Tecnologias Baseadas em Anticorpos

O vídeo explica o processo de produção de anticorpos em células hospedeiras de mamíferos, desde a expressão gênica até a secreção. Envolve transcrição, tradução, reconhecimento de sinal, dobramento correto e eventual liberação no meio extracelular por meio de vesículas secretoras.

Este vídeo demonstra um método de geração de anticorpos a partir de células de mamíferos através da introdução de vetores plasmidiais com genes de cadeia pesada e leve. Esses vetores interagem com a polietilenimina e entram nas células formando poliplexos; Posteriormente, eles são traduzidos em proteínas individuais e montados em anticorpos completos, que são secretados no meio extracelular.

Este vídeo demonstra um ensaio para produzir anticorpos monoclonais contra a aminopeptidase suína N (APN), uma metalopeptidase ligada à membrana, usando uma tecnologia tradicional de hibridoma. Ao imunizar um camundongo com APN, as células do baço são colhidas e fundidas com células de mieloma imortais para produzir hibridomas. Os hibridomas são então selecionados e proliferados usando o meio HAT (hipoxantina-aminopterina-timidina) para produzir anticorpos monoclonais específicos para...

Este vídeo demonstra um procedimento para a produção de anticorpos recombinantes contra a metalopeptidase. Plasmídeos recombinantes que transportam genes para o anticorpo, proteína fluorescente verde e resistência a antibióticos são transfectados em células epiteliais com lipofectamina. As células transfectadas são selecionadas e cultivadas para gerar anticorpos recombinantes.

O vídeo demonstra uma técnica para gerar anticorpos monoclonais a partir de células B específicas do antígeno. Vetores de expressão eucarióticos que codificam as cadeias pesadas e leves de anticorpos, clonados a partir de células B específicas de antígenos isolados, são introduzidos em células de mamíferos usando poliplexos. Uma vez dentro das células, esses vetores sofrem tradução, e os peptídeos de cadeia pesada e leve resultantes se reúnem em anticorpos, que são posteriormente secretados...

Este vídeo demonstra um ensaio para purificar anticorpos monoclonais de fluido de cultura de células colhidas de células ovarianas de hamster chinês. Ele emprega uma resina de vidro porosa com proteína A imobilizada, que se liga à região Fc dos anticorpos na amostra, separando-os efetivamente dos contaminantes. O uso de um tampão de eluição de baixo pH enfraquece a interação, facilitando a recuperação de anticorpos purificados.

O vídeo demonstra um método para produzir anticorpos terapêuticos usando células de mamíferos transfectadas de forma estável. A suplementação de triptona estimula a divisão celular, resultando em crescimento excessivo e apoiando um maior rendimento de anticorpos. O meio contendo anticorpos é colhido, filtrado e armazenado para uso posterior.

Este vídeo demonstra uma técnica para purificar anticorpos monoclonais do sobrenadante de cultura obtido de uma cultura de células produtoras de anticorpos. O processo envolve o uso de uma matriz de grânulos de agarose reticulados com proteína A conjugada, que imobiliza os anticorpos no sobrenadante nos grânulos, permitindo uma separação eficaz dos contaminantes. Ao aplicar um tampão de eluição com pH baixo, a interação proteína-anticorpo A é afrouxada, facilitando a coleta de frações contendo...

Este vídeo demonstra um ensaio que mede a ativação mediada por anticorpos das funções efetoras das células T. A adição de um anticorpo monoclonal específico para hemaglutinina (HA) do vírus influenza a células de mamíferos transfectadas que expressam HA resulta na formação de complexos imunes com HA. Ao introduzir células T modificadas que expressam receptores Fc e um repórter de luciferase, as células T são ativadas pelos complexos anticorpo-HA, e essa ativação é detectada adicionando um...

O vídeo demonstra um ensaio baseado em células para detectar a imunoglobulina G anti-aquaporina-4 usando um biochip contendo células não transfectadas e células transfectadas que expressam aquaporina-4. Este método tem aplicações no diagnóstico de distúrbios do espectro da neuromielite óptica, confirmados por forte fluorescência verde no biochip.

Este vídeo demonstra uma técnica para gerar variantes de escape de anticorpos monoclonais neutralizantes do vírus influenza. A suspensão do vírus neutralizado por anticorpos é injetada em ovos de galinha embrionados para propagar variantes de escape seletivamente. Isso resulta em uma população de vírus predominantemente de variantes de escape, confirmada por meio de um ensaio de hemaglutinação.

Este vídeo demonstra eventos impulsionados por FcγRIIIa iniciados por anticorpos terapêuticos em células assassinas naturais humanas. A plataforma de estimulação artificial facilita a exploração das funções efetoras a jusante, abrangendo rearranjo do citoesqueleto, degranulação, produção de quimiocina/citocina e vias de sinalização mediadas pelas porções FcγRIIIa e Fc dos anticorpos envolvidos na ligação.

Este vídeo mostra um ensaio baseado em células quantificando a captação de Tau pela microglia murina usando agregados de Tau marcados com fluorescência sensíveis ao pH, analisados por meio de classificação de células ativadas por fluorescência para uma avaliação quantitativa.

Este vídeo demonstra uma técnica para identificar anticorpos contra antígenos específicos em uma amostra usando uma cultura neuronal do hipocampo de rato. Ao expor neurônios cultivados a amostras de pacientes contendo autoanticorpos direcionados aos receptores N-metil-D-aspartato (NMDARs), a presença de autoanticorpos ligados à superfície neuronal é revelada por meio de imunocoloração.

Este vídeo demonstra um ensaio para medir anticorpos neutralizantes contra o vírus sincicial respiratório (VSR). A pré-incubação com soro contendo anticorpos neutralizantes do VSR neutraliza as partículas virais, reduzindo a infecção celular e a formação de placas. As células infectadas por vírus são então submetidas à fixação, bloqueio e marcação de anticorpos conjugados com fluoróforo para visualização da placa. Esse processo permite a identificação da maior diluição sérica que neutraliza...

Este vídeo mostra a detecção de eletroquimioluminescência de autoanticorpos de ilhotas no soro humano. Os anticorpos no soro fazem a ponte entre o antígeno conjugado com rutênio e o antígeno de captura biotinilado, formando complexos que são detectados por medições de eletroquimioluminescência.

O vídeo demonstra um imunoensaio em papel, envolvendo discos de celulose funcionalizados com amina reticulados com glutaraldeído. A imobilização covalente de anticorpos de captura específicos para IgG-Fc, seguida pela introdução de anticorpos de detecção conjugados com imunoglobulina G e peroxidase de rábano, resulta em uma mudança de cor confirmando a presença de imunoglobulina G.

Este vídeo demonstra uma técnica in vitro para estudar o efeito de anticorpos em biofilmes fúngicos. O fungo patogênico Candida tropicalis secreta um fator de virulência secretado pela aspartil proteinase 2 (Sap2), facilitando a formação de biofilme. Após a introdução de um soro inativado pelo calor contendo anticorpos específicos para Sap2 que inibem a maturação do biofilme, a viabilidade das células fúngicas é avaliada por meio de um ensaio cromogênico.

Este vídeo demonstra um ensaio que mede os títulos de anticorpos inibidores da neuraminidase (NA) da influenza em uma amostra de soro. Uma amostra de soro contendo anticorpos contra NA é adicionada a uma placa de micropoços revestida com fetuína. Ao adicionar o vírus, os anticorpos impedem que o NA viral clive a fetuína e exponha sua porção galactose. Uma lectina conjugada com peroxidase é então adicionada, que se liga à galactose exposta. O título de anticorpos inibidores de NA é determinado...

Este vídeo demonstra um ensaio para detectar aloanticorpos HLA antidoadores em receptores de órgãos. Uma matriz de peptídeos é sintetizada para representar epítopos potenciais para rejeição de órgãos mediada por anticorpos. A matriz é incubada com o soro do receptor, contendo aloanticorpos que se ligam aos epítopos alvo. A ligação de anticorpos é detectada usando quimioluminescência para identificar epítopos HLA específicos do doador que incitam a reatividade de aloanticorpos.

Este vídeo demonstra a tecnologia de matriz de glicanos impressos para analisar anticorpos antiglicanos circulantes no soro de camundongos. Os anticorpos no soro interagem com glicanos específicos no chip, o que é confirmado por imunocoloração seguida de varredura de fluorescência.

Este vídeo demonstra uma técnica que aplica a tecnologia de microarray de peptídeos para traçar o perfil da especificidade dos anticorpos que reconhecem modificações pós-traducionais (PTMs) em peptídeos de histonas. Uma lâmina de microarray contendo peptídeos de histonas conjugados com fluoróforo imobilizado com combinações conhecidas de PTM é tratada com anticorpos específicos de PTM alvo. Esse processo ajuda a identificar a especificidade do anticorpo para o alvo e sua potencial reatividade...

Este vídeo demonstra uma técnica de imunocoloração para localizar proteínas arabinogalactâcticas (AGPs) e pectinas em tecidos vegetais. Seções de tecido vegetal fixas e embebidas em resina são coradas com anticorpos primários e secundários fluorescentes específicos para AGP e pectina e um corante fluorescente de ligação à celulose para revelar sua colocalização específica do tecido na parede celular.

Este vídeo mostra um ensaio de imunoabsorção enzimática indireta ou ensaio de imunocaptura em sanduíche ELISA projetado para avaliar os níveis de glicoproteína imunogênica em vacinas. A placa de ensaio, contendo anticorpos específicos para glicoproteínas, é incubada com amostras de vacinas diluídas em série, incluindo vacinas de referência e de teste, seguidas de imunoensaio para quantificar o conteúdo de glicoproteínas na vacina de teste.

Este vídeo demonstra um protocolo para detectar imunoglobulina E específica do soro usando um sistema de quimioluminescência baseado em cartucho microfluídico. As IgE séricas interagem com alérgenos distintos imobilizados na zona de reação do cartucho, que são posteriormente detectados com anticorpos anti-IgE conjugados com peroxidase e um substrato quimioluminescente, permitindo a detecção simultânea de múltiplas IgEs específicas para alérgenos.

Este vídeo demonstra uma técnica para detectar proteína príon mal dobrada em seções cerebrais usando imuno-histoquímica. Ao tratar a seção cerebral com ácido fórmico para desnaturar príons e minimizar o risco de infecção, bem como desmascarar os agregados de príons usando a recuperação de epítopos induzida por calor, as seções são imunomarcadas para os agregados de proteína de príon mal dobrados e observadas ao microscópio.

Este vídeo demonstra o processo de avaliação da distribuição intracelular de conjugados de anticorpos modificados por peptídeos derivados de vírus usando microscopia confocal. A sequência de localização nuclear derivada de vírus direciona conjugados de anticorpos dentro do citoplasma, confirmados por meio de imunocoloração e medição de fluorescência.

Este vídeo demonstra uma abordagem de alimentação com anticorpos para estudar o tráfego de receptores de glutamato em culturas neuronais primárias do hipocampo. Essa abordagem permite a observação de populações de receptores nas membranas plasmática e interna. A discriminação entre esses subconjuntos é obtida marcando os receptores antes e depois da permeabilização da membrana, usando o mesmo anticorpo primário, mas anticorpos secundários conjugados a diferentes fluoróforos.

Este vídeo demonstra um ensaio para medir a fagocitose celular dependente de anticorpos (ADCP) por fagócitos do leite materno. Microesferas marcadas com fluorescência conjugadas a um complexo antígeno-anticorpo são combinadas com uma suspensão celular isolada do leite materno para induzir a fagocitose celular dependente de anticorpos pelos leucócitos fagocíticos. Ao marcar as células com anticorpos contra o antígeno leucocitário comum (CD45), a citometria de fluxo é usada para medir a...

Este vídeo demonstra um ensaio para quantificar a ligação de partículas semelhantes a vírus de norovírus humano (VLPs) a bactérias intestinais humanas. As suspensões bacterianas são misturadas com as VLPs e incubadas para permitir a formação de complexos VLP-bactérias. Os complexos são então marcados com anticorpos específicos de VLP marcados com fluoróforo, seguidos de visualização e quantificação baseadas em citometria de fluxo para identificar a porcentagem de bactérias ligadas à VLP.

Este vídeo demonstra um protocolo de imunoensaio de eletroforese capilar para detectar um biomarcador proteico associado à esclerose lateral amiotrófica (ELA) de plaquetas sanguíneas humanas. A confirmação da presença da proteína biomarcadora ALS é obtida por meio da separação baseada no tamanho das proteínas plaquetárias, seguida pela detecção quimioluminescente.

Este vídeo demonstra um método para avaliar a resposta imune de anticorpos a uma nova vacina adjuvante de nanoemulsão em camundongos pré-imunizados. A imunização aumenta a resposta de anticorpos, conforme confirmado pela determinação dos títulos de anticorpos IgG.

Este vídeo demonstra um ensaio para medir o acúmulo de uma sonda antibiótica fluorescente em células bacterianas. A exposição a um inibidor da bomba de efluxo interrompe o gradiente de prótons transmembrana nas células bacterianas, sobre o qual um antibiótico conjugado com fluoróforo é adicionado. A inibição das bombas de efluxo devido ao gradiente de prótons interrompido causa acúmulo do antibiótico dentro da bactéria. As células bacterianas são lisadas e a intensidade da fluorescência é...

O vídeo demonstra um método de imagem de fluorescência para localização de anticorpos in vivo em um modelo de xenoenxerto de tumor de camundongo. Envolve a injeção de células tumorais em um camundongo para gerar xenoenxertos sólidos sob a pele. A injeção subsequente de anticorpos fluorescentes confirma a localização específica por meio de sinais de fluorescência aprimorados dentro do xenoenxerto tumoral.

Este vídeo demonstra uma técnica de entrega aprimorada por convecção (CED) para entrega de anticorpos no cérebro de camundongos. O crânio de um camundongo anestesiado é exposto e um orifício de rebarba é criado na área-alvo para a entrega de anticorpos. Um cateter escalonado contendo anticorpos é inserido no local alvo e, por meio de uma bomba de infusão, um gradiente de pressão é criado para fornecer anticorpos a uma taxa controlada.

Este vídeo demonstra um procedimento de entrega de anticorpos assistida por ultrassom em um modelo de camundongo. Microbolhas injetadas retroorbitalmente oscilam sob ultrassom, criando uma interrupção transitória na barreira hematoencefálica, permitindo que anticorpos marcados entrem no cérebro.

Este vídeo demonstra uma técnica envolvendo um radioimunoconjugado para a imagem in vivo de um tumor em um modelo de camundongo. Após a injeção do radioimunoconjugado, os anticorpos do conjugado se ligam a um antígeno de membrana específico nas células cancerígenas. O radiotraçador do conjugado emite pósitrons que interagem com elétrons vizinhos para produzir energia, que é detectada por um scanner de tomografia por emissão de pósitrons (PET) para criar uma imagem do tumor.

Este vídeo ilustra um método baseado em imunofluorescência para visualizar células de tufo intestinal em criossecções de jejuno de camundongo flutuantes. Dentro das vilosidades intestinais, a co-localização da fluorescência verde na ponta luminal com uma massa radicular vermelha estendida indica a presença de células de tufo.

Este vídeo demonstra um método para rastrear o tráfego de células T induzido por anticorpos biespecíficos para tumores em um modelo de camundongo. As células T efetoras transduzidas por luciferase são injetadas em um camundongo com um xenoenxerto de células tumorais subcutâneas. Anticorpos biespecíficos são então introduzidos, ligando-se às células T e às células tumorais. A localização das células T é rastreada usando imagens bioluminescentes, com a magnitude do sinal indicando a extensão da...

Este vídeo mostra a imunocoloração de marcação dupla com dois anticorpos primários diferentes criados na mesma espécie, ligando-se especificamente às proteínas do parasita e do hospedeiro. Além disso, os anticorpos secundários marcados direcionados a esses anticorpos primários permitem a visualização distinta das proteínas do hospedeiro e do parasita, facilitando o estudo da interação patógeno-hospedeiro.

O vídeo ilustra um método de coloração por imunofluorescência usado para examinar a neurogênese no hipocampo adulto. Inicialmente, uma seção do cérebro de camundongo é submetida a tratamento com anticorpos primários direcionados a proteínas marcadoras associadas à neurogênese em células progenitoras neuronais. Em seguida, é marcado com anticorpos secundários marcados com fluoróforos. A seção cerebral é então observada sob um microscópio confocal para distinguir vários subtipos de células...

Este vídeo demonstra uma técnica para a imunomarcação de receptores sigma-1 em uma seção de tecido cardíaco murino usando pontos quânticos. O tecido cardíaco é fixado, osmicado, corado, desidratado, embebido em resina e depois seccionado. As seções são então tratadas com anticorpos e marcadas com pontos quânticos para demarcar a localização subcelular dos receptores Sigma-1 usando microscopia eletrônica.

Este vídeo demonstra um ensaio para a coloração de toda a montagem de rins murinos usando um método de limpeza de tecido chamado CUBIC (coquetéis de imagem cérebro/corpo claros e desobstruídos e análise computacional) e coloração imunofluorescente. O rim é submetido à limpeza do tecido, em que o rim é deslipidado, descolorido e tratado com uma solução correspondente ao índice de refração para tornar o tecido transparente para uma imagem tridimensional ideal. O tecido é corado com anticorpos...

Este vídeo demonstra um ensaio de imunofluorescência para detectar agregados de alfa-sinucleína específicos de doenças neurodegenerativas em seções de biópsia de pele. A imunocoloração flutuante é empregada para marcar fluorescentemente a hidrolase carboxi-terminal e os agregados de alfa-sinucleína nos neurônios dérmicos. Sob um microscópio confocal, as células com fluorescência de ambos os anticorpos indicam a presença de agregados de alfa-sinucleína nos neurônios dérmicos.

Este vídeo demonstra uma técnica para avaliar a infiltração de macrófagos intestinais em um modelo murino de colite usando tomografia mediada por fluorescência (FMT). Ao induzir colite em um camundongo via sulfato de sódio dextrano (DSS), o animal é injetado com anticorpos que reconhecem o marcador de glicoproteína F4 / 80 em macrófagos infiltrados no cólon. O mouse é então fotografado em um dispositivo FMT, onde os sinais de fluorescência e refletância são reconstruídos em uma imagem...

Este vídeo demonstra um ensaio de captação de anticorpos para obter imagens da sinalização Notch/DeltaD em progenitores da glia radial do peixe-zebra. Envolve a montagem de embriões de peixe-zebra descorionados embebidos em agarose, a injeção de uma solução de corante direcionada a ligantes DeltaD em RGPs e imagens sob um microscópio de fluorescência para divisão celular assimétrica, confirmando a ativação da sinalização Notch / DeltaD.

Este vídeo demonstra a imunocaptura de vesículas extracelulares usando conjugados de nanopartículas magnéticas de anticorpos de captura marcados com fluorescência. O processo envolve formação complexa, coloração com anticorpos de detecção marcados com fluorescência, separação magnética e análise de citometria de fluxo para caracterização antigênica.

Este vídeo demonstra um imunoensaio multiplex baseado em esferas para quantificar vários alvos de citocinas em uma amostra. Uma mistura de microesferas distintas conjugadas a anticorpos específicos de citocinas é usada para ligar as citocinas presentes na amostra. Os repórteres marcados com estreptavidina são imobilizados nas citocinas ligadas usando anticorpos de detecção biotinilados. A citometria de fluxo identifica as citocinas ligadas com base nos tamanhos únicos e nas intensidades de...

Este vídeo demonstra um protocolo para avaliar a ativação de células dendríticas usando células tumorais revestidas com imunoglobulina G (IgG). As células dendríticas internalizam as células tumorais revestidas com IgG, processam os antígenos tumorais e os apresentam na superfície por meio de moléculas de MHC-II, juntamente com a co-expressão da molécula coestimulatória CD86. Essas células dendríticas são submetidas a imunocoloração direcionada a MHC-II e CD86 e análise de citometria de fluxo...

Este vídeo demonstra um método para detectar as cepas de cianobactérias em uma amostra ambiental usando um chip de microarray de anticorpos. Amostras portadoras de várias bactérias interagem com anticorpos impressos, e a imunocoloração com anticorpos anti-cianobactérias marcados com fluoróforo revela a presença de cepas específicas de cianobactérias por meio de fluorescência em pontos distintos.

Este vídeo demonstra uma técnica para imunomarcar células encapsuladas em um hidrogel 3D. A cultura de hidrogel contendo células progenitoras neurais é fixada, permeabilizada e tratada com uma solução de bloqueio para evitar imunomarcação inespecífica. Um coquetel de anticorpos primários é adicionado para ligar proteínas específicas, seguido por anticorpos secundários marcados com fluorescência e uma coloração nuclear. A amostra é então montada em uma lâmina e observada em um microscópio...

Este vídeo demonstra uma técnica para a infusão contínua de anticorpos específicos do peptídeo beta-amilóide (Aβ) no hipocampo de um rato. O estudo emprega a implantação de um sistema de cânula bilateral para uma infusão controlada de anticorpos específicos do peptídeo Aβ juntamente com a infusão de oligômeros Aβ solúveis (Aβo) no hipocampo de ratos para estudar as interações entre os oligômeros e os anticorpos.

Este vídeo demonstra um método para detectar e quantificar transmissores de peptídeos usando um biossensor de imunossonda capacitiva. O eletrodo funcionalizado, revestido com anticorpos, interage com peptídeos de interesse, levando a uma mudança de sinal que permite a medição e detecção precisas de peptídeos.

Este vídeo analisa o influxo de cálcio induzido por receptor de células T em células T. Os anticorpos anti-CD3 ativam as vias de sinalização das células T, levando a um aumento nos íons de cálcio intracelulares que se ligam ao corante Indo-1. Na citometria de fluxo, uma mudança de espectro do estado livre de cálcio para o estado ligado ao cálcio se correlaciona com o influxo de cálcio induzido pelo receptor de células T.

Este vídeo demonstra um ensaio in vivo para estudar a mitofagia em Caenorhabditis elegans. Ao expor os nematóides a uma droga indutora de mitofagia, a ocorrência de mitofagia é avaliada pela co-localização entre DCT-1, um receptor de mitofagia na mitocôndria danificada e a proteína de membrana autofagossômica LGG-1.

Este vídeo demonstra um sistema microfluídico para um imunoensaio baseado em nanopartículas magnéticas. O sistema de detecção utiliza um dispositivo microfluídico que incorpora uma armadilha magnética em seus canais. Imunocomplexos pré-formados, compostos por nanopartículas magnéticas revestidas com antígeno ligadas a anticorpos primários e secundários conjugados com peroxidase, são introduzidos nos canais. Os imunocomplexos são capturados na armadilha magnética porosa após a aplicação de um...

O vídeo demonstra uma abordagem baseada em imunofluorescência para quantificar o estresse de replicação em células cancerígenas. As células tratadas com hidroxiureia produzem DNA de fita simples, detectado por imunofluorescência. A contagem de focos de fluorescência verde indica o nível de estresse de replicação nas células cancerígenas.

O vídeo mostra a implementação da tecnologia de chip instantâneo para imunoensaios sanduíche multiplexados sem reatividade cruzada. A simples ação de encaixar duas lâminas de microarray, cada uma contendo reagentes diferentes, garante a transferência de reagentes sem contaminação cruzada e ajuda a detectar várias proteínas usando imunoensaio sanduíche.

Este vídeo demonstra um ensaio para realizar imunocoloração multiplex usando anticorpos primários da mesma espécie hospedeira. Neste método, uma seção de tecido adrenal passa por um processo de imunocoloração em duas etapas. Inicialmente, a seção é corada com anticorpos específicos para marcadores no córtex, seguida pela remoção do anticorpo ligado e recoloração com anticorpos específicos para marcadores na medula.

Este vídeo demonstra uma técnica de imagem multiespectral de fluorescência in-situ para analisar diferentes subpopulações de células T infiltrantes no tecido tumoral. Uma criossecção tecidual de carcinoma de células renais é tratada com anticorpos para marcar células T CD8+ que expressam receptores inibitórios específicos e exibem um fenótipo resistente à imunoterapia. A seção marcada é visualizada usando um microscópio multiespectral para identificar as subpopulações distintas de células T...

Este vídeo demonstra um método para monitorar a proteína 0 da célula infectada, o tráfego de ICP0 na infecção pelo vírus herpes simplex-1. Após a síntese de novo, a ICP0 se transloca para o núcleo, movendo-se posteriormente para o citoplasma durante a progressão da infecção. A microscopia de imunofluorescência revela e analisa a localização subcelular da proteína, oferecendo informações sobre seu tráfego nas fases de infecção.

Este vídeo demonstra uma técnica in vitro para identificar células imunes que residem em pulmões murinos. Depois de isolar as células-alvo do tecido pulmonar murino, elas são marcadas na superfície usando um coquetel de anticorpos marcados com fluoróforo contra marcadores específicos em células imunes inatas e adaptativas. Além disso, monócitos, macrófagos e células dendríticas são marcados usando um marcador intracelular. Os vários tipos de células imunes são então identificados usando...

O vídeo demonstra um método para avaliar a clivagem de proteínas mediada por caspase em células infectadas por vírus. Após a infecção viral, as caspases são ativadas e degradam várias proteínas celulares do hospedeiro e nucleoproteínas virais, enquanto inibidores específicos de caspases previnem essa degradação, conforme confirmado pelo western blotting.