Un legame peptidico attacca covalentemente gli amminoacidi attraverso una reazione di disidratazione. Il gruppo carbossile di un amminoacido e l’amminogruppo di un altro amminoacido si combinano, rilasciando una molecola d’acqua. Il legame risultante è il legame peptidico. I prodotti che tali collegamenti formano sono peptidi. Man mano che più amminoacidi si uniscono a questa catena di crescita, la catena risultante è un polipeptide. Ogni polipeptide ha un amminogruppo libero ad un’estremità. Questo fine ha l’N-terminale, o l’ammino-terminale, e l’altra estremità ha un gruppo carbossile libero – il C- o carboxil-terminale. Mentre i termini polipeptide e proteina sono talvolta usati in modo intercambiabile, un polipeptide è tecnicamente un polimero degli amminoacidi, mentre il termine proteina è usato per un polipeptide o polipeptidi che si sono combinati insieme e spesso hanno gruppi protesici non peptidici legati, una forma distinta e una funzione unica.
Chimica dei legami peptidici
Un legame peptidico ha una struttura planare rigida dovuta alla risonanza. Questa risonanza comporta la condivisione di elettroni tra i doppi legami presenti nel gruppo carbonile e il legame peptidico tra carbonio e azoto, che è un singolo legame. Ciò si traduce nell’aumento della lunghezza del doppio legame e nella lunghezza del singolo legame che diminuisce dalla lunghezza prevista in assenza di risonanza.
I legami peptidici possono verificarsi in due possibili conformazioni: cis e trans. Nella configurazione cis, i carboni alfa di entrambi gli amminoacidi collegati dal legame peptidico sono sullo stesso lato del legame; e nella configurazione trans, i carboni alfa dei due amminoacidi collegati dal legame peptidico si trovano sui lati opposti del legame. La configurazione cis di solito si verifica quando la prolina contribuisce con il suo amminogruppo alla formazione del legame; tuttavia, solo il 10% circa delle prolinee è preceduto da obbligazioni cis.
La rotazione non è possibile intorno ai legami peptidici a causa della sua struttura rigida. Tuttavia, la rotazione può avvenire attorno ai legami che collegano il carbonio alfa rispettivamente agli atomi di azoto e carbonio.
Questo testo è stato adattato da Openstax, Biology 2e, Capitolo 3.4: Proteine.