Lösemi

Bu videoda, May-Grünwald Giemsa Boyama kullanılarak kemik iliği hücrelerinin boyanması tekniği açıklanmaktadır. Protokolde, morfolojiyi ve diferansiyel sayımı analiz etmek için murin miyeloid lösemi hücrelerini, C149 hücrelerini boyayacağız.

Bu videoda, manyetik ayırıcı kullanılarak negatif seçilimle farenin dalağından T hücrelerinin zenginleştirilmesi anlatılmaktadır. Teknik, spesifik hücre yüzeyi antijenlerine karşı yönlendirilmiş antikorlar veya ligandlar kullanılarak numunedeki diğer hücrelerin tükenme için hedeflenmesini içerir.

Bu videoda, bir farenin kemik iliğinden c-kit pozitif hücreleri izole etme tekniği açıklanmaktadır. Protokolde, c-Fos ve Dusp1'i lösemide ilaç hedefleri olarak tek başına veya birlikte doğrulamak için transgenik bir fareden c-kit pozitif hücreleri izole edeceğiz.

Bu videoda BrdU immünofloresan boyama protokolü açıklanmaktadır. Teknik, hücre döngüsünün farklı aşamalarındaki hücrelerin tanımlanmasına izin verir. DNA boyalarının ve antikor etiketlemesinin eklenmesi, daha sonraki zamanlarda S fazı hücrelerinin kaderinin ayrıntılı analizine izin verir.

Bu videoda, kronik lenfositik lösemi (KLL) hücrelerinin periferik kandan izole edilme tekniği açıklanmaktadır. Bu protokolle, daha sonra nükleer ve sitoplazmik fraksiyonların verimli bir şekilde üretilmesi için insan hasta kan örneğinden KLL hücrelerini izole edeceğiz.

Video, immünomanyetik hedefleme ve periferik kan mononükleer hücre süspansiyonundan ayırma yoluyla B hücrelerini saflaştırmanın bir yolunu açıklıyor. Yöntem, istenmeyen hücre tiplerinin, manyetik ayırma yoluyla heterojen hücre süspansiyonundan tükenecek olan spesifik hücre yüzey proteinlerini hedefleyen spesifik antikorlar veya ligandlar (manyetik parçacıklara bağlı) ile etiketlenmesini içerir.

Bu videoda, üç lösemik hücre alt popülasyonunun uzamsal olarak ayrılması için bir yöntem açıklanmaktadır: ortamda serbestçe yüzen asılı lösemik hücreler, mezenkimal stromal hücre tek tabakasının yüzeyine yapışan faz parlak lösemik hücreler ve 2D ko-kültürden mezenkimal stromal hücre tek tabakasının altına göç eden faz karartılmış lösemik hücreler.

Bu videoda, lösemi gibi kan hastalıkları olan hastalarda tüm BM kusurlarını araştırmak için farenin arka bacaklarından taze tüm kemik iliğini izole etmek için ayrıntılı bir protokol açıklanmaktadır.

Bu videoda, akut lenfoblastik lösemi hücrelerinin kemik iliği stromal hücrelerinden jel tipi on çapraz bağlı dekstran G-10 sütunu kullanılarak ayrılması anlatılmaktadır. Bu yöntem, yapışık kemik iliği stromal hücrelerinin altına göç eden tümör hücrelerinin popülasyonunun geri kazanılmasına yardımcı olur ve bir "faz dim" tümör hücresi popülasyonu oluşturur.

Video, bir farenin retro-orbital sinüsünden periferik kan alımı ve yoğunluk gradyanlı santrifüjleme ile mononükleer hücrelerin kandan daha fazla izolasyonu için bir örnekleme yöntemini açıklar.

Bu videoda, iliak omurgadan kemik iliği aspire etme tekniği ve biyopsi için smear hazırlığı anlatılmaktadır. Örnekte, akut miyeloid lösemi (AML) hastasından kemik iliği aspirasyonu gerçekleştiriyoruz ve önemli bir prognostik biyobelirteç olan ölçülebilir rezidüel hastalığı (MRD) kontrol etmek için hücreleri inceliyoruz.

Bu videoda, yetişkin bir farenin kemik iliğinden dendritik hücrelerin (T hücrelerini aktive eden anahtar antijen sunan hücreler) üretilmesi için bir protokol açıklanmaktadır.

Bu videoda, HSPC'leri kemik iliğinden izole etmek ve bunları tek tek sıralanmış HSPC'leri elde etmek için bir yöntem olan floresan aktive hücre sıralama tekniği kullanarak sıralama protokolü açıklanmaktadır. HSPC klonlarını elde etmek için bu sıralanmış hücreleri kültüre ediyoruz.

Bu protokol, floresan olarak işaretlenmiş T hücreli akut lenfoblastik lösemi (T-ALL) tümör hücrelerini yetişkin bir zebra balığından izole etme ve bunları tripan mavisi boya kullanarak ölçme tekniğini açıklar.

Aşağıdaki protokol, kök hücrelerden oluşan T hücreli Akut Lenfoblastik Lösemi (T-ALL) tümör hücrelerinin yan popülasyonunu yetişkin bir Zebra balığından izole etmek için bir yöntemi açıklar. Yan popülasyonda belirgin hücre belirteçleri yoktur ve bu nedenle onları izole etmek için Hoechst 33342 boya akış testi kullanıyoruz.

Bu videoda, mikrokokal nükleaz enzimatik sindirimi kullanarak kromatin kesme protokolü açıklanmaktadır. Kromatin kesme, insan kronik miyeloid lösemi hücrelerinde protein-DNA etkileşimini araştırmaya yardımcı olan Kromatin immünopresipitasyonu veya ChIp iş akışında önemli bir adımdır. Özellik protokolünde kromatin kesme, sonikasyon kullanılarak gerçekleştirilir.

Bu video, düşük frekanslı ultrason kullanarak insan lösemi hücrelerinin seçici hasarını açıklamaktadır. Düşük frekanslı ultrasonun klinik öncesi in vitro bir durumda bu uygulaması, sonikasyonun lösemi ve normal hücreler üzerindeki etkilerini incelemek ve karşılaştırmak için hücre yıkımının elde edilebileceğini göstermektedir.

Bu makale, hücre canlılığını ve mitokondriyal aktiviteyi değerlendirmek için kolorimetrik bir test olan XTT testi protokolünü açıklar.

Video, hücre proliferasyonunu ölçmek için bromodeoksiüridin (BrdU) ile memeli hücrelerinin aşamalı darbe etiketleme testini açıklar. BrdU alımı, hücrelerin senkronize edilmesini gerektirmeden, belirli bir zamanda sentez aşamasında olan hücrelerin zamansal olarak izlenmesine izin verir.

Bu videoda, kemik iliği mikroçevresi ile etkileşimlerini incelemek için lösemi hücrelerinin kemik iliği stromal hücreleriyle uzun süreli 2D ko-kültür tekniği açıklanmaktadır. 2D kokültür modeli, akut lenfoblastik lösemi hücrelerini ve tümör hücresi fenotipini etkileyen kemik iliği stromal veya osteoblastlarını kullanır. Bu çalışma, kemoterapi maruziyeti sırasında lösemik hücrelerin kemik iliği destekli sağkalımının altında yatan mekanizmaların araştırılmasını destekleyecektir.

Bu video, lösemik hücrelerden hücresel ve nükleer fraksiyonlar oluşturmak için bir yöntem olan lösemik hücrelerden hücre altı fraksiyonların hazırlanmasını açıklar. Nükleer ve sitoplazmik fraksiyonlar, daha fazla aşağı akış analizi için kullanılabilir.

Bu protokol, hücre dışı akı testi ile primer lösemik hücrelerin hücre dışı asitlenme oranını (ECAR) ve oksijen tüketim oranını (OCR) ölçmek için biyokimyasal bir yaklaşım sağlar. Bu hücrelerin metabolik profilinin değerlendirilmesi, taleplerinin karakterize edilmesine yardımcı olarak kişiselleştirilmiş tedaviye yol açar.

Bu video, protein-DNA etkileşimlerini göstermek için klasik bir teknik olan kromatin immünopresipitasyon (ChIP) testi için protokolü açıklar. Bu teknik, insan kronik lenfositik lösemi hücrelerindeki hedef genleri tanımlamak için kullanılır.

Bu video, kronik miyeloid lösemi hücre hatlarında retrovirüsler kullanarak hedef genleri transfer ederek genetik doğrulama protokolünü açıklar. Retrovirüsler, hedef genin uzun süreli ekspresyonunu sağlayan transdüksiyon adı verilen süreçle genetik materyali lösemi hücresine aktarmak için bir aracı görevi görür. Bu yöntem, genetik doğrulama ve terapötik geliştirme için herhangi bir hedef hücreye uygulanabilir.

Bu video, antikanser bileşiklerle tedaviye yanıt olarak lösemik hücreler tarafından oluşturulan kolonilerin sayısını tanımlamaya ve saymaya yardımcı olan metil selüloz bazlı koloni oluşum birimi veya CFU testi protokolünü açıklar.

Bu videoda, lösemik kanser hücrelerinin hücre dışı ortamında AMP tüketimiyle üretilen adenozin ve ilişkili pürinlerin metabolizmasını ölçmek için kantitatif bir ters fazlı yüksek performanslı sıvı kromatografisi (RP-HPLC) yöntemi açıklanmaktadır. Protokol, farklı kültür koşulları altında saflaştırılmış kronik lenfositik lösemi (KLL) hücreleri tarafından üretilen hücre dışı pürin nükleotidlerinin ve nükleositlerinin miktar tayini için geliştirilmiş ve doğrulanmış hassas, spesifik, güvenilir ve...