Технологии на основе антител

Видео объясняет процесс производства антител в клетках хозяина млекопитающих, от экспрессии генов до секреции. Он включает в себя транскрипцию, трансляцию, распознавание сигналов, правильное сворачивание и, в конечном итоге, высвобождение во внеклеточную среду через секреторные везикулы.

Это видео демонстрирует метод генерации антител из клеток млекопитающих путем введения плазмидных векторов с генами тяжелой и легкой цепи. Эти векторы взаимодействуют с полиэтиленимином и проникают в клетки, образуя полиплексы; Позже они транслируются в отдельные белки и собираются в полноценные антитела, которые секретируются во внеклеточную среду.

Это видео демонстрирует анализ производства моноклональных антител против свиной аминопептидазы N (APN), мембранно-связанной металлопептидазы, с использованием традиционной гибридомной технологии. После иммунизации мыши APN клетки селезенки собирают и сливают с бессмертными клетками миеломы для получения гибридом. Затем гибридомы отбирают и пролиферируют с использованием среды HAT (гипоксантин-аминоптерин-тимидин) для получения моноклональных антител, специфичных к различным эпитопам APN.

Это видео демонстрирует процедуру производства рекомбинантных антител против металлопептидазы. Рекомбинантные плазмиды, несущие гены антитела, зеленого флуоресцентного белка и устойчивости к антибиотикам, трансфицируются в эпителиальные клетки с помощью липофектамина. Трансфицированные клетки отбирают и культивируют для получения рекомбинантных антител.

Видео демонстрирует технику получения моноклональных антител из антиген-специфических В-клеток. Эукариотические векторы экспрессии, кодирующие тяжелую и легкую цепи антител, клонированные из выделенных антиген-специфических В-клеток, вводят в клетки млекопитающих с помощью полиплексов. Попадая внутрь клеток, эти векторы претерпевают трансляцию, и полученные пептиды тяжелой и легкой цепи собираются в антитела, которые впоследствии секретируются клетками.

Это видео демонстрирует анализ для очистки моноклональных антител из жидкости клеточной культуры, собранной из клеток яичников китайского хомяка. В нем используется пористая стеклянная смола с иммобилизованным белком А, которая связывается с Fc-областью антител в образце, эффективно отделяя их от загрязняющих веществ. Использование элюирующего буфера с низким pH ослабляет взаимодействие, облегчая извлечение очищенных антител.

Видео демонстрирует метод получения терапевтических антител с использованием стабильно трансфицированных клеток млекопитающих. Добавки триптона стимулируют деление клеток, что приводит к избыточному росту и способствует более высокому выходу антител. Среду, содержащую антитела, собирают, фильтруют и хранят для дальнейшего использования.

Это видео демонстрирует метод очистки моноклональных антител из супернатанта культуры, полученного из культуры клеток, продуцирующих антитела. Процесс включает в себя использование матрицы из сшитых агарозных шариков с конъюгированным белком А, который иммобилизует антитела в надосадочной жидкости на гранулах, обеспечивая эффективное отделение от загрязняющих веществ. При применении элюирующего буфера с низким pH взаимодействие белка А-антитела ослабляется, что облегчает сбор фракций,...

Это видео демонстрирует анализ, измеряющий антитело-опосредованную активацию эффекторных функций Т-клеток. Добавление моноклонального антитела, специфичного к вирусу гриппа гемагглютинина (ГА), к трансфицированным клеткам млекопитающих, экспрессирующим ГК, приводит к образованию иммунных комплексов с ГК. При введении сконструированных Т-клеток, экспрессирующих Fc-рецепторы и люциферазный репортер, Т-клетки активируются комплексами антитело-HA, и эта активация обнаруживается путем добавления...

Видео демонстрирует клеточный анализ для обнаружения анти-аквапорина-4 иммуноглобулина G с использованием биочипа, содержащего нетрансфицированные клетки и трансфицированные клетки, экспрессирующие аквапорин-4. Этот метод имеет применение в диагностике расстройств спектра нейромиелита оптического тока, подтвержденных сильной зеленой флуоресценцией на биочипе.

Это видео демонстрирует технику генерации ускользающих вариантов нейтрализующих моноклональных антител вируса гриппа. Нейтрализованная антителами вирусная суспензия вводится в эмбриональные куриные яйца для селективного размножения вариантов побега. Это приводит к тому, что популяция вируса состоит преимущественно из ускользающих вариантов, что подтверждается анализом гемагглютинации.

Это видео демонстрирует события, вызванные FcγRIIIa, инициированные терапевтическими антителами в естественных клетках-киллерах человека. Платформа искусственной стимуляции способствует исследованию нисходящих эффекторных функций, охватывающих перестройку цитоскелета, дегрануляцию, продукцию хемокинов/цитокинов и сигнальные пути, опосредованные частями FcγRIIIa и Fc антител, участвующих в связывании.

Это видео демонстрирует клеточный анализ, количественно оценивающий поглощение тау-белка мышиной микроглией с использованием pH-чувствительных флуоресцентно меченных агрегатов тау, проанализированных с помощью флуоресцентно-активируемой сортировки клеток для количественной оценки.

Это видео демонстрирует технику идентификации антител против специфических антигенов в образце с использованием культуры нейронов гиппокампа крысы. При воздействии на культивируемые нейроны образцов пациентов, содержащих аутоантитела, нацеленные на рецепторы N-метил-D-аспартата (NMDARs), присутствие аутоантител, связанных с поверхностью нейронов, выявляется с помощью иммуноокрашивания.

Это видео демонстрирует анализ для измерения нейтрализующих антител против респираторно-синцитиального вируса (РСВ). Предварительная инкубация с сывороткой, содержащей РСВ-нейтрализующие антитела, нейтрализует вирусные частицы, уменьшая клеточную инфекцию и образование бляшек. Затем инфицированные вирусом клетки подвергают фиксации, блокированию и мечению флуорофор-конъюгированными антителами для визуализации бляшек. Этот процесс позволяет определить наибольшее разведение сыворотки, которое...

Это видео демонстрирует обнаружение электрохемилюминесценции островковых аутоантител в сыворотке крови человека. Антитела в сыворотке крови соединяют рутений-конъюгированный антиген с биотинилированным антигеном захвата, образуя комплексы, которые обнаруживаются с помощью измерений электрохемилюминесценции.

В видео демонстрируется бумажный иммуноферментный анализ, включающий аминокислотно-функционализированные целлюлозные диски, сшитые глутаральдегидом. Ковалентная иммобилизация IgG-Fc-специфичных антител захвата с последующим введением иммуноглобулина G и конъюгированных с хреном детекционных антител к пероксидазе приводит к изменению цвета, подтверждающему наличие иммуноглобулина G.

Это видео демонстрирует метод in vitro для изучения влияния антител на грибковые биопленки. Патогенный гриб Candida tropicalis выделяет фактор вирулентности, секретируемый как партилпротеиназа 2 (Sap2), способствующий образованию биопленки. После введения термоинактивированной сыворотки, содержащей Sap2-специфические антитела, которые ингибируют созревание биопленки, жизнеспособность клеток гриба оценивают с помощью хромогенного анализа.

Это видео демонстрирует анализ, измеряющий титры антител, ингибирующих нейраминидазу гриппа (NA) в образце сыворотки. Образец сыворотки, содержащий антитела против НК, добавляют в микролуночный планшет, покрытый фетуином. При добавлении вируса антитела предотвращают расщепление вирусной NA плода и обнажение его галактозного фрагмента. Затем добавляется конъюгированный с пероксидазой лектин, который связывается с подвергшейся воздействию галактозой. Титр антител, ингибирующих NA, определяют с...

Это видео демонстрирует анализ для обнаружения аллоантител против донора HLA у реципиентов органов. Синтезируется пептидная матрица, представляющая потенциальные эпитопы для антитело-опосредованного отторжения органа. Массив инкубируется с сывороткой реципиента, содержащей аллоантитела, которые связываются с их целевыми эпитопами. Связывание антител обнаруживают с помощью хемилюминесценции для идентификации донор-специфичных эпитопов HLA, которые вызывают реактивность аллоантител.

Это видео демонстрирует технологию печатной гликановой матрицы для анализа циркулирующих антигликановых антител в сыворотке мыши. Антитела в сыворотке взаимодействуют со специфическими гликанами на чипе, что подтверждается иммуноокрашиванием с последующим флуоресцентным сканированием.

Это видео демонстрирует метод, который применяет технологию пептидных микрочипов для профилирования специфичности антител, распознающих посттрансляционные модификации (PTM) на гистоновых пептидах. Предметное стекло микрочипа, содержащее иммобилизованные фторофор-конъюгированные гистоновые пептиды с известными комбинациями ПТМ, обрабатывают мишенью ПТМ-специфическими антителами. Этот процесс помогает определить специфичность антитела для мишени и его потенциальную перекрестную реактивность с...

Это видео демонстрирует технику иммуноокрашивания для локализации белков арабиногалактана (AGP) и пектинов в тканях растений. Неподвижные и залитые смолой срезы растительных тканей окрашивают AGP- и пектин-специфическими первичными и флуоресцентными вторичными антителами и целлюлоз-связывающим флуоресцентным красителем для выявления их тканеспецифической колокализации в клеточной стенке.

Это видео демонстрирует анализ непрямого иммунофермента, сцепленного с иммуноферментами, или анализ иммуноферментного анализа, предназначенный для оценки уровня иммуногенных гликопротеинов в вакцинах. Планшет для анализа, содержащий гликопротеин-специфические антитела, инкубируют с серийно разведенными образцами вакцины, включая референтные и тестовые вакцины, с последующим иммуноанализом для количественного определения содержания гликопротеинов в исследуемой вакцине.

Это видео демонстрирует протокол обнаружения сывороточного специфичного иммуноглобулина Е с использованием микрофлюидной картриджной хемилюминесцентной системы. Сывороточные IgE взаимодействуют с различными аллергенами, иммобилизованными в реакционной зоне картриджа, которые впоследствии обнаруживаются с помощью пероксидаза-конъюгированных анти-IgE антител и хемилюминесцентной субстраты, что позволяет одновременно обнаруживать множественные аллерген-специфические IgE.

Это видео демонстрирует метод обнаружения неправильно свернутого прионного белка в срезах мозга с помощью иммуногистохимии. После обработки участка мозга муравьиной кислотой для денатурации прионов и минимизации риска инфекции, а также демаскирования прионных агрегатов с помощью индуцированного теплом извлечения эпитопов, срезы иммуномаркируются для неправильно свернутых агрегатов прионных белков и наблюдаются под микроскопом.

Это видео демонстрирует процесс оценки внутриклеточного распределения конъюгатов антител, модифицированных пептидами вируса, с помощью конфокальной микроскопии. Последовательность ядерной локализации, полученная из вируса, направляет антитела-конъюгаты в цитоплазме, что подтверждается иммуноокрашиванием и измерением флуоресценции.

Это видео демонстрирует подход к кормлению антителами для изучения трафика глутаматных рецепторов в первичных культурах нейронов гиппокампа. Этот подход позволяет наблюдать популяции рецепторов как на плазматических, так и на внутренних мембранах. Дискриминация между этими подмножествами достигается путем маркировки рецепторов до и после мембранной пермеабилизации с использованием одного и того же первичного антитела, но вторичных антител, конъюгированных с разными флуорофорами.

Это видео демонстрирует анализ для измерения антителозависимого клеточного фагоцитоза (ADCP) фагоцитами грудного молока. Флуоресцентно меченные микросферы, конъюгированные с комплексом антиген-антитело, комбинируются с клеточной суспензией, выделенной из грудного молока, для индуцирования антителозависимого клеточного фагоцитоза фагоцитарными лейкоцитами. После мечения клеток антителами против общего лейкоцитарного антигена (CD45) с помощью проточной цитометрии измеряют интенсивность...

Это видео демонстрирует анализ для количественного определения вирусоподобных частиц (VLP) норовируса человека, связывающихся с кишечными бактериями человека. Бактериальные суспензии смешивают с VLP и инкубируют для образования комплексов VLP-бактерий. Затем комплексы мечаются мечеными флуорофорами VLP-специфическими антителами, после чего проводится визуализация и количественное определение на основе проточной цитометрии для определения процента бактерий, связанных с VLP.

Это видео демонстрирует протокол иммуноферментного анализа капиллярного электрофореза для обнаружения белкового биомаркера, связанного с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) из тромбоцитов крови человека. Подтверждение наличия белка-биомаркера ALS достигается путем разделения тромбоцитарных белков по размеру с последующим детектированием хемилюминесцентных клеток.

Это видео демонстрирует метод оценки иммунного ответа антител на новую наноэмульсионную адъювантную вакцину у предварительно иммунизированных мышей. Иммунизация усиливает ответ антител, что подтверждается определением титров антител IgG.

Это видео демонстрирует анализ для измерения накопления флуоресцентного зонда антибиотика в бактериальных клетках. Воздействие ингибитора эффлюксной помпы нарушает трансмембранный протонный градиент в бактериальных клетках, к которому добавляется антибиотик, конъюгированный с флуорофорами. Ингибирование насосов оттока из-за нарушенного протонного градиента приводит к накоплению антибиотика внутри бактерий. Бактериальные клетки лизируют, и измеряют интенсивность флуоресценции, чтобы подтвердить...

Видео демонстрирует метод флуоресцентной визуализации для локализации антител in vivo в модели ксенотрансплантата опухоли мыши. Он включает в себя инъекцию опухолевых клеток в мышь для создания твердых ксенотрансплантатов под кожей. Последующее введение флуоресцентных антител подтверждает специфическую локализацию за счет усиленных сигналов флуоресценции внутри опухолевого ксенотрансплантата.

Это видео демонстрирует технику доставки антител в мозг мыши, усиленную конвекцией (CED). Череп мыши, находящейся под наркозом, обнажается, а в целевой области создается отверстие для доставки антител. Ступенчатый катетер, содержащий антитела, вводится в целевой участок, и с помощью инфузионного насоса создается градиент давления для доставки антител с контролируемой скоростью.

Это видео демонстрирует процедуру доставки антител с помощью ультразвука в мышиной модели. Ретроорбитально введенные микропузырьки колеблются под действием ультразвука, создавая временное нарушение гематоэнцефалического барьера, позволяя меченым антителам проникать в мозг.

Это видео демонстрирует технику использования радиоиммуноконъюгата для визуализации опухоли in vivo в мышиной модели. При введении радиоиммуноконъюгата антитела конъюгата связываются со специфическим мембранным антигеном на раковых клетках. Радиоактивный индикатор конъюгата испускает позитроны, которые взаимодействуют с соседними электронами с образованием энергии, которая обнаруживается сканером позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) для создания изображения опухоли.

Это видео иллюстрирует основанный на иммунофлуоресценции метод визуализации клеток кишечного пучка в свободно плавающих криосекциях тощей кишки мышей. В пределах кишечных ворсинок ко-локализация зеленой флуоресценции на верхушке просвета с расширенной массой красного корешка указывает на наличие клеток пучка.

Это видео демонстрирует метод отслеживания индуцированного биспецифическими антителами переноса Т-клеток в опухоли в мышиной модели. Трансдуцированные люциферазой эффекторные Т-клетки вводят мышке с помощью ксенотрансплантата подкожных опухолевых клеток. Затем вводятся биспецифические антитела, связывающиеся с Т-клетками и опухолевыми клетками. Локализация Т-клеток отслеживается с помощью биолюминесцентной визуализации, при этом величина сигнала указывает на степень инфильтрации Т-клеток в...

Это видео демонстрирует двойную маркировку иммуноокрашивания двумя разными первичными антителами, выращенными у одного и того же вида, связывающимися специфически с белками паразита и хозяина. Кроме того, меченые вторичные антитела, нацеленные на эти первичные антитела, позволяют отчетливо визуализировать белки хозяина и паразита, облегчая изучение взаимодействия хозяина и патогена.

Видео иллюстрирует метод иммунофлуоресцентного окрашивания, используемый для изучения нейрогенеза в гиппокампе взрослого человека. Первоначально участок мозга мыши подвергается лечению первичными антителами, направленными на маркерные белки, связанные с нейрогенезом в клетках-предшественниках нейронов. Далее его помечают вторичными антителами, помеченными флуорофорами. Затем за срезом мозга наблюдают под конфокальным микроскопом, чтобы различить различные подтипы клеток-предшественников на...

Это видео демонстрирует технику иммуномаркировки сигма-1 рецепторов в срезе сердечной ткани мыши с помощью квантовых точек. Сердечная ткань фиксируется, очищается, окрашивается, обезвоживается, погружается в смолу, а затем разрезается. Затем срезы обрабатываются антителами и мечаются квантовыми точками, чтобы определить субклеточную локализацию рецепторов Sigma-1 с помощью электронной микроскопии.

Это видео демонстрирует анализ для окрашивания почек мышей методом очистки тканей под названием CUBIC (прозрачные, беспрепятственные коктейли визуализации мозга/тела и вычислительный анализ) и иммунофлуоресцентного окрашивания. Почка подвергается очистке ткани, при этом почка удаляется, обесцвечивается и обрабатывается раствором для сопоставления показателя преломления, чтобы сделать ткань прозрачной для оптимальной трехмерной визуализации. Ткань окрашивается флуоресцентно мечеными антителами,...

Это видео демонстрирует иммунофлуоресцентный анализ для обнаружения агрегатов альфа-синуклеина, специфичных для нейродегенеративных заболеваний, на срезах биопсии кожи. Свободно плавающее иммуноокрашивание используется для флуоресцентного мечения карбоксил-концевой гидролазы и агрегатов альфа-синуклеина в дермальных нейронах. Под конфокальным микроскопом клетки с флуоресценцией обоих антител указывают на наличие агрегатов альфа-синуклеина в дермальных нейронах.

Это видео демонстрирует технику оценки инфильтрации кишечных макрофагов в мышиной модели колита с помощью флуоресцентно-опосредованной томографии (ТФМ). После индуцирования колита у мышей с помощью декстрана сульфата натрия (DSS) животному вводят антитела, которые распознают маркер гликопротеина F4/80 на инфильтрированных макрофагах в толстой кишке. Затем мышь визуализируется в устройстве FMT, где сигналы флуоресценции и отражения реконструируются в трехмерное изображение для определения...

Это видео демонстрирует анализ поглощения антител для изображения передачи сигналов Notch/DeltaD у предшественников радиальной глии данио-рерио. Он включает в себя сборку дехорионированных эмбрионов данио-рерио, встроенных в агарозу, введение раствора красителя, нацеленного на DeltaD-лиганды на RGP, и визуализацию под флуоресцентным микроскопом для асимметричного деления клеток, подтверждающего активацию передачи сигналов Notch/DeltaD.

Это видео демонстрирует иммунозахват внеклеточных везикул с использованием флуоресцентно меченых конъюгатов антител захвата и магнитных наночастиц. Процесс включает в себя сложное формование, окрашивание флуоресцентно мечеными детектирующими антителами, магнитную сепарацию и проточный цитометрический анализ для определения антигенных характеристик.

Это видео демонстрирует мультиплексный иммуноферментный анализ на основе бусин для количественного определения нескольких цитокиновых мишеней в образце. Смесь различных микросфер, конъюгированных с цитокин-специфическими антителами, используется для связывания цитокинов, присутствующих в образце. Меченные стрептавидином репортеры иммобилизуются на связанных цитокинах с помощью биотинилированных детекционных антител. Проточная цитометрия идентифицирует связанные цитокины на основе уникальных...

Это видео демонстрирует протокол оценки активации дендритных клеток с использованием опухолевых клеток, покрытых иммуноглобулином G (IgG). Дендритные клетки интернализуют опухолевые клетки, покрытые IgG, обрабатывают опухолевые антигены и представляют их на поверхности с помощью молекул MHC-II вместе с коэкспрессией костимулирующей молекулы CD86. Затем эти дендритные клетки подвергаются MHC-II и CD86-таргетному иммуноокрашиванию и анализу проточной цитометрии для определения их активационного...

Это видео демонстрирует метод обнаружения штаммов цианобактерий в образце окружающей среды с помощью микрочипа антител. Образцы, несущие различные бактерии, взаимодействуют с напечатанными антителами, а иммуноокрашивание мечеными флуорофорами антителами к цианобактериальным штаммам выявляет присутствие специфических штаммов цианобактерий за счет флуоресценции в отдельных пятнах.

Это видео демонстрирует технику иммуноокрашивания клеток, инкапсулированных в 3D-гидрогель. Гидрогелевую культуру, содержащую нейральные клетки-предшественники, фиксируют, проникают и обрабатывают блокирующим раствором для предотвращения неспецифического иммуноокрашивания. Для связывания специфических белков добавляется первичный коктейль антител, за которым следуют флуоресцентно меченные вторичные антитела и ядерный краситель. Затем образец устанавливается на предметное стекло и...

Это видео демонстрирует технику непрерывной инфузии антител, специфичных для бета-амилоида (Aβ) в гиппокамп крысы. В исследовании используется имплантация двусторонней канюльной системы для контролируемой инфузии Aβ-пептид-специфических антител в сочетании с инфузией растворимых Aβ-олигомеров (Aβo) в гиппокамп крысы для изучения взаимодействия между олигомерами и антителами.

Это видео демонстрирует метод обнаружения и количественного определения пептидных трансмиттеров с помощью емкостного иммунозондового биосенсора. Функционализированный электрод, покрытый антителами, взаимодействует с интересующими его пептидами, что приводит к изменению сигнала, что позволяет точно измерять и обнаруживать пептиды.

В этом видео анализируется индуцированный рецепторами Т-клеток приток кальция в Т-клетки. Антитела к CD3 активируют сигнальные пути Т-клеток, что приводит к увеличению внутриклеточных ионов кальция, которые связываются с красителем Indo-1. В проточной цитометрии сдвиг спектра от свободного от кальция состояния к кальций-связанному коррелирует с индуцированным Т-клеточными рецепторами притоком кальция.

Это видео демонстрирует анализ in vivo для изучения митофагии у Caenorhabditis elegans. После воздействия на нематод препарата, индуцирующего митофагию, возникновение митофагии оценивают по колокализации между DCT-1, рецептором митофагии на поврежденных митохондриях, и аутофагосомным мембранным белком LGG-1.

Это видео демонстрирует микрофлюидную систему для иммуноферментного анализа на основе магнитных наночастиц. В системе обнаружения используется микрофлюидное устройство, содержащее магнитную ловушку в своих каналах. В каналы вводят предварительно сформированные иммунокомплексы, состоящие из покрытых антигеном магнитных наночастиц, связанных с первичными и пероксидаза-конъюгированными вторичными антителами. При воздействии внешнего магнитного поля иммунокомплексы захватываются в пористую...

Видео демонстрирует основанный на иммунофлуоресценции подход к количественной оценке репликационного стресса в раковых клетках. Клетки, обработанные гидроксимочевиной, продуцируют одноцепочечную ДНК, обнаруживаемую с помощью иммунофлуоресценции. Количество зеленых флуоресцентных очагов указывает на уровень репликационного стресса в раковых клетках.

В видео демонстрируется реализация технологии snap chip для мультиплексного иммуноферментного анализа без перекрестной реактивности. Простое действие защелкивания двух предметных стекол микрочипов, каждый из которых содержит разные реагенты, обеспечивает перенос реагентов без перекрестного загрязнения и помогает обнаружить несколько белков с помощью сэндвич-иммуноанализа.

Это видео демонстрирует анализ для выполнения мультиплексного иммуноокрашивания с использованием первичных антител от того же вида хозяина. При этом методе участок ткани надпочечника подвергается двухэтапному процессу иммуноокрашивания. Первоначально срез окрашивают антителами, специфичными к маркерам в коре головного мозга, после чего удаляют связанное антитело и сохраняют антителами, специфичными к маркерам в мозговом веществе.

Это видео демонстрирует метод флуоресцентной мультиспектральной визуализации in-situ для анализа различных субпопуляций инфильтрирующих Т-клеток в опухолевой ткани. Криосекцию ткани почечно-клеточной карциномы обрабатывают антителами к мечению CD8+ Т-клеток, которые экспрессируют специфические ингибирующие рецепторы и проявляют фенотип, устойчивый к иммунотерапии. Размеченный срез визуализируется с помощью мультиспектрального микроскопа для идентификации различных субпопуляций CD8+ Т-клеток.

Это видео демонстрирует метод мониторинга инфицированного клеточного белка 0, ICP0 при инфекции вируса простого герпеса-1. После синтеза de novo ICP0 транслоцируется в ядро, а затем перемещается в цитоплазму во время прогрессирования инфекции. Иммунофлуоресцентная микроскопия выявляет и анализирует субклеточную локализацию белка, позволяя получить представление о его перемещении через фазы инфекции.

Это видео демонстрирует метод in vitro для идентификации иммунных клеток, находящихся в легких мышей. После выделения целевых иммунных клеток из мышиной легочной ткани их помечают поверхностью с помощью коктейля антител, меченных флуорофорами, против специфических маркеров на врожденных и адаптивных иммунных клетках. Кроме того, моноциты, макрофаги и дендритные клетки мечутся с помощью внутриклеточного маркера. Затем с помощью проточной цитометрии идентифицируют различные типы иммунных клеток.

В видео демонстрируется метод оценки расщепления белка, опосредованного каспазами, в клетках, инфицированных вирусом. После вирусной инфекции каспазы активируются и разрушают различные клеточные белки хозяина и вирусные нуклеопротеины, в то время как специфические ингибиторы каспазы предотвращают эту деградацию, что подтверждается вестерн-блоттингом.