Inmunodiagnóstico

Este video muestra un procedimiento para analizar la eferocitosis mediada por macrófagos peritoneales de timocitos apoptóticos de ratón mediante microscopía de fluorescencia.

Este video muestra una estrategia de activación por citometría de flujo utilizando un panel multicolor para analizar la viabilidad celular y marcadores específicos de anticuerpos antihumanos conjugados con fluorescencia. Este enfoque permite determinar con precisión el porcentaje de poblaciones de células infectadas por Mycobacterium tuberculosis.

Este video muestra la tinción y preparación de células bacterianas para estudios inmunológicos utilizando colorante fluorescente rojo. Las bacterias teñidas se diluyen y se resuspenden en un medio de crecimiento para lograr la concentración bacteriana deseada para la infección de la célula huésped, lo que representa la multiplicidad de la infección.

Este video muestra la detección de la interacción de la vitronectina con las proteínas de superficie bacterianas. El análisis de citometría de flujo mide la señal de fluorescencia de los anticuerpos marcados con fluorescencia unidos a la vitronectina, confirmando su presencia en la superficie bacteriana. Esta técnica proporciona información sobre las interacciones huésped-patógeno y las posibles terapias para infecciones bacterianas.

Este video muestra la evaluación de la fosforilación intracelular de proteínas inducida por citocinas estromales en células de leucemia. Estas proteínas fosforiladas intracelulares se cuantifican mediante la técnica de citometría de fosfoflujo.

En este vídeo, demostramos la prueba para evaluar la activación de los basófilos en presencia de un alérgeno de prueba mediante citometría de flujo.

Este video muestra una técnica para la extracción de ácido nucleico de sangre humana completa utilizando partículas de vidrio magnético (MGP), pequeñas perlas magnéticas recubiertas de sílice. Al lisar las células sanguíneas con un tampón de lisis, los ácidos nucleicos liberados se unen a la superficie de los MGP recubiertos de sílice, extrayendo las moléculas de la muestra.

Este video muestra la exocitosis de mastocitos inducida por un reactivo activador que incluye un ionóforo de calcio, iniciando la liberación de gránulos secretores que contienen la proteína reportera fluorescente NPY-mRFP. Posteriormente, evaluamos cuantitativamente la exocitosis midiendo el NPY-mRFP liberado utilizando un lector de placas de fluorescencia.

Este video muestra el método para analizar el metabolismo energético en células NK humanas activadas utilizando un analizador de flujo extracelular. Diferentes inhibidores de los complejos de la cadena de transporte de electrones influyen en la síntesis de ATP, que se mide a través de la tasa de consumo de oxígeno u OCR, lo que proporciona información sobre el metabolismo celular y la bioenergética.

Este video demuestra la actividad lítica de las células asesinas naturales contra las células diana teñidas con fluorescencia. El método permite la medición de la citotoxicidad inducida por células NK mediante la tinción de células muertas y el uso de un citómetro de flujo para cuantificar las células diana vivas y muertas.

Este video muestra la detección del factor Rhesus (Rh) en muestras de sangre utilizando un instrumento de levitación magnética. El campo magnético alinea y levita las perlas y las células sanguíneas en función de la densidad. El tratamiento de las muestras con anticuerpos anti-Rh da como resultado la formación de complejos de células de perlas de densidad intermedia, lo que permite la diferenciación de los glóbulos rojos Rh positivos y Rh negativos.

Este video muestra una técnica in vitro para estudiar la formación de sinapsis inmune entre las células T humanas primarias y las bicapas lipídicas soportadas (SLB). Las proteínas de la superficie de las células T interactúan con los respectivos ligandos inmovilizados en SLB para formar una sinapsis inmunitaria, seguida del movimiento de los gránulos líticos hacia la sinapsis, que se visualiza mediante microscopía de fluorescencia.

Este video muestra un método de conversión de células dendríticas (CD) en CD tolerogénicas (TolDC) utilizando un agente farmacológico inmunomodulador. Esta conversión se confirma mediante la evaluación de la función de TolDC a través de su efecto inmunosupresor sobre las células T CD4+.

Este video muestra un método para desengrasar un complejo de histocompatibilidad de péptido mayor fotoactivable utilizando irradiación UV. El proceso de decaging expone la secuencia de péptidos nativos, lo que permite una activación precisa de las células T.

Este video muestra una técnica para la detección de la tuberculosis extrapulmonar. Las nanosondas de óxido de hierro superparamagnético (SPIO), conjugadas con anticuerpos específicos de Mycobacterium, se inyectan en un ratón previamente infectado con Mycobacterium bovis BCG, marcando el granuloma y proporcionando un mejor contraste de imagen para su detección.

Este video muestra un método para estudiar la absorción y el transporte retrógrado de nanocuerpos funcionalizados para comprender sus vías de tráfico intracelular. Mediante la introducción de sulfato radiomarcado y la utilización de técnicas de aislamiento y detección, este método permite el estudio de la absorción endocítica y la llegada de proteínas de carga a través de la red trans-Golgi.

Este video muestra el ensayo de quimiotaxis de neutrófilos utilizando un método todo en chip. El método permite el aislamiento directo de neutrófilos de la sangre total mediante selección inmunomagnética negativa seguida de un ensayo de quimiotaxis en un chip microfluídico.

Este video muestra la evaluación de múltiples activaciones de caspasas en macrófagos derivados de la médula ósea a través de la estimulación con el virus de la influenza. Tras la lisis de macrófagos, la inactivación térmica del lisado y la centrifugación, se recogen caspasas intracelulares para su posterior análisis inmunológico.

Este video ilustra un ensayo múltiplex basado en perlas para analizar citocinas en lágrimas humanas. El método permite el análisis simultáneo de múltiples citocinas a partir de una sola muestra, lo que proporciona una mayor sensibilidad para estudiar las respuestas inmunitarias en diversas condiciones fisiopatológicas.

Este video muestra un método para evaluar la aloreactividad en poblaciones mixtas de células T mediante la observación de interacciones con células dendríticas portadoras de aloantígenos, lo que conduce a la formación de sinapsis inmunológicas. La tinción diferencial y la cuantificación de dobletes que contienen sinapsis mediante citometría de flujo revelan la aloreactividad de las células T.

Este video demuestra el uso de la citometría de flujo para identificar y contar varias células inmunitarias en el líquido de lavado broncoalveolar. Inicialmente, las células inmunitarias individuales se identifican utilizando un colorante de viabilidad, seguido de la tinción diferencial de las proteínas marcadoras de superficie, lo que permite la enumeración precisa de cada tipo de célula.

Este video muestra un método para caracterizar las células T de memoria CD8+ específicas para el virus de inmunodeficiencia de simio (VIS) utilizando tetrámeros del complejo de histocompatibilidad peptídico mayor de clase I (PMHC-I). Un tetrámero pMHC-I es un complejo de cuatro moléculas MHC-I unidas a péptidos específicos de SIV y conjugadas a un fluoróforo. Estos tetrámeros se unen selectivamente a los receptores de células T (TCR) en las células T CD8+ específicas del VIS, lo que facilita la...

Este video muestra un ensayo basado en flujo laminar para caracterizar la interacción de leucocitos y socios celulares como las células endoteliales. Este método proporciona información dinámica sobre la adhesión, la muerte y la transmigración de los leucocitos cuando se perfunden sobre una capa intacta y confluente de células vasculares.

El video muestra un ensayo para evaluar la actividad de secuestro autofágico masivo en células de mamíferos. Utiliza la electroporación para liberar proteínas citosólicas, incluida la lactato deshidrogenasa (LDH). Las fracciones de LDH secuestradas y LDH celular total se determinan para evaluar el secuestro de LDH, proporcionando información sobre la actividad general de secuestro masivo.

Este video muestra un ensayo basado en células reporteras para la detección de posibles nanopartículas bioactivas que inhiben la señalización del receptor tipo Toll (TLR). El ensayo consiste en introducir lipopolisacáridos (LPS) mezclados con híbridos de nanopartículas de péptido y oro a macrófagos reporteros que expresan las proteínas reporteras: fosfatasa alcalina embrionaria secretada (SEAP) y luciferasa. La reducción de la señal TLR inducida por LPS mediada por los híbridos se determina...

Este video muestra el método para evaluar el impacto del esfuerzo cortante en las plaquetas. El tratamiento con anticuerpos induce la disociación y los cambios conformacionales en los complejos mecanorreceptores, activando las plaquetas y expresando marcadores en la superficie. Estos marcadores se observan mediante inmunotinción y citometría de flujo.

Este video muestra la medición de la resistencia eléctrica transepitelial en células Caco-2 irradiadas, tanto en presencia como en ausencia de células PBMC. Este método permite estudiar los efectos sinérgicos de la radiación y las células inmunitarias sobre la barrera de células epiteliales.

Este video muestra un ensayo para estudiar la eficiencia de resellado de la membrana plasmática en células de mamíferos. Las células están expuestas a una toxina bacteriana formadora de poros, que forma poros en la membrana celular. En presencia de iones de calcio extracelulares, el poro provoca la entrada de calcio, induciendo eventos de resellado de la membrana. La eficiencia del resellado se evalúa utilizando un colorante de yoduro de propidio que se une al ADN, que solo ingresa a las...

Este video muestra la tinción inmunohistoquímica para la detección del antígeno del virus de la rabia en tejido cerebral de ratón infectado. El proceso incluye la desparafinación y el tratamiento con alcohol, seguidos de un tratamiento proteolítico para mejorar la accesibilidad al antígeno. La tinción inmunohistoquímica revela precipitados rojos, lo que confirma la presencia de antígenos de rabia en la sección de tejido.

Este video muestra una técnica para cuantificar la proporción relativa de macrófagos entre las poblaciones totales de células inmunitarias infiltradas en la biopsia de la arteria temporal. La tinción inmunohistoquímica de una sección de tejido afectada por una enfermedad autoinmune tiñe selectivamente las células inmunitarias con receptores específicos para diferenciarlas visualmente del resto de las células.

Este video muestra el método mejorado de inmunoprecipitación reticulante (eCLIP) para identificar proteínas de unión al ARN en testículos de ratón. eCLIP permite la identificación precisa de los sitios de unión donde las proteínas de unión al ARN (RBP) interactúan con sus ARN objetivo.

Este video muestra un ensayo para analizar células T CD8+ específicas de antígeno en diferentes etapas del ciclo celular. Las células viables marcadas con fluorescencia se seleccionan mediante citometría de flujo, y las células en las diferentes etapas del ciclo celular se identifican por su contenido de ADN utilizando anticuerpos contra la proteína nuclear asociada a la proliferación celular y una tinción de ácido nucleico.

Este video muestra la citometría de flujo para medir la absorción microglial de biopartículas fluorescentes después de la administración intravítrea en un ojo de ratón. La citometría de flujo detecta células vivas que expresan CD11b y distingue las células de microglía fagocítica que exhiben fluorescencia verde de otras células mieloides, incluidos los monocitos que expresan Ly6C y los neutrófilos que expresan Ly6G.

Este video muestra una técnica basada en citometría de flujo que utiliza dos fluorocromos para identificar linfocitos T CD4+ y CD8+, linfocitos T γδ, linfocitos B, linfocitos citolíticos naturales (NK) y monocitos en linfocitos mononucleares de sangre periférica humana (PBMCs). Al incubar las células con anticuerpos conjugados con fluorocromo contra los marcadores de superficie, los subconjuntos de células se identifican utilizando una estrategia óptima de activación por citometría de flujo.

Este video muestra imágenes de células vivas para el análisis de la actividad antifúngica en neutrófilos humanos utilizando conidios fluorescentes reporteros de Aspergillus. Inicialmente, tanto la fluorescencia roja como la magenta se detectan dentro de los neutrófilos, mientras que la fluorescencia roja disminuye con el tiempo, lo que indica la degradación de los conidios y confirma la actividad antifúngica de los neutrófilos.

Este video muestra un ensayo para cuantificar Salmonella typhimurium citosólico y vacuolar dentro de macrófagos derivados de la médula ósea utilizando permeabilización diferencial. Los macrófagos están infectados con una proteína fluorescente que expresa Salmonella, que se internaliza dentro de una estructura vacuolar especializada llamada vacuola que contiene Salmonella o SCV. Un subconjunto de bacterias escapa del VCS y entra en el citosol. La membrana plasmática rica en colesterol de los...

Este video ilustra un ensayo celular que involucra células de glioblastoma que expresan receptores de quimiocinas CXCR4. El ensayo emplea un tinte sensible al calcio para medir los cambios de fluorescencia tras la interacción del agente, lo que ofrece información sobre la dinámica de la señalización celular.

Este video muestra un ensayo que investiga el papel de las células similares a los neutrófilos en la protección de las células de linfoma contra la citotoxicidad de los agentes quimioterapéuticos. Se establece un cocultivo en 3D, que consiste en linfoma y células similares a los neutrófilos, y se expone a la vincristina, un medicamento de quimioterapia. El contacto directo con las células similares a los neutrófilos induce una regulación positiva de las proteínas antiapoptóticas en las células...

El video muestra un método inmunológico para monitorear in vivo la producción de linfocitos T citotóxicos o CTL inducidos por adyuvantes. A un ratón se le inyectan previamente linfocitos T CD8+ de donantes modificados genéticamente, teñidos con colorante proliferativo. La inyección subcutánea de ovoalbúmina con adyuvantes genera linfocitos T CD8+ citotóxicos que se identifican después de la cosecha mediante inmunotinción y citometría de flujo.

El video muestra un ensayo basado en citometría de flujo para analizar la inmunodominancia en linfocitos T citotóxicos o respuestas CTL. Las células diana fluorescentes inyectadas exhiben una fluorescencia variable correspondiente a epítopos inmunogénicos. La recolección y clasificación posterior al bazo revela una reducción de las células fluorescentes de alta intensidad, lo que confirma la inmunodominancia en las respuestas a CTL.

El video muestra el análisis electrofisiológico de neuronas derivadas de células madre embrionarias después de la exposición a neurotoxinas. El tratamiento de estas neuronas con neurotoxinas botulínicas reduce la frecuencia de las corrientes postsinápticas excitatorias espontáneas en miniatura, lo que confirma la inhibición de la transmisión sináptica.

El video demuestra la evaluación del impacto del tratamiento fotodinámico en la eficiencia fagocítica de los macrófagos murinos con primaquina. Los macrófagos infectados tratados generan especies reactivas de oxígeno, lo que conduce a la muerte selectiva de hongos, evidente por la reducción de las colonias en la placa.

El video muestra una técnica para evaluar la influencia del tratamiento fotodinámico (PDT) con un fotosensibilizador en la actividad metabólica de los macrófagos murinos. Las células se someten a un tratamiento con el fotosensibilizador seguido de una exposición a la luz ultravioleta, iniciando la TFD. Este proceso hace que el fotosensibilizador genere especies reactivas de oxígeno (ROS) dentro de las células, causando toxicidad celular. A continuación, los antioxidantes enzimáticos evalúan el...

Este video muestra un método para evaluar el impacto de la aspirina y el ibuprofeno, en sus concentraciones inhibitorias mínimas, sobre la fagocitosis de los macrófagos utilizando células fúngicas teñidas con colorante fluorescente sensibles al pH. Los fármacos inhiben la ciclooxigenasa-2, disminuyendo la formación de prostaglandinas y potenciando la fagocitosis de los macrófagos, como se observó a través de las mediciones de fluorescencia del colorante sensible al pH.

Este video muestra el aislamiento de proteínas de los neutrófilos, que luego se procesa y digiere en péptidos más pequeños. Estos péptidos se pueden utilizar para análisis futuros.

Este video muestra la purificación de péptidos a través del procedimiento STAGE Tip. Una columna en miniatura que contiene perlas de resina unidas a largas cadenas de hidrocarburos facilita la purificación basada en la interacción hidrofóbica. Al cargar una muestra de péptido predigerido en la columna, los fragmentos de péptido se unen a las perlas de resina, permitiendo el paso de las impurezas. Se aplica un tampón de elución que interrumpe la interacción hidrofóbica para eluir los fragmentos...

Este video muestra un ensayo para medir la citotoxicidad de las células asesinas naturales contra las células cancerosas utilizando la tinción de Calceína AM. La reducción del número de células cancerosas fluorescentes después del cocultivo con células asesinas naturales indica citotoxicidad mediada por células asesinas naturales hacia las células cancerosas.

Este video demuestra la estimulación in vitro de trampas extracelulares (METs) de macrófagos en macrófagos humanos derivados de monocitos utilizando diferentes estímulos inflamatorios como TNF-alfa, PMA y HOCL. El video también muestra el método de tinción con tinción de MET con tinte SYTOX para su visualización.

Este video muestra las imágenes de fluorescencia de enzimas reporteras (REF) para la detección in vivo de la infección por Mycobacterium tuberculosis. A los ratones infectados se les inyecta intraperitonealmente un sustrato para la obtención de imágenes REF. Al ser hidrolizado por la enzima bacteriana β-lactamasa, el sustrato emite fluorescencia, cuya detección ayuda a la evaluación de la infección.

Este video investiga la virulencia de Leishmania mediante el tratamiento de macrófagos con promastigotes metacíclicos, lo que resulta en la formación de amastigotes intracelulares. La confirmación de la virulencia de Leishmania se logra mediante tinción con colorante fluorescente de ácido nucleico. Este conocimiento puede contribuir al desarrollo de nuevas terapias para la leishmaniasis.

Este video muestra un método para evaluar el crecimiento intracelular de mutantes de Coxiella marcados con GFP dentro de células epiteliales cultivadas. El fenotipo mutante se visualiza mediante inmunotinción y microscopía de epifluorescencia, lo que permite estudiar el efecto de la mutación sobre el crecimiento intracelular.

En este video, demostramos un procedimiento para visualizar Porphyromonas gingivalis, una bacteria patógena anaeróbica, dentro de células endoteliales humanas utilizando microscopía confocal. Las bacterias se tiñen con un tinte fluorescente, mientras que el citoesqueleto de actina de la célula endotelial del huésped se marca con un tinte fluorescente diferente. La Porphyromonas gingivalis internalizada dentro de las células endoteliales se visualiza mediante microscopía confocal.

Este vídeo muestra una técnica para estudiar la localización in vivo de anticuerpos específicos de tumor en un modelo de xenoinjerto tumoral de ratón. Al inyectar células cancerosas por vía subcutánea en ratones para la formación de tumores, se inyectan anticuerpos marcados con fluorescencia que se unen a los receptores específicos del tumor, lo que permite la evaluación in vivo de la localización de anticuerpos mediante imágenes.

Este video muestra una técnica de imagen in vivo para detectar y cuantificar la inflamación ocular en un modelo de ratón de uveítis postinfecciosa. La técnica, conocida como tomografía de coherencia óptica (OCT, por sus siglas en inglés), genera imágenes transversales de alta resolución del ojo para evaluar la progresión de la enfermedad.

Este video demuestra la visualización de bacterias en tejido vesical desparafinado de un paciente infectado del tracto urinario. La sonda marcada con fluorescencia hibridada con ARN ribosómicos bacterianos 16s revela las bacterias asociadas al tejido y su distribución, proporcionando valiosa información espacial sobre su densidad dentro de la muestra.

Este video muestra el seguimiento del reclutamiento de leucocitos utilizando larvas de pez cebra transgénicas que expresan proteína fluorescente verde fotoconvertible. La preinyección de bacterias marcadas con colorante fluorescente rojo en la vesícula ótica e inducción de la fotoconversión permite observar la migración, fagocitosis y dispersión de los leucocitos en todo el cuerpo, lo que proporciona información valiosa sobre la dinámica de la respuesta inmunitaria.

Este video demuestra la identificación sin etiquetas de la morfología y la bioquímica de los linfocitos a través de imágenes de fase cuantitativas en 3D. Esta técnica permite un análisis exhaustivo de los linfocitos, descubriendo sus estructuras y propiedades internas sin necesidad de procedimientos de etiquetado.

Este video muestra una técnica para visualizar la formación de la sinapsis inmunológica en células asesinas naturales (NK) en una bicapa lipídica (SLB) soportada. El SLB se marca primero con un ligando del receptor activador de células NK marcado con fluoróforos, seguido de la incubación con células NK. Posteriormente, las células se tiñen para obtener actina polimerizada y gránulos líticos perforin-positivos. Este enfoque permite la visualización de la formación de sinapsis mediante...

Este video muestra una técnica para visualizar la exocitosis en mastocitos. Las células se incuban con FITC-dextrano, un reportero fluorescente, que es absorbido por las células dentro de los gránulos secretores (SG), donde el pH ácido apaga su fluorescencia. Tras la estimulación de la exocitosis de gránulos, el pH más alto del medio induce fluorescencia reportera dentro de los SG fusionados, que se visualiza utilizando un microscopio de fluorescencia.

El video muestra una técnica de dispositivo de herida y atrapamiento de pez cebra para observar la infección por patógenos fúngicos marcados con fluorescencia en larvas de pez cebra. La infección inicial atrae a los macrófagos y, a medida que la infección persiste, el reclutamiento de neutrófilos progresa en el lugar de la inyección.

El video demuestra el uso de la fotoconversión para estudiar la dinámica celular inflamatoria en pupas de Drosophila. Los hemocitos verdes son atraídos hacia el epitelio herido, seguido de una migración distante. La fotoconversión cambia ciertos hemocitos de verde a rojo, lo que facilita su seguimiento de movimiento.

Este video muestra imágenes de células vivas de la topología inmunológica de la sinapsis, investigando las interacciones entre los linfocitos T y las células epiteliales portadoras de antígenos fluorescentes. La microscopía de fluorescencia revela un desplazamiento rojo del citoplasma y anillos amarillos en la membrana de las células endoteliales, lo que indica la formación de sinapsis inmunológicas.

Este video muestra una técnica de localización de inmunofluorescencia (IVIL) in vivo para estudiar la biodistribución de anticuerpos dirigidos al tumor en un modelo murino de cáncer de mama. Tras la inyección intravenosa de un anticuerpo específico del tumor en el ratón, el tumor se aísla quirúrgicamente y la localización del anticuerpo dentro del tejido tumoral se confirma mediante inmunotinción ex vivo.

Este video muestra un método para rastrear infecciones virales en modelos de ratón utilizando un virus de influenza A bi-reportero que expresa luciferasa y proteínas de fluorescencia. Este método permite realizar estudios tanto in vivo como ex vivo, lo que permite a los investigadores obtener información sobre la dinámica viral y los efectos de las intervenciones.

Este video demuestra la aplicación de la Reacción en Cadena de Hibridación (HCR)-Hibridación In Situ de Fluorescencia (FISH) para visualizar la distribución espacial del ARN subgenómico del SARS-CoV-2. La combinación de HCR con técnicas de inmunofluorescencia tiene el potencial de proporcionar información sobre las interacciones huésped-virus a nivel de una sola célula.

Este video muestra imágenes de resonancia de plasmones de superficie localizadas para detectar secreciones de proteínas de una sola célula. Utilizando una configuración microfluídica y un chip de nanoestructura plasmónica unido a péptidos, los cambios en la intensidad de la luz reflejada en el ángulo de resonancia revelan interacciones con las proteínas secretadas de una sola célula.

Este video muestra el ensayo de microneutralización basado en imágenes para analizar las relaciones antigénicas entre los virus de la influenza A y B. Proporciona una forma cuantitativa y visual de evaluar la eficacia de los anticuerpos u otros tratamientos en la prevención de la infección viral.

Este video muestra un ensayo in vivo diseñado para medir la fagocitosis bacteriana en moscas Drosophila adultas. Después de la inyección de bacterias marcadas con fluorescencia en el abdomen de moscas adultas, los hemocitos asociados con el vaso dorsal participan en fagocitosis. La introducción del colorante azul de tripán sirve para apagar la fluorescencia emitida por las bacterias extracelulares no fagocitadas. Este proceso de enfriamiento mejora la identificación de bacterias fagocitadas...

El video muestra un método para evaluar las fuerzas receptoras aplicadas por las células inmunitarias utilizando nanopartículas de oro ancladas en polietilenglicol y sondas de tensión de horquilla de ADN. Las interacciones de los linfocitos T CD8 positivos desencadenan el despliegue de la sonda, emitiendo fluorescencia, mientras que las hebras de bloqueo mantienen la señal para cuantificar las fuerzas aplicadas por las células inmunitarias.

Este video muestra un método colorimétrico de detección de E. coli, que involucra un biomarcador de E. coli que activa una DNAzyme, lo que lleva a la escisión del enlace de ARN y al desprendimiento de un conjugado DNAzyme-ureasa. Un ensayo colorimétrico posterior detecta el biomarcador de E. coli a través de los cambios de pH inducidos por el amoníaco.

Este video muestra un ensayo para estudiar la regulación de la traducción en células infectadas por poxvirus. Las células no infectadas e infectadas por el virus se transfectaron conjuntamente con ARNm que codifican para la luciferasa de luciérnaga (Fluc) y la luciferasa Renilla (Rluc), y el ARNm de Fluc contuvo una secuencia líder de Poly(A) de 5'. Al agregar sustratos bioluminiscentes en las células lisadas, mida la señal de ambas luciferasas para identificar la ventaja traduccional del ARNm...

Este video muestra la microscopía cuantitativa de lapso de tiempo para evaluar la diseminación de Listeria monocytogenes dependiente de la rigidez de la matriz extracelular a través de células endoteliales. Un hidrogel más suave facilita una diseminación bacteriana más rápida a través de las células endoteliales en comparación con sus homólogos más rígidos, lo que pone de manifiesto la influencia de la rigidez de la matriz en la diseminación bacteriana.

Este video demuestra una técnica de microscopía de fluorescencia de reflexión interna total (TIRF) de alta resolución para la visualización en tiempo real de la formación y cierre de fagosomas durante la fagocitosis mediada por macrófagos de glóbulos rojos (RBC) opsonizados con IgG adheridos a la superficie de un plato con fondo de vidrio. Los macrófagos extienden seudópodos alrededor de los glóbulos rojos y los engullen dentro de los fagosomas, separándolos de la superficie del vidrio.

Este video describe las imágenes de las células T CD8 residentes infiltrantes de tumores marcadas con anticuerpos acoplados fluorescentemente dentro de cortes de tumores de pulmón humanos. Esta técnica permite analizar en tiempo real la migración de linfocitos T CD8 mediante microscopía confocal.

Este video muestra un ensayo de inmunofluorescencia diseñado para medir la neutralización del Citomegalovirus Humano (HCMV). Los anticuerpos específicos del virus se mezclan con el virus y se incuban con células de fibroblastos humanos. Los anticuerpos neutralizan el virus, haciéndolo incapaz de infectar las células huésped, mientras que los virus no neutralizados infectan las células. Después de la incubación, el grado de neutralización se determina cuantificando las células infectadas por el...

Este video demuestra la cuantificación del contenido de sodio en tejidos humanos utilizando imágenes de resonancia magnética de sodio (23Na-MRI). La parte inferior de la pierna del paciente se coloca dentro de la bobina de radiofrecuencia (RF) de la máquina y se realiza una secuencia tridimensional de gradiente-eco. Las imágenes de resonancia magnética multinuclear se generan utilizando núcleos de hidrógeno y sodio para cuantificar los niveles de sodio en varios tejidos.

Este video muestra un método para establecer un modelo de infección por organoides gástricos mediante la microinyección del patógeno gástrico Helicobacter pylori en la luz de los organoides. Este modelo ayuda a estudiar los cambios inducidos por infecciones en las células gástricas.

Este video demuestra el desarrollo de un modelo de ratón in vivo para estudiar la formación de biopelículas de Candida albicans en tejido subcutáneo. El experimento consiste en implantar dispositivos infectados con Candida en la región posterior del animal para el desarrollo de la biopelícula.

Este video demuestra el desarrollo de la enfermedad de enterocolitis necrotizante en un modelo de enteroide neonatal derivado de humanos inducido por el tratamiento con lipopolisacáridos. Este modelo ayuda a estudiar la fisiopatología intestinal.

En este video, demostramos un procedimiento de corte de cola en un modelo de ratón para recolectar sangre periférica. Posteriormente, la sangre recolectada se somete a centrifugación para separar el plasma, que se puede utilizar para experimentos posteriores.

Este video muestra un método para inducir la apoptosis en las células Jurkat, una línea celular de leucemia de linfocitos T humanos. Las células están expuestas a la radiación ultravioleta C (UVC), que causa un daño extenso en el ADN y conduce a la muerte de las células apoptóticas.

En este video, describimos un procedimiento para inflar pulmones humanos aislados con agarosa y preparar cortes de pulmón humanos cortados con precisión. Los cortes de pulmón ex vivo preparados se pueden utilizar para otros experimentos inmunológicos.

Este video ilustra una técnica para evaluar la citotoxicidad en cortes de pulmón humanos cortados con precisión a través del ensayo WST-1. Los cortes de pulmón humanos cortados con precisión se someten a concentraciones incrementales de un producto químico citotóxico para cuantificar su citotoxicidad. Una disminución en la intensidad del color sirve como confirmación del impacto perjudicial del químico en las células pulmonares.

Este video demuestra el aislamiento y la concentración de proteínas filtradas de cultivo bacteriano, que incluyen vesículas extracelulares bacterianas, utilizando ultrafiltración. Las vesículas extracelulares concentradas sirven como marcadores diagnósticos para la detección de enfermedades.

Este video muestra la técnica de cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para purificar vesículas extracelulares (EV) bacterianas del filtrado de cultivo de Mycobacterium tuberculosis (Mtb). La técnica utiliza una columna porosa empaquetada de resina para obtener fracciones purificadas de EV. Las partículas porosas permiten selectivamente que las proteínas más pequeñas entren en los poros, lo que resulta en una elución más lenta. Al mismo tiempo, los EV están excluidos de entrar en los...

Este video muestra el ensayo de inhibición del crecimiento de plántulas en la planta Arabidopsis thaliana. Se determina el impacto del aumento de la concentración de elicitor de péptidos inmunes en el crecimiento de las plántulas.

Este video muestra un ensayo para evaluar la eficacia de medicamentos contra la infección por Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Se genera un modelo de infección in vitro que contiene agregados de Mtb/macrófagos que imita la infección in vivo. Tras la introducción de antibióticos adecuados, su eficacia se prueba mediante un ensayo de resuzarina para controlar la supervivencia de las bacterias con concentraciones crecientes del fármaco.

El video muestra un procedimiento para cuantificar el virus del Zika en múltiples órganos de ratón a través de un ensayo de formación de foco. El proceso consiste en infectar monocapas de células de mamíferos con homogeneizados de tejido infectado por virus, seguido del uso de metilcelulosa para prevenir la propagación viral. Posteriormente, se emplea la inmunotinción para permitir una cuantificación y medición precisas de la infectividad específica de un órgano.

Este video demuestra la detección de bacterias lácticas productoras de bacteriocinas derivadas de la materia fecal de ratón. El ensayo determina la actividad antimicrobiana de la bacteriocina en cepas bacterianas específicas.

Este video muestra el proceso de reducción de patógenos basado en riboflavina y luz ultravioleta contra la contaminación bacteriana de alto título en productos de plaquetas humanas. Este proceso podría ayudar a reducir el riesgo de eventos adversos graves de transfusión asociados con la contaminación bacteriana.

Este video muestra la medición in vitro de la actividad enzimática para la α-galactosidasa A y la α-glucosidasa ácida en muestras utilizando sustratos sintéticos de 4-Methylumbelliferilo.

Este video muestra un ensayo in vitro para detectar compuestos antifúngicos utilizando un ensayo de microdilución de caldo. Los compuestos de prueba se diluyen en serie en una placa de microtitulación y se incuban con un inóculo fúngico. Después de la incubación, se examina la placa en busca de pocillos sin crecimiento fúngico visible para evaluar el potencial antifúngico de los compuestos de prueba y su concentración inhibitoria mínima (CMI).

Este video muestra un ensayo in vitro para explorar la influencia inmunomoduladora de las células madre mesenquimales (MSC) en la proliferación de células T efectoras. El ensayo incluye el cocultivo de MSC con PBMC para inducir a la población de monocitos a adquirir un fenotipo inmunomodulador, lo que conduce a la secreción de interleucina-10 (IL-10). Después de la incubación con linfocitos T CD4+ activados, los monocitos inducidos suprimen eficazmente la proliferación de linfocitos T.

El video muestra un método para investigar el impacto de las células estromales en el reclutamiento de leucocitos. En un modelo de cámara de flujo de placas paralelas, las citocinas proinflamatorias inducen la expresión de receptores de adhesión por parte de las células endoteliales, lo que facilita el reclutamiento y la migración de neutrófilos. La diafonía entre las células estromales y las células endoteliales disminuye el reclutamiento de neutrófilos a las células endoteliales.

Este video describe un método para cultivar y analizar cualitativamente biopelículas bacterianas en hifas fúngicas utilizando microscopía. Las biopelículas bacterianas se forman con frecuencia en las superficies fúngicas e involucran numerosos procesos de interacción bacteriano-fúngico, como la cooperación metabólica, la competencia o la depredación.

Este video muestra un ensayo para monitorear eventos independientes de fagocitosis de glóbulos rojos (RBC) mediados por macrófagos. Los glóbulos rojos humanos opsonizados con inmunoglobulina G (IgG) de ratón se incuban con macrófagos de ratón y se observan al microscopio confocal. Los glóbulos rojos son engullidos por los macrófagos a través de una formación de copas fagocíticas y se dirigen a la degradación lisosomal.

Este video muestra un método para estudiar la migración de células asesinas naturales (NK) a través de un sistema de inserción de membrana porosa en respuesta a quimioatrayentes. Este método permite el análisis cuantitativo de la migración de células NK mediante citometría de flujo.

Este video muestra una técnica para evaluar la actividad bactericida mediada por el complemento de los anticuerpos presentes en el suero. Este enfoque combina suero aislado con bacterias patógenas y proteínas exógenas del complemento. Tras la incubación, las bacterias se cultivan en una placa de agar y las colonias producidas se cuantifican para medir el título bactericida sérico.

El video muestra un ensayo de inhibición de la hemaglutinación para detectar anticuerpos séricos contra antígenos específicos. La confirmación de la inhibición de la hemaglutinación en el pocillo de prueba y la hemaglutinación en el pocillo de control se logra a través de patrones visuales distintos. Este ensayo desempeña un papel crucial en la evaluación de la respuesta inmunitaria, la eficacia de las vacunas y el estudio de las infecciones virales en virología e inmunología.

Este video muestra un ensayo para investigar la citotoxicidad de las proteínas producidas por Staphylococcus aureus, una bacteria patógena, en leucocitos polimorfonucleares humanos (PMN) aislados. Las proteínas citotóxicas secretadas forman poros en la membrana celular PMN, iniciando la muerte celular. Al teñir las células muertas con yoduro de propidio, se realiza una citometría de flujo para cuantificar las células muertas y evaluar la citotoxicidad de las bacterias.

En este vídeo, demostramos un ensayo para detectar la citotoxicidad de cepas de S. taphylococcus aureus virulentas y menos virulentas frente a neutrófilos humanos después de la fagocitosis utilizando citometría de flujo.

Este video muestra una técnica para evaluar la capacidad de Porphyromonas gingivalis, una bacteria patógena anaeróbica, para adherirse e invadir las células endoteliales de la vena umbilical humana (HUVECs). Después de infectar las células huésped con las bacterias, las células huésped se lisan para liberar bacterias adheridas e internalizadas. Cuando el lisado se siembra en un medio apropiado, la presencia de colonias indica interacciones exitosas entre bacterias y células huésped.

El video muestra un ensayo de eliminación opsonofagocítica in vitro utilizando un cocultivo de neutrófilos humanos con Streptococcus pneumoniae. Los anticuerpos y las proteínas del complemento facilitan la opsonización de las bacterias, lo que permite a los neutrófilos reconocer y matar a las bacterias, mostrando una actividad opsonofagocítica exitosa de los neutrófilos.

En este video, demostramos un ensayo para evaluar la supervivencia de Porphyromonas gingivalis dentro de células endoteliales humanas. La medida de supervivencia y crecimiento de Porphyromonas gingivalis internalizada se evalúa por el número de colonias en la placa de agar sangre.

Este video muestra una técnica in vitro para medir la capacidad citotóxica de las células asesinas inducidas por citocinas (CIK) contra las células cancerosas. Tras el cocultivo de células cancerosas diana con células CIK, las células cancerosas muertas se identifican utilizando un colorante fluorescente de viabilidad y se cuantifican mediante citometría de flujo, estimando el efecto citotóxico de las células CIK.

En este video, demostramos un ensayo que utiliza microscopía de fluorescencia para detectar la adhesión de las células cancerosas a las trampas extracelulares de neutrófilos (NETs). En los pocillos de prueba, hay un aumento notable en el número de células cancerosas marcadas con fluorescencia que se adhieren a los NET, mientras que los pocillos tratados con DNasa exhiben una adhesión reducida de las células cancerosas a los NET.

Este video muestra el ensayo de lactato deshidrogenasa, LDH para medir el efecto citotóxico de una sustancia de prueba y su efecto sobre la integridad de la membrana en cortes de pulmón humanos cortados con precisión. El ensayo proporciona una medida cuantitativa de la muerte o daño celular en la muestra.

Este vídeo muestra el cribado de compuestos inmunomoduladores mediante un ensayo basado en fluorescencia. Los linfocitos T transgénicos derivados de ratones con casetes de expresión de proteínas fluorescentes verdes se tratan con estos compuestos. Las señales de GFP aumentadas y reducidas permiten identificar los efectos estimulantes e inhibidores de los compuestos, respectivamente.

Este video muestra la evaluación de la activación de las células B mediante la utilización de liposomas antigénicos. Las células B tratadas con colorante Indo-1 sensible al calcio se distinguen mediante citometría de flujo y se analiza su relación de fluorescencia violeta-azul. A medida que las células encuentran liposomas antigénicos, desencadenan la activación de las células B a través de la afluencia de calcio, mejorando progresivamente la relación de señal de fluorescencia violeta a azul...

Este video muestra un método para cuantificar la infección fúngica en larvas de pez cebra. Las esporas de hongos se microinyectan en el ventrículo posterior del cerebro de las larvas y las larvas se incuban para permitir el desarrollo de la infección. Las larvas infectadas se recolectan a intervalos definidos y el progreso de la infección se evalúa mediante la enumeración de las unidades formadoras de colonias.

Este vídeo muestra un ensayo de opsonoadherencia para examinar la interacción entre las bacterias opsonizadas y las células inmunitarias. Las bacterias marcadas con fluorescencia, tratadas con suero de prueba que contiene anticuerpos anticápsulas, se incuban con macrófagos. Después de teñir los macrófagos con fluorescencia, las bacterias adheridas a la superficie del macrófago se observan bajo un microscopio para su visualización.

Este video muestra una técnica de inmunoensayo multiplex basada en perlas para detectar simultáneamente anticuerpos contra múltiples patógenos ambientales en la saliva humana. Las perlas fluorescentes se acoplaron a antígenos de diferentes patógenos, que se capturaron utilizando anticuerpos en la muestra de saliva humana. Al marcar los anticuerpos con un indicador fluorescente, las perlas se analizaron mediante citometría de flujo para evaluar la presencia de diferentes anticuerpos específicos...

Este video muestra un método para cuantificar la fagocitosis de esporas de hongos patógenos marcados con FITC por leucocitos humanos. Las esporas fagocitadas se distinguen de las esporas adherentes a las células mediante la contratinción, seguida de un análisis de citometría de flujo.

Este video muestra un ensayo para caracterizar y cuantificar gránulos de estrés en mamíferos, que consisten en ARNm, proteínas de unión a ARN (RBP) y varias otras proteínas.

Este video muestra el ensayo para confirmar la actividad fagocítica de las células en la sangre humana a través de la citometría de flujo. Los granulocitos y monocitos confirman su actividad fagocítica al mostrar fluorescencia verde y roja, lo que confirma la presencia de bacterias engullidas y la actividad de estallido oxidativo, respectivamente.

Este video demuestra la cuantificación de los niveles de mediadores inmunológicos en el extracto de líquido del revestimiento de la mucosa nasal humana neonatal. Un sistema de ensayo múltiplex basado en electroquimioluminiscencia mide estos mediadores evaluando la intensidad de la luz emitida cuando se excitan.

Este video muestra un ensayo para detectar la actividad proteolítica de las proteasas utilizando péptidos fluorogénicos. La proteasa reconoce su sitio de escisión en el péptido, escindiéndolo y separando el extinguidor del fluoróforo, lo que permite su emisión de fluorescencia. La señal de fluorescencia se detecta y analiza para comprobar la eficiencia de escisión de diferentes variantes de péptidos.

Este video muestra un ensayo de fagocitosis basado en citometría de flujo que involucra eritrocitos infectados con Plasmodium falciparum marcados y opsonizados por monocitos. La citometría de flujo identifica la fluorescencia en los monocitos, lo que confirma la identificación exitosa de eritrocitos opsonizados a través de la fagocitosis.

Este video muestra un ensayo in vitro para cuantificar la actividad de la serina proteasa de neutrófilos en muestras de esputo. La muestra que contiene la proteasa secretada se incuba con un indicador fluorescente con un motivo de reconocimiento. La escisión del motivo por la proteasa permite la emisión de fluorescencia individual por el fluoróforo donante y aceptor del reportero, lo que indica la actividad de la proteasa en la muestra.

Este video muestra un ensayo de apoptosis en células cancerosas inducida por linfocitos T efectores preactivados. Al co-cultivar estas células con células cancerosas marcadas con núcleos fluorescentes, se agrega un sustrato fluorogénico escindible en caspasas. Las células cancerosas apoptóticas mostrarán un color diferente en sus núcleos, lo que dará lugar a una fluorescencia dual. Esta doble fluorescencia es indicativa de células cancerosas que experimentan apoptosis.

Este video muestra ensayos de microneutralización para medir anticuerpos neutralizantes utilizando células de riñón canino Madin-Darby que sobreexpresan ácido siálico ligado a α2,6 en sueros humanos. Este ensayo se utiliza a menudo para la serología humana de la...

Este video muestra un ensayo para medir el estallido oxidativo en las hojas de Arabidopsis tras la elicitación inmune. Los discos de las hojas, cortados de las hojas de las plantas, se incuban con péptidos bacterianos que funcionan como patrones moleculares asociados a microbios o MAMP. Tras la detección de los MAMP, las células vegetales inducen la producción de ROS extracelulares, que se detectan mediante un ensayo de quimioluminiscencia.

Este video muestra un ensayo para la detección en tiempo real de la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) en tejidos de arroz mediante la elicitación de patrones moleculares asociados a patógenos (PAMP). Los segmentos cortados de la vaina y los discos de las hojas se exponen a un péptido derivado de flagelos bacterianos que funciona como PAMP. Tras el reconocimiento del péptido a través de los receptores de reconocimiento de patrones (PRR) en las células vegetales, se produce una...

Este video muestra un ensayo de monocapa de monocitos que utiliza monocitos primarios de sangre periférica para evaluar la fagocitosis mediada por el receptor Fcγ con glóbulos rojos R2R2 opsonizados con anticuerpos poli D.

Este video muestra el Ensayo de Resazurina de Agar Carbón (CARA) para evaluar la actividad de los compuestos antimicrobianos contra Mycobacterium tuberculosis. CARA ayuda a evaluar la eficacia de estos compuestos midiendo su impacto en el crecimiento bacteriano y distinguiendo entre efectos bactericidas y bacteriostáticos.

Este video muestra un ensayo para examinar la actividad dependiente del receptor tipo Toll (TLR) de los factores de transcripción factor nuclear kappa-B (NF-κB) y proteína activadora-1 (AP-1) en macrófagos. Los TLRs desencadenan una cascada de señalización proinflamatoria al reconocer los patrones moleculares asociados al daño (DAMPs), activando NF-κB y AP-1. Los macrófagos reporteros modificados producen la enzima fosfatasa alcalina embrionaria (SEAP) secretada tras la activación de NF-κB y...

Este video muestra un método para monitorear la actividad de las células CAR-T contra células cancerosas a través de mediciones de impedancia eléctrica en tiempo real. El seguimiento de los cambios en la impedancia evalúa la eficacia de las células CAR-T en la inducción de la citólisis de las células cancerosas, proporcionando información sobre sus capacidades citotóxicas.

Este video muestra una técnica para evaluar la eficacia de los anticuerpos contra el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα), una citocina inflamatoria, a través de un enfoque bioanalítico in vitro. El TNFα, cuando se introduce en las células estresadas, desencadena la apoptosis. Sin embargo, la unión a los anticuerpos confina el TNFα, evitando la apoptosis. El grado de apoptosis se cuantifica mediante un ensayo de bioluminiscencia.

Este video muestra un ensayo basado en MoDC de células dendríticas derivadas de monocitos para medir la inmunogenicidad de las vacunas disponibles comercialmente. Los ensayos de MoDC investigan las respuestas de las células dendríticas a antígenos, patógenos o tratamientos y pueden proporcionar información sobre las respuestas inmunitarias, el desarrollo de vacunas y la investigación en inmunoterapia.

Este video muestra el ensayo de perturbación de hemocitos, evaluando la readhesión de hemocitos en las bolsas hematopoyéticas de las larvas de Drosophila. La alteración mecánica libera hemocitos residentes, elevando los recuentos de hemocitos circulantes. Después de la recuperación, se confirma la readherencia de los hemocitos residentes, lo que ilustra la reversibilidad.

Este video muestra un ensayo para medir el aumento dependiente de anticuerpos (ADE) de la infección por el virus del dengue utilizando suero de convaleciente del virus del Zika. El ensayo utiliza partículas virales reporteras del dengue (RVP) que codifican una proteína verde fluorescente. Los anticuerpos séricos contra el virus del Zika reaccionan de forma cruzada con los RVP para formar un complejo. Los anticuerpos unidos mejoran la absorción de RVP por parte de las células que expresan el...

Este video muestra un ensayo para cuantificar el crecimiento intracelular de parásitos en macrófagos derivados de la médula ósea (BMM). Las células macrófagas están infectadas con los estadios invasivos móviles y no móviles de Leishmania, promastigotes metacíclicos y amastigotes, respectivamente. Los parásitos invaden los macrófagos, se internalizan en una vacuola parasitófora y se multiplican en su interior. El crecimiento intracelular del parásito se cuantifica utilizando un microscopio tras...

Este video muestra el ensayo de liberación de colorante para cuantificar la actividad enzimática de las proteínas antimicrobianas. La proteína antimicrobiana degrada la pared celular marcada con el tinte de las bacterias y libera las moléculas de colorante que hacen que la solución se vuelva azul. La absorbancia de la solución se correlaciona con la actividad enzimática de la proteína antimicrobiana.

Este video muestra un ensayo de placa puntual diseñado para evaluar las respuestas al estrés oxidativo de las cepas bacterianas. Algunas cepas producen piomelanina, un pigmento antioxidante. Por el contrario, las cepas tratadas con un agente de prueba, que conducen a una reducción de la producción de piomelanina, exhiben una mayor susceptibilidad al estrés oxidativo, lo que resulta en una disminución de la viabilidad celular en comparación con las cepas productoras de piomelanina.

Este video muestra un ensayo en caldo para determinar la eficacia antibiótica contra Mycobacterium tuberculosis. El cultivo bacteriano se incuba con diferentes concentraciones de un antibiótico bactericida. La eficacia bactericida se mide evaluando la presencia de bacterias viables mediante un ensayo de resazurina.

Este video muestra un ensayo para el cribado de compuestos antimicrobianos que eliminan eficientemente las biopelículas utilizando una placa de clavija. La metodología monitoriza el estado metabólico del biofilm tras el tratamiento con compuestos antimicrobianos, facilitando la determinación de la concentración mínima de erradicación del biofilm.

Este video destaca un método proteómico de una sola célula que emplea anticuerpos conjugados con metales pesados para el código de barras de células distintas. Posteriormente, se aplica inmunotinción y citometría de masas para evaluar las alteraciones fenotípicas y funcionales inmunitarias en células inmunitarias humanas derivadas de la sangre total.

Este video muestra un ensayo para monitorear la migración de células dendríticas después de una infección por Mycobacterium bovis Bacille Calmette-Guérin BCG en ratones. Tras la infección bacteriana, las células DC de la piel activadas se marcan con un colorante de éster succinimidilo (CFSE) de diacetato de carboxifluoresceína permeable a las células. Después de un intervalo adecuado para la migración de DC al ganglio linfático de drenaje poplíteo, las células ganglionares se aíslan y se...

Este video ilustra la reconstitución de células presentadoras de antígenos sintéticos a través de bicapas lipídicas soportadas por perlas y su aplicación en la evaluación de la salida sináptica generada por las células T activadas.

Este video muestra el ensayo de inhibición del crecimiento diferido, utilizado para investigar cómo los compuestos antimicrobianos producidos por un tipo de bacteria afectan a otra cepa bacteriana competidora.

Este video muestra el análisis turbidimétrico para evaluar la agregación plaquetaria inducida por colágeno en plaquetas humanas lavadas y previamente tratadas. Los pozos de control muestran la agregación inducida por colágeno, mientras que una alta concentración de inhibidores bloquea los canales de Pannexin-1, inhibiendo así la agregación plaquetaria inducida por colágeno, evidente por la turbidez inalterada.

Este video muestra el ensayo de inactivación viral, mostrando la evaluación del impacto de los agentes antivirales en las partículas virales.

Este video muestra un ensayo de fijación viral para la detección de compuestos antivirales. Utilizando el virus de la hepatitis C modificado genéticamente y la luciferasa, evalúa los efectos inhibitorios sobre la adhesión viral, como lo indica la menor intensidad de luz en los pocillos tratados conjuntamente en comparación con los pocillos tratados con el virus solo.

Este video muestra un ensayo para evaluar agentes antivirales que se dirigen a pasos específicos de la entrada viral en las células huésped y la fusión con el endosoma. Las células se incuban a baja temperatura y luego se infectan con el VHC. La baja temperatura permite la unión viral a las células huésped, pero inhibe la internalización a través de la endocitosis. Se añade el compuesto antiviral de prueba y las células se incuban a temperatura fisiológica. Este cambio a una temperatura más...

El video muestra un ensayo para cuantificar los virus de la influenza A y B. Este ensayo emplea la amplificación de endonucleasas con cebadores específicos para la influenza y la detección de objetivos mediante sondas de balizas moleculares.

Este video muestra un método basado en placas de microtitulación para determinar la Concentración Inhibitoria Mínima (MIC) de antibióticos de prueba contra bacterias. Al añadir una suspensión del patógeno bacteriano Pseudomonas aeruginosa a una placa de microtitulación que contiene diluciones en serie de un antibiótico de prueba y un inhibidor de la producción de piomelanina por parte de las bacterias, se mide la densidad óptica de los pocillos para calcular la concentración inhibitoria mínima...

Este video muestra un ensayo para estudiar el efecto de la rigidez de la matriz extracelular (MEC) en la infección bacteriana de las células adherentes. Los hidrogeles de poliacrilamida de diferente rigidez, recubiertos con colágeno, se superponen en una placa de pocillos múltiples para imitar la rigidez de la MEC fisiológica. Al superponer células endoteliales humanas en los hidrogeles e infectar las células con la bacteria Listeria monocytogenes modificada para expresar una proteína...

Este video muestra el método para realizar un ensayo de placa utilizando un virus obtenido de córnea porcina infectada. La córnea porcina se utiliza para probar la eficacia antiviral de fármacos experimentales.

Este video ilustra el inicio de la formación de biopelículas polimicrobianas en células infectadas por virus por bacterias y hongos. La infección por el virus del herpes simple impide la adhesión bacteriana a las células, impidiendo la colocalización bacteriano-fúngica. Por el contrario, las células no infectadas muestran una colocalización bacteriano-fúngica y el inicio de la formación de biopelículas.

Este video describe el sencillo ensayo de medición de ATP utilizando el reactivo de brillo de luciferasa. Este ensayo se utiliza para cuantificar la supervivencia de Neisseria gonorrhoeae después del tratamiento con ceftriaxona.

Este video ilustra un ensayo basado en citometría de flujo para cuantificar células cancerosas senescentes inducidas por la terapia con marcadores de senescencia duales. La detección y cuantificación de células senescentes implica el uso de un sustrato de β-galactosidasa. El sustrato es escindido por la β-galactosidasa lisosomal activa dentro de las células senescentes, produciendo un producto fluorescente que, junto con gránulos de lipofuscina autofluorescente, marca las células cancerosas...

Este video muestra una técnica para detectar contaminantes bacterianos en muestras de alimentos y agua utilizando nanosensores. Las bacterias patógenas objetivo se detectan mediante una combinación de modalidades de relajación magnética y emisión de fluorescencia.

El video muestra un ensayo de adherencia en fase sólida para evaluar la formación de biopelículas. En una placa de pocillos múltiples, las bacterias en medios suplementados con sales biliares se adhieren a las superficies sólidas, formando biopelículas, lo que se confirma mediante colorimetría a través de la tinción de violeta cristalino y el tratamiento con etanol.

Este video muestra un método basado en fluorescencia para cuantificar la formación de biopelículas inducida por sales biliares. Tras la adición de sales biliares en el cultivo de una bacteria entérica patógena, la producción de biopelícula se detecta utilizando una lectina fluorescente que se une a los polisacáridos en la matriz de sustancia polimérica extracelular (EPS) del biofilm.

El video muestra un ensayo de dispersión de biopelícula utilizando una placa de pocillos múltiples. El tratamiento con tampón y glucosa desmonta la biopelícula, liberando bacterias, mientras que las sales biliares inducen estrés, reteniendo a las bacterias en la sustancia polimérica extracelular protectora. Una mayor dispersión con tampón y glucosa confirma el éxito del desmontaje de la biopelícula, estimado mediante la medición de las unidades formadoras de colonias.

Este video muestra un ensayo en tiempo real para monitorear el pH extracelular en biopelículas dentales utilizando una sonda radiométrica sensible al pH. Cuando una biopelícula bacteriana cultivada in situ se expone a la glucosa, una reducción en el pH extracelular cerca de la biomasa bacteriana protona la sonda, lo que lleva a una mayor concentración dentro de las bacterias. La disparidad en la longitud de onda de emisión entre la sonda protonada y la no protonada se utiliza para calcular el...

El video muestra un ensayo de citometría de flujo de transferencia de energía por resonancia fluorescente (FRET) para detectar la actividad de siembra de agregados de proteínas aislados de muestras biológicas. Las células de mamíferos que expresan proteínas reporteras tau se incuban con complejos de transducción de liposomas que contienen semillas de tau. Estas semillas median la agregación de las proteínas reporteras, lo que lleva a generar una señal positiva FRET en el citómetro de flujo.

Este video demuestra la detección cuantitativa de bacterias multiplexadas empleando microesferas de poliestireno magnético carboxilado teñidas en conjuntos distintos. El procedimiento abarca la formación de complejos de perlas y bacterias, la separación magnética y el análisis basado en flujo, lo que permite la cuantificación precisa y simultánea de múltiples bacterias en el mismo pozo de reacción.

Este video muestra un ensayo de neutralización que mide la eficacia del suero para neutralizar los virus SARS-CoV-2. Involucra virus pseudotipados, dilución en suero y cuantificación basada en luminiscencia, revelando el título de neutralización.

Este video muestra un ensayo para monitorear la activación de neutrófilos y la exocitosis de gránulos a través de un ensayo de degranulación. Al ser activados por compuestos proinflamatorios, los gránulos citoplasmáticos dentro de los neutrófilos que contienen gelatinasa se fusionan con la membrana celular, descargando su carga. La presencia de gelatinasa en el sobrenadante se evalúa mediante la hidrólisis de un sustrato de gelatina conjugado con fluoróforos, lo que confirma la activación y...

Este video muestra un ensayo de degranulación de gránulos azurófilos en neutrófilos de ratón, que involucra la estimulación de neutrófilos para liberar gránulos azurófilos que contienen mieloperoxidasa. La reacción enzimática posterior se emplea para cuantificar los niveles de mieloperoxidasa, lo que proporciona información sobre la activación de los neutrófilos.

Este video muestra un procedimiento para recolectar orina de ratón y evaluar sus niveles de glucosa. Para evaluar el nivel de glucosa, sumerja una tira reactiva recubierta con enzimas y un tinte cromogénico en la muestra, iniciando un cambio de color que indica los niveles de glucosa. Para cuantificar los niveles de glucosa en orina, introduzca una muestra de orina en una placa de pocillos múltiples con concentraciones de glucosa crecientes, agregue la mezcla de reacción e incube. Mida la...