Лейкемия

В этом видео описывается техника окрашивания клеток костного мозга с помощью окрашивания по методу Май-Грюнвальда-Гимзы. В протоколе мы будем окрашивать клетки мышиного миелоидного лейкоза, клетки C149, чтобы проанализировать морфологию и дифференциальный подсчет.

В этом видео описывается обогащение Т-клеток из селезенки мыши путем отрицательного отбора с помощью магнитного сепаратора. Метод включает в себя нацеливание на другие клетки в образце для истощения с помощью антител или лигандов, направленных против специфических антигенов клеточной поверхности.

Это видео описывает технику выделения c-kit-положительных клеток из костного мозга мыши. В протоколе мы изолируем c-kit-положительные клетки от трансгенной мыши, чтобы валидифицировать c-Fos и Dusp1 по отдельности или вместе в качестве мишеней для лекарств при лейкемии.

Это видео описывает протокол иммунофлуоресцентного окрашивания BrdU. Этот метод позволяет идентифицировать клетки в разных фазах клеточного цикла. Добавление ДНК-красителей и мечение антител позволяет детально проанализировать судьбу клеток S-фазы в более поздние сроки.

Это видео описывает технику выделения клеток хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) из периферической крови. С помощью этого протокола мы будем выделять клетки ХЛЛ из образца крови пациента для последующей эффективной генерации ядерных и цитоплазматических фракций.

Видео объясняет способ очистки В-клеток путем иммуномагнитного нацеливания и отделения от суспензии мононуклеарных клеток периферической крови. Метод включает в себя мечение нежелательных типов клеток специфическими антителами или лигандами (связанными с магнитными частицами), нацеленными на специфические белки клеточной поверхности, которые должны быть истощены из гетерогенной клеточной суспензии путем магнитной сепарации.

Это видео описывает метод пространственного разделения трех субпопуляций лейкозных клеток: взвешенных лейкозных клеток, свободно плавающих в среде, фазовых ярких лейкозных клеток, прилипших к поверхности монослоя мезенхимальных стромальных клеток, и фазовых тусклых лейкозных клеток, которые мигрировали под монослой мезенхимальных стромальных клеток из 2D ко-культуры.

Это видео описывает подробный протокол выделения свежего цельного костного мозга из задних конечностей мыши для исследования целых дефектов КМ у пациентов с заболеваниями крови, такими как лейкемия.

В этом видео описывается отделение клеток острого лимфобластного лейкоза от стромальных клеток костного мозга с использованием колонок G-10 из десяти сшитых декстран гелевого типа. Этот метод помогает восстановить популяцию опухолевых клеток, которые мигрировали под адгезивные стромальные клетки костного мозга, образуя популяцию опухолевых клеток «фазового блеска».

В видео описывается метод забора забора периферической крови из ретроорбитального синуса мыши и дальнейшего выделения мононуклеарных клеток из крови с помощью центрифугирования градиента плотности.

Это видео описывает технику аспирации костного мозга из подвздошного отдела позвоночника и подготовки мазка для биопсии. В этом примере мы проводим аспирацию костного мозга у пациента с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и исследуем клетки для проверки на измеримую остаточную болезнь (МОБ), важный прогностический биомаркер.

В этом видео описывается протокол генерации дендритных клеток - ключевых антигенпрезентирующих клеток, которые активируют Т-клетки - из костного мозга взрослой мыши.

В этом видео описывается протокол выделения ГСКК из костного мозга и их сортировки с использованием метода сортировки флуоресцентных активированных клеток, который представляет собой метод получения отдельно отсортированных ГСК. Мы культивируем эти отсортированные клетки для получения клонов HSPC.

Этот протокол описывает технику выделения флуоресцентно меченых Т-клеточных острых лимфобластных лейкозов (Т-ОЛЛ) из взрослой рыбки данио-рерио и их количественного определения с помощью трипанового синего красителя.

Следующий протокол описывает метод выделения побочной популяции опухолевых клеток Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза (T-ОЛЛ), состоящей из стволовых клеток, от взрослой рыбки данио. В популяции боковых клеток отсутствуют заметные клеточные маркеры, поэтому мы используем анализ оттока красителя Hoechst 33342 для их выделения.

Это видео описывает протокол сдвига хроматина с использованием ферментативного расщепления микрококковой нуклеазы. Сдвиг хроматина является важным этапом в процессе иммунопреципитации хроматина или ChIp, который помогает исследовать взаимодействие белка и ДНК в клетках хронического миелоидного лейкоза человека. В протоколе функции сдвиг хроматина выполняется с помощью ультразвуковой обработки.

Это видео описывает избирательное повреждение клеток лейкемии человека с помощью низкочастотного ультразвука. Это применение низкочастотного ультразвука в доклинических условиях in vitro демонстрирует, что разрушение клеток может быть достигнуто для изучения и сравнения эффектов ультразвука на лейкемию и нормальные клетки.

В этой статье описывается протокол анализа XTT, который представляет собой колориметрический анализ для оценки жизнеспособности клеток и митохондриальной активности.

В видео описывается поэтапный анализ импульсного мечения клеток млекопитающих с помощью бромодоксиуридина (BrdU) для измерения пролиферации клеток. Поглощение BrdU позволяет отслеживать во времени клетки, которые находились в фазе синтеза в определенный момент времени, не требуя синхронизации клеток.

Это видео описывает технику долгосрочного 2D-кокультивирования клеток лейкемии со стромальными клетками костного мозга для изучения их взаимодействия с микроокружением костного мозга. В 2D-модели кокультуры используются клетки острого лимфобластного лейкоза и стромальные или остеобласты костного мозга, которые влияют на фенотип опухолевых клеток. Это исследование будет способствовать изучению механизмов, лежащих в основе выживаемости лейкозных клеток при воздействии химиотерапии, поддерживаемой...

Это видео описывает приготовление субклеточных фракций из лейкозных клеток, которое является методом получения клеточных и ядерных фракций из лейкозных клеток. Ядерная и цитоплазматическая фракции могут быть использованы для дальнейшего анализа.

Этот протокол обеспечивает биохимический подход к измерению скорости внеклеточного закисления (ECAR) и скорости потребления кислорода (OCR) первичных лейкозных клеток с помощью анализа внеклеточного потока. Оценка метаболического профиля этих клеток помогает охарактеризовать их потребности, что приводит к персонализированной терапии.

Это видео описывает протокол иммунопреципитации хроматина (ChIP), который является классическим методом демонстрации взаимодействия белка и ДНК. Этот метод используется для идентификации генов-мишеней в клетках хронического лимфоцитарного лейкоза человека.

Это видео описывает протокол генетической валидации путем переноса генов-мишеней с использованием ретровирусов в клеточных линиях хронического миелоидного лейкоза. Ретровирусы действуют как медиатор для переноса генетического материала в клетки лейкемии посредством процесса, называемого трансдукцией, который обеспечивает долгосрочную экспрессию гена-мишени. Этот метод может быть применен к любым клеткам-мишеням для генетической валидации и терапевтической разработки.

В этом видео описывается протокол для анализа колоний на основе метилцеллюлозы или КОЕ, который помогает идентифицировать и подсчитать количество колоний, образованных лейкозными клетками в ответ на лечение противораковыми соединениями.

Это видео объясняет метод количественной высокоэффективной жидкостной хроматографии с обратной фазой (RP-ВЭЖХ) для измерения метаболизма аденозина и связанных с ним пуринов, образующихся при потреблении АМФ во внеклеточной среде клеток лейкемического рака. Протокол описывает чувствительный, специфичный, надежный и воспроизводимый анализ РФ-ВЭЖХ, разработанный и валидированный для количественного определения внеклеточных пуриновых нуклеотидов и нуклеозидов, продуцируемых очищенными клетками...