神経細胞培養技術

ビデオは、マウスの海馬からニューロンを培養する方法を示しています。最初に、海馬は酵素消化を受けて細胞外組織マトリックスを分解します。その後、消化された組織は機械的に破壊され、個々のニューロンが分離されます。最後に、これらのニューロンをグリアフィーダー細胞上で培養します。...

このビデオでは、凍結保存された胚性ニューロンの培養方法を示しており、解凍を制御し、神経基底培地で希釈し、ポリ-L-リジンでコーティングしたプレートに播種します。その後のインキュベーションは、ニューロン接続の成長と維持をサポートします。...

このビデオは、トランスジェニックマウスの仔の皮質および海馬組織から蛍光GABA作動性およびグルタミン酸作動性ニューロンを培養する技術を示しています。このプロセスには、ニューロンの精製されたシングルセル懸濁液の取得、蛍光タンパク質発現に基づくGABA作動性ニューロンの選別、および接着と細胞増殖を促進するためのポリ-L-リジンコーティングプレートへの播種が含まれます。...

このビデオは、ラット皮質から初代アストロサイトを培養する技術を示しています。皮質を機械的に解離させて均質なグリア細胞懸濁液を取得し、これをポリペプチドコーティングプレートに播種してアストロサイトの選択的増殖を促進します。その後、アストロサイトはプレートから酵素的に解離され、新鮮な培地に移され、純粋なアストロサイトの培養が可能になります。...

このビデオは、成体マウスの脳の皮質からミクログリアを分離する技術を示しています。まず、皮質はセグメンテーションと均質化を受けてニューロンや他のグリア細胞を除去し、ミクログリアを維持します。その後、細胞懸濁液を抗ミエリン磁性マイクロビーズと磁界に曝露し、ミクログリアと骨髄細胞をミエリン破片とミエリンを含む細胞から効果的に分離します。...

このビデオは、他の脳細胞から分離してマウスの星状細胞を培養する簡単な方法を示しています。培養時には、アストロサイト特異的培地を使用し、非アストロサイト細胞の接着を阻害することにより、アストロサイトを選択的に培養します。これらの培養アストロサイトは、微細なプロセスで星状の形態を示します。...

このビデオは、ヒトが誘導した多能性幹細胞(hiPSC)から興奮性皮質ニューロンを生成する方法を示しています。ドキシサイクリン誘導により、hiPSCは神経特異的な転写因子であるニューロゲニン-2を過剰発現します。このプロセスは、特定の培地を使用し、アストロサイトと共培養することにより、シナプス結合を持つニューロンへのhiPSCの分化を促進します。...

このビデオでは、ラットの膀胱からニューロンとグリアの一次培養を生成する手法を示しています。本稿では、組織調製、単一細胞を得るための酵素消化、およびニューロン特異的培地での細胞の培養による初代ニューロンおよびグリア培養の確立に関与するステップを概説しています。...

このビデオは、初代ラット海馬ニューロンのコンパートメント化された培養のための組み立て済みのプラスチックマイクロ流体チップの利用を示しています。ニューロンはマイクロ流体コンパートメントの1つに播種され、そこで付着して成長し、チップのマイクログルーブを介して軸索を隣接するコンパートメントに伸ばします。細いマイクログルーブは、ニューロン細胞体の侵入を防ぎ、それによって体細胞コンパートメントと軸索コンパートメント間の物理的な分離を可能にします。...

このビデオでは、マウスの初代小脳顆粒ニューロンを単離し、培養する技術を紹介しています。細胞を代謝拮抗剤で処理して、増殖するグリア細胞を排除し、小脳顆粒ニューロンの純粋な培養物を産生します。...

このビデオは、内耳から螺旋神経節外植片を分離し、それらを多電極アレイ上でコルチ器官と共培養するプロセスを示しています。螺旋神経節は慎重に抽出され、より小さな組織切片または外植片に切片化されます。これらの外植片は、多電極アレイの活性領域で培養され、ニューロンプロセスの伸長を促進します。...

このビデオは、ゼブラフィッシュの胚から初代網膜神経節細胞を培養する方法を示しています。初期段階の胚は解剖を受けて眼を分離し、その後、眼は機械的に解離して網膜神経節細胞の懸濁液になります。この細胞懸濁液は、軸索の発達を促進するために接着性タンパク質でコーティングされたカバースリップ上で培養されます。...

このビデオでは、血液由来多能性幹細胞(BD-PSC)から神経細胞を生成する技術を示しています。BD-PSCは、血液前駆細胞のリプログラミングによって得られます。未分化BD-PSCは、神経誘導培地と神経分化培地を用いて細胞培養基質被覆カバースリップ上で培養され、神経細胞の表現型を持つ細胞への分化が引き起こされます。...

このビデオでは、ラットの脳からミクログリアを分離して培養する方法を紹介しています。これは、ミクログリアに特異的なモノクローナル抗体でコーティングされたプレートを使用して、ミクログリアを他の神経細胞および非神経細胞から分離することを伴います。...

このビデオは、マウスの脳のサブカロサルゾーンから神経幹細胞を分離して培養するプロセスを示しています。これには、組織を解剖し、酵素で解離し、分化因子で培養して成熟した神経細胞に成長させることが含まれます。...

このビデオは、ハンギングドロップ法によるマウス胚性幹細胞(mESC)と胚様体(EB)の分化を示しています。mESCを吊り下げてインキュベートすると、細胞は凝集してEBを形成し、レチノイン酸(RA)を添加した分化培地を用いてさらに神経細胞前駆細胞(NPC)に分化します。...

このビデオは、成体マウスの脳から側脳室壁を分離し、酵素組織の解離を行って単一細胞を得るための詳細なプロトコルを示しています。次に、これらの細胞を特定の培養条件にさらして、神経幹細胞の増殖を選択的に増強し、オリゴデンドロサイトとアストロサイトの共培養への分化を促進します。...

このビデオは、成体ヒト線維芽細胞由来の誘導神経前駆細胞(iNPC)を単離する技術を示しています。本稿では、iNPCコロニーを単離し、iNPC集団の継続的な増殖と拡大を促進する適切な培地の存在下で、ラミニン被覆マルチウェルプレートウェルで培養する手順を概説しています。...

このビデオでは、高密度のニューロンフィーダー層の存在下で超低密度のニューロンを培養する方法を実演しています。これは、密度の異なるニューロンの共培養を確立し、物理的に近接します。高密度ニューロンが分泌する成長因子は、ニューロンの生存と成長を助け、超低密度ニューロンを長期間維持します。...

このビデオでは、体系的な継代技術を使用して、未分化のSH-SY5Y神経芽細胞腫細胞を完全に分化した成熟ニューロンに変換する技術を示しています。これは、血清レベルを徐々に下げる一連の培地で細胞を培養し、上皮様細胞の増殖を阻害すると同時に、ニューロン様細胞の分化と増殖を促進することを含みます。さらに、この培地には、レチノイン酸と特異的な成長因子が添加されており、ニューロン様細胞の広範な分岐形態を示す成熟ニューロンへの最終分化を誘導します。...

このビデオは、マウスの感覚神経節からの細胞の分離を示しています。神経節は、細胞外マトリックスを溶解するために酵素消化を受けます。次に、細胞ストレーナーによるろ過により単一細胞を回収し、続いて密度勾配遠心分離を行い、デブリを除去します。最後に、洗浄と遠心分離を行い、分離された細胞を将来の分析のために収集します。...

このビデオは、酵素的および機械的な解離を使用して、海馬組織サンプルからの海馬ニューロンの解離と培養を示しています。Ara-Cによる治療は、非ニューロン細胞の増殖を阻害し、海馬ニューロンの選択的増殖を促進します。...

このビデオでは、マウスの胚性脳組織からドーパミン作動性ニューロンを培養する方法の概要を示しています。このプロセスには、中脳をタンパク質分解酵素で処理し、細胞を剥離し、抗生物質を含む栄養豊富な培地でポリマーコーティングされたカバーガラスで細胞を培養し、成長と長期的な生存率を高めることが含まれます。...

このビデオは、マウスの子犬の小脳から小脳神経前駆細胞の分離と培養を示しています。小脳顆粒ニューロン前駆細胞は、接着差によって単離および精製され、アストロサイトを効果的に除去します。これらの培養された前駆細胞は、その後、小脳顆粒ニューロンに分化します。...

このビデオは、マウスの脳から蛍光標識されたニューロンを分離する方法を示しています。...

このビデオでは、コラーゲンと非反応性グリースを使用して3コンパートメントの細胞培養システムを構築する方法を示します。このシステムは、神経膠腫細胞と軸索の間の相互作用をリアルタイムで観察するために使用されます。...

このビデオでは、マウスの子犬の内耳から前庭ニューロンを分離する方法を紹介しています。内耳の解剖、前庭神経節の採取、その後の神経節の解離を単一の細胞にすることに関連する手順を細心の注意を払って概説しています。次に、これらの細胞をガラス底皿で培養して、前庭ニューロン培養を確立します。...

このビデオは、マウスの子犬の脳皮質からオリゴデンドロサイト前駆細胞(OPC)を単離し、培養する技術を示しています。...

このビデオでは、単離されたマウスDRG組織を使用して、後根神経節またはDRG外植片培養およびDRG解離細胞モデルを開発する方法を示します。これらのモデルは、制御された環境下でのニューロンとグリアの相互作用に関するさまざまなメカニズムを研究するのに役立ちます。...

このビデオは、マウスの子犬の脳から視床皮質脳スライスの準備を示しています。孤立した脳は、マークされたスライド上に整列し、聴中脳と前脳を同じ平面に整列させるために斜めにカットされます。次に、ビブラトームを使用して脳をスライスし、主要な聴覚中脳と前脳の構造を含むスライスを保持チャンバーに移して保存します。...

このビデオは、後根神経節(DRG)からニューロンを採取する方法を示しています。ラットの脊柱からDRGを単離し、酵素で処理した後、機械的に解離して単一細胞懸濁液を得る。ニューロンは、密度勾配遠心分離を使用してグリア細胞から分離され、増殖培地で培養されます。...

このビデオでは、成体ラットの脊髄の脳室周囲組織から神経幹/前駆細胞を単離する方法を紹介しています。この技術には、タンパク質分解酵素を含む溶液中で組織断片をインキュベートして細胞外マトリックスを破壊し、細胞を放出することが含まれます。その後、放出された細胞は、神経幹/前駆細胞の増殖を促進し、三次元神経圏への凝集を促進する特定の成長因子を含む培地に播種されます。...

このビデオは、自動化された機械的解離と酵素の混合物を組み合わせて酵素消化を助けることにより、マウスの脳海馬から生存率の高い単一細胞懸濁液を得るためのプロトコルを示しています。...

ビデオは、マウスの脳組織からの免疫細胞の単一細胞懸濁液の調製を示しています。これには、脳組織から細胞を放出するための酵素消化と、それに続く密度勾配遠心分離による免疫細胞の密度に基づいて単離され、単一細胞懸濁液を得るためのものが含まれます。...

このビデオでは、マウスの仔から得られた神経細胞懸濁液から初代オリゴデンドロサイト細胞を磁気分離法で単離する方法を実演しています。この技術は、オリゴデンドロサイト抗原に特異的な抗体でコーティングされた磁気ビーズを採用しており、これらの細胞の選択的単離を可能にします。...

このビデオでは、マウスの脊髄根からのシュワン細胞の単離と培養について概説しています。その後、単離された細胞を特定の培地で培養します。シュワン細胞は、分裂的消化と接着によって単離されます。その後、細胞外マトリックスでコーティングされたカバースリップに移され、付着と増殖が行われます。...

このビデオでは、海馬線維経路の完全性を維持することに焦点を当てた、マウスからの水平海馬脳スライスを準備するための詳細なプロトコルを示しています。このプロセスでは、脳を慎重に二等分して固定し、ビブラトームを使用してスライスし、カルボゲン化液体で最適な組織状態を維持し、海馬の脳スライスをさらに実験する準備が整います。...

このビデオは、マウスの脳から傾いた扁桃体スライスの生成を示しています。脳はビブラトーム標本ステージ上で斜めに配置され、扁桃体とシナプス接続を形成する内側前頭前野からの扁桃体と軸索を含むスライスを取得します。脳切片は生理学的温度に維持され、さらなる実験のために組織を保存します。...

このビデオは、マウスの脳から薄い冠状脳スライスを調製し、内側前頭前皮質からのシナプス接続が豊富な扁桃体領域を露出させる方法を示しています。その後、スライスは酸素化された人工脳脊髄液に回収され、ニューロンの生存能力が維持されます。...

このビデオは、磁気細胞ソーティングを使用してマウス脳の脱髄病変からミクログリア細胞を抽出するためのプロトコルを示しています。このプロトコルは、ミクログリア細胞を含む病変のある脳組織を解剖し、特定の酵素で組織を処理して単一細胞懸濁液を取得し、ミクログリア受容体特異的磁気ビーズを利用してミクログリア細胞を単離することを含みます。...

このビデオは、マウスの脳組織から複数の種類の細胞が分離されることを示しています。ティッシュは、まずティッシュグラインダーを塩溶液中で機械的に剪断し、浸透圧バランスを維持します。次に、組織ホモジネートを密度勾配遠心分離にかけ、細胞の破片を除去します。その後、細胞を溶液に再懸濁して、さらなる分析を行います。...

このビデオは、マウスの脈絡叢から免疫細胞を分離する手順を示しています。この手順は、脈絡叢の免疫細胞が脳の健康やさまざまな神経疾患にどのように影響するかを理解するための神経免疫学の研究で使用されます。...

ビデオは、新生児マウスの脳から細胞を分離して培養する方法を示しました。これには、脳の酵素的および機械的解離が含まれ、続いてニューロン成長因子を欠く成長培地で培養して、混合グリア集団が得られました。...

このビデオでは、蛍光活性化核選別(FANS)を使用して、新鮮凍結ヒト脳組織から核を分離し、選別する手順を示しています。これにより、さまざまな神経学的応用のための異なる細胞集団の研究が可能になります。...

このビデオは、ニューロン、星状細胞、ミクログリアなどのラット海馬から細胞を分離するプロトコルを示しています。...

このビデオは、線虫Caenorhabditis...

ビデオは小脳スライスの準備を示しています。ニワトリの胚から小脳を分離するための詳細な手順を示しています。次に、スライスを解剖した小脳から組織チョッパーを使用して調製し、さらなる実験的分析を行います。...

このビデオでは、フローサイトメトリーを使用してマウスの初代網膜神経節細胞(RGC)を単離する手順を示しています。この方法は、神経変性疾患における機能的なRGCの喪失に起因する視力の大幅な低下をよりよく理解することを目標に、RGCの将来の研究を可能にします。...

このビデオでは、マウスの鋤鼻器官(VNO)の単離とビブラトーム切片のための組織調製について概説しています。切片は、感覚ニューロンの特定のグループの生物物理学的および生理学的属性を特徴付けるために使用されます。...

このビデオは、マウス胚の背外側終脳から初代大脳皮質細胞を分離し、培養するためのプロトコルを示しています。...

このビデオでは、ラットの脊柱から後根神経節(DRG)細胞を分離して培養する技術を示しています。脊柱から切除されたDRGを酵素で処理し、機械的に解離させて単一細胞懸濁液を得る。細胞は、グリア細胞の増殖を制限し、ニューロンの成長を促進する阻害剤と成長因子をそれぞれ含む培地で培養されます。...

このビデオは、マウス胚の中脳からドーパミンニューロンを分離し、培養するプロセスを示しています。孤立した腹側中脳床は、酵素を使用して解離されます。得られたドーパミンニューロンは回収され、マルチウェルプレート内のマイクロアイランドに移されます。細胞をドーパミンニューロン培地とインキュベートして、細胞をマイクロアイランド内で高密度に維持します。...

このビデオは、ヒトの神経前駆細胞(NPC)をニューロンに分化する方法を示しています。NPCは、確立されたマウスアストロサイト-ラット皮質ニューロン共培養に導入され、NPCのニューロンへの分化を促進します。分化は、共焦点顕微鏡で細胞を視覚化することによって確認されます。...

このビデオでは、マイクロ流体デバイス内でグルタミン酸作動性ニューロンと小児高悪性度神経膠腫(pHGG)細胞を共培養する技術を紹介しています。ヒト人工多能性幹細胞をマイクロ流体系に導入し、インキュベートして成熟した皮質グルタミン酸作動性ニューロンへの分化を促進します。その後、pHGG細胞を成熟ニューロンに導入し、共培養を確立し、ニューロンとpHGG細胞との相互作用を可能にします。...

このビデオは、コンパートメント化されたアプローチを使用して間接的なニューロン-アストロサイト共培養を確立する方法を示しています。この設定では、ニューロンとアストロサイトは空間的に分離されていますが、条件付けされた媒体を共有しています。アストロサイトが放出する神経栄養因子は、ニューロンの分化とシナプス結合の形成を促進し、ニューロンとグリアの相互作用を示唆しています。...

このビデオは、マウスの後根神経節ニューロンとマクロファージの共培養を示しています。ニューロンはコーティングされたプレート上に播種され、マクロファージは安楽死させたマウスから採取され、処理され、培養インサートに追加されます。db-cAMPによる治療はニューロンを活性化し、マクロファージにニューロンの成長をサポートするための再生促進表現型を採用するように促します。...

このビデオは、マクロファージで調整された培地を使用して、神経突起伸長として知られるニューロン突起の成長を促進するためのアッセイを示しています。ニューロンとマクロファージをcAMPで共培養し、マクロファージ由来のコンディショニング培地を回収します。条件付けされた培地でニューロンを成長させると、神経突起の成長が促進されます。これらの成長物は蛍光標識され、蛍光顕微鏡を使用して視覚化されます。...

このビデオは、マウスの脳から腹側海馬組織と側坐核組織を共培養用に準備するプロセスを示しています。ニューロンは突起を伸ばして、腹側海馬組織と側坐核組織との間にシナプス接続を形成します。この方法により、これら2つの脳領域間のニューロンの相互作用を研究することができ、認知、行動、および神経障害に関する洞察が得られます。...

このビデオでは、トランズウェルフィルターを使用して三叉神経細胞と初代歯髄細胞の共培養を確立する技術を紹介しています。この物理的に分離された状態では、歯髄組織から得られた間葉系細胞がパラクリンシグナル伝達分子を分泌し、孔内を横断してニューロンの分化と間葉系への移動を促進し、共培養システムを確立します。...

このビデオは、介在ニューロンと血管周囲内皮細胞との共培養を確立する技術を示しています。細胞を培養皿の中に置いたワンウェルインサートに加えます。細胞がディッシュに付着した後、インサートが取り除かれ、細胞が増殖して相互作用し、共培養が形成されます。...

このビデオは、3D共培養システムの開発を示しています。マウスの脳切片を膜上に置き、蛍光標識したヒト脳腫瘍細胞をその上で増殖させます。システムの準備ができたら、イメージングのために染色します。...

このビデオは、多電極アレイ(MEA)ベースのアッセイを使用して、固有脊髄接続の機能再生を示しています。脊髄スライスはMEA上に配置され、融合することができます。融合したスライスは、病変を作成することによって機械的に分離され、固有脊髄ニューロンが病変上で成長し、スライスを結合するように誘導されます。スライスの電気的活動を評価して、機能的な接続の再生を特定します。...

このビデオは、機械的解離と酵素消化を使用して、マウスの脳から腫瘍浸潤末梢血単核細胞を分離する方法を示しています。これに続いて、密度勾配遠心分離を行い、免疫細胞を採取してさらに分析します。...

このビデオは、初代ラットの神経細胞培養からミクログリアを選択的に除去する技術を示しています。小脳顆粒ニューロンは、増殖するグリア細胞を排除するために代謝拮抗剤で処理されます。さらに、リソソーム標的化剤で処理して、培養物からミクログリアを枯渇させます。...

このビデオでは、アストロサイトとニューロンを共培養して3D球を形成する手順を示しています。これらの3D球体は、シナプス形成とニューラルネットワーク統合を調べるための明確なプラットフォームを提供し、それによって発達神経科学、神経変性疾患、および神経薬理学的介入の研究の潜在的なモデルとして機能します。...

このビデオは、ラットの胚から後根神経節(DRG)ニューロンを分離し、それらをシュワン細胞前駆体と共培養して成熟したシュワン細胞を生成する手順を示しています。単離されたDRGは、ニューロンとグリア細胞を単離するために処理されます。単離された細胞を培養してニューロンを精製し、ニューロンを共培養培地でシュワン細胞様細胞(SCLC)と共培養します。DRGニューロンとの相互作用は、SCLCのシュワン細胞への成熟につながります。...

このビデオは、人間の脳の周皮細胞、星状細胞、および内皮細胞の共培養を示しています。各細胞層は別々に形成され、次に一緒に培養され、血液脳関門の細胞配置を模倣した3層構造が形成されます...

このビデオは、ヒト誘導ニューロン(iN)と誘導オリゴデンドロサイト前駆細胞(iOPC)の共培養の確立を示しています。iNは、共培養でiOPCと混合され、その後、両方のiNがニューロンに、iOPCがオリゴデンドロサイトに成熟するのをサポートするためにインキュベートされます。ニューロンは他のニューロンやオリゴデンドロサイトとシナプス結合を形成し、オリゴデンドロサイトはニューロンの軸索の周りにミエリン鞘を発達させます。...

このビデオは、歯の胚芽パルプと三叉神経節の間の相互作用を研究するためのマイクロ流体デバイスの使用を示しています。マイクロ流体デバイス内の組織の配置を示し、デバイスのマイクログルーブを介して歯の胚芽に向かっている三叉神経突起の成長を詳細に視覚化します。さらに、歯の胚芽髄への神経突起伸展を促進または阻害する歯由来の分子因子の役割を強調しており、これは出生後の効率的な歯の神経支配を確保するために重要です。...

このビデオは、ラットの網膜から網膜神経節ニューロン(RGN)を分離し、それらを嗅覚被覆グリア(OEG)細胞と共培養する手順を示しています。この方法により、神経損傷後のOEGの神経再生能力を研究することができます。...

この動画では、ヒトの神経幹細胞をニューロスフェアから神経およびアストロサイト前駆細胞に分化させる方法を酵素処理と成長因子が豊富な培地で培養し、最終的に特殊な前駆細胞に成熟させる方法を示しています。...

このビデオでは、ヒト人工多能性幹細胞(iPSC)から前脳型オルガノイドの作成を概説し、幹細胞凝集体から脳の皮質を模倣してさまざまなニューロンタイプに分化する複雑な構造への進行を示しています。...

ビデオは、後根神経節(DRG)ニューロンとシュワン細胞との共培養を示しています。DRGニューロンは、まず、整列した軸索の成長のために、あらかじめ引き伸ばされた膜上で成長します。次に、軸索に付着するシュワン細胞が導入され、軸索を絶縁し、神経細胞の生存と機能を促進します。...

このビデオは、免疫パニングによって後根神経節からニューロン培養を濃縮し、それによって神経学的研究のためのそれらの純度と有用性を向上させるためのプロトコルを示しています。...

このビデオは、ショウジョウバエの脳神経幹細胞の静止状態からの再活性化を開始する外因性因子を特定するためのプロトコルを示しています。孵化したばかりの幼虫を解剖して脳を分離し、その後、試験ホルモンの有無にかかわらず培地で培養して、神経幹細胞の再活性化と増殖を誘導するホルモンの可能性を評価します。...

このビデオでは、マウスの脳内皮細胞と初代皮質幹細胞を共培養し、Ac4ManNAz(アジドシュガーパーO-アセチル化N-アジドアセチルマンノサミン)を使用して細胞表面糖タンパク質を標識するプロトコールを示しています。この方法により、初代細胞における細胞表面タンパク質の選択的な濃縮と同定が可能になります。...

このビデオは、後根神経節外植片とシュワン細胞の共培養モデルを示しています。共培養条件では、アスコルビン酸はシュワン細胞の髄鞘形成型への分化を促進します。ミエリン化シュワン細胞は、軸索を複数回包み込み、神経機能に不可欠なミエリン鞘を形成します。...

このビデオでは、酵素消化、機械的解離、および勾配遠心分離によるDRGニューロンの分離について説明しています。DRG細胞は、免疫細胞と感覚ニューロンとの間の相互作用を研究するために、細胞外マトリックス上でナチュラルキラー細胞と共培養されます。...

このビデオは、マウス胚のレチノイン酸活性を評価するための技術を示しています。マウス胚から細胞を単離すると、細胞はレチノイン酸(RA)レポーター細胞と共培養されます。胚性細胞はRAを産生し、レポーター細胞にβ-ガラクトシダーゼの発現を誘導し、胚性細胞におけるRA活性を示しています。...

このビデオでは、初代ヒト角膜線維芽細胞と分化した神経細胞の三次元共培養モデルシステムを生成する技術を示しています。この共培養システムは、間質神経相互作用の研究に使用できます。...

このビデオは、マウス胚性幹細胞から神経前駆細胞を生成するために無血清培地を使用するプロトコルを示しています。無血清培地に懸濁した所望の濃度の胚性幹細胞を、ゼラチンコーティングされたカバースリップに播種します。最適な細胞密度で、細胞は自己分泌シグナル伝達因子を産生し、無血清培地中の神経分化誘導因子とともに、胚性幹細胞の神経前駆細胞への分化を引き起こします。...

このビデオは、3次元の足場内でのヒト神経幹細胞の発生と分化を示しています。足場上のラミニンコーティングは細胞の接着を促進し、成長因子を含まない神経培地は細胞分化を誘導し、神経前駆細胞は多孔質構造内でプロセスを多方向に拡張して三次元培養を形成します...

このビデオは、ヒト多能性幹細胞(hPSC)から神経節後交感神経細胞を生成するin...

このビデオは、一次ニューロスフェアの生成と分化を示しています。ゼブラフィッシュの神経幹細胞は、成長因子の存在下で、自己複製能力を持つ浮遊神経球に増殖し、その後、グリア細胞やニューロンに分化します。...

このビデオは、人工多能性幹細胞からヒトの脳オルガノイドを生成する方法を示しています。これは、ニューロスフェアが神経外胚葉層を形成し、それが他の胚葉の形成を抑制する方法を示しています。ニューロスフェアは3Dゲルマトリックスに埋め込まれ、ニューロ上皮芽を形成します。オルガノイド培地とインキュベートすると、これらの神経上皮芽は特定の脳領域に分化し、成熟した脳オルガノイドが形成されます。...

このビデオは、細胞外マトリックスでコーティングされたマイクロ流体チップを使用して、電気刺激を通じて神経幹細胞と前駆細胞またはNPCを区別する方法を示しています。コーティングされた領域に播種して付着した後、NPCは成長し、直流を印加するとニューロン、アストロサイト、オリゴデンドロサイトへの分化が引き起こされます。...

このビデオでは、人工多能性幹細胞(iPSC)から脳オルガノイドを生成するアッセイを実演しています。ヒトiPS細胞は、胚様体(EB)を形成するように誘導されます。EBは、誘導媒体を使用してポリマー足場上で培養され、神経幹細胞、前駆細胞、未成熟ニューロンへの分化を促進します。最後に、EBはマトリックスに埋め込まれ、脳オルガノイド形成のための維持培地に移されます。...

マイクロ流体デバイスを使用して神経筋接合部の形成を実演しています。神経前駆細胞と筋前駆細胞は、デバイス内の異なるウェルに播種され、それぞれ運動ニューロンと筋管に成熟するまで放置されます。体積と化学的勾配の生成は、活動的な神経筋接合部の発達につながります。...

このビデオは、海馬ニューロンを持つ平面微小電極アレイに結合した3Dニューロン培養の発達を示しています。単離されたニューロンは、微小電極アレイの活性領域上に2Dネットワークを形成し、メンブレンインサートを備えたマルチウェルプレート内のガラスマイクロビーズに付着します。これらのニューロンでコーティングされたマイクロビーズを電極に移すと、それらは相互接続された3Dニューラルネットワークに組織化されます。...

このビデオでは、吊り下げ式ドロップカルチャー技術を使用してニューロンボールを生成するプロセスを示しています。ぶら下がった液滴の中で、細胞は底に向かって移動し、自己組織化して3次元構造を形成し、ニューロンボールを形成し、神経生物学的研究に使用できます。...

このビデオは、マイクロ流体チャンバーシステムを使用して運動ニューロンの軸索輸送を追跡する方法を示しています。これは、ポリマー被覆ウェル内でマウス胚性脊髄組織を栄養培地で培養し、軸索成長を誘導することを含みます。ライブイメージングにおける蛍光色素染色オルガネラの動きは、双方向の軸索輸送を確認します。...

このビデオでは、変換因子をニューロンに発現するアストロサイトの直接的なリプログラミングを紹介しています。形質転換因子は、アストロサイトからニューロンへの変換を促進する分子イベントのカスケードを引き起こします。このプロセスは、ニューロン分化培地を通じて特定の薬剤とサプリメントを供給することによってさらにサポートされます。...

このビデオは、実験室の設定でくさび形の脳スライスを準備するプロセスを示しています。ビブラートームを使用して、マウスの脳からくさび形のスライスをさまざまな厚さで作成します。このスライスには、太い方の端にある聴覚神経根が含まれており、細い方の端には聴覚関連のニューロンが配置されています。...

このビデオは、神経細胞を金ナノロッドとレーザー光にさらすことにより、神経細胞の分化を促進する技術を示しています。これにより、βIII-チューブリンによって支持された細胞突起が形成されます。チューブリンと細胞核を落射蛍光顕微鏡で染色し観察すると、細胞の増殖が明らかになり、ナノロッドがニューロンの分化に有効であることが示されています。...

このビデオは、エンドサイトーシスを介してニューロン細胞が蛍光磁性ナノ粒子(MNP)を取り込む方法を示しています。これらのMNPをロードしたニューロンを磁気パターン化された基質上に成長させることで、細胞の接着が可能になります。培地を含む成長因子の添加は、ニューロン伸長の成長を助け、一方、基質の磁場は伸長の配向を指示する。...

このビデオは、フィーダー細胞や中間ステップを使用せずに、ヒト胚性幹細胞(hESC)が直接神経前駆細胞に分化することを示しています。骨形成タンパク質またはBMPの選択的阻害およびトランスフォーミング成長因子-ベータ(TGF-β)シグナル伝達経路は、hESCの神経前駆細胞またはNPCへの分化につながります。...

このビデオでは、成人の人間の脳からフリーフローティングスライス培養物を調製する技術を示しています。薄いスライスは、ビブラートームを使用して脳の切片から生成されます。次に、これらのスライスを成長因子を添加した培地に懸濁して、組織の生存率を維持します。...

このビデオは、ラットの子犬の脳から有機型の海馬スライス培養を準備する方法を示しています。海馬の解剖、スライス、および海馬スライスの細胞生存率と成長を促進し、最終的に器官型スライス培養を生成するために必要な培養条件に関与するステップを概説しています。...

このビデオでは、N-メチル-D-グルカミン(NMDG)ベースの保護回復法を使用して脳スライスを取得するプロトコルについて説明しています。解剖した脳は、NMDGおよびHEPESを含むaCSFでインキュベートされ、切片化中のニューロン細胞の死と損傷を最小限に抑えます。このセクションは、細胞活動を回復するためにaCSFで回復することが許可されています...

このビデオは、網膜のニューロン組織を長期間インキュベーションする方法を示しています。網膜を含むアイカップは、マウスの眼から得られます。内側の限界膜(ILM)は酵素的に消化されて網膜の神経細胞を露出させ、処理されたアイカップまたは分離された網膜のいずれかを専用のインキュベーターに移して、低温で長時間インキュベーションします。...

このビデオでは、シングルユースの3Dバイオリアクターを使用して、人工多能性幹細胞(iPSC)から成熟した小脳オルガノイドを生成する技術を示しています。このバイオリアクターはiPS細胞凝集体の形成を促進し、その後、成長因子とケモカインを豊富に含む一連の培地で処理することで、iPS細胞凝集体の成熟小脳オルガノイドへの分化を誘導します。その後、オルガノイドを回収し、さらなる分析のために凍結保存します。...

このビデオでは、グリア細胞の三次元培養を確立する技術を示しています。ラット脳由来のグリア細胞は、細胞外マトリックス成分を含む光架橋性ポリマーマトリックス内にカプセル化されています。増殖培地でインキュベートすると、グリア細胞は支持マトリックス内で増殖し、三次元培養を作製します。...

このビデオは、ヒト多能性幹細胞の祖先からアストロスフィアを生成する方法を示しています。これには、成長因子とキナーゼ阻害剤を含む栄養培地による幹細胞の成長と増殖が含まれます。その後、これらの細胞は凝集してアストロサイトに分化し、アストロスフィアを形成します。...

このビデオは、非トランスジェニックおよびトランスジェニックヒト多能性幹細胞(hPSC)から神経前駆細胞を生成する方法を示しています。hPSCは、ニューロン分化培地を使用して神経前駆細胞に分化されます。非トランスジェニック細胞では低分子を用いて分化が誘導されますが、トランスジェニックhPSCは、ニューロン分化特異的な転写因子のプロモーターを誘導する抗生物質を添加することで分化します。...

このビデオは、多能性骨髄間質細胞(BMSC)からシュワン細胞様細胞を得る方法を示しています。最初に、BMSCは低酸素治療を受け、続いてニューロン前駆細胞への指向性分化が行われます。続いて、特定の培地および培養条件を用いて、これらの前駆細胞のシュワン細胞様細胞への形質転換を誘導する。...

このビデオでは、ハイドロゲルマイクロカラム内に3次元のアストロサイトスキャフォールドを生成する方法を示します。マイクロカラムの内側はコラーゲンでコーティングされています。アストロサイトが導入され、コラーゲンに付着し、さらにインキュベーションすると、自己組織化して三次元の足場になります。...

このビデオでは、シルクコラーゲンの足場を利用した3次元分極神経組織モデルの作成を紹介しています。多孔質の絹の足場に神経細胞を播種し、細胞接着のためのインキュベーションを行い、足場にコラーゲンを埋め込むプロセスを詳しく説明し、3D分極神経組織モデルの形成における支持コラーゲンマトリックスの重要性を強調しています。...

このビデオでは、マイルドなタンパク質分解酵素を使用して、ヒト多能性幹細胞由来のニューロンを分離して植え替える方法を紹介しています。ろ過と遠心分離の後、ニューロンはコーティングされたマルチウェルプレートに再播種されてインキュベーションされ、付着と成熟が促進されます。...

このビデオでは、まずヒトが誘導した多能性幹細胞を特殊な培地で培養してスフェロイドを形成し、次に特定の阻害剤を用いて運動ニューロンに分化させ、最後にマイクロ流体チップで培養して軸索を延長し、運動神経オルガノイドを形成するという運動神経オルガノイドの作り方を実演しています。...

この動画では、低温の大気プラズマを利用して神経幹細胞の分化を誘発する方法を紹介しています。これにより、紫外線と反応性分子が生成され、神経細胞を刺激して投射を生成し、ニューロン細胞の分化を示します。...

このビデオでは、マウス胚性幹細胞から皮質介在ニューロン前駆体を生成する方法を紹介しています。このプロトコルでは、幹細胞の増殖と胚様体(EB)への凝集を促進する特定の低分子阻害剤を含む培地で幹細胞を培養します。その後、EBは酵素と解離し、接着タンパク質でコーティングされた培養プレートウェルに播種して、皮質介在ニューロン前駆体への分化を促進します。...

このビデオは、遺伝子組み換え造血前駆細胞をニューロン幹細胞に直接再プログラミングする方法を示しています。造血前駆細胞によって発現される転写因子は、それらの形質転換を促進する分子イベントのカスケードを引き起こします。さらに特異的な培地を使用して、誘導されたニューロン幹細胞を選択し、増殖させます。...

このビデオでは、神経幹細胞の特定の目的遺伝子をサイレンシングし、適切な分化培地を使用して目的の細胞型に分化するための低分子干渉RNA(siRNA)の使用を示しています。この手順により、神経幹細胞の分化過程における特定の遺伝子の重要な役割の研究が可能になります。...

このビデオは、人工神経前駆細胞(iNPC)を特殊な培地を使用してニューロンとアストロサイトに分化するプロセスを示しています。...

このビデオでは、マウス胚性幹細胞(mESC)から神経前駆細胞(NPC)をin...

このビデオでは、神経前駆細胞をニューロンに分化させる細胞培養方法を紹介しました。成長因子を補充した栄養豊富な培地で細胞をインキュベートすることにより、前駆細胞は発達した軸索と樹状突起を持つニューロンに成熟しました。安定化剤は、細胞の生存率を確保し、分化プロセス全体を通じて酸化的損傷から保護します。...

このビデオは、げっ歯類モデルから脳スライスを長期培養するための修正ローラーチューブ法を示しています。まず、脳のスライスをカバースリップに取り付けます。次に、平らな面に穴が開いた平らな面のローラーチューブを取り、接着ディスクを使用してカバースリップを穴に配置します。最後に、栄養培地と二酸化炭素と空気の混合物をチューブに加え、チューブをローリングモーションでインキュベートします。...

このビデオでは、マイクロ流体デバイスとマイクロマニピュレーションを使用して、ニューロンの迅速な開始と拡張、およびターゲットニューロンとの新たな接続の作成を行う手法を示しています。これは、外傷後の神経回路の再接続を目指す治療法や、神経変性疾患の治療法に利用できる可能性があります。...

このビデオは、成人のヒト皮膚線維芽細胞(aHDF)からのニューロンの生成を示しています。aHDFは、ニューロン転写因子とショートヘアピンRNA(shRNA)の遺伝子を運ぶレンチウイルスベクターを使用して再プログラムされます。shRNAはニューロンの転写抑制因子の発現を阻害し、ニューロンの転写因子は遺伝子を活性化してaHDFをニューロンに分化します。これらの再プログラムされたaHDFは、成熟したニューロンを生成するために、初期および後期のニューロン変換媒体で培養されます。...

このビデオは、膠芽腫組織からの器官型スライス培養の生成と維持を示しています。単離された組織をアガロースマトリックスに包埋し、ビブラトームを用いて薄い切片を得る。次に、これらの切片をマイクロプレート内の透過性メンブレンインサートに配置し、スライス培養維持培地で培養して長期維持します。...

このビデオは、ヒト真皮組織からシュワン細胞を分離し、培養するためのプロトコルを示しています。ヒトの真皮には、線維芽細胞やシュワン細胞など、さまざまな種類の細胞が含まれています。単離後、細胞を抗有糸分裂剤で処理して増殖する線維芽細胞を排除し、シュワン細胞を純粋に培養します。...

このビデオは、バイオインク溶液に懸濁したアストロサイトを使用して3Dバイオプリントコンストラクトを作成するプロセスを示しています。バイオプリントされたコンストラクトは、架橋後、アストロサイトの接着とその広がりを促進し、神経様組織を形成します。...

このビデオは、脳腫瘍に由来する神経膠腫球が単一細胞に分離され、ヒアルロン酸ベースのハイドロゲルにカプセル化される様子を示しています。このプロセスにより、細胞間相互作用が促進され、構造化された三次元神経膠芽腫モデルが形成されます。...

このビデオは、マウスの子犬の脳から小脳器官型のスライスを取得し、栄養素と成長因子を添加した培地でスライスを培養して、in...

このビデオでは、単一細胞懸濁液からの脳腫瘍オルガノイドの調製と培養について説明しています。ラミニンに富む細胞外マトリックスを栄養剤の足場および培養培地として使用すると、細胞はオルガノイド内で増殖し自己組織化されます。その結果、細胞の多様性と脳腫瘍の微小環境を模倣したex...

このビデオは、ヒト胚性幹細胞からオリゴデンドロサイト前駆細胞(OPC)を生成し、続いてOPCがオリゴデンドロサイトに成熟するプロセスを示しています。このオリゴデンドロサイトの生成プロセスは、アルツハイマー病を含む神経変性疾患の研究と治療を改善するための多くの道を開きます。...

このビデオは、ヒトが誘導した多能性幹細胞を小脳前駆細胞に分化させるためのプロトコルを示しています。これは、幹細胞コロニーを超低接着プレートに移して胚様体を形成し、成長因子による分化を促進した後、胚様体をマトリックスコーティングプレートに移して接着するというものです。その後のステップでは、細胞遊走を誘導し、グルタミン酸作動性およびGABA作動性小脳ニューロン前駆体およびプルキンエ細胞前駆細胞の発達を導くための成熟培地を添加します。...

このビデオは、胚様体(EB)を神経上皮凝集体に分化させ、その後のニューロン細胞とグリア細胞への分裂のプロセスを示しています。この方法により、in...

このビデオは、びまん性内因性橋グリオーマ、またはDIPGに冒された脳幹組織からグリア前駆細胞を分離し、培養するプロセスを示しています。酵素消化によって腫瘍組織から単離されたグリア細胞は、神経基底培地で培養され、その成長と自由浮遊神経球の発達が促進されます。...

このビデオでは、脊髄神経前駆細胞(NPC)を運動ニューロンに分化させる方法を紹介しています。これは、NPCの成熟運動ニューロンへの分化を促進することを目的とした特定の阻害剤が豊富な特殊な培地を使用して、コーティングされた培養プレート上でのNPCの培養プロセスを詳述しています。...

このビデオは、ヒト多能性幹細胞(hPSC)の球状脳オルガノイドへの変換を示しています。特異的な阻害剤を用いることで、hPSCは神経細胞の系統に分化するように誘導され、神経外胚葉コロニーを形成します。その後、特別な成長因子が導入され、コロニーの自己組織化と増殖が促進され、最終的には球状の脳オルガノイドが形成されます。...

このビデオは、マイクログルーブバリアによって分離された体細胞と軸索コンパートメントで構成されるマイクロ流体デバイスを使用して、神経幹細胞(NSC)の分化を示しています。NSCは体細胞コンパートメントに導入され、接着することができます。NSCは体細胞コンパートメント内でニューロンに分化し、微小溝バリアを介して軸索コンパートメントに軸索を伸ばします。...

このビデオでは、出生後のマウス小脳から幹細胞を分離し、神経細胞に分化させる方法を紹介しています。単離された細胞懸濁液からの幹細胞は、抗体被覆磁気ビーズを用いて精製され、培養されてニューロスフェアが形成されます。その後、ニューロスフェアを分化培地に保持して神経細胞を生成します。...

このビデオは、組織解剖、酵素消化、その後の機械的精製および遠心精製を通じて、ラット頭部分枝量筋組織からの衛星細胞の単離を示しています。次に、細胞は細胞外マトリックスでコーティングされたウェルに播種され、筋芽細胞に分化し、最終的には筋管と成熟筋繊維に分化します。...

このビデオは、P19マウス胚性癌細胞におけるレチノイン酸誘導性神経新生の簡単な技術を示しています。レチノイン酸は転写因子を活性化し、ニューロンの分化のための遺伝子発現を誘発します。...

レチノイン酸を用いて幹細胞を神経前駆細胞に分化誘導する方法と、吊り下げ培養法を実演しています。...

このビデオは、オリゴデンドロサイト前駆細胞(OPC)をオリゴデンドロサイトに分化させ、後根神経節(DRG)ニューロンとの共培養で髄鞘形成を誘導するためのプロトコルを示しています。OPCは、髄鞘形成を調節するシグナル伝達タンパク質をコードするレンチウイルスベクターで形質導入されます。形質導入されたOPCをDRGニューロンと共培養して、オリゴデンドロサイトへの分化とシグナル伝達タンパク質による髄鞘形成を評価します。...

このビデオは、オリゴデンドロサイト系統細胞からオリゴデンドロサイトコンディショニング培地(OCM)の生成を、培地への分子放出を促進するためにストレスを与えることによって示しています。成長因子、サイトカイン、その他の生理活性分子が豊富なこの培地をニューロン培養物に添加することで、オリゴデンドロサイト分泌因子がニューロンの生理機能や接続性に及ぼす影響についての知見を得ることができます。...

このビデオは、ニワトリ胚の中脳領域から脳神経襞を分離する技術を示しています。神経襞の詳細な解剖過程、その配置、およびフィブロネクチン被覆ガラスへの付着を示し、続いて神経襞からの神経堤細胞の移動を観察します。...

このビデオでは、ヒト胚性幹細胞(hESC)から脳オルガノイドを生成する技術を示しています。hESCコロニーの付着培養物は、酵素で処理して分離し、クラスターに分解します。これらのクラスターは懸濁液中で3次元の球体を形成し、ニューロンとグリア細胞の層を持つ脳皮質を模倣するオルガノイドに分化するように誘導されます。...

このビデオは、トランスジェニックマウス胚からの眼球運動ニューロン、滑車ニューロン、脊髄運動ニューロンの分離を示しています。胚は、視覚化と同定を容易にするために、緑色蛍光タンパク質(GFP)で標識された運動ニューロンを発現します。運動ニューロンは、蛍光顕微鏡下で外科的に単離され、培地で維持されます。...

このビデオでは、ニューロン幹細胞の成長と維持のために、細胞培養ワークステーションで制御された環境を維持する手順を概説しています。これらの手順には、チャンバー条件の設定、洗浄プロトコル、および培地調製が含まれるため、最大限の無菌性と再現性を維持し、従来の方法に取って代わることができます。...

このビデオでは、磁気活性化セルソーティング(MACS)を使用して、培養物からCD31+内皮前駆細胞(EPC)を精製する技術を示しています。細胞懸濁液は、EPC上のCD31に結合するフルオロフォア標識抗体で処理されます。CD31+...

このビデオは、海馬組織からのニューロスフェア形成とその拡大のプロセスを示しています。出生後のマウス歯状回組織由来の神経幹細胞と前駆細胞が増殖して一次ニューロスフェアを形成し、その後、再播種されて二次ニューロスフェアを形成します。...

このビデオは、人工多能性幹細胞の脳内皮細胞への分化を誘導するプロトコルを示しています。...

このビデオは、マウスの大動脈周囲弓脂肪組織から蛍光標識された神経堤由来脂肪由来幹細胞(ADSC)を単離および培養する技術を示しています。単離後、NCADSCsを検出し、蛍光活性化細胞ソーティング法を用いて選別した後、プレート上で培養することで細胞増殖を促進します。...

このビデオは、マウス腸の粘膜下層と固有層から腸管グリア細胞を分離する方法を示しています。粘膜下組織と固有層組織の抽出、それらからの腸内グリア細胞の単離、およびコーティングされたウェルプレート上で細胞を培養して腸内グリア細胞培養を確立するための手順を概説しています。...

このビデオは、新鮮なブタの脳からの毛細血管の分離を示しています。このプロセスには、髄膜の除去、脳組織からの灰白質の分離、灰白質の均質化とろ過による毛細血管の分離、そして最後に酵素消化を使用して毛細血管をさらに精製することが含まれます。...

このビデオは、安楽死させたラットから脳の微小血管を分離するプロセスを示しています。これには、脳の解剖、組織の洗浄、機械的消化、その後の遠心分離の繰り返しによる微小血管の純粋な画分を分離することが含まれます。...

このビデオでは、神経幹細胞の接着と成長を促進するために、ポリオルニチンとラミニンでコーティングされたガラスカバースリップを準備する方法を説明しています。この手法には、シーケンシャルインキュベーションと洗浄が含まれ、ニューロンに見られる構造を模倣して、ニューロン細胞の成長と分化を促進する支持マトリックスの形成を促進します。...

この実験では、ヒトが誘導した多能性幹細胞から神経筋接合部を生成する方法を詳しく説明しています。段階的な分化プロセスを使用して、筋管ニューロンと運動ニューロンの発達とシナプス形成を促進し、機能的な神経筋接合をもたらします。...

このビデオでは、G1期の細胞を停止させる一過性DMSO処理で幹細胞の分化を促進する方法を実演しています。治療後、BMPおよびTGF-β阻害剤を含む外胚葉分化培地を添加して、神経前駆体の形成を促進します。...

このビデオは、マウスの脳から脳周皮細胞を分離する方法を示しています。単離した細胞は、ペリサイト特異的培地で培養され、ペリサイト増殖を促進します。...

このビデオでは、横方向のソフトライト照明技術を利用して、胚体の肉眼での視覚化を改善し、それによって脳オルガノイド培養中の胚体の操作と移植を容易にする様子を紹介しています。ソフトライト照明の設定、培地交換や胚様体移植の方法、脳オルガノイド発生のための胚様体内での神経分化誘導の手順を解明します。...

このビデオでは、細胞の表現型仕様を研究するためのマイクロパターン基質の調製について説明しています。タンパク質被覆マイクロパターンPDMSスタンプは、PDMS被覆カバースリップ上のマイクロパターンを転写するために使用されます。次に、カバーガラスを界面活性剤で処理して、不要な表面での細胞接着を防ぎます。次に、細胞を添加してパターンに沈殿させ、さらなる分析のためにインキュベートします。...

このビデオでは、マウスの脳実質から内皮管を分離する方法を実演しています。酵素による消化と機械的解離の組み合わせにより、このプロセスにより、内皮細胞が無傷のチューブが得られます。...

このビデオでは、バイオリアクターでウシの椎間板を培養し、3次元臓器培養モデルを開発する技術を紹介しています。特定の栄養不足培地と変性圧力条件が椎間板に適用され、初期段階の椎間板疾患で観察される炎症誘発性および変性微小環境を模倣しています。椎間板の高さは、栄養欠乏と変性負荷の影響を分析するために、処理後に測定されます。...

このビデオでは、テトラサイクリン応答性エレメントの制御下で神経原性転写因子遺伝子を保有する遺伝子操作レンチウイルスをトランスフェクションすることにより、ヒト多能性幹細胞をニューロンに分化誘導し、その後、テトラサイクリン誘導体および成熟培地で処理するプロセスを示しています。...

このビデオは、胚性幹細胞を機能しているシナプスを持つニューロンのネットワーク集団に分化する技術を示しています。胚性幹細胞のニューロンへの分化、ニューロンネットワーク形成の誘導、およびネットワーク化されたニューロンによる培養の濃縮に関与するステップを概説しています。...

このビデオでは、マウスの坐骨神経線維からシュワン細胞を単離する方法を実演しています。...

このビデオは、マウス海馬歯状回(DG)のグリア細胞と幹細胞から無傷の核を単離する方法を示しています。DG組織は、冷ホモジナイゼーションバッファー中で機械的に解離し、核を放出します。組織破片やその他の放出されたオルガネラは廃棄され、核はDNA染色とニューロン核抗原(NeuN)に特異的な蛍光色素標識抗体で染色されます。次に、蛍光活性化核ソーティングを使用して、非ニューロン細胞のNeuN陰性核を単離します。...

このビデオは、線虫の生殖細胞のニューロンへの細胞運命のリプログラミングを示しています。線虫Caenorhabditis...

このビデオは、ヒト多能性細胞がミクログリア様細胞に分化する手順を示しています。このプロセスには、胚様体を形成し、それらをコーティングされたウェルに移し、特定の成長因子を使用して原始的なマクロファージ前駆体への分化を誘導し、最終的にミクログリア様細胞に分化することが含まれます。...

このビデオは、マウスの網膜から単離されたミュラーグリア(MG)細胞の培養を示しています。網膜は、消化酵素を使用して単一細胞懸濁液に解離されます。次に、MG細胞の増殖とニューロン細胞の死滅を促進する成長因子を持つ培地で細胞を増殖させます。死んだ神経細胞は継代中に除去され、MG細胞はさらなる分析のために増殖されます。...

このビデオでは、成体マウスの脊髄組織から一次混合グリア細胞を単離し、培養する技術を示しています。このプロトコルでは、組織の酵素消化を行い、続いて壊れた細胞膜とミエリン破片を除去して単一細胞集団を取得します。次に、細胞を混合グリア細胞の増殖に最適化された培地で培養します。...

このビデオは、不死化多能性耳前駆細胞(iMOP)細胞の感覚上皮細胞への分化を示しています。iMOP細胞の培養、耳圏の形成、分化の誘導、および細胞分化の成功を確認するための蛍光顕微鏡による細胞成分と分化マーカーの視覚化に関与するステップを概説します。...

このビデオは、不死化多能性耳前駆細胞(iMOP)のスパイラル神経節ニューロン(SGN)への分化と、免疫蛍光法に基づく分化の確認を示しています。iMOPは、SGNへの分化のために、ニューロン分化培地中の培養基質コーティングされたカバースリップに播種されます。分化した細胞は、神経細胞の分化マーカーに特異的な抗体で標識され、顕微鏡で分析されて分化を確認します。...

このビデオは、トランスジェニックマウス胚からの眼球運動切片のex...

このビデオでは、ヒトiPS細胞を脳の微小血管内皮細胞に分化するための多段階のプロセスを示しています。得られた分化細胞は、タイトジャンクションを特徴とする脳の微小血管内皮細胞に密接に類似しているため、脳疾患の研究に最適です。...

このビデオは、初期段階のニワトリ胚の前脳からニューロンを分離し、微小電極アレイ上でニューロンネットワークを形成する方法を示しています。...

このビデオでは、iPS細胞由来の前駆細胞を使用して血液脳関門チップを作成する方法を紹介しています。これには、神経前駆細胞と脳微小血管内皮細胞を多孔質膜を備えた別々のチャネルに播種することが含まれます。分化培地を流すことで、内皮細胞は血管に似たタイトジャンクションを形成し、神経細胞はさまざまな脳細胞タイプに成熟し、チップ上に機能的な血液脳関門を確立します。...

このビデオは、マウスの脳から内側視床前帯状皮質(MT-ACC)スライスの準備を示しています。マウスの脳を解剖し、MT-ACC経路を露出させるために切開を行い、ビブラートームを使用してスライスを生成します。その後、MT-ACCスライスは酸素化された人工脳脊髄液に保持されます。...

このビデオでは、膠芽腫幹細胞(GSC)のアストリアへの分化を特定するために、膠芽腫幹細胞レポーター株を生成する技術を示しています。GSCの播種、GFPをコードするレンチウイルスによる形質導入、フローサイトメトリーによるGFPレポーター発現の決定に関与するステップを概説しています。...

このビデオは、蛍光カルシウムインジケーターを持つアデノ随伴ウイルスにマウスの中脳初代ニューロンを感染させる様子を示しています。インジケーターの蛍光は感染の成功を確認し、ニューロン感染のリアルタイムモニタリングを可能にします。...

このビデオは、ラットの子犬の脳から鼻皮質-海馬の切片を取得し、それらを培地で満たされたマルチウェルプレート内の膜状インサートで培養してさらに分析する方法を示しています。...

このビデオは、ショウジョウバエの幼虫からの脳外植片の解剖と取り付けを示しています。眼椎間板に付着した中枢神経系(CNS)を幼虫から抽出し、生理食塩水中のスライドガラスにマウントします。...

このビデオは、ヒト人工多能性幹細胞(hiPSC)を神経前駆細胞(NPC)に分化する技術を示しています。まず、ヒトiPS細胞はマウス胚性線維芽細胞(MEF)のフィーダー層で培養されます。その後、細胞を分離して生体高分子コーティングプレートに移し、MEFがhiPSCに接着して分離できるようにします。次に、懸濁したiPSCをV底プレートに移し、遠心分離して凝集体を形成します。最後に、分化培地を添加すると、凝集体内のhiPSCがNPCに分化します。...

ビデオでは、さまざまな無血清分化培地またはDMを使用して、ニューロン前駆細胞から無血清胚体(SFEB)を開発する手順について説明しています。DM-2はニューロンの成熟と配置を促進してSFEBを形成し、DM-3はさらなる成長維持に使用されます。...

このビデオは、パターン化された多電極アレイ(MEA)上でニューロン細胞を培養し、モジュール式のニューロンネットワークを確立するプロセスを示しています。この方法により、神経信号伝達と細胞相互作用の研究が可能になります。...

このビデオでは、ヒトiPS細胞を運動ニューロンに分化させる過程を紹介しています。その根拠は、特定の転写因子を発現するように遺伝子改変されたiPS細胞を利用することにあります。この抗生物質をドキシサイクリンを含む培地で培養すると、転写因子の発現が引き起こされ、運動ニューロン前駆細胞へのiPS細胞の分化が促進されます。最終的に、前駆細胞をニューロン培地で培養して、成熟した機能的な運動ニューロンを生成します。...