Immunopatologia

Questo video dimostra una tecnica per indurre la malattia autoimmune autoimmune cronica dell'occhio secco nei ratti. Dopo l'iniezione di un'emulsione antigene-adiuvante contenente autoantigeni e antigeni estranei in un ratto a intervalli predefiniti, l'infiammazione oculare cronica viene indotta nel ratto immunizzato iniettando gli stessi antigeni nei tessuti della superficie oculare.

Questo video dimostra l'infezione cutanea indotta dalla Malassezia nei topi. La sospensione di olio di Malassezia viene applicata sull'orecchio ferito, innescando l'infiammazione e il gonfiore del tessuto dell'orecchio. Successivamente, le spighe vengono sezionate, omogeneizzate e distribuite su una piastra di agar per la crescita. Il numero di colonie indica il carico fungino derivante dall'infiammazione della pelle.

Questo video mostra una tecnica per generare un modello murino di infezione della ferita cutanea. Dopo aver infettato i topi, ingegnerizzati per esprimere una proteina fluorescente nei neutrofili, con uno Staphylococcus aureus bioluminescente geneticamente modificato, un batterio patogeno. La carica batterica nel sito di infezione e le dinamiche di reclutamento dei neutrofili possono essere studiate utilizzando l'imaging dell'intero animale.

Questo video dimostra l'infezione ex vivo del tessuto mucoso uterino umano con il virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1, HIV-1, e il loro mantenimento sopra spugne di gelatina all'interfaccia aria-liquido. Questo metodo consente di monitorare la replicazione e la patogenesi dell'HIV-1 all'interno dei tessuti umani.

In questo video, dimostriamo la visualizzazione in tempo reale delle interazioni cellula del sangue-endoteliale nelle vene mesenteriali di un modello murino iniettato per via intraperitoneale con lipopolisaccaride.

Questo video dimostra l'induzione di un'infiammazione sistemica in un topo anestetizzato. L'iniezione di depositi adiuvanti di antigene micobatterico innesca il rilascio di citochine e l'infiammazione localizzata. I vasi linfatici si aprono, consentendo l'ingresso delle cellule immunitarie nei linfonodi e l'attivazione delle cellule T, che rilasciano citochine pro-infiammatorie, portando a un'infiammazione diffusa.

Questo video dimostra un metodo per generare un modello murino di uveite micobatterica innescata (PMU) per lo studio dell'uveite post-infettiva. Dopo l'induzione della PMU mediante iniezione intravitreale di Mycobacterium tuberculosis ucciso con il calore in un topo precedentemente immunizzato con lo stesso immunogeno, la progressione dell'infiammazione cronica nell'occhio viene analizzata mediante imaging ed esame...

Questo video mostra un metodo per stabilire un modello di infezione da Mycobacterium bovis nelle larve della falena della cera maggiore, Galleria mellonella. Un ceppo bioluminescente di Mycobacterium bovis BCG viene iniettato nell'emolinfa della larva per stabilire l'infezione e la bioluminescenza viene misurata a intervalli predefiniti per studiare il progresso dell'infezione.

Questo video mostra la misurazione della carica batterica in vivo utilizzando Bacillus Calmette-Guérin, BCG, larve di insetti infetti da lux. Il processo prevede l'omogeneizzazione larvale, il trattamento con un substrato di luciferasi e la misurazione della bioluminescenza per determinare le unità di luce relative correlate alla carica batterica.

Questo video descrive la procedura per generare una sacca d'aria nel tessuto sottocutaneo dei topi e raccogliere essudati infiammatori in risposta alla somministrazione di lipopolisaccaridi in vivo. Questo video copre anche l'analisi dell'infiltrazione di neutrofili nella sacca d'aria.

Questo video dimostra un metodo per generare artrite indotta da adiuvante in un modello murino. L'adiuvante completo di Freund (CFA) viene iniettato nell'articolazione della caviglia del topo e nelle aree periarticolari. Il CFA attiva il sistema immunitario, portando all'infiltrazione di neutrofili e all'infiammazione esagerata.

Questo video dimostra l'instaurazione dell'infezione da Helicobacter pylori attraverso la tecnica della sonda gastrica in un modello murino. La sospensione batterica viene somministrata tramite un catetere inserito attraverso la bocca nello stomaco. I batteri inoculati colonizzano e stabiliscono un'infezione nello stomaco, che può essere utilizzata per studiare l'interazione ospite-patogeno.

Questo video dimostra l'instaurazione di un'infezione uropatogena da Escherichia coli in una vescica di topo femmina attraverso l'instillazione di catetere transuretrale. I batteri iniettati stabiliscono con successo un'infezione del tratto urinario all'interno della vescica, fornendo una preziosa piattaforma per lo studio delle malattie associate all'assistenza sanitaria correlate al tratto urinario.

Questo video dimostra l'instaurazione di un'infezione uropatogena da Escherichia coli in una vescica di topo femmina attraverso l'instillazione di catetere transuretrale. I batteri iniettati stabiliscono con successo un'infezione del tratto urinario all'interno della vescica, fornendo una preziosa piattaforma per lo studio delle malattie associate all'assistenza sanitaria correlate al tratto urinario.

Questo video dimostra l'induzione della malattia intestinale del trapianto contro l'ospite, GvHD, in un topo ricevente irradiato letalmente utilizzando cellule staminali ematopoietiche allogeniche e linfociti T alloreattivi splenici che inducono GvHD. Questo protocollo aiuta a stabilire un modello di GvHD intestinale acuta grave per comprendere il meccanismo della malattia e sviluppare opzioni terapeutiche innovative.

Questo video dimostra la generazione di un modello murino sperimentale di malaria cerebrale. Gli sporozoiti isolati da zanzare femmine infette da Plasmodium berghei vengono iniettati nelle vene della coda di un topo trattenuto, causando l'interruzione della barriera emato-encefalica e l'infiammazione cerebrale, causando la malaria cerebrale. Questo modello murino infetto offre uno strumento prezioso per studiare in vivo la patologia microvascolare associata alla malaria cerebrale.

Questo video mostra una tecnica per stabilire l'infezione patogena da fungo Magnaporthe grisea nelle foglie delle piante di riso. La sospensione di conidi fungini viene spruzzata su sezioni di foglia di riso e la progressione della malattia viene valutata valutando la formazione di lesioni necrotiche.

Questo video dimostra l'instaurazione dell'infezione delle foglie delle piante di riso attraverso l'inoculazione di micelio Magnaporthe grisea. Il tubo germinale derivato da spore fungine penetra nello strato epidermico, provocando infezioni tissutali e lesioni sulle foglie. Questo metodo aiuta lo screening del patotipo e migliora la comprensione della resistenza delle piante per la selezione molecolare.

Questo video dimostra l'instaurazione di un'infezione polmonare in un modello di roditore immunocompetente tramite intubazione e installazione di sospensioni batteriche nei lobi polmonari. Questo modello consente studi di efficacia antibatterica in animali immunocompetenti.

Questo video dimostra un metodo per generare un modello murino di disseminazione pleurica iniettando una sospensione di cellule tumorali polmonari nella cavità toracica di un topo immunodeficiente.

Questo video dimostra una tecnica per indurre la malattia autoimmune autoimmune cronica dell'occhio secco nei ratti. Dopo l'iniezione di un'emulsione antigene-adiuvante contenente autoantigeni e antigeni estranei in un ratto a intervalli predefiniti, l'infiammazione oculare cronica viene indotta nel ratto immunizzato iniettando gli stessi antigeni nei tessuti della superficie oculare.

Il video dimostra l'induzione dell'encefalomielite autoimmune sperimentale in un modello murino iniettando una combinazione di glicoproteine oligodendrocitarie mieliniche e Mycobacterium tuberculosis inattivato. Il modello consente ai ricercatori di studiare i meccanismi della malattia e testare gli interventi terapeutici.

In questo video, dimostriamo l'introduzione di proteine effettrici batteriche nelle cellule di mammifero mediante elettroporazione. La localizzazione intracellulare delle proteine effettrici batteriche viene rilevata mediante microscopia confocale dopo la colorazione con specifici anticorpi fluoroforo-coniugati.

Questo video dimostra un metodo per studiare le risposte all'infezione da Mycobacterium tuberculosis nei macrofagi umani derivati da monociti polarizzati M1 e M2. L'uso della citometria a flusso consente lo studio di una varietà di marcatori di superficie associati a popolazioni di macrofagi infetti e non infetti.

Questo video dimostra la generazione di particelle simili al virus dell'influenza (VLP) in un sistema di mammiferi. Dopo aver espresso tre vettori di espressione eucariotici, che codificano diverse proteine strutturali virali, in cellule ospiti di mammiferi idonee, le proteine virali espresse si autoassemblano in VLP sulla membrana plasmatica ospite e vengono rilasciate attraverso la gemmazione dalla superficie cellulare.

Questo video mostra come particelle simili a virus, VLP, vengono generate infettando le cellule degli insetti con un baculovirus ricombinante che trasporta la cassetta genetica del virus chikungunya. Il virus ricombinante infetta le cellule, portando alla formazione, all'assemblaggio e al rilascio di VLP nel terreno di coltura per un potenziale utilizzo nella produzione di vaccini.

Questo video dimostra l'istituzione di colture primarie di organi placentari umani placentari e deciduali in condizioni ex vivo. Questi modelli sono adatti per lo studio della patogenesi all'interfaccia materno-fetale umana.

Questo video mostra un metodo per stabilire un modello di infezione nei tessuti placentari per studiare la propagazione dell'infezione. Una coltura di organi placentari ex vivo è infettata da Listeria monocytogenes, un parassita intracellulare facoltativo. I batteri invadono i trofoblasti extravillosi (EVT) per entrare nel tessuto placentare e quindi propagarsi ad altre cellule attraverso la diffusione da cellula a cellula.

Questo video dimostra la generazione di un modello di coltura cellulare di co-infezione malaria-HIV in vitro. Le cellule mononucleate del sangue periferico infettate da HIV co-coltivate con eritrociti parassitati da Plasmodium falciparum potenzialmente si supportano a vicenda e forniscono informazioni sulle risposte immunitarie e sulla progressione della malattia nelle co-infezioni da HIV e malaria.

Questo video dimostra una tecnica di microiniezione per sviluppare un modello di infezione da organoidi intestinali umani. Lo stadio infettivo di sporozoite del parassita Cryptosporidium parvum viene microiniettato nel lume dell'organoide. Dopo aver invaso le cellule epiteliali dell'organoide, subisce una riproduzione asessuata e sessuale per completare il suo ciclo vitale e diffonde l'infezione.

Questo video mostra una tecnica in vitro per rilevare l'infezione da virus dell'epatite B (HBV) tramite un sistema reporter HBV ricombinante. Dopo aver infettato le cellule ospiti, il genoma virale ricombinante esprime l'enzima reporter luciferasi, che produce bioluminescenza dopo l'ossidazione del suo substrato, aiutando a rilevare l'infezione virale.

In questo video, dimostriamo un test per studiare il ruolo della vitronectina nell'aderenza di Haemophilus influenzae alle cellule epiteliali dell'ospite.

Questo video dimostra il ruolo della vitronectina, una glicoproteina sierica umana, sulla resistenza batterica. Gli anticorpi nel siero interagiscono con le proteine della superficie batterica, attivando le proteine del complemento e formando il complesso di attacco alla membrana, causando la lisi cellulare batterica. Il legame della vitronectina sulla proteina della membrana batterica impedisce la formazione del complesso di attacco alla membrana, con conseguente sopravvivenza batterica.

Questo video mostra il test della fosfatasi alcalina embrionale secreta utilizzando cellule reporter di interferone-α/β HEK-Blue per quantificare gli interferoni di tipo I (IFN) rilasciati in seguito alla stimolazione di cellule dendritiche plasmacitoidi da parte di cellule T CD4+ infette da HIV-1.

Questo video dimostra la preparazione e la quantificazione dell'inoculo di Mycobacterium bovis Bacillus Calmette-Guérin lux utilizzando il saggio di bioluminescenza e l'enumerazione delle unità formanti colonie. L'inoculo preparato può essere utilizzato per studi sulle infezioni.

In questo video, descriviamo un protocollo per quantificare il carico di Helicobacter pylori nei tessuti dello stomaco del topo dopo l'infezione per confermarne la colonizzazione.

In questo video, dimostriamo una tecnica basata sulla citometria a flusso per quantificare le cellule immunitarie CD45+ nella vescica di topo infettata da Escherichia coli per misurare l'infiltrazione delle cellule immunitarie.

In questo video, dimostriamo un metodo in vitro per purificare gli sporozoiti da oocisti a pareti spesse del parassita patogeno Cryptosporidium parvum. Gli sporozoiti isolati possono essere utilizzati per studi sulle infezioni.

Questo video dimostra l'immunomarcatura delle trappole extracellulari dei macrofagi, MET, nei macrofagi broncoalveolari dal liquido di lavaggio broncoalveolare e la loro visualizzazione utilizzando un microscopio confocale.

Questo video dimostra una tecnica per intubare oralmente il pesce zebra adulto per somministrare composti sperimentali nell'esofago e monitorare il loro assorbimento intestinale. Questo metodo offre un modello prezioso per studiare la dinamica della profilassi orale o di altri composti all'interno dell'intestino.

Questo video mostra una tecnica per incannulare il dotto linfatico mesenterico nei ratti. Questo metodo consente l'accesso diretto all'intero volume di componenti presenti nel fluido linfatico.

Questo video mostra l'incannulamento intraduodenale in un modello di ratto. Dopo aver anestetizzato il ratto, si localizza il duodeno e si crea una piccola puntura. Una cannula a forma di J con una punta smussata viene inserita e fissata con cura e l'incisione viene chiusa. Il modello di ratto cannulato consente l'infusione intra-intestinale per studi di immunopatologia.

In questo video, dimostriamo una procedura chirurgica per incannulare l'arteria carotide sinistra in un modello di ratto.

Questo video mostra il test del filo rosso fenolo per determinare il volume lacrimale in un modello autoimmune di ratto con occhio secco. Il filo rosso fenolo acido sensibile al pH cambia colore quando viene a contatto con le lacrime alcaline. La lunghezza più corta del viraggio di colore nel filo rosso fenolo corrisponde a una riduzione del volume di strappo.

Questo video dimostra un metodo per valutare la levigatezza corneale e la stabilità del film lacrimale in un modello di ratto autoimmune. Evidenzia l'impatto della disfunzione ghiandolare sulla stabilità del film lacrimale, fondamentale per comprendere la malattia dell'occhio secco.

Questo video dimostra la colorazione della cornea danneggiata utilizzando il colorante fluoresceina per valutare l'entità della malattia autoimmune dell'occhio secco in un modello di ratto. Le macchie verdi di fluorescenza delle fibre di collagene colorate indicano che le cellule epiteliali corneali sono danneggiate.