Antikörperbasierte Technologien

Das Video erklärt den Prozess der Produktion von Antikörpern in Säugetier-Wirtszellen, von der Genexpression bis zur Sekretion. Es umfasst die Transkription, Translation, Signalerkennung, korrekte Faltung und schließlich die Freisetzung in das extrazelluläre Medium über sekretorische Vesikel.

Dieses Video demonstriert eine Methode zur Erzeugung von Antikörpern aus Säugetierzellen durch Einführung von Plasmidvektoren mit schweren und leichten Kettengenen. Diese Vektoren interagieren mit Polyethylenimin und gelangen durch Bildung von Polyplexen in die Zellen; Später werden sie in einzelne Proteine übersetzt und zu vollständigen Antikörpern zusammengesetzt, die in das extrazelluläre Medium sezerniert werden.

Dieses Video zeigt einen Assay zur Herstellung von monoklonalen Antikörpern gegen die porzine Aminopeptidase N (APN), eine membrangebundene Metallopeptidase, unter Verwendung einer traditionellen Hybridomtechnologie. Bei der Immunisierung einer Maus mit APN werden die Milzzellen geerntet und mit unsterblichen Myelomzellen fusioniert, um Hybridome zu erzeugen. Die Hybridome werden dann unter Verwendung des HAT-Mediums (Hypoxanthin-Aminopterin-Thymidin) selektiert und proliferiert, um monoklonale...

Dieses Video zeigt ein Verfahren zur Herstellung von rekombinanten Antikörpern gegen Metallopeptidase. Rekombinante Plasmide, die Gene für den Antikörper, das grün fluoreszierende Protein und die Antibiotikaresistenz tragen, werden mit Lipofectamin in Epithelzellen transfiziert. Die transfizierten Zellen werden selektiert und kultiviert, um rekombinante Antikörper zu erzeugen.

Das Video demonstriert eine Technik zur Erzeugung monoklonaler Antikörper aus antigenspezifischen B-Zellen. Eukaryotische Expressionsvektoren, die für die schweren und leichten Ketten von Antikörpern kodieren, die von isolierten antigenspezifischen B-Zellen kloniert wurden, werden mit Hilfe von Polyplexen in Säugetierzellen eingeführt. Sobald sich diese Vektoren in den Zellen befinden, durchlaufen sie eine Translation, und die resultierenden schwer- und leichtkettigen Peptide lagern sich zu...

Dieses Video zeigt einen Assay zur Aufreinigung von monoklonalen Antikörpern aus Zellkulturflüssigkeit, die aus Eierstockzellen des chinesischen Hamsters gewonnen wurde. Es verwendet ein poröses Glasharz mit immobilisiertem Protein A, das an die Fc-Region der Antikörper in der Probe bindet und sie so effektiv von Verunreinigungen trennt. Die Verwendung eines Elutionspuffers mit niedrigem pH-Wert schwächt die Wechselwirkung und erleichtert die Gewinnung von gereinigten Antikörpern.

Das Video demonstriert eine Methode zur Herstellung therapeutischer Antikörper unter Verwendung stabil transfizierter Säugetierzellen. Eine Trypton-Supplementierung stimuliert die Zellteilung, was zu Überwucherung führt und eine höhere Antikörperausbeute unterstützt. Das antikörperhaltige Medium wird geerntet, filtriert und für die weitere Verwendung gelagert.

Dieses Video zeigt eine Technik zur Aufreinigung von monoklonalen Antikörpern aus dem Kulturüberstand, der aus einer Antikörper-produzierenden Zellkultur gewonnen wurde. Bei diesem Verfahren wird eine Matrix aus vernetzten Agarosekügelchen mit konjugiertem Protein A verwendet, das die Antikörper im Überstand auf den Kügelchen immobilisiert und so eine effektive Trennung von Verunreinigungen ermöglicht. Durch die Anwendung eines Elutionspuffers mit niedrigem pH-Wert wird die...

Dieses Video zeigt einen Assay, der die Antikörper-vermittelte Aktivierung von T-Zell-Effektorfunktionen misst. Die Zugabe eines Influenzavirus-Hämagglutinin (HA)-spezifischen monoklonalen Antikörpers zu transfizierten Säugetierzellen, die HA exprimieren, führt zur Bildung von Immunkomplexen mit HA. Nach der Einführung von gentechnisch veränderten T-Zellen, die Fc-Rezeptoren und einen Luciferase-Reporter exprimieren, werden die T-Zellen durch die Antikörper-HA-Komplexe aktiviert, und diese...

Das Video zeigt einen zellbasierten Assay zum Nachweis von Anti-Aquaporin-4-Immunglobulin G unter Verwendung eines Biochips, der untransfizierte Zellen und transfizierte Zellen enthält, die Aquaporin-4 exprimieren. Diese Methode findet Anwendung bei der Diagnose von Störungen des Neuromyelitis-optica-Spektrums, was durch eine starke grüne Fluoreszenz auf dem Biochip bestätigt wird.

Dieses Video zeigt eine Technik zur Erzeugung von Escape-Varianten von neutralisierenden monoklonalen Antikörpern des Influenzavirus. Antikörper-neutralisierte Virussuspension wird in embryonisierte Hühnereier injiziert, um Fluchtvarianten selektiv zu vermehren. Dies führt zu einer Viruspopulation, die überwiegend aus Escape-Varianten besteht, was durch einen Hämagglutinationsassay bestätigt wurde.

Dieses Video zeigt FcγRIIIa-gesteuerte Ereignisse, die durch therapeutische Antikörper in menschlichen natürlichen Killerzellen ausgelöst werden. Die künstliche Stimulationsplattform erleichtert die Erforschung nachgeschalteter Effektorfunktionen, einschließlich der Umlagerung des Zytoskeletts, der Degranulation, der Chemokin-/Zytokinproduktion und der Signalwege, die durch die FcγRIIIa- und Fc-Anteile von Antikörpern vermittelt werden, die an der Bindung beteiligt sind.

Dieses Video zeigt einen zellbasierten Assay zur Quantifizierung der Tau-Aufnahme durch murine Mikroglia unter Verwendung von pH-sensitiven fluoreszenzmarkierten Tau-Aggregaten, die mittels fluoreszenzaktivierter Zellsortierung für eine quantitative Bewertung analysiert wurden.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Identifizierung von Antikörpern gegen spezifische Antigene in einer Probe unter Verwendung einer neuronalen Kultur des Hippocampus der Ratte. Durch die Exposition kultivierter Neuronen gegenüber Patientenproben, die Autoantikörper enthalten, die auf N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptoren (NMDARs) abzielen, wird das Vorhandensein von Autoantikörpern, die an die neuronale Oberfläche gebunden sind, durch Immunfärbung nachgewiesen.

Dieses Video zeigt einen Assay zur Messung von neutralisierenden Antikörpern gegen das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV). Die Vorinkubation mit Serum, das RSV-neutralisierende Antikörper enthält, neutralisiert die Viruspartikel und reduziert so die Zellinfektion und die Plaquebildung. Virusinfizierte Zellen werden dann einer Fixierung, Blockierung und Fluorophor-konjugierten Antikörpermarkierung zur Visualisierung von Plaques unterzogen. Dieser Prozess ermöglicht die Identifizierung der...

Dieses Video zeigt den Elektrochemilumineszenz-Nachweis von Insel-Autoantikörpern in menschlichem Serum. Die Antikörper im Serum überbrücken das Ruthenium-konjugierte Antigen mit dem biotinylierten Capture-Antigen und bilden Komplexe, die durch Elektrochemilumineszenzmessungen nachgewiesen werden.

Das Video zeigt einen papierbasierten Immunoassay, bei dem aminfunktionalisierte Zellulosescheiben mit Glutaraldehyd vernetzt sind. Die kovalente Immobilisierung von IgG-Fc-spezifischen Capture-Antikörpern, gefolgt von der Einführung von Immunglobulin G und Meerrettich-Peroxidase-konjugierten Detektionsantikörpern, führt zu einer Farbveränderung, die das Vorhandensein von Immunglobulin G bestätigt.

Dieses Video zeigt eine in vitro Technik, um die Wirkung von Antikörpern auf Pilzbiofilme zu untersuchen. Der pathogene Pilz Candida tropicalis sezerniert einen Virulenzfaktor, der als Partylproteinase 2 (Sap2) sezerniert wird und die Bildung von Biofilmen erleichtert. Nach der Einführung eines hitzeinaktivierten Serums mit Sap2-spezifischen Antikörpern, die die Biofilmreifung hemmen, wird die Lebensfähigkeit der Pilzzellen mit einem chromogenen Assay bewertet.

Dieses Video zeigt einen Assay, der die Influenza-Neuraminidase (NA) misst, die die Antikörpertiter in einer Serumprobe hemmt. Eine Serumprobe, die Antikörper gegen NA enthält, wird auf eine mit Fetuin beschichtete Mikrotiterplatte gegeben. Nach Zugabe des Virus verhindern die Antikörper, dass virale NA Fetuin spaltet und seine Galaktose-Einheit freilegt. Anschließend wird ein Peroxidase-konjugiertes Lektin zugegeben, das an die exponierte Galaktose bindet. Der NA-hemmende Antikörpertiter wird...

Dieses Video zeigt einen Assay zum Nachweis von Anti-Spender-HLA-Alloantikörpern in Organempfängern. Ein Peptidarray wird synthetisiert, um potenzielle Epitope für eine Antikörper-vermittelte Organabstoßung darzustellen. Das Array wird mit dem Serum des Empfängers inkubiert und enthält Alloantikörper, die an ihre Zielepitope binden. Die Antikörperbindung wird mittels Chemilumineszenz nachgewiesen, um donorspezifische HLA-Epitope zu identifizieren, die eine Alloantikörper-Reaktivität auslösen.

Dieses Video demonstriert die gedruckte Glykan-Array-Technologie zur Analyse von zirkulierenden Anti-Glykan-Antikörpern in Mausserum. Die Antikörper im Serum interagieren mit spezifischen Glykanen auf dem Chip, was durch Immunfärbung und anschließende Fluoreszenzuntersuchung bestätigt wird.

Dieses Video demonstriert eine Technik, die die Peptid-Microarray-Technologie anwendet, um die Spezifität von Antikörpern zu profilieren, die posttranslationale Modifikationen (PTMs) auf Histonpeptiden erkennen. Ein Microarray-Objektträger, der immobilisierte Fluorophor-konjugierte Histonpeptide mit bekannten PTM-Kombinationen enthält, wird mit Ziel-PTM-spezifischen Antikörpern behandelt. Dieser Prozess hilft dabei, die Spezifität des Antikörpers für das Ziel und seine potenzielle...

Dieses Video zeigt eine Immunfärbetechnik zur Lokalisierung von Arabinogalactan-Proteinen (AGPs) und Pektinen in Pflanzengeweben. Fixierte und in Harz eingebettete Pflanzengewebeschnitte werden mit AGP- und Pektin-spezifischen primären und fluoreszierenden Sekundärantikörpern und einem Cellulose-bindenden Fluoreszenzfarbstoff gefärbt, um ihre gewebespezifische Kolokalisation in der Zellwand aufzudecken.

Dieses Video zeigt einen indirekten enzymgebundenen Immunsorbent-Assay oder ELISA-Sandwich-Immuncapture-Assay, der zur Bestimmung des immunogenen Glykoproteinspiegels in Impfstoffen entwickelt wurde. Die Assay-Platte, die Glykoprotein-spezifische Antikörper enthält, wird mit seriell verdünnten Impfstoffproben, einschließlich Referenz- und Testimpfstoffen, inkubiert, gefolgt von einem Immunoassay zur Quantifizierung des Glykoproteingehalts im Testimpfstoff.

Dieses Video demonstriert ein Protokoll zum Nachweis von serumspezifischem Immunglobulin E unter Verwendung eines mikrofluidischen Kartuschen-basierten Chemilumineszenzsystems. Serum-IgEs interagieren mit unterschiedlichen Allergenen, die in der Reaktionszone der Kartusche immobilisiert sind, die anschließend mit Peroxidase-konjugierten Anti-IgE-Antikörpern und einem chemilumineszierenden Substrat nachgewiesen werden, was den gleichzeitigen Nachweis mehrerer allergenspezifischer IgE ermöglicht.

Dieses Video demonstriert eine Technik zum Nachweis von fehlgefaltetem Prionprotein in Gehirnschnitten mittels Immunhistochemie. Nach der Behandlung des Hirnschnitts mit Ameisensäure zur Denaturierung von Prionen und zur Minimierung des Infektionsrisikos sowie der Demaskierung der Prionenaggregate durch hitzeinduzierte Epitopgewinnung werden die Schnitte immunmarkiert für die fehlgefalteten Prionenproteinaggregate und unter einem Mikroskop betrachtet.

Dieses Video zeigt den Prozess der Beurteilung der intrazellulären Verteilung von Virus-abgeleiteten peptidmodifizierten Antikörperkonjugaten mittels konfokaler Mikroskopie. Die virale Kernlokalisationssequenz leitet Antikörper-Konjugate innerhalb des Zytoplasmas, was durch Immunfärbung und Fluoreszenzmessung bestätigt wurde.

Dieses Video zeigt einen Antikörper-Fütterungsansatz, um den Transport von Glutamatrezeptoren in primären neuronalen Kulturen im Hippocampus zu untersuchen. Dieser Ansatz ermöglicht die Beobachtung von Rezeptorpopulationen sowohl an der Plasmamembran als auch an der inneren Membran. Die Unterscheidung zwischen diesen Untergruppen wird durch die Markierung der Rezeptoren vor und nach der Membranpermeabilisierung erreicht, wobei derselbe Primärantikörper, aber Sekundärantikörper verwendet werden,...

Dieses Video zeigt einen Assay zur Messung der Antikörper-abhängigen zellulären Phagozytose (ADCP) durch Muttermilchphagozyten. Fluoreszenzmarkierte Mikrosphären, die an einen Antigen-Antikörper-Komplex konjugiert sind, werden mit einer aus der Muttermilch isolierten Zellsuspension kombiniert, um eine Antikörper-abhängige zelluläre Phagozytose durch die phagozytischen Leukozyten zu induzieren. Nach der Markierung der Zellen mit Antikörpern gegen das gemeinsame Leukozytenantigen (CD45) wird die...

Dieses Video zeigt einen Assay zur Quantifizierung der Bindung von humanen Norovirusvirus-ähnlichen Partikeln (VLPs) an menschliche Darmbakterien. Die bakteriellen Suspensionen werden mit den VLPs vermischt und inkubiert, um die Bildung von VLP-Bakterienkomplexen zu ermöglichen. Die Komplexe werden dann mit Fluorophor-markierten VLP-spezifischen Antikörpern markiert, gefolgt von einer durchflusszytometrischen Visualisierung und Quantifizierung, um den Prozentsatz der VLP-gebundenen Bakterien zu...

Dieses Video zeigt ein Kapillarelektrophorese-Immunoassay-Protokoll zum Nachweis eines Protein-Biomarkers, der mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) assoziiert ist, aus menschlichen Blutplättchen. Die Bestätigung des Vorhandenseins des ALS-Biomarkerproteins erfolgt durch größenbasierte Trennung der Thrombozytenproteine, gefolgt von einer Chemilumineszenzdetektion.

Dieses Video zeigt eine Methode zur Bewertung der Antikörper-Immunantwort auf einen neuartigen adjuvanten Nanoemulsionsimpfstoff bei präimmunisierten Mäusen. Die Immunisierung verstärkt die Antikörperantwort, was durch die Bestimmung der IgG-Antikörpertiter bestätigt wird.

Dieses Video zeigt einen Assay zur Messung der Akkumulation einer fluoreszierenden Antibiotikasonde in Bakterienzellen. Die Exposition gegenüber einem Effluxpumpenhemmer stört den Transmembran-Protonengradienten in Bakterienzellen, woraufhin ein Fluorophor-konjugiertes Antibiotikum zugesetzt wird. Die Hemmung der Effluxpumpen aufgrund des gestörten Protonengradienten führt zu einer Akkumulation des Antibiotikums in den Bakterien. Bakterienzellen werden lysiert und die Fluoreszenzintensität...

Das Video zeigt eine Fluoreszenzbildgebungsmethode für die Lokalisierung von in vivo Antikörpern in einem Maus-Tumor-Xenotransplantatmodell. Dabei werden Tumorzellen in eine Maus injiziert, um feste Xenotransplantate unter der Haut zu erzeugen. Die anschließende Injektion von fluoreszierenden Antikörpern bestätigt die spezifische Lokalisation durch verstärkte Fluoreszenzsignale innerhalb des Tumor-Xenotransplantats.

Dieses Video zeigt eine konvektionsverstärkte Verabreichungstechnik (CED) für die Verabreichung von Antikörpern in das Gehirn von Mäusen. Der Schädel einer anästhesierten Maus wird freigelegt, und im Zielbereich wird ein Bohrloch für die Antikörperabgabe erzeugt. Ein Stufenkatheter mit Antikörpern wird an der Zielstelle eingeführt, und über eine Infusionspumpe wird ein Druckgradient erzeugt, um Antikörper mit einer kontrollierten Geschwindigkeit zu verabreichen.

Dieses Video zeigt ein Verfahren zur ultraschallgestützten Antikörperverabreichung in einem Mausmodell. Retroorbital injizierte Mikrobläschen oszillieren unter Ultraschall und erzeugen eine vorübergehende Störung der Blut-Hirn-Schranke, wodurch markierte Antikörper in das Gehirn gelangen können.

Dieses Video demonstriert eine Technik, die ein Radioimmunkonjugat für die in vivo Bildgebung eines Tumors in einem Mausmodell beinhaltet. Bei der Injektion des Radioimmunkonjugats binden die Antikörper des Konjugats an ein spezifisches Membranantigen auf den Krebszellen. Der Radiotracer des Konjugats emittiert Positronen, die mit benachbarten Elektronen interagieren, um Energie zu erzeugen, die von einem Positronen-Emissions-Tomographie-Scanner (PET) detektiert wird, um ein Bild des Tumors zu...

Dieses Video zeigt eine Immunfluoreszenz-basierte Methode zur Visualisierung von Darmbüschelzellen in frei schwebenden Jejunum-Kryosektionen von Mäusen. Innerhalb der Darmzotten deutet die Kolokalisation von grüner Fluoreszenz an der luminalen Spitze mit einer ausgedehnten roten Wurzelmasse auf das Vorhandensein von Büschelzellen hin.

Dieses Video zeigt eine Methode zur Verfolgung des bispezifischen Antikörper-induzierten T-Zell-Transports zu Tumoren in einem Mausmodell. Luciferase-transduzierte Effektor-T-Zellen werden mit einem subkutanen Tumorzell-Xenotransplantat in eine Maus injiziert. Anschließend werden bispezifische Antikörper eingeführt, die an T-Zellen und die Tumorzellen binden. Die Lokalisation der T-Zellen wird mit Hilfe der biolumineszierenden Bildgebung verfolgt, wobei die Größe des Signals das Ausmaß der...

Dieses Video zeigt die doppelte Markierung von Immunfärbungen mit zwei verschiedenen primären Antikörpern, die in derselben Spezies gezüchtet wurden und spezifisch an Parasiten- und Wirtsproteine binden. Darüber hinaus ermöglichen markierte Sekundärantikörper, die auf diese Primärantikörper abzielen, die eindeutige Visualisierung von Wirts- und Parasitenproteinen, was die Untersuchung der Wirt-Pathogen-Interaktion erleichtert.

Das Video zeigt eine Immunfluoreszenz-Färbemethode, die zur Untersuchung der Neurogenese im adulten Hippocampus verwendet wird. Zunächst wird ein Schnitt eines Mausgehirns mit primären Antikörpern behandelt, die auf Markerproteine gerichtet sind, die mit der Neurogenese in neuronalen Vorläuferzellen assoziiert sind. Als nächstes wird es mit Sekundärantikörpern markiert, die mit Fluorophoren markiert sind. Der Hirnschnitt wird dann unter einem konfokalen Mikroskop beobachtet, um verschiedene...

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Immunmarkierung von Sigma-1-Rezeptoren in einem Maus-Herzgewebeschnitt mit Hilfe von Quantenpunkten. Das Herzgewebe wird fixiert, osmikatisiert, gefärbt, dehydriert, in Harz eingebettet und dann geschnitten. Die Schnitte werden dann mit Antikörpern behandelt und mit Quantenpunkten markiert, um die subzelluläre Lokalisation von Sigma-1-Rezeptoren elektronenmikroskopisch abzugrenzen.

Dieses Video zeigt einen Assay für die Whole-Mount-Färbung von Mausnieren unter Verwendung einer Gewebereinigungsmethode namens CUBIC (Clear, Unobstructed Brain/Body Imaging Cocktails and Computational Analysis) und Immunfluoreszenzfärbung. Die Niere wird einer Gewebereinigung unterzogen, bei der die Niere entfettet, entfärbt und mit einer Brechungsindex-Anpassungslösung behandelt wird, um das Gewebe für eine optimale dreidimensionale Bildgebung transparent zu machen. Das Gewebe wird mit...

Dieses Video zeigt einen Immunfluoreszenz-Assay zum Nachweis von neurodegenerativen krankheitsspezifischen Alpha-Synuclein-Aggregaten in Hautbiopsieschnitten. Die frei schwebende Immunfärbung wird eingesetzt, um die Carboxyl-terminale Hydrolase und die alpha-Synuclein-Aggregate in den dermalen Neuronen fluoreszierend zu markieren. Unter einem konfokalen Mikroskop zeigen Zellen mit Fluoreszenz beider Antikörper das Vorhandensein von Alpha-Synuclein-Aggregaten in den dermalen Neuronen an.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Beurteilung der intestinalen Makrophageninfiltration in einem Mausmodell der Kolitis mittels Fluoreszenz-vermittelter Tomographie (FMT). Bei der Induktion einer Kolitis bei einer Maus über Dextran-Natriumsulfat (DSS) werden dem Tier Antikörper injiziert, die den F4/80-Glykoproteinmarker auf infiltrierten Makrophagen im Dickdarm erkennen. Die Maus wird dann in einem FMT-Gerät abgebildet, wo die Fluoreszenz- und Reflexionssignale in ein dreidimensionales...

Dieses Video zeigt einen Antikörperaufnahme-Assay zur Abbildung der Notch/DeltaD-Signalgebung in radialen Glia-Vorläufern von Zebrafischen. Dazu gehören die Montage von in Agarose eingebetteten dechorionierten Zebrafischembryonen, die Injektion einer Farbstofflösung, die auf DeltaD-Liganden abzielt, auf RGPs und die Bildgebung unter einem Fluoreszenzmikroskop für die asymmetrische Zellteilung, die die Aktivierung des Notch/DeltaD-Signalwegs bestätigt.

Dieses Video demonstriert den Immunfang von extrazellulären Vesikeln mit fluoreszenzmarkierten Antikörper-Magnet-Nanopartikel-Konjugaten. Der Prozess umfasst die Komplexbildung, die Färbung mit fluoreszenzmarkierten Nachweisantikörpern, die magnetische Trennung und die durchflusszytometrische Analyse zur antigenen Charakterisierung.

Dieses Video zeigt einen Multiplex-Bead-basierten Immunoassay zur Quantifizierung mehrerer Zytokinziele in einer Probe. Eine Mischung aus unterschiedlichen Mikrosphären, die an zytokinspezifische Antikörper konjugiert sind, wird verwendet, um die in der Probe vorhandenen Zytokine zu binden. Streptavidin-markierte Reporter werden mit biotinylierten Nachweisantikörpern an den gebundenen Zytokinen immobilisiert. Die Durchflusszytometrie identifiziert die gebundenen Zytokine anhand der...

Dieses Video zeigt ein Protokoll zur Beurteilung der Aktivierung dendritischer Zellen mit Immunglobulin G (IgG)-beschichteten Tumorzellen. Dendritische Zellen internalisieren die IgG-beschichteten Tumorzellen, verarbeiten die Tumorantigene und präsentieren sie auf der Oberfläche durch MHC-II-Moleküle, zusammen mit der Co-Expression des kostimulatorischen Moleküls CD86. Diese dendritischen Zellen werden dann einer MHC-II- und CD86-gezielten Immunfärbung und Durchflusszytometrie-Analyse...

Dieses Video zeigt eine Methode zum Nachweis der Cyanobakterienstämme in einer Umweltprobe mit einem Antikörper-Microarray-Chip. Proben, die verschiedene Bakterien tragen, interagieren mit gedruckten Antikörpern, und die Immunfärbung mit Fluorophor-markierten Anti-Cyanobakterien-Stamm-Antikörpern zeigt das Vorhandensein spezifischer Cyanobakterienstämme durch Fluoreszenz an bestimmten Stellen.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Immunfärbung von Zellen, die in einem 3D-Hydrogel eingekapselt sind. Die Hydrogelkultur, die neurale Vorläuferzellen enthält, wird fixiert, permeabilisiert und mit einer Blockierungslösung behandelt, um eine unspezifische Immunfärbung zu verhindern. Ein primärer Antikörpercocktail wird zugegeben, um spezifische Proteine zu binden, gefolgt von fluoreszenzmarkierten Sekundärantikörpern und einer Kernfärbung. Die Probe wird dann auf einen Objektträger...

Dieses Video zeigt eine Technik zur kontinuierlichen Infusion von Amyloid-beta (Aβ)-Peptid-spezifischen Antikörpern in den Hippocampus einer Ratte. In der Studie wird ein bilaterales Kanülensystem für eine kontrollierte Infusion von Aβ-Peptid-spezifischen Antikörpern in Verbindung mit der Infusion von löslichen Aβ-Oligomeren (Aβo) in den Hippocampus der Ratte implantiert, um die Wechselwirkungen zwischen den Oligomeren und den Antikörpern zu untersuchen.

Dieses Video zeigt eine Methode zum Nachweis und zur Quantifizierung von Peptidtransmittern mit einem kapazitiven Immunsonden-Biosensor. Die funktionalisierte Elektrode, die mit Antikörpern beschichtet ist, interagiert mit den interessierenden Peptiden, was zu einer Signaländerung führt, die eine präzise Messung und Detektion von Peptiden ermöglicht.

Dieses Video analysiert den T-Zell-Rezeptor-induzierten Kalziumeinstrom in T-Zellen. Anti-CD3-Antikörper aktivieren die T-Zell-Signalwege, was zu einer Zunahme intrazellulärer Kalziumionen führt, die an den Indo-1-Farbstoff binden. In der Durchflusszytometrie korreliert eine Spektralverschiebung vom kalziumfreien Zustand in den kalziumgebundenen Zustand mit dem T-Zell-Rezeptor-induzierten Kalziumeinstrom.

Dieses Video zeigt einen in vivo Assay zur Untersuchung der Mitophagie bei Caenorhabditis elegans. Nach Exposition der Nematoden gegenüber einem Mitophagie-induzierenden Medikament wird das Auftreten von Mitophagie durch Kolokalisation zwischen DCT-1, einem Mitophagierezeptor auf den geschädigten Mitochondrien, und dem autophagosomalen Membranprotein LGG-1 bewertet.

Dieses Video zeigt ein mikrofluidisches System für einen magnetischen Nanopartikel-basierten Immunoassay. Das Detektionssystem verwendet ein mikrofluidisches Gerät, das eine Magnetfalle in seine Kanäle integriert. In die Kanäle werden vorgeformte Immunkomplexe eingeführt, die aus antigenbeschichteten magnetischen Nanopartikeln bestehen, die an primäre und peroxidase-konjugierte Sekundärantikörper gebunden sind. Die Immunkomplexe werden in der porösen Magnetfalle eingefangen, wenn ein externes...

Das Video zeigt einen Immunfluoreszenz-basierten Ansatz zur Quantifizierung von Replikationsstress in Krebszellen. Mit Hydroxyharnstoff behandelte Zellen produzieren einzelsträngige DNA, die durch Immunfluoreszenz nachgewiesen wird. Die Anzahl der grünen Fluoreszenzherde gibt an, wie hoch der Replikationsstress in Krebszellen ist.

Das Video zeigt die Implementierung der Snap-Chip-Technologie für kreuzreaktivitätsfreie Multiplex-Sandwich-Immunoassays. Die einfache Aktion des Einrastens von zwei Microarray-Objektträgern, die jeweils unterschiedliche Reagenzien enthalten, gewährleistet einen Reagenzientransfer ohne Kreuzkontamination und hilft beim Nachweis mehrerer Proteine mit Hilfe eines Sandwich-Immunoassays.

Dieses Video zeigt einen Assay zur Durchführung von Multiplex-Immunfärbungen mit primären Antikörpern derselben Wirtsspezies. Bei dieser Methode wird ein Abschnitt aus Nebennierengewebe einem zweistufigen Immunfärbeprozess unterzogen. Zunächst wird der Schnitt mit Antikörpern gefärbt, die spezifisch für Marker in der Hirnrinde sind, gefolgt von der Abstreifung des gebundenen Antikörpers und der erneuten Färbung mit Antikörpern, die für Marker in der Medulla spezifisch sind.

Dieses Video demonstriert eine in-situ Fluoreszenz-Multispektral-Bildgebungstechnik zur Analyse verschiedener Subpopulationen von infiltrierenden T-Zellen im Tumorgewebe. Eine Kryosektion des Nierenzellkarzinoms wird mit Antikörpern behandelt, um CD8+ T-Zellen zu markieren, die spezifische inhibitorische Rezeptoren exprimieren und einen immuntherapieresistenten Phänotyp aufweisen. Der markierte Schnitt wird mit einem Multispektralmikroskop visualisiert, um die unterschiedlichen CD8+...

Dieses Video zeigt eine Methode zur Überwachung des transportierten infizierten Zellproteins 0, ICP0 bei einer Herpes-simplex-Virus-1-Infektion. Nach der De-novo-Synthese transloziert ICP0 in den Zellkern und wandert später während des Fortschreitens der Infektion in das Zytoplasma. Die Immunfluoreszenzmikroskopie enthüllt und analysiert die subzelluläre Lokalisation des Proteins und bietet Einblicke in seinen Transport über Infektionsphasen hinweg.

Dieses Video zeigt eine in vitro Technik zur Identifizierung von Immunzellen, die sich in der Lunge von Mäusen befinden. Nach der Isolierung von Zielimmunzellen aus murinem Lungengewebe werden sie mit einem Cocktail aus Fluorophor-markierten Antikörpern gegen spezifische Marker auf angeborenen und adaptiven Immunzellen oberflächenmarkiert. Zusätzlich werden Monozyten, Makrophagen und dendritische Zellen mit einem intrazellulären Marker markiert. Anschließend werden die verschiedenen...

Das Video demonstriert eine Methode zur Bewertung der Caspase-vermittelten Proteinspaltung in virusinfizierten Zellen. Nach einer postviralen Infektion werden Caspasen aktiviert und bauen verschiedene zelluläre Wirtsproteine und virale Nukleoproteine ab, während spezifische Caspase-Inhibitoren diesen Abbau verhindern, wie durch Western Blot bestätigt wurde.