Modèles de rongeurs

Cette vidéo montre une procédure d’injection d’agents de contraste à microbulles dans un embryon isolé de souris en fin de gestation. L’imagerie par ultrasons à base d’agent de contraste à microbulles permet de visualiser et de caractériser l’environnement vasculaire de l’embryon.

Cette vidéo montre le prélèvement d’embryons sur une souris enceinte. Les embryons périnataux récupérés peuvent être utilisés comme systèmes modèles pour l’étude du développement des mammifères.

Dans cette vidéo, nous administrons l’injection de colorant bleu de méthylène dans les voies urinaires d’une souris embryonnaire périnatale pour évaluer les anomalies congénitales liées à l’obstruction des voies urinaires.

Cette vidéo montre la procédure d’occlusion trachéale transutérine d’un fœtus de souris chez une souris enceinte. Ce modèle peut être utilisé pour étudier l’impact de la trachée occluse sur le développement pulmonaire.

Dans cette vidéo, nous décrivons une intervention chirurgicale visant à isoler les ovaires d’une souris néonatale.

Dans cette vidéo, nous montrons la procédure chirurgicale permettant d’isoler le tissu adipeux blanc sous-cutané et le tissu adipeux brun interscapulaire d’une souris nouveau-née.

Dans cette vidéo, nous montrons la procédure d’ablation chirurgicale de l’apex ventriculaire gauche d’un cœur de souris nouveau-né.

Cette vidéo explique comment effectuer un test de tolérance au glucose par voie orale sur une souris de laboratoire.

Cet article décrit une façon de préparer et d’insérer des pastilles de dihydrotestostérone (DHT) pour modéliser le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) chez la souris. L’exemple de protocole illustre la procédure chez la souris utilisée pour les études de reproduction et métaboliques.

Cette vidéo montre comment utiliser le Barnes Maze avec une souris. La procédure de test du labyrinthe de Barnes est utilisée par les chercheurs pour évaluer l’apprentissage spatial et la mémoire chez des animaux de laboratoire après des essais répétés.

Dans cette vidéo, nous décrivons la procédure de test d’empreinte et l’analyse associée pour évaluer la démarche et la coordination motrice chez la souris.

Cette vidéo présente la procédure d’induction de l’état de mal épileptique (SE) chez la souris par l’administration systémique de pilocarpine pour modéliser l’épilepsie du lobe temporal.

Dans cette vidéo, nous effectuons le test d’accélération de la tige rotative ou du rotarod pour évaluer la coordination motrice et l’apprentissage chez des sujets souris.

Dans cette vidéo, nous décrivons le test du labyrinthe aquatique de Morris avec déplacement de plate-forme, une tâche de navigation utilisée pour étudier la mémoire de travail chez les rongeurs.

Cette vidéo décrit le test de comportement en plein champ utilisé pour examiner les habitudes générales de locomotion et d’exploration chez les rongeurs.

Cette vidéo décrit une procédure de perfusion hépatique de souris à travers la veine porte à l’aide d’une solution de collagénase avant d’isoler les cellules hépatiques.

Cette vidéo montre une chirurgie d’implantation de poteau de tête dans un modèle murin. Le poteau de tête est utilisé non seulement pour fixer la tête et donc retenir la souris pendant l’expérimentation, mais aussi pour fixer en toute sécurité un dispositif de tête chez les animaux en mouvement libre.

Cette vidéo décrit un protocole permettant d’effectuer une échocardiographie sur une souris de laboratoire.

Cette vidéo présente une méthode de production d’échafaudages à matrice extracellulaire décellularisée ou ECM en appliquant une perfusion antérograde de détergents à travers le système vasculaire. Les échafaudages structurels de la MEC peuvent ensuite être utilisés pour analyser le remodelage de la MEC associé aux maladies cardiopulmonaires.

Cette vidéo montre une procédure chirurgicale visant à disséquer le tissu du palais à partir d’un modèle murin.

Dans cette vidéo, nous décrivons l’isolement de l’épithélium des papilles circonvallées (CVP) à partir d’une langue murine.

Dans cette vidéo, nous décrivons une intervention chirurgicale visant à générer un modèle murin d’infarctus du myocarde en ligaturant de façon permanente l’artère coronaire descendante antérieure gauche.

Dans cette vidéo, nous faisons la démonstration de l’échographie à haute fréquence pour imager les sites d’implantation d’embryons dans un modèle murin enceinte. Cette technique d’imagerie permet de détecter avec succès les grossesses viables et de caractériser les sites d’implantation embryonnaire au cours d’une grossesse murine précoce.

Cette vidéo décrit une technique basée sur l’écouvillonnage pour isoler les bactéries commensales viables de la conjonctive oculaire. La technique peut être utilisée pour profiler le microbiome bactérien commensale de la conjonctive, qui joue un rôle défensif contre les agents pathogènes.

Dans cette vidéo, nous décrivons une procédure chirurgicale consistant à implanter un dispositif télémétrique de température dans un modèle de souris pour mesurer en continu sa température corporelle centrale.

Dans cette vidéo, nous décrivons un protocole étape par étape pour étudier le coup de chaleur à l’effort (EHS) dans un modèle murin.

Cette vidéo décrit une procédure d’imagerie permettant d’observer et d’étudier la dynamique intravasculaire d’un tissu hépatique de souris à l’aide de la microscopie multiphotonique après stabilisation de l’organe. La microscopie multiphotonique permet d’imager les tissus biologiques à haute résolution spatiale in vivo.

Dans cette vidéo, nous effectuons la perfusion rétrograde de Langendorff d’un cœur de souris isolé. Au cours de la procédure, l’activité cardiaque du cœur est maintenue en le perfusant rétrogradement avec une solution de perfusion via les artères coronaires à l’aide d’une canule insérée dans l’aorte ascendante. Le modèle est utilisé pour étudier la physiopathologie cardiaque du cœur.

Cette vidéo décrit la procédure de génération d’un modèle murin atteint de pancréatite biliaire aiguë par perfusion pancréatique de taurocholate de sodium. Ce modèle permet d’étudier les changements physiopathologiques induits par le taurocholate de sodium dans le pancréas.

Dans cette vidéo, nous démontrons l’isolement des cellules interstitielles de la valve aortique du cœur d’une souris adulte à l’aide d’une procédure de collagénase en deux étapes et leur culture ultérieure dans un faible volume de milieu de croissance.

Dans cette vidéo, nous démontrons un protocole expérimental de constriction aortique transverse mini-invasive chez la souris pour examiner l’insuffisance cardiaque induite par une surcharge de pression.

Cette vidéo démontre la technique de débanding aortique, qui peut conduire à un remodelage inverse pour limiter la progression vers l’insuffisance cardiaque dans un modèle murin. Après la débandation, une réduction significative de la postcharge ventriculaire déclenche une régression de l’hypertrophie ventriculaire et de la fibrose, provoquant une récupération de la fonction cardiaque.

Cette vidéo décrit l’isolement d’ovocytes antraux à partir d’ovaires de souris fraîchement récoltés. Ces ovocytes antraux peuvent être utilisés pour d’autres études de caractérisation et de développement.

Cette vidéo décrit la procédure de moulage de résine du système biliaire, pour comprendre l’architecture biliaire 3D. Cette technique fournit des informations sur le diamètre interne et la connectivité du réseau du système biliaire, qui pourraient être utilisées pour l’analyse de la régénération hépatique.

Cette vidéo montre la procédure de génération d’un AVC photothrombotique dans un modèle de souris par éclairage laser d’un crâne intact après l’administration d’un colorant photosensible.

Dans cette vidéo, nous décrivons une procédure d’injection de cellules d’îlots pancréatiques dans la veine porte hépatique, suivie de l’application d’une mousse de gel pour prévenir efficacement les saignements. Les saignements postopératoires sont une cause fréquente de mortalité élevée lors d’une transplantation d’îlots.

Cette vidéo montre la procédure d’isolement d’un nœud sino-auriculaire ou d’un SAN du cœur de la souris. Le SAN abrite les cellules sino-auriculaires qui initient le rythme cardiaque en générant des potentiels d’action spontanés.

Dans cette vidéo, nous montrons l’assemblage d’un système de perfusion cérébrale par pompe micro-osmotique suivi de son implantation chirurgicale dans le crâne de la souris. Ce système permet l’administration continue de médicaments potentiels et facilite l’étude de leurs effets sur le cerveau et les tissus cérébraux.

Dans cette vidéo, nous décrivons une intervention chirurgicale pour prélever un ovaire intact à partir d’un modèle murin.

Dans cette vidéo, nous décrivons une méthode d’implantation d’un cathéter dans la veine jugulaire d’un modèle murin à travers lequel des agents expérimentaux tels que des médicaments et des colorants traceurs peuvent être administrés par voie intraveineuse in vivo. Une telle disposition, lorsqu’elle est connectée à d’autres systèmes, peut également être utilisée pour la surveillance de l’hémodynamique et des prélèvements sanguins.

Dans cette vidéo, nous décrivons une intervention chirurgicale visant à implanter un ensemble d’anneau crânien sur l’os du crâne exposé et à immobiliser davantage la tête de la souris pour une imagerie cérébrale à haute résolution pendant une longue durée.

Cette vidéo montre la procédure d’implantation d’une fenêtre d’imagerie pancréatique pour séparer le pancréas des intestins pour une imagerie longitudinale à haute résolution de la microstructure du pancréas.

Dans cette vidéo, nous décrivons l’imagerie intravitale d’un pancréas de souris à travers une fenêtre stabilisée pour la visualisation à long terme de la dynamique cellulaire.

Cette vidéo décrit une technique de perfusion antérograde d’un cœur de souris isolé au cours de laquelle un perfusat est injecté à travers le ventricule gauche, et finalement, il perfore tout le myocarde. Cette méthode peut être utilisée pour isoler des cardiomyocytes à partir de modèles murins et générer des cœurs décellularisés pour d’autres applications en aval.

Dans cette vidéo, nous démontrons la technique permettant d’imager le ganglion lymphatique inguinal dans un modèle murin à l’aide de l’imagerie par ultrasons à ultra-haute fréquence. Cette technique d’imagerie non invasive permet de suivre l’évolution du volume des ganglions lymphatiques chez l’animal au cours du temps.

Cette vidéo décrit un protocole permettant d’isoler la cupule rétinienne sans les couches externes du globe oculaire d’une souris. Le tissu rétinien extrait peut aider à étudier diverses voies métaboliques se produisant dans les cellules rétiniennes.

Dans cette vidéo, nous décrivons la procédure d’isolement et de fixation chimique de la valeur pulmonaire de la souris en conformation fermée par pressurisation par perfusion.

Cette vidéo décrit une technique in vivo pour générer un lymphœdème de la queue murine, une accumulation anormale de liquide dans l’espace tissulaire interstitiel entraînant un gonflement de la queue. Le modèle est appliqué à l’étude des mécanismes et au traitement du lymphœdème.

Dans cette vidéo, nous décrivons la technique d’administration intravésicale de bactéries uropathogènes pour générer un modèle d’infection urinaire chez la souris. Ce modèle peut être utilisé pour comprendre la propagation de l’infection bactérienne uropathogène dans le système urinaire et les mécanismes qui déterminent la susceptibilité aux infections urinaires.

Cette vidéo décrit l'intervention chirurgicale visant à immobiliser la sonde laser Doppler au-dessus de l'artère cérébrale moyenne du cerveau murin, ou ACM. La sonde aide à mesurer le flux sanguin dans le système microvasculaire du cerveau en mesurant le décalage Doppler causé par le mouvement des globules rouges dans l'artère.

Cette vidéo décrit la procédure de développement d’un AVC transitoire dans un modèle murin en utilisant l’occlusion à base de filaments recouverts de silicium de l’artère cérébrale moyenne. Le modèle développé imite l’AVC humain, aidant ainsi à étudier de nouvelles stratégies thérapeutiques pour traiter l’AVC.

Dans cette vidéo, nous décrivons l’intervention chirurgicale visant à induire l’instabilité de la colonne lombaire dans un modèle murin en réséquant l’apophyse épineuse lombaire L3 à L5 ainsi que les ligaments supraépineux et interépineux.

Cette vidéo montre le protocole permettant d’effectuer une biopsie par pincement guidée par coloscope chez la souris. Cette technique permet d’analyser visuellement la lumière du côlon et de collecter des échantillons de tissus pour des études détaillées.

Dans cette vidéo, nous décrivons une procédure permettant d’isoler le lit de la plaie induite par le coloscope à un moment approprié pour une analyse moléculaire détaillée. Cette analyse aide à comprendre le processus de cicatrisation des plaies dans les conditions inflammatoires du tractus gastro-intestinal.

Cette vidéo montre la génération d’un modèle de boucle iléale pour étudier la perméabilité intestinale dans un modèle murin. Cette méthode fournit un modèle vivant pour comprendre la fonction de la barrière épithéliale et la réponse immunitaire qui en résulte.

Dans cette vidéo, nous décrivons une intervention chirurgicale visant à générer une boucle proximale du côlon de souris ou un segment pcLoop, suivie d’une injection intraluminale de marqueurs fluorescents dans le segment afin d’étudier la perméabilité épithéliale intestinale.

Cette vidéo montre l’isolement de myofibres uniques à partir d’un muscle murin Extensor Digitorum Longus (EDL) prélevé. Les myofibres isolées peuvent être cultivées pour étudier l’activité des cellules souches musculaires associées aux myofibres.

Cette vidéo décrit une procédure de chirurgie bariatrique-Roux-en-Y. Cela implique la coupe du jéjunum - la partie centrale de l’intestin - pour générer deux membres intestinaux. Le membre biliaire est attaché à l’anse intestinale existante et le membre digestif est attaché à l’estomac, créant un pontage gastrique. Le pontage gastrique créé ici aide à diminuer l’absorption de nutriments et réduit efficacement le poids corporel.

Cette vidéo décrit une méthode de génération d’un modèle murin qui imite l’endophtalmie bactérienne – une infection intraoculaire résultant d’une invasion bactérienne dans la cavité vitrée de l’œil – par injection intravitréenne d’une suspension bactérienne dans l’œil. Ce modèle murin permet d’étudier le mécanisme de la maladie et d’évaluer les traitements qui la représentent.

Cette vidéo décrit la technique de quantification de l’infection bactérienne à partir d’homogénats oculaires obtenus à partir d’un modèle murin d’endophtalmie bactérienne causée par Bacillus cereus. Cette technique permet d’étudier la réponse immunitaire de l’hôte et sa dépendance à l’égard de l’hôte et l’expression des gènes bactériens oculaires dans des modèles murins.