Tecnologías basadas en anticuerpos

El video explica el proceso de producción de anticuerpos en células huésped de mamíferos, desde la expresión génica hasta la secreción. Implica la transcripción, la traducción, el reconocimiento de señales, el plegamiento correcto y la eventual liberación en el medio extracelular a través de vesículas secretoras.

Este video muestra un método de generación de anticuerpos a partir de células de mamíferos mediante la introducción de vectores plásmidos con genes de cadena pesada y ligera. Estos vectores interactúan con la polietilenimina y entran en las células formando poliplexos; Más tarde, se traducen en proteínas individuales y se ensamblan en anticuerpos completos, que se secretan en el medio extracelular.

Este video muestra un ensayo para producir anticuerpos monoclonales contra la aminopeptidasa porcina N (APN), una metalolopeptidasa unida a la membrana, utilizando una tecnología tradicional de hibridoma. Al inmunizar a un ratón con APN, las células del bazo se recolectan y se fusionan con células de mieloma inmortales para producir hibridomas. A continuación, los hibridomas se seleccionan y proliferan utilizando el medio HAT (hipoxantina-aminopterina-timidina) para producir anticuerpos...

Este video muestra un procedimiento para la producción de anticuerpos recombinantes contra la metaloproptisasa. Los plásmidos recombinantes portadores de genes para el anticuerpo, la proteína fluorescente verde y la resistencia a los antibióticos se transfectan a las células epiteliales con lipofectamina. Las células transfectadas se seleccionan y cultivan para generar anticuerpos recombinantes.

El video muestra una técnica para generar anticuerpos monoclonales a partir de células B específicas de antígeno. Los vectores de expresión eucariotas que codifican las cadenas pesadas y ligeras de anticuerpos, clonados a partir de células B aisladas específicas de antígeno, se introducen en células de mamíferos utilizando poliplexos. Una vez dentro de las células, estos vectores se traducen y los péptidos de cadena pesada y ligera resultantes se ensamblan en anticuerpos, que posteriormente son...

Este video muestra un ensayo para purificar anticuerpos monoclonales a partir de líquido de cultivo celular recolectado de células de ovario de hámster chino. Emplea una resina de vidrio porosa con proteína A inmovilizada, que se une a la región Fc de los anticuerpos en la muestra, separándolos efectivamente de los contaminantes. El uso de un tampón de elución de pH bajo debilita la interacción, facilitando la recuperación de anticuerpos purificados.

El video muestra un método para producir anticuerpos terapéuticos utilizando células de mamíferos transfectadas de manera estable. La suplementación con triptonas estimula la división celular, lo que resulta en un crecimiento excesivo y apoya una mayor producción de anticuerpos. El medio que contiene anticuerpos se recolecta, se filtra y se almacena para su uso posterior.

Este video muestra una técnica para purificar anticuerpos monoclonales del sobrenadante de cultivo obtenido de un cultivo celular productor de anticuerpos. El proceso implica el uso de una matriz de perlas de agarosa reticuladas con proteína A conjugada, que inmoviliza los anticuerpos en el sobrenadante de las perlas, lo que permite una separación efectiva de los contaminantes. Al aplicar un tampón de elución con pH bajo, se afloja la interacción proteína-anticuerpo, lo que facilita la...

Este video muestra un ensayo que mide la activación mediada por anticuerpos de las funciones efectoras de las células T. La adición de un anticuerpo monoclonal específico de hemaglutinina (HA) del virus de la influenza a las células de mamíferos transfectadas que expresan HA da como resultado la formación de complejos inmunes con HA. Al introducir células T modificadas que expresan receptores Fc y un indicador de luciferasa, las células T son activadas por los complejos anticuerpo-HA, y esta...

El video muestra un ensayo basado en células para detectar la inmunoglobulina G anti-acuaporina-4 utilizando un biochip que contiene células no transfectadas y células transfectadas que expresan acuaporina-4. Este método tiene aplicaciones en el diagnóstico de trastornos del espectro de la neuromielitis óptica, confirmados por una fuerte fluorescencia verde en el biochip.

Este video muestra una técnica para generar variantes de escape de anticuerpos monoclonales neutralizantes contra el virus de la influenza. La suspensión del virus neutralizado por anticuerpos se inyecta en huevos de gallina embrionados para propagar variantes de escape de forma selectiva. Esto da como resultado una población de virus predominantemente de variantes de escape, confirmada a través de un ensayo de hemaglutinación.

Este video muestra eventos impulsados por FcγRIIIa iniciados por anticuerpos terapéuticos en células asesinas naturales humanas. La plataforma de estimulación artificial facilita la exploración de las funciones efectoras posteriores, que abarcan el reordenamiento del citoesqueleto, la degranulación, la producción de quimiocinas/citocinas y las vías de señalización mediadas por las porciones FcγRIIIa y Fc de los anticuerpos implicadas en la unión.

Este video muestra un ensayo basado en células que cuantifica la absorción de Tau por parte de la microglía murina utilizando agregados de Tau marcados con fluorescencia sensibles al pH, analizados a través de la clasificación de células activadas por fluorescencia para una evaluación cuantitativa.

Este video muestra una técnica para identificar anticuerpos contra antígenos específicos en una muestra utilizando un cultivo neuronal de hipocampo de rata. Al exponer neuronas cultivadas a muestras de pacientes que contienen autoanticuerpos dirigidos a los receptores de N-metil-D-aspartato (NMDAR), la presencia de autoanticuerpos unidos a la superficie neuronal se revela a través de la inmunotinción.

Este video muestra un ensayo para medir anticuerpos neutralizantes contra el virus respiratorio sincitial (VRS). La preincubación con suero que contiene anticuerpos neutralizantes del VRS neutraliza las partículas del virus, reduciendo la infección celular y la formación de placa. A continuación, las células infectadas por el virus se someten a fijación y bloqueo y marcaje de anticuerpos conjugados con fluoróforos para la visualización de la placa. Este proceso permite la identificación de la...

Este video muestra la detección por electroquimioluminiscencia de autoanticuerpos de islotes en suero humano. Los anticuerpos en el suero conectan el antígeno conjugado con rutenio con el antígeno de captura biotinilado, formando complejos que se detectan mediante mediciones de electroquimioluminiscencia.

El video muestra un inmunoensayo en papel, que involucra discos de celulosa funcionalizados con amina reticulados con glutaraldehído. La inmovilización covalente de anticuerpos de captura específicos de IgG-Fc, seguida de la introducción de anticuerpos de detección conjugados con inmunoglobulina G y peroxidasa de rábano picante, da como resultado un cambio de color que confirma la presencia de inmunoglobulina G.

Este video muestra una técnica in vitro para estudiar el efecto de los anticuerpos en las biopelículas fúngicas. El hongo patógeno Candida tropicalis segrega un factor de virulencia secretado como proteinasa 2 (Sap2), facilitando la formación de biopelículas. Al introducir un suero inactivado por calor que contiene anticuerpos específicos contra Sap2 que inhiben la maduración de la biopelícula, se evalúa la viabilidad de las células fúngicas mediante un ensayo cromogénico.

Este video muestra un ensayo que mide los títulos de anticuerpos inhibidores de la neuraminidasa (NA) de la influenza en una muestra de suero. Se añade una muestra de suero que contiene anticuerpos contra el NA a una placa de micropocillos recubierta de fetuina. Al agregar el virus, los anticuerpos evitan que el NA viral escinda la fetina y exponga su fracción de galactosa. A continuación, se añade una lectina conjugada con peroxidasa, que se une a la galactosa expuesta. El título de...

Este video muestra un ensayo para detectar aloanticuerpos HLA anti-donantes en receptores de órganos. Se sintetiza una matriz de péptidos para representar epítopos potenciales para el rechazo de órganos mediado por anticuerpos. La matriz se incuba con el suero del receptor, que contiene aloanticuerpos que se unen a sus epítopos objetivo. La unión de anticuerpos se detecta mediante quimioluminiscencia para identificar epítopos HLA específicos del donante que incitan a la reactividad de...

Este video muestra la tecnología de matriz de glicanos impresa para analizar los anticuerpos antiglicanos circulantes en suero de ratón. Los anticuerpos en el suero interactúan con glicanos específicos en el chip, lo que se confirma mediante inmunotinción seguida de escaneo de fluorescencia.

Este video muestra una técnica que aplica la tecnología de microarrays de péptidos para perfilar la especificidad de los anticuerpos reconociendo modificaciones postraduccionales (PTM) en péptidos de histonas. Un portaobjetos de microarray que contiene péptidos de histonas conjugados con fluoróforos inmovilizados con combinaciones conocidas de PTM se trata con anticuerpos específicos de PTM diana. Este proceso ayuda a identificar la especificidad del anticuerpo para el objetivo y su posible...

Este video muestra una técnica de inmunotinción para localizar proteínas arabinogalactanos (AGPs) y pectinas en tejidos vegetales. Las secciones de tejido vegetal fijas e incrustadas en resina se tiñen con anticuerpos primarios y secundarios fluorescentes específicos de AGP y pectina y un colorante fluorescente que se une a la celulosa para revelar su colocalización específica del tejido en la pared celular.

Este video muestra un ensayo de inmunoabsorción indirecta ligado a enzimas o un ensayo de inmunocaptura en sándwich ELISA diseñado para evaluar los niveles de glicoproteínas inmunogénicas en vacunas. La placa de ensayo, que contiene anticuerpos específicos de glicoproteína, se incuba con muestras de vacunas diluidas en serie, incluidas las vacunas de referencia y de prueba, seguidas de un inmunoensayo para cuantificar el contenido de glicoproteínas en la vacuna de prueba.

Este video muestra un protocolo para detectar inmunoglobulina E específica del suero utilizando un sistema de quimioluminiscencia basado en cartucho microfluídico. Las IgE séricas interactúan con distintos alérgenos inmovilizados en la zona de reacción del cartucho, que posteriormente se detectan con anticuerpos anti-IgE conjugados con peroxidasa y un sustrato quimioluminiscente, lo que permite la detección simultánea de múltiples IgE específicas de alérgenos.

Este video muestra una técnica para detectar proteínas priónicas mal plegadas en secciones del cerebro utilizando inmunohistoquímica. Al tratar la sección del cerebro con ácido fórmico para desnaturalizar los priones y minimizar el riesgo de infección, así como al desenmascarar los agregados de priones mediante la recuperación de epítopos inducida por el calor, las secciones se inmunomarcan para los agregados de proteínas priónicas mal plegadas y se observan bajo un microscopio.

Este video muestra el proceso de evaluación de la distribución intracelular de conjugados de anticuerpos modificados con péptidos derivados de virus utilizando microscopía confocal. La secuencia de localización nuclear derivada del virus dirige los conjugados de anticuerpos dentro del citoplasma, lo que se confirma mediante inmunotinción y medición de fluorescencia.

Este video muestra un enfoque de alimentación de anticuerpos para estudiar el tráfico de receptores de glutamato en cultivos neuronales primarios del hipocampo. Este enfoque permite la observación de poblaciones de receptores tanto en el plasma como en las membranas internas. La discriminación entre estos subconjuntos se logra marcando los receptores antes y después de la permeabilización de la membrana, utilizando el mismo anticuerpo primario pero anticuerpos secundarios conjugados con...

Este video muestra un ensayo para medir la fagocitosis celular dependiente de anticuerpos (ADCP) por fagocitos de la leche materna. Las microesferas marcadas con fluorescencia conjugadas en un complejo antígeno-anticuerpo se combinan con una suspensión celular aislada de la leche materna para inducir la fagocitosis celular dependiente de anticuerpos por los leucocitos fagocíticos. Al marcar las células con anticuerpos contra el antígeno leucocitario común (CD45), se utiliza la citometría de...

Este video muestra un ensayo para cuantificar las partículas similares al virus del norovirus humano (VLP) que se unen a las bacterias intestinales humanas. Las suspensiones bacterianas se mezclan con las VLP y se incuban para permitir la formación de complejos VLP-bacterias. A continuación, los complejos se marcan con anticuerpos específicos de VLP marcados con fluoróforos, seguidos de una visualización y cuantificación basadas en citometría de flujo para identificar el porcentaje de bacterias...

Este video muestra un protocolo de inmunoensayo de electroforesis capilar para detectar un biomarcador de proteínas asociado con la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) a partir de plaquetas de la sangre humana. La confirmación de la presencia de la proteína biomarcador de ELA se logra mediante la separación basada en el tamaño de las proteínas plaquetarias seguida de una detección quimioluminiscente.

Este video muestra un método para evaluar la respuesta inmune de anticuerpos a una nueva vacuna adyuvante de nanoemulsión en ratones pre-inmunizados. La inmunización mejora la respuesta de los anticuerpos, como se confirma mediante la determinación de los títulos de anticuerpos IgG.

Este video muestra un ensayo para medir la acumulación de una sonda antibiótica fluorescente en células bacterianas. La exposición a un inhibidor de la bomba de eflujo interrumpe el gradiente de protones transmembrana en las células bacterianas, sobre las que se añade un antibiótico conjugado con fluoróforos. La inhibición de las bombas de eflujo debido a la interrupción del gradiente de protones provoca la acumulación del antibiótico dentro de las bacterias. Las células bacterianas se lisan y...

El video muestra un método de imagen de fluorescencia para la localización de anticuerpos in vivo en un modelo de xenoinjerto tumoral de ratón. Consiste en la inyección de células tumorales en un ratón para generar xenoinjertos sólidos debajo de la piel. La inyección posterior de anticuerpos fluorescentes confirma la localización específica a través de señales de fluorescencia mejoradas dentro del xenoinjerto tumoral.

Este video muestra una técnica de administración mejorada por convección (CED) para la administración de anticuerpos en el cerebro del ratón. Se expone el cráneo de un ratón anestesiado y se crea un orificio en el área objetivo para la administración de anticuerpos. Se inserta un catéter escalonado que contiene anticuerpos en el sitio objetivo y, a través de una bomba de infusión, se crea un gradiente de presión para administrar anticuerpos a una velocidad controlada.

Este video muestra un procedimiento de administración de anticuerpos asistida por ultrasonido en un modelo de ratón. Las microburbujas inyectadas retroorbitalmente oscilan bajo el ultrasonido, creando una interrupción transitoria en la barrera hematoencefálica, lo que permite que los anticuerpos marcados ingresen al cerebro.

Este video muestra una técnica que involucra un radioinmunoconjugado para la obtención de imágenes in vivo de un tumor en un modelo de ratón. Tras la inyección del radioinmunoconjugado, los anticuerpos del conjugado se unen a un antígeno de membrana específico en las células cancerosas. El radiotrazador del conjugado emite positrones que interactúan con los electrones vecinos para producir energía, que es detectada por un escáner de tomografía por emisión de positrones (PET) para crear una...

Este video ilustra un método basado en inmunofluorescencia para visualizar células de penacho intestinal en criosecciones de yeyuno de ratón que flotan libremente. Dentro de las vellosidades intestinales, la colocalización de fluorescencia verde en la punta luminal con una masa de raicillas rojas extendida indica la presencia de células de penacho.

Este video muestra un método para rastrear el tráfico de células T inducidas por anticuerpos biespecíficos a tumores en un modelo de ratón. Las células T efectoras transducidas con luciferasa se inyectan en un ratón con un xenoinjerto de células tumorales subcutáneas. A continuación, se introducen anticuerpos biespecíficos que se unen a las células T y a las células tumorales. La localización de las células T se rastrea mediante imágenes bioluminiscentes, y la magnitud de la señal indica el...

Este video muestra inmunotinción de doble marcaje con dos anticuerpos primarios diferentes generados en la misma especie, que se unen específicamente a las proteínas del parásito y del huésped. Además, los anticuerpos secundarios marcados dirigidos a estos anticuerpos primarios permiten la visualización distintiva de las proteínas del huésped y del parásito, lo que facilita el estudio de la interacción huésped-patógeno.

El video ilustra un método de tinción de inmunofluorescencia utilizado para examinar la neurogénesis en el hipocampo adulto. Inicialmente, una sección del cerebro de un ratón se somete a un tratamiento con anticuerpos primarios dirigidos a las proteínas marcadoras asociadas con la neurogénesis en las células progenitoras neuronales. A continuación, se marca con anticuerpos secundarios marcados con fluoróforos. A continuación, se observa la sección del cerebro bajo un microscopio confocal para...

Este video muestra una técnica para el inmunomarcaje de receptores sigma-1 en una sección de tejido cardíaco murino utilizando puntos cuánticos. El tejido cardíaco se fija, se osmica, se tiñe, se deshidrata, se incrusta en resina y luego se secciona. A continuación, las secciones se tratan con anticuerpos y se marcan con puntos cuánticos para demarcar la localización subcelular de los receptores Sigma-1 mediante microscopía electrónica.

Este video muestra un ensayo para la tinción de montaje completo de riñones murinos utilizando un método de limpieza de tejidos llamado CUBIC (cócteles de imágenes de cerebro/cuerpo claros y sin obstrucciones y análisis computacional) y tinción inmunofluorescente. El riñón se somete a una limpieza de tejido, en la que el riñón se delipida, se decolora y se trata con una solución que coincide con el índice de refracción para hacer que el tejido sea transparente para obtener imágenes...

Este video muestra un ensayo de inmunofluorescencia para detectar agregados de alfa-sinucleína específicos de enfermedades neurodegenerativas en secciones de biopsia de piel. La inmunotinción flotante se emplea para marcar fluorescentemente la hidrolasa carboxilo terminal y los agregados de alfa-sinucleína en las neuronas dérmicas. Bajo un microscopio confocal, las células con fluorescencia de ambos anticuerpos indican la presencia de agregados de alfa-sinucleína en las neuronas dérmicas.

Este video muestra una técnica para evaluar la infiltración de macrófagos intestinales en un modelo murino de colitis utilizando tomografía mediada por fluorescencia (FMT). Al inducir colitis en un ratón a través del sulfato de sodio de dextrano (DSS), se inyectan al animal anticuerpos que reconocen el marcador de glicoproteína F4/80 en los macrófagos infiltrados en el colon. A continuación, se obtiene una imagen del ratón en un dispositivo FMT en el que las señales de fluorescencia y...

Este video muestra un ensayo de captación de anticuerpos para obtener imágenes de la señalización Notch/DeltaD en los progenitores de la glía radial del pez cebra. Consiste en montar embriones de pez cebra decorionados incrustados en agarosa, inyectar una solución de colorante dirigida a los ligandos DeltaD en los RGP y obtener imágenes bajo un microscopio de fluorescencia para la división celular asimétrica que confirme la activación de la señalización Notch/DeltaD.

Este video demuestra la inmunocaptura de vesículas extracelulares utilizando conjugados de nanopartículas magnéticas y anticuerpos de captura marcados con fluorescencia. El proceso implica la formación de complejos, la tinción con anticuerpos de detección marcados con fluorescencia, la separación magnética y el análisis de citometría de flujo para la caracterización antigénica.

Este video muestra un inmunoensayo múltiple basado en perlas para cuantificar múltiples objetivos de citocinas en una muestra. Se utiliza una mezcla de distintas microesferas conjugadas con anticuerpos específicos de citocinas para unirse a las citocinas presentes en la muestra. Los reporteros marcados con estreptavidina se inmovilizan en las citocinas unidas mediante anticuerpos de detección biotinilados. La citometría de flujo identifica las citocinas unidas en función de los tamaños únicos y...

Este video muestra un protocolo para evaluar la activación de células dendríticas utilizando células tumorales recubiertas de inmunoglobulina G (IgG). Las células dendríticas internalizan las células tumorales recubiertas de IgG, procesan los antígenos tumorales y los presentan en la superficie a través de moléculas MHC-II, junto con la coexpresión de la molécula coestimuladora CD86. A continuación, estas células dendríticas se someten a inmunotinción dirigida a MHC-II y CD86 y a un análisis de...

Este video muestra un método para detectar las cepas de cianobacterias en una muestra ambiental utilizando un chip de microarray de anticuerpos. Las muestras portadoras de varias bacterias interactúan con los anticuerpos impresos, y la inmunotinción con anticuerpos anticianobacterianos marcados con fluoróforos revela la presencia de cepas específicas de cianobacterias a través de la fluorescencia en distintos puntos.

Este vídeo muestra una técnica para inmunotinción de células encapsuladas en un hidrogel 3D. El cultivo de hidrogel que contiene células progenitoras neurales se fija, se permeabiliza y se trata con una solución bloqueante para evitar la inmunotinción inespecífica. Se añade un cóctel de anticuerpos primarios para unirse a proteínas específicas, seguido de anticuerpos secundarios marcados con fluorescencia y una tinción nuclear. A continuación, la muestra se monta en un portaobjetos y se observa...

Este video muestra una técnica para la infusión continua de anticuerpos específicos del péptido beta amiloide (Aβ) en el hipocampo de una rata. El estudio emplea la implantación de un sistema de cánula bilateral para una infusión controlada de anticuerpos específicos del péptido Aβ junto con la infusión de oligómeros Aβ solubles (Aβo) en el hipocampo de la rata para estudiar las interacciones entre los oligómeros y los anticuerpos.

Este video muestra un método para detectar y cuantificar transmisores de péptidos utilizando un biosensor de inmunosonda capacitivo. El electrodo funcionalizado, recubierto con anticuerpos, interactúa con los péptidos de interés, lo que provoca un cambio de señal que permite una medición y detección precisas de los péptidos.

Este video analiza la afluencia de calcio inducida por el receptor de células T en las células T. Los anticuerpos anti-CD3 activan las vías de señalización de las células T, lo que conduce a un aumento de los iones de calcio intracelulares que se unen con el tinte Indo-1. En la citometría de flujo, un cambio de espectro del estado libre de calcio al estado unido al calcio se correlaciona con la afluencia de calcio inducida por el receptor de células T.

Este video muestra un ensayo in vivo para estudiar la mitofagia en Caenorhabditis elegans. Al exponer los nematodos a un fármaco inductor de mitofagia, la aparición de mitofagia se evalúa mediante la colocalización entre DCT-1, un receptor de mitofagia en las mitocondrias dañadas, y la proteína de membrana autofagosomal LGG-1.

Este video muestra un sistema microfluídico para un inmunoensayo basado en nanopartículas magnéticas. El sistema de detección utiliza un dispositivo microfluídico que incorpora una trampa magnética dentro de sus canales. Se introducen en los canales inmunocomplejos preformados, compuestos por nanopartículas magnéticas recubiertas de antígenos unidas a anticuerpos primarios y secundarios conjugados con peroxidasa. Los inmunocomplejos se capturan en la trampa magnética porosa al aplicar un campo...

El video demuestra un enfoque basado en inmunofluorescencia para cuantificar el estrés de replicación en células cancerosas. Las células tratadas con hidroxiurea producen ADN monocatenario, detectado a través de inmunofluorescencia. El recuento de focos de fluorescencia verde indica el nivel de estrés de replicación en las células cancerosas.

El video muestra la implementación de la tecnología de chip instantáneo para inmunoensayos sándwich multiplexados sin reactividad cruzada. La simple acción de encajar dos portaobjetos de microarrays, cada uno de los cuales contiene diferentes reactivos, garantiza la transferencia de reactivos sin contaminación cruzada y ayuda a detectar múltiples proteínas mediante inmunoensayo sándwich.

Este video muestra un ensayo para realizar inmunotinción múltiple utilizando anticuerpos primarios de la misma especie huésped. En este método, una sección de tejido suprarrenal se somete a un proceso de inmunotinción de dos pasos. Inicialmente, la sección se tiñe con anticuerpos específicos para los marcadores en la corteza, seguido de la extracción del anticuerpo unido y se vuelve a teñir con anticuerpos específicos para los marcadores en la médula.

Este video muestra una técnica de imagen multiespectral de fluorescencia in situ para analizar diferentes subpoblaciones de células T infiltrantes en el tejido tumoral. La criosección de tejido de un carcinoma de células renales se trata con anticuerpos para marcar las células T CD8+ que expresan receptores inhibidores específicos y exhiben un fenotipo resistente a la inmunoterapia. La sección etiquetada se visualiza utilizando un microscopio multiespectral para identificar las distintas...

Este video muestra un método para monitorear la proteína celular infectada 0, el tráfico de ICP0 en la infección por el virus del herpes simple-1. Después de la síntesis de novo, ICP0 se transloca al núcleo, luego se mueve al citoplasma durante la progresión de la infección. La microscopía de inmunofluorescencia revela y analiza la localización subcelular de la proteína, ofreciendo información sobre su tráfico a través de las fases de la infección.

Este video muestra una técnica in vitro para identificar células inmunitarias que residen en pulmones murinos. Después de aislar las células inmunitarias diana del tejido pulmonar murino, se marcan en la superficie utilizando un cóctel de anticuerpos marcados con fluoróforos contra marcadores específicos en las células inmunitarias innatas y adaptativas. Además, los monocitos, macrófagos y células dendríticas se marcan mediante un marcador intracelular. A continuación, se identifican los...

El video muestra un método para evaluar la escisión de proteínas mediada por caspasas en células infectadas por virus. Después de la infección viral, las caspasas se activan y degradan varias proteínas celulares del huésped y nucleoproteínas virales, mientras que los inhibidores específicos de caspasas evitan esta degradación, como lo confirma el Western blot.