Neuroimagen

Fuente: Provenzano, G., et al. Visualización inmunohistoquímica de la actividad de las neuronas del hipocampo después del aprendizaje espacial en un modelo de ratón de trastornos del neurodesarrollo. J. Vis. Exp. (2015)Este video muestra imágenes inmunohistoquímicas para visualizar la activación neuronal del hipocampo. Las secciones cerebrales teñidas revelan regiones más oscuras bajo un microscopio de campo claro, lo que indica neuronas activadas.

Fuente: Galenchik-Chan, A., et al. Resonancia magnética funcional (fMRI) de la corteza visual con estimulación retinotópica de visión amplia. J. Vis. Exp. (2023). El video muestra imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI) de la corteza visual para mapear la actividad en función de los niveles de oxigenación de la sangre. Las imágenes de resonancia magnética estructural se adquieren como referencia anatómica, seguidas de exploraciones de resonancia magnética funcional. Se muestran...

Fuente: Wang, J., et al. Visualización de la inervación inmunorreactiva del péptido relacionado con el gen de la calcitonina de la duramadre craneal de la rata con inmunofluorescencia y rastreo neuronal. J. Vis. Exp. (2021). Este video muestra un método para rastrear los orígenes de las neuronas sensoriales en la duramadre utilizando microscopía de fluorescencia. Se introduce un trazador retrógrado en la duramadre expuesta de una rata anestesiada. El trazador es absorbido por los axones...

Fuente: Sabado, V. , et al., Nagoshi, E. Imágenes en vivo de fluorescencia de resolución de una sola célula de Drosophila Relojes circadianos en el cerebro de las larvas Cultura. J. Vis. Exp. (2018). Este video muestra el procedimiento para incrustar el cerebro de Drosophila en una matriz de fibrina, seguido de imágenes de fluorescencia de lapso de tiempo de las neuronas del reloj circadiano para analizar la actividad rítmica sincronizada con los ciclos de luz/oscuridad.

Source: Bancroft, E. A., et al. Cuantificación Espontánea Ca2+ Flujos y sus efectos posteriores en las neuronas primarias del mesencéfalo de ratón. J. Vis. Exp. (2020) <p style='line-height:1.2;margin-bottom:0pt;margin-top:0pt;' dir='ltr'>Este video demuestra la visualización en tiempo real de la afluencia de calcio en las neuronas ventrales del mesencéfalo derivadas de embriones de ratón. Utilizando un vector viral para expresar un indicador de calcio, las neuronas se visualizan bajo un...

Source: Calvo-Rodríguez, et al. Imágenes de fluorescencia y bioluminiscencia de Ca style='-webkit-text-decoration-skip:none;font-family:Arial,sans-serif;font-size:0.6em;font-style:normal;font-variant:normal;font-weight:400;text-decoration-skip-ink:none;vertical-align:baseline;white-space:pre-wrap;'>2+ en neuronas del hipocampo envejecidas. J. Vis. Exp. (2015). Este video demuestra el uso de imágenes de fluorescencia para medir los niveles de calcio citosólico en cultivos de hipocampo de...

Fuente: Reindl, V., et al. Realización de experimentos de hiperbarrido con espectroscopia funcional de infrarrojo cercano. J. Vis. Exp. (2019) Este video demuestra el uso de la espectroscopia funcional de infrarrojo cercano (fNIRS) para medir la actividad cerebral durante las interacciones sociales. Los participantes participan en una tarea coordinada que aumenta la actividad en la corteza prefrontal, una región crítica para el comportamiento social, mientras que el sistema detecta cambios en...

Comience con un paciente diagnosticado con aneurismas cerebrales, una afección en la que los vasos sanguíneos del cerebro se abultan y se llenan de sangre.Asegure la cabeza del paciente dentro de la bobina de cabeza de una máquina de resonancia magnética. Inicie la toma de imágenes. El sistema genera un fuerte campo magnético, alineando los protones en el tejido cerebral a lo largo de su dirección. Inicie el eco de gradiente rápido preparado para la magnetización o la secuencia MPRAGE aplicando...

Una lesión cerebral traumática, o TBI, afecta el flujo sanguíneo a las regiones afectadas e interrumpe la actividad de las neuronas dopaminérgicas.Para investigar las interrupciones asociadas a las lesiones cerebrales traumáticas, comience inyectando por vía intravenosa un marcador radiactivo lipofílico en un paciente.El marcador viaja a través de los vasos cerebrales y se difunde en las células del tejido cerebral cortical y subcortical.Realice una tomografía computarizada por emisión de fotón...

Fuente: Wiegreffe, C., et. al., Imágenes confocales de lapso de tiempo de neuronas migratorias en cultivo de corte organotípico de cerebro de ratón embrionario usando En el útero Electroporación. J. Vis. Exp. {{TAG_ 44}} (2017) Este video muestra la microscopía confocal de lapso de tiempo para observar la migración radial de las neuronas corticales desde la zona subventricular a la placa cortical a través de andamios gliales radiales en cortes de cerebro embrionarios de ratón transducidos.

Coloque la cabeza de un participante humano dentro de la bobina de cabeza de un sistema de imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI, por sus siglas en inglés). Emplea la ocupación del espacio vascular o VASO, una técnica para medir los cambios en el volumen sanguíneo cerebral, o CBV, el volumen sanguíneo dentro del cerebro. Comience aplicando un pulso de recuperación de inversión para suprimir las señales de la sangre, permitiendo que solo se detecten las señales del tejido circundante...

Fuente: Schott, J. T., et al. Preparación de cultivos progenitores de oligodendrocitos de rata y cuantificación de la oligodendrogénesis mediante escaneo de fluorescencia infrarroja dual. J. Vis. Exp. (2016). Este video demuestra el uso de imágenes de fluorescencia dual para evaluar la diferenciación de oligodendrocitos de células precursoras (OPC) aisladas del cerebro de una cría de rata. El proceso incluye la fijación de las células, el marcaje de marcadores específicos con anticuerpos...

Fuente: Upputuri, P. K., et al. Un sistema de tomografía fotoacústica compacto de alto rendimiento para la obtención de imágenes cerebrales de animales pequeños in vivo. J. Vis. Exp. (2017)Este video muestra un protocolo para la obtención de imágenes cerebrales no invasivas en vivo de ratas mediante tomografía fotoacústica, mostrando la preparación, la configuración del sistema de imágenes y la adquisición de datos para reconstruir imágenes cerebrales en 2D para visualizar las estructuras...

Fuente: Shimojo, H., et al. Imágenes de bioluminiscencia en tiempo real de la dinámica de señalización de Notch durante la neurogénesis murina. J. Vis. Exp. (2019)En este video, se utilizan cultivos de cortes corticales de embriones de ratón transgénicos para monitorear la expresión génica a través de imágenes tridimensionales. La bioluminiscencia, la fluorescencia y las imágenes de campo claro se utilizan para visualizar la expresión génica en tiempo real durante la diferenciación neuronal...

Fuente: Jamadar, S. et. al. Administración de radiotrazadores para tomografía por emisión de positrones de alta resolución temporal del cerebro humano: aplicación a FDG-fPET. J. Vis. Exp. (2019)Este video demuestra la cuantificación del metabolismo de la glucosa cerebral mediante tomografía por emisión de positrones (PET). El participante recibe una infusión del marcador F-18 fluorodesoxiglucosa (FDG) durante la exploración. La FDG se acumula en las neuronas activas y emite positrones tras la...

Fuente: Delalande, J., et.al. Etiquetado dual de células de cresta neural y vasos sanguíneos dentro de embriones de pollo mediante injerto de tubo neuralGFP de pollo e inyección de DiI de colorante de carbocianina. J. Vis. Exp. (2015)Este video muestra el trasplante de un tubo neural de donante marcado con GFP de un embrión de pollo transgénico emparejado por etapas a un embrión receptor al nivel de los somitas uno a siete, seguido de un etiquetado vascular con un tinte fluorescente lipofílico.

Fuente: Zheng, W. et. al., Imágenes de resonancia magnética con tensor de difusión en la compresión crónica de la médula espinal. J. Vis. Exp. (2019)Este video muestra imágenes de tensor de difusión para evaluar la compresión crónica de la médula espinal. Al analizar los patrones de difusión del agua, la anisotropía fraccional y los valores del coeficiente de difusión aparente, los hallazgos revelan daño axonal en regiones comprimidas. Los hallazgos proporcionan información crítica sobre la...

Fuente: Fowler, B. E., et al. Imágenes de calcio in vivo de las respuestas de las neuronas ganglionares geniculadas del ratón a los estímulos gustativos. J. Vis. Exp. (2021) Este video demuestra un protocolo para administrar saborizantes al ganglio geniculado expuesto quirúrgicamente en un ratón anestesiado y usar fluorescencia GCaMP con microscopía epifluorescente para visualizar respuestas neuronales en tiempo real, lo que ayuda a los estudios sobre el procesamiento de señales de sabor...

Fuente: Blanc, J., et al. Espectroscopia de resonancia magnética funcional a 7 t en la corteza del barril de rata durante la activación de los bigotes. J. Vis. Exp. (2019)Este video demuestra el método de análisis de los cambios metabólicos en la corteza del barril de rata utilizando espectroscopia de resonancia magnética funcional durante la estimulación de los bigotes. Los espectros de metabolitos de referencia se comparan con los espectros estimulados para detectar el aumento de lactato en...

Fuente: Villarreal, S., et. al., Medición de la endocitosis de vesículas sinápticas en neuronas del hipocampo cultivadas. J. Vis. Exp. (2017)Este video demuestra el análisis de la endocitosis de vesículas sinápticas en neuronas del hipocampo cultivadas mediante marcaje de peroxidasa de rábano picante y microscopía electrónica.

Fuente: Becker-Kojić, Z. A., et. al., Generación libre de transgénicos de células neuronales derivadas de la sangre. J. Vis. Exp. (2021)El video muestra un protocolo para preparar células neuronales derivadas de células de sangre periférica reprogramadas para microscopía de fluorescencia, mostrando distintos tipos de células y etapas de desarrollo a través de imágenes de inmunofluorescencia.

Fuente: McLeod, F., et al. Evaluación de la densidad de sinapsis en cortes de cerebro de roedores hipocampales. J. Vis. Exp. (2017). Este video muestra un método para visualizar marcadores sinápticos en cortes de cerebro del hipocampo utilizando el análisis de inmunofluorescencia confocal. Los cortes se inmunotiñen con anticuerpos primarios dirigidos a marcadores presinápticos y postsinápticos, seguidos de anticuerpos secundarios conjugados con fluoróforos. A continuación, los marcadores...

Fuente: Lerchundi, R., et. al. Obtención de imágenes de ATP intracelular en cortes de tejido organotípico del cerebro de ratón utilizando el sensor ATeam1.03YEMK basado en FRET. J. Vis. Exp. (2019)Este video demuestra el uso de sensores basados en FRET (Fluorescence Resonance Energy Transfer) para medir los niveles intracelulares de ATP en cortes de hipocampo de ratón organotípicos, lo que permite la visualización en tiempo real de la dinámica del ATP en neuronas y astrocitos en condiciones...

Fuente: Espinoza, R., et al. Imágenes de dispersión Raman estimuladas en dos colores en tiempo real del cerebro de ratón para el diagnóstico de tejidos. J. Vis. Exp. (2022). El video muestra imágenes de dispersión Raman estimulada (SRS) de dos colores de secciones de tejido cerebral de ratón. Dos rayos láser sincronizados se dirigen a la sección del tejido para excitar vibraciones moleculares, lo que resulta en un cambio de intensidad relativa en los haces. Los lípidos y las proteínas en el...

Fuente: Olesen, M. V., et al. La técnica del fraccionador óptico para estimar el número de células en un modelo de rata de terapia electroconvulsiva. J. Vis. Exp. (2017). El video muestra la técnica para cuantificar las neuronas recién generadas en el tejido cerebral. Los cortes de tejido del hipocampo que contenían neuronas marcadas con bromodeoxiuridina (BrdU) se tiñeron mediante inmunohistoquímica y posteriormente se cuantificaron a lo largo del espesor del tejido mediante la técnica de...

Fuente: Guan, W., et. al. Visualiza Drosophila Axones de la neurona motora de la pierna a través de la cutícula adulta. J. vis. exp. (2018) Este video muestra imágenes de Drosophila patas con neuronas motoras fluorescentes verdes que expresan proteínas utilizando microscopía confocal. Un láser y dos detectores capturan la GFP y la autofluorescencia de la cutícula. Las imágenes se procesan dividiendo canales, restando la autofluorescencia y fusionándose en una imagen compuesta en color para...

Source: Lauer, S. M., et al. Visualización de módulos corticales en cortezas de mamíferos aplanadas. J. Vis. Exp. (2018) Este video demuestra un método para visualizar los módulos corticales en secciones cerebrales aplanadas utilizando tinción histoquímica. Las secciones prefijadas se tratan con un reactivo de deformación que resalta los grupos neuronales activos, formando regiones oscuras de alto contraste. Después del montaje y la deshidratación, los módulos corticales aparecen bajo un...

Fuente: Hidmark, A. S., et al. Análisis de células inmunitarias en nervios ciáticos individuales y ganglios de la raíz dorsal de un solo ratón mediante citometría de flujo. J. Vis. Exp.{{TAG_ 27}} (2017). Este video demuestra el uso de la citometría de flujo para analizar las células inmunitarias en los nervios ciáticos de ratón y los ganglios de la raíz dorsal (DRG). El proceso consiste en marcar las células inmunitarias con anticuerpos marcados con fluoróforos y biotina, estabilizar y...

Source: Morsch, M., et. al., desencadenando el estrés y la muerte celular utilizando microscopía confocal convencional con láser UV. J. Vis. Exp. (2017) En este video, exploramos la técnica de ablación con láser UV de alta intensidad para apuntar y estudiar con precisión las neuronas individuales en el pez cebra transgénico. Demostramos cómo preparar, inmovilizar y visualizar las respuestas neuronales, destacando la dinámica celular de la lesión y la recuperación.

Fuente: Lunelli, L., et. al. Observando los polisomas cerebrales con microscopía de fuerza atómica. J. Vis. Exp.(2016). Este video muestra la obtención de imágenes de polisomas utilizando microscopía de fuerza atómica. Una lámina de mica recubierta de iones de níquel ancla el ARN con ribosomas unidos. La muestra se lava, se seca y se monta en la platina del microscopio. La punta en voladizo escanea la superficie de la muestra, registrando las desviaciones del láser para mapear la topología. El...

Source: Kimmelmann-Shultz, B., et. al. Uso de fluorescencia de infrarrojo cercano y escaneo de alta resolución para medir la expresión de proteínas en el cerebro de roedores. J. Vis. Exp. (2019) Este video demuestra un método de escaneo de alta resolución y fluorescencia de infrarrojo cercano para medir la expresión de proteínas en el cerebro de los roedores.

Fuente: Hamid, H. S., et al. Imágenes tridimensionales y análisis de mitocondrias dentro de fibras nerviosas intraepidérmicas humanas. J. Vis. Exp. (2017) Este video muestra el método para visualizar mitocondrias específicas del nervio utilizando imágenes tridimensionales. Describe el proceso de adquisición de escaneos secuenciales de fibras nerviosas intraepidérmicas premarcadas y la generación de imágenes de superficie en 3D para aislar y mostrar las mitocondrias en relación con las...

Fuente: Mukherjee, K., et. al. Análisis de mitocondrias cerebrales mediante microscopía electrónica de barrido de cara de bloque en serie. J. Vis. Exp. (2016)Este video muestra la preparación, imágenes y análisis del tejido cerebral de ratón utilizando un microscopio electrónico de barrido de cara de bloque en serie (SBFSEM) para visualizar la ultraestructura mitocondrial, lo que permite un mapeo preciso de su morfología y distribución espacial en compartimentos neuronales axonales y...

Fuente: Laboissonniere, et. al. Secuenciación de ARN unicelular de subconjuntos definidos de células ganglionares de la retina. J. Vis. Exp. (2017). Este video muestra una técnica de trazado fluorescente para identificar subtipos de células ganglionares de la retina (RGC) en la retina de un ratón transgénico. El proceso consiste en asegurar la retina aislada en una cámara de registro, mantener la viabilidad celular con perfusión oxigenada y dirigirse a las RGC marcadas con fluorescencia...

Tome una sección fija de tejido cerebral cortical de ratón que exhibe axones neuronales y dendritas. Las dendritas poseen protuberancias, conocidas como espinas dendríticas, que forman sinapsis con los axones. Incubar el tejido con osmio-ferrocianuro, que se une a los lípidos, seguido de otra aplicación de osmio, que mejora el contraste estructural para la obtención de imágenes. Teñir con un compuesto de metales pesados que se une a las macromoléculas y mejora el contraste. Deshidratar...

Source: Mizuno, H., et al. In Vivo Imágenes de dos fotones de neuronas corticales en ratones neonatos. J. Vis. Exp. (2018)Este video muestra el uso de microscopía de dos fotones para obtener imágenes de las neuronas en el cerebro de un cachorro de ratón transgénico anestesiado. El láser de dos fotones permite obtener imágenes más profundas con alta resolución espacial y una dispersión de luz mínima, lo que permite la captura detallada de la morfología neuronal, incluidas las proyecciones...

Source: Lark, A. R., et. al., enfoque de imágenes cerebrales funcionales in vivo basado en el indicador de calcio bioluminiscente GFP-aequorin. J. Vis. Exp. (2016)Este video demuestra imágenes en tiempo real de la dinámica del calcio utilizando la bioluminiscencia de proteína fluorescente verde-aequorina en Drosophila's estructuras cerebrales profundas.

Fuente: Muto, A., et al. Ablación de una población neuronal mediante láser de dos fotones y su evaluación mediante imágenes de calcio y registro de comportamiento en larvas de pez cebra. J. Vis. Exp. (2018) En este video, Se demuestra un procedimiento de ablación con láser de dos fotones, que permite la destrucción selectiva de neuronas fluorescentes en larvas de pez cebra inmovilizadas con agarosa. Las imágenes de alta resolución antes y después del procedimiento confirman un daño neuronal...

Fuente: Winkle, C. C., et al. Utilización de metodologías combinadas para definir el papel de la administración de membrana plasmática durante la ramificación de axones y la morfogénesis neuronal. J. Vis. Exp. (2016)Este video demuestra una técnica de imágenes en vivo que utiliza microscopía de contraste de interferencia diferencial (DIC) para observar la ramificación axonal en tiempo real en las neuronas corticales. Los videos de lapso de tiempo capturan los efectos del tratamiento con...

Fuente: Zhilyakov, N. V. et. al., Registro de transitorios de calcio en la unión neuromuscular de ratón con alta resolución temporal mediante microscopía confocal. J. Vis. Exp. (2021)Este video demuestra la técnica de imagen de registrar transitorios rápidos de calcio en las terminaciones nerviosas mediante microscopía confocal. Al estimular el nervio y capturar los cambios de fluorescencia de los tintes de unión al calcio, visualiza la entrada dinámica de calcio y la eliminación en la...

Fuente: Ting, C., et al., Análisis de la morfología dendrítica en columnas y capas. J. Vis. Exp. (2017)Este video demuestra el procedimiento de preparación de un cerebro de Drosophila, capturando pilas de imágenes horizontales y frontales de dendritas medulares marcadas con GFP bajo un microscopio confocal y creando una reconstrucción 3D para analizar su morfología en capas y columnas.

Fuente: Lacin, E., et al. Construcción de reporteros de ingeniería fluorescente de neurotransmisores basados en células (CNiFER) para la detección óptica de neurotransmisores in vivo. J. Vis. Exp. (2016)Este video demuestra una técnica para obtener imágenes de la liberación de neurotransmisores in vivo utilizando reporteros de ingeniería fluorescente de neurotransmisores basados en células (CNiFER), células reporteras especializadas preinyectadas en la corteza del ratón. Colocado bajo un...

Fuente: Doser, R., et al. Imágenes subcelulares del manejo neuronal del calcio in vivo. J. Vis. Exp. (2023)Este video demuestra imágenes in vivo del flujo de calcio subcelular en las neuronas del cordón nervioso ventral de cepas transgénicas de Caenorhabditis elegans. Se emplean dos indicadores de calcio distintos: un indicador citoplasmático en una cepa y un indicador mitocondrial en otra. Las neuronas se observan bajo un microscopio de fluorescencia para monitorear los cambios en tiempo real...

Fuente: Gouder, et. al. Cuantificación tridimensional de espinas dendríticas a partir de neuronas piramidales derivadas de células madre pluripotentes inducidas por humanos. J. Vis. Exp. (2015).Este video demuestra la obtención de imágenes y el análisis de espinas dendríticas en neuronas piramidales transducidas e inmunomarcadas mediante microscopía confocal. Se reduce el ruido de fondo y se rastrean las dendritas estimando su diámetro y longitud. La segmentación automatizada de la columna...

Fuente: Creighton, B. A., et al. Visualización y análisis del transporte intracelular de orgánulos y otras cargas en astrocitos. J. Vis. Exp. (2019)Este video demuestra la visualización del transporte de carga intracelular en astrocitos cultivados utilizando una sonda acidotrópica fluorescente que etiqueta selectivamente vesículas endolisosomales ácidas. Las imágenes de lapso de tiempo y la adquisición de pila Z con un microscopio confocal permiten el seguimiento de la carga marcada con...

Fuente: Katsalifis, A., et al. Imágenes en vivo del estado redox del glutatión mitocondrial en neuronas primarias utilizando un indicador radiométrico. J. Vis. Exp. (2021)Este video demuestra la imagen del estado redox mitocondrial en neuronas primarias utilizando un indicador fluorescente radiométrico. Mediante la aplicación de dos longitudes de onda de excitación bajo un microscopio de fluorescencia, se mide la relación de intensidad de fluorescencia para evaluar la oxidación mitocondrial. El...

Fuente: Bagheri, M., et. al. Protocolo para el Análisis Morfométrico Confocal Tridimensional de Astrocitos. J. Vis. Exp. (2015).Este video muestra la obtención de imágenes de astrocitos marcados con fluorescencia en una sección de cerebro de ratón utilizando un microscopio confocal. La sección del cerebro se coloca debajo de la lente del objetivo apropiado y se seleccionan los fluoróforos y filtros adecuados. Después de optimizar la exposición automáticamente, se definen los parámetros de...

Fuente: Weber, R. Z., et al., Trasplante intracerebral y seguimiento de bioluminiscencia in vivo de células progenitoras neurales humanas en el cerebro del ratón. J. Vis. Exp. (2022)Este video demuestra el método para obtener imágenes de bioluminiscencia in vivo de células progenitoras neurales humanas modificadas genéticamente inyectadas en un cerebro de ratón. El proceso implica la inyección de luciferina, la preparación de imágenes y la detección de señales bioluminiscentes de las células...

Fuente: Bannai, H., et. al., Disección de señales locales de Ca2+ en células cultivadas por indicadores de Ca2+ dirigidos a la membrana. J. Vis. Exp. (2019)El video demuestra imágenes de fluorescencia para observar la dinámica espontánea del calcio específica del compartimento en los astrocitos mediante el monitoreo secuencial de proteínas sensibles al calcio localizadas en la membrana plasmática y el retículo endoplásmico.

Fuente: Marinello, M., et al. Caracterización de uniones neuromusculares en ratones mediante microscopía confocal y de superresolución combinada. J. Vis. Exp. (2021)Este video demuestra la preparación, inmunotinción e imágenes de uniones neuromusculares en tejido muscular de rata utilizando microscopía confocal y de superresolución para visualizar y analizar estructuras presinápticas y postsinápticas.

Fuente: Chiu, S., et al. Imágenes de resonancia magnética con contraste de fase en la arteria carótida común de rata. J. Vis. Exp. (2018). Este video muestra imágenes de resonancia magnética con contraste de fase (PC-MRI) para medir el flujo sanguíneo en la arteria carótida común de una rata. Después de asegurar una rata anestesiada en la cama de resonancia magnética y asegurar parámetros fisiológicos estables, se explora la arteria carótida común para capturar imágenes a intervalos definidos.

Fuente: Hage, B. D. et. al., Ecografía Doppler transcraneal funcional para monitorizar el flujo sanguíneo cerebral. J. Vis. Exp. (2021) Este video demuestra el uso del ultrasonido Doppler como un herramienta de imagen para medir la velocidad del flujo sanguíneo cerebral, o CBFV en tiempo real. Destaca cómo los cambios de frecuencia en la arteria cerebral media durante tareas como la contención de la respiración revelan cambios en el CBFV, ofreciendo información sobre la actividad cerebral y la...

Coloque la cabeza del paciente dentro de la bobina de radiofrecuencia, o RF, de una máquina de imágenes de resonancia magnética (MRI). Iniciar la angiografía por resonancia magnética en el tiempo de vuelo o TOF MRA, una técnica no invasiva para visualizar los vasos sanguíneos. Seleccione un corte de tejido para obtener imágenes y visualizar las arterias y las venas. Aplique un pulso de RF para excitar los protones dentro del corte de imagen seleccionado. Estos protones liberan energía, que se...

Los espacios perivasculares (PVS, por sus siglas en inglés) son espacios llenos de líquido alrededor de los vasos sanguíneos del cerebro que participan en el drenaje de líquidos. Para examinar las alteraciones en la EVP durante un accidente cerebrovascular de un vaso pequeño, realice una resonancia magnética (RM) de la región de los ganglios basales en el cerebro del paciente. El protocolo de imagen incluye las secuencias de eco de espín rápido ponderado en T2 y recuperación de inversión...

Source: Nishimura, C. y cols. Cuantificación de la arquitectura vascular cerebral mediante microscopía de dos fotones en un modelo de ratón de neuroinflamación inducida por el VIH. J. Vis. Exp. (2016). Este video demuestra la visualización in vivo de los capilares corticales en el cerebro del ratón utilizando microscopía de dos fotones. Describe los pasos para inyectar un tinte fluorescente en un ratón anestesiado con una ventana cortical de cráneo delgado, preparando la configuración para la...

Coloque a un paciente humano con estenosis carotídea interna, una afección caracterizada por el estrechamiento de la arteria carótida interna, en la mesa de imágenes para la angiografía por sustracción digital (DSA). Inserte un angiocatéter en la arteria carótida común en el cuarto nivel de la vértebra cervical. Capture una imagen de rayos X previa al contraste para registrar las estructuras de fondo, como los huesos y los tejidos blandos, mediante irradiación de rayos X. Administre un medio de...

Comience con un paciente humano con vasculitis cerebral, que causa inflamación y aumento de la permeabilidad de los vasos sanguíneos en el cerebro. Coloque la cabeza del paciente dentro de la bobina de radiofrecuencia, o RF, de una máquina de imágenes por resonancia magnética (IRM). Iniciar una angiografía por resonancia magnética (ARM), que utiliza pulsos de radiofrecuencia para obtener imágenes del flujo sanguíneo. Los protones en la sangre que fluye generan señales fuertes, haciendo que los...

Fuente: Tan, Z., et al., Construcción y aplicación del atlas de flujo sanguíneo cerebral basado en regiones funcionales cerebrales mediante imágenes de resonancia magnética-etiquetado de espín arterial. J. Vis. Exp. (2024). Este video demuestra el método para construir un atlas de flujo sanguíneo cerebral mediante la integración de imágenes de resonancia magnética o datos de etiquetado de espín arterial por resonancia magnética con regiones cerebrales segmentadas, visualizando patrones de flujo...

Fuente: Kim, D., et. al. Combinación de imágenes fluorescentes de infrarrojo cercano y tomografía microcomputarizada para la visualización directa de tromboembolios cerebrales. J. Vis. Exp. (2016)Este video demuestra la visualización de trombos cerebrales en ratones utilizando imágenes de microtomografía computarizada (micro-CT). A un modelo de ratón con trombo cerebral se le inyectan nanopartículas de oro dirigidas a la fibrina que actúan como agente de contraste. El ratón se coloca en la cama...

Fuente: Giustetto, P., et. al., Ultrasonido de alta frecuencia parenquimatoso, vascular y metabólico no invasivo e imágenes cerebrales profundas fotoacústicas de rata. J. Vis. Exp. (2015)En este video, demostramos el uso de ultrasonido de alta frecuencia e imágenes fotoacústicas para estudiar la vasculatura y el contenido de hemoglobina en el cerebro de rata. Este método proporciona información detallada sobre la perfusión cerebral y la oxigenación de la sangre, lo que permite el análisis no...

Fuente: Kalva, S. K., et al., Tomografía fotoacústica de escritorio basada en diodos láser pulsados para monitorear el lavado y lavado del tinte en la vasculatura cortical de ratas. J. Vis. Exp. (2019)Este video demuestra el procedimiento para usar imágenes fotoacústicas para observar cambios en los vasos corticales de una rata anestesiada. El proceso incluye imágenes de referencia, inyección de tinte y análisis de la absorción y eliminación del tinte durante el lavado y el lavado.

Fuente: Menezes Forti, R. et al. Monitorización en tiempo real de pacientes neurocríticos con espectroscopias ópticas difusas. J. Vis. Exp. (2020)Este video demuestra el uso de la espectroscopia de correlación difusa (DCS) para medir el flujo sanguíneo cerebral en humanos. Describe los pasos para preparar el sistema, calibrar la sonda, colocarla en la frente del participante, adquirir datos de luz dispersa y analizar las fluctuaciones de intensidad para interpretar la dinámica del flujo...

Fuente: Kim, D. E., et al. Imágenes fluorescentes combinadas de infrarrojo cercano y tomografía microcomputarizada para visualizar directamente los tromboémbolos cerebrales. J. Vis. Exp. (2016)Este video muestra imágenes fluorescentes de infrarrojo cercano (NIRF) para visualizar trombos en tejido cerebral extirpado marcado con una sonda específica de fibrina. La luz infrarroja cercana excita la sonda, lo que hace que el trombo emita fluorescencia, lo que permite la visualización de trombos de...

Fuente: Villaseñor, R y Collin. L. Imágenes confocales de alta resolución de la barrera hematoencefálica: imágenes, reconstrucción 3D y cuantificación de la transcitosis. J. Vis. Exp. (2017)Este video muestra imágenes 3D de alta resolución de la barrera hematoencefálica (BBB) utilizando microscopía confocal, mostrando secciones de cerebro de ratón teñidas con anticuerpos para analizar los componentes de BBB y las estructuras intracelulares, aplicables para estudiar la homeostasis cerebral, las...

Fuente: Sweeney, A. M., et al. Imágenes in vivo del transporte de líquido cefalorraquídeo a través del cráneo de ratón intacto mediante macroscopía de fluorescencia. J. Vis. Exp. (2019)Este video demuestra el proceso de visualización del flujo de líquido cefalorraquídeo (LCR) en un cerebro de ratón mediante imágenes de fluorescencia. Se inyecta un marcador fluorescente en la cisterna magna (CM), lo que permite rastrear su movimiento con LCR a través de los espacios subaracnoideos y...

Fuente: Breid, S., et. al. Imágenes de bioluminiscencia de neuroinflamación en ratones transgénicos después de la inoculación periférica de fibrillas de alfa-sinucleína. J. Vis. Exp. (2017)Este video muestra la imagen de bioluminiscencia de la neuroinflamación en ratones transgénicos, mostrando las reacciones luciferasa-luciferina en astrocitos activados. El protocolo permite la cuantificación no invasiva de la activación astrocítica, lo que ayuda a los estudios sobre la inflamación del SNC y...

Fuente: Nyström, S., et al., Imágenes de tejidos amiloides teñidos con oligotiofenos conjugados luminiscentes mediante microscopía confocal hiperespectral e imágenes de fluorescencia de por vida. J. Vis. Exp. (2017). Este video demuestra el análisis de estructuras amiloides con microscopía de imágenes de fluorescencia o FLIM, utilizando el tinte hFTAA para revelar núcleos compactos como azul/verde y periferias inestables como rojo/amarillo en imágenes codificadas por colores, lo que refleja la...

Source: Bosco, A., et al. Dinámica in vivo de la activación de la microglía retiniana durante la neurodegeneración: imagen oftalmoscópica confocal y morfometría celular en glaucoma de ratón. J. Vis. Exp. (2015) Este video muestra imágenes in vivo de la microglía de la retina en un modelo de ratón de glaucoma. Un ratón transgénico con microglía retiniana fluorescente que expresa proteínas se coloca debajo de un oftalmoscopio. La iluminación infrarroja se utiliza para localizar la cabeza del...

Fuente: Maiti, P. et. al.,. Marcaje e imagen de las placas amiloides en el tejido cerebral utilizando el polifenol natural curcumina. J. Vis. Exp. (2019)Este video muestra el procedimiento de imagen de las placas de beta amiloide en secciones de tejido cerebral utilizando inmunomarcaje y tinción de curcumina. El inmunomarcaje proporciona especificidad para la beta-amiloide, mientras que la curcumina se une selectivamente a las fibrillas ricas en β láminas, lo que mejora la visualización. La...

Coloque la cabeza de un paciente con esclerosis múltiple dentro de la bobina de radiofrecuencia o RF de una máquina de resonancia magnética. Comience la recuperación de inversión atenuada por fluido o imágenes FLAIR. Seleccione un corte de cerebro que contenga lesiones cerca de áreas ricas en líquido cefalorraquídeo. El sistema genera un fuerte campo magnético, alineando los protones en el tejido cerebral sano y lesionado y el LCR a lo largo de su dirección, creando una magnetización neta.

Fuente: Zaeck, L., L. , et al. Imágenes 3D de alta resolución de la infección por el virus de la rabia en tejido cerebral aclarado con solvente. J. Vis. Exp. (2019). Este video muestra el proceso de preparación y obtención de imágenes de tejido cerebral de ratón infectado con el virus de la rabia (RABV) para evaluar la progresión de la infección. Describe los pasos clave, incluida la tinción de tejidos con marcadores fluorescentes, la deshidratación, el aclarado y el montaje para la...

Fuente: Bisht, K., et. al. Microscopía óptica y electrónica correlativa para estudiar las interacciones microgliales con las placas de β-amiloide. J. Vis. Exp. (2016) Este video demuestra la visualización y el mapeo de placas amiloides marcadas con metoxi-X04 en el cerebro de ratón de la enfermedad de Alzheimer mediante fluorescencia y microscopía de campo claro, lo que permite una correlación precisa de las placas con las estructuras anatómicas para el estudio de la patología del Alzheimer.

Fuente: Ouyang, Y., et al. Imágenes simultáneas de PET/MRI durante la hipoxia-isquemia cerebral en ratones. J. Vis. Exp. (2015)Este video muestra una técnica para evaluar la lesión por hipoxia cerebral a través de la tomografía por emisión de positrones (PET) y la resonancia magnética (RM) simultáneas. Un ratón anestesiado se somete a una ligadura de la arteria carótida común (CCA), lo que reduce el flujo sanguíneo a un hemisferio cerebral y lo predispone a lesiones inducidas por hipoxia. La...

Fuente: Krishnamurthy, K. et al. Medición fluorescente en tiempo real de las funciones sinápticas en modelos de esclerosis lateral amiotrófica. J. Vis. Exp. (2021)Este video muestra imágenes de calcio en tiempo real para monitorear la actividad sináptica en neuronas mutantes de ELA que expresan un biosensor de calcio codificado genéticamente. Describe los pasos para preparar las neuronas para la obtención de imágenes, estimular la dinámica del calcio y registrar la fluorescencia para medir los...

Fuente: Ciraku, L., et. al. Un modelo de corte de cerebro ex vivo para estudiar y atacar el crecimiento de tumores metastásicos cerebrales de cáncer de mama. J. vis. exp. (2021). Este video muestra la imagen de células tumorales que expresan luciferasa en un corte de cerebro de ratón organotípico. Se añade luciferina al medio y la placa se coloca dentro de la cámara del sistema de imágenes in vivo. Se ajustan los parámetros para la captura de imágenes y se definen la forma y el tamaño del tumor.

Fuente: Arango-Lievano, M. et. al., Imágenes longitudinales in vivo de la vasculatura cerebrológica: relevancia para las enfermedades del SNC. J. Vis. Exp. (2016)Este video demuestra imágenes in vivo de dos fotones para visualizar placas de amiloide marcadas con fluorescencia y vasculatura cerebral. La fluorescencia azul marca las placas, mientras que la fluorescencia verde resalta los vasos sanguíneos cerebrales. Un mapa 3D de la región de interés y un mosaico de imágenes de alta resolución...

Fuente: Clark, A.J., et al. Imágenes de bioluminiscencia de un modelo animal inmunocompetente para el glioblastoma. J. Vis. Exp. (2016)Este video muestra imágenes de bioluminiscencia para rastrear la progresión del glioblastoma en un modelo de ratón inmunocompetente, utilizando células tumorales que expresan luciferasa y luciferina para cuantificar el crecimiento tumoral de forma no invasiva.

Fuente: Parker, J. J., et al. Un modelo de cultivo de corte organotípico de glioblastoma humano para el estudio de la migración de células tumorales y los efectos específicos del paciente de los fármacos antiinvasivos. J. Vis. Exp. (2017)Este video muestra las imágenes de cortes de tejido de glioblastoma que expresan proteína verde fluorescente (GFP) a través de microscopía confocal. Las imágenes de alta resolución se capturan a intervalos constantes para rastrear el movimiento y la dirección...

Fuente: Lutz, D., et.al. Evaluación de los parámetros de neuroplasticidad ultraestructural después de la transducción en el útero del cerebro y la médula espinal del ratón en desarrollo. J. Vis. Exp. (2019). Este video muestra la preparación y el análisis de microscopía electrónica de transmisión (TEM) de una sección del cerebro de un cachorro de ratón. El protocolo comienza con tejido fijado en tetróxido de osmio incrustado en resina, seguido de un recorte preciso para aislar la región de...

Fuente: Inal, M. A. et. al., Trazado retrógrado de Drosophila neuronas motoras embrionarias utilizando tintes fluorescentes lipofílicos. J. Vis. Exp. (2020)Este video demuestra el método de etiquetado retrógrado de las neuronas motoras Drosophila utilizando tintes lipofílicos. El tinte entra en el axón, viaja retrógradamente y etiqueta las neuronas de color verde, lo que permite una visualización detallada de su morfología y proyecciones bajo un microscopio confocal.

Fuente: Flatz, W. H. et al. In Vivo Análisis morfométrico de los nervios craneales humanos mediante resonancia magnética en Enfermedad de Menière: oídos y oídos con audición normal. J. Vis. Exp. (2018). Este video demuestra el uso de la resonancia magnética para analizar la morfología de los nervios craneales en los oídos de pacientes que padecen un trastorno crónico del oído interno. Describe los pasos para realizar una resonancia magnética de alto campo magnético en el paciente, reconstruir...

Fuente: Braeckman, K., et. al. Imágenes de difusión avanzadas en el hipocampo de ratas con lesión cerebral traumática leve. J. Vis. Exp. (2019)Este video demuestra el uso de imágenes ponderadas por difusión para evaluar cambios microestructurales en el hipocampo de una rata después de una lesión cerebral traumática leve (mTBI), destacando la lesión axonal a través de una resonancia magnética precisa y un análisis de difusión.

Fuente: Papadelis, C., et al., Oscilaciones interictales de alta frecuencia detectadas con magnetoencefalografía y electroencefalografía simultáneas como biomarcador de epilepsia pediátrica. J. Vis. Exp.{{TAG_ 27}} (2016). Este video muestra el método de uso de registros de electroencefalografía (EEG) y magnetoencefalografía (MEG) para identificar descargas epileptiformes interictales (IED) y oscilaciones de alta frecuencia (HFO) para localizar regiones propensas a convulsiones en el cerebro.

Fuente: Huang, Y. et. al., Seguimiento morfológico y fisiológico longitudinal de esferoides tumorales tridimensionales mediante tomografía de coherencia óptica. J. Vis. Exp. (2019)Este video muestra el uso de la coherencia óptica tomografía (OCT) para monitorear los esferoides tumorales en una placa de pocillos múltiples mediante la captura de imágenes transversales de alta resolución. Mediante el análisis de los reflejos de la luz de las estructuras celulares, OCT construye modelos 3D para...

Fuente: Lahne, M., et.al. Cultivo de explantes de retina de pez cebra transgénico adulto para obtención de imágenes de células vivas mediante microscopía multifotónica. J. Vis. Exp. (2017)Este video muestra imágenes de células vivas de la migración nuclear glial de Müller en explantes de retina de pez cebra incrustados en agarosa después del daño de los fotorreceptores inducido por la luz. El factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) liberado por los fotorreceptores dañados activa las células...

Fuente: Bénard, M., et al. Ex Vivo Imaging of Postnatal Cerebellar Granule Cell Migration Using Confocal Macroscopy. J. Vis. Exp. (2015)Este video muestra un método macroscópico confocal para rastrear la migración ex vivo de células granulares en cortes cerebelosos de cerebros de ratas postnatales.

Fuente: Daynac, M., et. al. Clasificación celular de células madre neurales y progenitoras de la zona subventricular de ratón adulto e imágenes en vivo de su dinámica del ciclo celular. J. Vis. Exp. (2015)Este video muestra imágenes de lapso de tiempo de células madre neurales (NSC) de un cerebro de ratón transgénico utilizando un microscopio de escaneo láser confocal. Las NSC emiten fluorescencia roja durante la fase G1 y no son fluorescentes en otras fases del ciclo celular. Se coloca un...

Fuente: Williams, A. L., et al. Imágenes de lapso de tiempo multifotónico para visualizar el desarrollo en tiempo real: visualización de células de cresta neural migratorias en embriones de pez cebra. J. Vis. Exp. (2017)Este video muestra un protocolo de imágenes de lapso de tiempo multifotónico para visualizar la migración de las células de la cresta neural en un embrión de pez cebra en tiempo real con alta resolución.

Fuente: Jeong, S. Visualización del patrón de proyección axonal de las neuronas motoras embrionarias en Drosophila. J. Vis. Exp. (2017)Este video demuestra la visualización de proyecciones axonales en embriones de Drosophila. El inmunomarcaje de las neuronas motoras, la disección precisa para exponer las estructuras neuronales y la microscopía de contraste de interferencia diferencial revelan colectivamente una arquitectura neuronal detallada, enfatizando los patrones de proyección axonal.

Fuente: Canovic, E. P., et. al., Caracterización de las propiedades mecánicas multiescala del tejido cerebral mediante microscopía de fuerza atómica, indentación de impacto y reometría. J. Vis. Exp. (2016)El video demuestra el uso de la indentación de impacto para medir las propiedades mecánicas del tejido cerebral de un ratón hidratado, incluida la rigidez, la disipación de energía y la amortiguación, a través del análisis de desplazamiento y velocidad de la sonda.

Fuente: Portela-Lomba, M., et. al. Cocultivo de neuronas ganglionares retinianas de rata axotomizadas con glia envolvente olfativa, como modelo in vitro de regeneración axonal adulta. J. Vis. Exp. (2020).Este video muestra la obtención de imágenes y la cuantificación de la regeneración axonal en neuronas ganglionares de la retina de rata axotomizadas (RGN) co-cultivadas con células gliales de envoltura olfativa humanas inmortalizadas. Las RGN están inmunomarcadas, con somas rojos y axones...

Fuente: Changou, C. A., et. al. Imágenes en vivo del tráfico de proteínas GLUT4 en neuronas hipotalámicas primarias de ratón utilizando microscopía de deconvolución. J. Vis. Exp. (2017). Este video muestra la imagen de la translocación de GLUT4 inducida por insulina en neuronas hipotalámicas, empleando microscopía de deconvolución para capturar y analizar la dinámica de tráfico de GFP-GLUT4 con alta resolución.

Fuente: Kennedy, L. H., et. al. Visualización e imagen en vivo de orgánulos de oligodendrocitos en cortes de cerebro organotípicos utilizando virus adenoasociados y microscopía confocal. J. Vis. Exp. (2017)Este video muestra la imagen de las mitocondrias de oligodendrocitos en cortes de cerebro de ratón organotípicos. La loncha se coloca dentro de una cámara de baño con circulación continua de fluido y temperatura controlada. Después de configurar varios parámetros del microscopio confocal, se...

Fuente: Etienne, F. et al. Imágenes de dos fotones de la atracción de los procesos microgliales hacia el ATP o la serotonina en cortes agudos de cerebro. J. Vis. Exp. (2019)Este video demuestra el uso de la microscopía de dos fotones para estudiar la atracción de los procesos microgliales hacia un compuesto inyectado en cortes de cerebro. Proporciona una descripción general de la preparación de cortes de cerebro de ratón, la inyección de un compuesto de prueba quimioatrayente y la obtención de...

Fuente: Wang, Z., et al. Transpupillary Two-Photon In Vivo Imaging of the Mouse Retina. J. Vis. Exp. (2021).Este video muestra una técnica para obtener imágenes de la retina in vivo utilizando microscopía de dos fotones. Los ratones anestesiados se preparan para la obtención de imágenes asegurando sus cabezas, aplicando lubricante ocular y colocando un cubreobjetos sobre el ojo. Las células ganglionares de la retina (CGR) que expresan proteínas fluorescentes se visualizan primero mediante...

Fuente: Bisht, K., et al. Mapeo cerebral preciso para realizar imágenes repetitivas in vivo de la dinámica neuroinmune en ratones. J. Vis. Exp. (2020)Este video demuestra imágenes de fluorescencia de la dinámica neuroinmune en un ratón transgénico con un implante de cráneo. La estabilidad vascular y neuronal se visualiza junto con los cambios dinámicos de la microglía, lo que refleja las respuestas inmunitarias a la actividad neuronal.

Fuente: Shannonhouse, J., et al. Imágenes de calcio in vivo Imágenes de calcio de conjuntos neuronales en redes de neuronas sensoriales primarias en ganglios de raíz dorsal intactos. J. Vis. Exp. (2023). El video muestra una técnica de imagen de calcio in vivo para monitorear la actividad neuronal en los ganglios de la raíz dorsal (DRG) de un ratón transgénico. Las neuronas DRG expresan un indicador de calcio que aumenta la intensidad de la fluorescencia al unirse al calcio. Los estímulos...

Source: Hellerman, M. B., et al. Live-imaging of the Drosophila Pupal Eye. J. Vis. Exp. (2015)El video muestra una técnica de imagen en vivo para estudiar el patrón de ojos en una pupa de Drosophila melanogaster. Los marcadores marcados con proteína fluorescente verde (GFP) permiten la visualización de la organización y diferenciación celular durante la formación de la estructura ocular en desarrollo.

Fuente: Ulivi, A. F., et. al. Imagen longitudinal de dos fotones del hipocampo dorsal CA1 en ratones vivos. J. Vis. Exp. (2019) Este video muestra imágenes longitudinales de dos fotones de neuronas piramidales marcadas fluorescentemente en un ratón vivo, mostrando la preparación, la alineación de las cánulas y la obtención de imágenes de dendritas y espinas dendríticas para estudiar la estructura neuronal en la región CA1 del hipocampo.

Source: Gómez-Villafuertes, R., et. al., imágenes en vivo seguidas de seguimiento de una sola célula para monitorear la biología celular y la progresión del linaje de múltiples poblaciones neuronales. J. Vis. Exp. (2017) <p style='line-height:1.799999999999999998;margin-bottom:0pt;margin-top:0pt;' dir='ltr'>El video demuestra el proceso de preparación, obtención de imágenes y seguimiento de células madre neurales adultas en tiempo real para estudiar células madre celulares...

Fuente: Volpe, B. A., et al. Ensayo de ablación y regeneración láser basado en microscopio confocal en células interneuromast de pez cebra. J. Vis. Exp.{{TAG_ 31}} (2020) Este video demuestra el monitoreo de la recuperación de los interneuromastocitos en el pez cebra utilizando microscopía confocal, rastreando la muerte celular y la reparación a través de imágenes de fluorescencia de lapso de tiempo.

Fuente: Fried, D. E., Gulbransen, B. D. In situ ca2+ Imágenes del sistema nervioso entérico. J. Vis. Exp. (2015)Este video muestra el calcio imágenes para visualizar y analizar la actividad de las neuronas entéricas y la glía en preparaciones de plexo mientérico colónico de ratón.

Source: Jagodzinska, J., et. al., Tomografía de Coherencia Óptica: Imágenes de las Células Gangliales de la Retina del Ratón In Vivo. J. Vis. Exp. (2017) En este video, demostramos el uso de la tomografía de coherencia óptica de dominio espectral (SD-OCT) para obtener imágenes de las capas de la retina y evaluar los cambios estructurales en un modelo de ratón modificado genéticamente con neuropatía óptica.

Fuente: Chaney, A. M., et.al. Imagen PET de la neuroinflamación usando [11C]DPA-713 en un modelo de ratón de accidente cerebrovascular isquémico. J. Vis. Exp. (2018). Este video muestra una técnica para obtener imágenes in vivo de la neuroinflamación en un modelo de ratón de accidente cerebrovascular isquémico utilizando un radiotrazador específico de TSPO. Después de la inyección, el radiotrazador se une a TSPO, una proteína ubicada en la membrana mitocondrial externa y sobreexpresada en las...

Fuente: Choi, J. P. et al. Imágenes de inducción y micro-TC de malformaciones cavernosas cerebrales en modelo de ratón. J. vis. exp. ( 2017)Este video demuestra el uso de imágenes de micro-CT para visualizar lesiones de malformación cavernosa cerebral (CCM) en el cerebro de un ratón. En él se detallan los pasos para la preparación de la muestra, la obtención de imágenes y la reconstrucción de imágenes en 3D para evaluar la densidad y la ubicación de las lesiones de la MCC en el tejido cerebral.

Source: Schmitz, K., et al., Bioluminiscencia e imágenes en el infrarrojo cercano de la neuritis óptica y la inflamación cerebral en el modelo EAE de esclerosis múltiple en ratones. J. Vis. Exp. (2017).Este video demuestra el método para visualizar y monitorear la encefalomielitis autoinmune experimental o la inflamación inducida por EAE en el nervio óptico usando Imágenes de bioluminiscencia. Incluye el posicionamiento del ratón, la inyección de reactivos y la captura de imágenes secuenciales...

Fuente: Ishimoto, H. et. al., Imágenes de calcio ex vivo para visualizar las respuestas cerebrales a la señalización endocrina en Drosophila. J. Vis. Exp. (2018) Este video muestra las imágenes de calcio para estudiarDrosophila respuestas cerebrales a los neuropéptidos. Las neuronas que expresan un indicador de calcio fluorescente revelan la dinámica del calcio intracelular y las respuestas funcionales a las moléculas de señalización.

Fuente: Al Omran, A. J., et al. Imágenes en vivo de los cilios ependimarios en los ventrículos laterales del cerebro de ratón. J. Vis. Exp. (2015). Este video muestra una técnica de imagen en vivo utilizando microscopía de contraste de interferencia diferencial (DIC) para observar el latido de los cilios ependimarios en secciones sagitales del cerebro de ratón. Los cilios ependimarios impulsan el líquido cefalorraquídeo (LCR), y su actividad se registra en secciones del cerebro mantenidas en...

Fuente: Pigazzini, M. L., et. al. Caracterización de estructuras amiloides en el envejecimiento C. elegans utilizando imágenes de fluorescencia de por vida. J. Vis. Exp. (2020). Este video muestra el uso de la microscopía de imágenes de fluorescencia (FLIM) para evaluar la agregación de proteínas polyQ en neuronas C. elegans, comparando gusanos de control y deficientes en proteínas chaperonas. El aumento de la agregación en gusanos deficientes en chaperonas promueve la transferencia de energía...

Fuente: Landeira, B. S.,et al., Imágenes en vivo de células de la corteza cerebral primaria utilizando un sistema de cultivo 2D. J. Vis. Exp. (2017)El video demuestra el uso de imágenes de lapso de tiempo para rastrear progenitores corticales marcados con fluorescencia, monitorear su división y diferenciación, y estudiar el desarrollo del linaje en las células de la corteza cerebral...

Fuente: Lee, H. et. al., Imágenes exitosas de calcio in vivo con un microscopio miniaturizado de montaje en la cabeza en la amígdala de un ratón que se comporta libremente. J. Vis. Exp. (2020)Este video muestra imágenes de calcio in vivo en un ratón utilizando un índice de refracción de gradiente, o lente GRIN, y un microscopio miniaturizado. La configuración combina la fijación de la cabeza dentro de un sistema de jaula móvil sin fricción, estimulando las neuronas y desencadenando la entrada...

Fuente: Thapa, R., et. al., Inyección viral estereotáxica e implantación de lentes de índice de gradiente para imágenes de calcio en el cerebro profundo In Vivo. J. Vis. Exp. (2021)El video muestra imágenes de calcio en tiempo real utilizando un miniscopio en un ratón transducido, correlacionando la actividad neuronal con el comportamiento.

Fuente: Moore, J. D., et al. Monitoreo yuxtacelular y localización de neuronas individuales dentro de las estructuras cerebrales subcorticales de ratas alertas, con la cabeza restringida. J. Vis. Exp. (2015)Este video muestra el método de registro y tinción yuxtacelular en una rata despierta y restringida. El procedimiento consiste en registrar las señales de las neuronas e inyectar un tinte para localizar con precisión el sitio de grabación. Esta técnica permite un mapeo preciso de la...

Fuente: Schramm, P. et al. Obtención de imágenes in vivo de tejido cerebral completamente activo en larvas y juveniles de pez cebra despiertos mediante la extracción de cráneo y piel. J. Vis. Exp. (2021)Este video muestra la imagen in vivo de neuronas cerebelosas en larvas de pez cebra transgénicas, que expresan proteínas fluorescentes en neuronas de Purkinje. El proceso consiste en anestesiar las larvas, inmovilizarlas en agarosa y eliminar cuidadosamente la piel pigmentada para mejorar la...

Fuente: Ing-Esteves, S. & Lefebvre, J. L. Time-Lapse Imaging of Neuronal Arborization using Sparse Adeno-Associated Virus Labeling of Genetically Targeted Retinal Cell Populations. J. Vis. Exp. (2021)Este video demuestra el uso de la microscopía confocal para visualizar la dinámica dendrítica en explantes de retina de ratones vivos. Describe los pasos para estabilizar la retina bajo un microscopio confocal, realizar imágenes de epifluorescencia para visualizar las interneuronas amacrinas...

Fuente: Kamei, R., et. al., Imágenes crónicas de dos fotones in vivo de la microglía en el hipocampo del ratón. J. Vis. Exp. (2022)El video demuestra la configuración y el proceso de obtención de imágenes para la microscopía de dos fotones in vivo de la dinámica microglial en el hipocampo CA1 (Cornu ammonis 1) y la circunvolución dentada, lo que garantiza una alineación óptica óptima y una evaluación de la integridad estructural.

Fuente: Lukasz, D., et al. Imágenes de calcio in vivo de células ciliadas de la línea lateral en larvas de pez cebra. J. Vis. Exp. (2018)Este video muestra imágenes en vivo de la afluencia de calcio en las células ciliadas de la línea lateral de una larva de pez cebra transgénica paralizada utilizando un microscopio confocal. La estimulación mecánica de los mechones de cabello a través de pulsos de fluido induce la entrada de calcio a través de canales de mecanotransducción y canales...

Fuente: Louth, E. L., et al. Obtención de imágenes de neuronas dentro de secciones gruesas del cerebro utilizando el método de Golgi-Cox. J. Vis. Exp. (2017)Este video muestra la obtención de imágenes de neuronas en una sección gruesa del cerebro teñida con Golgi-Cox mediante el establecimiento de límites de enfoque superior e inferior y la captura de imágenes superpuestas. Se obtienen imágenes de múltiples ubicaciones para garantizar proyecciones neuronales detalladas, que se combinan para...

Source: Heredia, D. J., et. al. Imágenes ex vivo de la señalización de calcio específica de la célula en la sinapsis tripartita del diafragma del ratón. J. Vis. Exp. (2018) Este video demuestra imágenes de fluorescencia de la dinámica del calcio en las uniones neuromusculares (NMJs) en un ratón transgénico expresando indicadores de calcio codificados genéticamente. Un MNJ se identifica por receptores de acetilcolina marcados con fluorescencia en el diafragma con el nervio frénico. Un divisor de...

Fuente: Pekarek, B. T., et. al., Obtención de imágenes y cuantificación de dendritas neuronales intactas mediante la limpieza de tejidos CLARITY. J. Vis. Exp. (2021)En este video, demostramos la preparación, la obtención de imágenes y el análisis de un cerebro de ratón aclarado para examinar los ejes dendríticos, la morfología de la columna vertebral y la distribución neuronal utilizando técnicas de microscopía confocal y reconstrucción 3D.

Fuente: Refaeli, R., et al., Investigación de la interacción espacial entre astrocitos y neuronas en cerebros despejados. J. Vis. Exp. (2022) El video muestra la preparación de una cámara y la neuroimagen del tejido del hipocampo de ratón aclarado mediante microscopía de dos fotones para visualizar las interacciones espaciales entre los astrocitos marcados con fluorescencia y las neuronas excitadoras.

Source: Chan, U., et al., utilizando la electroporación postnatal in vivo para estudiar la morfología de las neuronas de gránulos cerebelosos y el desarrollo de sinapsis. J. Vis. Exp. (2021).Este video demuestra el análisis del desarrollo de neuronas granulosas cerebelosas mediante la obtención de imágenes de cortes de tejido cerebral prefijados de ratones marcados con una proteína fluorescente, Capturar imágenes de alta resolución de la pila Z con un microscopio confocal y medir los parámetros...

Fuente: Maruoka, H., et. al. Imágenes simultáneas de la dinámica microglial y la actividad neuronal en ratones despiertos. J. Vis. Exp. (2022) Este video muestra un procedimiento de microscopía de dos fotones para obtener imágenes de la actividad neuronal y la dinámica microglial en un ratón despierto durante la estimulación visual, destacando los transitorios de calcio y las interacciones celulares.

Fuente: Moye, S. L., et.al. Visualización de la morfología de los astrocitos mediante la iontoforesis amarilla de Lucifer. J. Vis. Exp. (2019). Este video demuestra el uso de la iontoforesis de colorante fluorescente para estudiar la morfología de los astrocitos en cortes de cerebro fijos. Detalla la perforación del soma del astrocito con un electrodo para administrar un tinte aniónico e hidrofílico en el citoplasma bajo una corriente de bajo voltaje, lo que permite que el tinte se difunda y...

Fuente: Jongbloets, B. C., et al. Visualización de la actividad de la proteína quinasa A en ratones que se comportan con cabeza fija utilizando microscopía de imágenes de por vida de fluorescencia de dos fotones in vivo. J. Vis. Exp. (2019) Este video demuestra un procedimiento de microscopía de imágenes de fluorescencia de dos fotones para visualizar la actividad de la proteína quinasa A en ratones que se comportan con la cabeza fija durante la locomoción forzada.

Fuente: Kwon, J., et al., Microscopía reflectométrica espectral in situ sobre axones mielinizados. J. Vis. Exp. (2018) Este video demuestra el uso de la reflectometría espectral con un microscopio confocal hiperespectral para analizar patrones de interferencia y determinar diámetros de axones mielinizados en cortes fijos de tejido cerebral.

Comience con un paciente con meningioma, o un tumor cerebral, colocado en un escáner de resonancia magnética para obtener imágenes cerebrales no invasivas.Ajuste el escáner para obtener imágenes estructurales de cortes individuales del cerebro.Mejorar el contraste para mejorar la diferenciación de los tejidos.Utilice imágenes de relación de transferencia de magnetización entre cortes en cortes de cerebro utilizando pulsos de radiofrecuencia ligeramente desplazados de la señal de resonancia...

Source: <a style='text-decoration:none;' href='https://app.jove.com/v/57546/visualization-of-motor-axon-navigation-and-quantification-of-axon-arborization-in-mouse-embryos-using-light-sheet-fluorescence-microscopy'>Liau, E. S. et al. Visualización de la navegación de axones motores y cuantificación de la arborización de axones en embriones de ratón mediante microscopía de fluorescencia de lámina de luz. J. Vis. Exp. (2018). Este video demuestra el uso de la microscopía de fluorescencia de...

El mapeo cuantitativo de susceptibilidad, o QSM, cuantifica la susceptibilidad magnética del tejido cerebral, que refleja su composición celular, como el contenido de mielina. Comience por adquirir datos de imágenes de resonancia magnética o resonancia magnética ex vivo de un hemisferio cerebral humano fijo. Utilice campos magnéticos de gradiente 3D para magnetizar el tejido y recopilar señales en múltiples puntos de tiempo o ecos para reducir el ruido de fondo y los artefactos y mejorar las...

Fuente: Feng, Y., et al. Caracterización viscoelástica de fantasmas de gelatina que imitan tejidos blandos mediante indentación y elastografía por resonancia magnética. J. Vis. Exp. (2022) Este video demuestra el método de elastografía por resonancia magnética (MRE) para evaluar las propiedades viscoelásticas de los tejidos mediante el análisis Propagación de ondas de corte a través de un fantasma de gelatina, imitando el tejido cerebral. El proceso consiste en generar y capturar ondas de...

Fuente: Boyer, N. P. et. al., Imagen y análisis del transporte de neurofilamentos en el nervio tibial de ratón extirpado. J. Vis. Exp. (2020) Este video muestra el método de fotoactivación de fluorescencia para analizar Transporte de neurofilamentos en axones mielinizados de nervios periféricos. Mediante el seguimiento de neurofilamentos marcados con fluoróforos verdes fotoactivados, la técnica proporciona información sobre el transporte axonal en enfermedades neurodegenerativas.

Fuente: Kulkarni, M. et al. Imágenes de la dinámica de Ca2+ en los terminales de los axones fotorreceptores de cono de la retina del ratón. J. Vis. Exp. (2015)Este video demuestra el uso de la microscopía de dos fotones para monitorear la dinámica del calcio en los fotorreceptores de cono de la retina de un ratón transgénico. Describe los pasos para preparar cortes de retina, obtener imágenes de biosensores de calcio basados en FRET y analizar los cambios de fluorescencia para cuantificar los...

Fuente: Nishidate, I., et al. Evaluación simultánea de la hemodinámica cerebral y las propiedades de dispersión de la luz del cerebro de rata in vivo utilizando imágenes de reflectancia difusa multiespectral. J. Vis. Exp. (2017)Este video demuestra el uso de imágenes multiespectrales de reflectancia difusa para analizar el flujo sanguíneo cerebral, los niveles de oxígeno y los cambios en la estructura del tejido en una rata anestesiada, proporcionando información sobre la hemodinámica y la...

Fuente: Van Wonterghem, E., et al. Microdisección y visualización de microscopía electrónica de barrido de montaje completo del plexo coroideo de ratón. J. Vis. Exp. (2022)Este video muestra la preparación y la obtención de imágenes del tejido del plexo coroideo del cerebro de un ratón utilizando microscopía electrónica de barrido (SEM). El proceso incluye la fijación de tejidos, la deshidratación y el recubrimiento con una capa conductora de platino para estabilizar y preparar la muestra para...

Fuente: Kato, D. et. al., Evaluación y manipulación de la actividad neuronal mediante microscopía holográfica de dos fotones. J. Vis. Exp. (2022)Este video muestra la técnica de imagen de dos fotones combinada con optogenética utilizando microscopía holográfica. Utilizando un modulador de luz espacial, esta técnica permite una estimulación neuronal precisa que expresa la proteína sensible a la luz roja y las imágenes de calcio con un fotodaño mínimo. Este enfoque proporciona información sobre...

Fuente: Canovic, E. P., et al. Caracterización de las propiedades mecánicas multiescala del tejido encefálico mediante microscopía de fuerza atómica, indentación por impacto y reometría. J. Vis. Exp. (2016)Este video demuestra el uso de la microscopía de fuerza atómica (AFM) para medir las propiedades viscoelásticas del tejido cerebral, donde un voladizo con una sonda esférica interactúa con el tejido y se dobla bajo las fuerzas aplicadas. Un rayo láser desviado hacia un detector rastrea el...

Fuente: Canovic, E. P., et al. Caracterización de las propiedades mecánicas multiescala del tejido encefálico mediante microscopía de fuerza atómica, indentación por impacto y reometría. J. Vis. Exp. (2016)En este video, se utilizó un reómetro para aplicar un movimiento de rotación oscilatorio controlado al tejido cerebral para generar tensión de cizallamiento y evaluar las propiedades viscosas y elásticas del tejido. El reómetro, como herramienta funcional, proporciona información sobre la...

Fuente: Hare, D. J., et.al. Obtención de imágenes de metales en tejido cerebral mediante ablación láser - plasma acoplado inductivamente - espectrometría de masas (LA-ICP-MS). J. Vis. Exp. (2017)Este video demuestra el uso de la espectrometría de masas de plasma acoplado inductivamente por ablación láser (LA-ICP-MS) para visualizar y cuantificar las distribuciones de metales en el tejido cerebral de ratón. El protocolo implica la ablación láser para generar un aerosol de partículas de muestra,...

Fuente: Piazza, V., et al., Óptica no lineal sin etiquetas para el estudio de defectos dependientes de tubulina en la mielina central. J. Vis. Exp. (2023)Este video demuestra el procedimiento para obtener imágenes de anomalías de microtúbulos en un corte de tejido cerebral de rata utilizando un microscopio de excitación de dos fotones. Emplea señales de generación de segundos armónicos (SHG) para detectar defectos de tubulina y reducir la producción de mielina.

Fuente: Daniele, F., et. al TIRFM y sondas GFP sensibles al pH para evaluar la dinámica de las vesículas de neurotransmisores en células de neuroblastoma SH-SY5Y: imágenes celulares y análisis de datos. J. vis. exp. (2015). Este video muestra la obtención de imágenes de células de neuroblastoma humano utilizando un microscopio de fluorescencia de reflexión interna total (TIRF) para visualizar vesículas sinápticas marcadas con fluoróforos. Las células se enfocan primero en modo de...

Fuente: Winkle, C. C., et al. Utilización de metodologías combinadas para definir el papel de la administración de membrana plasmática durante la ramificación de axones y la morfogénesis neuronal. J. Vis. Exp. (2016)Este video demuestra la microscopía de fluorescencia de reflexión interna total (TIRF) para visualizar eventos exocíticos en neuronas corticales. Un marcador de proteína fluorescente verde (GFP) sensible al pH emite fluorescencia tras la fusión de vesículas, con excitación selectiva...

Fuente: McCullagh, E. A., et al. Aplicación coherente de espectroscopia Raman anti-Stokes (CARS) para obtener imágenes de mielinización en cortes cerebrales. J. Vis. Exp. (2022)El video demuestra imágenes de fluorescencia y espectroscopia Raman anti-Stokes coherente (CARS) para visualizar la arquitectura neuronal en el tejido cerebral de los roedores. La tinción de Nissl marca los cuerpos celulares uniéndose al ARN ribosómico, mientras que las imágenes de CARS se dirigen a la mielina rica en...

Fuente: Hontani, Y., et al. Microscopía de fluorescencia de tres fotones de tejido profundo en cerebro intacto de ratón y pez cebra. J. Vis. Exp. (2022)Este video demuestra la configuración y ejecución de imágenes de tres fotones en un cerebro de pez cebra anestesiado. El protocolo permite la visualización de tejido profundo de neuronas marcadas con fluorescencia, revelando la actividad y las estructuras neuronales en tiempo real para aplicaciones de investigación en neurociencia.