Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove

25.7: Hücre Göçü

JoVE Core
Biology

A subscription to JoVE is required to view this content. You will only be able to see the first 20 seconds.

Education
Hücre Göçü
 

25.7: Hücre Göçü

Hücre göçü, hücrelerin bir yerden diğerine hareket etme süreci, organizmaların yaşamları boyunca doğru gelişimi ve canlılığı için gereklidir. Hücreler kendi konumlarına düzgün göç mümkün olmadığında, çeşitli bozukluklar oluşabilir. Örneğin, hücre göçünde bozulma artrit gibi kronik inflamatuar hastalıklara neden olur.

Genel Mekanizma

Genellikle, hücresel göç, fibroblast gibi bir hücrenin dış-polarize-kimyasal sinyale yanıt vermesiyle başlar. Sonuç olarak, bir uç, mikro ortamında, salgılanan yapışkan bileşikler aracılığıyla substratlara kendini bağlar önden kenar olarak adlandırılan bir çıkıntı olarak kendini genişletir. Sondaki kenar-hücrenin arka sı olarak hizmet veren alan- hücreyi bağlamak için yüzeylere de yapışır. Yapışmadan sonra hücre, sitoskelet motilite yapıları tarafından oluşturulan bir dizi kasılma ile hedefine doğru itilir. Daha sonra, son daki kenardaki yapışkan eki serbest bırakılır. Bu adımlar, fibroblast hedefine ulaşana kadar döngüsel olarak tekrarlanır.

Kutuplaşma

Hücre göçlerini başlatan farklı sinyal moleküllerinde bir çeşitlilik vardır. İki tür yanıt ları yasadışı: kemokinetik ve kemotaktik. Kemokinez, moleküllerin simetrik veya asimetrik olarak sinyalizasyonu sonucunda ortaya çıkan hareketi ifade eder. Kemotaksi, çözünür (kemotaktik) veya substratbağlı (haptotaktik) sinyal moleküllerinin degradesinin hücresel hareketin yönünü belirlediği bir hareketi ifade eder.

G-protein birleştirilmiş reseptörler (GPCR) ve reseptör tirozin kinaz reseptörleri (RTK) gibi membran reseptörleri dış sinyal moleküllerini algılar ve önde gelen uçta fosfatidillinositol (3,4,5) trifosfat (PIP3)birikimine neden olur. PIP3 birikimi sonra Rho-aile Ras gibi küçük proteinlerin aktivasyonu rac denilen yol açar, Cdc42, ve Rho. Rac ve/veya Cdc42 öndeki kenarda aktin polimerizasyonu gibi sitoskeletal değişikliklere neden olurken, Rho son kenarda aktin-miyozin kasılmalar akıtmaya neden olur. Aktin polimerizasyonu sonucunda önden çıkıntılar oluşturulur.

Çıkıntı Türleri

Actin çıkıntılar için fiziksel bir iskele olarak hizmet vermektedir. Sonuç olarak, çıkıntılı yapıların şekli aktin biraraya nasıl bağlı olarak değişir. Protruzların iki yaygın olarak çalışılan türleri lamellipodia ve filopodia vardır. Lamellipodia ince, kısa aktin filamentler dallı bir ağ içeren geniş, levha gibi çıkıntılar vardır. Lamellipodia substrat uzak asansör ve geriye doğru hareket ettiğinde, belirgin bir fırfır hareketi oluşur. Lamellipodia çıkıntıları fibroblastlar gibi hücrelerde bulunabilir, bağışıklık hücreleri, ve nöronlar. Filopodia hücre zarlarından yayılan ince parmak benzeri çıkıntılar vardır. Genellikle hücrelerde gözlenen, nöronlar gibi, göç sırasında lamellipodia ile birlikte çalışan.


Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
simple hit counter