Leukämie

Dieses Video beschreibt die Technik der Färbung von Knochenmarkzellen mit der May-Grünwald Giemsa Färbung. Im Protokoll werden wir die murinen myeloischen Leukämiezellen, C149-Zellen, färben, um die Morphologie und die differentielle Zählung zu analysieren.

Dieses Video beschreibt die Anreicherung von T-Zellen aus der Milz einer Maus durch Negativselektion mit einem Magnetseparator. Bei der Technik werden die anderen Zellen in der Probe mit Antikörpern oder Liganden, die gegen spezifische Zelloberflächenantigene gerichtet sind, gezielt depletiert.

Dieses Video beschreibt die Technik zur Isolierung von c-kit-positiven Zellen aus dem Knochenmark einer Maus. In dem Protokoll werden wir c-kit-positive Zellen aus einer transgenen Maus isolieren, um c-Fos und Dusp1 allein oder zusammen als Wirkstoffziele bei Leukämie zu validieren.

Dieses Video beschreibt das Protokoll für die BrdU-Immunfluoreszenzfärbung. Die Technik ermöglicht die Identifizierung von Zellen in verschiedenen Phasen des Zellzyklus. Die Zugabe von DNA-Farbstoffen und die Markierung von Antikörpern ermöglichen eine detaillierte Analyse des Verbleibs der Zellen der S-Phase zu einem späteren Zeitpunkt.

Dieses Video beschreibt die Technik zur Isolierung von Zellen der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) aus dem peripheren Blut. Mit diesem Protokoll werden wir CLL-Zellen aus Blutproben menschlicher Patienten isolieren, um anschließend effizient nukleare und zytoplasmatische Fraktionen zu erzeugen.

Das Video erklärt eine Methode zur Reinigung von B-Zellen durch immunomagnetisches Targeting und Trennung von der Suspension der mononukleären Zellen des peripheren Blutes. Bei der Methode werden unerwünschte Zelltypen mit spezifischen Antikörpern oder Liganden (die an magnetische Partikel gebunden sind) markiert, die auf bestimmte Zelloberflächenproteine abzielen, die durch magnetische Trennung aus der heterogenen Zellsuspension entfernt werden sollen.

Dieses Video beschreibt eine Methode zur räumlichen Trennung von drei leukämischen Zellsubpopulationen: die schwebenden leukämischen Zellen, die frei in den Medien schweben, phasenhelle leukämische Zellen, die an der Oberfläche der mesenchymalen Stromazell-Monoschicht haften, und die phasenschwachen Leukämiezellen, die unter die mesenchymale Stromazell-Monoschicht aus der 2D-Co-Kultur gewandert sind.

Dieses Video beschreibt ein detailliertes Protokoll zur Isolierung von frischem ganzem Knochenmark aus den Hintergliedmaßen der Maus, um ganze BM-Defekte bei Patienten mit Blutkrankheiten wie Leukämie zu untersuchen.

Dieses Video beschreibt die Trennung von akuten lymphatischen Leukämiezellen von Knochenmarkstromazellen mit Hilfe von gelartigen, zehnfach vernetzten Dextran G-10-Säulen. Diese Methode hilft dabei, die Population von Tumorzellen wiederherzustellen, die unter die adhärenten Knochenmarkstromazellen gewandert sind, wodurch eine "Phase Dim"-Tumorzellpopulation entsteht.

Das Video beschreibt eine Probenahmemethode für die periphere Blutentnahme aus dem retroorbitalen Sinus einer Maus und die weitere Isolierung von mononukleären Zellen aus Blut mit Dichtegradientenzentrifugation.

Dieses Video beschreibt die Technik der Absaugung von Knochenmark aus der Beckenwirbelsäule und die Vorbereitung des Abstrichs für die Biopsie. In diesem Beispiel führen wir eine Knochenmarkaspiration bei einem Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) durch und untersuchen die Zellen auf eine messbare Resterkrankung (MRD), einen wichtigen prognostischen Biomarker.

Dieses Video beschreibt ein Protokoll zur Erzeugung von dendritischen Zellen - Schlüsselantigen-präsentierende Zellen, die T-Zellen aktivieren - aus dem Knochenmark einer erwachsenen Maus.

Dieses Video beschreibt das Protokoll zur Isolierung von HSPCs aus dem Knochenmark und deren Sortierung mit einer fluoreszenzaktivierten Zellsortiertechnik, die eine Methode zur Gewinnung von einzeln sortierten HSPCs ist. Wir kultivieren diese sortierten Zellen, um HSPC-Klone zu erhalten.

Dieses Protokoll beschreibt die Technik, fluoreszenzmarkierte T-Zell-Tumorzellen der akuten lymphatischen Leukämie (T-ALL) aus einem erwachsenen Zebrafisch zu isolieren und sie mit Hilfe des Trypanblau-Farbstoffs zu quantifizieren.

Das folgende Protokoll beschreibt eine Methode zur Isolierung der Seitenpopulation von T-Zell-Tumorzellen der akuten lymphatischen Leukämie (T-ALL), bestehend aus Stammzellen, aus einem adulten Zebrafisch. Der Seitenpopulation fehlen markante Zellmarker, daher verwenden wir den Hoechst 33342 Farbstoff-Efflux-Assay, um sie zu isolieren.

Dieses Video beschreibt das Protokoll für die Chromatinscherung mittels enzymatischem Mikrokokken-Nuklease-Verdau. Die Chromatinscherung ist ein wesentlicher Schritt im Chromatin-Immunpräzipitations- oder ChIP-Workflow, der zur Untersuchung der Protein-DNA-Interaktion in menschlichen chronischen myeloischen Leukämiezellen beiträgt. Im Feature-Protokoll wird die Chromatinscherung mittels Beschallung durchgeführt.

Dieses Video beschreibt die selektive Schädigung menschlicher Leukämiezellen mit Hilfe von niederfrequentem Ultraschall. Diese Anwendung von niederfrequentem Ultraschall in einem präklinischen in vitro-Zustand zeigt, dass eine Zellzerstörung erreicht werden kann, um die Auswirkungen der Beschallung auf Leukämie und normale Zellen zu untersuchen und zu vergleichen.

Dieser Artikel beschreibt das Protokoll für den XTT-Assay, einen kolorimetrischen Assay zur Beurteilung der Zellviabilität und der mitochondrialen Aktivität.

Das Video beschreibt den schrittweisen Pulsmarkierungsassay von Säugetierzellen mit Bromodeoxyuridin (BrdU) zur Messung der Zellproliferation. Die BrdU-Aufnahme ermöglicht die zeitliche Verfolgung von Zellen, die sich zu einem bestimmten Zeitpunkt in der Synthesephase befanden, ohne dass die Zellen synchronisiert werden müssen.

Dieses Video beschreibt die Technik für die langfristige 2D-Co-Kultur von Leukämiezellen mit Knochenmarkstromazellen, um ihre Interaktion mit der Mikroumgebung des Knochenmarks zu untersuchen. Das 2D-Kokulturmodell nutzt die akuten lymphatischen Leukämiezellen und die Stroma- oder Osteoblasten des Knochenmarks, die den Phänotyp der Tumorzellen beeinflussen. Diese Studie wird die Untersuchung der Mechanismen unterstützen, die dem knochenmarkgestützten Überleben von Leukämiezellen während der...

Dieses Video beschreibt die Herstellung von subzellulären Fraktionen aus leukämischen Zellen, was eine Methode zur Erzeugung von zellulären und nukleären Fraktionen aus leukämischen Zellen ist. Die nukleare und zytoplasmatische Fraktion können für weitere nachgelagerte Analysen verwendet werden.

Dieses Protokoll bietet einen biochemischen Ansatz zur Messung der extrazellulären Ansäuerungsrate (ECAR) und der Sauerstoffverbrauchsrate (OCR) von primären leukämischen Zellen mit einem extrazellulären Fluss-Assay. Die Beurteilung des metabolischen Profils dieser Zellen hilft, ihre Bedürfnisse zu charakterisieren, was zu einer personalisierten Therapie führt.

Dieses Video beschreibt das Protokoll für den Chromatin-Immunpräzipitations-Assay (ChIP), der eine klassische Technik zum Nachweis von Protein-DNA-Wechselwirkungen ist. Diese Technik wird verwendet, um Zielgene in menschlichen chronischen lymphatischen Leukämiezellen zu identifizieren.

Dieses Video beschreibt das Protokoll für die genetische Validierung durch die Übertragung von Zielgenen mit Hilfe von Retroviren in Zelllinien mit chronischer myeloischer Leukämie. Die Retroviren fungieren als Vermittler, um genetisches Material durch den als Transduktion bezeichneten Prozess in die Leukämiezelle zu übertragen, der eine langfristige Expression des Zielgens ermöglicht. Diese Methode kann auf beliebige Zielzellen zur genetischen Validierung und therapeutischen Entwicklung...

Dieses Video beschreibt das Protokoll für Methylcellulose-basierte Koloniebildungseinheiten oder CFU-Assays, die helfen, die Anzahl der Kolonien zu identifizieren und zu zählen, die von leukämischen Zellen als Reaktion auf die Behandlung mit Antikrebspräparaten gebildet werden.

Dieses Video erklärt eine quantitative Umkehrphasen-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (RP-HPLC) Methode zur Messung des Metabolismus von Adenosin und assoziierten Purinen, die durch den Verzehr von AMP in der extrazellulären Umgebung von leukämischen Krebszellen erzeugt werden. Das Protokoll beschreibt einen sensitiven, spezifischen, zuverlässigen und reproduzierbaren RP-HPLC-Assay, der für die Quantifizierung von extrazellulären Purinnukleotiden und Nukleosiden entwickelt und validiert...