Imunopatologia

Este vídeo demonstra uma técnica para induzir doença autoimune autoimune crônica experimental em ratos. Ao injetar uma emulsão adjuvante de antígeno contendo autoantígenos e antígenos estranhos em um rato em intervalos predefinidos, a inflamação ocular crônica é induzida no rato imunizado, injetando os mesmos antígenos nos tecidos da superfície ocular.

Este vídeo demonstra a infecção cutânea induzida por Malassezia em camundongos. A suspensão do óleo de Malassezia é aplicada sobre a orelha ferida, provocando inflamação e inchaço do tecido da orelha. Posteriormente, as espigas são dissecadas, homogeneizadas e espalhadas em uma placa de ágar para crescimento. O número de colônias indica a carga fúngica resultante da inflamação da pele.

Este vídeo demonstra uma técnica para gerar um modelo murino de infecção de ferida cutânea. Ao infectar camundongos - modificados para expressar uma proteína fluorescente em neutrófilos - com um Staphylococcus aureus bioluminescente geneticamente modificado - uma bactéria patogênica. A carga bacteriana no local da infecção e a dinâmica de recrutamento de neutrófilos podem ser estudadas usando imagens de animais inteiros.

Este vídeo demonstra a infecção ex vivo do tecido da mucosa uterina humana com o vírus da imunodeficiência humana tipo 1, HIV-1, e sua manutenção em cima de esponjas de gelatina na interface ar-líquido. Este método permite o monitoramento da replicação e patogênese do HIV-1 nos tecidos humanos.

Neste vídeo, demonstramos a visualização em tempo real das interações entre células sanguíneas e endoteliais nas veias mesentéricas de um modelo de camundongo injetado intraperitonealmente com lipopolissacarídeo.

Este vídeo demonstra a indução de inflamação sistêmica em um camundongo anestesiado. A injeção de depósitos adjuvantes de antígenos micobacterianos desencadeia a liberação de citocinas e inflamação localizada. Os vasos linfáticos se abrem, permitindo a entrada de células imunes nos gânglios linfáticos e a ativação das células T, que liberam citocinas pró-inflamatórias, levando à inflamação generalizada.

Este vídeo demonstra um método para gerar um modelo de camundongo de uveíte micobacteriana (PMU) para estudar uveíte pós-infecciosa. Após a indução de PMU por injeção intravítrea de Mycobacterium tuberculosis morto pelo calor em um camundongo previamente imunizado com o mesmo imunógeno, a progressão da inflamação crônica no olho é analisada por meio de exames de imagem e...

Este vídeo demonstra um método para estabelecer um modelo de infecção por Mycobacterium bovis nas larvas da mariposa-da-cera, Galleria mellonella. Uma cepa bioluminescente de Mycobacterium bovis BCG é injetada na hemolinfa da larva para estabelecer a infecção, e a bioluminescência é medida em intervalos predefinidos para estudar o progresso da infecção.

Este vídeo mostra a medição da carga bacteriana in vivo usando Bacillus Calmette-Guérin, BCG, larvas de insetos infectados com lux. O processo envolve homogeneização larval, tratamento com substrato de luciferase e medição de bioluminescência para determinar unidades de luz relativas que se correlacionam com a carga bacteriana.

Este vídeo descreve o procedimento para gerar uma bolsa de ar no tecido subcutâneo de camundongos e coletar exsudatos inflamatórios em resposta à administração de lipopolissacarídeos in vivo. Este vídeo também cobre a análise da infiltração de neutrófilos na bolsa de ar.

Este vídeo demonstra um método para gerar artrite induzida por adjuvante em um modelo murino. O adjuvante completo de Freund (CFA) é injetado na articulação do tornozelo do camundongo e nas áreas periarticulares. O CFA ativa o sistema imunológico, levando à infiltração de neutrófilos e inflamação exagerada.

Este vídeo demonstra o estabelecimento da infecção por Helicobacter pylori por meio da técnica de gavagem intragástrica em um modelo de camundongo. A suspensão bacteriana é administrada através de um cateter inserido pela boca no estômago. As bactérias inoculadas colonizam e estabelecem uma infecção no estômago, que pode ser usada para estudar a interação patógeno-hospedeiro.

Este vídeo demonstra o estabelecimento da infecção uropatogênica por Escherichia coli em uma bexiga de camundongo fêmea por meio de instilação de cateter transuretral. As bactérias injetadas estabelecem com sucesso uma infecção do trato urinário dentro da bexiga, fornecendo uma plataforma valiosa para estudar doenças associadas à saúde relacionadas ao trato urinário.

Este vídeo demonstra o estabelecimento da infecção uropatogênica por Escherichia coli em uma bexiga de camundongo fêmea por meio de instilação de cateter transuretral. As bactérias injetadas estabelecem com sucesso uma infecção do trato urinário dentro da bexiga, fornecendo uma plataforma valiosa para estudar doenças associadas à saúde relacionadas ao trato urinário.

Este vídeo demonstra a indução da doença intestinal do enxerto contra o hospedeiro, GvHD, em um camundongo receptor letalmente irradiado usando células-tronco hematopoiéticas alogênicas e linfócitos T alorreativos esplênicos indutores de GvHD. Este protocolo ajuda a estabelecer um modelo de GvHD intestinal aguda grave para entender o mecanismo da doença e desenvolver opções terapêuticas inovadoras.

Este vídeo demonstra a geração de um modelo experimental de camundongo com malária cerebral. Esporozoítos isolados de mosquitos fêmeas infectados com Plasmodium berghei são injetados nas veias da cauda de um camundongo contido, levando à ruptura da barreira hematoencefálica e inflamação cerebral, causando malária cerebral. Este modelo de camundongo infectado oferece uma ferramenta valiosa para estudar a patologia microvascular in vivo associada à malária cerebral.

Este vídeo demonstra uma técnica para estabelecer a infecção patogênica do fungo Magnaporthe grisea em folhas de plantas de arroz. A suspensão de conídios fúngicos é pulverizada em seções de folha de arroz, e a progressão da doença é avaliada por meio da pontuação da formação de lesões necróticas.

Este vídeo demonstra o estabelecimento da infecção foliar da planta de arroz por meio da inoculação de feridas com micélio Magnaporthe grisea. O tubo germinativo derivado de esporos fúngicos penetra na camada epidérmica, resultando em infecção tecidual e lesões nas folhas. Este método auxilia na triagem de patótipos e melhora a compreensão da resistência das plantas para o melhoramento molecular.

Este vídeo demonstra o estabelecimento de infecção pulmonar em um modelo de roedor imunocompetente por meio de intubação e instalação de suspensões bacterianas nos lobos pulmonares. Este modelo permite estudos de eficácia antibacteriana em animais imunocompetentes.

Este vídeo demonstra um método para gerar um modelo de disseminação pleural em camundongos injetando suspensão de células de câncer de pulmão na cavidade torácica de um camundongo imunodeficiente.

Este vídeo demonstra uma técnica para induzir doença autoimune autoimune crônica experimental em ratos. Ao injetar uma emulsão adjuvante de antígeno contendo autoantígenos e antígenos estranhos em um rato em intervalos predefinidos, a inflamação ocular crônica é induzida no rato imunizado, injetando os mesmos antígenos nos tecidos da superfície ocular.

O vídeo demonstra a indução de encefalomielite autoimune experimental em um modelo de camundongo injetando uma combinação de glicoproteínas de oligodendrócitos de mielina e Mycobacterium tuberculosis inativado. O modelo permite que os pesquisadores estudem os mecanismos da doença e testem intervenções terapêuticas.

Neste vídeo, demonstramos a introdução de proteínas efetoras bacterianas em células de mamíferos por eletroporação. A localização intracelular das proteínas efetoras bacterianas é detectada por microscopia confocal após coloração com anticorpos conjugados com fluoróforo específicos.

Este vídeo demonstra um método para estudar as respostas à infecção por Mycobacterium tuberculosis em macrófagos humanos derivados de monócitos polarizados M1 e M2. O uso da citometria de fluxo permite o estudo de uma variedade de marcadores de superfície associados a populações de macrófagos infectados e não infectados.

Este vídeo demonstra a geração de partículas semelhantes ao vírus da gripe (VLPs) em um sistema de mamíferos. Ao expressar três vetores de expressão eucariótica - codificando diferentes proteínas estruturais virais - em células hospedeiras de mamíferos adequadas, as proteínas virais expressas se auto-montam em VLPs na membrana plasmática do hospedeiro e são liberadas por brotamento da superfície celular.

Este vídeo mostra como partículas semelhantes a vírus, VLPs são geradas infectando células de insetos com um baculovírus recombinante carregando o do gene do vírus chikungunya. O vírus recombinante infecta as células, levando à formação, montagem e liberação de VLP no meio de cultura para uso potencial na produção de vacinas.

Este vídeo demonstra o estabelecimento de culturas primárias de órgãos humanos, vilosidades placentárias e deciduais em condições ex vivo. Esses modelos são adequados para estudar a patogênese na interface materno-fetal humana.

Este vídeo demonstra um método para estabelecer um modelo de infecção em tecidos placentários para estudar a propagação da infecção. Uma cultura de órgãos placentários ex vivo é infectada com Listeria monocytogenes, um parasita intracelular facultativo. As bactérias invadem trofoblastos extravilosos (EVTs) para entrar no tecido placentário e depois se propagam para outras células por meio da disseminação célula a célula.

Este vídeo demonstra a geração de um modelo de cultura de células de coinfecção malária-HIV in vitro. Células mononucleares do sangue periférico infectadas pelo HIV co-cultivadas com eritrócitos parasitados por Plasmodium falciparum potencialmente apoiam o crescimento uns dos outros e fornecem informações sobre as respostas imunes e a progressão da doença nas coinfecções por HIV e malária.

Este vídeo demonstra uma técnica de microinjeção para desenvolver um modelo de infecção organoide intestinal humana. O estágio de esporozoíto infeccioso do parasita Cryptosporidium parvum é microinjetado no lúmen organoide. Ao invadir as células epiteliais do organoide, ele sofre reprodução assexuada e sexuada para completar seu ciclo de vida e disseminar a infecção.

Este vídeo demonstra uma técnica in vitro para detectar a infecção pelo vírus da hepatite B (HBV) por meio de um sistema repórter de HBV recombinante. Ao infectar as células hospedeiras, o genoma viral recombinante expressa a enzima repórter da luciferase, que produz bioluminescência ao oxidar seu substrato - ajudando a detectar a infecção viral.

Neste vídeo, demonstramos um ensaio para estudar o papel da vitronectina na adesão de Haemophilus influenzae às células epiteliais do hospedeiro.

Este vídeo demonstra o papel da vitronectina, uma glicoproteína sérica humana, na resistência bacteriana. Os anticorpos no soro interagem com as proteínas da superfície bacteriana, ativando as proteínas do complemento e formando o complexo de ataque à membrana, causando lise celular bacteriana. A ligação da vitronectina à proteína da membrana bacteriana impede a formação do complexo de ataque à membrana, resultando na sobrevivência bacteriana.

Este vídeo demonstra o ensaio de fosfatase alcalina embrionária secretada usando células repórter HEK-Blue interferon-α/β para quantificar os interferons tipo I (IFNs) liberados após a estimulação de células dendríticas plasmocitoides por células T CD4+ infectadas pelo HIV-1.

Este vídeo demonstra a preparação e quantificação do inóculo lux de Mycobacterium bovis Bacillus Calmette-Guérin usando ensaio de bioluminescência e a enumeração de unidades formadoras de colônias. O inóculo preparado pode ser usado para estudos de infecção.

Neste vídeo, descrevemos um protocolo para quantificar a carga de Helicobacter pylori em tecidos estomacais de camundongos pós-infecção para confirmar sua colonização.

Neste vídeo, demonstramos uma técnica baseada em citometria de fluxo para quantificar células imunes CD45+ na bexiga de camundongo infectada por Escherichia coli para medir a infiltração de células imunes.

Neste vídeo, demonstramos um método in vitro para purificar esporozoítos de oocistos de paredes espessas do parasita patogênico Cryptosporidium parvum. Os esporozoítos isolados podem ser usados para estudos de infecção.

Este vídeo demonstra a imunomarcação de armadilhas extracelulares de macrófagos, METs, em macrófagos broncoalveolares do fluido de lavagem broncoalveolar, e sua visualização usando um microscópio confocal.

Este vídeo demonstra uma técnica para intubar oralmente peixes-zebra adultos para administrar compostos experimentais no esôfago e monitorar sua captação intestinal. Este método oferece um modelo valioso para estudar a dinâmica da profilaxia oral ou outros compostos dentro do intestino.

Este vídeo demonstra uma técnica para canular o ducto linfático mesentérico em ratos. Este método permite o acesso direto a todo o volume de componentes presentes no fluido linfático.

Este vídeo demonstra a canulação intraduodenal em um modelo de rato. Após anestesiar o rato, o duodeno é localizado e uma pequena punção é criada. Uma cânula em forma de J com ponta chanfrada é cuidadosamente inserida e presa, e a incisão é fechada. O modelo de rato canulado permite a infusão intra-intestinal para estudos de imunopatologia.

Neste vídeo, demonstramos um procedimento cirúrgico para canular a artéria carótida esquerda em um modelo de rato.

Este vídeo demonstra o teste do fio vermelho de fenol para determinar o volume lacrimal em um modelo de rato de olho seco autoimune. O fio vermelho de fenol ácido sensível ao pH muda de cor quando entra em contato com as lágrimas alcalinas. O menor comprimento da mudança de cor no fio vermelho de fenol corresponde à redução do volume de lágrima.

Este vídeo demonstra um método para avaliar a suavidade da córnea e a estabilidade do filme lacrimal em um modelo de rato autoimune. Ele destaca o impacto da disfunção da glândula na estabilidade do filme lacrimal, crucial para a compreensão da doença do olho seco.

Este vídeo demonstra a coloração da córnea danificada usando corante de fluoresceína para avaliar a extensão da doença autoimune do olho seco em um modelo de rato. As manchas verdes de fluorescência das fibras de colágeno manchadas indicam células danificadas epiteliais da córnea.