Inmunopatología

Este video muestra una técnica para inducir la enfermedad crónica experimental autoinmune del ojo seco en ratas. Al inyectar una emulsión adyuvante de antígenos que contiene autoantígenos y antígenos extraños en una rata a intervalos predefinidos, se induce una inflamación ocular crónica en la rata inmunizada inyectando los mismos antígenos en los tejidos de la superficie ocular.

Este video muestra la infección cutánea inducida por Malassezia en ratones. La suspensión de aceite de Malassezia se aplica sobre el oído herido, lo que provoca inflamación e hinchazón del tejido del oído. Posteriormente, las mazorcas se diseccionan, se homogeneizan y se extienden en una placa de agar para su crecimiento. El número de colonias indica la carga fúngica resultante de la inflamación de la piel.

Este video muestra una técnica para generar un modelo murino de infección de heridas en la piel. Al infectar ratones, modificados genéticamente para expresar una proteína fluorescente en neutrófilos, con un Staphylococcus aureus bioluminiscente modificado genéticamente, una bacteria patógena. La carga bacteriana en el sitio de la infección y la dinámica de reclutamiento de neutrófilos se pueden estudiar utilizando imágenes de animales enteros.

Este video muestra la infección ex vivo del tejido de la mucosa uterina humana con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1, VIH-1, y su mantenimiento en la parte superior de esponjas de gelatina en la interfaz aire-líquido. Este método permite monitorear la replicación y patogénesis del VIH-1 dentro de los tejidos humanos.

En este video, demostramos la visualización en tiempo real de las interacciones entre las células sanguíneas y el endotelio en las venas mesentéricas de un modelo de ratón inyectado intraperitonealmente con lipopolisacárido.

Este video demuestra la inducción de inflamación sistémica en un ratón anestesiado. La inyección de depósitos de adyuvantes de antígenos micobacterianos desencadena la liberación de citocinas y la inflamación localizada. Los vasos linfáticos se abren, lo que permite la entrada de las células inmunitarias en los ganglios linfáticos y la activación de las células T, que liberan citocinas proinflamatorias, lo que provoca una inflamación generalizada.

Este video muestra un método para generar un modelo de ratón de uveítis micobacteriana cebada (PMU) para estudiar la uveítis postinfecciosa. Tras la inducción de PMU por inyección intravítrea de Mycobacterium tuberculosis muerto por calor en un ratón previamente inmunizado con el mismo inmunógeno, se analiza la progresión de la inflamación crónica en el ojo mediante imágenes y examen...

Este video muestra un método para establecer un modelo de infección por Mycobacterium bovis en las larvas de la polilla de la cera mayor, Galleria mellonella. Se inyecta una cepa bioluminiscente de Mycobacterium bovis BCG en la hemolinfa de la larva para establecer la infección, y la bioluminiscencia se mide a intervalos predefinidos para estudiar el progreso de la infección.

Este vídeo muestra la medición de la carga bacteriana in vivo utilizando larvas de insectos infectadas con Bacillus Calmette-Guérin, BCG, lux. El proceso implica la homogeneización de las larvas, el tratamiento con un sustrato de luciferasa y la medición de la bioluminiscencia para determinar las unidades de luz relativas que se correlacionan con la carga bacteriana.

Este video describe el procedimiento para generar una bolsa de aire en el tejido subcutáneo de ratones y recolectar exudados inflamatorios en respuesta a la administración de lipopolisacáridos in vivo. Este video también cubre el análisis de la infiltración de neutrófilos en la bolsa de aire.

Este video muestra un método para generar artritis inducida por adyuvantes en un modelo murino. El adyuvante completo de Freund (CFA) se inyecta en la articulación del tobillo y las áreas periarticulares del ratón. El CFA activa el sistema inmunitario, lo que provoca la infiltración de neutrófilos y una inflamación exagerada.

Este video demuestra el establecimiento de la infección por Helicobacter pylori a través de la técnica de sonda nasogástrica intragástrica en un modelo de ratón. La suspensión bacteriana se administra a través de un catéter que se inserta a través de la boca hasta el estómago. Las bacterias inoculadas colonizan y establecen una infección en el estómago, que se puede utilizar para estudiar la interacción huésped-patógeno.

Este video demuestra el establecimiento de una infección uropatógena por Escherichia coli en una vejiga de ratón hembra a través de la instilación de catéter transuretral. Las bacterias inyectadas establecen con éxito una infección del tracto urinario dentro de la vejiga, proporcionando una valiosa plataforma para estudiar las enfermedades asociadas a la atención médica relacionadas con el tracto urinario.

Este video demuestra el establecimiento de una infección uropatógena por Escherichia coli en una vejiga de ratón hembra a través de la instilación de catéter transuretral. Las bacterias inyectadas establecen con éxito una infección del tracto urinario dentro de la vejiga, proporcionando una valiosa plataforma para estudiar las enfermedades asociadas a la atención médica relacionadas con el tracto urinario.

Este video muestra la inducción de la enfermedad de injerto contra huésped intestinal, EICH, en un ratón receptor irradiado letalmente utilizando células madre hematopoyéticas alogénicas y linfocitos T aloreactivos esplénicos inductores de EICH. Este protocolo ayuda a establecer un modelo de EICH intestinal aguda grave para comprender el mecanismo de la enfermedad y desarrollar opciones terapéuticas innovadoras.

Este video muestra la generación de un modelo experimental de ratón de malaria cerebral. Los esporozoítos aislados de mosquitos hembra infectados con Plasmodium berghei se inyectan en las venas de la cola de un ratón restringido, lo que provoca la ruptura de la barrera hematoencefálica y la inflamación del cerebro, causando malaria cerebral. Este modelo de ratón infectado ofrece una valiosa herramienta para estudiar in vivo la patología microvascular asociada a la malaria cerebral.

Este video muestra una técnica para establecer la infección por el hongo patógeno Magnaporthe grisea en las hojas de la planta de arroz. La suspensión de conidios fúngicos se rocía en secciones de hoja de arroz y la progresión de la enfermedad se evalúa mediante la puntuación de la formación de lesiones necróticas.

Este video demuestra el establecimiento de la infección de la hoja de la planta de arroz a través de la inoculación hiriente con micelio de Magnaporthe grisea. El tubo germinativo derivado de las esporas de hongos penetra en la capa epidérmica, lo que provoca una infección del tejido y lesiones en las hojas. Este método ayuda a la detección de patotipos y mejora la comprensión de la resistencia de las plantas para el mejoramiento molecular.

Este video demuestra el establecimiento de una infección pulmonar en un modelo de roedor inmunocompetente a través de la intubación y la instalación de suspensiones bacterianas en los lóbulos pulmonares. Este modelo permite realizar estudios de eficacia antibacteriana en animales inmunocompetentes.

Este video muestra un método para generar un modelo de ratón de diseminación pleural mediante la inyección de suspensión de células de cáncer de pulmón en la cavidad torácica de un ratón inmunodeficiente.

Este video muestra una técnica para inducir la enfermedad crónica experimental autoinmune del ojo seco en ratas. Al inyectar una emulsión adyuvante de antígenos que contiene autoantígenos y antígenos extraños en una rata a intervalos predefinidos, se induce una inflamación ocular crónica en la rata inmunizada inyectando los mismos antígenos en los tejidos de la superficie ocular.

El video demuestra la inducción de encefalomielitis autoinmune experimental en un modelo de ratón mediante la inyección de una combinación de glicoproteínas de oligodendrocitos de mielina y Mycobacterium tuberculosis inactivada. El modelo permite a los investigadores estudiar los mecanismos de la enfermedad y probar intervenciones terapéuticas.

En este video, demostramos la introducción de proteínas efectoras bacterianas en células de mamíferos por electroporación. La localización intracelular de las proteínas efectoras bacterianas se detecta mediante microscopía confocal tras la tinción con anticuerpos específicos conjugados con fluoróforos.

Este video muestra un método para estudiar las respuestas a la infección por Mycobacterium tuberculosis en macrófagos derivados de monocitos polarizados M1 y M2 humanos. El uso de la citometría de flujo permite el estudio de una variedad de marcadores de superficie asociados con poblaciones de macrófagos infectados y no infectados.

Este video muestra la generación de partículas similares al virus de la influenza (VLP) en un sistema de mamíferos. Al expresar tres vectores de expresión eucariotas, que codifican diferentes proteínas estructurales virales, en células huésped de mamíferos adecuadas, las proteínas virales expresadas se autoensamblan en VLP en la membrana plasmática del huésped y se liberan a través de la gemación desde la superficie celular.

Este video muestra cómo se generan partículas similares a virus, VLP, infectando células de insectos con un baculovirus recombinante portador del casete del gen del virus chikungunya. El virus recombinante infecta las células, lo que provoca la formación, el ensamblaje y la liberación de VLP en el medio de cultivo para su posible uso en la producción de vacunas.

Este video demuestra el establecimiento de cultivos primarios de placenta humana, vellosidades y órganos deciduales en condiciones ex vivo. Estos modelos son muy adecuados para estudiar la patogénesis en la interfaz materno-fetal humana.

Este video muestra un método para establecer un modelo de infección en tejidos placentarios para estudiar la propagación de la infección. Un cultivo de órganos placentarios ex vivo está infectado con Listeria monocytogenes, un parásito intracelular facultativo. Las bacterias invaden los trofoblastos extravellosos (EVT) para entrar en el tejido placentario y luego se propagan a otras células a través de la propagación de célula a célula.

Este video muestra la generación de un modelo de cultivo celular in vitro de coinfección malaria-VIH. Las células mononucleares de sangre periférica infectadas por el VIH cocultivadas con eritrocitos parasitados por Plasmodium falciparum pueden apoyar el crecimiento mutuo y proporcionar información sobre las respuestas inmunitarias y la progresión de la enfermedad en las coinfecciones por el VIH y la malaria.

Este video muestra una técnica de microinyección para desarrollar un modelo de infección de organoides intestinales humanos. La etapa infecciosa de esporozoíto del parásito Cryptosporidium parvum se microinyecta en la luz del organoide. Al invadir las células epiteliales del organoide, se reproduce asexual y sexualmente para completar su ciclo de vida y propagar la infección.

Este video muestra una técnica in vitro para detectar la infección por el virus de la hepatitis B (VHB) a través de un sistema indicador recombinante del VHB. Al infectar las células huésped, el genoma viral recombinante expresa la enzima reportera luciferasa, que produce bioluminiscencia al oxidar su sustrato, lo que ayuda a detectar la infección viral.

En este vídeo, demostramos un ensayo para estudiar el papel de la vitronectina en la adherencia de Haemophilus influenzae a las células epiteliales del huésped.

Este video demuestra el papel de la vitronectina, una glicoproteína sérica humana, en la resistencia bacteriana. Los anticuerpos en el suero interactúan con las proteínas de superficie bacterianas, activando las proteínas del complemento y formando el complejo de ataque a la membrana, causando la lisis celular bacteriana. La unión de la vitronectina a la proteína de la membrana bacteriana evita la formación del complejo de ataque de la membrana, lo que resulta en la supervivencia bacteriana.

Este video muestra el ensayo de fosfatasa alcalina embrionaria secretada utilizando células reporteras de interferón-α/β HEK-Blue para cuantificar los interferones de tipo I (IFN) liberados después de la estimulación de las células dendríticas plasmocitoides por las células T CD4+ infectadas por el VIH-1.

Este video demuestra la preparación y cuantificación del inóculo de Mycobacterium bovis Bacillus Calmette-Guérin lux utilizando el ensayo de bioluminiscencia y la enumeración de unidades formadoras de colonias. El inóculo preparado se puede utilizar para estudios de infección.

En este video, describimos un protocolo para cuantificar la carga de Helicobacter pylori en tejidos estomacales de ratones después de la infección para confirmar su colonización.

En este video, demostramos una técnica basada en citometría de flujo para cuantificar las células inmunitarias CD45+ en la vejiga de ratón infectada con Escherichia coli para medir la infiltración de células inmunitarias.

En este video, demostramos un método in vitro para purificar esporozoítos de ooquistes de paredes gruesas del parásito patógeno Cryptosporidium parvum. Los esporozoítos aislados se pueden utilizar para estudios de infección.

Este video demuestra el inmunomarcaje de trampas extracelulares de macrófagos, METs, en macrófagos broncoalveolares a partir de líquido de lavado broncoalveolar, y su visualización utilizando un microscopio confocal.

Este video muestra una técnica para intubar oralmente pez cebra adulto para administrar compuestos experimentales en el esófago y monitorear su absorción intestinal. Este método ofrece un modelo valioso para estudiar la dinámica de los profilácticos orales u otros compuestos dentro del intestino.

Este video muestra una técnica para canular el conducto linfático mesentérico en ratas. Este método permite el acceso directo a todo el volumen de componentes presentes en el líquido linfático.

Este video muestra la canulación intraduodenal en un modelo de rata. Después de anestesiar a la rata, se localiza el duodeno y se crea una pequeña punción. Se inserta y asegura cuidadosamente una cánula en forma de J con una punta biselada, y se cierra la incisión. El modelo de rata canulada permite la infusión intraintestinal para estudios de inmunopatología.

En este video, demostramos un procedimiento quirúrgico para canular la arteria carótida izquierda en un modelo de rata.

Este video muestra la prueba del hilo rojo fenol para determinar el volumen de lágrimas en un modelo autoinmune de rata de ojo seco. El hilo rojo de fenol ácido sensible al pH cambia de color cuando entra en contacto con las lágrimas alcalinas. La menor longitud del cambio de color en el hilo rojo fenol corresponde a un menor volumen de lágrima.

Este video muestra un método para evaluar la suavidad de la córnea y la estabilidad de la película lagrimal en un modelo de rata autoinmune. Destaca el impacto de la disfunción de la glándula en la estabilidad de la película lagrimal, crucial para comprender la enfermedad del ojo seco.

Este video muestra la tinción de la córnea dañada utilizando tinte fluoresceína para evaluar el alcance de la enfermedad autoinmune del ojo seco en un modelo de rata. Las manchas verdes de fluorescencia de las fibras de colágeno teñidas indican células epiteliales corneales dañadas.