Neurofisiologia

Questo video mostra la registrazione di segnali elettrici da singoli neuroni cerebrali utilizzando una micropipetta di vetro a punta fine e una configurazione specializzata. La micropipetta viene inserita con cura nel cervello del ratto e viene ronzata per penetrare nel neurone per registrare i segnali elettrici neuronali interni.

Questo video mostra la tecnica del patch clamp a cellula intera in una fetta di cervello di topo. Questa tecnica stabilisce una connessione stabile tra la micropipetta e la membrana del neurone, che viene ulteriormente interrotta per stabilire una configurazione dell'intera cellula per studiare la salute del neurone e le risposte fisiologiche.

Il video dimostra come utilizzare un array di microelettrodi (MEA) per registrare l'attività elettrofisiologica dei neuroni derivati da cellule staminali pluripotenti indotte umane (hiPSC). L'attività elettrofisiologica di un MEA multipozzetto contenente una co-coltura neurone-astrocitario viene registrata per rilevare potenziali d'azione da più neuroni nella rete, confermando il successo della differenziazione delle hiPSC in neuroni.

Questo video mostra una tecnica per la registrazione patch-clamp dalla superficie della membrana dendritica. Questo aiuta a esaminare direttamente le proprietà elettriche dei dendriti e dei canali ionici voltaggio-dipendenti sottostanti nei neuroni dopaminergici.

Questo video dimostra la registrazione dell'attività neurale spontanea e dipendente dalla stimolazione da colture primarie di neuroni gangliari a spirale murina (SGN) su un array multielettrodo (MEA). Implica il lavaggio e la preparazione del MEA, la registrazione dell'attività neurale spontanea e l'applicazione di stimoli elettrici controllati per identificare l'attività neuronale dipendente dalla stimolazione.

Questo video dimostra un protocollo che coinvolge l'applicazione di correnti di rumore sottosoglia ai neuroni del nucleo vestibolare mediale utilizzando la tecnica del patch-clamp a cellula intera per studiare l'impatto delle correnti di rumore sulla sensibilità neuronale agli stimoli elettrici.

Questo protocollo delinea l'assemblaggio e l'uso di un iniettore per la somministrazione precisa di farmaci in regioni cerebrali mirate di un ratto anestetizzato, seguito dal monitoraggio dell'attività neuronale attraverso segnali elettrici registrati.

Questo video dimostra la registrazione delle correnti di cellule intere indotte dall'acido gamma-aminobutirrico, o GABA, in una fetta di cervello corticale prefrontale di topo. La somministrazione controllata di GABA apre i canali del cloruro in un neurone postsinaptico, generando correnti postsinaptiche inibitorie, o IPSC. Queste IPSC aumentano con concentrazioni più elevate di GABA, riflettendo l'attività inibitoria del GABA sulla trasmissione sinaptica.

Questo video mostra una tecnica di patch-clamp su cellule intere per la registrazione elettrofisiologica da una retina di topo a montaggio piatto. Una sottile pipetta di vetro con un elettrodo viene utilizzata per avvicinare le cellule amacrine starburst (SAC) all'interno della retina. Dopo aver formato una guarnizione, viene applicata l'aspirazione per rompere la membrana e formare la configurazione patch-clamp a cella intera. Infine, il flusso di ioni attraverso i recettori sinaptici SAC...

Questo video presenta registrazioni elettrofisiologiche da co-colture organotipiche di fette di midollo spinale, catturate utilizzando un array multi-elettrodo o un dispositivo MEA. Queste registrazioni valutano la rigenerazione neuronale tra le fette. L'attività elettrica sincronizzata osservata conferma il successo della rigenerazione neurale.

Questo video mostra la procedura di utilizzo dell'array multielettrodo (MEA) per misurare la fisiologia sinaptica in sfere di cocoltura 3D. Questo metodo consente di comprendere le dinamiche della rete neurale e l'attività del burst della rete sinaptica all'interno delle sfere 3D.

Il video dimostra un metodo per studiare l'eccitabilità delle cellule neuronali che esprimono una proteina fluorescente utilizzando un morsetto di corrente patch a cellula intera. Nella modalità current-clamp, vengono generati potenziali d'azione indicativi di eccitabilità neuronale.

Questo video dimostra la misurazione dei livelli di glutammato nel cervello di un suinetto neonatale anestetizzato utilizzando un array di microelettrodi (MEA). La procedura prevede la creazione di una finestra di craniotomia nel cranio di maiale e l'inserimento del MEA nella regione cerebrale di interesse. I siti di registrazione rivestiti di glutammato-ossidasi del MEA convertono il glutammato cerebrale extracellulare in perossido di idrogeno, che genera una corrente misurabile. Questa...

Questo video mostra la procedura per configurare una camera di registrazione con un array di microelettrodi penetranti (PMEA) per catturare segnali neurali da un ippocampo aperto. Questo metodo ci permette di studiare la velocità e la direzione di propagazione dell'attività neurale all'interno dell'ippocampo dispiegato in vitro.

Questo video dimostra la preparazione di un modello di ratto per studiare la salute della retina e l'integrità del percorso visivo. Il potenziale evocato visivo e il riferimento per l'elettroretinografia e gli elettrodi attivi sono collegati al ratto, seguiti dall'allineamento della piattaforma con il ratto davanti alla ciotola di Ganzfeld per un'illuminazione uniforme della retina e dalla chiusura della gabbia di Faraday per evitare interferenze esterne.

Questo video dimostra un protocollo per l'impianto di elettrodi elettrocorticografici nella corteccia cerebrale del topo per registrare segnali elettrici in risposta a virus adeno-associati che prendono di mira e manipolano l'espressione della cofilina.

Questo video mostra il posizionamento di una pipetta a punta fine vicino a fette di cervello, formando un sigillo con una cellula neuronale. L'aspirazione rompe la membrana cellulare, creando così un patch clamp a cellula intera che consente misurazioni di corrente per esperimenti di elettrofisiologia.

Questo video dimostra un test non invasivo per studiare l'elettrofisiologia dei motoneuroni negli embrioni di zebrafish. Dopo aver misurato l'avvolgimento della coda negli embrioni a seguito della depolarizzazione spontanea dei motoneuroni del midollo spinale, viene applicato un bloccante del canale del sodio per ridurre la frequenza di avvolgimento. Successivamente, gli embrioni vengono immobilizzati in agarosio e posti sotto un microscopio a fluorescenza. I motoneuroni geneticamente...

Questo video dimostra una tecnica in vivo per misurare il potenziale d'azione muscolare composto (CMAP) nei topi. Delinea i passaggi per l'impostazione degli elettrodi, la stimolazione dei neuroni degli arti anteriori che innervano le fibre muscolari e la registrazione delle risposte muscolari. La tecnica valuta la demielinizzazione neuronale e la perdita di neuroni funzionali.

Questo video delinea il protocollo per la registrazione elettrofisiologica dell'attività dei fotorecettori nell'occhio di una Drosophila immobilizzata, consentendo una misurazione precisa delle variazioni di tensione in risposta agli stimoli luminosi.

Questo video dimostra la registrazione di segnali elettrici dai neuroni afferenti in una larva di pesce zebra paralizzata posizionando una micropipetta vicino al ganglio della linea laterale e formando un sigillo allentato per la cattura del segnale. La soluzione extracellulare mantiene la vitalità neuronale durante questo processo.

Il video mostra la dinamica della concentrazione di ioni potassio evocata sulla stimolazione elettrica di fette di cervello ippocampale coronale di topo. Un elettrodo stimolante bipolare viene inserito nello strato radio della regione CA3 nell'ippocampo e un elettrodo selettivo per ioni potassio viene posizionato nello strato CA1 radio. La stimolazione elettrica provoca un potenziale d'azione, con conseguente rilascio di ioni potassio. Infine, la mancanza di risposta evocata dello ione potassio...

Questo video mostra la valutazione del rilascio e della clearance del glutammato nelle singole sinapsi corticostriatali in una fetta di cervello di topo. La stimolazione elettrica facilita il rilascio di glutammato nella sinapsi. Il glutammato rilasciato altera la fluorescenza della proteina del sensore, che decade nel tempo, indicando l'efficienza del rilascio e della clearance.

Il video mostra il metodo per registrare le oscillazioni della banda gamma nei neuroni PPN. Utilizzando una sezione sagittale del cervello con bloccanti sinaptici in aCSF, impiega impulsi di corrente positiva tramite una pipetta di cerotti per aprire i canali del calcio, inducendo un'attività sottosoglia cruciale per la veglia.

Questo video mostra la procedura dettagliata per preparare un ratto anestetizzato per registrazioni elettrofisiologiche dell'attività cerebrale da più siti. Il cuoio capelluto viene sezionato per accedere al cranio e vengono praticati dei fori in punti precisi per installare e fissare gli elettrodi. Gli elettrodi a microfilo di tungsteno vengono quindi inseriti nella posizione mirata per registrare i dati.

Questo video mostra la registrazione elettrofisiologica dei neuroni sensoriali olfattivi (OSN) nei topi utilizzando una tecnica di patch-clamp perforata. L'epitelio olfattivo, contenente OSN con recettori degli odori marcati con fluorofori, viene isolato da un topo e fissato in una camera di registrazione. Una pipetta di registrazione è fissata alla manopola dendritica di un OSN e la nistatina all'interno della pipetta perfora la membrana per formare la connettività elettrica con la cellula.

Questo video mostra un metodo per registrare l'attività neurale in un topo che si muove liberamente utilizzando la fotometria in fibra. In questo metodo, i neuroni in una specifica regione del cervello esprimono un indicatore di calcio geneticamente codificato. Uno stimolo viene applicato a questa regione del cervello e il cambiamento dipendente dallo stimolo nella fluorescenza viene misurato per identificare l'attività neurale.

Il video descrive la registrazione elettrofisiologica delle sinapsi retinogenicolate e corticogenicolate in fette di cervello di topo. Le fette contenenti il nucleo genicolato laterale dorsale (dLGN) vengono poste in una camera di registrazione. Una pipetta stimolante è posizionata sul tratto ottico per stimolare le cellule gangliari retiniche (RGC) e studiare le sinapsi retinogenicolate o il nucleo reticolare talamo per stimolare i neuroni corticali e studiare le sinapsi corticogenicolate.

Il video mostra una procedura per impiantare un'unità di elettrodi multicanale bidirezionale wireless nel cervello di un ratto per registrare e stimolare reti neurali multicanale.

Questo video mostra la procedura per registrare il potenziale d'azione muscolare composto (CMAP) nei ratti applicando stimoli elettrici al nervo ulnare, regolando gli elettrodi per un segnale ottimale e aumentando la stimolazione per valutare la funzionalità del nervo. Questo metodo consente lo studio in vivo delle funzioni dei nervi periferici nei disturbi neurologici.

Il video dimostra un protocollo per studiare le interazioni sinaptiche e le risposte neuronali in una fetta di cervello ippocampale di topo trasfettata. Consiste nell'illuminare i neuroni sensoriali a lungo raggio per innescare i potenziali d'azione e nel registrare i potenziali eccitatori post-sinaptici risultanti nel neurone registrato utilizzando la tecnica del patch-clamp a cellula intera.

Questo video delinea un metodo per l'imaging e la registrazione simultanea dell'attività elettrica da fette di cervello transgenico che contengono proteine fluorescenti specifiche per i neuroni. La procedura prevede il mantenimento della fetta di cervello in una camera di perfusione con liquido cerebrospinale artificiale aerato, l'utilizzo di una sorgente luminosa per eccitare le cellule marcate con fluorescenza e la registrazione dei segnali elettrici con una sonda multicanale e un patch clamp.

Questo video mostra un test basato su array di microelettrodi per studiare l'attività della rete neuronale in sezioni di midollo spinale di topo. In primo luogo, viene registrata l'attività elettrofisiologica del corno dorsale superficiale (SDH) della fetta. Quindi, viene introdotto un inibitore del canale del potassio per prolungare la depolarizzazione, con conseguente attività ritmica sincrona attraverso la rete neuronale.

Questo video dimostra una tecnica di studio dell'attività dei nervi simpatici renali (RSN) in risposta ai cambiamenti della pressione arteriosa nei ratti. Dopo aver collegato un catetere sensibile alla pressione all'arteria femorale, i nervi simpatici renali vengono esposti. I nervi vengono quindi sollevati su un elettrodo di registrazione e la loro attività elettrica viene registrata. Successivamente, viene iniettato un farmaco vasocostrittore per aumentare la pressione sanguigna e vengono...

Questo video dimostra un protocollo per valutare la maturazione e la riprogrammazione delle cellule gliali in neuroni in una fetta di striato di topo trasfettata. L'esperimento misura il potenziale di membrana a riposo e la risposta alle iniezioni di corrente utilizzando marcatori fluorescenti neuron-specifici e tecniche elettrofisiologiche. I picchi di tensione durante queste misurazioni indicano il successo della maturazione e della riprogrammazione neuronale.

Questo video dimostra la fabbricazione di un elettrodo piatto per l'avvolgimento dei nervi. Mette in mostra l'integrazione di metallo schermante e una precisa stratificazione del polimero per una superficie di registrazione efficace. Il processo prevede l'attaccamento, l'indurimento, il taglio e il taglio degli strati polimerici per un contatto ottimale con i nervi e una registrazione accurata del segnale.

Questo video dimostra il processo di misurazione dei potenziali evocati visivi o VEP in un ratto anestetizzato adattato al buio con elettrodi cranici pre-impiantati, che registrano i segnali elettrici dalla corteccia visiva del cervello in risposta agli stimoli luminosi.

Questo video mostra la procedura per eseguire registrazioni elettrofisiologiche nei neuroni della substantia gelatinosa (SG) di fette di midollo spinale, utilizzando tecniche di patch-clamp a cellula intera per analizzare i modelli di attivazione dei neuroni. Questo metodo consente lo studio delle risposte neurali agli stimoli nei neuroni SG del midollo spinale.

Questo video delinea un protocollo per l'impianto di una sonda lineare in silicio multi-shank nel cervello del topo per misurare i potenziali di campo locali. La procedura prevede il fissaggio della sonda a un'unità stereotassica, il posizionamento accurato sulla regione cerebrale bersaglio, l'inserimento nel cervello e il fissaggio con cemento dentale. Dopo l'impianto, l'assemblaggio viene protetto con un involucro. Dopo il recupero, la configurazione consente di registrare i potenziali di...

Questo video dimostra l'impianto di un array di elettrocorticografia morbida e le registrazioni corticali a lungo termine in un maialino. Delinea i passaggi coinvolti nell'impianto chirurgico dell'array sulla corteccia uditiva del minimaiale e nella registrazione dei potenziali d'azione neuronali evocati dallo stimolo sonoro sia di base.

Il video mostra una procedura per registrare il potenziale di campo locale (LFP) in fette di corteccia ippocampale-entorinale di topo. La stimolazione elettrica è fornita allo strato radio CA3 dell'ippocampo, che provoca cambiamenti nel potenziale postsinaptico allo strato piramidale CA1. Viene registrato il cambiamento combinato nel potenziale di membrana dei neuroni CA1, chiamato potenziale di campo locale.

Questo video dimostra la registrazione in vivo del potenziale di campo locale (LFP) da aree M2 bilaterali del cervello del topo. Un topo anestetizzato viene fissato e preparato per la procedura. Per registrare gli LFP, inserire i microelettrodi nelle coordinate target delle aree M2 bilaterali, che sono responsabili di movimenti motori complessi.

Questo video mostra un protocollo per l'impianto di un elettroencefalogramma (EEG) e di un elettromiogramma (EMG) in un topo anestetizzato. Il processo prevede il fissaggio del topo su un telaio stereotassico, l'esecuzione di un'incisione della linea mediana nel cranio, la perforazione di fori per gli elettrodi e il fissaggio dell'unità elettrodo per la registrazione del segnale. Dopo il recupero, il comportamento sonno-veglia del topo viene analizzato utilizzando i segnali registrati.

Il video dimostra la registrazione extracellulare dell'attività neuronale dal sistema nervoso centrale (SNC) delle larve di Drosophila. Il SNC sezionato viene posizionato in una camera di registrazione e l'attività elettrica di un nervo discendente viene registrata per stabilire la frequenza di attivazione di base. Viene quindi introdotto un agente di prova e viene registrata la variazione della frequenza di attivazione per determinare l'effetto eccitatorio o inibitorio dell'agente.

Questo protocollo prevede l'utilizzo di un array di microelettrodi (MEA) per registrare l'attività elettrica in una fetta di cervello esposta a un farmaco che induce convulsioni. La procedura include il posizionamento della fetta di cervello in una camera di registrazione MEA, l'applicazione di stimolazione elettrica per indurre convulsioni artificiali e l'analisi dei segnali risultanti.

Questo video dimostra l'inibizione mediata da microRNA delle correnti sinaptiche eccitatorie in fette di cervello ippocampale di topo. I neuroni CA3 sono stati infettati con un vettore virale ricombinante che ospita un costrutto per esprimere un reporter fluorescente, un canale di membrana attivato dalla luce e un microRNA che riduce l'espressione dei canali del calcio voltaggio-dipendenti. Dopo aver posizionato una fetta in una camera di registrazione e aver patchato un neurone CA1 con una...

Questo video dimostra il metodo di impiantare un sistema di elettrodi sulla testa in un ratto anestetizzato per il rilevamento delle crisi in tempo reale. La procedura include il posizionamento di elettrodi di stimolazione e registrazione, il loro fissaggio con cemento dentale e il collegamento a un amplificatore montato sulla testa.

Il video mostra la registrazione elettrofisiologica simultanea da più regioni cerebrali in un ratto utilizzando un array di micro-drive integrativo. Gli elettrodi di registrazione sono posizionati nel bulbo olfattivo, gli elettrodi di riferimento nella corteccia frontale e gli elettrodi array di micro-drive nell'ippocampo. Il ratto può foraggiare liberamente e la registrazione simultanea da tutti gli elettrodi impiantati viene registrata utilizzando l'array.

Questo video mostra un metodo per registrare le risposte uditive del tronco encefalico (ABR) da cuccioli di ratto. Descrive i passaggi per il posizionamento degli elettrodi, l'applicazione dello stimolo sonoro e l'analisi dell'elaborazione del segnale nel tronco encefalico per valutare le risposte neurali.

Questo video dimostra la tecnica per registrare le correnti sinaptiche da un bottone sinaptico alla giunzione neuromuscolare della larva di Drosophila. Questa tecnica consente di monitorare l'attività di un singolo bottone sinaptico, che è importante per lo studio di linee di mosca mutanti con maggiore attività sinaptica spontanea o asincrona.

Questo video mostra la procedura per le registrazioni simultanee di elettroencefalografia co-localizzata (EEG) e potenziali di campo locale (LFP) in un ratto anestetizzato. Il processo prevede la preparazione del ratto e l'applicazione di elettrodi stimolanti ai suoi cuscinetti di baffi. Un elettrodo a ragno EEG viene posizionato sul cranio del ratto per le misurazioni EEG di superficie. Allo stesso tempo, un microelettrodo multicanale viene inserito in una specifica regione del cervello...

In questo video, le fette di cervello sono immobilizzate in una camera di registrazione e le cellule di interesse vengono localizzate e focalizzate utilizzando un microscopio controllato da computer. Il sistema automatizzato di elaborazione delle immagini posiziona quindi con precisione una pipetta patch per sigillare la membrana cellulare e monitorare i segnali elettrici.

Questo video dimostra un metodo per registrare l'attività dei nervi afferenti del colon in un colon di ratto ex-vivo, incannulati ad entrambe le estremità e infusi con soluzione salina per aumentare la pressione intraluminale. All'aumentare della pressione, il segnale nervoso aumenta, indicando la sua stimolazione.

Il video dimostra la registrazione dell'attività elettrica nei neuroni fotorecettori dell'ommatidio di Drosophila stabilendo una configurazione dell'intera cellula. Evidenzia l'attivazione dei canali del potenziale recettoriale transitorio da parte di impulsi luminosi, con conseguenti urti quantici misurabili.

Questo video mostra il processo di registrazione dei segnali elettrici dai nervi afferenti mesenterici in un segmento digiunale di topo sezionato per studiare gli effetti della pressione tissutale e dei cambiamenti di movimento sull'attività del nervo afferente.

Il video del protocollo descrive la creazione di un patch clamp a cellula intera per la registrazione elettrofisiologica dai neuroni sensoriali dell'organo vomeronasale (VNO) nei topi. Una fetta di VNO coronale con neuroni sensoriali marcati in fluorescenza viene collocata in una configurazione di registrazione. Un neurone marcato viene patchato con una pipetta di registrazione in una configurazione di cellula intera per la registrazione elettrofisiologica in risposta a stimoli chimici.

In questo video, vengono studiati gli effetti della stimolazione transcranica a corrente continua (tDCS) su fette di cervello contenenti le regioni della corteccia cingolata anteriore (ACC) e del talamo, utilizzando un array multi-elettrodo (MEA) per misurare i segnali elettrici. Erogando impulsi elettrici e infondendo farmaci che inducono convulsioni, lo studio indaga la risposta dell'ACC alle convulsioni.

Questo video dimostra la creazione di una co-coltura neurone-astrocita per la registrazione dell'attività della rete neuronale. Dopo aver stabilito la co-coltura di motoneuroni e astrociti su una piastra multi-electrode array (MEA), l'attività elettrica ritmica sincrona della rete neuronale è stata registrata extracellulare utilizzando il MEA.

Questo video mostra una tecnica per impiantare un gruppo di elettrodi nel cervello di un topo. L'assemblaggio contiene elettrodi bipolari per registrare l'attività dall'ippocampo e un elettrodo di riferimento per ottenere l'attività di base dal cervelletto. Un topo anestetizzato viene posizionato su un telaio stereotassico e il gruppo elettrodo viene impiantato nella regione del cervello bersaglio. L'animale viene quindi lasciato riprendersi prima di eseguire la registrazione elettrofisiologica.

Il video dimostra la registrazione elettrofisiologica per valutare le connessioni neurali tra i neuroni derivati da iPSC e corticali di ratto, confermando i contatti sinaptici nella co-coltura attivando canali ionici sensibili alla luce e rilevando correnti postsinaptiche.

Questo video mostra un metodo per la registrazione EEG ad alta risoluzione in un modello di ratto di epilessia focale. Delinea i passaggi coinvolti nella preparazione del ratto, collegando un mini-berretto EEG multicanale al cuoio capelluto del ratto e registrando l'EEG per identificare gli eventi correlati alle convulsioni caratteristici del modello di epilessia.

Questo video dimostra come registrare l'elettroretinogramma (ERG) e il potenziale evocato visivo (VEP) in un ratto cosciente. Il ratto, con elettrodi impiantati chirurgicamente, viene prima adattato al buio. Dopo aver applicato le gocce dilatanti, l'animale viene posto in un sistema di ritenuta e posizionato in una ciotola di Ganzfeld. I segnali ERG e VEP vengono quindi registrati.

Questo video mostra la procedura per impostare una fetta di cervello in una camera di immersione per registrare l'attività sinaptica. Il processo prevede il fissaggio della fetta su carta per lenti, il mantenimento di un flusso continuo di liquido cerebrospinale artificiale (aCSF) per garantire la vitalità neuronale e il posizionamento accurato degli elettrodi di stimolazione e registrazione rispetto a una specifica regione cerebrale di interesse. Questa configurazione consente un monitoraggio...

Questo video mostra registrazioni elettrofisiologiche di preparazioni isolate del tronco encefalico-midollo spinale da roditori appena nati. Il preparato viene posto in una camera di registrazione e le esplosioni inspiratorie dal tronco encefalico vengono registrate in condizioni di ossigenazione e privazione di ossigeno utilizzando la quarta radice nervosa ventrale nel midollo spinale.

Il video dimostra il monitoraggio continuo dell'elettroencefalografia (EEG) a lungo termine nei cuccioli di roditore utilizzando un sistema di trasmissione wireless. Il trasmettitore contiene due elettrodi di registrazione e un elettrodo di riferimento che si estendono fino alla superficie del cervello. Dopo aver posizionato il cucciolo in una camera di registrazione, l'EEG può essere monitorato continuamente durante lo sviluppo del cucciolo fino all'età adulta.

Questo video mostra una registrazione a fibra singola della conduzione nervosa della fibra C nei ratti. Un ratto anestetizzato viene inciso per esporre il nervo sciatico, che fornisce l'apporto sensoriale e motorio agli arti inferiori. Le singole fibre C vengono quindi esposte. La stimolazione elettrica viene fornita utilizzando elettrodi di stimolo impiantati nel piede e una risposta viene registrata da una singola fibra nervosa.

Questo video mostra la procedura per impiantare un dispositivo cocleare in un topo sordo e applicare stimoli elettrici per registrare le risposte uditive del tronco encefalico. Questa procedura consente di comprendere i meccanismi di base dell'udito elettrico e può contribuire ai progressi nella tecnologia degli impianti cocleari e nelle neuroscienze uditive.

In questo video, una mosca di Drosophila viva è montata in un tubo per studi elettrofisiologici. Gli elettrodi sono posizionati alla base del sensillum per registrare specifiche risposte neuronali ai feromoni con i neuroni del recettore olfattivo della mosca.

Questo video mostra un metodo per registrare le risposte sinaptiche CA3-CA1 in una fetta di ippocampo di ratto. Delinea i passaggi necessari per posizionare gli elettrodi stimolanti e di registrazione sulla fetta ippocampale e misurare il potenziale postsinaptico eccitatorio di campo (fEPSP) per valutare la forza della risposta sinaptica.

Il video mostra la registrazione dei segnali dell'elettroencefalogramma (EEG) da cuccioli di ratto indotti da convulsioni. Prendiamo un cucciolo che si muove liberamente impiantato con elettrodi collegati a un sistema di acquisizione dati. Una neurotossina viene somministrata per indurre crisi epilettiche e l'attività di scoppio elettrico risultante viene monitorata utilizzando il segnale EEG.

Questo video mostra la registrazione dei segnali cerebrali di un maialino che si muove liberamente. La testa del suinetto viene pulita e gli elettrodi vengono attaccati. Questi elettrodi vengono quindi collegati a un'unità di telemetria. La configurazione è fissata con gomma siliconica. Il suinetto è autorizzato ad acclimatarsi prima della registrazione dei dati.

Questo video mostra la procedura per mappare le connessioni sinaptiche fissando una fetta di cervello, posizionando pipette per ottenere configurazioni di cellule intere e stimolando i neuroni presinaptici a registrare le risposte postsinaptiche, chiarendo così la connettività neuronale.

Questo video dimostra l'esame dell'eccitabilità dei neuroni sensoriali nei gangli della radice dorsale utilizzando la tecnica del patch clamp per misurare la reobase e il potenziale di membrana, analizzando le risposte dei neuroni alle iniezioni di corrente incrementale.

Questo video mostra un metodo per valutare le sinapsi a nastro in regioni specifiche della coclea di topo. Utilizza tecniche di immunocolorazione e imaging confocale per identificare le sinapsi funzionali in diverse regioni di frequenza in ogni giro cocleare.

Questo video dimostra la valutazione dell'attività elettrica neuronale in una co-coltura di neuroni glutammatergici corticali derivati da hiPSC e cellule di glioma utilizzando un dispositivo microfluidico con array multielettrodi.

Questo video dimostra un metodo per misurare l'attività cerebrale evocata dal dolore nei neonati. Delinea la procedura per posizionare gli elettrodi sulla testa del bambino e applicare gli stimoli del dolore alla mano del bambino utilizzando una sonda a punta piatta. Il video mostra anche il processo di registrazione EEG per identificare l'attività cerebrale in risposta agli stimoli.

Questo video dimostra l'uso di array multi-elettrodo (MEA) per studiare gli effetti delle tossine sulle colture neuronali di pulcini embrionali precoci. Monitorando l'attività sincrona dei neuroni nella rete neuronale, la MEA cattura le dinamiche funzionali della rete neuronale in risposta all'esposizione alle tossine. La riduzione della sincronia e dei tassi di attivazione in seguito all'esposizione alle tossine evidenzia il suo impatto dannoso sulla maturazione e sulla funzione della rete...

Questo video dimostra la registrazione dell'attività ritmica della rete neuronale, nota anche come oscillazioni theta, in un ippocampo isolato. Gli elettrodi vengono inseriti in vari strati e posizioni spaziali per rilevare e analizzare le oscillazioni theta. Questo mostra le composizioni neuronali uniche e la connettività della rete neuronale attraverso diversi strati dell'ippocampo.

Fonte:Hila Man1, Paul F. Funk2, Ieva Vebraite-Adereth3, Christoph Anders4, Orlando Guntinas-Lichius2, Yael Hanein1,3,51Scuola Sagol di Neuroscienze, Università di Tel Aviv, 2Dipartimento di Otorinolaringoiatria, Ospedale Universitario di Jena, Università Friedrich-Schiller di Jena, 3Scuola di Ingegneria Elettrica, Università di Tel Aviv, 4Divisione Ricerca Motoria, Fisiopatologia e Biomeccanica, Dipartimento di Traumatologia, Chirurgia della Mano e Ricostruttiva, Ospedale Universitario di Jena,...

Questo video mostra una tecnica per rilevare i livelli di perossido di idrogeno in tempo reale nelle cellule gangliari retiniche utilizzando il biosensore roGFP2-Orp1 e tecniche di imaging di cellule vive. Delinea le fasi coinvolte nella preparazione delle cellule, nell'imaging a fluorescenza e nella quantificazione dei livelli di perossido di idrogeno.

Questo video dimostra un protocollo per la registrazione di patch-clamp su cellule intere e l'imaging del calcio a due fotoni in fette di ippocampo cerebrale. Questo metodo permette di studiare la dinamica dei transienti locali di Ca2+ (CaT) in dendriti di diversi tipi neuronali in fette cerebrali acute.

Questo video dimostra una tecnica per l'imaging del calcio nei singoli neuroni di Caenorhabditis elegans che si comportano utilizzando proteine reporter fluorescenti geneticamente codificate. Delinea i passaggi coinvolti nell'imaging del movimento dei vermi e nella misurazione dei rapporti di fluorescenza del reporter dai neuroni per correlare i livelli intracellulari di calcio con l'attività neuronale e i cambiamenti comportamentali durante la deposizione delle uova.

Questo video mostra una procedura per osservare i cambiamenti nell'attività neuronale in una fetta di cervello colorata con un colorante sensibile al voltaggio. Il colorante riflette i cambiamenti nel potenziale di membrana del neurone alterandone l'intensità della fluorescenza. Attraverso l'applicazione di stimoli elettrici e tecniche di imaging avanzate, questo processo consente il tracciamento visivo dei cambiamenti in tempo reale nel potenziale della membrana neuronale in base alla...

Questo video dimostra la registrazione dell'attività neurale del cervello attraverso una finestra ottica nei topi transgenici. I topi esprimono una proteina fluorescente che consente il rilevamento delle attività neurali. Una piccola parte del cranio viene accuratamente rimossa per installare una finestra ottica e il cranio viene quindi coperto con cemento nero per bloccare la luce prima dell'imaging.

Questo video dimostra la registrazione delle risposte post-sinaptiche evocate dalla luce in una preparazione di fetta di tessuto retinico di topo adattato al buio. La fetta di retina viene posta in una camera di registrazione e viene utilizzata una pipetta di registrazione per stabilire la continuità elettrica con una cellula gangliare retinica. Gli impulsi luminosi vengono applicati per generare potenziali post-sinaptici eccitatori nelle cellule ganglionari, che vengono registrati dalla...

Questo video dimostra una tecnica per misurare l'attività neuronale in fette di cervello di topo utilizzando l'imaging del calcio e le registrazioni elettrofisiologiche. Perfondendo il tessuto con ioni potassio e registrando i cambiamenti intracellulari del calcio attraverso l'imaging digitale ad alta velocità, questo metodo rivela risposte neuronali in tempo reale.

Questo video dimostra la valutazione del funzionamento mitocondriale delle cellule endoteliali vascolari cerebrali (CVE) utilizzando un test di flusso extracellulare. Le cellule CVE sono piastrate in una piastra di coltura cellulare a flusso extracellulare. I sensori di flusso extracellulare vengono idratati prima di essere caricati e calibrati nel bioanalizzatore. La piastra contenente le celle viene quindi caricata per l'analisi.

Il video dimostra la misurazione simultanea dei livelli intracellulari di calcio e delle variazioni del potenziale di membrana nelle cellule endoteliali dei segmenti dell'arteria cerebrale di topo. Il tubo endoteliale isolato viene caricato con un indicatore fluorescente di calcio e trattato con un farmaco che induce il rilascio intracellulare di calcio, con conseguente variazione del potenziale di membrana. La fluorescenza dell'indicatore consente la misurazione dei livelli di calcio e un...

Questo video dimostra come l'attivazione mediata dalla nicotina dei recettori nicotinici dell'acetilcolina nell'ippocampo ventrale del topo si traduca in una segnalazione sostenuta del calcio lungo gli assoni.

Questo video mostra una procedura per analizzare la connettività sinaptica tra la corteccia prefrontale mediale (mPFC) e i neuroni dell'amigdala utilizzando fette di cervello acuto dell'amigdala da topi. I neuroni mPFC in questi topi esprimono la canalrodopsina fusa con una proteina fluorescente. Le canalrodopsine facilitano l'afflusso di ioni e la generazione di potenziale d'azione nei neuroni mPFC dopo l'attivazione della luce. Di conseguenza, i neuroni mPFC rilasciano neurotrasmettitori che...

Questo video dimostra la procedura per la registrazione intracellulare in vivo delle cellule fotorecettrici nell'occhio di una farfalla e la determinazione della sensibilità spettrale dei singoli tipi di cellule. Questa tecnica consente lo studio della sensibilità delle singole cellule fotorecettrici a diversi stimoli luminosi.

Questo video mostra la registrazione di un elettroretinogramma ad accoppiamento diretto (DC-ERG) su un epitelio pigmentato retinico (RPE) di topo anestetizzato adattato al buio. Dopo aver applicato le gocce dilatanti, l'animale viene posto in una configurazione di registrazione e l'elettrodo capillare riempito con un tampone salino viene posizionato sulla cornea. Dopo aver stabilito la linea di base, viene registrato il DC-ERG.

Questo video mostra un metodo per l'imaging del calcio in vivo utilizzando sensori di calcio localizzati sinapticamente nei moscerini. Descrive i passaggi per preparare i moscerini per la microscopia, condurre il condizionamento olfattivo e visualizzare l'afflusso di calcio indotto dagli odori.

In questo video, colture di cellule renali embrionali che esprimono proteine dei canali ionici dipendenti dalla luce fuse con un reporter fluorescente dimostrano l'effetto della luce sul movimento degli ioni. Il patch clamp a cellula intera viene utilizzato per monitorare il movimento degli ioni.

Questo video mostra la tecnica del patch-clamp per misurare le correnti ioniche nei corpi cellulari dei neuroni sensoriali dell'orecchio interno. Descrive in dettaglio la preparazione e l'uso di una pipetta patch-clamp lucidata riempita con una soluzione interna contenente amfotericina B, che perfora la membrana per consentire il movimento degli ioni preservando le condizioni intracellulari. Gli impulsi di tensione vengono applicati per innescare e registrare l'attività dei canali ionici,...

Questo video descrive la registrazione intracellulare in vivo di motoneuroni di ratto sotto stimolazione transspinale a corrente continua. Il protocollo descrive come misurare le proprietà della membrana e registrare l'attivazione ritmica dei motoneuroni prima, durante e dopo la polarizzazione anodica o catodica del midollo spinale.

Questo video dimostra una tecnica per stimolare colture neuronali con pattern lineari con un campo elettrico uniforme e unidirezionale.

Questo video mostra un metodo per stimolare colture neuronali coltivate in un anello circolare modellato su un vetrino coprioggetti, utilizzando un campo magnetico variabile nel tempo.

Questo video dimostra il metodo per studiare il rilevamento visivo delle prede nelle larve di pesce zebra transgenico utilizzando l'imaging a fluorescenza basato su indicatori di calcio con i loro neuroni che esprimono complessi di indicatori di calcio fluorescenti.

Questo video dimostra l'induzione delle varici assonali applicando uno stimolo micromeccanico sui neuroni. Il sistema è costituito da una micropipetta collegata a una siringa contenente tampone tramite un tubo. Utilizzando un micromanipolatore, la micropipetta viene posizionata sopra i neuroni. La pressione del fluido viene quindi applicata per indurre varicosità negli assoni.

Il video mostra l'iniezione di sonde elettroniche a rete nel cervello di un topo per registrazioni stabili a lungo termine a livello di singolo neurone. Un topo anestetizzato con un cranio esposto viene fissato su un telaio stereotassico e la regione del dispositivo a rete della sonda viene iniettata nel cervello attraverso fori praticati. I pad di ingresso-uscita della sonda sono collegati a un circuito e le registrazioni sono ottenute utilizzando un sistema di acquisizione dati.

Questo video mostra l'impianto di elettrodi e cannule in un ratto anestetizzato per misurare il rilascio di dopamina nel nucleo accumbens utilizzando un potenziostato e l'infusione di farmaci per modulare l'attività dopaminergica nell'area tegmentale ventrale.

Questo video dimostra l'uso della tecnica del patch-clamp a cellula intera per misurare le risposte nei neuroni della kisspeptina da fette ipotalamiche di topo trasfettate. Il processo prevede il raggiungimento della configurazione dell'intera cellula e la registrazione delle variazioni di potenziale di membrana indotte dall'ormone di prova utilizzando la modalità current-clamp.

Questo video dimostra l'isolamento e la stimolazione del nervo cavernoso in un ratto anestetizzato per studiare i cambiamenti della pressione sanguigna nel corpo cavernoso.

Questo video dimostra la registrazione combinata dell'uscita afferente stimolata meccanicamente e dell'etichettatura del terminale nervoso nei follicoli piliferi di un padiglione auricolare di topo. Delinea le fasi coinvolte nella stimolazione meccanica dei terminali nervosi del follicolo pilifero prima e dopo l'esposizione a un colorante fluorescente a membrana, la registrazione elettrofisiologica dei potenziali d'azione generati e la visualizzazione dell'etichettatura del terminale nervoso...

Questo video dimostra un protocollo per modulare le oscillazioni theta in un modello murino geneticamente modificato con canali ionici sensibili alla luce nei suoi neuroni del setto mediale GABAergico. Fornendo impulsi luminosi all'ippocampo, il protocollo mira a sincronizzare l'attività neuronale e generare oscillazioni theta, che vengono registrate come potenziali di campo locale.

Questo video dimostra uno studio del comportamento di navigazione delle larve di Drosophila in risposta alla stimolazione optogenetica dei neuroni sensoriali olfattivi (ORN). Le larve transgeniche di Drosophila che esprimono canali ionici sensibili alla luce negli ORN sono poste su agarosio all'interno di un'arena comportamentale. La stimolazione optogenetica con la luce apre i canali, provocando un afflusso di cationi che innesca la trasmissione del segnale al cervello, e il comportamento di...

Questo video mostra il test delle connessioni monosinaptiche utilizzando una mosca transgenica. Il moscerino ha canali del sodio resistenti alla tetrodotossina e canali attivati dalla luce rossa nei suoi neuroni presinaptici, che sono optogeneticamente eccitati per trasmettere segnali ai neuroni postsinaptici.

Questo video dimostra lo studio dell'attività neuronale in una regione specifica del cervello del topo che elabora gli stimoli uditivi. La tecnica prevede l'applicazione di un bloccante inibitorio della neurotrasmissione e il confronto delle risposte neuronali con gli stimoli uditivi prima e dopo l'applicazione del farmaco alla regione cerebrale localizzata.

Questo video dimostra il test della funzione del nervo sensoriale in un modello murino denervando chirurgicamente un lato e lasciando l'altro come controllo. La risposta alla stimolazione meccanica conferma il ruolo dei nervi sensoriali.

Questo video dimostra un protocollo sperimentale per studiare il post-potenziale depolarizzante prolungato (PDA) nella Drosophila dagli occhi bianchi. L'occhio della mosca è esposto a intensi impulsi di luce blu per convertire il fotopigmento rodopsina in metarodopsina, avviando una cascata di segnalazione che apre canali ionici positivi e provoca la depolarizzazione della membrana. Poiché la luce blu impedisce la riconversione della metarodopsina in rodopsina, l'afflusso continuo di ioni...

Questo video dimostra l'allevamento di Drosophila melanogaster in specifiche condizioni di luce per studiare il ruolo delle proteine Bruchpilot nel rilascio di neurotrasmettitori e la conseguente modulazione dell'attività sinaptica.

Il video mostra un test per identificare i neuroni selettivi tramite tracciamento oculare simultaneo e registrazioni di singoli neuroni. Un partecipante umano ha il compito di identificare un oggetto target tra una serie di oggetti in un display e il movimento degli occhi viene tracciato. Contemporaneamente, la velocità di attivazione dei singoli neuroni viene registrata tramite elettrodi impiantati nel cervello. I dati di entrambe le registrazioni sono correlati per valutare la presenza di...

Questo video dimostra la registrazione di segnali relativi alla stimolazione somatosensoriale attraverso l'allungamento della pelle orofacciale utilizzando una cuffia per elettroencefalografia (EEG) dotata di elettrodi per monitorare l'attività cerebrale e un dispositivo robotico che produce l'allungamento della pelle.

Questo video mostra la registrazione elettroencefalografica (EEG) delle crisi epilettiche nei ratti indotti dall'epilessia. Un ratto con elettrodi impiantati nell'ippocampo ventrale viene collegato al sistema di registrazione EEG e posto in una camera di plexiglass. Il ratto è autorizzato a muoversi liberamente mentre l'attività cerebrale viene registrata per monitorare l'insorgenza di convulsioni.

Questo video dimostra la procedura per indurre oscillazioni gamma CA1 locali in una fetta di cervello di topo ippocampale CA1 utilizzando simulazioni tetaniche. Questo metodo è importante per comprendere l'attività della rete neuronale.

Questo video dimostra un protocollo per stimolare la radice del nervo uditivo e registrare correnti postsinaptiche nei neuroni olivocochlorici mediali in fette di cuneo cerebrale di topo.

Questo video dimostra un metodo per rilevare le risposte dei neuroni sensoriali in Drosophila utilizzando il legame del ligando e l'imaging a fluorescenza. I ligandi si legano ai recettori neuronali, causando l'afflusso di calcio. Il calcio si lega ai complessi indicatori, portando all'emissione di fluorescenza, che conferma la risposta neuronale al ligando.

Questo video dimostra il funzionamento della stimolazione a circuito chiuso in un ratto con un dispositivo impiantato chirurgicamente per registrare l'attività neurale. I segnali neuronali vengono prima registrati e analizzati. Vengono quindi caricate le forme d'onda modello e vengono definiti i parametri per attivare la stimolazione a circuito chiuso.

Questo video dimostra la procedura per studiare l'efficienza sinaptica nella corteccia entorinale laterale (LEC) stimolando optogeneticamente gli assoni della corteccia prefrontale mediale (mPFC) e registrando le risposte dei neuroni piramidali nella LEC. Questo metodo combina le registrazioni patch-clamp con l'attivazione sinaptica mediante stimolazione luminosa per studiare la plasticità sinaptica.

In questo video, le fibre nervose delle larve di Drosophila sono immerse in un colorante FM, che si lega ai lipidi della membrana cellulare. Il microelettrodo di aspirazione e gli impulsi elettrici stimolano il processo di endocitosi, incorporando il colorante FM nelle vescicole endocitiche di nuova formazione. Questo metodo, che visualizza le fasi presinaptiche della neurotrasmissione, è utile per studiare la funzione sinaptica e il rilascio di neurotrasmettitori.

Questo video dimostra un protocollo per studiare il riciclaggio delle vescicole sinaptiche alle giunzioni neuromuscolari nelle larve di Drosophila che esprimono canalrodopsina utilizzando un colorante fluorescente. La luce blu attiva le canalrodopsine, causando l'afflusso di calcio e l'esocitosi delle vescicole sinaptiche. Il colorante si integra nelle membrane neuronali e viene internalizzato durante l'endocitosi, con conseguente miglioramento della fluorescenza. Un'ulteriore stimolazione...

Il video mostra una procedura per impiantare un elettrodo nel nucleo subtalamico di un ratto per fornire stimoli elettrici.

Questo video descrive la registrazione dei potenziali d'azione muscolari composti (CMAP) nelle fibre muscolari del diaframma in un ratto attraverso la stimolazione del nervo frenico. Una stimolazione a impulsi elettrici ad alta intensità del nervo frenico genera potenziali d'azione nelle fibre muscolari del diaframma, che si osservano ottenendo la curva di risposta.

Questo video mostra il processo di registrazione dell'attività neuronale corticale e sottocorticale utilizzando elettrodi di elettroencefalografia (EEG) e stimolazione cerebrale profonda (DBS) durante un test di stimolazione visiva basato sull'attenzione.

Questo video mostra una tecnica per misurare il periodo di silenzio controlaterale (cSP) utilizzando la stimolazione magnetica transcranica. Posizionare la mano del paziente prona e posizionare un elettrodo sul primo muscolo interosseo dorsale (FDI). Quindi, posizionare un dispositivo di misurazione della forza tra il pollice e l'indice. Identificare la regione primaria della corteccia motoria (M1) del cervello. Mantenere una pressione standardizzata sul dispositivo di misurazione della forza e...

Questo video dimostra il metodo per indurre la modulazione dell'attività neurale in neuroni umani derivati da iPSC in coltura in un array di microelettrodi multi-pozzetto, o sistema MEA, utilizzando un trasduttore a ultrasuoni focalizzato.

Il video mostra uno studio per valutare l'impatto della stimolazione a corrente continua (MDD) sulle crisi epilettiche in fette di cervello di topo. Le fette di cervello contenenti le regioni collegate del talamo mediale (MT) e della corteccia cingolata anteriore (ACC) sono collocate in un array multielettrodo (MEA). Stimoli elettrici alla MT e farmaci che inducono le crisi epilettiche vengono applicati per indurre le crisi epilettiche nell'ACC. La MDD viene quindi applicata per valutare il suo...

Questo video dimostra l'impianto stereotassico di un array di elettrodi a filo e di una fibra ottica nell'ippocampo di un modello murino.

Questo video dimostra il metodo per utilizzare l'optogenetica per modulare la dinamica della rete ippocampale attivando interneuroni sensibili alla luce geneticamente modificati in una fetta di cervello di topo, migliorando la sincronizzazione dell'oscillazione theta e studiando il comportamento dei circuiti neurali.

Questo video mostra un metodo per valutare le giunzioni neuromuscolari funzionali. Utilizzando un bioreattore contenente tessuto muscolare e motoneuroni, insieme alla microscopia a fluorescenza, i canali sensibili alla luce nei neuroni vengono stimolati per generare segnali elettrici, causando contrazioni delle fibre muscolari.