتي يمكن حسابها من هذا السجل. AP ampl = السعة المحتملة للعمل؛ AHP ampl = السعة بعد الأقطاب؛ AHP-HDT = فترة نصف اضمحلال بعد الاحتياد. (B) أثر الجهد من استجابة غشاء قصيرة (100 مللي ثانية) ينبثر نبضة الحالية من كثافة 1nA، والتي تمكننا من حساب المقاومة المدخلات (IR). لاحظ ذروة انحراف محتمل (IR الذروة) تليها انخفاض صغير والمرحلة الهضبة التالية من الغشاء المحتملة (هضبة الأشعة تحت الحمراء). (C) أثر الجهد الموسع من ارتفاع rheobasic مع خط أفقي منقط يشير إلى ارتفاع عتبة الجهد. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.
الشكل 2: آثار الاستقطاب على إطلاق التورون.
(أ)السجلات داخل الخلايا من موتونيورون واحد حفزت داخل الخلايا مع 7.5 ناً لل 500 مللي ثانية، أدلى بها قبل (يسار)، خلال tsDCS الأنودي (0.1 مللي أم أي، وسط)، و 10 دقائق بعد نهاية الاستقطاب (يمين). لاحظ الزيادة التدريجية في استثارة ال motoneuron في نفس كثافة التحفيز. (ب) السجلات داخل الخلايا من آخر motoneuron حفزت داخل الخلايا مع 6 ناً لل 500 مللي ثانية، أدلى قبل (يسار)، خلال cathodal tsDCS (0.1 مللي أمبير، الأوسط)، و 10 دقيقة بعد نهاية الاستقطاب (يمين). لاحظ تثبيط تدريجي للmotoneuron إطلاق التردد في نفس كثافة التحفيز. تحت التسجيلات، يتم توفير آثار تيار التحفيز داخل الخلايا. تنطبق أشرطة المعايرة في أسفل اليمين على جميع التسجيلات داخل الخلايا المعروضة. يتم توفير قيم الغشاء الكامن إلى يسار كل تسجيل. ترددات من ثابتة حالة إطلاق, يحسب من الوسيلة من النهائيّة ثلاثة فاصلة بينpا، يعطى فوق سجلات. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.
الشكل 3: أمثلة على سجلات دون المستوى الأمثل نتيجة للانحراف عن البروتوكول التجريبي.
(أ) الطفرة المضادة للاندروموك المسجلة من موتونيورون اخترقت بشكل غير كاف. غشاء بقية المحتملة غير كافية (-45 mV)، وعلى الرغم من شكل مناسب من ارتفاع مع جميع المراحل المتتالية من إزالة القطبية، وإعادة استقطاب، وفرط الأقطاب، فإن اتساعها منخفض جدا (41 مل). (B) ارتفاع الريوباسيتش ولدت عند عتبة الجهد غير واقعية (غشاء depolarized إلى +68 mV). هذا النوع من الخطأ عادة ما يرجع إلى microelectrode المحظورة، مع مقاومة غير تعويضية وسعة. ويمكن للمرء أيضا أن نرى أن هذا السجل ملوثة بقوة من قبل 50 هرتز الضوضاء الكهربائية. (C) إطلاق الmotoneuron الإيقاعي استجابة ل500 ms depolarizing الحالية ، مع تقلبات كبيرة من احتمال غشاء ، ويرجع ذلك في الغالب إلى اختراق microelectrode غير مستقرة ، وربما بسبب حركات التنفس المفرطة. لجميع الحالات المعروضة الغشاء المحسوب أو إطلاق خصائص تكون غير موثوق بها. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
إذا تم تنفيذها بشكل صحيح، يجب إكمال الجزء الجراحي من البروتوكول الموصوف في غضون ثلاث ساعات تقريبًا. وينبغي للمرء أن يأخذ عناية خاصة في الحفاظ على ظروف فسيولوجية مستقرة من أثناء الجراحة، ولا سيما درجة حرارة الجسم وعمق التخدير. وبصرف النظر عن الاعتبارات الأخلاقية الواضحة، يمكن أن يؤدي عدم التخدير السليم إلى حركات الأطراف المفرطة أثناء تشريح الأعصاب أو استئصال لامينك، ويؤدي إلى تلف التحضير أو إنهاء التجربة المبكرة. عند شل قبل اختراق الحبل الشوكي مع ميكرويلكترو، من المهم مراقبة عمق التخدير ومعدل ضربات القلب وتطبيق المعلمات التهوية السليمة على أساس وزن الحيوان وقدرة الرئة. أي انحرافات عن المعلمات الفسيولوجية المطلوبة يجب تعديلها على الفور لضمان نجاح الإجراء. بعد الجراحة، يجب أن يكون من الممكن الحفاظ على ظروف التسجيل المستقرة لمدة أربع ساعات على الأقل.
بعد اختراق موتونيورون ، فإن استقرار التسجيل له أهمية كبيرة. ومن الضروري أن تظل إمكانية الغشاء ثابتة أثناء التسجيلات التحكم، حيث أن أي تقلبات ستؤثر بشكل كبير على تيار rheobase وعتبة الإطلاق الإيقاعي. التثبيت السليم للعمود الفقري ينبغي أن توفر الاستقرار الأساسي، في حين أن الهدف من استرواح الصدر هو تقليل حركات الحبل الشوكي التي أثارها التنفس. وعلاوة على ذلك، على المرء أن يكون متأكدا من أن تقلصات العضلات يتم القضاء عليها تماما قبل محاولة الاختراق ويتم إعطاء مانع عصبي عضلي على فترات منتظمة.
بعد نجاح اختراق مضاد للانتهاون يمكن إجراء تحديد motoneuron المسجلة عن طريق تحفيز فرع العصب من كل منها. هذه هي ميزة حقيقية لإعداد في الجسم الحي ، حيث يتم الاحتفاظ بمحورات التنيورون في استمرارية مع العضلات المُعَدَّة في إشارة إلى التسجيلات داخل الخلايا في المختبر التي يتم إجراؤها على شرائح العمود الفقري ، والتي كانت ممكنة مؤخرًا فقط في الحيوانات البالغة16، ولكن لا تسمح بتحديد موتونيورون مسجل. ومع ذلك ، من المهم أن يكون لدى الباحثين فهم واضح للفرق بين التفعيل المضاد للاندرامي والتقويم للmotoneuron19 لتجنب سوء تفسير البيانات. من المهم الحفاظ على تحفيز العصب المحيطي على أقل مستوى ممكن (أقل من 0.5 فولت) لمنع تنشيط الأعصاب الإضافية بسبب الانتشار الحالي وإيلاء الاهتمام إلى الكمون المستمر والقصيل من ارتفاع مضاد للعمود19.
ميزة أخرى من تقنية المعروضة هو أن motoneurons يمكن أن تصنف بالإضافة إلى ذلك على أنها أنواع سريعة أو بطيئة على أساس المعلمات العمل المحتملة، وهي AHP-HDT مدة17. التمايز بين motoneurons ألياف العضلات سريع من نوع بطيئة وبطء أمر حاسم فيما يتعلق مساهمتها المختلفة في أداء العضلات أثناء الحركات. وعلاوة على ذلك، يمكن رد فعل ال motoneurons سريع وبطيء بشكل مختلف عن الاستقطاب9.
ولضمان نتائج موثوقة من الاستقطاب ينبغي أن تولي اهتماما لوضع المعلمات المناسبة من TsDCS. وينبغي أن كثافة الحالية، من ناحية، وتوفير كثافة المجال المطلوب في المنطقة المختارة لاستحضار الآثار على شبكات الخلايا العصبية، في حين من ناحية أخرى ينبغي أن تكون ضمن حدود السلامة لتلف الأنسجة20. حجم الأقطاب النشطة والمرجعية ووضعها فيما يتعلق بموقع التسجيل هي أيضا عناصر هامة للنظر4، ومدة TSDCS الوقت التطبيق ينبغي أن تكون كافية لاستحضار الآثارالمطلوبة 16،17،22. في هذه الأساليب ورقة، تم الحصول على النتائج التمثيلية عن طريق تطبيق 100 μA كاتادال أو الاستقطاب anodal لمدة 15 دقيقة. مع الأخذ في الاعتبار شكل القطب وقطره ، فإن كثافة المجال الكهربائي في كل منهما مباشرة تحت القطب الكهربائي كانت 39.25 μA · mm2. ومع ذلك ، ينبغي للمرء أن يفهم أن القيمة الدقيقة للحقل الكهربائي في موقع motoneuron المسجلة من المستحيل أن تحدد مسبقا كما موقع موتونيورون فيما يتعلق القطب الاستقطاب يختلف ، وكثافة المجال الإلكتروني تنخفض بشكل ملحوظ مع زيادة عمق وانخفاض حجم القطب4،24. وعلاوة على ذلك، فإن اتجاه مقصورات موتونيورون نسبة إلى المجال الكهربائي التطبيقي مهم لتوليد إمكانات العمل22،25،26، وهذا لا يمكن التنبؤ به للخلايا الفردية. وبالإضافة إلى ذلك، من المهم جدا أن نفهم أن آثار tsDCS لا تقتصر على فترة من الاستقطاب، وأن الآثار المستمرة، طويلة الأمد هي موثقة جيدا22،27. لذلك، وبعد ولو جلسة استقطاب واحدة وجيزة، سيتم تنفيذ جميع التسجيلات المتتالية في نفس الإعداد في ظروف ما بعد الاستقطاب، مما يحد من عدد تسجيلات الاستقطاب الحاد المحتملة إلى تسجيل واحد لكل.
ويمكن إجراء تعديلات إضافية على الإجراء المقدم للإجابة على أسئلة بحثية محددة. يمكن استخدام هذا البروتوكول مع الحد الأدنى من التعديلات كمعيار للعديد من التصاميم التجريبية، على سبيل المثال، عند اختبار مختلف المدة و/ أو السعات من tsDCS التطبيقية أو عند مقارنة الآثار قصيرة أو طويلة الأجل من tsDCS في مختلف الأحواض موتونورون. استخدام العديد من نماذج الأمراض الوراثية (على سبيل المثال SOD1 G93A نموذج الفئران من التصلب الجانبي الضموري) أو الأعصاب المختلفة لتنشيط العصب المضاد للاندرومو (peroneal، التصبي، الصابرة، الخ) هو مقبول. ومع ذلك، ينبغي للمرء أيضا أن يكون على بينة من القيود على الإجراءات. على سبيل المثال ، يمنع استخدام الباربيتيورات للتخدير نشاط التيارات الداخلية الثابتة28، في حين أن إدخال النظمية لحاصرات محددة تستخدم عادة في الاستعدادات في المختبر (على سبيل المثال ، الستريكناين لمنع مستقبلات النيكوتين) يمكن أن تكون قاتلة للحيوان. من المستحسن للباحثين أن ينظروا في هذه القيود قبل اختيار البروتوكول التجريبي المناسب.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
ليس لدى المؤلفين أي تضارب في المصالح للكشف عنه.
Acknowledgments
وقد دعم هذا العمل منحة المركز الوطني للعلوم رقم 2017/25/B/NZ7/00373. يود المؤلفون أن يعترفون بعمل حنا درزيمالا-سيليتشوسكا وويلودزيميرز مروثزينسكي، اللذين ساهما في جمع وتحليل البيانات للنتائج المقدمة في هذه الورقة.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Durgs and solutions | - | - | - |
| Atropinum sulfuricum | Polfa Warszawa | - | - |
| Glucose | Merck | 346351 | - |
| NaHCO3 | Merck | 106329 | - |
| Pancuronium Jelfa | PharmaSwiss/Valeant | - | Neuromuscular blocker |
| Pentobarbital sodium | Biowet Pu?awy Sp. z o.o | - | Main anesthetic agent |
| Pottasium citrate | Chempur | 6100-05-06 | - |
| Tetraspan | Braun | - | HES solution |
| Surgical equipment | - | - | - |
| 21 Blade | FST | 10021-00 | Scalpel blade |
| Cauterizer | FST | 18010-00 | - |
| Chest Tubes | Mila | CT1215 | - |
| Dumont #4 Forceps | FST | 11241-30 | Muscle forceps |
| Dumont #5 Forceps | FST | 11254-20 | Dura forceps |
| Dumont #5F Forceps | FST | 11255-20 | Nerve forceps |
| Dumont #5SF Forceps | FST | 11252-00 | Pia forceps |
| Forceps | FST | 11008-13 | Blunt forceps |
| Forceps | FST | 11053-10 | Skin forceps |
| Hemostat | FST | 13013-14 | - |
| Rongeur | FST | 16021-14 | For laminectomy |
| Scissors | FST | 15000-08 | Vein scissors |
| Scissors | FST | 15002-08 | Dura scissors |
| Scissors | FST | 14184-09 | For trachea cut |
| Scissors | FST | 104075-11 | Muscle scissors |
| Scissors | FST | 14002-13 | Skin scissors |
| Tracheal tube | - | - | Custom made |
| Vein catheter | Vygon | 1261.201 | - |
| Vessel cannulation forceps | FST | 18403-11 | - |
| Vessel clamp | FST | 18320-11 | For vein clamping |
| Vessel Dilating Probe | FST | 10160-13 | For vein dissection |
| Sugrgical materials | - | - | - |
| Gel foam | Pfizer | GTIN 00300090315085 | Hemostatic agent |
| Silk suture 4.0 | FST | 18020-40 | - |
| Silk suture 6.0 | FST | 18020-60 | - |
| Equipment | - | - | - |
| Axoclamp 2B | Molecular devices | discontinued | Intracellular amplifier/ new model Axoclamp 900A |
| CapStar-100 End-tidal CO2 Monitor | CWE | 11-10000 | Gas analyzer |
| Grass S-88 | A-M Systems | discontinued | Constant current stimulator |
| Homeothermic Blanket Systems with Flexible Probe | Harvard Apparatus | 507222F | Heating system |
| ISO-DAM8A | WPI | 74020 | Extracellular amplifier |
| Microdrive | - | - | Custom made/replacement IVM/Scientifica |
| P-1000 Microelectrode puller | Sutter Instruments | P-1000 | Microelectrode puller |
| SAR-830/AP Small Animal Ventilator | CWE | 12-02100 | Respirator |
| Support frame | - | - | Custom made/replacement lab standard base 51601/Stoelting |
| Spinal clamps | - | - | Custom made/replacement Rat spinal adaptor 51695/Stoelting |
| TP-1 DC stimulator | WiNUE | - | tsDCS stimulator |
| Miscellaneous | - | - | - |
| 1B150-4 glass capillaries | WPI | 1B150-4 | For microelectrodes production |
| Cotton wool | - | - | - |
| flexible tubing | - | - | For respirator and CO2 analyzer connection |
| MicroFil | WPI | MF28G67-5 | For filling micropipettes |
| Silver wire | - | - | For nerve electrodes |
References
- Angius, L., Hopker, J., Mauger, A. R. The Ergogenic Effects of Transcranial Direct Current Stimulation on Exercise Performance. Frontiers in Physiology. 8, 90 (2017).
- Berry, H. R., Tate, R. J., Conway, B. A. Transcutaneous spinal direct current stimulation induces lasting fatigue resistance and enhances explosive vertical jump performance. PloS One. 12 (4), 0173846 (2017).
- Lenoir, C., Jankovski, A., Mouraux, A. Anodal transcutaneous spinal direct current stimulation (tsDCS) selectively inhibits the synaptic efficacy of nociceptive transmission at spinal cord level. Neuroscience. 393, 150-163 (2018).
- Parazzini, M., et al. Modeling the current density generated by transcutaneous spinal direct current stimulation (tsDCS). Clinical Neurophysiology: Official Journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology. 125 (11), 2260-2270 (2014).
- Choi, Y. A., Kim, Y., Shin, H. I. Pilot study of feasibility and effect of anodal transcutaneous spinal direct current stimulation on chronic neuropathic pain after spinal cord injury. Spinal Cord. 57 (6), 461-470 (2019).
- Gómez-Soriano, J., Megía-García, A., Serrano-Muñoz, D., Osuagwu, B., Taylor, J. Non-invasive spinal direct current simulation for spasticity therapy following spinal cord injury: mechanistic insights contributing to long-term treatment effects. The Journal of Physiology. 597 (8), 2121-2122 (2019).
- de Araújo, A. V. L., et al. Effectiveness of anodal transcranial direct current stimulation to improve muscle strength and motor functionality after incomplete spinal cord injury: a systematic review and meta-analysis. Spinal Cord. , (2020).
- de Paz, R. H., Serrano-Muñoz, D., Pérez-Nombela, S., Bravo-Esteban, E., Avendaño-Coy, J., Gómez-Soriano, J. Combining transcranial direct-current stimulation with gait training in patients with neurological disorders: a systematic review. Journal of Neuroengineering and Rehabilitation. 16 (1), 114 (2019).
- Ahmed, Z. Modulation of gamma and alpha spinal motor neurons activity by trans-spinal direct current stimulation: effects on reflexive actions and locomotor activity. Physiological Reports. 4 (3), (2016).
- Bolzoni, F., Jankowska, E. Presynaptic and postsynaptic effects of local cathodal DC polarization within the spinal cord in anaesthetized animal preparations. The Journal of Physiology. 593 (4), 947-966 (2015).
- Cogiamanian, F., et al. Transcutaneous Spinal Direct Current Stimulation. Frontiers in Psychiatry. 3, (2012).
- Ahmed, Z. Trans-spinal direct current stimulation alters muscle tone in mice with and without spinal cord injury with spasticity. The Journal of Neuroscience: The Official Journal of the Society for Neuroscience. 34 (5), 1701-1709 (2014).
- Bolzoni, F., Pettersson, L. G., Jankowska, E. Evidence for long-lasting subcortical facilitation by transcranial direct current stimulation in the cat. The Journal of Physiology. 591 (13), 3381-3399 (2013).
- Manuel, M., Zytnicki, D. Alpha, beta and gamma motoneurons: functional diversity in the motor system's final pathway. Journal of Integrative Neuroscience. 10 (3), 243-276 (2011).
- Feiereisen, P., Duchateau, J., Hainaut, K. Motor unit recruitment order during voluntary and electrically induced contractions in the tibialis anterior. Experimental Brain Research. 114 (1), 117-123 (1997).
- Van Cutsem, M., Feiereisen, P., Duchateau, J., Hainaut, K. Mechanical properties and behaviour of motor units in the tibialis anterior during voluntary contractions. Canadian Journal of Applied Physiology = Revue Canadienne De Physiologie Appliquee. 22 (6), 585-597 (1997).
- Gardiner, P. F. Physiological properties of motoneurons innervating different muscle unit types in rat gastrocnemius. Journal of Neurophysiology. 69 (4), 1160-1170 (1993).
- Ahmed, Z. Trans-spinal direct current stimulation modifies spinal cord excitability through synaptic and axonal mechanisms. Physiological Reports. 2 (9), (2014).
- Manuel, M., Iglesias, C., Donnet, M., Leroy, F., Heckman, C. J., Zytnicki, D. Fast kinetics, high-frequency oscillations, and subprimary firing range in adult mouse spinal motoneurons. The Journal of Neuroscience: The Official Journal of the Society for Neuroscience. 29 (36), 11246-11256 (2009).
- Liebetanz, D., Koch, R., Mayenfels, S., König, F., Paulus, W., Nitsche, M. A. Safety limits of cathodal transcranial direct current stimulation in rats. Clinical Neurophysiology: Official Journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology. 120 (6), 1161-1167 (2009).
- Bączyk, M., Jankowska, E. Long-term effects of direct current are reproduced by intermittent depolarization of myelinated nerve fibers. Journal of Neurophysiology. 120 (3), 1173-1185 (2018).
- Bączyk, M., Drzymała-Celichowska, H., Mrówczyński, W., Krutki, P. Motoneuron firing properties are modified by trans-spinal direct current stimulation in rats. Journal of Applied Physiology. 126 (5), Bethesda, Md. 1232-1241 (2019).
- Bączyk, M., Drzymała-Celichowska, H., Mrówczyński, W., Krutki, P. Long-lasting modifications of motoneuron firing properties by trans-spinal direct current stimulation in rats. European Journal of Neuroscience. , (2019).
- Miranda, P. C., Faria, P., Hallett, M. What does the ratio of injected current to electrode area tell us about current density in the brain during tDCS. Clinical Neurophysiology: Official Journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology. 120 (6), 1183-1187 (2009).
- Rahman, A., et al. Cellular effects of acute direct current stimulation: somatic and synaptic terminal effects. The Journal of Physiology. 591 (10), 2563-2578 (2013).
- Bikson, M., et al. Effects of uniform extracellular DC electric fields on excitability in rat hippocampal slices in vitro. The Journal of Physiology. 557, Pt 1 175-190 (2004).
- Jankowska, E. Spinal control of motor outputs by intrinsic and externally induced electric field potentials. Journal of Neurophysiology. 118 (2), 1221-1234 (2017).
- Button, D. C., Gardiner, K., Marqueste, T., Gardiner, P. F. Frequency-current relationships of rat hindlimb alpha-motoneurones. The Journal of Physiology. 573, Pt 3 663-677 (2006).
