Neurofisiologia

Este vídeo demonstra a gravação de sinais elétricos de neurônios cerebrais individuais usando uma micropipeta de vidro de ponta fina e uma configuração especializada. A micropipeta é cuidadosamente inserida no cérebro do rato e é zumbida para penetrar no neurônio para registrar sinais elétricos neuronais internos.

Este vídeo demonstra a técnica de patch clamp de célula inteira em uma fatia de cérebro de camundongo. Essa técnica estabelece uma conexão estável entre a micropipeta e a membrana do neurônio, que é ainda mais interrompida para estabelecer uma configuração de célula inteira para estudar a saúde e as respostas fisiológicas do neurônio.

O vídeo demonstra como usar um arranjo de microeletrodos (MEA) para registrar a atividade eletrofisiológica de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (hiPSCs). A atividade eletrofisiológica de um MEA multipoço contendo uma co-cultura neurônio-astrócitos é registrada para detectar potenciais de ação de vários neurônios na rede, confirmando a diferenciação bem-sucedida de hiPSCs em neurônios.

Este vídeo demonstra uma técnica para gravação de patch-clamp da superfície da membrana dendrítica. Isso ajuda a examinar diretamente as propriedades elétricas dos dendritos e dos canais iônicos dependentes de voltagem subjacentes em neurônios dopaminérgicos.

Este vídeo demonstra o registro da atividade neural espontânea e dependente de estimulação de culturas primárias de neurônios ganglionares espirais murinos (SGN) em uma matriz de múltiplos eletrodos (MEA). Envolve lavar e preparar o MEA, registrar a atividade neural espontânea e aplicar estímulos elétricos controlados para identificar a atividade neuronal dependente de estimulação.

Este vídeo demonstra um protocolo envolvendo a aplicação de correntes de ruído subliminares aos neurônios do núcleo vestibular medial usando a técnica de patch-clamp de célula inteira para estudar o impacto das correntes de ruído na sensibilidade neuronal a estímulos elétricos.

Este protocolo descreve a montagem e o uso de um injetor para administração precisa de medicamentos em regiões cerebrais específicas de um rato anestesiado, seguido pelo monitoramento da atividade neuronal por meio de sinais elétricos registrados.

Este vídeo demonstra o registro de correntes de células inteiras induzidas pelo ácido gama-aminobutírico, ou GABA, em uma fatia de cérebro cortical pré-frontal de camundongo. A entrega controlada de GABA abre canais de cloreto em um neurônio pós-sináptico, gerando correntes pós-sinápticas inibitórias, ou IPSCs. Essas IPSCs aumentam com concentrações mais altas de GABA, refletindo a atividade inibitória do GABA na transmissão sináptica.

Este vídeo demonstra uma técnica de patch-clamp de célula inteira para registro eletrofisiológico de uma retina de camundongo de montagem plana. Uma pipeta de vidro fina com um eletrodo é usada para abordar as células amácrinas starburst (SACs) dentro da retina. Depois de formar uma vedação, a sucção é aplicada para romper a membrana e formar a configuração de patch clamp de célula inteira. Finalmente, o fluxo de íons através dos receptores sinápticos SAC é medido usando a configuração.

Este vídeo apresenta gravações eletrofisiológicas de co-culturas organotípicas de fatias da medula espinhal, capturadas usando uma matriz de múltiplos eletrodos ou dispositivo MEA. Essas gravações avaliam a regeneração neuronal entre as fatias. A atividade elétrica sincronizada observada confirma a regeneração neural bem-sucedida.

Este vídeo demonstra o procedimento de uso da matriz de multieletrodos (MEA) para medir a fisiologia sináptica em esferas de cocultura 3D. Este método permite entender a dinâmica da rede neural e a atividade de explosão da rede sináptica dentro das esferas 3D.

O vídeo demonstra um método para estudar a excitabilidade de células neuronais que expressam proteína fluorescente usando uma pinça de corrente de contato de célula inteira. No modo de pinça de corrente, potenciais de ação indicativos de excitabilidade neuronal são gerados.

Este vídeo demonstra a medição dos níveis de glutamato no cérebro de um leitão neonatal anestesiado usando um arranjo de microeletrodos (MEA). O procedimento envolve a criação de uma janela de craniotomia no crânio do porco e a inserção do MEA na região do cérebro de interesse. Os locais de registro revestidos com glutamato-oxidase do MEA convertem o glutamato cerebral extracelular em peróxido de hidrogênio, que gera uma corrente mensurável. Essa corrente é medida e normalizada contra o ruído...

Este vídeo demonstra o procedimento para configurar uma câmara de gravação com um conjunto de microeletrodos penetrantes (PMEA) para capturar sinais neurais de um hipocampo desdobrado. Este método nos permite estudar a velocidade e a direção da propagação da atividade neural dentro do hipocampo desdobrado in vitro.

Este vídeo demonstra a preparação de um modelo de rato para estudar a saúde da retina e a integridade das vias visuais. O potencial evocado visual e a referência de eletrorretinografia e os eletrodos ativos são conectados ao rato, seguidos pelo alinhamento da plataforma com o rato na frente da tigela de Ganzfeld para iluminação retiniana uniforme e fechamento da gaiola de Faraday para evitar interferência externa.

Este vídeo demonstra um protocolo para implantar eletrodos eletrocorticográficos no córtex cerebral de camundongos para registrar sinais elétricos em resposta a vírus adeno-associados que visam e manipulam a expressão da cofilina.

Este vídeo demonstra o posicionamento de uma pipeta pontiaguda perto de fatias de cérebro, formando um selo com uma célula neuronal. A sucção quebra a membrana celular, criando assim um grampo de remendo de célula inteira que permite medições de corrente para experimentos de eletrofisiologia.

Este vídeo demonstra um ensaio não invasivo para estudar a eletrofisiologia dos neurônios motores em embriões de peixe-zebra. Ao medir o enrolamento da cauda nos embriões como resultado da despolarização espontânea dos neurônios motores da medula espinhal, um bloqueador dos canais de sódio é aplicado para reduzir a frequência de enrolamento Em seguida, os embriões são imobilizados em agarose e colocados sob um microscópio de fluorescência. Os neurônios motores geneticamente modificados...

Este vídeo demonstra uma técnica in vivo para medir o potencial de ação muscular composto (CMAP) em camundongos. Ele descreve as etapas para configurar eletrodos, estimular os neurônios dos membros anteriores que inervam as fibras musculares e registrar as respostas musculares. A técnica avalia a desmielinização neuronal e a perda funcional de neurônios.

Este vídeo descreve o protocolo para registro eletrofisiológico da atividade fotorreceptora no olho de uma Drosophila imobilizada, permitindo a medição precisa das mudanças de voltagem em resposta a estímulos luminosos.

Este vídeo demonstra a gravação de sinais elétricos dos neurônios aferentes em uma larva de peixe-zebra paralisada, posicionando uma micropipeta perto do gânglio da linha lateral e formando uma vedação solta para captura de sinal. A solução extracelular mantém a viabilidade neuronal durante esse processo.

O vídeo demonstra a dinâmica evocada da concentração de íons potássio na estimulação elétrica de fatias de cérebro coronal do hipocampo de camundongos. Um eletrodo estimulante bipolar é inserido no estrato radiato da região CA3 no hipocampo e um eletrodo seletivo de íons de potássio é colocado no estrato radiato CA1. A estimulação elétrica causa um potencial de ação, resultando na liberação de íons potássio. Finalmente, a falta de resposta evocada do íon potássio na presença de uma molécula...

Este vídeo demonstra a avaliação da liberação e depuração de glutamato em sinapses corticoestriatais únicas em uma fatia de cérebro de camundongo. A estimulação elétrica facilita a liberação de glutamato na sinapse. O glutamato liberado altera a fluorescência da proteína sensora, que decai com o tempo, indicando eficiência de liberação e depuração.

O vídeo demonstra o método para registrar oscilações de banda gama em neurônios PPN. Usando uma seção cerebral sagital com bloqueadores sinápticos em aCSF, ele emprega pulsos de corrente positiva por meio de uma pipeta para abrir os canais de cálcio, induzindo atividade subliminar crucial para a vigília.

Este vídeo demonstra o procedimento detalhado para preparar um rato anestesiado para registros eletrofisiológicos da atividade cerebral de vários locais. O couro cabeludo é dissecado para acessar o crânio e os orifícios são feitos em locais precisos para instalar e prender os eletrodos. Os eletrodos de microfios de tungstênio são então inseridos no local de destino para registrar os dados.

Este vídeo demonstra o registro eletrofisiológico de neurônios sensoriais olfativos (OSNs) em camundongos usando uma técnica de patch-clamp perfurada. O epitélio olfatório, contendo OSNs com receptores de odor marcados com fluoróforo, é isolado de um camundongo e preso em uma câmara de registro. Uma pipeta de registro é presa ao botão dendrítico de um OSN, e a nistatina dentro da pipeta perfura a membrana para formar conectividade elétrica com a célula. Finalmente, outra pipeta é usada para...

Este vídeo demonstra um método para registrar a atividade neural em um mouse que se move livremente usando fotometria de fibra. Nesse método, os neurônios em uma região específica do cérebro expressam um indicador de cálcio geneticamente codificado. Um estímulo é aplicado a essa região do cérebro e a mudança dependente do estímulo na fluorescência é medida para identificar a atividade neural.

O vídeo descreve o registro eletrofisiológico de sinapses retinogeniculadas e corticogeniculadas em fatias de cérebro de camundongos. Os cortes contendo o núcleo geniculado lateral dorsal (dLGN) são colocados em uma câmara de registro. Uma pipeta estimulante é posicionada no trato óptico para estimular as células ganglionares da retina (RGCs) e investigar sinapses retinogeniculadas ou no núcleo reticular tálamo para estimular neurônios corticais e investigar sinapses corticogeniculadas. Após a...

O vídeo demonstra um procedimento para implantar uma unidade de eletrodo multicanal bidirecional sem fio em um cérebro de rato para gravar e estimular redes neurais multicanal.

Este vídeo demonstra o procedimento para registrar o potencial de ação muscular composto (CMAP) em ratos, aplicando estímulos elétricos ao nervo ulnar, ajustando eletrodos para sinal ideal e aumentando a estimulação para avaliar a funcionalidade do nervo. Este método permite a investigação in vivo das funções dos nervos periféricos em distúrbios neurológicos.

O vídeo demonstra um protocolo para estudar interações sinápticas e respostas neuronais em uma fatia de cérebro de hipocampo de camundongo transfectado. Envolve iluminar neurônios sensoriais de longo alcance para desencadear potenciais de ação e registrar os potenciais pós-sinápticos excitatórios resultantes no neurônio registrado usando a técnica de patch-clamp de célula inteira.

Este vídeo descreve um método para obter imagens e registrar simultaneamente a atividade elétrica de fatias cerebrais transgênicas que contêm proteínas fluorescentes específicas de neurônios. O procedimento envolve a manutenção da fatia do cérebro em uma câmara de perfusão com líquido cefalorraquidiano artificial aerado, usando uma fonte de luz para excitar células marcadas com fluorescência e registrando os sinais elétricos com uma sonda multicanal e um grampo de remendo.

Este vídeo demonstra um ensaio baseado em matriz de microeletrodos para estudar a atividade da rede neuronal em seções da medula espinhal de camundongos. Primeiro, a atividade eletrofisiológica do corno dorsal superficial (SDH) do corte é registrada. Em seguida, um inibidor do canal de potássio é introduzido para prolongar a despolarização, resultando em atividade rítmica síncrona em toda a rede neuronal.

Este vídeo demonstra uma técnica de estudo da atividade dos nervos simpáticos renais (RSNs) em resposta a mudanças na pressão arterial em ratos. Ao conectar um cateter sensor de pressão à artéria femoral, os nervos simpáticos renais são expostos. Os nervos são então levantados para um eletrodo de registro e sua atividade elétrica é registrada. Em seguida, uma droga vasoconstritora é injetada para elevar a pressão arterial e as alterações correspondentes na atividade do RSN são monitoradas.

Este vídeo demonstra um protocolo para avaliar a maturação e reprogramação de células gliais em neurônios em uma fatia de estriado de camundongo transfectada. O experimento mede o potencial da membrana em repouso e a resposta às injeções de corrente usando marcadores fluorescentes específicos de neurônios e técnicas eletrofisiológicas. Picos de voltagem durante essas medições indicam maturação e reprogramação neuronal bem-sucedidas.

Este vídeo demonstra a fabricação de um eletrodo plano de envoltório de nervos. Ele mostra a integração de metal de blindagem e camadas precisas de polímero para uma superfície de gravação eficaz. O processo envolve anexar, curar, aparar e cortar camadas de polímero para contato nervoso ideal e registro preciso do sinal.

Este vídeo demonstra o processo de medição de potenciais evocados visuais ou VEPs em um rato anestesiado e adaptado ao escuro com eletrodos cranianos pré-implantados, que registram os sinais elétricos do córtex visual do cérebro em resposta a estímulos luminosos.

Este vídeo demonstra o procedimento para realizar registros eletrofisiológicos em neurônios da substância gelatinosa (SG) de fatias da medula espinhal, usando técnicas de patch-clamp de células inteiras para analisar os padrões de disparo dos neurônios. Este método permite o estudo das respostas neurais a estímulos em neurônios SG da medula espinhal.

Este vídeo descreve um protocolo para implantar uma sonda de silício linear de várias hastes no cérebro do camundongo para medir os potenciais de campo local. O procedimento envolve prender a sonda a uma unidade estereotáxica, posicioná-la com precisão sobre a região alvo do cérebro, inseri-la no cérebro e prendê-la com cimento dentário. Após a implantação, o conjunto é protegido com um invólucro. Após a recuperação, a configuração permite registrar potenciais de campo locais, fornecendo...

Este vídeo demonstra a implantação de uma matriz de eletrocorticografia suave e as gravações corticais de longo prazo em um minipig. Ele descreve as etapas envolvidas na implantação cirúrgica da matriz sobre o córtex auditivo do minipig e no registro dos potenciais de ação neuronal evocados por estímulos sonoros e de linha de base.

O vídeo demonstra um procedimento para registrar o potencial de campo local (LFP) em fatias do córtex hipocampal-entorrinal de camundongos. A estimulação elétrica é fornecida no estrato radiato CA3 do hipocampo, o que causa alterações no potencial pós-sináptico no estrato CA1 piramidal. A mudança combinada no potencial de membrana dos neurônios CA1, denominada potencial de campo local, é registrada.

Este vídeo demonstra a gravação in vivo do potencial de campo local (LFP) de áreas M2 bilaterais do cérebro do camundongo. Um camundongo anestesiado é protegido e preparado para o procedimento. Para registrar LFPs, insira microeletrodos nas coordenadas-alvo das áreas M2 bilaterais, que são responsáveis por movimentos motores complexos.

Este vídeo demonstra um protocolo para implantar um eletrodo de eletroencefalograma (EEG) e eletromiograma (EMG) em um camundongo anestesiado. O processo envolve prender o mouse em uma estrutura estereotáxica, fazer uma incisão na linha média do crânio, fazer furos para os eletrodos e fixar a unidade de eletrodo para gravação de sinal. Após a recuperação, o comportamento sono-vigília do mouse é analisado usando os sinais registrados.

O vídeo demonstra o registro extracelular da atividade neuronal do sistema nervoso central (SNC) de larvas de Drosophila. O SNC seccionado é posicionado em uma câmara de registro e a atividade elétrica de um nervo descendente é registrada para estabelecer a frequência de disparo da linha de base. Um agente de teste é então introduzido e a mudança na frequência de disparo é registrada para determinar o efeito excitatório ou inibitório do agente.

Este protocolo envolve o uso de um conjunto de microeletrodos (MEA) para registrar a atividade elétrica em uma fatia do cérebro exposta a uma droga indutora de convulsões. O procedimento inclui posicionar a fatia do cérebro em uma câmara de gravação MEA, aplicar estimulação elétrica para induzir convulsões artificiais e analisar os sinais resultantes.

Este vídeo demonstra a inibição mediada por microRNA de correntes sinápticas excitatórias em fatias de cérebro de hipocampo de camundongos. Os neurônios CA3 foram infectados com um vetor viral recombinante que abriga uma construção para expressar um repórter fluorescente, um canal de membrana ativado por luz e um microRNA que regula negativamente a expressão de canais de cálcio dependentes de voltagem. Ao colocar uma fatia em uma câmara de gravação e remendar um neurônio CA1 com uma pipeta de...

Este vídeo demonstra o método de implantação de um sistema de eletrodos na cabeça em um rato anestesiado para detecção de convulsões em tempo real. O procedimento inclui a colocação de eletrodos de estimulação e gravação, prendendo-os com cimento dental e conectando-os a um amplificador montado na cabeça.

O vídeo demonstra a gravação eletrofisiológica simultânea de várias regiões do cérebro em um rato usando uma matriz integrativa de micro-drives. Os eletrodos de registro são colocados no bulbo olfatório, os eletrodos de referência no córtex frontal e os eletrodos de matriz de micro-drive no hipocampo. O rato pode forragear livremente e a gravação simultânea de todos os eletrodos implantados é registrada usando a matriz.

Este vídeo demonstra um método para registrar as respostas auditivas do tronco encefálico (ABRs) de filhotes de ratos. Ele descreve as etapas para colocação de eletrodos, aplicação de estímulo sonoro e análise de processamento de sinal no tronco encefálico para avaliar as respostas neurais.

Este vídeo demonstra a técnica para registrar correntes sinápticas de um botão sináptico na junção neuromuscular da larva de Drosophila. Esta técnica permite monitorar a atividade de um único botão sináptico, o que é importante para o estudo de linhas de mosca mutantes com atividade sináptica espontânea ou assíncrona aumentada.

Este vídeo demonstra o procedimento para gravações simultâneas de eletroencefalografia co-localizada (EEG) e potenciais de campo local (LFPs) em um rato anestesiado. O processo envolve preparar o rato e anexar eletrodos estimulantes às almofadas do bigode. Um eletrodo de aranha EEG é colocado no crânio do rato para medições de EEG de superfície. Ao mesmo tempo, um microeletrodo multicanal é inserido em uma região específica do cérebro através de um orifício no crânio para registrar a atividade...

Neste vídeo, fatias de cérebro são imobilizadas em uma câmara de gravação e as células de interesse são localizadas e focadas no uso de um microscópio controlado por computador. O sistema automatizado de processamento de imagem posiciona com precisão uma pipeta de remendo para selar a membrana celular e monitorar os sinais elétricos.

Este vídeo demonstra um método para registrar a atividade dos nervos aferentes do cólon em um cólon de rato ex-vivo, canulado em ambas as extremidades e infundido com solução salina para aumentar a pressão intraluminal. À medida que a pressão aumenta, o sinal nervoso aumenta, indicando sua estimulação.

O vídeo demonstra o registro da atividade elétrica nos neurônios fotorreceptores do omatídio de Drosophila, estabelecendo uma configuração de célula inteira. Ele destaca a ativação de canais potenciais de receptores transitórios por pulsos de luz, resultando em solavancos quânticos mensuráveis.

Este vídeo mostra o processo de gravação de sinais elétricos dos nervos aferentes mesentéricos em um segmento jejunal de camundongo dissecado para estudar os efeitos da pressão tecidual e das mudanças de movimento na atividade nervosa aferente.

O vídeo do protocolo descreve o estabelecimento de um grampo de adesivo de célula inteira para registro eletrofisiológico dos neurônios sensoriais do órgão vomeronasal (VNO) em camundongos. Uma fatia coronal de VNO com neurônios sensoriais marcados com fluorescência é colocada em uma configuração de gravação. Um neurônio marcado é temendado com uma pipeta de registro em uma configuração de célula inteira para registro eletrofisiológico em resposta a estímulos químicos.

Neste vídeo, são investigados os efeitos da estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC) em fatias cerebrais contendo o córtex cingulado anterior (ACC) e as regiões do tálamo, usando um arranjo de múltiplos eletrodos (MEA) para medir sinais elétricos. Ao fornecer pulsos elétricos e infundir drogas indutoras de convulsões, o estudo investiga a resposta do ACC às convulsões.

Este vídeo demonstra o estabelecimento de uma co-cultura neurônio-astrócitos para registrar a atividade da rede neuronal. Ao estabelecer a co-cultura de neurônios motores e astrócitos em uma placa multi-electrode array (MEA), a atividade elétrica rítmica síncrona da rede neuronal foi registrada extracelularmente usando o MEA.

Este vídeo demonstra uma técnica para implantar um conjunto de eletrodos no cérebro de um camundongo. O conjunto contém eletrodos bipolares para registrar a atividade do hipocampo e um eletrodo de referência para obter a atividade basal do cerebelo. Um camundongo anestesiado é colocado em uma estrutura estereotáxica e o conjunto do eletrodo é implantado na região do cérebro alvo. O animal é então autorizado a se recuperar antes de realizar o registro eletrofisiológico.

O vídeo demonstra a gravação eletrofisiológica para avaliar as conexões neurais entre neurônios corticais derivados de iPSC e de ratos, confirmando contatos sinápticos na co-cultura, ativando canais iônicos sensíveis à luz e detectando correntes pós-sinápticas.

Este vídeo demonstra um método para gravação de EEG de alta resolução em um modelo de epilepsia focal de rato. Ele descreve as etapas envolvidas na preparação do rato, conectando uma mini-cápsula de EEG multicanal ao couro cabeludo do rato e registrando o EEG para identificar eventos relacionados a convulsões característicos do modelo de epilepsia.

Este vídeo demonstra como registrar o eletrorretinograma (ERG) e o potencial evocado visual (VEP) em um rato consciente. O rato, com eletrodos implantados cirurgicamente, é primeiro adaptado ao escuro. Após a aplicação de gotas dilatadoras, o animal é colocado em uma contenção e posicionado em uma tigela Ganzfeld. Os sinais ERG e VEP são então registrados.

Este vídeo demonstra o procedimento para configurar uma fatia de cérebro em uma câmara de submersão para registrar a atividade sináptica. O processo envolve prender a fatia no papel da lente, manter um fluxo contínuo de líquido cefalorraquidiano artificial (aCSF) para garantir a viabilidade neuronal e posicionar com precisão os eletrodos de estimulação e registro em relação a uma região específica do cérebro de interesse. Essa configuração permite o monitoramento preciso da atividade sináptica...

Este vídeo demonstra gravações eletrofisiológicas de preparações isoladas de tronco encefálico-medula espinhal de roedores recém-nascidos. A preparação é colocada em uma câmara de registro e as explosões inspiratórias do tronco encefálico são registradas em condições de oxigenação e privação de oxigênio usando a quarta raiz nervosa ventral na medula espinhal.

O vídeo demonstra o monitoramento contínuo de eletroencefalografia (EEG) de longo prazo em filhotes de roedores usando um sistema transmissor sem fio. O transmissor contém dois eletrodos de gravação e um eletrodo de referência que se estende até a superfície do cérebro. Ao colocar o filhote em uma câmara de gravação, o EEG pode ser monitorado continuamente durante todo o desenvolvimento do filhote até a idade adulta.

Este vídeo demonstra uma gravação de fibra única da condução nervosa da fibra C em ratos. Um rato anestesiado é incisado para expor o nervo ciático, que fornece suprimento sensorial e motor aos membros inferiores. As fibras C individuais são então expostas. A estimulação elétrica é fornecida usando eletrodos de estímulo implantados no pé e uma resposta é registrada a partir de uma única fibra nervosa.

Este vídeo demonstra o procedimento para implantar um dispositivo coclear em um camundongo surdo e aplicar estímulos elétricos para registrar as respostas auditivas do tronco encefálico. Esse procedimento permite entender os mecanismos básicos da audição elétrica e pode contribuir para avanços na tecnologia de implante coclear e na neurociência auditiva.

Neste vídeo, uma mosca Drosophila viva é montada em um tubo para estudos eletrofisiológicos. Os eletrodos são posicionados na base do sensillum para registrar respostas neuronais específicas aos feromônios com os neurônios receptores olfativos da mosca.

Este vídeo demonstra um método para registrar as respostas sinápticas CA3-CA1 em uma fatia de hipocampo de rato. Ele descreve as etapas envolvidas na colocação dos eletrodos de estimulação e registro na fatia do hipocampo e na medição do potencial pós-sináptico excitatório de campo (fEPSP) para avaliar a força da resposta sináptica.

O vídeo demonstra a gravação de sinais de eletroencefalograma (EEG) de filhotes de ratos induzidos por convulsões. Pegue um filhote em movimento livre implantado com eletrodos conectados a um sistema de aquisição de dados. Uma neurotoxina é administrada para induzir crises epilépticas e a atividade de explosão elétrica resultante é monitorada usando o sinal de EEG.

Este vídeo demonstra a gravação de sinais cerebrais de um leitão que se move livremente. A cabeça do leitão é limpa e os eletrodos são conectados. Esses eletrodos são então conectados a uma unidade de telemetria. A configuração é fixada com borracha de silicone. O leitão pode aclimatar-se antes do registo dos dados.

Este vídeo demonstra o procedimento para mapear conexões sinápticas protegendo uma fatia de cérebro, posicionando pipetas para obter configurações de células inteiras e estimulando neurônios pré-sinápticos a registrar respostas pós-sinápticas, elucidando assim a conectividade neuronal.

Este vídeo demonstra o exame da excitabilidade dos neurônios sensoriais nos gânglios da raiz dorsal usando a técnica de patch clamp para medir o potencial reobase e de membrana, analisando as respostas dos neurônios a injeções de corrente incremental.

Este vídeo demonstra um método para avaliar sinapses de fita em regiões específicas da cóclea do camundongo. Ele utiliza técnicas de imunocoloração e imagem confocal para identificar sinapses funcionais em diferentes regiões de frequência em cada giro coclear.

Este vídeo demonstra a avaliação da atividade elétrica neuronal em uma co-cultura de neurônios glutamatérgicos corticais derivados de hiPSC e células de glioma usando um dispositivo microfluídico com matrizes de multieletrodos.

Este vídeo demonstra um método para medir a atividade cerebral evocada pela dor em bebês. Ele descreve o procedimento para posicionar eletrodos na cabeça do bebê e aplicar estímulos de dor na mão do bebê usando uma sonda de ponta plana. O vídeo também mostra o processo de gravação de EEG para identificar a atividade cerebral em resposta aos estímulos.

Este vídeo demonstra o uso de matrizes de múltiplos eletrodos (MEA) para estudar os efeitos das toxinas em culturas neuronais embrionárias precoces de pintinhos. Ao monitorar a atividade síncrona dos neurônios na rede neuronal, o MEA captura a dinâmica funcional da rede neuronal em resposta à exposição à toxina. A sincronia reduzida e as taxas de disparo após a exposição à toxina destacam seu impacto prejudicial na maturação e função da rede neuronal.

Este vídeo demonstra a gravação da atividade da rede neuronal rítmica, também conhecida como oscilações, em um hipocampo isolado. Os eletrodos são inseridos em várias camadas e posições espaciais para detectar e analisar as oscilações. Isso mostra as composições neuronais únicas e a conectividade da rede neuronal em diferentes camadas do hipocampo.

Fonte:Hila Man1, Paul F. Funk2, Ieva Vebraite-Adereth3, Christoph Anders4, Orlando Guntinas-Lichius2, Yael Hanein1,3,51Escola Sagol de Neurociência, Universidade de Tel Aviv, 2Departamento de Otorrinolaringologia, Hospital Universitário de Jena, Universidade Friedrich-Schiller Jena, 3Escola de Engenharia Elétrica, Universidade de Tel Aviv, 4ªDivisão de Pesquisa Motora, Fisiopatologia e Biomecânica, Departamento de Trauma, Mão e Cirurgia Reconstrutiva, Hospital Universitário de Jena,...

Este vídeo demonstra uma técnica para detectar níveis de peróxido de hidrogênio em tempo real em células ganglionares da retina usando o biossensor roGFP2-Orp1 e técnicas de imagem de células vivas. Ele descreve as etapas envolvidas na preparação celular, imagens de fluorescência e quantificação dos níveis de peróxido de hidrogênio.

Este vídeo demonstra um protocolo para registro de patch-clamp de células inteiras e imagens de cálcio de dois fótons em fatias do hipocampo cerebral. Este método permite estudar a dinâmica de transientes locais de Ca2+ (CaTs) em dendritos de diferentes tipos neuronais em fatias cerebrais agudas.

Este vídeo demonstra uma técnica para imagens de cálcio em neurônios individuais de Caenorhabditis elegans em comportamento usando proteínas repórteres fluorescentes geneticamente codificadas. Ele descreve as etapas envolvidas na imagem do movimento do verme e na medição das taxas de fluorescência repórter dos neurônios para correlacionar os níveis de cálcio intracelular com a atividade neuronal e as mudanças comportamentais durante a postura dos ovos.

Este vídeo demonstra um procedimento para observar mudanças na atividade neuronal em uma fatia de cérebro corada com um corante sensível à voltagem. O corante reflete mudanças no potencial de membrana do neurônio, alterando sua intensidade de fluorescência. Por meio da aplicação de estímulos elétricos e técnicas avançadas de imagem, esse processo permite o rastreamento visual de mudanças em tempo real no potencial da membrana neuronal com base na fluorescência do VSD.

Este vídeo demonstra a gravação da atividade neural do cérebro através de uma janela óptica em camundongos transgênicos. Os camundongos expressam uma proteína fluorescente que permite a detecção de atividades neurais. Uma pequena parte do crânio é cuidadosamente removida para instalar uma janela óptica, e o crânio é então coberto com cimento preto para bloquear a luz antes da imagem.

Este vídeo demonstra a gravação de respostas pós-sinápticas evocadas por luz em uma preparação de corte de tecido retiniano de camundongo adaptado ao escuro. A fatia da retina é colocada em uma câmara de gravação e uma pipeta de gravação é usada para estabelecer a continuidade elétrica com uma célula ganglionar da retina. Pulsos de luz são aplicados para gerar potenciais pós-sinápticos excitatórios nas células ganglionares, que são registrados pela pipeta.

Este vídeo demonstra uma técnica para medir a atividade neuronal em fatias de cérebro de camundongos usando imagens de cálcio e registros eletrofisiológicos. Ao perfundir o tecido com íons de potássio e registrar as alterações de cálcio intracelular por meio de imagens digitais de alta velocidade, esse método revela respostas neuronais em tempo real.

Este vídeo demonstra a avaliação do funcionamento mitocondrial das células endoteliais vasculares cerebrais (CVE) usando um ensaio de fluxo extracelular. As células CVE são plaqueadas em uma placa de cultura de células de fluxo extracelular. Os sensores de fluxo extracelular são hidratados antes do carregamento e calibração no bioanalisador. A placa contendo células é então carregada para análise.

O vídeo demonstra a medição simultânea dos níveis de cálcio intracelular e alterações no potencial de membrana em células endoteliais de segmentos de artéria cerebral de camundongos. O tubo endotelial isolado é carregado com um indicador fluorescente de cálcio e tratado com um medicamento que induz a liberação intracelular de cálcio, resultando em uma alteração no potencial de membrana. A fluorescência do indicador permite a medição dos níveis de cálcio e um eletrodo de registro é inserido em...

Este vídeo demonstra como a ativação mediada pela nicotina dos receptores nicotínicos de acetilcolina no hipocampo ventral do camundongo resulta em sinalização sustentada de cálcio ao longo dos axônios.

Este vídeo demonstra um procedimento para analisar a conectividade sináptica entre o córtex pré-frontal medial (mPFC) e os neurônios da amígdala usando fatias agudas de cérebro de amígdala de camundongos. Os neurônios mPFC nesses camundongos expressam a canalrodopsina fundida a uma proteína fluorescente. As channelrodopsinas facilitam o influxo de íons e a geração de potencial de ação nos neurônios mPFC após a ativação da luz. Consequentemente, os neurônios mPFC liberam neurotransmissores que...

Este vídeo demonstra o procedimento para registro intracelular in vivo de células fotorreceptoras no olho de uma borboleta e determinação da sensibilidade espectral de tipos de células individuais. Esta técnica permite o estudo da sensibilidade de células fotorreceptoras individuais a diferentes estímulos luminosos.

Este vídeo demonstra a gravação de um eletrorretinograma de acoplamento direto (DC-ERG) em um epitélio pigmentar da retina (EPR) de camundongo anestesiado e adaptado ao escuro. Após a aplicação de gotas dilatadoras, o animal é colocado em uma configuração de gravação e o eletrodo capilar preenchido com um tampão de sal é colocado na córnea. Depois de estabelecer a linha de base, o DC-ERG é registrado.

Este vídeo demonstra um método para imagens de cálcio in vivo usando sensores de cálcio localizados sinapticamente em moscas. Ele descreve as etapas para preparar as moscas para microscopia, conduzir o condicionamento olfativo e visualizar o influxo de cálcio induzido por odor.

Neste vídeo, culturas de células renais embrionárias que expressam proteínas de canal iônico dependentes de luz fundidas com um repórter fluorescente demonstram o efeito da luz no movimento iônico. O patch clamp de célula inteira é usado para monitorar o movimento de íons.

Este vídeo demonstra a técnica patch-clamp para medir correntes iônicas em corpos celulares de neurônios sensoriais do ouvido interno. Ele detalha a preparação e o uso de uma pipeta de grampo de remendo polida preenchida com uma solução interna contendo anfotericina B, que perfura a membrana para permitir o movimento de íons, preservando as condições intracelulares. Os pulsos de tensão são aplicados para acionar e registrar a atividade do canal iônico, fornecendo informações sobre suas...

Este vídeo descreve o registro intracelular in vivo de motoneurônios de ratos sob estimulação transespinhal por corrente contínua. O protocolo descreve como medir as propriedades da membrana e registrar o disparo rítmico de motoneurônios antes, durante e após a polarização anódica ou catódica da medula espinhal.

Este vídeo demonstra uma técnica para estimular culturas neuronais padronizadas por linha com um campo elétrico uniforme e unidirecional.

Este vídeo demonstra um método para estimular culturas neuronais cultivadas em um anel circular padronizado em uma lamínula, usando um campo magnético variável no tempo.

Este vídeo demonstra o método para estudar a detecção visual de presas em larvas de peixe-zebra transgênicas usando imagens fluorescentes baseadas em indicadores de cálcio com seus neurônios expressando complexos indicadores de cálcio fluorescentes.

Este vídeo demonstra a indução de varas axonais aplicando estímulo micromecânico nos neurônios. O sistema é composto por uma micropipeta conectada a uma seringa contendo tampão por meio de tubos. Usando um micromanipulador, a micropipeta é posicionada acima dos neurônios. A pressão do fluido é então aplicada para induzir varicosidades nos axônios.

O vídeo demonstra a injeção de sondas eletrônicas de malha no cérebro de um camundongo para gravações estáveis de longo prazo em um nível de neurônio único. Um camundongo anestesiado com o crânio exposto é preso em uma estrutura estereotáxica e a região do dispositivo de malha da sonda é injetada no cérebro por meio de orifícios perfurados. Os blocos de entrada e saída da sonda são conectados a um circuito e as gravações são obtidas usando um sistema de aquisição de dados.

Este vídeo demonstra o implante de eletrodos e cânulas em um rato anestesiado para medir a liberação de dopamina no núcleo accumbens usando um potenciostato e a infusão de drogas para modular a atividade dopaminérgica na área tegmental ventral.

Este vídeo demonstra o uso da técnica de patch-clamp de células inteiras para medir as respostas em neurônios de kisspeptina de fatias hipotalâmicas de camundongos transfectados. O processo envolve alcançar a configuração de toda a célula e registrar as alterações do potencial da membrana induzidas pelo hormônio de teste usando o modo de pinça de corrente.

Este vídeo demonstra o isolamento e a estimulação do nervo cavernoso em um rato anestesiado para estudar as mudanças da pressão arterial no corpo cavernoso.

Este vídeo demonstra a gravação combinada da saída aferente mecanicamente estimulada e da marcação do terminal nervoso nos folículos pilosos de um pavilhão auricular de camundongo. Ele descreve as etapas envolvidas na estimulação mecânica dos terminais nervosos do folículo piloso antes e depois da exposição a um corante de membrana fluorescente, registro eletrofisiológico dos potenciais de ação gerados e visualização da rotulagem do terminal nervoso nos folículos pilosos.

Este vídeo demonstra um protocolo para modular as oscilações em um modelo de camundongo geneticamente modificado com canais iônicos sensíveis à luz em seus neurônios do septo medial GABAérgico. Ao fornecer pulsos de luz ao hipocampo, o protocolo visa sincronizar a atividade neuronal e gerar oscilações, que são registradas como potenciais de campo locais.

Este vídeo demonstra um estudo do comportamento de navegação de larvas de Drosophila em resposta à estimulação optogenética de neurônios sensoriais olfativos (ORNs). As larvas transgênicas de Drosophila que expressam canais iônicos sensíveis à luz nos ORNs são colocadas em agarose dentro de uma arena comportamental. A estimulação optogenética com luz abre os canais, causando um influxo de cátions que desencadeia a transmissão do sinal para o cérebro, e o comportamento de navegação é registrado.

Este vídeo demonstra o teste de conexões monossinápticas usando uma mosca transgênica. A mosca tem canais de sódio resistentes à tetrodotoxina e canais ativados por luz vermelha em seus neurônios pré-sinápticos, que são optogeneticamente excitados para transmitir sinais aos neurônios pós-sinápticos.

Este vídeo demonstra o estudo da atividade neuronal em uma região específica do cérebro do camundongo que processa estímulos auditivos. A técnica envolve a aplicação de um bloqueador de neurotransmissão inibitória e a comparação das respostas neuronais aos estímulos auditivos antes e depois da aplicação da droga na região cerebral localizada.

Este vídeo demonstra o teste da função nervosa sensorial em um modelo de camundongo, desnervando cirurgicamente um lado e deixando o outro como controle. A resposta à estimulação mecânica confirma o papel dos nervos sensoriais.

Este vídeo demonstra um protocolo experimental para investigar o pós-potencial despolarizante prolongado (PDA) em Drosophila de olhos brancos. O olho da mosca é exposto a intensos pulsos de luz azul para converter o fotopigmento rodopsina em metarodopsina, iniciando uma cascata de sinalização que abre canais iônicos positivos e causa despolarização da membrana. Como a luz azul impede a reconversão da metarodopsina em rodopsina, o influxo contínuo de íons positivos resulta em despolarização...

Este vídeo demonstra a criação de Drosophila melanogaster sob condições de luz específicas para estudar o papel das proteínas Bruchpilot na liberação de neurotransmissores e a modulação resultante da atividade sináptica.

O vídeo demonstra um ensaio para identificar neurônios seletivos para alvos por meio de rastreamento ocular simultâneo e gravações de neurônio único. Um participante humano tem a tarefa de identificar um objeto-alvo entre uma série de objetos em uma tela, e o movimento dos olhos é rastreado. Simultaneamente, a taxa de disparo de neurônios individuais é registrada por meio de eletrodos implantados no cérebro. Os dados de ambas as gravações são correlacionados para avaliar a presença de neurônios...

Este vídeo demonstra a gravação de sinais relacionados à estimulação somatossensorial por meio do estiramento da pele orofacial usando uma touca de eletroencefalografia (EEG) equipada com eletrodos para monitorar a atividade cerebral e um dispositivo robótico que produz o estiramento da pele.

Este vídeo demonstra o registro eletroencefalográfico (EEG) de crises epilépticas em ratos induzidos por epilepsia. Um rato com eletrodos implantados no hipocampo ventral é conectado ao sistema de registro de EEG e colocado em uma câmara de plexiglass. O rato pode se mover livremente enquanto a atividade cerebral é registrada para monitorar a ocorrência de convulsões.

Este vídeo demonstra o procedimento de indução de oscilações gama CA1 locais em uma fatia de cérebro de camundongo hipocampo CA1 usando simulações tetânicas. Este método é importante para entender a atividade da rede neuronal.

Este vídeo demonstra um protocolo para estimular a raiz nervosa auditiva e registrar correntes pós-sinápticas em neurônios olivococleares mediais em fatias de cunha cerebral de camundongo.

Este vídeo demonstra um método para detectar respostas de neurônios sensoriais em Drosophila usando ligação de ligante e imagem de fluorescência. Os ligantes se ligam aos receptores dos neurônios, causando o influxo de cálcio. O cálcio se liga aos complexos indicadores, levando à emissão de fluorescência, o que confirma a resposta neuronal ao ligante.

Este vídeo demonstra a operação de estimulação em circuito fechado em um rato com um dispositivo implantado cirurgicamente para registrar a atividade neural. Os sinais neuronais são primeiro registrados e analisados. As formas de onda do modelo são então carregadas e os parâmetros são definidos para acionar a estimulação de circuito fechado.

Este vídeo demonstra o procedimento para estudar a eficiência sináptica no córtex entorrinal lateral (LEC) estimulando optogeneticamente os axônios do córtex pré-frontal medial (mPFC) e registrando as respostas dos neurônios piramidais no LEC. Este método combina gravações de patch-clamp com ativação sináptica por estimulação de luz para estudar a plasticidade sináptica.

Neste vídeo, as fibras nervosas das larvas de Drosophila são imersas em corante FM, que se liga aos lipídios da membrana celular. O microeletrodo de sucção e os pulsos elétricos estimulam o processo de endocitose, incorporando o corante FM em vesículas endocíticas recém-formadas. Este método, que visualiza estágios pré-sinápticos de neurotransmissão, é útil para estudar a função sináptica e a liberação de neurotransmissores.

Este vídeo demonstra um protocolo para estudar a reciclagem de vesículas sinápticas em junções neuromusculares em larvas de Drosophila que expressam channelrodopsina usando um corante fluorescente. A luz azul ativa as channelrodopsinas, causando influxo de cálcio e exocitose de vesículas sinápticas. O corante se integra às membranas neuronais e é internalizado durante a endocitose, resultando em maior fluorescência. A estimulação adicional da luz azul induz exocitose e liberação de corante, o...

O vídeo demonstra um procedimento para implantar um eletrodo no núcleo subtalâmico de um rato para fornecer estímulos elétricos.

Este vídeo descreve o registro de potenciais de ação muscular compostos (CMAPs) nas fibras musculares do diafragma em um rato por meio da estimulação do nervo frênico. Uma estimulação de pulso elétrico de alta intensidade do nervo frênico gera potenciais de ação nas fibras musculares do diafragma, que são observados pela obtenção da curva de resposta.

Este vídeo demonstra o processo de registro da atividade neuronal cortical e subcortical usando eletroencefalografia (EEG) e eletrodos de estimulação cerebral profunda (DBS) durante um teste de estimulação visual baseado em atenção.

Este vídeo demonstra uma técnica para medir o período de silêncio contralateral (cSP) usando estimulação magnética transcraniana. Posicione a mão do paciente em decúbito ventral e coloque um eletrodo no primeiro músculo interósseo dorsal (FDI). Em seguida, coloque um dispositivo de medição de força entre o polegar e o dedo indicador. Identifique a região do córtex motor primário (M1) do cérebro. Manter uma pressão padronizada no dispositivo de medição de força e estimular a região M1 a...

Este vídeo demonstra o método para induzir a modulação da atividade neural em neurônios derivados de iPSC humanos cultivados em uma matriz de microeletrodos de vários poços, ou sistema MEA usando um transdutor de ultrassom focalizado.

O vídeo demonstra um estudo para avaliar o impacto da estimulação por corrente contínua (DCS) em ataques epilépticos em fatias de cérebro de camundongos. As fatias cerebrais contendo as regiões conectadas do tálamo medial (MT) e do córtex cingulado anterior (ACC) são colocadas em uma matriz de multieletrodos (MEA). Estímulos elétricos para o MT e drogas indutoras de convulsões são aplicados para induzir crises epilépticas no ACC. O DCS é então aplicado para avaliar seu impacto nas convulsões...

Este vídeo demonstra a implantação estereotáxica de um feixe de eletrodos de fio e uma fibra óptica no hipocampo de um modelo de camundongo.

Este vídeo demonstra o método para usar a optogenética para modular a dinâmica da rede hipocampal, ativando interneurônios sensíveis à luz geneticamente modificados em uma fatia de cérebro de camundongo, aprimorando a sincronização da oscilação e estudando o comportamento do circuito neural.

Este vídeo demonstra um método para avaliar as junções neuromusculares funcionais. Usando um biorreator contendo tecido muscular e neurônios motores, juntamente com microscopia fluorescente, os canais sensíveis à luz nos neurônios são estimulados a gerar sinais elétricos, causando contrações nas fibras musculares.