Immunodiagnostyka

Ten film demonstruje procedurę analizy efferocytozy mysich tymocytów za pośrednictwem makrofagów otrzewnowych za pomocą mikroskopii fluorescencyjnej.

Ten film prezentuje strategię bramkowania cytometryczną przepływową, wykorzystującą wielokolorowy panel do analizy żywotności komórek i specyficznych fluorescencyjnie sprzężonych markerów przeciwciał anty-ludzkich. Takie podejście umożliwia dokładne określenie procentu populacji komórek zakażonych Mycobacterium tuberculosis.

Ten film pokazuje barwienie i przygotowanie komórek bakteryjnych do badań immunologicznych przy użyciu czerwonego barwnika fluorescencyjnego. Barwione bakterie są rozcieńczane i ponownie zawieszane w pożywce wzrostowej, aby osiągnąć pożądane stężenie bakterii do infekcji komórek gospodarza, reprezentujące wielość infekcji.

Ten film pokazuje wykrywanie interakcji witronektyny z białkami powierzchniowymi bakterii. Analiza cytometrii przepływowej mierzy sygnał fluorescencyjny znakowanych fluorescencyjnie przeciwciał związanych z witronektyną, potwierdzając jej obecność na powierzchni bakterii. Technika ta zapewnia wgląd w interakcje gospodarz-patogen i potencjalne terapie infekcji bakteryjnych.

Ten film pokazuje ocenę wewnątrzkomórkowej fosforylacji białek w komórkach białaczki wywołanej cytokinami zrębowymi. Te wewnątrzkomórkowe fosforylowane białka są oznaczane ilościowo za pomocą techniki cytometrii fosfoprzepływowej.

W tym filmie pokazujemy test do oceny aktywacji bazofili w obecności testowego alergenu za pomocą cytometrii przepływowej.

Ten film demonstruje technikę ekstrakcji kwasów nukleinowych z pełnej ludzkiej krwi za pomocą cząstek szkła magnetycznego (MGP) — małych kulek magnetycznych pokrytych krzemionką. Po lizie komórek krwi za pomocą buforu do lizy, uwolnione kwasy nukleinowe wiążą się z powierzchnią MGP pokrytych krzemionką, ekstrahując cząsteczki z próbki.

Ten film pokazuje egzocytozę komórek tucznych wywołaną przez odczynnik aktywujący, który zawiera jonofor wapnia, inicjując uwalnianie granulek wydzielniczych zawierających fluorescencyjne białko reporterowe NPY-mRFP. Następnie dokonujemy ilościowej oceny egzocytozy, mierząc uwolniony NPY-mRFP za pomocą czytnika płytek fluorescencyjnych.

Ten film demonstruje metodę analizy metabolizmu energetycznego w aktywowanych ludzkich komórkach NK za pomocą analizatora strumienia zewnątrzkomórkowego. Różne inhibitory kompleksów łańcucha transportu elektronów wpływają na syntezę ATP, która jest mierzona za pomocą wskaźnika zużycia tlenu lub OCR, dostarczając wglądu w metabolizm komórkowy i bioenergetykę.

Ten film demonstruje aktywność lityczną komórek NK w stosunku do komórek docelowych barwionych fluorescencyjnie. Metoda ta umożliwia pomiar cytotoksyczności indukowanej komórkami NK poprzez barwienie martwych komórek i użycie cytometru przepływowego do ilościowego określenia żywych i martwych komórek docelowych.

Ten film demonstruje wykrywanie czynnika Rh (Rh) w próbkach krwi za pomocą przyrządu do lewitacji magnetycznej. Pole magnetyczne wyrównuje i lewituje koraliki i krwinki w zależności od gęstości. Traktowanie próbek przeciwciałami anty-Rh powoduje tworzenie kompleksów komórek perełkowych o średniej gęstości, co pozwala na różnicowanie Rh-dodatnich i Rh-ujemnych czerwonych krwinek.

Ten film demonstruje technikę in vitro do badania tworzenia synaps immunologicznych między pierwotnymi ludzkimi limfocytami T a wspieranymi dwuwarstwami lipidowymi (SLB). Białka powierzchniowe limfocytów T oddziałują z odpowiednimi ligandami unieruchomionymi na SLB, tworząc synapsę immunologiczną, po której następuje ruch granulek litycznych w kierunku synapsy, co jest wizualizowane za pomocą mikroskopii fluorescencyjnej.

Ten film demonstruje metodę przekształcania komórek dendrytycznych (DC) w tolerogenne DC (TolDCs) za pomocą immunomodulującego środka farmakologicznego. Konwersja ta jest potwierdzana przez ocenę funkcji TolDC poprzez ich immunosupresyjne działanie na limfocyty T CD4 +.

Ten film demonstruje metodę dedukowania fotoaktywowanego kompleksu zgodności tkankowej peptydowego za pomocą promieniowania UV. Proces degeneracji odsłania natywną sekwencję peptydową, umożliwiając precyzyjną aktywację limfocytów T.

Ten film demonstruje technikę wykrywania gruźlicy pozapłucnej. Superparamagnetyczne nanosondy tlenku żelaza (SPIO), sprzężone z przeciwciałami specyficznymi dla Mycobacterium, są wstrzykiwane myszy wcześniej zakażonej Mycobacterium bovis BCG, znakując ziarniniaka i zapewniając lepszy kontrast obrazowania w celu jego wykrycia.

Ten film demonstruje metodę badania absorpcji i transportu wstecznego funkcjonalizowanych nanociał w celu zrozumienia ich wewnątrzkomórkowych szlaków transportowych. Dzięki wprowadzeniu znakowanego radioaktywnie siarczanu oraz wykorzystaniu technik izolacji i wykrywania, metoda ta umożliwia badanie wychwytu endocytarnego i docierania białek ładunkowych do sieci trans-Golgiego.

Ten film demonstruje test chemotaksji neutrofili przy użyciu metody all-on-chip. Metoda ta pozwala na bezpośrednią izolację neutrofili z krwi pełnej poprzez immunomagnetyczną selekcję ujemną, a następnie test chemotaksji na chipie mikroprzepływowym.

Ten film pokazuje ocenę wielokrotnych aktywacji kaspazy w makrofagach pochodzących ze szpiku kostnego poprzez stymulację wirusem grypy. Po lizie makrofagów, inaktywacji termicznej lizatu i odwirowaniu pobiera się kaspazy wewnątrzkomórkowe do późniejszej analizy immunologicznej.

Ten film ilustruje test multipleksowy oparty na koralikach do analizy cytokin w ludzkich łzach. Metoda ta pozwala na jednoczesną analizę wielu cytokin z jednej próbki, zapewniając zwiększoną czułość do badania odpowiedzi immunologicznych w różnych stanach patofizjologicznych.

Ten film demonstruje metodę oceny alloreaktywności w mieszanych populacjach limfocytów T poprzez obserwację interakcji z komórkami dendrytycznymi przenoszącymi alloantygen, prowadzących do powstania synaps immunologicznych. Barwienie różnicowe i kwantyfikacja dubletów zawierających synapsy za pomocą cytometrii przepływowej ujawnia alloreaktywność limfocytów T.

Ten film demonstruje użycie cytometrii przepływowej do identyfikacji i liczenia różnych komórek odpornościowych w płynie z płukania oskrzelowo-pęcherzykowego. Początkowo pojedyncze komórki odpornościowe są identyfikowane za pomocą barwnika żywotności, a następnie następuje różnicowe barwienie powierzchniowych białek markerowych, co umożliwia precyzyjne wyliczenie każdego typu komórek.

Ten film demonstruje metodę charakteryzowania limfocytów T pamięci CD8+ specyficznych dla małpiego wirusa niedoboru odporności (SIV) przy użyciu tetramerów peptydowo-głównego kompleksu zgodności tkankowej klasy I (pMHC-I). Tetramer pMHC-I to kompleks czterech cząsteczek MHC-I związanych z peptydami specyficznymi dla SIV i sprzężonych z fluoroforem. Te tetramery selektywnie wiążą się z receptorami limfocytów T (TCR) na limfocytach T CD8 + specyficznych dla SIV, ułatwiając charakterystykę tych...

Ten film demonstruje test oparty na przepływie laminarnym, aby scharakteryzować interakcję leukocytów i partnerów komórkowych, takich jak komórki śródbłonka. Metoda ta zapewnia dynamiczny wgląd w adhezję, martwość i transmigrację leukocytów po perfuzji przez nienaruszoną i zlewającą się warstwę komórek naczyniowych.

Film demonstruje test do oceny masowej aktywności sekwestracji autofagicznej w komórkach ssaków. Wykorzystuje elektroporację do uwalniania białek cytozolowych, w tym dehydrogenazy mleczanowej (LDH). Sekwestrowane LDH i całkowite komórkowe frakcje LDH są oznaczane w celu oceny sekwestracji LDH, dostarczając wglądu w ogólną aktywność sekwestracji masowej.

Ten film demonstruje test oparty na komórkach reporterowych do badania potencjalnych bioaktywnych nanocząstek, które hamują sygnalizację receptora Toll-podobnego (TLR). Test polega na wprowadzeniu lipopolisacharydów (LPS) zmieszanych z hybrydami nanocząstek peptydu i złota do makrofagów reporterowych eksprymujących białka reporterowe - wydzielaną embrionalną fosfatazę alkaliczną (SEAP) i lucyferazę. Redukcja sygnału TLR indukowanego przez LPS, w którym pośredniczą hybrydy, jest określana przez...

Ten film pokazuje metodę oceny wpływu naprężeń ścinających na płytki krwi. Leczenie przeciwciałami indukuje dysocjację i zmiany konformacyjne w kompleksach mechanoreceptorowych, aktywując płytki krwi i wyrażając markery na powierzchni. Markery te obserwuje się za pomocą barwienia immunologicznego i cytometrii przepływowej.

Ten film pokazuje pomiar trans-nabłonkowego oporu elektrycznego w napromieniowanych komórkach Caco-2, zarówno w obecności jak i bez komórek PBMC. Metoda ta umożliwia badanie synergicznego wpływu promieniowania i komórek odpornościowych na barierę komórkową nabłonka.

Ten film demonstruje test do badania skuteczności uszczelniania błony plazmatycznej w komórkach ssaków. Komórki są wystawione na działanie bakteryjnej toksyny tworzącej pory, która tworzy pory w błonie komórkowej. W obecności zewnątrzkomórkowych jonów wapnia pory powodują napływ wapnia, wywołując zdarzenia ponownego uszczelniania błony. Skuteczność ponownego zamykania ocenia się za pomocą barwnika jodku propydyny wiążącego DNA, który dostaje się do komórek tylko bez ponownie uszczelnionej błony.

Ten film demonstruje barwienie immunohistochemiczne do wykrywania antygenu wirusa wścieklizny w zakażonej tkance mózgowej myszy. Proces ten obejmuje deparatynizację i leczenie alkoholem, a następnie leczenie proteolityczne w celu zwiększenia dostępności antygenu. Barwienie immunohistochemiczne ujawnia czerwone osady, potwierdzające obecność antygenów wścieklizny w skrawku tkankowym.

Ten film demonstruje technikę ilościowego określania względnego stosunku makrofagów wśród wszystkich populacji infiltrowanych komórek odpornościowych w biopsji tętnicy skroniowej. Barwienie immunohistochemiczne części tkanki dotkniętej chorobą autoimmunologiczną selektywnie barwi komórki odpornościowe specyficznymi receptorami, aby wizualnie odróżnić je od reszty komórek.

Ten film demonstruje metodę ulepszonego sieciowania immunoprecypitacyjnego (eCLIP) do identyfikacji białek wiążących RNA w jądrach myszy. eCLIP umożliwia precyzyjną identyfikację miejsc wiązania, w których białka wiążące RNA (RBP) oddziałują ze swoimi docelowymi RNA.

Ten film demonstruje test do analizy specyficznych dla antygenu limfocytów T CD8+ na różnych etapach cyklu komórkowego. Znakowane fluorescencyjnie żywe komórki są wybierane za pomocą cytometrii przepływowej, a komórki na różnych etapach cyklu komórkowego są identyfikowane na podstawie zawartości DNA przy użyciu przeciwciał przeciwko białku jądrowemu związanemu z proliferacją komórek i barwienia kwasem nukleinowym.

Ten film demonstruje cytometrię przepływową do pomiaru wychwytu mikrogleju przez fluorescencyjne biocząstki po dostrzodowisku do ciała szklistego w oku myszy. Cytometria przepływowa wykrywa żywe komórki wykazujące ekspresję CD11b i odróżnia fagocytarne komórki mikrogleju wykazujące zieloną fluorescencję od innych komórek szpikowych, w tym monocytów eksprymujących Ly6C i neutrofili wykazujących ekspresję Ly6G.

Ten film demonstruje technikę opartą na cytometrii przepływowej wykorzystującą dwa fluorochromy do identyfikacji limfocytów T CD4+ i CD8+, limfocytów T γδ, limfocytów B, komórek NK i monocytów w ludzkich komórkach jednojądrzastych krwi obwodowej (PBMC). Po inkubacji komórek z przeciwciałami sprzężonymi z fluorochromem przeciwko markerom powierzchniowym, podzbiory komórek są identyfikowane przy użyciu optymalnej strategii bramkowania cytometrycznego przepływu.

Ten film pokazuje obrazowanie żywych komórek do analizy aktywności przeciwgrzybiczej u ludzkich neutrofili przy użyciu fluorescencyjnych konidiów reporterowych Aspergillus. Początkowo w neutrofilach wykrywana jest zarówno czerwona, jak i purpurowa fluorescencja, podczas gdy czerwona fluorescencja zmniejsza się z czasem, co wskazuje na degradację konidiów i potwierdza aktywność przeciwgrzybiczą neutrofili.

Ten film demonstruje test do ilościowego oznaczania cytozolowego i wakuolarnego Salmonella typhimurium wewnątrz makrofagów pochodzących ze szpiku kostnego za pomocą różnicowej przepuszczalności. Makrofagi są zakażone Salmonellą wykazującą ekspresję białka fluorescencyjnego, która jest internalizowana w wyspecjalizowanej strukturze wakuolarnej zwanej wakuolą zawierającą Salmonellę lub SCV. Podzbiór bakterii ucieka z SCV i dostaje się do cytozolu. Bogata w cholesterol błona plazmatyczna...

Ten film ilustruje test komórkowy z udziałem komórek glejaka wyrażających receptory chemokiny CXCR4. Test wykorzystuje barwnik wrażliwy na wapń do pomiaru zmian fluorescencji po interakcji z czynnikiem, oferując wgląd w dynamikę sygnalizacji komórkowej.

Ten film pokazuje test badający rolę komórek podobnych do neutrofili w ochronie komórek chłoniaka przed cytotoksycznością środków chemioterapeutycznych. Powstaje kokultura 3D, składająca się z chłoniaka i komórek podobnych do neutrofili, i wystawia się ją na działanie winkrystyny - leku stosowanego w chemioterapii. Bezpośredni kontakt z komórkami podobnymi do neutrofili indukuje regulację w górę białek antyapoptotycznych w komórkach chłoniaka, sprzyjając w ten sposób ich przetrwaniu w obecności...

Film demonstruje immunologiczną metodę monitorowania in vivo indukowanej adiuwantem produkcji cytotoksycznych limfocytów T lub CTL. Myszowi wstępnie wstrzykuje się genetycznie zmodyfikowane, proliferacyjne, barwione barwnikiem limfocyty T CD8 + dawcy. Podskórne wstrzyknięcie albuminy jaja kurzego z adiuwantami generuje cytotoksyczne limfocyty T CD8 +, które są identyfikowane po zbiorze za pomocą barwienia immunologicznego i cytometrii przepływowej.

Film prezentuje test oparty na cytometrii przepływowej do oznaczania dominacji immunologicznej w cytotoksycznych limfocytach T lub odpowiedziach CTL. Wstrzyknięte fluorescencyjne komórki docelowe wykazują różną fluorescencję odpowiadającą epitopom immunogennym. Pobranie i sortowanie po śledzionie ujawnia zmniejszenie liczby komórek fluorescencyjnych o wysokiej intensywności, co potwierdza dominację immunologiczną w odpowiedziach CTL.

Film pokazuje analizę elektrofizjologiczną neuronów pochodzących z embrionalnych komórek macierzystych po ekspozycji na neurotoksyny. Traktowanie tych neuronów neurotoksynami botulinowymi zmniejsza częstotliwość spontanicznych miniaturowych pobudzających prądów postsynaptycznych, potwierdzając zahamowanie transmisji synaptycznej.

Film demonstruje ocenę wpływu leczenia fotodynamicznego na skuteczność fagocytarną makrofagów mysich za pomocą prymachiny. Leczone, zakażone makrofagi wytwarzają reaktywne formy tlenu, co prowadzi do selektywnej śmierci grzybów, widocznej w zmniejszonej liczbie kolonii na płytce.

Film demonstruje technikę oceny wpływu leczenia fotodynamicznego (PDT) za pomocą fotouczulacza na aktywność metaboliczną mysich makrofagów. Komórki poddawane są działaniu fotouczulacza, a następnie poddawane jest ekspozycji na światło UV, inicjując PDT. Proces ten powoduje, że fotouczulacz wytwarza reaktywne formy tlenu (ROS) w komórkach, powodując toksyczność komórkową. Wpływ ROS jest następnie oceniany przez enzymatyczne przeciwutleniacze za pomocą testu kolorymetrycznego, dostarczającego...

Ten film prezentuje metodę oceny wpływu aspiryny i ibuprofenu, przy ich minimalnych stężeniach hamujących, na fagocytozę makrofagów przy użyciu wrażliwych na pH komórek grzybów barwionych barwnikiem fluorescencyjnym. Leki hamują cyklooksygenazę-2, zmniejszając tworzenie prostaglandyn i zwiększając fagocytozę makrofagów, co obserwuje się za pomocą pomiarów fluorescencji barwnika wrażliwego na pH.

Ten film pokazuje izolację białka z neutrofili, które jest dalej przetwarzane i trawione na mniejsze peptydy. Peptydy te mogą być wykorzystane do przyszłych analiz.

Ten film pokazuje oczyszczanie peptydów za pomocą procedury STAGE Tip. Miniaturowa kolumna zawierająca kulki żywicy połączone z długimi łańcuchami węglowodorowymi ułatwia oczyszczanie oparte na oddziaływaniach hydrofobowych. Po załadowaniu wstępnie strawionej próbki peptydu do kolumny, fragmenty peptydu wiążą się z kulkami żywicy, umożliwiając przejście zanieczyszczeń. W celu elucji fragmentów peptydu stosuje się bufor elucyjny, który zakłóca oddziaływanie hydrofobowe.

Ten film demonstruje test do pomiaru cytotoksyczności komórek NK przeciwko komórkom rakowym za pomocą barwienia Calcein AM. Zmniejszona liczba fluorescencyjnych komórek nowotworowych po jednoczesnej hodowli z komórkami NK wskazuje na cytotoksyczność komórek NK w stosunku do komórek nowotworowych.

Ten film demonstruje in vitro stymulację makrofagów zewnątrzkomórkowych pułapek (MET) u ludzkich makrofagów pochodzących z monocytów przy użyciu różnych bodźców zapalnych, takich jak TNF-alfa, PMA i HOCL. Film przedstawia również metodę barwienia barwnikiem SYTOX MET w celu wizualizacji.

Ten film demonstruje obrazowanie fluorescencji enzymu reporterowego (REF) do wykrywania in vivo infekcji Mycobacterium tuberculosis. Zakażonym myszom wstrzykuje się dootrzewnowo substrat do obrazowania REF. Po hydrolizie przez bakteryjny enzym β-laktamazę substrat wydziela fluorescencję, której wykrycie pomaga w ocenie infekcji.

Ten film bada zjadliwość Leishmanii poprzez traktowanie makrofagów metacyklicznymi promastigotami, co prowadzi do powstania wewnątrzkomórkowych amastigotów. Potwierdzenie zjadliwości Leishmania uzyskuje się poprzez barwienie barwnikiem fluorescencyjnym kwasem nukleinowym. Ta wiedza może przyczynić się do opracowania nowych metod leczenia leiszmaniozy.

Ten film demonstruje metodę oceny wewnątrzkomórkowego wzrostu mutantów Coxiella oznaczonych GFP w hodowanych komórkach nabłonkowych. Zmutowany fenotyp jest wizualizowany za pomocą barwienia immunologicznego i mikroskopii epifluorescencyjnej, co pozwala na badanie wpływu mutacji na wzrost wewnątrzkomórkowy.

W tym filmie demonstrujemy procedurę wizualizacji uwewnętrznionego Porphyromonas gingivalis, beztlenowej bakterii chorobotwórczej, w ludzkich komórkach śródbłonka za pomocą mikroskopii konfokalnej. Bakterie są barwione barwnikiem fluorescencyjnym, podczas gdy cytoszkielet aktynowy komórek śródbłonka gospodarza jest znakowany innym barwnikiem fluorescencyjnym. Zinternalizowane Porphyromonas gingivalis wewnątrz komórek śródbłonka są wizualizowane za pomocą mikroskopii konfokalnej.

Ten film demonstruje technikę badania in vivo lokalizacji przeciwciał specyficznych dla nowotworu w modelu ksenoprzeszczepu guza myszy. Po podskórnym wstrzyknięciu komórek rakowych myszom w celu powstania guza, wstrzykuje się fluorescencyjnie znakowane przeciwciała, które wiążą się z receptorami specyficznymi dla guza, umożliwiając ocenę in vivo lokalizacji przeciwciał za pomocą obrazowania.

Ten film demonstruje technikę obrazowania in vivo do wykrywania i ilościowego określania stanu zapalnego oka w mysim modelu poinfekcyjnego zapalenia błony naczyniowej oka. Technika ta, znana jako optyczna tomografia koherentna (OCT), generuje obrazy przekroju poprzecznego oka o wysokiej rozdzielczości w celu oceny postępu choroby.

Ten film pokazuje wizualizację bakterii w odparafinowanej tkance pęcherza moczowego od pacjenta zakażonego drogami moczowymi. Znakowana fluorescencyjnie sonda zhybrydyzowana z bakteryjnymi 16-sowymi rybosomalnymi RNA ujawnia bakterie związane z tkankami i ich rozmieszczenie, dostarczając cennych informacji przestrzennych na temat ich gęstości w próbce.

Ten film demonstruje śledzenie rekrutacji leukocytów za pomocą transgenicznych larw danio pręgowanego wykazujących ekspresję fotokonwertowalnego białka zielonej fluorescencji. Wstępne wstrzyknięcie bakterii znakowanych czerwonym barwnikiem fluorescencyjnym do pęcherzyka usznego i wywołanie fotokonwersji umożliwia obserwację migracji leukocytów, fagocytozy i dyspersji w organizmie, dostarczając cennych informacji na temat dynamiki odpowiedzi immunologicznej.

Ten film demonstruje bezznacznikową identyfikację morfologii i biochemii limfocytów za pomocą ilościowego obrazowania fazowego 3D. Technika ta pozwala na dokładną analizę limfocytów, odkrywanie ich wewnętrznych struktur i właściwości bez konieczności stosowania procedur znakowania.

Ten film demonstruje technikę wizualizacji powstawania synapsy immunologicznej w komórkach NK na podpartej dwuwarstwie lipidowej (SLB). SLB jest najpierw znakowany ligandem receptora aktywującego komórki NK znakowanym fluoroforem, a następnie inkubacją z komórkami NK. Następnie komórki są barwione pod kątem spolimeryzowanych granulek litycznych aktyny i perforyno-dodatniej. Takie podejście umożliwia wizualizację powstawania synaps za pomocą mikroskopii wymuszonego zubożenia emisji (STED).

Ten film demonstruje technikę wizualizacji egzocytozy w komórkach tucznych. Komórki są inkubowane z dekstranem FITC - fluorescencyjnym reporterem - który jest pobierany przez komórki wewnątrz granulek wydzielniczych (SG), gdzie kwaśne pH wygasza jego fluorescencję. Po stymulacji egzocytozy ziarnistości, wyższe pH pożywki indukuje fluorescencję reporterową wewnątrz stopionych SG, która jest wizualizowana za pomocą mikroskopu fluorescencyjnego.

Wideo demonstruje technikę urządzenia do ranienia i uwięzienia danio pręgowanego do obserwacji fluorescencyjnie znakowanej infekcji patogenami grzybiczymi u larw danio pręgowanego. Początkowa infekcja przyciąga makrofagi, a gdy infekcja się utrzymuje, rekrutacja neutrofili postępuje w miejscu wstrzyknięcia.

Film demonstruje wykorzystanie fotokonwersji do badania dynamiki komórek zapalnych u poczwarek Drosophila. Zielone hemocyty są przyciągane do uszkodzonego nabłonka, po czym następuje dalsza migracja. Fotokonwersja przesuwa niektóre hemocyty z zielonego na czerwony, ułatwiając śledzenie ich ruchu.

Ten film demonstruje obrazowanie na żywych komórkach topologii synaps immunologicznych, badając interakcje między limfocytami T a komórkami nabłonkowymi przenoszącymi antygeny fluorescencyjne. Mikroskopia fluorescencyjna ujawnia przemieszczenie czerwonej cytoplazmy i żółte pierścienie błonowe w komórkach śródbłonka, co wskazuje na tworzenie się synaps immunologicznych.

Ten film demonstruje technikę lokalizacji immunofluorescencji in vivo (IVIL) do badania biodystrybucji przeciwciał skierowanych przeciwko nowotworowi w mysim modelu raka piersi. Po dożylnym wstrzyknięciu przeciwciała specyficznego dla nowotworu myszy, guz jest izolowany chirurgicznie, a lokalizacja przeciwciała w tkance nowotworowej jest potwierdzana za pomocą barwienia immunologicznego ex vivo.

Ten film demonstruje metodę śledzenia infekcji wirusowych w modelach mysich przy użyciu rekombinowanego wirusa grypy A z ekspresją białka rekombinowanego i fluorescencji, wyrażającego bi-reporter. Metoda ta umożliwia prowadzenie badań zarówno in vivo, jak i ex vivo, umożliwiając naukowcom uzyskanie wglądu w dynamikę wirusa i efekty interwencji.

Ten film demonstruje zastosowanie hybrydyzacji reakcji łańcuchowej (HCR)-fluorescencji in situ (FISH) do wizualizacji przestrzennego rozkładu subgenomowego RNA SARS-CoV-2. Połączenie HCR z technikami immunofluorescencji może dostarczyć informacji na temat interakcji gospodarz-wirus na poziomie pojedynczej komórki.

Ten film pokazuje zlokalizowane obrazowanie powierzchniowego rezonansu plazmonów w celu wykrycia wydzielin białkowych z pojedynczej komórki. Wykorzystując układ mikroprzepływowy i plazmoniczny chip nanostrukturalny związany z peptydami, zmiany natężenia światła odbitego pod kątem rezonansu ujawniają interakcje z wydzielanymi białkami z pojedynczej komórki.

Ten film demonstruje test mikroneutralizacji oparty na obrazowaniu do analizy relacji antygenowych między wirusami grypy A i B. Zapewnia ilościowy i wizualny sposób oceny skuteczności przeciwciał lub innych metod leczenia w zapobieganiu infekcji wirusowej.

Ten film demonstruje test in vivo przeznaczony do pomiaru fagocytozy bakteryjnej u dorosłych muszek Drosophila. Po wstrzyknięciu fluorescencyjnie znakowanych bakterii do brzucha dorosłych muszek, hemocyty związane z naczyniem grzbietowym angażują się w fagocytozę. Wprowadzenie barwnika błękitu trypanowego służy wygaszeniu fluorescencji emitowanej przez zewnątrzkomórkowe, niefagocytozowane bakterie. Ten proces wygaszania poprawia identyfikację bakterii fagocytozowanych, gdy są obserwowane pod...

Film demonstruje metodę oceny sił receptorów wywieranych przez komórki odpornościowe za pomocą nanocząsteczek złota zakotwiczonych w glikolu polietylenowym i sond napinających spinki do włosów DNA. Interakcje limfocytów T CD8-dodatnich powodują rozwijanie sondy, emitując fluorescencję, podczas gdy nici blokujące podtrzymują sygnał do ilościowego określania sił wywieranych przez komórki odpornościowe.

Ten film demonstruje kolorymetryczną metodę wykrywania E. coli, polegającą na tym, że biomarker E. coli aktywuje DNAzyme, prowadząc do rozszczepienia wiązania RNA i odłączenia koniugatu DNAzyme-ureaza. Kolejny test kolorymetryczny wykrywa biomarker E. coli poprzez zmiany pH wywołane amoniakiem.

Ten film demonstruje test do badania regulacji translacji w komórkach zakażonych wirusem poxvirus. Niezakażone i zakażone wirusem komórki były współtransfekowane mRNA kodującymi lucyferazy świetlika (Fluc) i lucyferazy Renilla (Rluc), przy czym mRNA Fluc zawierało sekwencję liderową 5' poli(A). Po dodaniu substratów bioluminescencyjnych na lizowanych komórkach, zmierz sygnał z obu lucyferazy, aby zidentyfikować przewagę translacyjną mRNA Fluc w komórkach zakażonych wirusem, przyznaną przez...

Ten film prezentuje ilościową mikroskopię poklatkową do oceny zależnej od sztywności macierzy zewnątrzkomórkowej rozprzestrzeniania się Listeria monocytogenes przez komórki śródbłonka. Bardziej miękki hydrożel ułatwia szybsze rozprzestrzenianie się bakterii przez komórki śródbłonka w porównaniu ze sztywniejszymi odpowiednikami, co podkreśla wpływ sztywności matrycy na rozprzestrzenianie się bakterii.

Ten film demonstruje technikę mikroskopii TIRF (total internal reflection fluorescence) o wysokiej rozdzielczości do wizualizacji w czasie rzeczywistym powstawania i zamykania fagosomów podczas fagocytozy za pośrednictwem makrofagów opsonizowanych IgG-opsonizowanych czerwonych krwinek (RBC) przyczepionych do powierzchni naczynia o szklanym dnie. Makrofagi rozciągają pseudopodia wokół erytrocytów i pochłaniają je wewnątrz fagosomów, odrywając je od powierzchni szkła.

Ten film opisuje obrazowanie rezydentów infiltrujących nowotwór limfocytów T CD8 znakowanych fluorescencyjnie sprzężonymi przeciwciałami w ludzkich wycinkach guza płuc. Technika ta umożliwia analizę migracji limfocytów T CD8 w czasie rzeczywistym przy użyciu mikroskopii konfokalnej.

Ten film demonstruje test immunofluorescencyjny przeznaczony do pomiaru neutralizacji ludzkiego wirusa cytomegalii (HCMV). Przeciwciała specyficzne dla wirusa miesza się z wirusem i inkubuje z ludzkimi komórkami fibroblastów. Przeciwciała neutralizują wirusa, uniemożliwiając mu infekowanie komórek gospodarza, podczas gdy niezneutralizowane wirusy infekują komórki. Po inkubacji stopień neutralizacji określa się poprzez ilościowe oznaczanie komórek zakażonych wirusem za pomocą immunofluorescencji.

Ten film demonstruje ilościowe oznaczanie zawartości sodu w tkankach ludzkich za pomocą rezonansu magnetycznego sodu (23Na-MRI). Dolna część nogi pacjenta jest umieszczana w cewce o częstotliwości radiowej (RF) urządzenia i wykonywana jest trójwymiarowa sekwencja echa gradientowego. Wielojądrowe obrazy MRI są generowane przy użyciu jąder wodoru i sodu w celu ilościowego określenia poziomów sodu w różnych tkankach.

Ten film demonstruje metodę tworzenia modelu infekcji organoidów żołądkowych poprzez mikrowstrzykiwanie patogenu żołądkowego Helicobacter pylori do światła organoidów. Model ten pomaga w badaniu zmian w komórkach żołądka wywołanych infekcją.

Ten film demonstruje rozwój mysiego modelu in vivo do badania tworzenia biofilmu Candida albicans w tkance podskórnej. Eksperyment polega na wszczepieniu urządzeń zakażonych Candida w okolicy pleców zwierzęcia w celu rozwoju biofilmu.

Ten film pokazuje rozwój choroby martwiczego zapalenia jelit w ludzkim modelu enteroidu noworodka, wywołanego leczeniem lipopolisacharydami. Model ten pomaga badać patofizjologię jelit.

W tym filmie demonstrujemy procedurę obcinania ogona na modelu myszy w celu pobrania krwi obwodowej. Pobrana krew jest następnie poddawana odwirowaniu w celu oddzielenia osocza, które można wykorzystać do dalszych eksperymentów.

Ten film demonstruje metodę wywoływania apoptozy w komórkach Jurkata — linii komórkowej ludzkiej białaczki limfocytów T. Komórki są wystawione na działanie promieniowania ultrafioletowego C (UVC), które powoduje rozległe uszkodzenia DNA i prowadzi do apoptotycznej śmierci komórki.

W tym filmie opisujemy procedurę napełniania wyizolowanych ludzkich płuc agarozą i przygotowywania precyzyjnie wyciętych ludzkich plastrów płuc. Przygotowane ex vivo wycinki płuc można wykorzystać do dalszych eksperymentów immunologicznych.

Ten film ilustruje technikę oceny cytotoksyczności w precyzyjnie wyciętych ludzkich wycinkach płuc za pomocą testu WST-1. Precyzyjnie pokrojone ludzkie plastry płuc są poddawane stopniowym stężeniom cytotoksycznej substancji chemicznej w celu ilościowego określenia ich cytotoksyczności. Spadek intensywności koloru służy jako potwierdzenie szkodliwego wpływu substancji chemicznej na komórki płuc.

Ten film demonstruje izolację i koncentrację białek filtratu kultur bakteryjnych, w tym pęcherzyków zewnątrzkomórkowych bakterii, przy użyciu ultrafiltracji. Skoncentrowane pęcherzyki zewnątrzkomórkowe służą jako markery diagnostyczne do wykrywania choroby.

Ten film demonstruje technikę chromatografii wykluczającej rozmiar (SEC) do oczyszczania bakteryjnych pęcherzyków zewnątrzkomórkowych (EV) z filtratu hodowlanego Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Technika ta wykorzystuje porowatą kolumnę wypełnioną żywicą w celu uzyskania oczyszczonych frakcji EV. Porowate cząsteczki selektywnie pozwalają mniejszym białkom wnikać do porów, co skutkuje wolniejszą elucją. Jednocześnie pojazdy elektryczne są wykluczone z wnikania do porów ze względu na ich większy...

Ten film demonstruje test hamowania wzrostu siewek w roślinie Arabidopsis thaliana. Określa się wpływ zwiększonego stężenia elicytora peptydów immunologicznych na wzrost siewek.

Ten film pokazuje test do oceny skuteczności leków przeciwko zakażeniu Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Generowany jest model infekcji in vitro zawierający agregaty Mtb/makrofagów, który naśladuje infekcję in vivo. Po wprowadzeniu odpowiednich antybiotyków ich skuteczność jest testowana za pomocą testu resuzaryny w celu monitorowania przeżywalności bakterii przy rosnących stężeniach leku.

Wideo demonstruje procedurę ilościowego oznaczania wirusa Zika w wielu narządach myszy za pomocą testu tworzącego ognisko. Proces ten polega na zakażeniu monowarstw komórek ssaków homogenatami tkanek zakażonych wirusem, a następnie zastosowaniu metylocelulozy w celu zapobieżenia rozprzestrzenianiu się wirusa. Następnie stosuje się barwienie immunologiczne, aby umożliwić precyzyjną kwantyfikację i pomiar zakaźności specyficznej dla narządów.

Ten film pokazuje wykrywanie bakterii kwasu mlekowego wytwarzających bakteriocynę pochodzących z kału myszy. Test określa aktywność przeciwdrobnoustrojową bakteriocyny na określone szczepy bakterii.

Ten film pokazuje proces redukcji patogenów oparty na ryboflawinie i świetle UV przeciwko skażeniu bakteryjnemu o wysokim mianie w produktach z płytek krwi u ludzi. Proces ten może przyczynić się do zmniejszenia ryzyka poważnych niepożądanych zdarzeń transfuzji związanych ze skażeniem bakteryjnym.

Ten film pokazuje pomiar in vitro aktywności enzymu dla α-galaktozydazy A i kwaśnej α-glukozydazy w próbkach używających syntetycznych substratów 4-metylulumbelliferylu.

Ten film demonstruje test in vitro do badania związków przeciwgrzybiczych za pomocą testu mikrorozcieńczenia bulionu. Badane związki rozcieńcza się seryjnie na płytce do mikromiareczkowania i inkubuje z inokulum grzybów. Po inkubacji płytkę bada się pod kątem studzienek, w których nie stwierdzono wzrostu grzybów, w celu oceny potencjału przeciwgrzybiczego badanych związków i ich minimalnego stężenia hamującego (MIC).

Ten film demonstruje test in vitro badający immunomodulacyjny wpływ mezenchymalnych komórek macierzystych (MSC) na proliferację efektorowych limfocytów T. Test obejmuje jednoczesną hodowlę MSCs z PBMC w celu skłonienia populacji monocytów do uzyskania fenotypu immunomodulującego, prowadzącego do wydzielania interleukiny-10 (IL-10). Po inkubacji z aktywowanymi limfocytami T CD4 + indukowane monocyty skutecznie hamują proliferację limfocytów T.

Film demonstruje metodę badania wpływu komórek zrębu na rekrutację leukocytów. W modelu komory z przepływem równoległym cytokiny prozapalne indukują ekspresję receptorów adhezyjnych przez komórki śródbłonka, ułatwiając rekrutację i migrację neutrofili. Wzajemne oddziaływanie między komórkami zrębu a komórkami śródbłonka zmniejsza rekrutację neutrofili do komórek śródbłonka.

Ten film opisuje metodę hodowli i jakościowej analizy biofilmów bakteryjnych na strzępkach grzybów za pomocą mikroskopii. Biofilmy bakteryjne często tworzą się na powierzchniach grzybów i obejmują liczne procesy interakcji bakteryjno-grzybiczych, takie jak współpraca metaboliczna, konkurencja lub drapieżnictwo.

Ten film demonstruje test do monitorowania niezależnych zdarzeń fagocytozy krwinek czerwonych (RBC) za pośrednictwem makrofagów. Mysie immunoglobuliny G (IgG) opsonizowane ludzkie erytrocyty są inkubowane z mysimi makrofagami i obserwowane pod mikroskopem konfokalnym. Erytrocyty są pochłaniane przez makrofagi poprzez tworzenie miseczki fagocytarnej i ukierunkowane na degradację lizosomalną.

Ten film demonstruje metodę badania migracji komórek NK (natural killer) przez system wstawiania porowatej błony w odpowiedzi na chemoatraktanty. Metoda ta umożliwia ilościową analizę migracji komórek NK z wykorzystaniem cytometrii przepływowej.

Ten film demonstruje technikę oceny działania bakteriobójczego przeciwciał obecnych w surowicy, w którym pośredniczy dopełniacz. Podejście to łączy wyizolowaną surowicę z bakteriami chorobotwórczymi i egzogennymi białkami dopełniacza. Podczas inkubacji bakterie są hodowane na płytce agarowej, a wytworzone kolonie są oznaczane ilościowo w celu zmierzenia miana bakteriobójczego surowicy.

Film demonstruje test hamowania hemaglutynacji do wykrywania przeciwciał surowicy przeciwko określonym antygenom. Potwierdzenie zahamowania hemaglutynacji w studzience testowej i hemaglutynacji w studzience kontrolnej uzyskuje się za pomocą wyraźnych wzorców wizualnych. Test ten odgrywa kluczową rolę w ocenie odpowiedzi immunologicznej, skuteczności szczepionki i badaniu infekcji wirusowych w wirusologii i immunologii.

Ten film demonstruje test do badania cytotoksyczności białek wytwarzanych przez Staphylococcus aureus, bakterię chorobotwórcze, na izolowanych ludzkich leukocytach wielojądrzastych (PMN). Wydzielane białka cytotoksyczne tworzą pory na błonie komórkowej PMN, inicjując śmierć komórki. Po barwieniu martwych komórek za pomocą jodku propidyny przeprowadza się cytometrię przepływową w celu ilościowego określenia martwych komórek i oceny cytotoksyczności bakterii.

W tym filmie demonstrujemy test do wykrywania cytotoksyczności zjadliwych i mniej zjadliwych szczepów Staphylococcus aureus przeciwko ludzkim neutrofilom po fagocytozie za pomocą cytometrii przepływowej.

Ten film demonstruje technikę oceny zdolności Porphyromonas gingivalis, beztlenowej bakterii chorobotwórczej, do przylegania i atakowania ludzkich komórek śródbłonka żyły pępowinowej (HUVEC). Po zakażeniu komórek gospodarza bakteriami, komórki gospodarza są poddawane lizie w celu uwolnienia zarówno przylegających, jak i zinternalizowanych bakterii. Gdy lizat jest posiewany w odpowiednim pożywce, obecność kolonii wskazuje na udane interakcje bakteria-komórka gospodarza.

Wideo pokazuje test zabijania in vitro opsonofagocytarnego przy użyciu kohodowli ludzkich neutrofili ze Streptococcus pneumoniae. Przeciwciała i białka dopełniacza ułatwiają opsonizację bakterii, umożliwiając neutrofilom rozpoznawanie i zabijanie bakterii, wykazując skuteczną aktywność opsonofagocytarną neutrofili.

W tym filmie pokazujemy test do oceny przeżywalności Porphyromonas gingivalis w ludzkich komórkach śródbłonka. Miarą przeżywalności i wzrostu zinternalizowanego Porphyromonas gingivalis jest liczba kolonii na płytce agaru z krwią.

Ten film demonstruje technikę in vitro do pomiaru cytotoksyczności komórek zabójczych (CIK) indukowanych cytokinami przeciwko komórkom nowotworowym. Po kokulturze docelowych komórek rakowych z komórkami CIK, martwe komórki rakowe są identyfikowane za pomocą fluorescencyjnego barwnika żywotności i oznaczane ilościowo za pomocą cytometrii przepływowej, szacując cytotoksyczne działanie komórek CIK.

W tym filmie demonstrujemy test wykorzystujący mikroskopię fluorescencyjną do wykrywania adhezji komórek rakowych do pułapek zewnątrzkomórkowych neutrofili (NET). W studzienkach testowych obserwuje się znaczny wzrost liczby znakowanych fluorescencyjnie komórek rakowych przylegających do NET, podczas gdy studzienki potraktowane DNazą wykazują zmniejszoną adhezję komórek rakowych do NET.

Ten film demonstruje dehydrogenazę mleczanową i test LDH do pomiaru cytotoksycznego wpływu substancji badanej i jej wpływu na integralność błony w precyzyjnie wyciętych ludzkich wycinkach płuc. Test zapewnia ilościową miarę śmierci lub uszkodzenia komórki w próbce.

Ten film pokazuje badanie przesiewowe związków immunomodulujących za pomocą testu fluorescencyjnego. Transgeniczne limfocyty T pochodzące od myszy z kasetami ekspresji białek zielonej fluorescencji są traktowane tymi związkami. Wzmocnione i zredukowane sygnały GFP umożliwiają identyfikację odpowiednio stymulującego i hamującego działania związków.

Ten film prezentuje ocenę aktywacji limfocytów B poprzez wykorzystanie antygenowych liposomów. Limfocyty B potraktowane wrażliwym na wapń barwnikiem Indo-1 rozróżnia się za pomocą cytometrii przepływowej i analizuje się ich stosunek fluorescencji fioletowej do niebieskiej. Gdy komórki napotykają liposomy antygenowe, wyzwala to aktywację limfocytów B poprzez napływ wapnia, stopniowo zwiększając z czasem stosunek sygnału fluorescencji fioletowej do niebieskiej.

Ten film demonstruje metodę ilościowego określania infekcji grzybiczej u larw danio pręgowanego. Zarodniki grzybów są mikrowstrzykiwane do larwalnej komory tyłomózgowia, a larwy są inkubowane, aby umożliwić rozwój infekcji. Zakażone larwy są zbierane w określonych odstępach czasu, a postęp infekcji ocenia się poprzez wyliczenie jednostek tworzących kolonie.

Ten film demonstruje test opsono-adherencji do badania interakcji między opsonizowanymi bakteriami a komórkami odpornościowymi. Bakterie znakowane fluorescencyjnie, potraktowane surowicą testową zawierającą przeciwciała antykapsułkowe, inkubuje się z makrofagami. Po zabarwieniu makrofagów fluorescencją, przyczepione bakterie na powierzchni makrofagów obserwuje się pod mikroskopem w celu wizualizacji.

Ten film demonstruje technikę multipleksowego testu immunologicznego opartego na koralikach, który jednocześnie wykrywa przeciwciała przeciwko wielu patogenom środowiskowym w ludzkiej ślinie. Kulki fluorescencyjne sprzężono z antygenami różnych patogenów, które wychwycono za pomocą przeciwciał w próbce ludzkiej śliny. Po znakowaniu przeciwciał za pomocą reportera fluorescencyjnego, kulki analizowano za pomocą cytometrii przepływowej w celu oceny obecności w ślinie różnych przeciwciał...

Ten film demonstruje metodę ilościowego oznaczania fagocytozy patogennych zarodników grzybów znakowanych FITC przez ludzkie leukocyty. Zarodniki fagocytozowane są odróżniane od zarodników przylegających do komórek poprzez barwienie przeciwstawne, a następnie analizę cytometryczną przepływową.

Ten film demonstruje test do charakteryzowania i ilościowego oznaczania granulek stresu u ssaków, które składają się z mRNA, białek wiążących RNA (RBP) i różnych innych białek.

Ten film demonstruje test potwierdzający aktywność fagocytarną komórek w ludzkiej krwi za pomocą cytometrii przepływowej. Granulocyty i monocyty potwierdzają swoją aktywność fagocytarną, wykazując zieloną i czerwoną fluorescencję, potwierdzającą odpowiednio obecność pochłoniętych bakterii i aktywność wybuchu oksydacyjnego.

Ten film pokazuje ilościowe określenie poziomów mediatorów immunologicznych w ekstrakcie z błony śluzowej nosa u noworodków. System testów multipleksowych oparty na elektrochemiluminescencji mierzy te mediatory, oceniając intensywność emitowanego światła, gdy są one wzbudzone.

Ten film demonstruje test do badania proteolitycznego aktywności proteaz za pomocą peptydów fluorogennych. Proteaza rozpoznaje miejsce jego rozszczepienia na peptydzie, rozszczepiając go i oddzielając wygaszacz od fluoroforu, umożliwiając jego emisję fluorescencyjną. Sygnał fluorescencyjny jest wykrywany i analizowany w celu sprawdzenia wydajności rozszczepienia różnych wariantów peptydów.

Ten film demonstruje test fagocytozy oparty na cytometrii przepływowej, obejmujący znakowane i opsonizowane erytrocyty zakażone Plasmodium falciparum przez monocyty. Cytometria przepływowa identyfikuje fluorescencję w monocytach, potwierdzając pomyślną identyfikację opsonizowanych erytrocytów poprzez fagocytozę.

Ten film demonstruje test in vitro do ilościowego określenia aktywności proteazy neutrofilowej seryny w próbkach plwociny. Próbka zawierająca wydzielaną proteazę jest inkubowana z fluorescencyjnym reporterem z motywem rozpoznania. Rozszczepienie motywu przez proteazę umożliwia indywidualną emisję fluorescencji przez fluorofor donorowy i akceptorowy reportera, wskazując na aktywność proteazy w próbce.

Ten film prezentuje test apoptozy w komórkach nowotworowych indukowany przez wstępnie aktywowane efektorowe limfocyty T. Poprzez kokulturację tych komórek z komórkami rakowymi oznaczonymi jądrami fluorescencyjnymi, dodaje się substrat fluorogenny rozszczepialny przez kaspazę. Apoptotyczne komórki rakowe będą miały inny kolor w swoich jądrach, co prowadzi do podwójnej fluorescencji. Ta podwójna fluorescencja wskazuje na to, że komórki rakowe ulegają apoptozie.

Ten film demonstruje testy mikroneutralizacji do pomiaru przeciwciał neutralizujących za pomocą komórek nerki Madin-Darby Canine nadekspresji kwasu sjalowego związanego z α2,6 w surowicy ludzkiej. Ten test jest często stosowany w badaniach serologicznych grypy u...

Ten film pokazuje test do pomiaru wybuchu oksydacyjnego w liściach Arabidopsis po wywołaniu odporności. Krążki liściowe, wycięte z liści roślin, są inkubowane z peptydami bakteryjnymi działającymi jako wzorce molekularne związane z drobnoustrojami lub MAMP. Po wykryciu MAMP komórki roślinne indukują produkcję zewnątrzkomórkowego ROS, który jest wykrywany za pomocą testu chemiluminescencyjnego.

Ten film demonstruje test do wykrywania w czasie rzeczywistym produkcji reaktywnych form tlenu (ROS) w tkankach ryżu po wywołaniu wzorca molekularnego związanego z patogenem (PAMP). Przecięte segmenty pochwy i krążki liściowe są narażone na działanie peptydu pochodzącego z wici bakteryjnej, działającego jako PAMP. Po rozpoznaniu peptydu za pomocą receptorów rozpoznawania wzorców (PRR) na komórkach roślinnych następuje szybka i przejściowa produkcja ROS, która jest wykrywana za pomocą testu...

Ten film prezentuje jednowarstwowy test monocytów wykorzystujący pierwotne monocyty z krwi obwodowej do oceny fagocytozy za pośrednictwem receptora Fcγ z opsonizowanymi przeciwciałami poli D czerwonych krwinek R2R2.

Ten film prezentuje test CARA, test rezazurynowy z węglem drzewnym do oceny aktywności związków przeciwdrobnoustrojowych przeciwko Mycobacterium tuberculosis. CARA pomaga w ocenie skuteczności tych związków poprzez ocenę ich wpływu na wzrost bakterii i rozróżnienie między działaniem bakteriobójczym i bakteriostatycznym.

Ten film demonstruje test do zbadania zależnej od receptora toll-like (TLR) aktywności czynników transkrypcyjnych: czynnika jądrowego-kappa-B (NF-κB) i białka aktywatora-1 (AP-1) w makrofagach. TLR uruchamiają prozapalną kaskadę sygnalizacyjną po rozpoznaniu wzorców molekularnych związanych z uszkodzeniem (DAMP), aktywując NF-κB i AP-1. Zmodyfikowane makrofagi reporterowe wytwarzają embrionalny enzym fosfatazę alkaliczną (SEAP) po aktywacji NF-κB i AP-1, który jest wykrywany w reakcji...

Ten film demonstruje metodę monitorowania aktywności komórek CAR T przeciwko komórkom nowotworowym poprzez pomiary impedancji elektrycznej w czasie rzeczywistym. Śledzenie zmian impedancji ocenia skuteczność limfocytów CAR T w indukowaniu cytolizy komórek nowotworowych, dostarczając informacji na temat ich zdolności cytotoksycznych.

Ten film demonstruje technikę oceny skuteczności przeciwciał przeciwko czynnikowi martwicy nowotworu alfa (TNFα), cytokinie zapalnej, za pomocą podejścia bioanalitycznego in vitro. TNFα po wprowadzeniu do zestresowanych komórek wyzwala apoptozę. Jednak wiązanie się z przeciwciałami ogranicza TNFα, zapobiegając apoptozie. Stopień apoptozy określa się ilościowo za pomocą testu bioluminescencji.

Ten film demonstruje test oparty na MoDC na komórkach dendrytycznych pochodzących z monocytów, do pomiaru immunogenności dostępnych na rynku szczepionek. Testy MoDC badają odpowiedzi komórek dendrytycznych na antygeny, patogeny lub leczenie i mogą dostarczyć informacji na temat odpowiedzi immunologicznej, opracowywania szczepionek i badań nad immunoterapią.

Ten film demonstruje test zaburzeń hemocytów, oceniając ponowne przyleganie hemocytów do kieszeni krwiotwórczych larw Drosophila. Zakłócenia mechaniczne uwalniają rezydujące hemocyty, podnosząc liczbę krążących hemocytów. Po wyzdrowieniu potwierdza się ponowne przyleganie rezydentnych hemocytów, co ilustruje odwracalność.

Ten film demonstruje test do pomiaru zależnego od przeciwciał wzmocnienia (ADE) infekcji wirusem dengi za pomocą surowicy rekonwalescencyjnej wirusa Zika. Test wykorzystuje cząstki reporterowe wirusa dengi (RVP) kodujące zielone białko fluorescencyjne. Przeciwciała w surowicy przeciwko wirusowi Zika reagują krzyżowo z RVP, tworząc kompleks. Związane przeciwciała zwiększają wychwyt RVP przez komórki wyrażające receptor Fc, który jest wykrywany za pomocą cytometrii przepływowej.

Ten film demonstruje test do ilościowego określenia wewnątrzkomórkowego wzrostu pasożytów w makrofagach pochodzących ze szpiku kostnego (BMM). Komórki makrofagów są zakażone ruchliwymi i nieruchliwymi stadiami inwazyjnymi Leishmania, odpowiednio promastigotykami metacyklicznymi i amastigotami. Pasożyty atakują makrofagi, uwewnętrzniając się w parazytoforycznej wakuoli i namnażając się w środku. Wewnątrzkomórkowy wzrost pasożyta określa się ilościowo za pomocą mikroskopu po fluorescencyjnym...

Ten film demonstruje test uwalniania barwnika do ilościowego określania aktywności enzymatycznej białek przeciwdrobnoustrojowych. Białko przeciwdrobnoustrojowe degraduje znakowaną barwnikiem ścianę komórkową bakterii i uwalnia cząsteczki barwnika, zmieniając kolor roztworu na niebieski. Absorbancja roztworu koreluje z aktywnością enzymatyczną białka przeciwdrobnoustrojowego.

Ten film demonstruje test punktowy dostosowany do oceny reakcji szczepów bakteryjnych na stres oksydacyjny. Niektóre szczepy wytwarzają pyomelaninę, pigment przeciwutleniający. I odwrotnie, szczepy poddane działaniu czynnika testowego, prowadzące do zmniejszenia produkcji pyomelaniny, wykazują zwiększoną podatność na stres oksydacyjny, co skutkuje zmniejszoną żywotnością komórek w porównaniu ze szczepami wytwarzającymi pyomelaninę.

Ten film demonstruje test w bulionie w celu określenia skuteczności antybiotyku przeciwko Mycobacterium tuberculosis. Kultura bakteryjna jest inkubowana z różnymi stężeniami antybiotyku bakteriobójczego. Skuteczność bakteriobójczą mierzy się, oceniając obecność żywych bakterii za pomocą testu resazurynowego.

Ten film demonstruje test do badania przesiewowego związków przeciwdrobnoustrojowych, które skutecznie eliminują biofilmy za pomocą płytki kołkowej. Metodologia ta monitoruje stan metaboliczny biofilmu po poddaniu działaniu związków przeciwdrobnoustrojowych, ułatwiając określenie minimalnego stężenia eradykacji biofilmu.

Ten film przedstawia metodę proteomiczną pojedynczej komórki, która wykorzystuje przeciwciała sprzężone z metalami ciężkimi do odrębnego kodowania kreskowego komórek. Następnie stosuje się barwienie immunologiczne i cytometrię masową w celu oceny zmian immunologicznych fenotypowych i funkcjonalnych w ludzkich komórkach odpornościowych pochodzących z krwi pełnej.

Ten film demonstruje test do monitorowania migracji komórek dendrytycznych po zakażeniu opuszki stopy Mycobacterium bovis Bacille Calmette-Guérin BCG u myszy. Po zakażeniu bakteryjnym aktywowane komórki DC skóry są znakowane przepuszczalnym dla komórek barwnikiem estru sukcynimidylu dioctanu karboksyfluoresceiny (CFSE). Po odpowiednim odstępie czasu na migrację DC do węzła chłonnego drenującego podniebienie, komórki węzła są izolowane i poddawane barwieniu immunologicznemu w celu uzyskania...

Ten film ilustruje rekonstrukcję syntetycznych komórek prezentujących antygen za pomocą dwuwarstw lipidowych wspieranych przez koraliki i ich zastosowanie w ocenie wydajności synaptycznej generowanej przez aktywowane limfocyty T.

Ten film prezentuje test odroczonego hamowania wzrostu, używany do zbadania, jak związki przeciwdrobnoustrojowe wytwarzane przez jeden typ bakterii wpływają na inny konkurencyjny szczep bakteryjny.

Ten film pokazuje analizę mętnościową w celu oceny indukowanej kolagenem agregacji płytek krwi w wstępnie potraktowanych, umytych ludzkich płytkach krwi. Studzienki kontrolne wykazują agregację indukowaną kolagenem, podczas gdy wysokie stężenie inhibitorów blokuje kanały Pannexin-1, hamując w ten sposób agregację płytek krwi indukowaną kolagenem, widoczną niezmienionym zmętnieniem.

Ten film demonstruje test inaktywacji wirusa, prezentując ocenę wpływu środków przeciwwirusowych na cząsteczki wirusa.

Ten film demonstruje test przyczepiania wirusów do badania przesiewowego związków przeciwwirusowych. Wykorzystując genetycznie zmodyfikowany wirus zapalenia wątroby typu C i lucyferazy, ocenia hamujący wpływ na przyłączanie się wirusa, na co wskazuje niższe natężenie światła w studzienkach poddanych działaniu kooperacji w porównaniu ze studzienkami leczonymi samym wirusem.

Ten film demonstruje test do oceny środków przeciwwirusowych, które są ukierunkowane na określone etapy wnikania wirusa do komórek gospodarza i fuzji z endosomem. Komórki są inkubowane w niskiej temperaturze, a następnie zakażone HCV. Niska temperatura umożliwia wiązanie wirusa z komórkami gospodarza, ale hamuje internalizację poprzez endocytozę. Dodaje się testowy związek przeciwwirusowy, a komórki inkubuje się w temperaturze fizjologicznej. To przejście do wyższej temperatury ułatwia wnikanie...

Film demonstruje test do ilościowego oznaczania wirusów grypy A i B. Test ten wykorzystuje namnażanie endonukleazy za pomocą starterów specyficznych dla grypy i wykrywanie celów za pomocą sond molekularnych.

Ten film demonstruje metodę opartą na płytkach mikromiareczkowych do określania minimalnego stężenia hamującego (MIC) testowych antybiotyków przeciwko bakteriom. Po dodaniu zawiesiny patogenu bakteryjnego Pseudomonas aeruginosa do płytki mikromiareczkowej zawierającej seryjne rozcieńczenia badanego antybiotyku i inhibitora wytwarzania pyomelaniny przez bakterie, mierzy się gęstość optyczną studzienek w celu obliczenia minimalnego stężenia hamującego antybiotyku oraz wpływu inhibitora produkcji...

Ten film demonstruje test do badania wpływu sztywności macierzy zewnątrzkomórkowej (ECM) na infekcję bakteryjną przylegających komórek. Hydrożele poliakrylamidowe o różnej sztywności, pokryte kolagenem, są ułożone warstwami w płytce wielodołkowej, aby naśladować sztywność fizjologicznego ECM. Po nałożeniu ludzkich komórek śródbłonka na hydrożele i zakażeniu komórek bakteriami Listeria monocytogenes zmodyfikowanymi do ekspresji białka fluorescencyjnego po wejściu do komórki, cytometria...

Ten film demonstruje metodę przeprowadzania testu płytki nazębnej przy użyciu wirusa uzyskanego z zakażonej rogówki świni. Rogówka świni służy do testowania skuteczności przeciwwirusowej leków eksperymentalnych.

Ten film ilustruje inicjację tworzenia polimikrobiologicznego biofilmu na komórkach zakażonych wirusem przez bakterie i grzyby. Zakażenie wirusem opryszczki pospolitej utrudnia przyczepianie się bakterii do komórek, zapobiegając kolokalizacji bakteryjno-grzybiczej. Natomiast niezakażone komórki wykazują kolokalizację bakteryjno-grzybiczą i inicjację tworzenia biofilmu.

Ten film opisuje prosty test pomiaru ATP przy użyciu odczynnika jarzeniowego lucyferazy. Test ten służy do ilościowego określenia przeżycia Neisseria gonorrhoeae po leczeniu ceftriaksonem.

Ten film ilustruje test oparty na cytometrii przepływowej do ilościowego oznaczania komórek raka starczego wywołanego terapią za pomocą podwójnych markerów starzenia. Wykrywanie i kwantyfikacja komórek starczych wymaga użycia substratu β-galaktozydazy. Substrat jest rozszczepiany przez aktywną lizosomalną β-galaktozydazę w komórkach starczych, wytwarzając produkt fluorescencyjny, który w połączeniu z granulkami autofluorescencyjnej lipofuscyny oznacza starcze komórki rakowe.

Ten film demonstruje technikę wykrywania zanieczyszczeń bakteryjnych w próbkach żywności i wody za pomocą nanosensorów. Docelowe bakterie chorobotwórcze są wykrywane poprzez połączenie modalności relaksacji magnetycznej i emisji fluorescencji.

Film pokazuje test przylegania do fazy stałej do oceny tworzenia biofilmu. W płytce wielodołkowej bakterie w pożywce uzupełnionej solą żółciową przylegają do powierzchni stałych, tworząc biofilmy, co potwierdza kolorymetria poprzez barwienie fioletem krystalicznym i obróbkę etanolem.

Ten film demonstruje opartą na fluorescencji metodę ilościowego określania powstawania biofilmu wywołanego solami żółciowymi. Po dodaniu soli żółciowych do hodowli chorobotwórczych bakterii jelitowych, wytwarzanie biofilmu jest wykrywane za pomocą fluorescencyjnej lektyny, która wiąże się z polisacharydami w matrycy zewnątrzkomórkowej substancji polimerowej (EPS) biofilmu.

Film prezentuje test dyspersji biofilmu przy użyciu płytki wielodołkowej. Leczenie buforem i glukozą demontuje biofilm, uwalniając bakterie, podczas gdy sole żółciowe wywołują stres, zatrzymując bakterie w ochronnej zewnątrzkomórkowej substancji polimerowej. Wyższa dyspersja z buforem i glukozą potwierdza udany demontaż biofilmu, oszacowany na podstawie pomiaru jednostek tworzących kolonie.

Ten film demonstruje test w czasie rzeczywistym do monitorowania zewnątrzkomórkowego pH w biofilmach zębowych za pomocą czułej na pH sondy ratiometrycznej. Kiedy biofilm bakteryjny wyhodowany in situ jest wystawiony na działanie glukozy, obniżenie pH zewnątrzkomórkowego w pobliżu biomasy bakteryjnej protonuje sondę, prowadząc do jej zwiększonego stężenia wewnątrz bakterii. Rozbieżność w długości fali emisji między sondą protonowaną i nieprotonowaną jest wykorzystywana do obliczania pH w całej...

Wideo demonstruje test cytometrii przepływowej rezonansu fluorescencji (FRET) w celu wykrycia aktywności wysiewu agregatów białkowych wyizolowanych z próbek biologicznych. Komórki ssaków wykazujące ekspresję białek reporterowych tau są inkubowane z kompleksami transdukcji liposomów zawierającymi nasiona tau. Nasiona te pośredniczą w agregacji białek reporterowych, prowadząc do generowania dodatniego sygnału FRET w cytometrze przepływowym.

Ten film demonstruje multipleksowane ilościowe wykrywanie bakterii za pomocą karboksylowanych magnetycznych mikrosfer polistyrenowych barwionych w różne zestawy. Procedura obejmuje tworzenie kompleksów perełkowo-bakteryjnych, separację magnetyczną i analizę opartą na przepływie, umożliwiając precyzyjne i jednoczesne oznaczanie ilościowe wielu bakterii w tym samym dołku reakcyjnym.

Ten film prezentuje test neutralizacji mierzący skuteczność surowicy w neutralizacji wirusów SARS-CoV-2. Obejmuje wirusy pseudotypowane, rozcieńczenie surowicy i kwantyfikację na podstawie luminescencji, ujawniającą miano neutralizacji.

Ten film demonstruje test do monitorowania aktywacji neutrofili i egzocytozy granulek za pomocą testu degranulacji. Po aktywacji przez związki prozapalne, ziarnistości cytoplazmatyczne w neutrofilach zawierających żelatynazę łączą się z błoną komórkową, uwalniając swój ładunek. Obecność żelatynazy w supernatancie ocenia się poprzez hydrolizę substratu żelatyny sprzężonego z fluoroforem, potwierdzając aktywację i degranulację neutrofili.

Ten film demonstruje test degranulacji granulek azurofilowych u neutrofili myszy, polegający na stymulacji neutrofili do uwalniania granulek azurofilowych zawierających mieloperoksydazę. Następująca po niej reakcja enzymatyczna jest wykorzystywana do ilościowego określenia poziomów mieloperoksydazy, dostarczając informacji na temat aktywacji neutrofili.

Ten film demonstruje procedurę zbierania moczu myszy i oceny jej poziomu glukozy. Aby ocenić poziom glukozy, zanurz pasek testowy pokryty enzymami i barwnikiem chromogennym w próbce, inicjując zmianę koloru, która wskazuje poziom glukozy. W celu ilościowego określenia poziomu glukozy w moczu należy wprowadzić próbkę moczu do płytki wielodołkowej z rosnącymi stężeniami glukozy, dodać mieszaninę reakcyjną i inkubować. Zmierz absorbancję, aby utworzyć krzywą wzorcową i oblicz poziomy glukozy na...