Neurofisiología

Este video muestra la grabación de señales eléctricas de neuronas cerebrales individuales utilizando una micropipeta de vidrio de punta fina y una configuración especializada. La micropipeta se inserta cuidadosamente en el cerebro de la rata y se hace zumbar para penetrar en la neurona y registrar las señales eléctricas neuronales internas.

Este video muestra la técnica de pinza de parche de célula completa en un corte de cerebro de ratón. Esta técnica establece una conexión estable entre la micropipeta y la membrana de la neurona, que se interrumpe aún más para establecer una configuración de célula completa para estudiar la salud y las respuestas fisiológicas de la neurona.

El video demuestra cómo usar una matriz de microelectrodos (MEA) para registrar la actividad electrofisiológica de las neuronas derivadas de células madre pluripotentes inducidas humanas (hiPSCs). Se registra la actividad electrofisiológica de un MEA multipocillo que contiene un cocultivo neurona-astrocito para detectar potenciales de acción de múltiples neuronas en la red, lo que confirma la diferenciación exitosa de las hiPSC en neuronas.

Este video muestra una técnica para el registro de patch-clamp desde la superficie de la membrana dendrítica. Esto ayuda a examinar directamente las propiedades eléctricas de las dendritas y los canales iónicos subyacentes dependientes de voltaje en las neuronas dopaminérgicas.

Este video muestra el registro de la actividad neuronal espontánea y dependiente de la estimulación de cultivos primarios de neuronas espirales espirales murinas (SGN) en una matriz de electrodos múltiples (MEA). Consiste en lavar y preparar el MEA, registrar la actividad neuronal espontánea y aplicar estímulos eléctricos controlados para identificar la actividad neuronal dependiente de la estimulación.

Este video muestra un protocolo que implica la aplicación de corrientes de ruido subumbral a las neuronas del núcleo vestibular medial utilizando la técnica de patch-clamp de célula completa para estudiar el impacto de las corrientes de ruido en la sensibilidad neuronal a los estímulos eléctricos.

Este protocolo describe el ensamblaje y el uso de un inyecturo para la administración precisa de fármacos en regiones específicas del cerebro de una rata anestesiada, seguido de la monitorización de la actividad neuronal a través de señales eléctricas registradas.

Este video muestra el registro de corrientes de células enteras inducidas por ácido gamma-aminobutírico, o GABA, en un corte de cerebro cortical prefrontal de ratón. La administración controlada de GABA abre canales de cloruro en una neurona postsináptica, generando corrientes postsinápticas inhibitorias o IPSC. Estas IPSCs aumentan con concentraciones más altas de GABA, lo que refleja la actividad inhibitoria de GABA en la transmisión sináptica.

Este video muestra una técnica de patch-clamp de celda completa para el registro electrofisiológico de la retina de un ratón de montaje plano. Se utiliza una pipeta de vidrio delgada con un electrodo para acercarse a las células amacrinas (SAC) dentro de la retina. Después de formar un sello, se aplica succión para romper la membrana y formar la configuración de abrazadera de parche de celda completa. Finalmente, se mide el flujo de iones a través de los receptores sinápticos SAC utilizando la...

Este video presenta grabaciones electrofisiológicas de cocultivos organotípicos de cortes de médula espinal, capturados usando una matriz de electrodos múltiples o un dispositivo MEA. Estas grabaciones evalúan la regeneración neuronal entre los cortes. La actividad eléctrica sincronizada observada confirma el éxito de la regeneración neuronal.

Este video muestra el procedimiento de uso de la matriz de electrodos múltiples (MEA) para medir la fisiología sináptica en esferas de cocultivo 3D. Este método permite comprender la dinámica de la red neuronal y la actividad de ráfaga de la red sináptica dentro de las esferas 3D.

El video muestra un método para estudiar la excitabilidad de las células neuronales que expresan proteínas fluorescentes utilizando una pinza amperimétrica de parche de célula completa. En el modo de pinza de corriente, se generan potenciales de acción indicativos de excitabilidad neuronal.

Este video muestra la medición de los niveles de glutamato en el cerebro de un lechón neonatal anestesiado utilizando una matriz de microelectrodos (MEA). El procedimiento consiste en crear una ventana de craneotomía en el cráneo del cerdo e insertar el MEA en la región cerebral de interés. Los sitios de registro recubiertos de glutamato oxidasa de la MEA convierten el glutamato cerebral extracelular en peróxido de hidrógeno, lo que genera una corriente medible. Esta corriente se mide y...

Este video muestra el procedimiento para configurar una cámara de grabación con una matriz de microelectrodos penetrantes (PMEA) para capturar señales neuronales de un hipocampo desplegado. Este método nos permite estudiar la velocidad y dirección de propagación de la actividad neuronal dentro del hipocampo desplegado in vitro.

Este video muestra la preparación de un modelo de rata para estudiar la salud de la retina y la integridad de la vía visual. El potencial evocado visual y la electrorretinografía de referencia y los electrodos activos se conectan a la rata, seguido de la alineación de la plataforma con la rata frente al cuenco de Ganzfeld para una iluminación uniforme de la retina y el cierre de la jaula de Faraday para evitar interferencias externas.

Este video muestra un protocolo para implantar electrodos electrocorticográficos en la corteza cerebral del ratón para registrar señales eléctricas en respuesta a virus adenoasociados que se dirigen y manipulan la expresión de cofilina.

Este video muestra cómo colocar una pipeta de punta fina cerca de cortes de cerebro, formando un sello con una célula neuronal. La succión rompe la membrana celular, creando así una pinza de parche de celda completa que permite mediciones de corriente para experimentos de electrofisiología.

Este video muestra un ensayo no invasivo para estudiar la electrofisiología de las neuronas motoras en embriones de pez cebra. Al medir el enrollamiento de la cola en los embriones como resultado de la despolarización espontánea de las neuronas motoras de la médula espinal, se aplica un bloqueador de los canales de sodio para reducir la frecuencia de enrollamiento. A continuación, los embriones se inmovilizan en agarosa y se colocan bajo un microscopio de fluorescencia. Las neuronas motoras...

Este video muestra una técnica in vivo para medir el potencial de acción muscular compuesto (CMAP) en ratones. Describe los pasos para colocar electrodos, estimular las neuronas de las extremidades anteriores que inervan las fibras musculares y registrar las respuestas musculares. La técnica evalúa la desmielinización neuronal y la pérdida de neuronas funcionales.

Este video describe el protocolo para el registro electrofisiológico de la actividad de los fotorreceptores en el ojo de una Drosophila inmovilizada, lo que permite una medición precisa de los cambios de voltaje en respuesta a estímulos luminosos.

Este video muestra el registro de señales eléctricas de las neuronas aferentes en una larva de pez cebra paralizada colocando una micropipeta cerca del ganglio de la línea lateral y formando un sello suelto para la captura de señales. La solución extracelular mantiene la viabilidad neuronal durante este proceso.

El video muestra la dinámica de concentración de iones de potasio evocados en la estimulación eléctrica de cortes de cerebro del hipocampo coronal de ratón. Se inserta un electrodo estimulador bipolar en el estrato radial de la región CA3 en el hipocampo, y se coloca un electrodo selectivo de iones de potasio en el estrato radial CA1. La estimulación eléctrica provoca un potencial de acción, lo que resulta en la liberación de iones de potasio. Finalmente, la falta de respuesta de iones de...

Este video demuestra la evaluación de la liberación y eliminación de glutamato en sinapsis corticoestriatales individuales en un corte de cerebro de ratón. La estimulación eléctrica facilita la liberación de glutamato en la sinapsis. El glutamato liberado altera la fluorescencia de la proteína sensora, que se desintegra con el tiempo, lo que indica la eficiencia de liberación y eliminación.

El video muestra el método para registrar las oscilaciones de la banda gamma en las neuronas PPN. Utilizando una sección sagital del cerebro con bloqueadores sinápticos en el líquido cefalorraquídeo-a, emplea pulsos de corriente positivos a través de una pipeta de parche para abrir los canales de calcio, induciendo una actividad subumbral crucial para la vigilia.

Este video muestra el procedimiento detallado para preparar a una rata anestesiada para registros electrofisiológicos de la actividad cerebral desde múltiples sitios. Se disecciona el cuero cabelludo para acceder al cráneo y se perforan agujeros en lugares precisos para instalar y asegurar los electrodos. A continuación, se insertan electrodos de microhilo de tungsteno en la ubicación objetivo para registrar los datos.

Este video muestra el registro electrofisiológico de las neuronas sensoriales olfativas (OSN) en ratones utilizando una técnica de patch-clamp perforada. El epitelio olfativo, que contiene OSN con receptores de olor marcados con fluoróforos, se aísla de un ratón y se asegura en una cámara de registro. Una pipeta de registro se sujeta a la perilla dendrítica de un OSN, y la nistatina dentro de la pipeta perfora la membrana para formar una conectividad eléctrica con la célula. Por último, se...

Este video muestra un método para registrar la actividad neuronal en un ratón que se mueve libremente utilizando fotometría de fibra. En este método, las neuronas de una región específica del cerebro expresan un indicador de calcio codificado genéticamente. Se aplica un estímulo a esta región del cerebro y se mide el cambio dependiente del estímulo en la fluorescencia para identificar la actividad neuronal.

El video describe el registro electrofisiológico de las sinapsis retinogeniculadas y corticogeniculadas en cortes de cerebro de ratón. Los cortes que contienen el núcleo geniculado lateral dorsal (dLGN) se colocan en una cámara de registro. Se coloca una pipeta estimulante en el tracto óptico para estimular las células ganglionares de la retina (RGC) e investigar las sinapsis retinogeniculadas o en el núcleo reticularis thalami para estimular las neuronas corticales e investigar las sinapsis...

El video muestra un procedimiento para implantar una unidad de electrodo multicanal bidireccional inalámbrica en el cerebro de una rata para grabar y estimular redes neuronales multicanal.

Este video muestra el procedimiento para registrar el potencial de acción muscular compuesto (CMAP) en ratas mediante la aplicación de estímulos eléctricos al nervio cubital, el ajuste de electrodos para una señal óptima y el aumento de la estimulación para evaluar la funcionalidad del nervio. Este método permite la investigación in vivo de las funciones de los nervios periféricos en los trastornos neurológicos.

El video muestra un protocolo para estudiar las interacciones sinápticas y las respuestas neuronales en un corte de cerebro de hipocampo de ratón transfectado. Consiste en iluminar neuronas sensoriales de largo alcance para desencadenar potenciales de acción y registrar los potenciales postsinápticos excitatorios resultantes en la neurona registrada mediante la técnica de patch-clamp de célula completa.

Este video describe un método para obtener imágenes y registrar simultáneamente la actividad eléctrica de cortes de cerebro transgénicos que contienen proteínas fluorescentes específicas de neuronas. El procedimiento consiste en mantener el corte de cerebro en una cámara de perfusión con líquido cefalorraquídeo artificial aireado, utilizar una fuente de luz para excitar las células marcadas con fluorescencia y registrar las señales eléctricas con una sonda multicanal y una pinza de parche.

Este video muestra un ensayo basado en una matriz de microelectrodos para estudiar la actividad de la red neuronal en secciones de la médula espinal de ratón. En primer lugar, se registra la actividad electrofisiológica del asta dorsal superficial (SDH) del corte. Luego, se introduce un inhibidor del canal de potasio para prolongar la despolarización, lo que resulta en una actividad rítmica sincrónica a través de la red neuronal.

Este video muestra una técnica para estudiar la actividad de los nervios simpáticos renales (RSN) en respuesta a cambios en la presión arterial en ratas. Al conectar un catéter sensor de presión a la arteria femoral, los nervios simpáticos renales quedan expuestos. A continuación, los nervios se elevan a un electrodo de registro y se registra su actividad eléctrica. A continuación, se inyecta un fármaco vasoconstrictor para elevar la presión arterial y se controlan los cambios correspondientes...

Este video muestra un protocolo para evaluar la maduración y reprogramación de células gliales en neuronas en un corte de cuerpo estriado de ratón transfectado. El experimento mide el potencial de membrana en reposo y la respuesta a las inyecciones actuales utilizando marcadores fluorescentes específicos de neuronas y técnicas electrofisiológicas. Los picos de voltaje durante estas mediciones indican una maduración y reprogramación neuronal exitosas.

Este video muestra la fabricación de un electrodo plano que envuelve los nervios. Muestra la integración de metal blindado y capas precisas de polímero para una superficie de grabación efectiva. El proceso consiste en unir, curar, recortar y cortar capas de polímero para un contacto óptimo con los nervios y un registro preciso de la señal.

Este video muestra el proceso de medición de potenciales evocados visuales o VEPs en una rata anestesiada adaptada a la oscuridad con electrodos de cráneo preimplantados, que registran las señales eléctricas de la corteza visual del cerebro en respuesta a estímulos luminosos.

Este video muestra el procedimiento para realizar registros electrofisiológicos en neuronas de sustancia gelatinosa (SG) de cortes de médula espinal, utilizando técnicas de patch-clamp de células enteras para analizar los patrones de disparo de las neuronas. Este método permite el estudio de las respuestas neuronales a estímulos en las neuronas SG de la médula espinal.

Este video describe un protocolo para implantar una sonda de silicio lineal de múltiples vástagos en el cerebro del ratón para medir los potenciales de campo local. El procedimiento consiste en asegurar la sonda a una unidad estereotáxica, colocarla con precisión sobre la región del cerebro objetivo, insertarla en el cerebro y asegurarla con cemento dental. Después de la implantación, el conjunto se protege con una carcasa. Después de la recuperación, la configuración permite registrar los...

Este video muestra la implantación de una matriz de electrocorticografía blanda y las grabaciones corticales a largo plazo en un minipig. Describe los pasos necesarios para implantar quirúrgicamente la matriz sobre la corteza auditiva del minipig y registrar los potenciales de acción neuronales evocados por estímulos sonoros y de referencia.

El video muestra un procedimiento para registrar el potencial de campo local (LFP) en cortes de corteza hipocampal-entorrinal de ratón. La estimulación eléctrica se proporciona en el estrato radial CA3 del hipocampo, lo que provoca cambios en el potencial postsináptico en el estrato piramidal CA1. Se registra el cambio combinado en el potencial de membrana de las neuronas CA1, denominado potencial de campo local.

Este video muestra el registro in vivo del potencial de campo local (LFP) de áreas M2 bilaterales del cerebro del ratón. Se asegura un ratón anestesiado y se prepara para el procedimiento. Para registrar los LFP, inserte microelectrodos en las coordenadas objetivo de las áreas M2 bilaterales, que son responsables de movimientos motores complejos.

Este video muestra un protocolo para implantar un conjunto de electrodos de electroencefalograma (EEG) y electromiograma (EMG) en un ratón anestesiado. El proceso consiste en asegurar el ratón en un marco estereotáxico, hacer una incisión en la línea media del cráneo, perforar agujeros para los electrodos y fijar la unidad de electrodos para el registro de la señal. Después de la recuperación, el comportamiento de sueño-activación del mouse se analiza utilizando las señales registradas.

El video muestra el registro extracelular de la actividad neuronal del sistema nervioso central (SNC) de las larvas de Drosophila. El SNC seccionado se coloca en una cámara de registro y se registra la actividad eléctrica de un nervio descendente para establecer la frecuencia de disparo de referencia. A continuación, se introduce un agente de prueba y se registra el cambio en la frecuencia de disparo para determinar el efecto excitador o inhibidor del agente.

Este protocolo implica el uso de una matriz de microelectrodos (MEA) para registrar la actividad eléctrica en un corte de cerebro expuesto a una droga inductora de convulsiones. El procedimiento incluye la colocación del corte de cerebro en una cámara de registro MEA, la aplicación de estimulación eléctrica para inducir convulsiones artificiales y el análisis de las señales resultantes.

Este video demuestra la inhibición mediada por microARN de las corrientes sinápticas excitadoras en cortes de cerebro de hipocampo de ratón. Las neuronas CA3 se infectaron con un vector viral recombinante que alberga una construcción para expresar un indicador fluorescente, un canal de membrana activado por luz y un microARN que regula a la baja la expresión de los canales de calcio dependientes de voltaje. Al colocar un corte en una cámara de registro y parchear una neurona CA1 con una pipeta...

Este video muestra el método de implantar un sistema de electrodos en la cabeza en una rata anestesiada para la detección de convulsiones en tiempo real. El procedimiento incluye la colocación de electrodos de estimulación y registro, su fijación con cemento dental y su conexión a un amplificador montado en la cabeza.

El video muestra la grabación electrofisiológica simultánea de múltiples regiones del cerebro en una rata utilizando una matriz de micro-unidades integradoras. Los electrodos de registro se colocan en el bulbo olfatorio, los electrodos de referencia en la corteza frontal y los electrodos de matriz de microaccionamiento en el hipocampo. Se permite que la rata se alimente libremente, y el registro simultáneo de todos los electrodos implantados se registra utilizando la matriz.

Este video muestra un método para registrar las respuestas auditivas del tronco encefálico (ABRs) de las crías de rata. Describe los pasos para la colocación de electrodos, la aplicación de estímulos sonoros y el análisis de procesamiento de señales en el tronco encefálico para evaluar las respuestas neuronales.

Este video muestra la técnica para registrar las corrientes sinápticas de un botón sináptico en la unión neuromuscular de la larva de Drosophila. Esta técnica permite monitorizar la actividad de un único botón sináptico, lo que es importante para el estudio de líneas de moscas mutantes con una mayor actividad sináptica espontánea o asíncrona.

Este video demuestra el procedimiento para el registro simultáneo de electroencefalografía (EEG) colocalizada y potenciales de campo local (LFPs) en una rata anestesiada. El proceso consiste en preparar la rata y colocar electrodos estimulantes en sus almohadillas para bigotes. Se coloca un electrodo de araña de EEG en el cráneo de la rata para mediciones de EEG de superficie. Al mismo tiempo, se inserta un microelectrodo multicanal en una región específica del cerebro a través de un orificio...

En este video, se inmovilizan cortes de cerebro en una cámara de grabación, y se localizan y enfocan las células de interés utilizando un microscopio controlado por computadora. A continuación, el sistema automatizado de procesamiento de imágenes posiciona con precisión una pipeta de parche para sellar la membrana celular y monitorizar las señales eléctricas.

Este video muestra un método para registrar la actividad de los nervios aferentes colónicos en un colon de rata ex-vivo, canulado en ambos extremos e infundido con solución salina para aumentar la presión intraluminal. A medida que aumenta la presión, la señal nerviosa aumenta, lo que indica su estimulación.

El video muestra el registro de la actividad eléctrica en las neuronas fotorreceptoras del omatridio de Drosophila mediante el establecimiento de una configuración de célula completa. Destaca la activación de los canales de potencial receptor transitorio por pulsos de luz, lo que da lugar a protuberancias cuánticas medibles.

Este video muestra el proceso de registro de señales eléctricas de nervios aferentes mesentéricos en un segmento yeyuno de ratón disecado para estudiar los efectos de la presión tisular y los cambios de movimiento en la actividad de los nervios aferentes.

El video del protocolo describe el establecimiento de una pinza de parche de célula completa para el registro electrofisiológico de las neuronas sensoriales del órgano vomeronasal (VNO) en ratones. Un corte coronal de VNO con neuronas sensoriales marcadas con fluorescencia se coloca en una configuración de grabación. Una neurona marcada se conecta con una pipeta de registro en una configuración de celda completa para el registro electrofisiológico en respuesta a estímulos químicos.

En este video, se investigan los efectos de la estimulación transcraneal de corriente directa (tDCS) en cortes de cerebro que contienen las regiones de la corteza cingulada anterior (ACC) y el tálamo, utilizando una matriz de electrodos múltiples (MEA) para medir las señales eléctricas. Mediante la administración de pulsos eléctricos y la infusión de fármacos inductores de convulsiones, el estudio investiga la respuesta del ACC a las convulsiones.

Este video demuestra el establecimiento de un cocultivo neurona-astrocito para registrar la actividad de la red neuronal. Al establecer el cocultivo de neuronas motoras y astrocitos en una placa de matriz de electrodos múltiples (MEA), la actividad eléctrica rítmica sincrónica de la red neuronal se registró extracelularmente utilizando el MEA.

Este video muestra una técnica para implantar un conjunto de electrodos en el cerebro de un ratón. El conjunto contiene electrodos bipolares para registrar la actividad del hipocampo y un electrodo de referencia para obtener la actividad basal del cerebelo. Un ratón anestesiado se coloca en un marco estereotáxico y el conjunto de electrodos se implanta en la región del cerebro objetivo. A continuación, se permite que el animal se recupere antes de realizar el registro electrofisiológico.

El video muestra la grabación electrofisiológica para evaluar las conexiones neuronales entre las neuronas corticales derivadas de iPSC y las de rata, confirmando los contactos sinápticos en el cocultivo mediante la activación de canales iónicos sensibles a la luz y la detección de corrientes postsinápticas.

Este video muestra un método para el registro de EEG de alta resolución en un modelo de rata de epilepsia focal. Describe los pasos involucrados en la preparación de la rata, conectando un mini-gorro de EEG multicanal al cuero cabelludo de la rata y registrando el EEG para identificar eventos relacionados con las convulsiones característicos del modelo de epilepsia.

Este video muestra cómo registrar el electrorretinograma (ERG) y el potencial evocado visual (VEP) en una rata consciente. La rata, con electrodos implantados quirúrgicamente, se adapta primero a la oscuridad. Después de aplicar las gotas dilatadoras, el animal se coloca en un sujetador y se coloca en un recipiente Ganzfeld. A continuación, se registran las señales ERG y VEP.

Este video muestra el procedimiento para configurar un corte de cerebro en una cámara de inmersión para registrar la actividad sináptica. El proceso consiste en asegurar el corte en papel de lente, mantener un flujo continuo de líquido cefalorraquídeo artificial (aCSF) para garantizar la viabilidad neuronal y posicionar con precisión los electrodos de estimulación y registro en relación con una región específica del cerebro de interés. Esta configuración permite un seguimiento preciso de la...

Este video muestra grabaciones electrofisiológicas de preparaciones aisladas de tronco encefálico y médula espinal de roedores recién nacidos. La preparación se coloca en una cámara de registro, y los estallidos inspiratorios del tronco encefálico se registran en condiciones de oxigenación y falta de oxígeno utilizando la raíz nerviosa del cuarto ventral en la médula espinal.

El video muestra el monitoreo continuo de electroencefalografía (EEG) a largo plazo en cachorros de roedores utilizando un sistema de transmisión inalámbrico. El transmisor contiene dos electrodos de registro y un electrodo de referencia que se extiende hasta la superficie del cerebro. Al colocar al cachorro en una cámara de registro, el EEG se puede monitorear continuamente durante todo el desarrollo del cachorro hasta la edad adulta.

Este video muestra una grabación de una sola fibra de la conducción nerviosa de la fibra C en ratas. Se incide una incisión en una rata anestesiada para exponer el nervio ciático, que proporciona suministro sensorial y motor a las extremidades inferiores. A continuación, se exponen las fibras C individuales. La estimulación eléctrica se proporciona mediante electrodos de estímulo implantados en el pie, y se registra una respuesta a partir de una sola fibra nerviosa.

Este video muestra el procedimiento para implantar un dispositivo coclear en un ratón sordo y aplicar estímulos eléctricos para registrar las respuestas auditivas del tronco encefálico. Este procedimiento permite comprender los mecanismos básicos de la audición eléctrica y puede contribuir a los avances en la tecnología de implantes cocleares y la neurociencia auditiva.

En este video, una mosca Drosophila viva está montada en un tubo para estudios electrofisiológicos. Los electrodos se colocan en la base del sensillum para registrar respuestas neuronales específicas a las feromonas con las neuronas receptoras olfativas de la mosca.

Este video muestra un método para registrar las respuestas sinápticas de CA3-CA1 en un corte de hipocampo de rata. Describe los pasos involucrados en la colocación de los electrodos estimulantes y de registro en el corte del hipocampo y la medición del potencial postsináptico excitador de campo (fEPSP) para evaluar la fuerza de la respuesta sináptica.

El video muestra el registro de señales de electroencefalograma (EEG) de crías de rata inducidas por convulsiones. Tomemos como ejemplo a un cachorro que se mueve libremente y al que se le implantan electrodos conectados a un sistema de adquisición de datos. Se administra una neurotoxina para inducir ataques epilépticos, y la actividad de estallido eléctrico resultante se monitorea utilizando la señal EEG.

Este video muestra la grabación de las señales cerebrales de un lechón que se mueve libremente. Se limpia la cabeza del lechón y se colocan los electrodos. A continuación, estos electrodos se conectan a una unidad de telemetría. La configuración está asegurada con caucho de silicona. Se permite que el lechón se aclimate antes del registro de datos.

Este video muestra el procedimiento para mapear las conexiones sinápticas asegurando un corte de cerebro, colocando pipetas para lograr configuraciones de células completas y estimulando las neuronas presinápticas para registrar respuestas postsinápticas, dilucidando así la conectividad neuronal.

Este video demuestra el examen de la excitabilidad de las neuronas sensoriales en los ganglios de la raíz dorsal utilizando la técnica de pinza de parche para medir la reobase y el potencial de membrana, analizando las respuestas de las neuronas a las inyecciones incrementales de corriente.

Este video muestra un método para evaluar las sinapsis de cinta en regiones específicas de la cóclea del ratón. Utiliza técnicas de inmunotinción e imágenes confocales para identificar sinapsis funcionales en diferentes regiones de frecuencia en cada turno coclear.

Este video demuestra la evaluación de la actividad eléctrica neuronal en un cocultivo de neuronas glutamatérgicas corticales derivadas de hiPSC y células de glioma utilizando un dispositivo microfluídico con matrices de electrodos múltiples.

Este video muestra un método para medir la actividad cerebral provocada por el dolor en bebés. Describe el procedimiento para colocar electrodos en la cabeza del bebé y aplicar estímulos de dolor en la mano del bebé utilizando una sonda de punta plana. El video también muestra el proceso de grabación de EEG para identificar la actividad cerebral en respuesta a los estímulos.

Este video demuestra el uso de matrices de electrodos múltiples (MEA) para estudiar los efectos de las toxinas en cultivos neuronales de pollitos embrionarios tempranos. Al monitorear la actividad sincrónica de las neuronas en la red neuronal, el MEA captura la dinámica funcional de la red neuronal en respuesta a la exposición a toxinas. La reducción de la sincronía y las tasas de disparo tras la exposición a toxinas ponen de manifiesto su impacto perjudicial en la maduración y la función de la...

Este video muestra el registro de la actividad rítmica de la red neuronal, también conocida como oscilaciones theta, en un hipocampo aislado. Los electrodos se insertan en varias capas y posiciones espaciales para detectar y analizar las oscilaciones theta. Esto muestra las composiciones neuronales únicas y la conectividad de la red neuronal a través de diferentes capas del hipocampo.

Fuente:Hila Man1, Paul F. Funk2, Ieva Vebraite-Adereth3, Christoph Anders4, Orlando Guntinas-Lichius2, Yael Hanein1,3,51Escuela de Neurociencia Sagol, Universidad de Tel Aviv, 2Departamento de Otorrinolaringología, Hospital Universitario de Jena, Universidad Friedrich-Schiller de Jena, 3Escuela de Ingeniería Eléctrica, Universidad de Tel Aviv, 4División de Investigación Motora, Fisiopatología y Biomecánica, Departamento de Trauma, Cirugía Reparadora y de la Mano, Hospital Universitario de Jena,...

Este video muestra una técnica para detectar niveles de peróxido de hidrógeno en tiempo real en células ganglionares de la retina utilizando el biosensor roGFP2-Orp1 y técnicas de imagen de células vivas. Describe los pasos involucrados en la preparación de células, las imágenes de fluorescencia y la cuantificación de los niveles de peróxido de hidrógeno.

Este video muestra un protocolo para el registro de patch-clamp de células completas e imágenes de calcio de dos fotones en cortes de hipocampo cerebral. Este método permite estudiar la dinámica de los transitorios locales de Ca2+ (CaTs) en dendritas de diferentes tipos neuronales en cortes cerebrales agudos.

Este video muestra una técnica para obtener imágenes de calcio en neuronas individuales de Caenorhabditis elegans utilizando proteínas reporteras fluorescentes codificadas genéticamente. Describe los pasos involucrados en la obtención de imágenes del movimiento de los gusanos y la medición de las proporciones de fluorescencia reportera de las neuronas para correlacionar los niveles de calcio intracelular con la actividad neuronal y los cambios de comportamiento durante la puesta de huevos.

Este video muestra un procedimiento para observar cambios en la actividad neuronal en un corte de cerebro teñido con un tinte sensible al voltaje. El colorante refleja los cambios en el potencial de membrana de la neurona alterando su intensidad de fluorescencia. A través de la aplicación de estímulos eléctricos y técnicas de imagen avanzadas, este proceso permite el seguimiento visual de los cambios en tiempo real en el potencial de la membrana neuronal basado en la fluorescencia de VSD.

Este video muestra el registro de la actividad neuronal del cerebro a través de una ventana óptica en ratones transgénicos. Los ratones expresan una proteína fluorescente que permite la detección de actividades neuronales. Se extrae cuidadosamente una pequeña porción del cráneo para instalar una ventana óptica, y luego se cubre el cráneo con cemento negro para bloquear la luz antes de la obtención de imágenes.

Este video muestra el registro de respuestas postsinápticas evocadas por la luz en una preparación de corte de tejido retiniano de ratón adaptado a la oscuridad. El corte de retina se coloca en una cámara de registro y se utiliza una pipeta de registro para establecer la continuidad eléctrica con una célula ganglionar de la retina. Se aplican pulsos de luz para generar potenciales postsinápticos excitatorios en las células ganglionares, que son registrados por la pipeta.

Este video muestra una técnica para medir la actividad neuronal en cortes de cerebro de ratón utilizando imágenes de calcio y registros electrofisiológicos. Al perfundir el tejido con iones de potasio y registrar los cambios de calcio intracelular a través de imágenes digitales de alta velocidad, este método revela respuestas neuronales en tiempo real.

Este video muestra la evaluación del funcionamiento mitocondrial de las células endoteliales vasculares cerebrales (CVE) utilizando un ensayo de flujo extracelular. Las células CVE se colocan en una placa de cultivo de células de flujo extracelular. Los sensores de flujo extracelular se hidratan antes de cargarlos y calibrarlos en el bioanalizador. A continuación, se carga la placa que contiene las células para su análisis.

El video muestra la medición simultánea de los niveles de calcio intracelular y los cambios en el potencial de membrana en las células endoteliales de los segmentos de la arteria cerebral del ratón. El tubo endotelial aislado se carga con un indicador de calcio fluorescente y se trata con un fármaco que induce la liberación de calcio intracelular, lo que da lugar a un cambio en el potencial de membrana. La fluorescencia del indicador permite la medición de los niveles de calcio, y se inserta un...

Este video demuestra cómo la activación mediada por nicotina de los receptores nicotínicos de acetilcolina en el hipocampo ventral del ratón da como resultado una señalización sostenida de calcio a lo largo de los axones.

Este video muestra un procedimiento para analizar la conectividad sináptica entre la corteza prefrontal medial (mPFC) y las neuronas de la amígdala utilizando cortes de cerebro de amígdala aguda de ratones. Las neuronas mPFC de estos ratones expresan canalrodopsina fusionada con una proteína fluorescente. Las canalrodopsinas facilitan la entrada de iones y la generación de potencial de acción en las neuronas mPFC tras la activación de la luz. En consecuencia, las neuronas mPFC liberan...

Este video muestra el procedimiento para el registro intracelular in vivo de células fotorreceptoras en el ojo de una mariposa y la determinación de la sensibilidad espectral de los tipos de células individuales. Esta técnica permite el estudio de las sensibilidades de las células fotorreceptoras individuales a diferentes estímulos luminosos.

Este video muestra la grabación de un electrorretinograma de acoplamiento directo (DC-ERG) en un epitelio pigmentario de la retina (EPR) de ratón anestesiado y adaptado a la oscuridad. Después de aplicar gotas dilatadoras, el animal se coloca en una configuración de registro y el electrodo capilar lleno de un tampón de sal se coloca en la córnea. Después de establecer la línea de base, se registra el DC-ERG.

Este video muestra un método para obtener imágenes de calcio in vivo utilizando sensores de calcio localizados sinápticamente en moscas. Describe los pasos para preparar las moscas para la microscopía, realizar el acondicionamiento olfativo y visualizar la afluencia de calcio inducida por el olor.

En este video, los cultivos de células embrionarias de riñón que expresan proteínas de canal iónico dependientes de la luz fusionadas con un reportero fluorescente demuestran el efecto de la luz en el movimiento de los iones. La pinza de parche de celda completa se utiliza para monitorear el movimiento de iones.

Este video muestra la técnica de patch-clamp para medir las corrientes iónicas en los cuerpos de las células de las neuronas sensoriales del oído interno. En él se detalla la preparación y el uso de una pipeta de pinza parche pulida rellena con una solución interna que contiene anfotericina B, que perfora la membrana para permitir el movimiento de los iones mientras se conservan las condiciones intracelulares. Los pulsos de voltaje se aplican para activar y registrar la actividad del canal...

Este video describe el registro intracelular in vivo de motoneuronas de rata bajo estimulación transespinal de corriente continua. El protocolo describe cómo medir las propiedades de la membrana y registrar la activación rítmica de las motoneuronas antes, durante y después de la polarización anódica o catódica de la médula espinal.

Este video muestra una técnica para estimular cultivos neuronales con patrones de líneas con un campo eléctrico uniforme y unidireccional.

Este video muestra un método para estimular cultivos neuronales cultivados en un anillo circular con patrón en un cubreobjetos, utilizando un campo magnético variable en el tiempo.

Este video demuestra el método para estudiar la detección visual de presas en larvas de pez cebra transgénicas utilizando imágenes fluorescentes basadas en indicadores de calcio con sus neuronas expresando complejos indicadores de calcio fluorescentes.

Este video muestra la inducción de varices axonales mediante la aplicación de estímulos micromecánicos en las neuronas. El sistema consta de una micropipeta unida a una jeringa que contiene tampón a través de un tubo. Mediante un micromanipulador, la micropipeta se coloca por encima de las neuronas. A continuación, se aplica presión sobre el fluido para inducir varices en los axones.

El video muestra la inyección de sondas electrónicas de malla en el cerebro de un ratón para grabaciones estables a largo plazo a nivel de una sola neurona. Un ratón anestesiado con un cráneo expuesto se asegura en un marco estereotáxico, y la región del dispositivo de malla de la sonda se inyecta en el cerebro a través de orificios perforados. Las almohadillas de entrada-salida de la sonda están conectadas a un circuito, y las grabaciones se obtienen utilizando un sistema de adquisición de...

Este video muestra la implantación de electrodos y cánulas en una rata anestesiada para medir la liberación de dopamina en el núcleo accumbens utilizando un potenciostato y la infusión de fármacos para modular la actividad dopaminérgica en el área tegmental ventral.

Este video demuestra el uso de la técnica de patch-clamp de células enteras para medir las respuestas en las neuronas kisspeptina de cortes hipotalámicos de ratón transfectados. El proceso consiste en lograr la configuración de toda la célula y registrar los cambios de potencial de membrana inducidos por la hormona de prueba utilizando el modo de pinza de corriente.

Este video muestra el aislamiento y la estimulación del nervio cavernoso en una rata anestesiada para estudiar los cambios de presión arterial en el cuerpo cavernoso.

Este video muestra el registro combinado de la salida aferente estimulada mecánicamente y el etiquetado de terminales nerviosos en los folículos pilosos de un pabellón auricular de ratón. Describe los pasos involucrados en la estimulación mecánica de las terminales nerviosas de los folículos pilosos antes y después de la exposición a un tinte de membrana fluorescente, el registro electrofisiológico de los potenciales de acción generados y la visualización del etiquetado de las terminales...

Este video muestra un protocolo para modular las oscilaciones theta en un modelo de ratón modificado genéticamente con canales iónicos sensibles a la luz en sus neuronas del tabique medial GABAérgico. Al entregar pulsos de luz al hipocampo, el protocolo tiene como objetivo sincronizar la actividad neuronal y generar oscilaciones theta, que se registran como potenciales de campo local.

Este video muestra un estudio del comportamiento de navegación de las larvas de Drosophila en respuesta a la estimulación optogenética de las neuronas sensoriales olfativas (ORNs). Las larvas transgénicas de Drosophila que expresan canales iónicos sensibles a la luz en los ORN se colocan en agarosa dentro de un campo de comportamiento. La estimulación optogenética con luz abre los canales, provocando una afluencia de cationes que desencadena la transmisión de la señal al cerebro, y se registra...

Este video muestra cómo probar conexiones monosinápticas usando una mosca transgénica. La mosca tiene canales de sodio resistentes a la tetrodotoxina y canales activados por luz roja en sus neuronas presinápticas, que están optogenéticamente excitadas para transmitir señales a las neuronas postsinápticas.

Este video demuestra el estudio de la actividad neuronal en una región específica del cerebro del ratón que procesa los estímulos auditivos. La técnica consiste en aplicar un bloqueador inhibidor de la neurotransmisión y comparar las respuestas neuronales a los estímulos auditivos antes y después de que el fármaco se aplique en la región cerebral localizada.

Este video muestra cómo probar la función de los nervios sensoriales en un modelo de ratón denervando quirúrgicamente un lado y dejando el otro como control. La respuesta a la estimulación mecánica confirma el papel de los nervios sensoriales.

Este video muestra un protocolo experimental para investigar el potencial de residuo despolarizante prolongado (PDA) en Drosophila de ojos blancos. El ojo de la mosca se expone a pulsos de luz azul intensos para convertir el fotopigmento rodopsina en metarodopsina, iniciando una cascada de señalización que abre canales iónicos positivos y provoca la despolarización de la membrana. Debido a que la luz azul impide la reconversión de la metarodopsina en rodopsina, la afluencia continua de iones...

Este video muestra la cría de Drosophila melanogaster bajo condiciones de luz específicas para estudiar el papel de las proteínas Bruchpilot en la liberación de neurotransmisores y la modulación resultante de la actividad sináptica.

El video muestra un ensayo para identificar neuronas selectivas objetivo a través de seguimiento ocular simultáneo y grabaciones de una sola neurona. Un participante humano tiene la tarea de identificar un objeto objetivo entre una serie de objetos en una pantalla, y se realiza un seguimiento del movimiento ocular. Al mismo tiempo, la tasa de disparo de las neuronas individuales se registra a través de electrodos implantados en el cerebro. Los datos de ambos registros se correlacionan para...

Este video muestra la grabación de señales relacionadas con la estimulación somatosensorial a través del estiramiento de la piel orofacial utilizando un gorro de electroencefalografía (EEG) equipado con electrodos para monitorear la actividad cerebral y un dispositivo robótico que produce el estiramiento de la piel.

Este video muestra el registro electroencefalográfico (EEG) de convulsiones epilépticas en ratas inducidas por epilepsia. Una rata con electrodos implantados en el hipocampo ventral se conecta al sistema de registro de EEG y se coloca en una cámara de plexiglás. Se permite que la rata se mueva libremente mientras se registra la actividad cerebral para controlar la ocurrencia de convulsiones.

Este video demuestra el procedimiento de inducción de oscilaciones gamma CA1 locales en un corte de cerebro de ratón hipocampo CA1 utilizando simulaciones tetánicas. Este método es importante para comprender la actividad de la red neuronal.

Este video muestra un protocolo para estimular la raíz del nervio auditivo y registrar las corrientes postsinápticas en las neuronas olivocochleares mediales en cortes de cuña de cerebro de ratón.

Este video muestra un método para detectar las respuestas de las neuronas sensoriales en Drosophila utilizando imágenes de unión de ligandos y fluorescencia. Los ligandos se unen a los receptores neuronales, causando la afluencia de calcio. El calcio se une a complejos indicadores, lo que conduce a la emisión de fluorescencia, lo que confirma la respuesta neuronal al ligando.

Este video demuestra el funcionamiento de la estimulación de circuito cerrado en una rata con un dispositivo implantado quirúrgicamente para registrar la actividad neuronal. Primero se registran y analizan las señales neuronales. A continuación, se cargan las formas de onda de plantilla y se definen los parámetros para desencadenar la estimulación de bucle cerrado.

Este video demuestra el procedimiento para estudiar la eficiencia sináptica en la corteza entorrinal lateral (LEC) mediante la estimulación optogenética de los axones de la corteza prefrontal medial (mPFC) y el registro de las respuestas de las neuronas piramidales en la LEC. Este método combina registros de patch-clamp con activación sináptica por estimulación lumínica para estudiar la plasticidad sináptica.

En este video, las fibras nerviosas de las larvas de Drosophila se sumergen en un tinte FM, que se une a los lípidos de la membrana celular. El microelectrodo de succión y los pulsos eléctricos estimulan el proceso de endocitosis, incorporando el colorante FM en las vesículas endocíticas recién formadas. Este método, que visualiza las etapas presinápticas de la neurotransmisión, es útil para estudiar la función sináptica y la liberación de neurotransmisores.

Este video muestra un protocolo para estudiar el reciclaje de vesículas sinápticas en las uniones neuromusculares en larvas de Drosophila que expresan canalrodopsina utilizando un colorante fluorescente. La luz azul activa las canalrodopsinas, causando la entrada de calcio y la exocitosis de las vesículas sinápticas. El tinte se integra en las membranas neuronales y se internaliza durante la endocitosis, lo que da lugar a una mayor fluorescencia. Una mayor estimulación de la luz azul induce...

El video muestra un procedimiento para implantar un electrodo en el núcleo subtalámico de una rata para administrar estímulos eléctricos.

Este video describe el registro de potenciales de acción muscular compuestos (CMAPs) en las fibras musculares del diafragma en una rata a través de la estimulación del nervio frénico. Una estimulación de pulso eléctrico de alta intensidad del nervio frénico genera potenciales de acción en las fibras musculares del diafragma, que se observan mediante la obtención de la curva de respuesta.

Este video muestra el proceso de registro de la actividad neuronal cortical y subcortical utilizando electroencefalografía (EEG) y electrodos de estimulación cerebral profunda (DBS) durante una prueba de estimulación visual basada en la atención.

Este video muestra una técnica para medir el período de silencio contralateral (cSP) utilizando estimulación magnética transcraneal. Coloque la mano del paciente boca abajo y coloque un electrodo en el primer músculo interóseo dorsal (FDI). Luego, coloque un dispositivo de medición de fuerza entre el pulgar y el dedo índice. Identificar la región de la corteza motora primaria (M1) del cerebro. Mantenga una presión estandarizada sobre el dispositivo de medición de fuerza y estimule la región M1...

Este video demuestra el método para inducir la modulación de la actividad neuronal en neuronas humanas cultivadas derivadas de iPSC en una matriz de microelectrodos de múltiples pocillos, o sistema MEA utilizando un transductor de ultrasonido enfocado.

El video muestra un estudio para evaluar el impacto de la estimulación de corriente continua (EDC) en los ataques epilépticos en cortes de cerebro de ratón. Los cortes de cerebro que contienen las regiones conectadas del tálamo medial (MT) y la corteza cingulada anterior (ACC) se colocan en una matriz de electrodos múltiples (MEA). Se aplican estímulos eléctricos a la MT y fármacos inductores de convulsiones para inducir crisis epilépticas en el ACC. A continuación, se aplica la EDC para...

Este video muestra la implantación estereotáctica de una guía de electrodos de alambre y una fibra óptica en el hipocampo de un modelo de ratón.

Este video demuestra el método para usar la optogenética para modular la dinámica de la red del hipocampo mediante la activación de interneuronas sensibles a la luz modificadas genéticamente en un corte de cerebro de ratón, mejorando la sincronización de la oscilación theta y estudiando el comportamiento de los circuitos neuronales.

Este video muestra un método para evaluar las uniones neuromusculares funcionales. Utilizando un biorreactor que contiene tejido muscular y neuronas motoras, junto con microscopía fluorescente, se estimulan los canales sensibles a la luz de las neuronas para generar señales eléctricas, lo que provoca contracciones de las fibras musculares.