Duże modele zwierzęce

Ten film pokazuje chirurgiczne tworzenie otworu w tchawicy królika w celu włożenia kaniuli tchawicy do sztucznego wentylacji płuc.

W tym filmie pokazujemy procedurę chirurgicznego pobrania funkcjonalnego bloku krążeniowo-oddechowego od modelu królika. Pobrany blok może być wykorzystany do dalszych badań fizjologicznych, farmakologicznych lub biochemicznych.

Ten film pokazuje technikę ex vivo izolowanej perfuzji płuc. Jest to narzędzie do badań płuc, które pomoże w badaniach nad różnymi mechanizmami fizjologicznymi i patologicznymi związanymi z procedurami przeszczepiania płuc.

Ten film pokazuje procedurę wszczepienia elektrod EEG-EKG i dołączenia sond oddechowych do modelu królika w celu uzyskania i analizy zapisów jego sygnałów biologicznych.

W tym filmie pokazujemy procedurę jednoczesnego zapisu danych wideo-EEG-EKG-kapnografii-oksymetrii generowanych przez wywoływanie napadów w modelu królika.

W tym filmie opisujemy jednoczesne nagrywanie wideo, EEG, EKG i sygnałów oddechowych w modelu królika w odpowiedzi na doustnie podawany lek, aby zrozumieć sekwencję zdarzeń prowadzących do napadu. Model może być wykorzystany do testowania potencjalnych leków pod kątem ich bezpieczeństwa neuro-sercowego.

W tym filmie demonstrujemy wielosystemową metodę monitorowania nieprawidłowości neurologicznych i krążeniowo-oddechowych podczas dożylnego wstrzykiwania leku wywołującego napady. Jednoczesne monitorowanie parametrów wideo EEG, EKG, oksymetrii i kapnografii pomaga zrozumieć zmiany fizjologiczne w czasie rzeczywistym związane z napadami padaczkowymi.

W tym filmie pokazujemy procedurę pozyskiwania komórek nabłonka pigmentowego oka od modelu królika. Komórki są pomocne w opracowywaniu strategii terapeutycznych w chorobach zwyrodnieniowych siatkówki.

W tym filmie pokazujemy zabieg chirurgiczny mający na celu usunięcie błony nazębnej z oka królika.

Ten film opisuje procedurę chirurgiczną polegającą na usunięciu dwóch części: powiekowej i oczodołowej gruczołu łzowego górnego u królika w celu stworzenia modelu choroby suchego oka. Ten model królika nadaje się do badań homeostazy powierzchni oka, patofizjologii i terapii ocznej.

W tym filmie opisujemy zabieg chirurgiczny polegający na usunięciu dużego dolnego gruczołu łzowego z modelu królika, aby zbadać wpływ na produkcję łez u zwierzęcia.

W tym filmie pokazujemy procedurę wywoływania choroby suchego oka z niedoborem wody wodnej na modelu królika poprzez wstrzyknięcie Concanavalin A do części powiekowej gruczołu łzowego górnego. Model ten jest przydatny w testach farmakokinetycznych i biodystrybucyjnych leków stosowanych w leczeniu zespołu suchego oka.

Ten film opisuje procedurę wywoływania zespołu suchego oka u modelu królika poprzez wstrzyknięcie konkanawaliny A do płata oczodołowego gruczołu łzowego górnego. Opracowany model jest przydatny do badania skuteczności różnych leków w leczeniu zespołu suchego oka.

W tym filmie pokazujemy inokulację konkanawaliny A, mitogenu limfocytów, do dolnego gruczołu łzowego oka królika w celu wywołania choroby suchego oka. Obrazy ultrasonograficzne lub ultrasonograficzne są wykorzystywane do precyzyjnego określenia miejsca wstrzyknięcia, a także do potwierdzenia powodzenia inokulacji.

W tym filmie demonstrujemy procedurę chirurgicznego pobrania odcinka żyły szyjnej z modelu królika. Wycięty segment może być używany jako autologiczny przeszczep żyły do badania przerostu błony wewnętrznej, który rozwija się z powodu ciśnienia tętniczego krwi.

Ten film pokazuje interpozycję tętnicy szyjnej królika z żyłą szyjną w celu wywołania przerostu żył wewnętrznych poprzez poddanie żył ciśnieniu tętniczemu. Model ten pomoże w badaniu interwencji molekularnych i genetycznych w celu osłabienia progresji przerostu błony wewnętrznej po operacjach rewaskularyzacji.

W tym filmie pokazujemy chirurgiczne wszczepienie tkanki nowotworowej do wątroby królika w celu wywołania raka wątrobowokomórkowego. Procedura pomaga w stworzeniu wiarygodnego modelu zwierzęcego do badania zachowania guza i rozwoju terapii lokoregionalnych ukierunkowanych na nowotwory wątroby.

W tym filmie demonstrujemy krok po kroku procedurę wykonywania angiografii wątroby za pomocą fluoroskopu, który umożliwia wizualizację w czasie rzeczywistym naczyń krwionośnych związanych z guzem wątroby w modelu królika.

Ten film opisuje technikę wykonywania angiografii poprzez wstrzykiwanie środka kontrastowego do aorty zstępującej, aby uwidocznić perfuzję naczyń krwionośnych w modelu królika. Ta technika pomaga zrozumieć perfuzję w naczyniach krwionośnych z blokadami i po leczeniu podczas rekonwalescencji.

W tym filmie pokazujemy zabieg chirurgiczny mający na celu wywołanie niedokrwienia obwodowego poprzez podwiązanie tętnicy udowej u królika. Metoda ta stanowi skuteczny model eksperymentalny do badań nad chorobami naczyń obwodowych.

W tym filmie pokazujemy intubację tchawicy — inwazyjną procedurę wprowadzania rurki dotchawiczej przez usta w modelu królika. Zabieg ten pozwala na mechaniczną wentylację płuc.

W tym filmie opisujemy procedurę chirurgiczną polegającą na wygenerowaniu modelu kalwaryjnego królika w celu oceny zdolności do regeneracji kości interesujących materiałów do substytucji próbek kości.

Ten film opisuje technikę chirurgicznego wywoływania infekcji bakteryjnej w szpiku kostnym królika za pomocą wosku kostnego, aby uniknąć wycieku bakterii. Ten model królika może być wykorzystany do badania leczenia infekcji kości i regeneracji kości.

W tym filmie opisujemy procedurę witryfikacji pobranych zarodków królika na pożądanym etapie rozwoju przy użyciu glikolu etylenowego i dimetylosulfotlenku jako krioprotektantów oraz słomy kriogenicznej jako systemu nośnego. Zarodki zeszklone mają wysoki wskaźnik przeżywalności i mogą być przechowywane przez dłuższy czas do momentu wykorzystania.

Ten film pokazuje procedurę rozmrażania zeszklonych zarodków królika oraz kroki zapobiegawcze dla optymalnego odzyskiwania zarodków.

Ten film opisuje technikę transferu zarodków do jajowodu samicy biorcy za pomocą laparoskopii. Umożliwia przebudowę zarodka u królików podczas jego migracji przez jajowód, ostatecznie pomagając w udanej implantacji. Technika ta może być również stosowana w przypadku przechowywanych zarodków z dobrą wydajnością.

W tym filmie opisujemy metodę dostępu do cisterna magna w modelu świni. Cisterna magna jest preferowanym miejscem do badań nad płynem mózgowo-rdzeniowym.

Ten film opisuje protokół dostarczania cząsteczki znacznikowej poprzez bezpośrednią kaniulację cisterna magna w mózgu świni. Ta metoda pomaga uwidocznić rozkład płynu mózgowo-rdzeniowego w układzie limfatycznym.

W tym filmie opisujemy technikę izolowania komórek nabłonka tęczówki i barwnika siatkówki z oczu świń w celu uzyskania ich pierwotnych kultur do badań in vivo i ex vivo. Te komórki pigmentowe mogą być genetycznie modyfikowane w celu zbadania metod regeneracyjnych w leczeniu chorób oczu.

W tym filmie pokazaliśmy krok po kroku procedurę cewnikowania tętnicy płucnej poprzez wprowadzenie cewnika wewnątrznaczyniowego przez żyłę szyjną i dotarcie do tętnicy płucnej w celu zmierzenia ciśnienia w komorze serca w modelu świniowym.

W tym filmie pokazujemy procedurę chirurgicznego izolowania guzika rogówkowo-twardówkowego w celu wygenerowania ex vivo modelu rogówki świni. Model jest pomocny w badaniach histologicznych, patologicznych i farmakologicznych ze względu na podobieństwo do ludzkiego oka.

Ten film opisuje protokół tworzenia modelu ex vivo dla bakteryjnego zapalenia rogówki za pomocą guzika korneo-twardówkowego wypreparowanego z oka świni. Zaszczepione bakterie przechodzą przez nacięcia nabłonka rogówki, aby zaatakować leżące poniżej zrąb i wywołać infekcję w tkankach rogówki, która naśladuje infekcję in vivo.

W tym filmie opisujemy zabieg chirurgiczny polegający na ekstrakcji tkanek oskrzelików z pobranego płuca świni. Tkanka oskrzelików ex vivo może zostać wykorzystana do opracowania modeli infekcji do badania przewlekłych infekcji płuc.

Ten film opisuje protokół tworzenia ex vivo modelu płuc świni z biofilmu bakteryjnego na zakażonej tkance oskrzelików. Biofilmy to agregaty bakteryjne osadzone w matrycy przylegającej do powierzchni. Model ten służy do badania wrażliwości bakterii na antybiotyki na różnych etapach tworzenia biofilmu.

W tym filmie pokazujemy sekcję przedniego odcinka oka świni, na którym znajduje się rogówka. Wyizolowany segment może być wykorzystany do hodowli narządów w celu zbadania patofizjologii chorób oczu.

W tym filmie demonstrujemy metodę hodowli przedniego segmentu oka świni z rogówką. Ten system hodowli służy jako model eksperymentalny do badania urazów oka.

Ten film demonstruje procedurę opartą na wibratomie do generowania żywotnych, ultracienkich odcinków serca świni. Przygotowane wycinki tkanek mogą być hodowane i wykorzystywane jako systemy modelowe do badań farmakologicznych.

W tym filmie opisujemy krok po kroku protokół pobierania serca z modelu świni do przeszczepu serca.

Ten film opisuje technikę ex situ do konserwacji izolowanego serca świni poprzez perfuzję za pomocą natlenionego, bogatego w składniki odżywcze roztworu perfuzatu. Technika ta pozwala na kompleksową ocenę wydolności serca w warunkach fizjologicznych.

Ten film pokazuje umieszczenie laserowej sondy dopplerowskiej w rdzeniu kręgowym świniowego modelu. Pomaga to w ciągłym określaniu ilościowym dopływu krwi do rdzenia kręgowego, co jest ważną oceną w przypadku uszkodzenia rdzenia kręgowego.

Ten film opisuje technikę dokanałowego umieszczania drenu lędźwiowego w modelu niedokrwiennym świni, która pomaga w odprowadzaniu płynu mózgowo-rdzeniowego do systemu drenażowego. Ciśnienie płynu mózgowo-rdzeniowego jest monitorowane przez system drenażowy, a płyn jest odprowadzany w celu utrzymania stałego ciśnienia płynu mózgowo-rdzeniowego.

Ten film opisuje technikę izolowania kompleksu wzgórko-oocytów lub COC z jajników świni. Wyizolowany nienaruszony COC może być wykorzystany do przeprowadzenia zapłodnienia in vitro - techniki wspomaganego rozrodu w celu opracowania metod leczenia niepłodności.

Ten film opisuje protokoły hermetyzacji kompleksów wzgórko-oocytów świń (COC) w kulkach fibrynowo-alginianowych w celu stworzenia hodowli 3D. Ten system dojrzewania in vitro utrzymuje normalną komunikację między komórkami, zapewniając dojrzewanie oocytów i zachowując ich żywotność.

W tym filmie opisujemy protokół enkapsulacji oocytów świń w hydrofobowych mikrobioreaktorach.

Ten film pokazuje nieinwazyjną procedurę wspomaganą laserem, która selektywnie uszkadza komórki śródbłonka rogówki w oku świni. Opracowany ex vivo model uszkodzenia komórek śródbłonka może być wykorzystany do badania chorób śródbłonka rogówki.

Ten film pokazuje nefrektomię, zabieg chirurgiczny polegający na usunięciu jednej z nerek wraz z odcinkiem moczowodu. Naczynia krwionośne do i z nerki są związane i podzielone. Wycięta nerka może być wykorzystana do zabiegów transplantacyjnych.

W tym filmie opisujemy technikę wywoływania uszkodzeń konserwatorskich poprzez przedłużony czas przechowywania w nerce dawcy świń w zimnym niedokrwiennym czasie.

Ten film opisuje ortotopowy autotransplantację nerki w modelu świni. Ten zabieg chirurgiczny polega na przeszczepieniu przeszczepu nerki zwierzęcia w jego pierwotnym anatomicznym położeniu. Model ten jest wykorzystywany do badania nowych metod leczenia schyłkowej fazy choroby nerek u ludzi.

W tym filmie demonstrujemy techniki szycia - szew rdzeniowy i szew Q - do naprawy ścięgna zginacza stopy w modelu świni ex vivo. Szwy Q zwiększają wytrzymałość szwu rdzeniowego w naprawie ścięgien i zmniejszają luki w miejscu naprawy ścięgna.

Ten film demonstruje technikę dwubiegunowej transkolekcji opartej na energii o częstotliwości radiowej do zatrzymania krwotoku w urazie ciała litego w modelu świni. Metoda ta jest pomocna w chirurgicznym leczeniu urazu urazowego poprzez osiągnięcie hemostazy poprzez zatrzymanie krwawienia w miejscu urazu.

Ten film pokazuje procedurę chirurgiczną polegającą na zlokalizowaniu i wypreparowaniu aorty podnerkowej z otaczających tkanek w celu uzyskania do niej dostępu. Odsłonięta aorta może być wykorzystana do dalszych badań.

Ten film opisuje zabieg chirurgiczny in vivo mający na celu odsłonięcie splotu ramiennego, sieci neuronowej, która dostarcza interwencje skórne i mięśniowe do kończyny górnej. Ta operacja pomaga zlokalizować splot i ostatecznie ocenić zakres uszkodzenia nerwu obejmującego kończynę górną.

W tym filmie demonstrujemy badanie biomechaniczne nerwu splotu ramiennego na modelu świni, aby zmierzyć progową wytrzymałość na rozciąganie nerwu podczas rozciągania. Technika ta pomaga w określeniu właściwości strukturalnych i mechanicznych nerwu.

W tym filmie demonstrujemy procedurę chirurgicznego usuwania aorty u miniaturowych świń. Komórki śródbłonka pobrane z tych izolowanych aort mogą być dalej hodowane w warunkach in vitro w celu zbadania krzepnięcia i odpowiedzi immunologicznej.

W tym filmie pokazujemy izolację komórek śródbłonka z aorty brzusznej modelu świni za pomocą jednoetapowego trawienia kolagenazy. Komórki śródbłonka mogą być hodowane do dalszych zastosowań.

Ten film demonstruje procedurę wprowadzania rurki elektromiograficznej do tchawicy świni. Pomaga utrzymać wentylację świni i monitorować aktywność elektryczną mięśni krtani w czasie rzeczywistym.

W tym filmie demonstrujemy procedurę instalacji automatycznej elektrody do okresowej stymulacji na nerwie błędnym do monitorowania nerwów podczas operacji tarczycy w modelu świniowym. Pomaga to w prawidłowej identyfikacji nerwu docelowego podczas zabiegów chirurgicznych.

Ten film opisuje protokół izolacji krótkich tylnych tętnic rzęskowych od oka świni. Izolowane krótkie tętnice tylne są odpowiednim źródłem do wyjaśnienia wglądu molekularnego i profili białkowych naczyń krwionośnych oka.

Film przedstawia procedurę uzyskiwania dostępu naczyniowego u znieczulonej świni pod kontrolą ultrasonograficzną. Po zdezynfekowaniu miejsca i podaniu znieczulenia miejscowego za pomocą sondy ultradźwiękowej uwidacznia się naczynia krwionośne. Pod kontrolą ultrasonograficzną igłę wprowadza się do światła tętnicy, prowadnik tworzy ścieżkę, a następnie wprowadza się osłonkę i przepłukuje antykoagulantem. Na koniec podłączany jest przewód ciśnieniowy, a osłonka jest zabezpieczona szwami, aby...

Ten film pokazuje procedurę izolacji komórek nabłonka barwnikowego siatkówki (RPE) i komórek nabłonka barwnika tęczówki (IPE) z pobranych oczu bydła. Wyizolowane komórki można hodować w celu zbadania ich roli w leczeniu chorób oczu.

W tym filmie pokazujemy ekstrakcję chrząstki stawowej ze stawu zwłok koni. Izolowana chrząstka stawowa może być wykorzystana do dalszej analizy.