出典:Provenzano, G., et al. Immunohistochemical Visualization of Hippocampal Neuron Activity after Spatial Learning in a Mouse Model of Neurodevelopmental Disorders.J. Vis. Exp.
Video Duration: 4 minutes and 54 seconds
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神経イメージング
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目次
神経イメージング
出典:ガレンチクちゃん、A.、他.広視野網膜刺激による視覚野の機能的磁気共鳴画像法(fMRI)。J. Vis. Exp.
Video Duration: 3 minutes and 46 seconds出典:Wang, J., 他.Visualizing the Calcitonin Gene-Related Peptide Immunoreactive Innervation of the Rat Cranial Dura Mater with Immunofluorescence and Neural Tracing. J. Vis. Exp. (2021).
Video Duration: 4 minutes and 11 secondsSource: Sabado, V., et al., 名越、E. 単一セル解像度蛍光ライブイメージング ショウジョウバエ 幼虫の脳文化における概日時計。 J. Vis. Exp. (2018). このビデオは、...
Video Duration: 3 minutes and 8 secondsSource: バンクロフト、E. A., et al.自発的なCa style='-webkit-text-decoration-skip:none;font-family:Arial,sans-serif;font-size:0.6em;font-style:normal;font-variant:normal;font-weight:400;text-decoration-skip-ink:none;vertical-align:baseline;white-space:pre-wrap;'2+ > Fluxes and their downstream effects in Primary Mouse Midbrain Neurons. J. Vis. Exp. (2020)...
Video Duration: 4 minutes and 53 seconds出典:カルボ・ロドリゲス、他.老化した海馬ニューロンにおける細胞内Ca2+の蛍光および生物発光イメージング。 J. Vis. Exp. (2015).
Video Duration: 3 minutes and 41 seconds出典:Reindl, V., et al.機能的近赤外分光法によるハイパースキャニング実験の実施。J. Vis. Exp. (2019)...
Video Duration: 5 minutes and 41 seconds脳動脈瘤(脳の血管が膨らんで血液で満たされる状態)と診断された患者から始めます。患者の頭部をMRI装置のヘッドコイル内に固定します。イメージングを開始します。システムは強力な磁場を生成し、脳組織内の陽子子をその方向に整列させます。反転高周波パルスを印加することにより、磁化準備された高速勾配エコーまたはMPRAGEシーケンスを開始します。...
Video Duration: 1 minute and 26 seconds外傷性脳損傷(TBI)は、影響を受けた領域への血流を損ない、ドーパミン作動性ニューロンの活動を混乱させます。TBI関連の混乱を調査するには、まず、親油性放射性トレーサーを患者に静脈内注射します。トレーサーは脳血管を通って移動し、皮質および皮質下の脳組織の細胞に拡散します。単一光子放出型コンピュータ断層撮影法(SPECT)を実行して、トレーサー放射放射線を検出します。各位置で結果として生じる信号強度は、局所的な脳血流のレベルに直接対応します。TBIの影響を受けた脳領域は、健康な領域と比較して信号強度が低く、脳機能のTBI関連の障害によって引き起こされる脳血流の異常を反映しています。...
Video Duration: 1 minute出典: Wiegreffe, C., et. Time-lapse Confocal Imaging of Migrating Neurons in Organotypic Slice Culture of Embryonic Mouse Brain using In Utero エレクトロポレーション. J. Vis. Exp. (2017)...
Video Duration: 2 minutes and 59 seconds機能的磁気共鳴画像法(fMRI)システムのヘッドコイル内に人間の参加者の頭を配置します。脳内の血液量であるCBV(脳内の血液量)の変化を測定する技術である血管空間占有率(VASO)を採用します。まず、血液からの信号を抑制するために反転回復パルスを印加し、領域内の周辺組織からの信号のみを検出できるようにします。次に、MRI対応のイヤホンを使用して聴覚刺激を伝えます。刺激は、聴覚情報の処理を担う脳領域である聴覚皮質に到達し、ニューロンを刺激します。刺激されたニューロンは代謝酸素要求量を増加させ、酸素化された血液の流入を促し、血液量を増加させます。CBVの増加は血管を拡張し、その領域の大部分を占め、組織信号の相対的な寄与を減らします。刺激された聴覚皮質のニューロン活動の増加を反映した組織シグナルの減少を検出します。...
Video Duration: 1 minute and 21 seconds出典:Schott, J. T., et al.Preparation of Rat Oligodendrocyte Progenitor Cultures and Quantification of Oligodendrogenesis Using Dual-infrared Fluorescence Scanning. J. Vis. Exp. (2016).
Video Duration: 3 minutes and 16 seconds出典:Upputuri, P. K., et al.In vivo小動物の脳イメージングのための高性能小型光音響断層撮影システム。J. Vis. Exp. (2017)このビデオでは、光音響断層撮影法を用いたin...
Video Duration: 3 minutes and 27 seconds出典: Shimojo, H., et al.マウス神経新生中のノッチシグナル伝達動力学の実時間生物ルミネセンスイメージングJ. Vis.
Video Duration: 2 minutes出典: Jamadar, S. et al.ヒト脳の高時間分解能陽電子放出断層撮影法のための放射性トレーサ投与 FDG‐fPETへの応用J. Vis. 経験。(2019年)このビデオでは、陽電子放出断層撮影法 (PET) を使用した脳のグルコース代謝の定量化を示します。参加者は、スキャン中にトレーサー F-18 フルオロデオキシグルコース (FDG) を注入されます。FDGは活性ニューロンに蓄積し、F-18崩壊時に陽電子を放出します。これらの陽電子は電子と相互作用し、PET...
Video Duration: 2 minutes and 18 seconds出典: Delalande, J., et.al.ニワトリGFP神経管移植とカルボシアニン色素DiI注射を用いたニワトリはい内の神経堤細胞と血管の二重標識J. Vis.
Video Duration: 3 minutes and 33 seconds出典: Zheng, W. et al., Diffusion Tensor Magnetic Resonance Imaging in Chronic Spinal Cord Compression.J. Vis. 経験。 (2019年)このビデオは、慢性脊髄圧迫を評価する際の拡散テンソル...
Video Duration: 5 minutes and 20 seconds出典: Fowler, B. E., et al.味覚刺激に対するマウス膝状神経節ニューロン応答のin vivoカルシウムイメージングJ. Vis. 経験。(2021年)...
Video Duration: 2 minutes and 13 seconds出典: Blanc, J., et al. ウィスカ活性化中のラット樽皮質における7Tでの機能的磁気共鳴分光法J. Vis. 経験。...
Video Duration: 3 minutes and 28 seconds出典:Villarreal, S., et.al.、培養海馬ニューロンにおけるシナプス小胞エンドサイトーシスの測定。J. Vis. Exp.
Video Duration: 5 minutes and 41 seconds出典:Becker-Kojić, Z. A., et al., GM-Free Generation of Blood-Derived Neuronal Cells.J. Vis.
Video Duration: 1 minute and 48 seconds出典:McLeod, F., et al.海馬のげっ歯類の脳スライスにおけるシナプス密度の評価。J. Vis. Exp.
Video Duration: 5 minutes and 9 seconds出典:Lerchundi, R., et.alです。FRETベースのセンサーATeam1.03YEMKを使用したマウス脳の器官型組織切片における細胞内ATPのイメージング。J. Vis. Exp. (2019)このビデオでは、FRET(Fluorescence Resonance Energy...
Video Duration: 3 minutes and 40 seconds出典:エスピノーザ、R.、他.組織診断のためのマウス脳のリアルタイム2色刺激ラマン散乱イメージング. J. Vis. Exp.
Video Duration: 7 minutes and 16 seconds出典: Olesen, M. V., et al.電気けいれん療法のラットモデルにおける細胞数を推定する光学分画器技術. J. Vis. Exp. (2017).
Video Duration: 6 minutes出典:Guan, W., et.al.ショウジョウバエ }}{{}}成体のキューティクルを通る脚の運動ニューロンの軸索を視覚化します。 J. Vis. Exp.(2018)...
Video Duration: 3 minutes and 40 seconds出典: Lauer, S. M., 他 Visualization of cortical modules in flattened mammalian cortices. J. Vis. Exp. (2018)...
Video Duration: 3 minutes and 34 seconds出典: Hidmark, A. S., 他 フローサイトメトリーを用いた1匹のマウスの単一坐骨神経および後根神経節の免疫細胞の解析。 J. Vis. Exp. (2017).
Video Duration: 4 minutes and 38 seconds出典: Morsch, M., et.al., 従来のUVレーザー共焦点顕微鏡法による細胞ストレスと死のトリガー. J. Vis. Exp. (2017)...
Video Duration: 5 minutes and 13 seconds出典: Lunelli, L., et.al. 原子間力顕微鏡で脳ポリソームを覗き込む. J. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 28 seconds出典: Kimmelmann-Shultz, B., et.al. }近赤外蛍光と高解像度スキャンを使用して、げっ歯類の脳内のタンパク質発現を測定します。J. Vis. Exp. (2019)...
Video Duration: 3 minutes and 3 seconds出典:ハミド、H.S.、他.Three-dimensional Imaging and Analysis of Mitochondria within Human Intradermal Nerve Fibers. J. Vis. Exp. (2017)...
Video Duration: 5 minutes and 37 seconds出典:Mukherjee, K., et.al. シリアルブロックフェイス走査型電子顕微鏡を用いた脳ミトコンドリアの解析 J. Vis. Exp. (2016)このビデオは、その準備を示しています。...
Video Duration: 3 minutes and 25 secondsSource:<a style='text-decoration:none;' href='https://app.jove.com/v/55229/single-cell-rna-seq-of-defined-subsets-of-retinal-ganglion-cells'>Laboissonniere, et. al.網膜神経節細胞の定義されたサブセットの単一細胞RNA-seq. J. Vis. Exp. (2017).
Video Duration: 3 minutes and 20 secondsニューロンの軸索と樹状突起を示すマウスの皮質脳組織の固定切片を取ります。樹状突起には、樹状突起棘と呼ばれる突起があり、軸索とシナプスを形成します。脂質に結合するオスミウム-フェロシアン化物と組織をインキュベートし、続いてイメージングのための構造コントラストを強化する別のオスミウムアプリケーションを使用します。高分子に結合してコントラストを高める重金属化合物で染色します。樹脂の埋め込みのためにアルコール濃度を上げて脱水します。ティッシュを樹脂に埋め込んでホルダーにマウントし、金でコーティングすることでイメージング品質を最適化します。集束イオンビーム走査型電子顕微鏡を使用して、3次元イメージングを行います。イオンビームを使用して、樹脂に埋め込まれた組織の薄層を除去し、イメージング面を露出させます。露出した表面に電子ビームを集束させ、反射電子を検出して画像を生成します。 連続スライスとイメージングを行い、3次元画像を再構築して、シナプス的にリンクされた皮質ニューロンネットワークを明らかにします。...
Video Duration: 1 minute and 21 seconds出典: Mizuno, H., et al. In Vivo 新生児マウスの皮質ニューロンの2光子イメージング J. Vis. Exp.
Video Duration: 2 minutes and 52 secondsSource:<a style='text-decoration:none;' href='https://app.jove.com/v/53705/in-vivo-functional-brain-imaging-approach-based-on-bioluminescent'>ラーク、A. R.、 et. al., 生物発光カルシウム指標GFP-aequorinに基づく生体内機能脳イメージングアプローチ。 J. Vis. Exp. (2016)このビデオは、緑色蛍光タンパク質-イクオリン生物発光を使用したカルシウムダイナミクスのリアルタイムイメージングを示しています。 ショウジョウバエの...
Video Duration: 3 minutes and 54 seconds出典:武藤、A.、他.ゼブラフィッシュ幼生におけるカルシウムイメージングと行動記録を用いた2光子レーザーを用いた神経集団のアブレーションとその評価 J. Vis. Exp. (2018) }このビデオでは、...
Video Duration: 4 minutes and 42 seconds出典: Winkle, C. C., et al. 軸索分岐と神経細胞形態形成中の原形質膜送達の役割を定義するための複合方法論の利用。J. Vis. 経験。(2016年)このビデオでは、示差干渉コントラスト (DIC) 顕微鏡を使用して、皮質ニューロンの軸索分岐をリアルタイムで観察するライブ...
Video Duration: 3 minutes and 21 seconds出典: Zhilyakov, N. V. et al., 共焦点顕微鏡を使用した高時間分解能によるマウス神経筋接合部におけるカルシウム過渡現象の登録。J. Vis.
Video Duration: 3 minutes and 25 seconds出典:Ting, C., et al., Analyzing Dendritic morphology in Columns and Layers.J. Vis.
Video Duration: 4 minutes and 27 seconds出典: Lacin, E., et al.in vivoでの神経伝達物質の光学検出のための細胞ベースの神経伝達物質蛍光工学レポーター(CNiFER)の構築J. Vis. 経験。(2016年)このビデオは、マウス皮質に事前に注入された特殊なレポーター細胞である細胞ベースの神経伝達物質蛍光工学レポーター(CNiFER)を使用して、in...
Video Duration: 4 minutes and 13 seconds出典: Doser, R., et al.in vivoでのニューロンカルシウムハンドリングの細胞内イメージングJ. Vis. 経験。(2023年)このビデオは、トランスジェニックCaenorhabditis elegans株の腹側神経索ニューロンにおける細胞内カルシウムフラックスのin...
Video Duration: 3 minutes and 17 seconds出典: Gouder, et. al.ヒト人工多能性幹細胞由来の錐体ニューロンからの樹状突起棘の三次元定量化J. Vis. 経験。(2015)。このビデオでは、共焦点顕微鏡を使用した形質導入された免疫標識錐体ニューロンにおける樹状突起棘のイメージングと分析を示します。バックグラウンドノイズが低減され、樹状突起の直径と長さを推定することで樹状突起がトレースされます。自動スパインセグメンテーションには、樹状突起とスパインの寸法のパラメータの設定とスパインの分類が含まれます。3D...
Video Duration: 5 minutes and 25 seconds出典: Creighton, BA, et al. アストロサイトにおける細胞小器官と他の貨物の細胞内輸送の視覚化と解析J. Vis. 経験。...
Video Duration: 2 minutes and 35 seconds出典: Katsalifis, A., et al.レシオメトリック指標を用いた初代ニューロンにおけるミトコンドリアグルタチオン酸化還元状態のライブイメージングJ. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 39 seconds出典: Bagheri, M., et. al.アストロサイトの三次元共焦点形態計測解析のためのプロトコルJ. Vis.
Video Duration: 3 minutes and 16 seconds出典: Weber, R. Z., et al., Inbrainrebral Transplantation and in vivo Bioluminescence Tracking of Human Neural Progenitor Cells in the Mouse Brain.J. Vis. 経験。 (2022年)このビデオでは、マウスの脳に注入された遺伝子組み換えヒト神経前駆細胞のin...
Video Duration: 1 minute and 49 seconds出典: Bannai, H., et al., Dissection of Local Ca2+ signals in Cultured Cells by Membrane-targeted Ca2+ Indicators. J. Vis. Exp.
Video Duration: 2 minutes and 33 seconds出典: Marinello, M., et al.共焦点顕微鏡と超解像顕微鏡の組合せによるマウスの神経筋接合部の特性評価J. Vis.
Video Duration: 4 minutes and 7 seconds出典:Chiu, S., et al. ラット総頸動脈における位相差磁気共鳴イメージング。J. Vis. Exp.
Video Duration: 3 minutes and 52 seconds出典: Hage, B. D. et.al., 脳血流モニタリングのための機能的経頭蓋ドップラー超音波検査. J. Vis. Exp. (2021)...
Video Duration: 3 minutes and 47 seconds磁気共鳴画像法(MRI)装置の高周波(RF)コイルの内側に患者の頭を配置します。飛行時間型磁気共鳴血管造影法(TOF...
Video Duration: 1 minute and 17 seconds血管周囲腔(PVS)は、体液のドレナージに関与する脳血管の周りの体液で満たされた空間です。小血管脳卒中中のPVSの変化を調べるには、患者の脳の大脳基底核領域の磁気共鳴画像法(MRI)を実施します。イメージングプロトコルには、T2強調高速スピンエコーおよび流体減衰反転回復(FLAIR)シーケンスが含まれます。T2強調イメージングは、脳脊髄液(CSF)で満たされたPVSと周囲の組織との間のコントラストを強化します。FLAIRはCSFシグナルを抑制し、PVSと古いラクナ梗塞の鑑別を可能にします。高解像度イメージングのための適切なイメージングパラメータを確保します。PVS を円形、楕円形、または線形構造として識別し、T2 強調画像上の CSF...
Video Duration: 1 minute and 23 secondsSource: Nishimura, C. ら。 HIV誘発性神経炎症のマウスモデルにおける2光子顕微鏡を用いた脳血管構造の定量化。 J. Vis. Exp. (2016).
Video Duration: 2 minutes and 58 seconds内頸動脈狭窄症 (内頸動脈の狭窄を特徴とする状態) のヒト患者を、デジタルサブトラクション血管造影 (DSA) のイメージングテーブル上に配置します。血管カテーテルを総頸動脈の 4 番目の頸椎レベルに挿入します。プレコントラスト X 線画像をキャプチャして、X 線照射を使用して骨や軟部組織などの背景構造を記録します。 ヨウ素ベースの造影剤を頸動脈に投与します。.造影剤は脳の血管系を均一に移動し、フローパターンのダイナミックなイメージングを可能にします。媒体中のヨウ素はX線放射線を吸収するため、血管は明るくくっきりと見えますが、非血管構造は目立たなくなります。リアルタイムのX線画像を取得して、血管系を通るコントラストの動きを追跡します。コントラスト強調画像からプレコントラストX線画像をデジタル的に差し引いて、血管構造を分離します。...
Video Duration: 1 minute and 22 secondsまず、脳内の血管の炎症と透過性の増加を引き起こす脳血管炎のヒト患者から始めます。磁気共鳴画像法(MRI)装置の高周波(RF)コイルの内側に患者の頭を置きます。磁気共鳴血管造影法(MRA)を開始し、RFパルスを使用して血流を画像化します。流れる血液中の陽子は強い信号を生成し、血管を明るく見せますが、静止組織からの弱い信号は背景を暗くします。血液や脂肪からの信号を抑制するために反転RFパルスを使用するT1強調暗血イメージングに切り替えます。その後のRFパルスは、残りの組織で陽子を励起して信号を生成し、血管壁の可視化を可能にします。炎症を起こした血管壁と正常な血管壁を区別するために、炎症を起こした血管壁に蓄積する造影剤を静脈内投与し、透過性を高めます。.イメージングシーケンスを繰り返して、造影剤が増強された炎症を起こした血管壁を特定します。...
Video Duration: 1 minute and 14 seconds出典: Tan, Z., 他, 磁気共鳴画像法-動脈スピン標識を用いた脳機能領域に基づく脳血流アトラスの構築と応用. J. Vis.
Video Duration: 3 minutes and 38 seconds出典: Kim, D., et. al.脳血栓塞栓を直接視覚化するための近赤外蛍光イメージングとマイクロコンピューター断層撮影の組み合わせ。J. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 5 seconds出典: Giustetto, P., et al., Non-invasive Pranchymal, Vascular and Metabolic High-frequency Ultrasound and Photoacoustic Rat Deep Brain Imaging.J. Vis. Exp.
Video Duration: 4 minutes and 57 seconds出典: Kalva, S. K., et al., Pulsed Laser Diode-Based Desktop Photoacoustic Tomography for Monitoring Wash-In and Wash-Out of Dye in Rat Cortical Vasculature.J. Vis. Exp.
Video Duration: 3 minutes and 15 seconds出典: Menezes Forti, R. et al.拡散光学分光法による神経重症患者の実時間モニタリングJ. Vis.
Video Duration: 5 minutes and 9 seconds出典: Kim, DE, et al. 脳血栓塞栓症を直接可視化するための近赤外蛍光イメージングとマイクロコンピュータ断層撮影法の組み合わせ。J. Vis. 経験。(2016年)このビデオでは、フィブリン特異的プローブで標識された切除された脳組織の血栓を視覚化するための近赤外蛍光 (NIRF)...
Video Duration: 1 minute and 45 seconds出典: Villaseñor、R、Collin。L. 血液脳関門の高解像度共焦点イメージング: トランスサイトーシスのイメージング、3D 再構成、および定量化。J. Vis.
Video Duration: 3 minutes and 4 seconds出典: Sweeney, A. M., et al.蛍光マクロスコピーを用いた無傷のマウス頭蓋骨を通る脳脊髄液輸送のin vivoイメージングJ. Vis. Exp. (2019)このビデオは、蛍光イメージングを使用してマウス脳内の脳脊髄液(CSF)の流れを視覚化するプロセスを示しています。蛍光トレーサーが大槽 (CM) に注入され、くも膜下腔および血管周囲腔を通して CSF によるその動きを追跡できるようになります。タイムラプス...
Video Duration: 2 minutes and 41 seconds出典:Breid, S., et.al. α-Synuclein Fibrilsの末梢接種後のトランスジェニックマウスにおける神経炎症の生物発光イメージング。J. Vis. Exp.
Video Duration: 3 minutes and 7 seconds出典:Nyström, S., et al., ハイパースペクトル共焦点顕微鏡法および蛍光寿命イメージングによる発光共役オリゴチオフェンで染色されたアミロイド組織イメージング。J. Vis. Exp.
Video Duration: 3 minutes and 26 seconds出典:Bosco, A., 他.In vivo 神経変性中の網膜ミクログリア活性化のダイナミクス:マウス緑内障における共焦点眼鏡イメージングと細胞形態測定。J. Vis. Exp. (2015) このビデオは、緑内障のマウスモデルにおける網膜ミクログリアのin...
Video Duration: 4 minutes and 55 seconds出典: Maiti, P. et.al.,.天然ポリフェノールクルクミンを使用した脳組織におけるアミロイドプラークの標識とイメージング J. Vis. Exp.
Video Duration: 3 minutes and 14 seconds多発性硬化症の患者の頭部をMRI装置の高周波またはRFコイル内に配置します。流体減衰反転回復またはFLAIRイメージングを開始します。CSFが豊富な領域の近くの病変を含む脳スライスを選択します。このシステムは強力な磁場を生成し、健康な脳組織と病変のある脳組織の陽子とその方向に沿ってCSFを整列させ、正味の磁化を作り出します。反転RFパルスを印加して、すべての陽子の磁化を反転させ、磁場の反対側に位置合わせします。逆転回復時間を考慮します。その間、CSF...
Video Duration: 1 minute and 22 seconds出典: Zaeck, L., et al. 溶媒除去された脳組織における狂犬病ウイルス感染の高解像度3Dイメージング。 J. Vis. Exp. (2019).
Video Duration: 6 minutes and 41 seconds出典: Bisht, K., et.al.β-アミロイドプラークとのミクログリア相互作用を研究するための相関光顕微鏡と電子顕微鏡. J. Vis. Exp. (2016)...
Video Duration: 3 minutes and 19 seconds出典:Ouyang, Y., et al. マウス脳低酸素虚血中のPET/MRI同時イメージング。J. Vis. Exp.
Video Duration: 6 minutes and 43 seconds出典:Krishnamurthy, K. et al. 筋萎縮性側索硬化症のモデルにおけるシナプス機能のリアルタイム蛍光測定。J. Vis. Exp.
Video Duration: 3 minutes and 18 seconds出典:Ciraku, L., et.alです。乳がんの脳転移性腫瘍の成長を研究し、標的とするためのex vivo Brain Sliceモデル。J. Vis. Exp.(2021).このビデオは、器官型マウス脳スライスにおけるルシフェラーゼ発現腫瘍細胞のイメージングを示しています。ルシフェリンを培地に添加し、プレートをin...
Video Duration: 2 minutes and 8 seconds出典:Arango-Lievano, M. et.al., Longitudinal In Vivo Imaging of the Cerebrovasculature: Relevance to CNS Diseases(脳血管系の縦断的In vivoイメージング:中枢神経系疾患との関連性)。J. Vis. Exp. (2016)このビデオは、蛍光標識されたアミロイドプラークと脳血管系を視覚化するためのin vivo...
Video Duration: 2 minutes and 46 seconds出典: Clark, AJ, et al. 神経膠芽腫に対する免疫担当動物モデルの生物ルミネセンスイメージングJ. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 28 seconds出典: Parker, J. J., et al. 抗侵襲薬の腫瘍細胞遊走と患者特異的効果を研究するためのヒト神経膠芽腫器官型スライス培養モデル。J. Vis. 経験。(2017年)このビデオでは、共焦点顕微鏡による緑色蛍光タンパク質 (GFP)...
Video Duration: 2 minutes and 7 seconds出典:Lutz, D., et.al.発達中のマウス脳および脊髄の子宮内形質導入後の超微細構造神経可塑性パラメータの評価。J. Vis. Exp.
Video Duration: 2 minutes and 53 seconds出典:Inal, M. A. et.al., 親油性蛍光色素を使用したショウジョウバエ胚運動ニューロンの逆行性トレース。J. Vis. Exp.
Video Duration: 4 minutes and 47 seconds出典: Flatz, W. H. et al. In vivo 磁気共鳴画像法を用いたヒト脳神経の形態学的解析メニエール病の耳と正常な聴力の耳 J. Vis. Exp.
Video Duration: 6 minutes and 21 seconds出典: Braeckman, K., et.al. 軽度の外傷性脳損傷を持つラットの海馬における高度な拡散イメージング. J. Vis. Exp.
Video Duration: 4 minutes and 9 seconds出典: Papadelis, C., et al., 小児てんかんのバイオマーカーとして、脳磁図と脳波図の同時実施で検出される発作間絡高周波振動. J. Vis. Exp. (2016年)。 このビデオでは、脳波計 (EEG) と脳磁図 (MEG) の記録を使用して、発作間欠性てんかん様放電 (IED) と高周波振動 (HFO)...
Video Duration: 4 minutes and 40 seconds出典: Huang, Y. et.al., 光コヒーレンストモグラフィーを用いた三次元腫瘍スフェロイドの縦断的形態学的および生理学的モニタリング. J. Vis. Exp.
Video Duration: 3 minutes and 7 seconds出典: Lahne, M., et.al.多光子顕微鏡による生細胞イメージングのための成体トランスジェニックゼブラフィッシュ網膜外植片の培養。J. Vis. Exp.
Video Duration: 5 minutes and 50 seconds出典:Bénard, M., et al. Ex Vivo Imaging of Postnatal Cerebellar Granule Cell Migration Using Confocal Macroscopy.J. Vis. Exp. (2015)このビデオは、出生後のラット脳の小脳切片中の顆粒細胞のex...
Video Duration: 3 minutes and 59 seconds出典:Daynac, M., et.alです。成体マウス脳室内ゾーンからの神経幹細胞および前駆細胞の細胞選別とそれらの細胞周期ダイナミクスのライブイメージング。J. Vis. Exp.
Video Duration: 2 minutes and 43 seconds出典:Williams, A. L., et al.リアルタイムで発生を視覚化する多光子タイムラプスイメージング:ゼブラフィッシュ胚の移動する神経堤細胞の可視化。J. Vis. Exp.
Video Duration: 4 minutes and 49 seconds出典:Jeong, S. Visualization of the Axonal projection pattern of the Embryonic motor neurons in Drosophila.J. Vis. Exp.
Video Duration: 3 minutes and 57 seconds出典:Canovic, E. P., et al., Characterizing Multiscale Mechanical Properties of Brain Tissue Using Atomic Force Microscopy, Impact Indentation, and Rheometry.J. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 44 seconds出典: Portela-Lomba, M., et.al. 成人軸索再生のインビトロモデルとしての、嗅覚被覆グリアを用いた軸索化ラット網膜神経節ニューロンの共培養。J. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 23 seconds出典:Changou, C. A., et.al. デコンボリューション顕微鏡を用いたマウス初代視床下部ニューロンにおけるGLUT4タンパク質輸送のライブ画像。J. Vis. Exp.
Video Duration: 3 minutes and 38 seconds出典:Kennedy, L. H., et.al. アデノ随伴ウイルスと共焦点顕微鏡を用いた器官型脳スライスにおけるオリゴデンドロサイトオルガネラの可視化とライブイメージング。J. Vis. Exp.
Video Duration: 4 minutes and 11 seconds出典:Etienne, F. et al. Two-photon Imaging of Microglial processes' Attraction towards ATP or Serotonin in Acute Brain Slices. J. Vis. Exp.
Video Duration: 4 minutes and 28 seconds出典:Wang, Z., et al. Transpupillary Two-Photon In Vivo Imaging of the Mouse Retina. J. Vis. Exp. (2021).このビデオでは、2光子顕微鏡を用いたin vivo網膜イメージングの技術を紹介しています。麻酔マウスは、頭部を固定し、眼の潤滑剤を塗布し、眼にカバースリップを貼ることでイメージングの準備をします。蛍光タンパク質を発現する網膜神経節細胞(RGC)は、まず落射蛍光を用いてアラインメントして可視化します。最後に、2光子イメージングが採用されており、RGCの高解像度の視覚化が可能です。...
Video Duration: 4 minutes and 32 seconds出典:Bisht, K., et al.マウスの神経免疫ダイナミクスの反復in vivoイメージングを実行するための正確な脳マッピング。J. Vis. Exp.
Video Duration: 4 minutes and 2 seconds出典:Shannonhouse, J., et al.In vivo 無傷の背根神経節における一次感覚ニューロンのネットワークにおけるニューロン集団のカルシウムイメージング。J. Vis. Exp. (2023年).このビデオは、トランスジェニックマウスの後根神経節(DRG)のニューロン活動を監視するためのin...
Video Duration: 7 minutes and 9 secondsソース: Hellerman, M. B., et al. Live-imaging of the Drosophila Pupal Eye. J. Vis. Exp.
Video Duration: 4 minutes and 22 seconds出典:Ulivi, A. F., et.al.Longitudinal Two-Photon Imaging of Dorsal Hippocampal CA1 in Live Mice. J. Vis. Exp. (2019) }このビデオは、生きたマウスの蛍光標識されたピラミッド型ニューロンの縦方向の2光子イメージングを示しています。...
Video Duration: 2 minutes and 36 seconds出典:Gómez-Villafuertes, R., et.., ライブイメージングとそれに続くシングルセルトラッキングにより、細胞生物学と複数の神経集団の系統進行をモニタリングします。J. Vis. Exp. (2017)...
Video Duration: 3 minutes and 54 seconds出典: Volpe, B. A., 他 ゼブラフィッシュ神経マスト細胞における共焦点顕微鏡ベースのレーザーアブレーションおよび再生アッセイ. J. Vis. Exp. (2020)...
Video Duration: 2 minutes and 39 seconds出典:Fried, D. E., Gulbransen, B. D.In Situ Ca2+ 腸神経系のイメージング J. Vis. Exp.
Video Duration: 4 minutes and 14 seconds出典: Jagodzinska, J., et.al., 光コヒーレンストモグラフィー:マウス網膜神経節細胞のイメージング In Vivo. J. Vis. Exp. (2017)...
Video Duration: 4 minutes and 8 seconds出典:Chaney, A. M., et.al.虚血性脳卒中のマウスモデルにおける [11C]DPA-713 を使用した神経炎症のPETイメージング。 J. Vis. Exp. (2018). このビデオは、TSPO特異的放射性トレーサーを使用して、虚血性脳卒中のマウスモデルにおける神経炎症のin...
Video Duration: 9 minutes and 19 seconds出典: Choi, J. P. et al. マウスモデルにおける脳海綿状奇形の誘導およびマイクロCTイメージング。 J. Vis. Exp.
Video Duration: 3 minutes and 35 seconds出典: Schmitz, K., et al., マウスの多発性硬化症のEAEモデルにおける視神経炎および脳炎症の生物発光および近赤外イメージング. J. Vis. Exp.
Video Duration: 2 minutes and 27 seconds出典: Ishimoto, H. et.al., Ex Vivo Calcium Imaging for Visualizing Brain responses to Endocrine Signaling in Drosophila. J. Vis. Exp. (2018)...
Video Duration: 2 minutes and 31 seconds出典:アルオムラン、A.J.、他.マウス脳の側脳室における上衣繊毛のライブイメージング. J. Vis. Exp. (2015).
Video Duration: 2 minutes and 56 seconds出典:Pigazzini, M. L., et.al. 老化におけるアミロイド構造の特性評価 C. Elegans 蛍光寿命イメージングを使用。 J. Vis. Exp.
Video Duration: 5 minutes and 36 seconds出典:Landeira, B. S.,et al., Live Imaging of Primary Cerebral Cortex Cells Using a 2D Culture System.J. Vis.
Video Duration: 1 minute and 56 seconds出典:Lee, H. et.al., ヘッドマウント小型顕微鏡による、自由に行動するマウスの扁桃体における生体内カルシウムイメージングに成功しました。J. Vis. Exp. (2020)このビデオは、勾配屈折率またはGRINレンズと小型顕微鏡を使用したマウスのin...
Video Duration: 2 minutes and 24 seconds出典: Thapa, R., et.al., 脳深部のための脳定位固定装置ウイルス注射と勾配指数レンズ移植 In Vivo カルシウムイメージング。 J. Vis. Exp.
Video Duration: 2 minutes and 55 seconds出典:Moore, J. D., et al. 警戒心、頭部拘束ラットの皮質下脳構造内の単一ニューロンのJuxtacellular Monitoring and Localization of Single Neurons.J. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 54 seconds出典:Schramm, P. et al.頭蓋骨および皮膚の除去による覚醒したゼブラフィッシュの幼虫および幼魚の完全活性脳組織のin vivoイメージング。J. Vis. Exp. (2021)このビデオは、プルキンエ細胞の蛍光タンパク質を発現するトランスジェニックゼブラフィッシュ幼生の小脳ニューロンのin...
Video Duration: 3 minutes and 6 seconds出典:Ing-Esteves, S. & Lefebvre, J. L. Time-Lapse Imaging of Neuronal Arborization using Sparse Adeno-Associated Virus Labeling of Genetically Targeted Retinal Cell Populations.J. Vis. Exp.
Video Duration: 3 minutes and 15 seconds出典:Kamei, R., et al.、マウス海馬におけるミクログリアのIn vivo慢性二光子イメージング。J. Vis. 経験。(2022年)このビデオは、海馬CA1(Cornu ammonis 1)と歯状回におけるミクログリアダイナミクスのin...
Video Duration: 2 minutes and 42 seconds出典: Lukasz, D., et al.ゼブラフィッシュ幼生における側線有毛細胞のin vivoカルシウムイメージングJ. Vis.
Video Duration: 5 minutes and 18 seconds出典:Louth, E. L., et al.Golgi-Cox法を使用して、厚い脳セクション内のニューロンをイメージングします。J. Vis. Exp.
Video Duration: 2 minutes and 37 seconds出典: Heredia, D. J., et.al. マウスダイアフラムの三者シナプスにおける細胞特異的カルシウムシグナル伝達のex vivoイメージング. J. Vis. Exp. (2018)...
Video Duration: 2 minutes and 48 seconds出典:Pekarek, B. T., et.al., CLARITY Tissue Clearingによる無傷のニューロン樹状突起のイメージングと定量化。J. Vis. Exp.
Video Duration: 4 minutes and 2 seconds出典: Refaeli, R., et al., Investigation of spatial interaction between astrocytes and neurons in cleared brains. J. Vis. Exp. (2022)...
Video Duration: 2 minutes and 19 secondsSource: Chan, U., et al., In vivo出生後のエレクトロポレーションを利用して、小脳顆粒ニューロンの形態とシナプスの発達を研究しています。 J. Vis. Exp.
Video Duration: 3 minutes and 4 seconds出典: Maruoka, H., et.al. 覚醒マウスにおけるミクログリアダイナミクスとニューロン活動の同時イメージング J. Vis. Exp.
Video Duration: 3 minutes and 13 seconds出典:Moye, S. L., et.al.Lucifer Yellow Iontophoresis. J. Vis. Exp. (2019).
Video Duration: 4 minutes and 19 seconds出典:Jongbloets, B. C., et al.In vivo Two-photon Fluorescence Lifetime Imaging Microscopyを用いた頭部固定行動マウスにおけるプロテインキナーゼA活性の可視化。J. Vis. Exp. (2019)...
Video Duration: 6 minutes and 37 seconds出典:Kwon, J., et al., 有髄軸索のスペクトル反射率顕微鏡法 In Situ. J. Vis. Exp. (2018)...
Video Duration: 4 minutes and 16 secondsまず、髄膜腫または脳腫瘍の患者をMRIスキャナーに位置付けて、非侵襲的な脳イメージングを行います。スキャナーを調整して、脳の個々のスライスの構造画像を取得します。コントラストを強化して、組織の分化を改善します。MRI信号からわずかにオフセットされた無線周波パルスを使用して、脳スライス上のスライス間磁化移動率イメージングを使用します。パルスは、高分子と結合した水分子のプロトンプールにエネルギーを送ります。このエネルギーは自由水の陽子に伝達され、スキャンされたスライス全体に磁化伝達率信号を生成します。健康な脳組織は、その規則的な構造と均一な分子組成により、一貫した信号を発します。不規則な構造と異常な分子組成を持つ腫瘍領域は、信号パターンを乱し、MRI画像のコントラストを高める信号の変化をもたらします。画像を処理して詳細な脳マップを作成します。腫瘍は、信号が変化した明確な領域として現れ、髄膜腫の存在を確認します。...
Video Duration: 1 minute and 26 secondsSource: Liau, E. S. et al. マウス胚における運動軸索ナビゲーションの可視化とマウス胚における軸索樹状化の定量化 J. Vis. Exp. (2018).
Video Duration: 5 minutes and 40 seconds定量的感受性マッピング(QSM)は、脳組織の磁性感受性を定量化し、ミエリン含有量などの細胞組成を反映します。まず、固定されたヒト脳半球のex-vivo磁気共鳴画像法またはMRIデータを取得することから始めます。3Dグラジエント磁場を使用して組織を磁化し、複数の時点またはエコーで信号を収集することで、バックグラウンドノイズやアーチファクトを低減し、信号を増強します。すべてのエコーの位相マップを生成し、脳組織内に閉じ込められた空気によって引き起こされるアーティファクトを確実に除去します。適切なMRIデータ処理ツールを使用して、半球の全視野マップを作成します。組織特性による変動を維持しながら、不要な背景磁場を除去します。特殊なアルゴリズムを使用して感受性マップを生成し、筋状のアーチファクトを抑制して、脳の磁性感受性を定量化します。...
Video Duration: 1 minute and 9 seconds出典:Feng, Y., 他.Viscoelastic characterization of Soft Tissue-Mimicking Gelatin Phantoms using Indentation and Magnetic Resonance Elastography. J. Vis. Exp. (2022)...
Video Duration: 3 minutes and 54 seconds出典:Boyer, N. P. et.al., 切除マウス脛骨神経におけるニューロフィラメント輸送のイメージングと分析. J. Vis. Exp. (2020)...
Video Duration: 4 minutes and 33 seconds出典:Kulkarni, M. et al. Imaging Ca2+ Dynamics in Cone Photoreceptor Axon Terminals of the Mouse Retina.J. Vis. Exp.
Video Duration: 3 minutes and 18 seconds出典:Nishidate, I., et al.マルチスペクトル拡散反射イメージングを用いた、In vivoラット脳の脳血行動態と光散乱特性の同時評価。J. Vis. Exp.
Video Duration: 2 minutes and 16 seconds出典: Van Wonterghem, E., et al.マウス脈絡叢の顕微解剖およびホールマウント走査型電子顕微鏡の可視化。J. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 23 seconds出典:Kato, D. et.al.、2光子ホログラフィック顕微鏡を使用した神経活動の評価と操作。J. Vis. Exp. (2022)このビデオでは、ホログラフィック顕微鏡を用いた2光子イメージング技術とオプトジェネティクスを組み合わせた方法を紹介しています。この技術は、空間光変調器を用いて、赤色光感受性タンパク質を発現する神経細胞の精密な刺激と、光損傷を最小限に抑えたカルシウムイメージングを可能にします。このアプローチにより、ニューラル...
Video Duration: 3 minutes and 25 seconds出典:Canovic, E. P., et al.原子間力顕微鏡、衝撃インデンテーション、およびレオメトリーを使用した脳組織のマルチスケールの機械的特性の特性評価。J. Vis. Exp.
Video Duration: 3 minutes and 8 seconds出典: Canovic, E. P., et al.原子間力顕微鏡、衝撃インデンテーション、およびレオメトリーを使用した脳組織のマルチスケールの機械的特性の特性評価。J. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 51 seconds出典:Hare, D. J., et.al.レーザーアブレーション-誘導結合プラズマ-質量分析(LA-ICP-MS)による脳組織中の金属のイメージング。J. Vis. Exp.
Video Duration: 6 minutes and 52 seconds出典:Piazza, V., et al., Label-Free Non-Linear Optics for the Study of Tubulin-Dependent Defects in Central Myelin.J. Vis. Exp.
Video Duration: 2 minutes and 40 seconds出典:Daniele, F., et.al SH-SY5Y 神経芽腫細胞における神経伝達物質小胞ダイナミクスを評価するための TIRFM および pH 感受性 GFP プローブ: 細胞イメージングとデータ解析.J. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 51 seconds出典: Winkle, C. C., et al.軸索分岐と神経細胞形態形成中の原形質膜送達の役割を定義するための複合方法論の利用。J. Vis. 経験。...
Video Duration: 3 minutes and 54 seconds出典: McCullagh, E. A., et al.脳スライスにおける髄鞘形成のイメージングのためのコヒーレント反ストークスラマン分光法(CARS)の応用J. Vis. 経験。 (2022年)このビデオでは、げっ歯類の脳組織のニューロン構造を視覚化するための蛍光およびコヒーレント反ストークスラマン分光法(CARS)イメージングを示しています。Nissl 染色はリボソーム RNA に結合して細胞体を標識しますが、CARS...
Video Duration: 3 minutes出典:Hontani, Y., et al.無傷マウスとゼブラフィッシュ脳における深部組織三光子蛍光顕微鏡観察J. Vis.
Video Duration: 3 minutes and 22 seconds