Technologie oparte na przeciwciałach

Film wyjaśnia proces wytwarzania przeciwciał w komórkach gospodarza ssaków, od ekspresji genów do wydzielania. Obejmuje transkrypcję, translację, rozpoznawanie sygnału, prawidłowe fałdowanie i ostateczne uwolnienie do ośrodka zewnątrzkomórkowego przez pęcherzyki wydzielnicze.

Ten film demonstruje metodę generowania przeciwciał z komórek ssaków poprzez wprowadzenie wektorów plazmidowych z ciężkimi i lekkimi genami łańcuchowymi. Wektory te oddziałują z polietyleneniną i wnikają do komórek, tworząc polipleksy; Później są one przekształcane w pojedyncze białka i składane w kompletne przeciwciała, które są wydzielane do podłoża zewnątrzkomórkowego.

Ten film demonstruje test do produkcji przeciwciał monoklonalnych przeciwko aminopeptydazie N (APN) świni, metallopeptydazie związanej z błoną, przy użyciu tradycyjnej technologii hybrydoma. Po uodpornieniu myszy APN, komórki śledziony są zbierane i łączone z nieśmiertelnymi komórkami szpiczaka w celu wytworzenia hybrydomaków. Hybrydomy są następnie selekcjonowane i proliferowane przy użyciu pożywki HAT (hipoksantyna-aminopteryna-tymidyna) w celu wytworzenia przeciwciał monoklonalnych...

Ten film demonstruje procedurę produkcji rekombinowanych przeciwciał przeciwko metallopeptydazie. Rekombinowane plazmidy przenoszące geny przeciwciała, białka zielonej fluorescencji i oporności na antybiotyki są transfekowane do komórek nabłonka za pomocą lipofektaminy. Transfekowane komórki są selekcjonowane i hodowane w celu wytworzenia rekombinowanych przeciwciał.

Film demonstruje technikę generowania przeciwciał monoklonalnych z limfocytów B specyficznych dla antygenu. Eukariotyczne wektory ekspresyjne kodujące ciężkie i lekkie łańcuchy przeciwciał, sklonowane z izolowanych komórek B specyficznych dla antygenu, wprowadza się do komórek ssaków za pomocą polipleksów. Po wejściu do komórek wektory te ulegają translacji, a powstałe peptydy o ciężkich i lekkich łańcuchach łączą się w przeciwciała, które są następnie wydzielane przez komórki.

Ten film demonstruje test do oczyszczania przeciwciał monoklonalnych z płynu do hodowli komórkowych pobranego z komórek jajnika chomika chińskiego. Wykorzystuje porowatą żywicę szklaną z unieruchomionym białkiem A, które wiąże się z regionem Fc przeciwciał w próbce, skutecznie oddzielając je od zanieczyszczeń. Zastosowanie buforu elucyjnego o niskim pH osłabia interakcję, ułatwiając pobieranie oczyszczonych przeciwciał.

Film demonstruje metodę wytwarzania przeciwciał terapeutycznych przy użyciu stabilnie transfekowanych komórek ssaków. Suplementacja tryptonem stymuluje podział komórek, powodując przerost i wspierając wyższą wydajność przeciwciał. Pożywka zawierająca przeciwciała jest zbierana, filtrowana i przechowywana do dalszego wykorzystania.

Ten film demonstruje technikę oczyszczania przeciwciał monoklonalnych z supernatantu hodowli uzyskanego z hodowli komórkowej wytwarzającej przeciwciała. Proces ten polega na wykorzystaniu matrycy usieciowanych kulek agarozy ze sprzężonym białkiem A, które unieruchamia przeciwciała w supernatancie na kulkach, co pozwala na skuteczne oddzielenie od zanieczyszczeń. Poprzez zastosowanie buforu elucyjnego o niskim pH oddziaływanie białka A z przeciwciałem zostaje rozluźnione, co ułatwia zbieranie...

Ten film demonstruje test mierzący aktywację funkcji efektorowych limfocytów T za pośrednictwem przeciwciał. Dodanie przeciwciała monoklonalnego swoistego dla hemaglutyniny (HA) wirusa grypy do transfekowanych komórek ssaków wykazujących ekspresję HA powoduje powstanie kompleksów immunologicznych z HA. Po wprowadzeniu zmodyfikowanych limfocytów T eksprymujących receptory Fc i reportera lucyferazy, limfocyty T są aktywowane przez kompleksy przeciwciało-HA, a aktywacja ta jest wykrywana przez...

Film demonstruje test komórkowy do wykrywania anty-akwaporyny-4 immunoglobuliny G za pomocą biochipa zawierającego komórki nietransfekowane i transfekowane komórki wyrażające akwaporynę-4. Metoda ta ma zastosowanie w diagnostyce zaburzeń ze spektrum zapalenia nerwu wzrokowego, potwierdzonych silną zieloną fluorescencją na biochipie.

Ten film demonstruje technikę generowania wariantów ucieczki neutralizujących przeciwciał monoklonalnych wirusa grypy. Zawiesina wirusa zneutralizowanego przez przeciwciała jest wstrzykiwana do zarodków jaj kurzych w celu selektywnego rozmnażania wariantów ucieczki. W ten sposób powstaje populacja wirusa składająca się głównie z wariantów ucieczki, potwierdzonych za pomocą testu hemaglutynacji.

Ten film pokazuje zdarzenia wywołane przez FcγRIIIa, zainicjowane przez przeciwciała terapeutyczne w ludzkich komórkach NK. Platforma sztucznej stymulacji ułatwia badanie dalszych funkcji efektorowych, obejmujących przegrupowanie cytoszkieletu, degranulację, produkcję chemokin/cytokin oraz szlaki sygnałowe, w których pośredniczą części FcγRIIIa i Fc przeciwciał zaangażowanych w wiązanie.

Ten film prezentuje test komórkowy określający ilościowo wychwyt Tau przez mysi mikroglej przy użyciu wrażliwych na pH, fluorescencyjnie znakowanych agregatów Tau, analizowanych za pomocą sortowania komórek aktywowanych fluorescencją w celu oceny ilościowej.

Ten film demonstruje technikę identyfikacji przeciwciał przeciwko określonym antygenom w próbce za pomocą hodowli neuronów hipokampa szczura. Poprzez wystawienie hodowanych neuronów na próbki pacjentów zawierające autoprzeciwciała skierowane przeciwko receptorom N-metylo-D-asparaginianu (NMDAR), obecność autoprzeciwciał związanych z powierzchnią neuronu ujawnia się poprzez barwienie immunologiczne.

Ten film przedstawia test do pomiaru przeciwciał neutralizujących przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV). Wstępna inkubacja z surowicą zawierającą przeciwciała neutralizujące RSV neutralizuje cząsteczki wirusa, zmniejszając infekcję komórkową i tworzenie się blaszek miażdżycowych. Komórki zakażone wirusem są następnie poddawane utrwalaniu, blokowaniu i znakowaniu przeciwciałami sprzężonymi z fluoroforem w celu wizualizacji płytki nazębnej. Proces ten umożliwia identyfikację...

Ten film prezentuje wykrywanie autoprzeciwciał wysp trzustkowych w ludzkiej surowicy. Przeciwciała w surowicy łączą antygen sprzężony rutenem z biotynylowanym antygenem wychwytującym, tworząc kompleksy, które są wykrywane za pomocą pomiarów elektrochemiluminescencyjnych.

Film demonstruje test immunologiczny oparty na papierze, obejmujący funkcjonalizowane aminami krążki celulozowe usieciowane aldehydem glutarowym. Kowalencyjna immobilizacja przeciwciał wychwytujących swoistych dla IgG-Fc, a następnie wprowadzenie immunoglobuliny G i przeciwciał detekcyjnych sprzężonych z peroksydazą chrzanową, powoduje zmianę koloru potwierdzającą obecność immunoglobuliny G.

Ten film demonstruje technikę in vitro do badania wpływu przeciwciał na biofilmy grzybów. Chorobotwórczy grzyb Candida tropicalis wydziela czynnik wirulencji wydzielający proteinazę aspartylową 2 (Sap2), ułatwiając tworzenie biofilmu. Po wprowadzeniu inaktywowanej termicznie surowicy zawierającej przeciwciała specyficzne dla Sap2, które hamują dojrzewanie biofilmu, ocenia się żywotność komórek grzyba za pomocą testu chromogennego.

Ten film pokazuje test mierzący miano przeciwciał influenza neuraminidazy (NA) w próbce surowicy. Próbkę surowicy zawierającą przeciwciała przeciwko NA dodaje się do płytki mikrodołkowej pokrytej fetuiną. Po dodaniu wirusa przeciwciała zapobiegają rozszczepianiu przez wirusa NA fetuiny i odsłanianiu jej ugrupowania galaktozy. Następnie dodaje się lektynę sprzężoną z peroksydazą, która wiąże się z odsłoniętą galaktozą. Miano przeciwciał hamujących NA określa się za pomocą testu...

Ten film demonstruje test do wykrywania alloprzeciwciał HLA przeciwko dawcy u biorców narządów. Matryca peptydowa jest syntetyzowana w celu reprezentowania potencjalnych epitopów do odrzucenia narządu za pośrednictwem przeciwciał. Matryca jest inkubowana z surowicą biorcy, zawierającą alloprzeciwciała, które wiążą się z docelowymi epitopami. Wiązanie przeciwciał wykrywa się za pomocą chemiluminescencji w celu identyfikacji epitopów HLA specyficznych dla donora, które pobudzają reaktywność...

Ten film demonstruje technologię drukowanej macierzy glikanowej do analizy krążących przeciwciał anty-glikanowych w surowicy myszy. Przeciwciała w surowicy oddziałują ze specyficznymi glikanami na chipie, co potwierdza się za pomocą barwienia immunologicznego, a następnie skanowania fluorescencyjnego.

Ten film demonstruje technikę, która wykorzystuje technologię mikromacierzy peptydowych do profilowania specyficzności przeciwciał rozpoznających modyfikacje potranslacyjne (PTM) na peptydach histonowych. Szkiełko mikromacierzy zawierające unieruchomione peptydy histonowe sprzężone z fluoroforem ze znanymi kombinacjami PTM poddaje się działaniu docelowych przeciwciał specyficznych dla PTM. Proces ten pomaga zidentyfikować swoistość przeciwciała dla celu i jego potencjalną reaktywność krzyżową z...

Ten film demonstruje technikę barwienia immunologicznego do lokalizacji białek arabinogalaktanu (AGP) i pektyn w tkankach roślinnych. Utrwalone i zatopione w żywicy skrawki tkanki roślinnej są barwione przeciwciałami pierwszorzędowymi i fluorescencyjnymi specyficznymi dla AGP i pektyny oraz barwnikiem fluorescencyjnym wiążącym celulozę, aby ujawnić ich specyficzną tkankowo kolokalizację w ścianie komórkowej.

Ten film prezentuje pośredni test immunoenzymatyczny lub test immunoenzymatyczny ELISA, przeznaczony do oceny poziomów immunogennej glikoproteiny w szczepionkach. Płytka testowa, zawierająca przeciwciała specyficzne dla glikoproteiny, jest inkubowana z seryjnie rozcieńczanymi próbkami szczepionki, w tym szczepionkami referencyjnymi i testowymi, a następnie przeprowadza się test immunologiczny w celu ilościowego określenia zawartości glikoproteiny w badanej szczepionce.

Ten film demonstruje protokół wykrywania specyficznej dla surowicy immunoglobuliny E za pomocą systemu chemiluminescencji opartego na kartridżu mikroprzepływowym. IgE w surowicy oddziałują z odrębnymi alergenami unieruchomionymi w strefie reakcji wkładu, które są następnie wykrywane za pomocą przeciwciał anty-IgE sprzężonych z peroksydazą i substratu chemiluminescencyjnego, co pozwala na jednoczesne wykrywanie wielu IgE specyficznych dla alergenu.

Ten film demonstruje technikę wykrywania nieprawidłowo sfałdowanego białka prionowego w sekcjach mózgu za pomocą immunohistochemii. Po potraktowaniu części mózgu kwasem mrówkowym w celu denaturacji prionów i zminimalizowania ryzyka infekcji, a także po zdemaskowaniu agregatów prionowych za pomocą indukowanego ciepłem odzyskiwania epitopów, skrawki są znakowane immunologicznie pod kątem nieprawidłowo sfałdowanych agregatów białka prionowego i obserwowane pod mikroskopem.

Ten film pokazuje proces oceny wewnątrzkomórkowej dystrybucji koniugatów przeciwciał modyfikowanych peptydami pochodzącymi z wirusa za pomocą mikroskopii konfokalnej. Sekwencja lokalizacji jądrowej pochodząca z wirusa kieruje koniugatami przeciwciał w cytoplazmie, co potwierdza się za pomocą barwienia immunologicznego i pomiaru fluorescencji.

Ten film demonstruje podejście oparte na podawaniu przeciwciał do badania transportu receptorów glutaminianu w pierwotnych kulturach neuronów hipokampa. Takie podejście pozwala na obserwację populacji receptorów zarówno w plazmie, jak i błonach wewnętrznych. Dyskryminację między tymi podzbiorami uzyskuje się poprzez znakowanie receptorów przed i po przepuszczalności błony, przy użyciu tego samego przeciwciała pierwszorzędowego, ale przeciwciał drugorzędowych sprzężonych z różnymi fluoroforami.

Ten film demonstruje test do pomiaru fagocytozy komórkowej zależnej od przeciwciał (ADCP) przez fagocyty mleka matki. Znakowane fluorescencyjnie mikrosfery sprzężone z kompleksem antygen-przeciwciało są łączone z zawiesiną komórkową wyizolowaną z mleka matki w celu wywołania zależnej od przeciwciał fagocytozy komórkowej przez leukocyty fagocytarne. Po znakowaniu komórek przeciwciałami przeciwko powszechnemu antygenowi leukocytarnemu (CD45), cytometria przepływowa służy do pomiaru intensywności...

Ten film demonstruje test do ilościowego oznaczania ludzkich cząsteczek wirusopodobnych do norowirusa (VLP) wiążących się z ludzkimi bakteriami jelitowymi. Zawiesiny bakteryjne miesza się z VLP i inkubuje, aby umożliwić tworzenie kompleksów VLP-bakterii. Kompleksy są następnie znakowane przeciwciałami specyficznymi dla VLP znakowanymi fluoroforem, a następnie wizualizacją i kwantyfikacją opartą na cytometrii przepływowej w celu zidentyfikowania procentu bakterii związanych z VLP.

Ten film demonstruje protokół testu immunologicznego elektroforezy kapilarnej do wykrywania biomarkera białkowego związanego ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS) z płytek krwi ludzkiej. Potwierdzenie obecności białka biomarkerowego ALS uzyskuje się poprzez rozdzielenie białek płytek krwi na podstawie wielkości, a następnie detekcję chemiluminescencyjną.

Ten film demonstruje metodę oceny odpowiedzi immunologicznej przeciwciał na nową szczepionkę z adiuwantem nanoemulsyjnym u wstępnie zaszczepionych myszy. Immunizacja wzmacnia odpowiedź przeciwciał, co potwierdza się przez określenie miana przeciwciał IgG.

Ten film demonstruje test do pomiaru akumulacji fluorescencyjnego czujnika antybiotykowego w komórkach bakteryjnych. Narażenie na inhibitor pompy wypływowej zaburza transbłonowy gradient protonów w komórkach bakteryjnych, do których dodaje się antybiotyk sprzężony z fluoroforem. Hamowanie pomp wypływowych z powodu zaburzonego gradientu protonów powoduje akumulację antybiotyku wewnątrz bakterii. Komórki bakteryjne są poddawane lizie, a intensywność fluorescencji jest mierzona w celu...

Film demonstruje metodę obrazowania fluorescencyjnego do lokalizacji przeciwciał in vivo w modelu ksenoprzeszczepu guza myszy. Polega na wstrzyknięciu komórek nowotworowych myszy w celu wytworzenia solidnych ksenoprzeszczepów pod skórą. Późniejsze wstrzyknięcie przeciwciał fluorescencyjnych potwierdza specyficzną lokalizację poprzez wzmocnione sygnały fluorescencyjne w obrębie ksenoprzeszczepu guza.

Ten film demonstruje technikę dostarczania przeciwciał do mózgu myszy za pomocą wspomagania konwekcji (CED). Czaszka znieczulonej myszy jest odsłaniana, a w obszarze docelowym tworzony jest otwór na zadziory w celu dostarczenia przeciwciał. W miejscu docelowym wprowadza się cewnik krokowy zawierający przeciwciała, a za pomocą pompy infuzyjnej wytwarzany jest gradient ciśnienia w celu dostarczania przeciwciał w kontrolowanej szybkości.

Ten film demonstruje procedurę dostarczania przeciwciał wspomaganych ultradźwiękami na modelu mysim. Mikropęcherzyki wstrzyknięte po oczodołach oscylują pod wpływem ultradźwięków, powodując przejściowe zakłócenie bariery krew-mózg, umożliwiając znakowanym przeciwciałom przedostanie się do mózgu.

Ten film demonstruje technikę wykorzystującą radioimmunokoniugat do obrazowania in vivo guza na modelu mysim. Po wstrzyknięciu radioimmunokoniugatu przeciwciała koniugatu wiążą się ze specyficznym antygenem błonowym na komórkach nowotworowych. Radioznacznik koniugatu emituje pozytony, które oddziałują z sąsiednimi elektronami w celu wytworzenia energii, która jest wykrywana przez skaner pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) w celu stworzenia obrazu guza.

Ten film ilustruje opartą na immunofluorescencji metodę wizualizacji komórek kępek jelitowych w swobodnie pływających kriosekcjach jelita czczego myszy. W obrębie kosmków jelitowych kolokalizacja zielonej fluorescencji na końcu światła z wydłużoną masą czerwonych korzonków wskazuje na obecność komórek kępkowych.

Ten film demonstruje metodę śledzenia transportu limfocytów T wywołanych bispecyficznymi przeciwciałami do nowotworów w modelu mysim. Limfocyty T efektorowe transdukowane lucyferazy wstrzykuje się myszy z podskórnym ksenoprzeszczepem komórek nowotworowych. Następnie wprowadzane są przeciwciała bispecyficzne, wiążące się z limfocytami T i komórkami nowotworowymi. Lokalizacja limfocytów T jest śledzona za pomocą obrazowania bioluminescencyjnego, przy czym wielkość sygnału wskazuje na zakres...

Ten film prezentuje podwójne znakowanie immunologiczne za pomocą dwóch różnych pierwotnych przeciwciał wyhodowanych u tego samego gatunku, wiążących się specyficznie z białkami pasożyta i gospodarza. Co więcej, znakowane przeciwciała drugorzędowe skierowane przeciwko tym pierwotnym przeciwciałom umożliwiają wyraźną wizualizację białek gospodarza i pasożyta, ułatwiając badanie interakcji gospodarz-patogen.

Wideo ilustruje metodę barwienia immunofluorescencyjnego używaną do badania neurogenezy w dorosłym hipokampie. Początkowo wycinek mózgu myszy jest poddawany leczeniu pierwotnymi przeciwciałami skierowanymi przeciwko białkom markerowym związanym z neurogenezą w neuronalnych komórkach progenitorowych. Następnie jest znakowany przeciwciałami drugorzędowymi oznaczonymi fluoroforami. Sekcja mózgu jest następnie obserwowana pod mikroskopem konfokalnym w celu rozróżnienia różnych podtypów komórek...

Ten film demonstruje technikę immunoznakowania receptorów sigma-1 w sekcji tkanki mysiego serca za pomocą kropek kwantowych. Tkanka serca jest utrwalana, osmikowana, barwiona, odwadniana, zatopiona w żywicy, a następnie cięta. Skrawki są następnie traktowane przeciwciałami i znakowane kropkami kwantowymi w celu wyznaczenia subkomórkowej lokalizacji receptorów Sigma-1 za pomocą mikroskopii elektronowej.

Ten film demonstruje test do barwienia mysich nerek metodą całościową przy użyciu metody oczyszczania tkanek zwanej CUBIC (clear, unstructed brain/body imaging cocktails and computational analysis) i barwienia immunofluorescencyjnego. Nerka jest poddawana oczyszczaniu tkanek, w którym nerka jest odlipidowana, odbarwiana i traktowana roztworem dopasowującym współczynnik załamania światła, aby tkanka była przezroczysta dla optymalnego obrazowania trójwymiarowego. Tkanka jest barwiona...

Ten film demonstruje test immunofluorescencyjny do wykrywania specyficznych dla choroby neurodegeneracyjnej agregatów alfa-synukleiny na odcinkach biopsji skóry. Swobodne barwienie immunologiczne stosuje się do fluorescencyjnego znakowania hydrolazy karboksylowej i agregatów alfa-synukleiny w neuronach skórnych. Pod mikroskopem konfokalnym komórki z fluorescencją obu przeciwciał wskazują na obecność agregatów alfa-synukleiny w neuronach skóry.

Ten film demonstruje technikę oceny infiltracji makrofagów jelitowych w mysim modelu zapalenia jelita grubego za pomocą tomografii fluorescencyjnej (FMT). Po wywołaniu zapalenia jelita grubego u myszy za pomocą siarczanu sodu dekstranu (DSS), zwierzęciu wstrzykuje się przeciwciała, które rozpoznają marker glikoproteiny F4 / 80 na infiltrowanych makrofagach w okrężnicy. Mysz jest następnie obrazowana w urządzeniu FMT, w którym sygnały fluorescencji i odbicia są rekonstruowane w trójwymiarowy...

Ten film demonstruje test wychwytu przeciwciał w celu zobrazowania sygnalizacji Notch/DeltaD u progenitorów gleju radialnego danio pręgowanego. Polega ona na zamontowaniu osadzonych w agarozie zdekorionowanych zarodków danio pręgowanego, wstrzyknięciu roztworu barwnika ukierunkowanego na ligandy DeltaD na RGP oraz obrazowaniu pod mikroskopem fluorescencyjnym w celu asymetrycznego podziału komórek, potwierdzając aktywację sygnalizacji Notch/DeltaD.

Ten film demonstruje immunologiczne wychwytywanie pęcherzyków zewnątrzkomórkowych za pomocą znakowanych fluorescencyjnie koniugatów przeciwciało-magnetyczne nanocząstki wychwytywane. Proces obejmuje tworzenie kompleksów, barwienie fluorescencyjnie znakowanymi przeciwciałami wykrywającymi, separację magnetyczną i analizę cytometryczną przepływową w celu charakterystyki antygenowej.

Ten film demonstruje test immunologiczny oparty na multipleksie do ilościowego oznaczania wielu celów cytokin w próbce. Mieszanina odrębnych mikrosfer sprzężonych z przeciwciałami specyficznymi dla cytokin służy do wiązania cytokin obecnych w próbce. Reporterki znakowane streptawidyną są unieruchamiane na związanych cytokinach za pomocą biotynylowanych przeciwciał wykrywających. Cytometria przepływowa identyfikuje związane cytokiny na podstawie unikalnych rozmiarów i intensywności wewnętrznej...

Ten film demonstruje protokół oceny aktywacji komórek dendrytycznych za pomocą komórek nowotworowych pokrytych immunoglobuliną G (IgG). Komórki dendrytyczne internalizują komórki nowotworowe pokryte IgG, przetwarzają antygeny nowotworowe i prezentują je na powierzchni za pomocą cząsteczek MHC-II, wraz z koekspresją cząsteczki kostymulującej CD86. Te komórki dendrytyczne są następnie poddawane immunobarwieniu ukierunkowanemu na MHC-II i CD86 oraz analizie cytometrii przepływowej w celu...

Ten film demonstruje metodę wykrywania szczepów cyjanobakterii w próbce środowiskowej za pomocą mikromatrycy przeciwciał. Próbki zawierające różne bakterie wchodzą w interakcje z wydrukowanymi przeciwciałami, a barwienie immunologiczne przeciwciałami anty-cyjanobakterii znakowanymi fluoroforem ujawnia obecność specyficznych szczepów cyjanobakterii poprzez fluorescencję w różnych miejscach.

Ten film demonstruje technikę immunologicznego barwienia komórek zamkniętych w hydrożelu 3D. Kultura hydrożelowa zawierająca nerwowe komórki progenitorowe jest utrwalana, przepuszczalna i traktowana roztworem blokującym, aby zapobiec nieswoistemu barwieniu immunologicznemu. Dodaje się koktajl przeciwciał pierwszorzędowych w celu związania określonych białek, a następnie znakowane fluorescencyjnie przeciwciała drugorzędowe i barwienie jądrowe. Próbka jest następnie umieszczana na szkiełku...

Ten film demonstruje technikę ciągłego wlewu przeciwciał specyficznych dla peptydu beta-amyloidu (Aβ) do hipokampa szczura. W badaniu zastosowano implantację obustronnego systemu kaniuli w celu kontrolowanego wlewu przeciwciał specyficznych dla peptydu Aβ w połączeniu z infuzją rozpuszczalnych oligomerów Aβ (Aβo) do hipokampa szczura w celu zbadania interakcji między oligomerami a przeciwciałami.

Ten film demonstruje metodę wykrywania i ilościowego oznaczania przekaźników peptydowych za pomocą pojemnościowego biosensora immunosondy. Funkcjonalizowana elektroda, pokryta przeciwciałami, oddziałuje z peptydami będącymi przedmiotem zainteresowania, prowadząc do zmiany sygnału, która umożliwia precyzyjny pomiar i wykrywanie peptydów.

Ten film analizuje indukowany przez receptory limfocytów T napływ wapnia do komórek T. Przeciwciała anty-CD3 aktywują szlaki sygnałowe limfocytów T, co prowadzi do wzrostu wewnątrzkomórkowych jonów wapnia, które wiążą się z barwnikiem Indo-1. W cytometrii przepływowej przesunięcie widma ze stanu wolnego od wapnia do stanu związanego z wapniem koreluje z napływem wapnia wywołanym przez receptor komórek T.

Ten film demonstruje test in vivo do badania mitofagii u Caenorhabditis elegans. Po wystawieniu nicieni na działanie leku indukującego mitofagię, występowanie mitofagii ocenia się na podstawie kolokalizacji między DCT-1, receptorem mitofagii na uszkodzonych mitochondriach, a autofagosomalnym białkiem błonowym LGG-1.

Ten film demonstruje system mikroprzepływowy do testu immunologicznego opartego na magnetycznych nanocząsteczkach. System detekcji wykorzystuje urządzenie mikroprzepływowe zawierające pułapkę magnetyczną w swoich kanałach. Do kanałów wprowadzane są wstępnie uformowane immunokompleksy, składające się z pokrytych antygenem nanocząstek magnetycznych związanych z przeciwciałami pierwszorzędowymi i przeciwciałami drugorzędowymi sprzężonymi z peroksydazą. Immunokompleksy zostają wychwycone w...

Film demonstruje oparte na immunofluorescencji podejście do ilościowego określania stresu replikacyjnego w komórkach nowotworowych. Komórki poddane działaniu hydroksymocznika wytwarzają jednoniciowy DNA, wykrywany za pomocą immunofluorescencji. Liczba ognisk zielonej fluorescencji wskazuje na poziom stresu replikacyjnego w komórkach nowotworowych.

Film prezentuje implementację technologii chipów snap do wielowarstwowych testów immunologicznych bez reaktywności krzyżowej. Prosta czynność polegająca na zatrzaśnięciu dwóch szkiełek mikromacierzy, z których każdy zawiera inne odczynniki, zapewnia transfer odczynnika bez zanieczyszczenia krzyżowego i pomaga w wykrywaniu wielu białek za pomocą testu immunologicznego typu sandwich.

Ten film demonstruje test do przeprowadzania multipleksowego barwienia immunologicznego przy użyciu pierwotnych przeciwciał od tego samego gatunku gospodarza. W tej metodzie wycinek tkanki nadnerczy poddawany jest dwuetapowemu procesowi barwienia immunologicznego. Początkowo wycinek jest barwiony przeciwciałami specyficznymi dla markerów w korze, a następnie usuwa się związane przeciwciało i ponownie barwi przeciwciałami specyficznymi dla markerów w rdzeniu.

Ten film demonstruje technikę wielospektralnej fluorescencji in-situ do analizy różnych subpopulacji infiltrujących limfocytów T w tkance nowotworowej. Kriosekcja tkankowa raka nerkowokomórkowego jest traktowana przeciwciałami znakującymi limfocyty T CD8 +, które wyrażają specyficzne receptory hamujące i wykazują fenotyp oporny na immunoterapię. Oznaczony odcinek jest wizualizowany za pomocą mikroskopu wielospektralnego w celu identyfikacji odrębnych subpopulacji limfocytów T CD8 +.

Ten film demonstruje metodę monitorowania zakażonego białka komórkowego 0, ICP0 w zakażeniu wirusem opryszczki pospolitej-1. Po syntezie de novo ICP0 przemieszcza się do jądra, a następnie przemieszcza się do cytoplazmy podczas progresji infekcji. Mikroskopia immunofluorescencyjna ujawnia i analizuje subkomórkową lokalizację białka, oferując wgląd w jego transport w różnych fazach infekcji.

Ten film demonstruje technikę in vitro do identyfikacji komórek odpornościowych znajdujących się w płucach myszy. Po wyizolowaniu docelowych komórek odpornościowych z mysiej tkanki płucnej, są one znakowane powierzchniowo za pomocą koktajlu przeciwciał znakowanych fluoroforem przeciwko specyficznym markerom na wrodzonych i nabytych komórkach odpornościowych. Dodatkowo monocyty, makrofagi i komórki dendrytyczne są znakowane za pomocą markera wewnątrzkomórkowego. Różne typy komórek...

Film demonstruje metodę oceny rozszczepienia białek za pośrednictwem kaspazy w komórkach zainfekowanych wirusem. Po zakażeniu wirusowym kaspazy ulegają aktywacji i degradacji różnych białek komórkowych gospodarza i nukleoprotein wirusowych, podczas gdy specyficzne inhibitory kaspazy zapobiegają tej degradacji, co potwierdza western blotting.