4.2: 이소머리즘

이소머스는 동일한 분자 포뮬러이지만 다른 구조적 배열을 가진 화합물입니다.

분자 구조에 기초하여, 유기 분자의 isomers는 헌법 이소성 또는 입체성으로 분류됩니다.

헌법 이소성들은 그들의 성분 원자의 연결성에 다릅니다. 예를 들어, 1-메톡시프로판과 디틸 에테르는 동일한 분자 포뮬러인 C₄H₁₀O를 가지고 있지만 원자는 다른 순서로 연결되어 있기 때문에 헌법 이좀러입니다.

입체성이라고 불리는 이소메르의 다른 클래스의 분자는 동일한 연결을 가지고 있지만 구성 원자의 공간 배열이 다릅니다.

예를 들어, 시스-2-부틴및 트랜스-2-butene은 동일한 순서로 연결된 원자를 가지고 있지만 공간의 다른 지점에 있기 때문에 입체성입니다. 시스 이소머에있는 동안, 메틸 그룹은 분자의 동일한 측면에, 트랜스 이소머에서, 메틸 그룹은 분자의 반대쪽에 있습니다.

키랄 분자와 그 거울 이미지는 서로의 스테레오소어입니다. 예를 들어, 키랄 분자 2-부타놀과 그 거울 이미지는 스테레오이소머스이며, 이러한 두 구성은 과열이 가능하지 않으며 따라서 성분 원자의 다른 공간 적 배열을 나타낸다.

유기 분자의 스테레오소머는 스테레오 센터를 통해 관련이 있습니다 : 대체체의 두 세트를 상호 교환하는 분자의 점은 다른 입체를 만듭니다.

예를 들어, 시스-2-butene의 두 탄소는 이러한 원자 중 하나에서 메틸 및 수소 그룹의 교환이 다른 스테레오시머, 트랜스-2-butene을 생성하기 때문에 스테레오 센터입니다.

2-부타놀에서 C-2 원자는 이 원자에서 두 그룹을 교환하면 2-부타놀의 다른 스테레오소머를 생성하므로 스테레오 센터입니다.

에탄의 비틀거리고 가려진 적합성과 같은 분자의 적합성은 또한 다른 공간 적 배열을 나타낸다. 그럼에도 불구하고, 이러한 적합성은 일반적으로 시그마 결합에 대한 무료 회전으로 빠르게 상호 변환하기 때문에 일반적으로 고정 관념으로 분류되지 않습니다. 2-부타놀의 거울 이미지와 같은 스테레오소어는 상호 변환을 위해 본드 브레이킹이 필요합니다.