Immunoterapia

Ten film ilustruje metodę izolowania niezmiennych limfocytów T NK, znanych również jako komórki iNKT. Zabieg rozpoczyna się od wstrzyknięcia syntetycznego glikolipidu myszowi w celu stymulacji aktywacji i proliferacji komórek iNKT w śledzionie. Następnie przygotowuje się zawiesiny jednokomórkowe ze śledziony i inkubuje z kompleksami rozpoznającymi komórki iNKT znakowanymi fluoroforami, a następnie rozdziela się za pomocą kulek magnetycznych w celu wyizolowania komórek iNKT.

Ten film demonstruje technikę wytwarzania limfocytów T z chimerycznym receptorem antygenowym (CAR) ex vivo. Ludzkie limfocyty T są inkubowane za pomocą kulek magnetycznych pokrytych przeciwciałami anty-CD3 i anty-CD28, wraz z pożywką uzupełnioną interleukiną-2 (IL-2), co prowadzi do aktywacji i proliferacji limfocytów T. Wprowadzane są transgeniczne wektory lentiwirusowe, które umożliwiają transgenicznemu RNA integrację z genomem gospodarza i ekspresję transgenu. Powoduje to, że transdukowane...

Ten film demonstruje test na transdukcję wirusa za pośrednictwem kationowego polimeru w komórkach NK (natural killer). Komórki są inkubowane z transgenicznymi wektorami lentiwirusa kodującymi białko fluorescencyjne. Dodanie polimeru kationowego umożliwia wirusowi przyłączenie się do komórek i zintegrowanie swojego RNA z genomem gospodarza, powodując ekspresję białka fluorescencyjnego. Fluorescencję określa się ilościowo w celu oceny indukcji wywołanej przez polimer.

Ten film pokazuje proces transfekcji pierwotnych makrofagów zmodyfikowanym mRNA kodującym zielone białko fluorescencyjne. Te zmodyfikowane mRNA, zaprojektowane w celu zmniejszenia immunogenności i poprawy jej stabilności, zapewniają udaną transfekcję, a następnie ekspresję białek zielonej fluorescencji, co potwierdza mikroskopia fluorescencyjna.

Ten film demonstruje technikę selektywnego usuwania określonych komórek z mieszanej hodowli komórek 3D za pomocą fotoimmunoterapii w bliskiej podczerwieni. W tej metodzie docelowe komórki są dokładnie identyfikowane za pomocą przeciwciała sprzężonego z fotoabsorberem NIR. Późniejsze naświetlanie światłem podczerwonym indukuje śmierć komórki, skutecznie eliminując docelowe komórki z hodowli 3D.

Ten film demonstruje technikę opartą na małym interferującym RNA (siRNA) do zakłócania przepływu autofagicznego. SiRNA ukierunkowane na mRNA FIP200 jest wprowadzane do niedojrzałych komórek dendrytycznych (iDC) pochodzących z monocytów za pomocą elektroporacji, powodując obniżenie ekspresji FIP200 i prowadząc do zahamowania rozerwania laminy jądrowej poprzez autofagię. Po dodaniu wirusa opryszczki pospolitej (HSV) wychodzenie jądrowe potomstwa wirusa jest zahamowane z powodu braku rozerwania...

Film demonstruje test z wykorzystaniem ludzkich komórek macierzystych CD8+ pochodzących z ludzkich pluripotencjalnych komórek macierzystych (iPSC) w celu zahamowania replikacji wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) u myszy. Te limfocyty T, zmodyfikowane za pomocą receptorów specyficznych dla HBV, są przenoszone do myszy transgenicznych. Kompetentne replikacyjnie plazmidy genomu HBV są następnie wstrzykiwane bezpośrednio do wątroby, umożliwiając wychwyt DNA wirusa. Gdy antygeny wirusowe ulegną...

Ten film demonstruje technikę generowania ex vivo limfocytów T z chimerycznym receptorem antygenowym (CAR) specyficznym dla antygenu nowotworowego. Wektory retrowirusowe przenoszące transgeniczne RNA są mieszane z komórkami śledziony w pożywce uzupełnionej interleukiną-2 w celu promowania przeżycia i proliferacji komórek T. Mieszanina jest następnie przenoszona na płytkę pokrytą rekombinowanymi fragmentami ludzkiej fibronektyny i odwirowywana, aby ułatwić fuzję wirusa z komórką, umożliwiając...

Film przedstawia proces tworzenia genetycznie modyfikowanych komórek CAR T za pomocą systemu CRISPR-Cas9. Zakażenie limfocytów T lentiwirusami CRISPR i CAR powoduje modyfikacje genu docelowego i syntezę chimerycznego receptora antygenowego lub CAR, co ostatecznie prowadzi do powstania genetycznie zmodyfikowanych limfocytów CAR T.

Ten film demonstruje test do edycji genów w ludzkich limfocytach T przy użyciu technologii CRISPR-Cas9. Mieszanina pierwotnych limfocytów T CD4 + i CD8 + jest połączona z kompleksem rybonukleoproteinowym CRISPR-Cas9, ukierunkowanym na określone geny w celu nokautu. Po elektroporacji sgRNA kieruje Cas9 do docelowej sekwencji DNA, tworząc precyzyjne cięcia. Cięcia te są następnie naprawiane przez niehomologiczny mechanizm łączenia końców komórki, co prowadzi do nokautu genu.

Ten film demonstruje technikę genetycznej modyfikacji komórek NK za pośrednictwem rybonukleoproteiny Cas9. Rybonukleoproteina Cas9, składająca się z endonukleazy Cas9 związanej z przewodnikiem RNA (gRNA) utworzonego przez parowanie zasad CRISPR RNA (crRNA) i transaktywującego crRNA (tracrRNA), jest wprowadzana do pierwotnych komórek NK za pomocą elektroporacji. Rybonukleoproteina atakuje i rozszczepia DNA gospodarza w miejscu docelowym, prowadząc do nokautu genu poprzez modyfikację genu...

Ten film demonstruje test in vitro oceniający cytotoksyczne działanie limfocytów CAR T na sferoidy guza 3D wyrażające białka fluorescencyjne. W tej ocenie wykorzystuje się czerwoną sondę fluorescencyjną Annexin V, która wiąże się z odsłoniętymi resztami fosfatydyloseryny na zewnętrznym płatku apoptotycznych komórek rakowych po interakcjach z komórkami CAR T. Czerwona fluorescencja emitowana przez sondę pomaga w odróżnieniu tych komórek od zdrowych emitujących zieloną fluorescencję.

Ten film demonstruje metodę tworzenia trójwymiarowej kohodowli sferoidów guza i limfocytów T. Przygotowuje się odlew agarozowy z mikrostudzienkami zawierającymi sferoidy guza, a następnie dodaje się limfocyty T. Po inkubacji układ ten pozwala na badanie interakcji limfocytów T ze sferoidami guza w kontrolowanym trójwymiarowym środowisku.

Ten film demonstruje test in vitro w celu sprawdzenia aktywności limfocytów T z chimerycznym receptorem antygenowym (CAR). Komórki chłoniaka z komórek B eksprymujące antygen CD19 i lucyferazy cytoplazmatycznej są hodowane wspólnie z komórkami CAR T specyficznymi dla CD19. Wiązanie CAR z CD19 na guzie indukuje limfocyty CAR T do uwalniania cytokin i toksyn, które powodują cytotoksyczność komórek nowotworowych. Aktywność limfocytów CAR T ocenia się poprzez ilościowe określenie uwolnionej cytokiny...

Ten film demonstruje przeprowadzenie testu uwalniania dehydrogenazy mleczanowej w celu określenia cytotoksyczności komórek NK (natural killer) w stosunku do docelowych komórek nowotworowych. Test określa ilościowo uwalnianie enzymu cytoplazmatycznej dehydrogenazy mleczanowej z komórek rakowych, mierząc absorbancję powstałego produktu o czerwonym zabarwieniu.

Ten film demonstruje technikę generowania limfocytów T z chemerycznym receptorem antygenu (CAR) specyficznym dla antygenu poprzez transdukcję retrowirusową. Aktywowane mysie limfocyty T CD8 + dodaje się do płytki mikrodołkowej pokrytej rekombinowanymi fragmentami fibronektyny. Następnie wprowadza się wektory retrowirusowe zawierające transgeniczne RNA kodujące specyficzny dla antygenu chimeryczny receptor antygenowy (CAR), a płytkę odwirowuje się w celu ułatwienia transdukcji. Po inkubacji...

Ten film demonstruje metodę generowania pęcherzyków błony plazmatycznej z komórek macierzystych szpiku kostnego poprzez szybkie przepuszczanie ich przez filtr membranowy. Te PMV wykazują potencjał w terapii zastępczej cytoplazmy.

Ten film demonstruje test do generowania antyangiogennych neutrofili związanych z nowotworem (TANs). Po pobraniu mysiego guza czerniaka zawierającego proangiogenne TAN, pojedyncze komórki są izolowane za pomocą sortowania komórek aktywowanego fluorescencją (FACS) i traktowane inhibitorem fosforybozylotransferazy nikotynamidu (NAMPT) w celu zmniejszenia zdolności do stymulowania angiogenezy.

Ten film demonstruje test in vitro wykorzystujący β-glukany do aktywacji komórek mikrogleju do produkcji rodników ponadtlenkowych, reaktywnych form tlenu. W komórkach raka mózgu generowane reaktywne utleniacze aktywnie hamują proliferację komórek nowotworowych i indukują śmierć komórki.

Ten film demonstruje procedurę adoptywnego transferu komórek dendrytycznych (DC) o wysokiej zawartości soli do myszy. Mysie komórki dendrytyczne CD11c+ (DC) są wystawione na działanie pożywki zawierającej duże ilości sodu, tworząc w komórkach addukty białka izolewuglandyny (IsoLG). Te addukty służą jako neoantygeny i są prezentowane na powierzchni DC. Komórki potraktowane wysoką solą są wstrzykiwane myszom poprzez adoptywny transfer komórek.

Ten film demonstruje test do generowania indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych CD8αβ+ pochodzących z indukowanych komórek macierzystych (iPSC) specyficznych dla antygenu nowotworowego. Specyficzne dla antygenu nowotworowego iPSC są hodowane na monowarstwie komórek zrębu i różnicowane w hematopoetyczne komórki progenitorowe (HPC). HPC są różnicowane w podwójnie dodatnie limfocyty T CD4 + CD8 + przy użyciu pożywki różnicowej. Komórki te są następnie stymulowane do generowania...

Ten film demonstruje technikę fotoimmunoterapii w bliskiej podczerwieni w leczeniu raka płuc na zmodyfikowanym modelu myszy, w którym komórki nowotworowe wykazują ekspresję lucyferazy. Po wstrzyknięciu koniugatu przeciwciało-fotosensybilizator (APC), który wiąże się ze specyficznymi antygenami na komórkach nowotworowych, mysz jest wystawiona na promieniowanie bliskiej podczerwieni, wywołując zmiany fotochemiczne w APC i prowadząc do martwiczej śmierci związanych komórek nowotworowych.

Ten film demonstruje technikę generowania myszy z ludzkim układem odpornościowym (HIS). Krwiotwórcze komórki macierzyste CD34 + (HSC) są izolowane z ludzkich komórek kożucha krwi pępowinowej za pomocą kulek magnetycznych pokrytych przeciwciałami. HSC CD34+ są namnażane w pożywce wzrostowej wzbogaconej o cytokiny i kriokonserwowane. Na koniec rozmrożone HSC wstrzykuje się do mysiego szczeniaka z niedoborem odporności w celu ustalenia mysiego modelu HIS.

Ten film ilustruje testowanie terapii uzupełniającej lub dodatkowej na modelu mysim z niekompletnie wyciętymi guzami podskórnymi. Mysz z częściowo wyciętym guzem jest leczona przeciwciałem skierowanym przeciwko antycytotoksycznemu białku komórek regulatorowych T, potencjalnie zmniejszając odrost guza i sugerując skuteczną terapię uzupełniającą.

Ten film demonstruje test oceniający skuteczność doustnej terapii antyretrowirusowej (oral cART) w humanizowanym modelu myszy zakażonym ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (HIV-1). Kombinacja leków ukierunkowanych na HIV-1, w tym nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy i inhibitory transferu nici integrazy, jest podawana wraz z suplementem diety i antybiotykami. Po spożyciu tej mieszaniny przez humanizowane myszy zakażone wirusem HIV-1, skuteczne tłumienie replikacji wirusa ocenia...

Ten film demonstruje metodę przeszczepiania ludzkiej skóry myszy z niedoborem odporności z obniżoną reakcją neutrofili. Metoda polega na nałożeniu ludzkiej skóry o podzielonej grubości na podłoże przeszczepu myszy, uszczelnieniu jej i przykryciu w celu odzyskania. W końcu ludzka skóra przylega do skóry myszy, ustanawiając unaczynienie i krążenie, co skutkuje udanym ksenoprzeszczepem skóry.

Ten film demonstruje test do generowania humanizowanego modelu myszy ksenoprzeszczepu. Myszom z obniżoną odpornością wstrzykuje się cyklofosfamid, aby spowodować wyczerpanie komórek odpornościowych. Komórki nowotworowe pochodzące od pacjenta zmieszane z ludzkimi komórkami jednojądrzastymi krwi obwodowej (PBMC) w hydrożelu są wstrzykiwane podskórnie myszy, tworząc guz z naciekającymi limfocytami T.

Ten film przedstawia procedurę implantacji kaniuli wewnątrzczaszkowej w mysim modelu guza mózgu, w celu ułatwienia podania środka immunoterapeutycznego. Dostarczenie limfocytów T receptora antygenu chimerycznego specyficznych dla glipikan-2 w mikrośrodowisku guza wyzwala aktywację limfocytów T, powodując lizę guza i regresję guza.

Film demonstruje lokoregionalne dostarczanie wirusów onkolitycznych poprzez wstrzyknięcie do tętnicy wątrobowej jako podejście terapeutyczne w przypadku raka wątrobowokomórkowego. Wirusy te selektywnie replikują się w komórkach nowotworowych, indukując lizę komórek i uwalniając antygeny związane z komórkami nowotworowymi. Proces ten wyzwala immunogenną śmierć komórki, indukując odpowiedź przeciwnowotworową.

Ten film demonstruje technikę oceny przeciwnowotworowej aktywności białka aktywującego neutrofile Helicobacter pylori (HP-NAP) w modelu raka pęcherza moczowego u myszy. HP-NAP oddziałuje z neutrofilami nowotworowymi w celu wytworzenia cytokin prozapalnych, indukując różnicowanie naiwnych limfocytów T w fenotypy limfocytów T pomocniczych typu 1 (Th1) i cytotoksycznych (Tc1) typu 1. Komórki Th1 i Tc1 wydzielają interferon-gamma, hamując angiogenezę guza i promując niszczenie guza za pośrednictwem...

Ten film prezentuje terapię komórkową autoimmunologicznego zapalenia stawów u myszy. Komórkom regulatorowym T pochodzącym z iPSC, wyrażającym receptory specyficzne dla albuminy jaja kurzego, wstrzykuje się metylowaną albuminę surowicy bydlęcej (mBSA) emulgowaną w adiuwancie. Mysie komórki prezentujące antygen (APC) przetwarzają i prezentują mBSA limfocytom T, wywołując aktywację limfocytów T i migrację do błony maziowej stawu kolanowego. Kolejne wstrzyknięcia obejmują samo mBSA w lewym kolanie...

Ten film demonstruje technikę stereotaktycznego wstrzykiwania ludzkich efektorowych limfocytów T do mysiego modelu z ludzkim guzem mózgu. Po umieszczeniu znieczulonej myszy z guzem na ramie stereotaktycznej i utworzeniu otworu w miejscu wstrzyknięcia na czaszce, efektorowe limfocyty T są wstrzykiwane w miejsce guza.

Ten film demonstruje metodę generowania podwójnie humanizowanej myszy BLT (szpik, wątroba i grasica) z funkcjonalnym ludzkim układem odpornościowym i stabilnym, wszczepionym ludzkim mikrobiomem jelitowym.

Ten film pokazuje wytwarzanie aerozoli leków i celowe dostarczanie tych aerozoli myszom tylko do nosa za pomocą urządzenia do inhalacji wyposażonego w generator aerozolu. Mysz jest unieruchomiona w ograniczniku tylko na nos i podłączona do jednostki inhalacyjnej, która dostarcza lek bezpośrednio do jamy nosowej myszy. Następnie lek przechodzi przez tchawicę i dostaje się do płuc.

Ten film demonstruje metodę generowania modelu interpozycji aorty myszy do badania odrzucenia naczyniowego wywołanego alloimmunologicznie. Po umieszczeniu znieczulonej myszy dawcy w pozycji leżącej, aorta podnerkowa brzuszna (IAA) jest starannie izolowana od otaczających struktur. Rozgałęzione naczynia są podwiązane, a oba końce IAA są zaciśnięte, aby zapobiec przepływowi krwi przed resekcją. Następnie dawca IAA jest wszczepiany allogenicznej myszy biorcy, a przepływ krwi jest przywracany przez...

Film demonstruje chirurgiczną metodę generowania mysiego modelu unaczynionego heterotopowego przeszczepu śledziony. Jama brzuszna znieczulonej myszy dawcy jest otwierana chirurgicznie w celu usunięcia śledziony. Identyfikuje się żyłę główną dolną i aortę podnerkową, podwiązuje się ich gałęzie lędźwiowe i wykonuje się otwory do heterotopowego przeszczepu śledziony od myszy dawcy kongenicznego. Po zakończeniu zespolenia naczyniowego i przywróceniu przepływu krwi do wszczepionej śledziony,...

Wideo demonstruje metodę generowania modelu szczura z rozległą demielinizacją kory mózgowej. Polega to na przerwaniu bariery krew-mózg poprzez wstrzyknięcie cytokin prozapalnych myszom pobudzonym rekombinowanym białkiem osłonki mielinowej. Proces ten ułatwia infiltrację komórek odpornościowych, co skutkuje powszechną demielinizacją kory mózgowej.

Film pokazuje generowanie modelu skóry owczej ex vivo zakażonego Staphylococcus aureus. Wiąże się to z leczeniem biopsji skóry czoła jagniąt antybiotykami, ustaleniem łożyska rany, umieszczeniem go na przepuszczalnej membranie w wielodołkowej płytce z pożywką wolną od antybiotyków oraz ustaleniu infekcji bakteryjnej w ranie skóry.

Film demonstruje metodę bezpośredniego transferu plazmidowego DNA kodującego interleukinę-15 do tkanki skórnej modelu myszy z niedoborem interleukiny-15 za pomocą akupunktury za pomocą mikroigieł. Te mikroigły generują mikronakłucia w najbardziej zewnętrznej warstwie skóry, ułatwiając wchłanianie i transfekcję plazmidowego DNA do komórek naskórka, w tym keratynocytów, w tkance skórnej.

Ten film pokazuje procedurę przeszczepu mikrobioty kałowej u myszy z niedoborem interleukiny-10 z zapaleniem jelita grubego. Skolonizowane drobnoustroje kałowe w jelitach uwalniają metabolity wtórne, wywołując uwalnianie cytokin przeciwzapalnych i zmniejszając stan zapalny jelita grubego.

Ten film demonstruje metodę generowania podwójnie humanizowanego modelu myszy z ludzkim układem odpornościowym i komórkami wątroby. Polega na przeszczepieniu ludzkich komórek wątroby oraz hematopoetycznych komórek macierzystych i progenitorowych transgenicznej myszy z niedoborem odporności poprzez wstrzyknięcie dośledzionowe, co prowadzi do wszczepienia komórek wątroby i rozwoju ludzkich komórek odpornościowych.

Film demonstruje technikę terapii fagowej ukierunkowaną na zakażenie Pseudomonas aeruginosa w zarodkach danio pręgowanego z mukowiscydozą. Terapia fagowa skutecznie zmniejsza obciążenie bakteryjne i łagodzi prozapalne odpowiedzi immunologiczne w zarodkach danio pręgowanego mukowiscydozy zakażonych bakteriami, co prowadzi do zmniejszenia śmiertelności zarodków mukowiscydozy.

Ten film demonstruje technikę wstrzykiwania osocza bogatopłytkowego (PRP) do przeciętego ścięgna Achillesa u szczurów. Mały segment jest wycinany ze ścięgna Achillesa szczura biorcy, miejsce jest zszywane, a szczur może wyzdrowieć. Jednocześnie krew pełna jest pobierana od szczura dawcy i odwirowywana w celu uzyskania PRP, który jest następnie aktywowany i wstrzykiwany w miejsce zszycia szczura biorcy w celu wywołania naprawy ścięgien.

Wideo demonstruje technikę generowania humanizowanego modelu myszy z opartą na komórkach macierzystych odpornością przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV). Ludzka tkanka grasicy płodu i zmodyfikowane hematopoetyczne komórki macierzyste (HSC) są wszczepiane do torebki nerkowej myszy z poważnie obniżoną odpornością. HSC, które wyrażają chimeryczne receptory antygenowe (CAR) przeciwko wirusowi HIV, są mieszane w galaretowatej mieszaninie białek, która sprzyja ich kolokalizacji z...

Ten film prezentuje doustne podawanie przekształconych komórek drożdży do modelu mysiego. Przekształcone komórki drożdży podaje się doustnie techniką zgłębnika, docierając do żołądka myszy. Później komórki migrują do jelita cienkiego, gdzie pochłaniają je komórki mikrofałdowania i ułatwiają ich przeniesienie do plastrów Peyera i uzyskują dostęp do jelitowego układu odpornościowego.

Ten film prezentuje kantostomię, procedurę, która umożliwia miejscowe dostarczanie leku do ucha wewnętrznego myszy przez kanał półkolisty przy minimalnym uszkodzeniu słuchu i funkcji przedsionkowej. Metoda ta umożliwia inokulację wektorów wirusowych, farmaceutyków i małych cząsteczek do ucha wewnętrznego myszy.

Ten film demonstruje metodę opartą na obrazowaniu, aby zwizualizować przeszczepione komórki beta z ekspresją lucyferazy do nieotyłej myszy z cukrzycą z niedoborem odporności. Wprowadzenie splenocytów od myszy z cukrzycą prowadzi do postępującego niszczenia komórek beta, co jest wizualnie potwierdzone spadkiem luminescencji po wprowadzeniu substratu.

Ten film demonstruje test szczepienia nowotworów na bazie komórek. Mysz, której śródskórnie wstrzyknięto komórki czerniaka B16-F10 w celu powstania guza, jest szczepiona komórkami B16-F10 wydzielającymi cytokinę Flt3L w pobliżu rozwiniętego guza. Wydzielany Flt3L ze szczepionki wspomaga dojrzewanie i proliferację komórek dendrytycznych, które następnie prezentują antygeny nowotworowe limfocytom T w węzłach chłonnych, wywołując ukierunkowaną przeciwnowotworową odpowiedź immunologiczną.

Ten film demonstruje metodę generowania szczepionek przeciwko pęcherzykom błony zewnętrznej (OMV) wyświetlającym wiele wartości. Komórki ssaków są transfekowane w celu ekspresji i wydzielania antygenów wirusowych połączonych ze znacznikiem SpyTag i znacznikiem polihistydyny. Antygeny te są następnie oczyszczane przy użyciu kolumny powinowactwa do kwasu niklowo-nitrylotryoctowego (Ni-NTA). Oczyszczony antygen miesza się z pęcherzykami błony zewnętrznej wykazującymi ekspresję powierzchniowego...

Ten film pokazuje produkcję szczepionek przeciwnowotworowych z nanoemulsją. Stabilne zbiorniki ropy naftowej przenoszące syntetyczne peptydy i adiuwanty są wytwarzane z niskoenergetycznej nanoemulsji, co stanowi znaczącą nadzieję w immunoterapii nowotworów.

Ten film demonstruje donosową immunizację BCG u myszy, aktywując zarówno wrodzoną, jak i adaptacyjną odpowiedź immunologiczną, prowadząc do rozwoju rezydujących w płucach limfocytów T pamięci i efektorowych limfocytów B, zwiększając w ten sposób ochronę przed infekcjami Mycobacterium.

Film prezentuje metodę tworzenia rekombinowanych wirusów grypy dostosowanych do zimna. Polega na transfekcji komórek ludzkich dwukierunkowymi plazmidami, a następnie inkubacji w niższej temperaturze w celu uzyskania wirusów odpowiednich do produkcji szczepionek, charakteryzujących się zmniejszoną replikacją w cieplejszych warunkach.

Ten film demonstruje metodę generowania polimerowej bańki lub nowatorskiej platformy opartej na polibańkach, która umożliwia opóźnione uwalnianie impulsów. Polimery na bazie poliestru są używane do tworzenia polipęcherzyków o strukturze rdzeń-powłoka, a małe cząsteczki i antygeny mogą być używane jako ładunek.

Ten film demonstruje test in vitro do badania przeciwnowotworowego działania bezkomórkowego supernatantu Lactobacillus (LCFS). Po wystawieniu sferoid raka jelita grubego na różne dawki LCFS, interakcja z metabolitami bakteryjnymi w LCFS indukuje apoptozę w komórkach nowotworowych, zaburzając strukturę sferoidalną i prowadząc do śmierci komórki w sposób zależny od dawki.

Ten film demonstruje metodę generowania kandydata na szczepionkę mRNA przy użyciu nanocząsteczek polimerowych. Polimer kationowy oddziałuje z ujemnie naładowanym mRNA, tworząc polipleksy. Tworzenie polipleksów stabilizuje mRNA, co czyni je potencjalnym kandydatem na przyszłe szczepionki mRNA w zastosowaniach immunoterapeutycznych.

Ten film prezentuje oczyszczanie samoorganizujących się nanocząstek białkowych lub SAPN oznaczonych histydyną za pomocą chromatografii cieczowej o powinowactwie. Uzyskane w ten sposób oczyszczone frakcje SAPN nadają się do opracowania szczepionek, co daje nadzieję na potencjalne zastosowania immunoterapeutyczne.

Film demonstruje technikę iniekcji pod kontrolą ultradźwięków do podawania leków terapeutycznych do gruczołów ślinowych ludzkiego pacjenta.

Film demonstruje technikę ładowania antygenów na Mycobacterium bovis BCG w celu poprawy jego właściwości immunogennych. Metoda wykorzystuje system awidyna-biotyna do pokrycia powierzchni bakterii antygenami egzogennymi.

Wideo demonstruje test in vitro do badania interferonów o działaniu przeciwwirusowym przeciwko wirusowi Zika, ludzkiemu patogenowi. W komórce gospodarza wirus Zika ulega namnażaniu po internalizacji, infekując sąsiednie komórki i tworząc odrębne strefy lub blaszki wirusowe. Interferon typu I, działając jako środek przeciwwirusowy, hamuje namnażanie się wirusa, zapobiegając w ten sposób tworzeniu się blaszek wirusowych w monowarstwie komórki gospodarza.

Ten film demonstruje test do immunizacji modelu myszy żywymi, atenuowanymi sporozoitami. Osłabione promieniowaniem sporozoity Plasmodium są wstrzykiwane do grzbietowej strony ucha myszy. Po wstrzyknięciach w wielu miejscach na obu uszach mysz może dojść do siebie.