Immuntherapie

Dieses Video zeigt eine Methode zur Isolierung von invarianten natürlichen Killer-T-Zellen, auch bekannt als iNKT-Zellen. Das Verfahren beginnt mit der Injektion eines synthetischen Glykolipids in eine Maus, um die Aktivierung und Proliferation von iNKT-Zellen in der Milz zu stimulieren. Anschließend werden einzellige Suspensionen aus der Milz hergestellt und mit iNKT-Zell-erkennenden Komplexen, die mit Fluorophoren markiert sind, inkubiert, gefolgt von einer magnetischen Bead-basierten...

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Herstellung von chimären Antigenrezeptor (CAR) T-Zellen ex vivo. Menschliche T-Zellen werden mit magnetischen Kügelchen inkubiert, die mit Anti-CD3- und Anti-CD28-Antikörpern beschichtet sind, zusammen mit einem mit Interleukin-2 (IL-2) angereicherten Medium, was zu einer Aktivierung und Proliferation von T-Zellen führt. Transgene lentivirale Vektoren werden eingeführt, die es der transgenen RNA ermöglichen, sich in das Wirtsgenom zu integrieren und...

Dieses Video zeigt einen Assay für die durch kationische Polymere vermittelte virale Transduktion in natürlichen Killerzellen (NK). Die Zellen werden mit transgenen Lentivirus-Vektoren inkubiert, die für ein fluoreszierendes Protein kodieren. Die Zugabe eines kationischen Polymers ermöglicht es dem Virus, sich an die Zellen anzuheften und seine RNA in das Wirtsgenom zu integrieren, wodurch das fluoreszierende Protein exprimiert wird. Die Fluoreszenz wird quantifiziert, um die polymerinduzierte...

Dieses Video zeigt den Prozess der Transfektion von primären Makrophagen mit modifizierter mRNA, die für grün fluoreszierendes Protein kodiert. Diese modifizierten mRNAs, die die Immunogenität verringern und ihre Stabilität verbessern sollen, gewährleisten die erfolgreiche Transfektion und anschließende Expression von grün fluoreszierenden Proteinen, was durch Fluoreszenzmikroskopie bestätigt wird.

Dieses Video zeigt eine Technik zur selektiven Entnahme spezifischer Zellen aus einer gemischten 3D-Zellkultur durch Nahinfrarot-Photoimmuntherapie. Bei dieser Methode werden Zielzellen mit Hilfe eines Antikörpers, der mit einem NIR-Photoabsorber konjugiert ist, genau identifiziert. Die anschließende Bestrahlung mit Infrarotlicht induziert den Zelltod, wodurch die Zielzellen effektiv aus der 3D-Kultur eliminiert werden.

Dieses Video zeigt eine auf kleiner interferierender RNA (siRNA) basierende Technik, um den autophagischen Fluss zu stören. Eine siRNA, die auf FIP200-mRNA abzielt, wird mittels Elektroporation in von Monozyten abgeleitete unreife dendritische Zellen (iDCs) eingeführt, was zu einem Knockdown der FIP200-Expression und zur Hemmung der nuklearen Laminstörung durch Autophagie führt. Bei Zugabe des Herpes-simplex-Virus (HSV) wird der Kernaustritt der viralen Nachkommen gehemmt, da keine Laminstörung...

Das Video zeigt einen Assay, bei dem von humanen induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSC) abgeleitete CD8+ T-Zellen verwendet werden, um die Replikation des Hepatitis-B-Virus (HBV) in Mäusen zu hemmen. Diese T-Zellen, die mit HBV-spezifischen Rezeptoren versehen sind, werden in transgene Mäuse übertragen. Replikationskompetente HBV-Genom-Plasmide werden dann direkt in die Leber injiziert und ermöglichen so die Aufnahme viraler DNA. Sobald virale Antigene exprimiert und von hybriden...

Dieses Video demonstriert eine Technik zur ex vivo Erzeugung von Tumorantigen-spezifischen chimären Antigenrezeptor (CAR) T-Zellen. Retrovirale Vektoren, die transgene RNA tragen, werden mit Milzzellen in einem mit Interleukin-2 supplementierten Medium gemischt, um das Überleben und die Proliferation von T-Zellen zu fördern. Das Gemisch wird dann auf eine mit rekombinanten menschlichen Fibronektinfragmenten beschichtete Platte überführt und zentrifugiert, um die Fusion des Virus mit der Zelle...

Das Video beschreibt einen Prozess zur Herstellung genetisch veränderter CAR-T-Zellen durch das CRISPR-Cas9-System. Die Infektion von T-Zellen mit CRISPR- und CAR-Lentiviren führt zu Veränderungen des Zielgens und zur Synthese eines chimären Antigenrezeptors (CAR), was schließlich zur Bildung genetisch veränderter CAR-T-Zellen führt.

Dieses Video zeigt einen Assay zur Durchführung von Gen-Editierung in menschlichen T-Zellen mit der CRISPR-Cas9-Technologie. Eine Mischung aus primären CD4+- und CD8+-T-Zellen wird mit einem CRISPR-Cas9-Ribonukleoprotein-Komplex kombiniert, der auf spezifische Gene für den Knockout abzielt. Bei der Elektroporation leitet die sgRNA Cas9 zur Ziel-DNA-Sequenz und erzeugt so präzise Schnitte. Diese Schnitte werden dann durch den nicht-homologen Endverbindungsmechanismus der Zelle repariert, was zu...

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Cas9-Ribonukleoprotein-vermittelten genetischen Modifikation von primären natürlichen Killerzellen (NK). Ein Cas9-Ribonukleoprotein, bestehend aus einer Cas9-Endonuklease, die an eine durch Basenpaarung gebildete Guide-RNA (gRNA) gebunden ist, eine CRISPR-RNA (crRNA) und eine trans-aktivierende crRNA (tracrRNA), wird mittels Elektroporation in primäre natürliche Killerzellen eingebracht. Das Ribonukleoprotein zielt auf die Wirts-DNA ab und spaltet sie...

Dieses Video zeigt einen in vitro Assay, der die zytotoxischen Wirkungen von CAR-T-Zellen auf 3D-Tumorsphäroide untersucht, die fluoreszierende Proteine exprimieren. Bei dieser Bewertung wird die rote Fluoreszenzsonde Annexin V verwendet, die nach Wechselwirkungen mit CAR-T-Zellen an exponierte Phosphatidylserinreste auf der äußeren Falte apoptotischer Krebszellen bindet. Die von der Sonde emittierte rote Fluoreszenz hilft dabei, diese Zellen von gesunden Zellen zu unterscheiden, die grüne...

Dieses Video demonstriert eine Methode zur Etablierung einer dreidimensionalen Co-Kultur von Tumor-Sphäroid und T-Zell. Es wird ein Agarose-Abguss mit Mikrovertiefungen hergestellt, die Tumor-Sphäroide enthalten, gefolgt von der Zugabe von T-Zellen. Nach der Inkubation ermöglicht dieser Aufbau die Untersuchung der Interaktion von T-Zellen mit Tumorsphäroiden in einer kontrollierten dreidimensionalen Umgebung.

Dieses Video zeigt einen in vitro Assay zur Validierung der T-Zellaktivität von chimären Antigenrezeptoren (CAR). B-Zell-Lymphomzellen, die das CD19-Antigen und die zytoplasmatische Luciferase exprimieren, werden mit CD19-spezifischen CAR-T-Zellen kokultiviert. Die Bindung von CAR an CD19 auf einem Tumor veranlasst die CAR-T-Zellen, Zytokine und Toxine freizusetzen, die eine Zytotoxizität der Tumorzellen verursachen. Die Aktivität der CAR-T-Zellen wird durch Quantifizierung des freigesetzten...

Dieses Video zeigt die Durchführung eines Laktat-Dehydrogenase-Freisetzungsassays, um die Zytotoxizität von natürlichen Killerzellen (NK) gegenüber den Zielkrebszellen zu bestimmen. Der Assay quantifiziert die Freisetzung des zytoplasmatischen Laktatdehydrogenase-Enzyms aus Krebszellen, indem er die Absorption des gebildeten rot gefärbten Produkts misst.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Erzeugung antigenspezifischer chimärer Antigenrezeptor (CAR) T-Zellen durch retrovirale Transduktion. Aktivierte murine CD8+ T-Zellen werden in eine Mikrotiterplatte gegeben, die mit rekombinanten Fibronektinfragmenten beschichtet ist. Retrovirale Vektoren, die transgene RNA enthalten, die für einen antigenspezifischen chimären Antigenrezeptor (CAR) kodieren, werden dann eingeführt, und die Platte wird zentrifugiert, um die Transduktion zu erleichtern.

Dieses Video zeigt eine Methode zur Erzeugung von Plasmamembranvesikeln aus Knochenmarkstammzellen, indem sie schnell durch einen Membranfilter geleitet werden. Diese PMVs zeigen Potenzial für eine Zytoplasma-Ersatztherapie.

Dieses Video zeigt einen Assay zur Erzeugung von anti-angiogenen tumorassoziierten Neutrophilen (TANs). Bei der Entnahme eines murinen Melanomtumors, der pro-angiogene TANs enthält, werden die einzelnen Zellen mittels Fluoreszenz-aktivierter Zellsortierung (FACS) isoliert und mit einem Inhibitor der Nicotinamid-Phosphoribosyltransferase (NAMPT) behandelt, um die Fähigkeit zur Stimulierung der Angiogenese zu verringern.

Dieses Video zeigt einen In-vitro-Assay, bei dem β-Glucane verwendet werden, um Mikrogliazellen für die Produktion von Superoxidradikalen, einer reaktiven Sauerstoffspezies, zu aktivieren. In Hirntumorzellen unterdrücken die erzeugten reaktiven Oxidantien aktiv die Proliferation von Tumorzellen und induzieren den Zelltod.

Dieses Video zeigt ein Verfahren für den adoptiven Transfer von mit hohem Salzgehalt behandelten Antigen-präsentierenden dendritischen Zellen (DCs) in Mäuse. Murine CD11c+ dendritische Zellen (DCs) werden einem Medium ausgesetzt, das hohe Mengen an Natrium enthält, und bilden in den Zellen Isolevuglandin (IsoLG)-Protein-Addukte. Diese Addukte dienen als Neoantigene und werden auf der Oberfläche von DCs präsentiert. Die mit hohem Salzgehalt behandelten Zellen werden durch adoptiven Zelltransfer...

Dieses Video zeigt einen Assay zur Erzeugung von Tumorantigen-spezifischen induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSC)-abgeleiteten CD8αβ+-T-Zellen. Tumorantigen-spezifische iPSCs werden auf einer Stromazell-Monoschicht gezüchtet und zu hämatopoetischen Vorläuferzellen (HPCs) differenziert. Die HPCs werden unter Verwendung eines Differenzierungsmediums in CD4+ CD8+ doppelt-positive T-Zellen differenziert. Diese Zellen werden dann stimuliert, um einfach-positive T-Zellen zu erzeugen, die CD8...

Dieses Video demonstriert eine Nahinfrarot-Photoimmuntherapietechnik zur Behandlung von Lungenkrebs in einem manipulierten Mausmodell, das Luciferase-exprimierende Tumorzellen zeigt. Nach der Injektion eines Antikörper-Photosensibilisator-Konjugats (APC), das an spezifische Antigene auf den Tumorzellen bindet, wird die Maus Nahinfrarotstrahlung ausgesetzt, die photochemische Veränderungen im APC induziert und zum nekrotischen Tod der gebundenen Tumorzellen führt. Die Wirksamkeit der Behandlung...

Dieses Video zeigt eine Technik zur Erzeugung von Mäusen des menschlichen Immunsystems (HIS). CD34+ hämatopoetische Stammzellen (HSCs) werden aus menschlichen Buffy-Coat-Zellen aus Nabelschnurblut mit Hilfe von Antikörper-beschichteten magnetischen Kügelchen isoliert. Die CD34+ HSCs werden in einem mit Zytokinen angereicherten Wachstumsmedium expandiert und kryokonserviert. Schließlich werden die aufgetauten HSCs in ein immundefizientes Mausjunges injiziert, um das HIS-Mausmodell zu etablieren.

Dieses Video zeigt das Testen einer adjuvanten oder zusätzlichen Therapie in einem Mausmodell mit unvollständig resezierten subkutanen Tumoren. Die teilweise tumorresezierte Maus wird mit einem Antikörper behandelt, der auf das antizytotoxische Protein der T-regulatorischen Zellen abzielt, was möglicherweise das Nachwachsen des Tumors reduziert und auf eine wirksame adjuvante Therapie hindeutet.

Dieses Video zeigt einen Assay zur Bewertung der Wirksamkeit einer oralen kombinierten antiretroviralen Therapie (orale cART) in einem humanen Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)-infizierten humanisierten Mausmodell. Eine Kombination von Medikamenten, die auf HIV-1 abzielen, darunter Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer und Integrase-Strangtransfer-Hemmer, wird zusammen mit einem Nahrungsergänzungsmittel und Antibiotika verabreicht. Nach dem Verzehr dieser Mischung durch die humanisierten Mäuse,...

Dieses Video zeigt eine Methode zur Transplantation menschlicher Haut auf eine immundefiziente Maus mit einer unterdrückten Neutrophilenreaktion. Bei der Methode wird menschliche Spalthaut auf das Transplantatbett der Maus aufgetragen, versiegelt und für die Genesung abgedeckt. Schließlich haftet die menschliche Haut an der Haut der Maus, wodurch Vaskularisierung und Durchblutung hergestellt werden, was zu einer erfolgreichen Haut-Xenotransplantation führt.

Dieses Video zeigt einen Assay zur Generierung eines humanisierten Xenotransplantat-Mausmodells. Einer immungeschwächten Maus wird Cyclophosphamid injiziert, um eine Depletion der Immunzellen zu verursachen. Vom Patienten stammende Tumorzellen, die mit humanen mononukleären Zellen des peripheren Blutes (PBMCs) in einem Hydrogel vermischt sind, werden subkutan in die Maus injiziert, wodurch ein Tumor mit infiltrierenden T-Zellen entsteht.

Dieses Video zeigt ein Verfahren zur intrakraniellen Kanülenimplantation in einem Hirntumor-Mausmodell, um die Verabreichung eines Immuntherapeutikums zu erleichtern. Die Verabreichung von Glypican-2-spezifischen chimären Antigenrezeptor-T-Zellen in der Tumormikroumgebung löst die T-Zell-Aktivierung aus, was zu einer Tumorlyse und Tumorregression führt.

Das Video zeigt die lokoregionäre Verabreichung von onkolytischen Viren durch hepatische arterielle Injektion als therapeutischen Ansatz für hepatozelluläres Karzinom. Diese Viren replizieren sich selektiv in Tumorzellen, induzieren die Zelllyse und setzen Tumorzell-assoziierte Antigene frei. Dieser Prozess löst den immunogenen Zelltod aus und induziert eine Anti-Tumor-Antwort.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Beurteilung der Anti-Tumor-Aktivität des neutrophilenaktivierenden Proteins Helicobacter pylori (HP-NAP) in einem Maus-Blasenkrebsmodell. HP-NAP interagiert mit Tumorzell-Neutrophilen, um proinflammatorische Zytokine zu produzieren, wodurch die Differenzierung naiver T-Zellen in Typ-1-T-Helfer (Th1) und zytotoxische (Tc1) T-Zell-Phänotypen vom Typ 1 induziert wird. Die Th1- und Tc1-Zellen sezernieren Interferon-gamma, hemmen die Tumorangiogenese und...

Dieses Video zeigt eine zellbasierte Therapie für Autoimmunarthritis bei Mäusen. iPSC-abgeleitete T-regulatorische Zellen, die Ovalbumin-spezifische Rezeptoren exprimieren, werden mit methyliertem Rinderserumalbumin (mBSA) injiziert, das in einem Adjuvans emulgiert wird. Murine Antigen-präsentierende Zellen (APCs) verarbeiten und präsentieren das mBSA an T-Zellen, was zur Aktivierung der T-Zellen und zur Migration zur Synovialmembran des Kniegelenks führt. Nachfolgende Injektionen umfassen mBSA...

Dieses Video demonstriert eine stereotaktische Injektionstechnik zur Verabreichung von menschlichen Effektor-T-Lymphozyten in ein Mausmodell, das einen menschlichen Hirntumor trägt. Nach der Positionierung einer tumortragenden anästhesierten Maus auf einem stereotaktischen Rahmen und der Schaffung eines Bohrlochs an der Injektionsstelle am Schädel werden Effektor-T-Lymphozyten an der Tumorstelle injiziert.

Dieses Video demonstriert die Methode zur Erzeugung einer doppelt humanisierten Knochen-BLT-Maus (Mark, Leber und Thymus) mit einem funktionierenden menschlichen Immunsystem und einem stabilen transplantierten menschenähnlichen Darmmikrobiom.

Dieses Video zeigt die Erzeugung von Medikamentenaerosolen und die gezielte Abgabe dieser Aerosole an Mäuse mit Hilfe einer Inhalationseinheit, die mit einem Aerosolgenerator ausgestattet ist. Die Maus wird in einer reinen Nasenfessel fixiert und mit der Inhalationseinheit verbunden, die das Medikament direkt in die Nasenhöhle der Maus abgibt. Anschließend passiert das Medikament die Luftröhre und gelangt in die Lunge.

Dieses Video zeigt eine Methode zur Generierung eines Maus-Aorten-Interpositionsmodells, um die alloimmuninduzierte vaskuläre Abstoßung zu untersuchen. Nach dem Platzieren einer anästhesierten Spendermaus in Rückenlage wird die infrarenale Bauchaorta (IAA) sorgfältig von den umgebenden Strukturen isoliert. Verzweigte Gefäße werden ligiert und beide Enden der IAA werden geklemmt, um den Blutfluss vor der Resektion zu verhindern. Anschließend wird die Spender-IAA in eine allogene Empfängermaus...

Das Video zeigt eine chirurgische Methode zur Erstellung eines Mausmodells einer vaskularisierten heterotopen Milztransplantation. Bei einer anästhesierten Spendermaus wird die Bauchhöhle operativ geöffnet, um die Milz zu entfernen. Die untere Hohlvene und die infrarenale Aorta werden identifiziert, ihre Lendenäste ligiert und Öffnungen für die heterotope Transplantation einer Milz einer kongenen Spendermaus hergestellt. Nach Abschluss der Gefäßanastomose und der Wiederherstellung des...

Das Video demonstriert eine Methode zur Generierung eines Rattenmodells mit weit verbreiteter zerebraler kortikaler Demyelinisierung. Dabei wird die Blut-Hirn-Schranke gestört, indem proinflammatorische Zytokine in Mäuse injiziert werden, die mit rekombinantem Myelinscheidenprotein geprimt sind. Dieser Prozess erleichtert die Infiltration von Immunzellen, was zu einer weit verbreiteten Demyelinisierung der Großhirnrinde führt.

Das Video zeigt die Generierung eines ex vivo Schafhautmodells, das mit Staphylococcus aureus infiziert ist. Dabei wird die Stirnhautbiopsie eines Lammes mit Antibiotika behandelt, ein Wundbett angelegt, auf einer durchlässigen Membran in einer Multiwell-Platte mit antibiotikafreiem Medium positioniert und eine bakterielle Infektion in der Hautwunde etabliert.

Das Video demonstriert eine Methode zur direkten Übertragung der Interleukin-15-kodierenden Plasmid-DNA in das Hautgewebe eines Interleukin-15-defizienten Mausmodells durch Akupunktur mit Mikronadeln. Diese Mikronadeln erzeugen Mikroeinstiche in der äußersten Hautschicht, die die Absorption und Transfektion von Plasmid-DNA in die Epidermiszellen, einschließlich der Keratinozyten, im Hautgewebe erleichtern.

Dieses Video zeigt ein Verfahren zur fäkalen Mikrobiota-Transplantation bei einer Interleukin-10-defizienten Maus mit Dickdarmentzündung. Besiedelte fäkale Mikroben im Darm setzen sekundäre Metaboliten frei, die eine entzündungshemmende Zytokinfreisetzung auslösen und Dickdarmentzündungen reduzieren.

Dieses Video demonstriert eine Methode zur Generierung eines dualen humanisierten Mausmodells mit einem menschlichen Immunsystem und Leberzellen. Dabei werden menschliche Leberzellen und hämatopoetische Stamm- und Vorläuferzellen durch intrasplenische Injektion in eine transgene immundefiziente Maus transplantiert, was zur Transplantation von Leberzellen und zur Entwicklung menschlicher Immunzellen führt.

Das Video demonstriert die Phagentherapietechnik, die auf eine Pseudomonas aeruginosa-Infektion in Mukoviszidose-Zebrafischembryonen abzielt. Die Phagentherapie verringert effektiv die bakterielle Belastung und mildert die proinflammatorischen Immunreaktionen bei CF-Zebrafischembryonen, die mit Bakterien infiziert sind, was zu einer verringerten Letalität von CF-Embryonen führt.

Dieses Video zeigt eine Technik zur Injektion von plättchenreichem Plasma (PRP) in die durchtrennte Achillessehne von Ratten. Ein kleines Segment wird aus der Achillessehne einer Empfängerratte herausgeschnitten, die Stelle wird vernäht und die Ratte kann sich erholen. Gleichzeitig wird einer Spenderratte Vollblut entnommen und zentrifugiert, um PRP zu erhalten, das dann aktiviert und in die genähte Stelle der Empfängerratte injiziert wird, um die Sehnenreparatur zu induzieren.

Das Video demonstriert eine Technik zur Generierung eines humanisierten Mausmodells mit stammzellbasierter künstlicher Immunität gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV). Menschliches fötales Thymusgewebe und manipulierte hämatopoetische Stammzellen (HSCs) werden in die Nierenkapsel einer stark immungeschwächten Maus implantiert. Die HSCs, die chimäre Antigenrezeptoren (CARs) gegen HIV exprimieren, sind in eine gallertartige Proteinmischung gemischt, die ihre Co-Lokalisation mit dem...

Dieses Video zeigt die orale Verabreichung von transformierten Hefezellen in ein Mausmodell. Die transformierten Hefezellen werden oral mit einer Sondentechnik in den Magen der Maus verabreicht. Später wandern die Zellen in den Dünndarm, wo sie von mikrogefalteten Zellen umhüllt werden und ihren Transfer in Peyer-Pflaster erleichtern und Zugang zum Darmimmunsystem erhalten.

Dieses Video zeigt die Kanalostomie, ein Verfahren, das die lokale Verabreichung von Medikamenten in das Innenohr einer Maus durch den Bogengang mit minimaler Schädigung des Gehörs und der vestibulären Funktion ermöglicht. Diese Methode ermöglicht die Inokulation von viralen Vektoren, Pharmazeutika und kleinen Molekülen in das Innenohr der Maus.

Dieses Video demonstriert eine bildgebende Methode zur Visualisierung transplantierter Luciferase-exprimierender Betazellen in einer nicht adipösen diabetischen immundefizienten Maus. Die Einführung von Splenozyten aus einer diabetischen Maus führt zu einer fortschreitenden Zerstörung der Betazelle, die visuell durch eine abnehmende Lumineszenz nach Substrateinführung bestätigt wird.

Dieses Video zeigt einen zellbasierten Tumorimpfassay. Eine Maus, der intradermal B16-F10-Melanomzellen zur Tumorbildung injiziert wurden, wird mit B16-F10-Zellen geimpft, die Flt3L-Zytokin in der Nähe des entwickelten Tumors sezernieren. Das aus dem Impfstoff sezernierte Flt3L fördert die Reifung und Proliferation von dendritischen Zellen, die dann Tumorantigene an T-Zellen in Lymphknoten abgeben und so eine gezielte Anti-Tumor-Immunantwort auslösen.

Dieses Video demonstriert eine Methode zur Erzeugung von multivalent anzeigenden Impfstoffen mit äußerem Membranvesikel (OMV). Säugetierzellen werden transfiziert, um virale Antigene zu exprimieren und zu sezernieren, die mit einem SpyTag und einem Polyhistidin-Tag fusioniert sind. Diese Antigene werden dann mit einer Nickel-Nitriotriessigsäure (Ni-NTA)-Affinitätssäule aufgereinigt. Das gereinigte Antigen wird mit äußeren Membranvesikeln gemischt, die das oberflächengebundene SpyCatcher...

Dieses Video zeigt die Herstellung von Nanoemulsions-Tumorimpfstoffen. Die stabilen Ölreservoir-Depots, die synthetische Peptide und Adjuvantien enthalten, werden durch niederenergetische Nanoemulsionen hergestellt, was für die Tumorimmuntherapie vielversprechend ist.

Dieses Video zeigt die intranasale BCG-Immunisierung bei Mäusen, die sowohl die angeborene als auch die adaptive Immunantwort aktiviert, was zur Entwicklung von lungenresidenten Gedächtnis-T-Zellen und Effektor-B-Zellen führt und so den Schutz vor Mycobacterium-Infektionen verbessert.

Das Video zeigt eine Methode zur Herstellung von kälteadaptierten rekombinanten Influenzaviren. Dabei werden menschliche Zellen mit bidirektionalen Plasmiden transfiziert, gefolgt von einer Inkubation bei niedrigeren Temperaturen, um Viren zu erhalten, die für die Impfstoffproduktion geeignet sind und sich durch eine verminderte Replikation unter wärmeren Bedingungen auszeichnen.

Dieses Video demonstriert eine Methode zur Erzeugung einer neuartigen Polymerblasen- oder Polyblasen-basierten Plattform, die eine verzögerte Burst-Freisetzung ermöglicht. Polymere auf Polyesterbasis werden verwendet, um die Polyblasen mit Kern-Schale-Struktur zu bilden, und kleine Moleküle und Antigene können als Fracht verwendet werden.

Dieses Video zeigt einen In-vitro-Assay zur Untersuchung der krebshemmenden Wirkung des zellfreien Überstands (LCFS) von Lactobacillus. Wenn kolorektale Krebs-Sphäroide unterschiedlichen Dosen von LCFS ausgesetzt werden, induziert die Wechselwirkung mit den bakteriellen Metaboliten in LCFS eine Apoptose in den Krebszellen, wodurch die Sphäroidstruktur gestört und dosisabhängig zum Zelltod geführt wird.

Dieses Video zeigt eine Methode zur Erzeugung eines mRNA-Impfstoffkandidaten unter Verwendung von polymeren Nanopartikeln. Das kationische Polymer interagiert mit negativ geladener mRNA und bildet Polyplexe. Die Bildung von Polyplexen stabilisiert die mRNA und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für zukünftige mRNA-Impfstoffe in immuntherapeutischen Anwendungen.

Dieses Video zeigt die Aufreinigung von Histidin-markierten selbstorganisierten Protein-Nanopartikeln oder SAPNs mittels Affinitätsflüssigkeitschromatographie. Die daraus resultierenden gereinigten SAPN-Fraktionen eignen sich für die Impfstoffentwicklung und sind vielversprechend für potenzielle immuntherapeutische Anwendungen.

Das Video zeigt eine ultraschallgesteuerte Injektionstechnik zur Verabreichung von therapeutischen Medikamenten in die Speicheldrüsen eines menschlichen Patienten.

Das Video zeigt eine Technik zum Laden von Antigenen auf Mycobacterium bovis BCG, um seine immunogenen Eigenschaften zu verbessern. Das Verfahren nutzt das Avidin-Biotin-System, um die Bakterienoberfläche mit exogenen Antigenen zu beschichten.

Das Video zeigt einen in vitro Assay zum Screening von Interferonen mit antiviraler Aktivität gegen das Zika-Virus, einen menschlichen Krankheitserreger. Innerhalb der Wirtszelle vermehrt sich das Zika-Virus bei der Internalisierung, infiziert benachbarte Zellen und bildet unterschiedliche Zonen oder virale Plaques. Typ-I-Interferon, das als antivirales Mittel wirkt, hemmt die Virusvermehrung und verhindert so die Bildung von viralen Plaques in der Monoschicht der Wirtszelle.

Dieses Video zeigt einen Assay zur Immunisierung eines Mausmodells mit lebenden abgeschwächten Sporozoiten. Die strahlengedämpften Plasmodium-Sporozoiten werden in die dorsale Seite des Ohrs der Maus injiziert. Nach Injektionen an mehreren Stellen auf beiden Ohren kann sich die Maus erholen.